1、關于常用肝臟生物化學試驗的臨床意義第一張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月肝臟生物化學試驗俗稱肝功能試驗，是判斷有無肝臟損害、評估肝病嚴重程度、追蹤肝病進展以及判斷治療效果和預后的重要臨床檢驗指標。常用肝臟生物化學試驗主要包括血清丙氨酸氨基轉移酶(ALT)、天門冬氨酸氨基轉移酶(AST)、堿性磷酸酶(ALP)、-谷氨酰轉氨酶(GGT)、膽紅素(BIL)、白蛋白(ALB)和凝血酶原時間(PT)等項目。常用肝臟生物化學試驗的臨床意義第二張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月一、膽紅素代謝檢查二、蛋白質代謝功能檢查三、血清酶四、膽汁酸代謝檢查第三張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月一

2、、膽紅素代謝檢查第四張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月膽紅素主要來源膽紅素血紅蛋白（血紅素）80%非血紅蛋白（血紅素）肌紅蛋白Cyt過氧化氫酶20%過氧化物酶第五張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月部位：肝 、脾、骨髓等單核吞噬細胞微粒體與胞液中過程：血紅蛋白血紅素+珠蛋白 膽紅素 氨基酸第六張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月第七張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月膽紅素生成血紅素血紅素加氧酶膽綠素膽綠素還原酶膽紅素O2+NADPH+H+CO+Fe+NADP+NADPH+H+(游離型)(胞液)(微粒體)NADP+第八張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月膽紅素（

3、IBIL）是人體內強有力的內源性抗氧化劑，是血清中抗氧化活性的主要成分。第九張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月運輸形式：膽紅素-清蛋白復合物形成復合物的意義：水溶性增加，便于運輸不能自由透過生物膜，避免對細胞產生毒性作用膽紅素-清蛋白復合物中的膽紅素（及少量游離型膽紅素）尚未進入肝中進行生物轉化的結合反應，故稱未結合膽紅素(也稱血膽紅素、非酯型膽紅素、間接膽紅素)。膽紅素在血液中運輸第十張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月1. 攝?。耗ぽd體蛋白2. 在肝細胞內的運輸： 膽紅素-Y蛋白 內質網 膽紅素-Z蛋白 膽紅素在肝細胞內的代謝第十一張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月膽

4、紅素+UDPGAUDP-葡萄糖醛酸基轉移酶葡萄糖醛酸膽紅素(結合膽紅素)第十二張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月第十三張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月 2(大量)(少量)膽道UGT(結合膽紅素)(未結合膽紅素)(游離膽紅素)第十四張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月正常人血清總膽紅素 17.1mol/L未結合膽紅素占80%結合膽紅素占20%血漿膽紅素濃度的升高稱高膽紅素血癥，可引起皮膚、粘膜等的黃染，即黃疸(jaundice) 。根據肉眼是否可見，黃疸分為兩類：隱性黃疸： 17.1血清總膽紅素34.2mol/L顯性黃疸：血清總膽紅素34.2mol/L第十五張，PPT共七

5、十三頁，創(chuàng)作于2022年6月溶血性黃疸第十六張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月血中未結合膽紅素尿中膽紅素陰性糞便膽素原，糞色加深尿中膽素原溶血性黃疸的特征第十七張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月阻塞性黃疸第十八張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月血中結合膽紅素尿中膽紅素陽性糞便膽素原或缺失，糞色變淺或陶土色尿中膽素原或缺失阻塞性黃疸的特征第十九張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月肝細胞性黃疸第二十張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月血中未結合膽紅素，血中結合膽紅素尿中膽紅素陽性糞便膽素原，糞色變淺尿中膽素原不定(或或不變)肝細胞性黃疸的特征第二十一張，PPT共

6、七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月二、蛋白質代謝功能檢查第二十二張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月總蛋白白蛋白+球蛋白球蛋白總蛋白-白蛋白正常成人參考值范圍：血清總蛋白：60-80g/l 白蛋白：40-55g/l 球蛋白：20-30g/l原理：90%以上的血清總蛋白和全部的血清白蛋白是由肝臟合成，因此血清總蛋白和白蛋白含量是反映肝臟功能的重要指標。血清總蛋白、白蛋白、球蛋白第二十三張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月血清白蛋白（清蛋白）組成合成場所主要生理功能清蛋白只在肝臟維持血漿膠體滲透壓纖維蛋白原只在肝臟參與凝血凝血酶原只在肝臟參與凝血球蛋白主要在肝臟形成血漿脂蛋白；運輸脂類球蛋

