2022年福建省龍巖市武平縣林坊中學高三化學測試題含解析_第1頁
2022年福建省龍巖市武平縣林坊中學高三化學測試題含解析_第2頁
2022年福建省龍巖市武平縣林坊中學高三化學測試題含解析_第3頁
2022年福建省龍巖市武平縣林坊中學高三化學測試題含解析_第4頁
2022年福建省龍巖市武平縣林坊中學高三化學測試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩10頁未讀 繼續免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、2022年福建省龍巖市武平縣林坊中學高三化學測試題含解析一、單選題(本大題共15個小題,每小題4分。在每小題給出的四個選項中,只有一項符合題目要求,共60分。)1. 變色龍的外表隨環境變化是一種生物適應性,保護色用于軍事進行“地表偽裝”一直備受戰爭專家的青睞。BAFS是最近開發的芘系新型紅外偽裝還原染料,該染料為橄欖色或黑色,其化學結構為當n1時,其一氯代物(不考慮醇羥基被取代)可能有A2種 B3種C4種 D5種參考答案:D略2. 一定條件下磷與干燥氯氣反應,若0.25g磷消耗掉314mL氯氣(標準狀況),則產物中PCl3與PCl5的物質的量之比接近于A1:2 B2:3 C3:1 D5:3參考

2、答案:C解析:設n(PCl3)=X mol, n(PCl5)=Y mol,由P元素守恒有:X+Y=0.25/310.008;由Cl元素守恒有3X+5Y=(0.3142)/22.40.028,聯立之可解得:X=0.006,Y=0.002故選C【命題意圖】考查學生的基本化學計算能力,涉及一些方法技巧的問題,還涉及到過量問題等根據化學化學方程式的計算等【點評】本題是個原題,用百度一搜就知道!做過多遍,用的方法很多,上面是最常見的據元素守恒來解方程法,還有十字交叉法,平均值法、得失電子守恒等多種方法,此題不好!3. 把a g鐵鋁合金粉末溶于足量鹽酸中,再加入過量 NaOH溶液。過濾出沉淀,經洗滌、干燥

3、、灼燒,得到紅棕色粉末的質量仍為 a g,則原合金中鐵的質量分數為 ( ) A70% B52.4% C47.6% D30% 參考答案:A鐵鋁合金粉末溶于足量鹽酸中,再加入過量 NaOH溶液。過濾出沉淀Fe(OH)3,經洗滌、干燥、灼燒,得到紅棕色粉末是Fe2O3,質量仍為a g,說明原合金中鋁元素的質量等于Fe2O3中氧元素的質量,所以原合金中鐵的質量分數等于Fe2O3中鐵元素的質量分數:112/(112+48)=70%,4. 常溫下,向10mLH2A溶液中滴加0.1mol/L NaOH溶液。有關微粒的物質的量變化如下左圖。根據圖示判斷,下列說法不正確的是A.H2A是二元弱酸B. 當0mLV(

4、NaOH) 20mL時,一定有:c(OH)c(HA)2c(A2)c(Na+)c(H+)C.當V(NaOH) 10 mL時,溶液中離子濃度的關系一定有:c(Na+)c(HA)c(H+)c(A2)c(OH)D. 當V(NaOH)=20mL后,再向溶液中加水稀釋,c(H+)減小,c(OH)也減小參考答案:D略5. 下列各組離子一定能大量共存的是A某無色透明的酸性溶液:Cl-、Na+、MnO4-、SO42-B能使pH試紙變深藍色的溶液:Na+、NH4+、K+、CO32-C加入過量NaOH溶液后可得到澄清的溶液:K+、Ba2+、HCO3-、Cl-D常溫下pH=12的溶液: K+、Ba2+、Cl-、NO3

5、-參考答案:D試題分析:A、MnO4-為有色離子,不滿足溶液無色溶液要求,故A錯誤;B、該溶液中存在電離的OH-,NH4+能夠與OH-反應,在溶液中不能夠大量共存,故B錯誤;C、Ba2+、HCO3-與OH-反應生成碳酸鋇沉淀,不滿足得到澄清溶液的條件,故C錯誤;D、該溶液為堿性溶液,K+、Ba2+、Cl-、NO3-離子之間不反應,在溶液中能夠大量共存,故D正確。6. 現有pH5的CH3COOH溶液10 mL,要使其pH增大3,可采取的方法是( ) A向溶液中加水稀釋至10 L B加入一定量的NaOH固體 C加入一定量pH8的NaOH溶液 D加入NH4Cl固體參考答案:B略7. 常溫下,下列各組

6、離子在指定溶液中能大量共存的是( ) A無色透明的溶液中:MnO4-、SO42-、K+、Fe2+ BpH=1的溶液中:NH4+、Na+、SO42-、Fe3+ C含有大量AlO2的溶液中:K+、Al3+、Br、HCO3 D水電離產生的c(H+)=110-14molL-1的溶液中:HCO3-、NH4+、Cl-、Ca2+參考答案:B略8. (07年全國卷)在盛有稀H2SO4的燒杯中放入導線連接的鋅片和銅片,下列敘述正確的是( ) A正極附近的SO42-離子濃度逐漸增大B電子通過導線由銅片流向鋅片C正極有O2逸出D銅片上有H2逸出參考答案:答案:D解析:本題符合銅鋅原電池的形成條件,原電池工作時,電子

7、由負極(鋅)經外電路(導線)流向正極(銅)。負極鋅片:Zn2eZn2+;正極銅片:2H+2eH2,總反應為:Zn+2H+Zn2+ H2,原電池中沒有產生O2。沒有參與反應的SO42-離子濃度不會逐漸增大。點撥:原電池工作時,電子由負極流向正極(電流由正極流向負極)。不參與電極反應的離子不能定向移動,這種離子在溶液的各個區域濃度基本不變。 9. 正硼酸(H3BO3)是一種類似于石墨的片層狀結構的白色晶體,層內的H3BO3分子間通過氫鍵相連(如右圖所示)。下列有關說法正確的是()A正硼酸晶體屬于原子晶體BH3BO3分子的穩定性與氫鍵有關C分子中硼原子最外層為8電子穩定結構D含1molH3BO3的晶

8、體中有3mol氫鍵參考答案:答案:D10. 下列物質分離過程中涉及共價鍵斷裂的是 A用滲析法除去淀粉膠體中少量的NaClB用飽和食鹽水洗去Cl2中少量的HClC用CCl4萃取碘水中的碘D用升華法除去NaCl中混有的少量碘 參考答案:B11. 現有甲、乙、丙、丁和Fe(OH)3膠體。按甲和乙、乙和丁,丙和丁、乙和Fe(OH)3膠體兩兩混合。均出現膠體聚沉。則膠體粒子帶負電荷的膠體是 A甲 B乙 C丙 D丁參考答案:BC12. 關于下列三種化合物的說法正確的是 A均不存在順反異構體 B不同化學環境的氫原子均為7 種 C可以用金屬鈉和銀氨溶液進行鑒別 D都可以發生加成反應、酯化反應、氧化反應參考答案

9、:C13. 以下有關原予結構及元素周期律的敘述正確的是A.同主族元素從上到下,單質的熔點逐漸降低B同周期元素(除0族元素外)從左到右,原子半徑逐漸減小C第A族元素從上到下,其氫化物的穩定性逐漸增強D第IA族元素銫的兩種同位素比多4個質子參考答案:B14. 向含有0078molFeCl2的溶液中通入0009molCl2,再向其中加入含001molX2O72-的酸性溶液,使溶液中的Fe2+恰好完全被氧化,且X2O72-被還原為Xn+,則n值為A2 B3 C4 D5參考答案:A略15. 將一定量的鎂和銅組成的混合物加入到稀硝酸中,金屬完全溶解(假設反應中還原產物只有NO)。向反應后的溶液中加人3 m