7、白主要在肝臟形成血漿脂蛋白；運輸脂類第二十四張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月ALB分子量：66000合成部位：肝臟（唯一）合成到分泌速度：20-30min合成量：12g/d，約占全身清蛋白總量1/20，占肝合成蛋白總量的1/4.半衰期：15-19d血清白蛋白（ALB）第二十五張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月1.維持血漿膠體滲透壓2.作為脂溶性物質的非特異性運輸載體每克清蛋白可使18ml水保持在血液循環(huán)中。若血漿清蛋白30g/l，約有半數病人出現水腫或腹水。ALB作用第二十六張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月多種蛋白質的混合物包括：免疫球蛋白、補體、多種糖蛋白、金屬結

8、合蛋白、脂蛋白、酶等。與機體免疫功能、血漿粘度密切相關。球蛋白（GLO）第二十七張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月正常人血漿清蛋白（A）與球蛋白（G）比值（A/G）為1.5-2.5，肝功能嚴重受損時，清蛋白合成減少，可致A/G比值下降，甚至倒置；此種變化臨床上可作為嚴重慢性肝細胞損傷的輔助診斷指標。胚胎肝可合成一種結構與清蛋白相近的甲胎蛋白（AFP），胎兒出生后合成受到抑制，正常人很難檢測到，HCC中AFP基因的表達失去遏制，血漿中可能檢出此種蛋白，是HCC的重要腫瘤標志物。第二十八張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月1.血清總蛋白及白蛋白增高：主要由于血清水分減少，使單位容積總

9、蛋白濃度增加，而全身總蛋白量并未增加，如各種原因導致的血液濃縮（脫水、休克、飲水量不足）、腎上腺皮質功能減退等。臨床意義第二十九張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月2.血清總蛋白及白蛋白降低：1）肝細胞損害影響總蛋白與白蛋白合成：常見肝臟疾病，如重癥肝炎、慢性肝炎、肝硬化、肝癌；血清總蛋白60g/l或白蛋白25g/l稱為低蛋白血癥，臨床上常出現水腫及胸、腹水。2）營養(yǎng)不良3）蛋白丟失過多：如腎病綜合征第三十張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月4）消耗增加：常見于慢性消耗性疾?。喝缰匕Y結核、甲亢、惡性腫瘤等5）血清水分增加：如鈉水潴留、靜脈補液過多第三十一張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于

10、2022年6月3.血清總蛋白及球蛋白增高血清總蛋白80g/l或球蛋白35g/l，稱為高蛋白血癥或高球蛋白血癥?？偟鞍自龈咧饕且蚯虻鞍自龈?，其中又以球蛋白增高為主，常見原因：1）慢性肝臟疾?。鹤陨砻庖咝愿窝住BC、肝硬化等；2）M球蛋白血癥：如多發(fā)性骨髓瘤、淋巴瘤等；第三十二張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月3）自身免疫性疾?。喝鏢LE、風濕熱、類風濕性關節(jié)炎等4）慢性炎癥與慢性感染：若結核病、瘧疾、黑熱病等。第三十三張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月血漿PT是凝血酶原轉變?yōu)槟?導致血漿凝固的時間，是外源性凝血系統(tǒng)較為靈敏和最常見的篩選試驗，可反映肝臟合成凝血因子的能力。

11、血漿PT第三十四張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月凝血因子 纖維蛋白原 凝血酶原 組織因子 鈣離子 易變因子 不存在 穩(wěn)定因子 抗血友病因子 Christmas因子 Stuart-Power因子 血漿凝血活酶前加速素 Hegeman因子XIII 纖維蛋白穩(wěn)定因子PK 激肽釋放酶原HMWK 高分子量激肽原目前公認的凝血因子共14個，按羅馬字命名的有12個，以及高分子量激肽原(HMWK)，激肽釋放酶原(PK)大多數由肝臟產生，其中II、VII、IX、X合成依賴于Vitk，稱Vitk依賴因子除TF外，都存在于血漿；除FIV（Ca2+）外，均為蛋白質。正常情況下，所有因子都處于無活性狀態(tài)凝血因