10、olL NaOH溶液至沉淀完全,測得生成沉淀的質量比原合金的質量增加51 g。則下列敘述中不正確的是 ( )A當生成的沉淀量達到最大時,消耗NaOH溶液的體積V100 mI。B當金屬全部溶解時,參加反應的硝酸的物質的量一定是O4molC參加反應的金屬的總質量為96 gm36 gD當金屬全部溶解時收集到NO氣體的體積一定為224 I。參考答案:D知識點:有關混合物反應的計算 答案解析:D 解析:將一定量的鎂和銅組成的混合物加入到稀HNO3中,金屬完全溶解(假設反應中還原產物只有NO),發生反應:3Mg+8HNO3 (稀)=3Mg(NO3)2+2NO+4H2O3Cu+8HNO3 (稀)=3Cu(N

11、O3)2+2NO+4H2O;向反應后的溶液中加入過量的3mol/LNaOH溶液至沉淀完全,發生反應:Mg(NO3)2+2NaOH=Mg(OH)2+2NaNO3;Cu(NO3)2+2NaOH=Cu(OH)2+2NaNO3,沉淀為氫氧化鎂和氫氧化銅,生成沉淀的質量比原合金的質量增加5.1g,則氫氧化鎂和氫氧化銅含有氫氧根的質量為5.1g,氫氧根的物質的量為5.1g/17g/mol = 0.3mol,根據電子轉移守恒,則鎂和銅的總的物質的量為0.15mol。A若硝酸無剩余,則參加反應氫氧化鈉的物質的量等于0.3mol,需要氫氧化鈉溶液體積=0.3mol/3mol/L =0.1L=100mL,硝酸若有

12、剩余,消耗的氫氧化鈉溶液體積大于100mL,正確;B根據方程式可知參加反應的n反應(HNO3)=8/3 n(金屬)=0.15mol8/3=0.4mol,正確。C鎂和銅的總的物質的量為0.15mol,假定全為鎂,質量為0.15mol24g/mol=3.6g,若全為銅,質量為0.15mol64g/mol=9.6g,所以參加反應的金屬的總質量(m)為3.6gm9.6g,正確;D鎂和銅的總的物質的量為0.15mol,根據電子轉移守恒可知生成的NO物質的量為0.15mol2/3=0.1mol,若為標準狀況下,生成的NO的體積為0.1mol22.4L/mol=2.24L,但NO不一定處于標準狀況,收集到N

13、O氣體的體積不一定為2.24L,錯誤。思路點撥:本題考查了混合物有關計算,綜合考查學生的得失電子守恒、質量守恒等綜合運用和解決復雜問題的能力,是一道考查能力的好題,難度較大。二、實驗題(本題包括1個小題,共10分)16. 為測定乙炔的相對分子質量,某小組利用下圖所示裝置進行試驗(夾持儀器已略去,氣密性已檢驗)。(1)小組查閱資料得出:乙炔能與硫酸酸化的KMnO4反應生成Mn2+和CO2,該反應的化學方程式是 。(2)在裝置A中使用飽和食鹽水而不直接滴加水的原因 。(3)B中的CuSO4溶液用于除去乙炔中混有的H2S、PH3、AsH3等氣體,CuSO4溶液除H2S氣體的反應類型是 (基本反應)。

14、(4)實驗前D中含有x mol KMnO4的酸性溶液,實驗時向D中通入一定量的乙炔直至KMnO4酸性溶液恰好完全褪色,實驗完畢后裝置D及E的總質量共增重y g,通過計算求出所測乙炔的相對分子質量(用含字母x、y的代數式表示):_(不寫計算過程)。(5)若該小組的實驗原理及所有操作都正確,下列因素中,對所測乙炔相對分子質量的值不會產生影響的是_。A將裝置A中產生的混合氣體直接通入D中的KMnO4酸性溶液B將E裝置(盛有堿石灰的干燥管)換成盛有濃硫酸的洗氣瓶 C通入過量純凈的乙炔氣體于KMnO4酸性溶液時,有部分乙炔未被氧化而逸出(6)另一活動小組的同學認為上述實驗裝置仍存在不足,則改進的措施是_

15、。參考答案:(1) C2H22KMnO43H2SO4=K2SO42MnSO42CO24H2O(2)為了減緩電石與水的反應速率(3) 復分解反應 (4) 2 y/x (5)C (6)在E裝置后面再接一個盛有堿石灰的干燥管略三、綜合題(本題包括3個小題,共30分)17. (15分)食品安全問題一直引人關注,各地對食品非法添加和濫用添加劑進行了多項整治活動,其中常用的面粉增白劑過氧化苯甲酰也被禁用。 下面是以物質A為原料合成過氧化苯甲酰的流程:信息提示:2010年赫克、根岸英一和鈴木章因在“鈀催化交叉偶聯反應”研究領域作出了杰出貢獻,而獲得了諾貝爾化學獎,其反應機理可簡單表示為:苯乙烯和甲苯與酸性K

16、MnO4溶液反應產物相同。請回答下列問題:(1)物質A的名稱為 ,物質C中含有的官能團的名稱為 ,D的結構簡式為 ; (2)反應中屬于取代反應的有 ;(3)反應的化學反應方程式 ;(4)某物質E為過氧化苯甲酰的同分異構體,同時符合下列條件的E的同分異構體有多種,請寫出其中一種的結構簡式: ;含有聯苯結構單元,在一定條件下能發生銀鏡反應,且1molE最多可得到4molAg遇FeCl3溶液顯紫色,1molE最多可消耗3molNaOH(5)請寫出以苯乙烯和乙烯為原料,合成 的流程,無機物任選,注明反應條件。示例如下:參考答案:(1)苯(1分),碳碳雙鍵(1分), (2分);(2) (寫出2個得1分,

17、共2分)(3) (2分)(4) (3分,苯環上基團位置可換,結構合理就可)(5)(4分)18. 【化學?選修5:有機化學基礎】(共1小題,滿分0分)H是合成抗炎藥洛縈洛芬鈉的關鍵中間體,它的一種合成路線如下:回答下列問題:(1)H中除苯環外的官能團名稱是 ;反應的化學方程式為 (2)反應的反應類型為 ;反應的反應類型為 (3)C的結構簡式為;E的結構簡式為 (4)寫出滿足下列條件的F的同分異構體的結構簡式: 能與FeCl3溶液發生顯色反應能發生銀鏡反應核磁共振氫譜有4組峰且峰面積之比為6:2:1:1(5)仿照H的合成路線,設計一種由苯甲醇合成的合成路線 參考答案:(1)酯基、溴原子;+HCHO

18、+HCl +H2O;(2)取代反應;水解反應;(3) ;(4) ;(5)【考點】有機物的合成【分析】由A、B、C的分子式,結合D的結構簡式,根據轉化關系可知,A為,B為,C為對比D、F結構可知,D發生取代反應生成E為,F與甲醇發生酯化反應生成G,G發生取代反應得到H,同時還生成乙二醇(5)中苯甲醇與HCl發生取代反應生成,再與NaCN發生取代反應得到,酸性條件下水解得到,最后與苯甲醇發生酯化反應得到【解答】解:由A、B、C的分子式,結合D的結構簡式,根據轉化關系可知,A為,B為,C為對比D、F結構可知,D發生取代反應生成E為,F與甲醇發生酯化反應生成G,G發生取代反應得到H,同時還生成乙二醇(

19、1)H中除苯環外的官能團名稱是:酯基、溴原子,反應的化學方程式為: +HCHO+HCl+H2O,故答案為:酯基、溴原子; +HCHO+HCl+H2O;(2)反應的反應類型為取代反應,反應的反應類型為水解反應,故答案為:取代反應;水解反應;(3)C的結構簡式為,E的結構簡式為,故答案為:;(4)滿足下列條件的F的同分異構體的結構簡式:能與FeCl3溶液發生顯色反應,說明含有酚羥基,能發生銀鏡反應,說明含有酯基,核磁共振氫譜有4組峰且峰面積之比為6:2:1:1,符合條件的同分異構體結構簡式為:,故答案為:;(5)苯甲醇與HCl發生取代反應生成,再與NaCN發生取代反應得到,酸性條件下水解得到,最后與苯甲醇發生酯化反應得到,合成路線流程圖為:,故答案為19. 【化學選修2化學與技術】(15分) 高富氧底吹熔池煉銅新工藝反應爐如圖 (1)該新工藝的優點之一

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論