12、子第三十五張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月正常凝血分為三個階段，兩個途徑（內源性、外源性）第三十六張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月 IIa Ca2+ VIII VIIIa III Plt- PF3 Ca2+ IIa Xa V Va Ca2+ PF3（磷脂） 凝血酶原(II) 凝血酶(IIa) 纖維蛋白原(I) 可溶性纖維蛋白 穩(wěn)固性纖維蛋白 正常凝血過程（瀑布學說）內源性途徑膠原等帶負電荷表面HMWK KXII XIIa外源性途徑組織損傷釋放組織因子（III）XI XIaIIa、IXa XIIa、K IX IXaVIIa VIIXIIIXIIIa 參加因子：X Xa VII

13、I、IX、XI、XII V、X、 II、I III、VIICa2+、PF3Ca2+IIaHMWKPK K第三十七張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月反映外源性凝血途徑中II、V、VII、X因子水平的實驗。凝血酶原時間PT第三十八張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月1.PT檢查結果以秒（S）表示，通常將PT超過正常對照4S作為截斷值，用于評價急性肝損害的嚴重程度和預后。2.根據血清BIL、ALB和PT等制定的肝功能Child-Pugh分級，可正確判斷慢性肝病的預后，并有助于手術風險的估測。PT第三十九張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月臨床生物化學指標 分數 1 2 3肝性腦病

14、（級）腹水血清膽紅素（umol/l）(原發(fā)性膽汁性肝硬化)血清白蛋白（g/l）血漿凝血酶原延長時間（S）無無34.2（17.1-68.4）354 -輕度34.2-51.3（68.4-171）28-354-6 -中-重度51.3（171）286 表3 肝功能Child-pugh分級標準注：根據5項總分判斷分級，A級6分；B級7-9分；C級10分 第四十張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月三、血清酶第四十一張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月酶（enzyme）是生物體內催化生化反應的一類特殊蛋白質，具有高效性和專一性。根據酶催化反應的類型，將酶分為6類：1.氧化還原酶（oxido-re

15、ductases） 催化氧化還原反應的酶，包括氧化酶類、脫氫酶類、過氧化氫酶、過氧化物酶等。 酶第四十二張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月2轉移酶類（transferases） 催化基團的轉移 例：谷丙轉氨酶（GPT）（EC 2.6.1.2） 第四十三張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月第四十四張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月3水解酶類（hydrolases）催化水解反應的酶 4裂解（合）酶類（lyases）5異構酶類（isomerase）6合成酶類（ synthetases合成酶類，也稱連接酶，ligases ）第四十五張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月主要參

16、與體內氨基酸的代謝；谷丙轉氨酶（ALT）與谷草轉氨酶(AST)第四十六張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月存在部位：組織細胞，以肝細胞含量最多，其次為心肌、腦、腎組織。意義：ALT位于細胞質，其肝內濃度較血清高3000倍，血清半壽期為4710h,是反映肝細胞損害的敏感指標。 ALT第四十七張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月存在部位：主要分布于心肌，其次為肝臟、骨骼肌和腎臟等組織，存在于細胞質和線粒體，其中線粒體型AST活性占肝臟AST總活性80%左右。意義：同ALT,肝細胞損傷加重和（或）累及線粒體，則可明顯升高。AST第四十八張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月1.急性病

17、毒性肝炎：ALT與AST均顯著增高，可達正常上限20-50倍，甚至100倍，以ALT升高更明顯，ALT/AST1,是診斷病毒性肝炎重要檢測手段。2.慢性病毒性肝炎：轉氨酶輕度升高或正常， ALT/AST1。3.酒精性肝炎、藥物性肝炎、脂肪肝等非病毒性肝炎，轉氨酶輕度增高或正常，且ALT/AST1；酒精性肝炎AST顯著升高，可能與酒精線粒體毒性及抑制吡哆醛活性有關。4.肝內、外膽汁淤積：轉氨酶活性通常正?；蜉p度上升。臨床意義第四十九張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月5.急性心肌梗死后6-8h，AST增高，18-24h達高峰，升高可達正常參考值上限4-10倍，與心肌壞死范圍和程度有關，4-

18、5d后恢復。6.其他疾病：如骨骼肌疾病（皮肌炎、進行性肌萎縮）、肺梗死、腎梗死、傳染性單核細胞增多癥，轉氨酶輕度升高（50-200）臨床意義第五十張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月舊稱-谷氨酰轉肽酶存在部位：主要存在于細胞膜和微粒體，腎臟、肝臟、胰腺含量豐富。作用：參與谷胱甘肽的代謝，為催化谷胱甘肽上-谷氨酰基轉移到另一個肽或另一個氨基酸上的酶。意義：血清中GGT主要來自肝膽系統(tǒng)，在肝臟中廣泛分布于肝細胞的毛細膽管一側和整個膽管系統(tǒng)，因此當肝內合成亢進或膽汁排出受阻時GGT可明顯增高。參考值：50u/l.-谷氨酰轉移酶（GGT）第五十一張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月堿性環(huán)境

19、下能水解多種磷酸單酯化合物的酶最適宜PH：8.6-10.3存在部位：主要分布肝、骨骼、腎、小腸、胎盤，血清中ALP以游離的形式存在，肝臟ALP主要分布于肝細胞的血竇側和毛細膽管側微絨毛上，經膽汁排入小腸。堿性磷酸酶（ALP）第五十二張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月意義：血清ALP主要來自肝臟和骨骼，當膽汁排泄不暢，毛細膽管內壓升高時，可誘發(fā)ALP產生增多，因而ALP也是膽汁淤積的酶學指標。骨組織中ALP由造骨細胞產生，骨疾患（尤新骨生成）時血ALP增高。參考值：成人：40-110u/l，兒童350u/l.ALP第五十三張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月血清酶對于某些疾病的診斷

20、具有重要價值第五十四張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月四、膽汁酸（bile acid,BA）代謝檢查第五十五張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月膽道系統(tǒng)肝分泌膽囊濃縮(肝膽汁)(膽囊膽汁)膽汁主要有機成分膽汁酸（鹽）、膽色素、膽固醇、磷脂脂肪酶、磷脂酶、淀粉酶等多種酶類藥物、毒性物質、重金屬鹽等轉化產物膽汁與膽汁酸的代謝第五十六張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月 按結構分 游離膽汁酸(free bile acid)結合膽汁酸(conjugated bile acid)膽汁酸(bile acids)概念：膽汁酸是存在于膽汁中一大類膽烷酸的總稱，以鈉鹽或鉀鹽的形式存在，即膽汁

21、酸鹽，簡稱膽鹽 (bile salts)分類：膽汁酸的代謝第五十七張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月游離膽汁酸 膽酸 鵝脫氧膽酸膽汁酸的代謝第五十八張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月結合膽汁酸 ?；悄懰?甘氨膽酸膽汁酸的代謝第五十九張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月 按來源分初級膽汁酸(primary bile acid)是肝細胞以膽固醇為原料直接合成的膽汁酸，包括膽酸、鵝脫氧膽酸及相應結合型膽汁酸。次級膽汁酸(secondary bile acid)在腸道細菌作用下初級膽汁酸 7-羥基脫氧后生成的膽汁酸，包括脫氧膽酸及石膽酸。膽汁酸的代謝第六十張，PPT共七十三頁，創(chuàng)

22、作于2022年6月7a-脫羥膽酸脫氧膽酸初級膽汁酸次級膽汁酸第六十一張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月7a-脫羥鵝脫氧膽酸石膽酸次級膽汁酸初級膽汁酸第六十二張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月1. 初級膽汁酸的生成部位：肝細胞的胞液和微粒體中原料：膽固醇膽固醇轉化成膽汁酸是其在體內代謝的主要去路限速酶：膽固醇7a-羥化酶 膽汁酸的代謝第六十三張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月膽固醇(27C)7a-羥化膽固醇初級膽汁酸(24C)結合型初級膽汁酸7a-羥化酶 過程膽汁酸的代謝第六十四張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月初級膽汁酸由肝利用膽固醇合成。 7- 羥化是第一步且是限速步驟。由7- 羥化酶催化，需氧( oxygen)、 NADPH、細胞色素P450, Vit C促進該酶的作用。第六十五