1、集揮樊性有械物集氟效率法NIEA A735.70C一、方法概要本方法以火酸It子化分析倭 （Flame ionization analyzer, FIA）量測抽氧罩捕集氧流 （注 1）典未捕集氧流（注2）中余的性有械化合物（ Total volatile organic compound, TVOC ） 渡度，同日寺量測捕集氧流輿未捕集氟流之流量（ Flow rate）,以求得抽氧罩之集氧效率。二、遹用靶圉本方法遹用於有抽氧罩之作H埸所之集氧效率量測，但不遹用於某些特定位置，包括在迤入污染防制之前有加裝直接加熱器或其他影警TVOC定量者及（2）捕集氟流中存在裂程中生粒狀有械氟醪而未以玻璃I1雉

2、濾紙去除其干攥者等。三、干攥（一）探檬黑占若存在氧旋或攥流符曾影警流量測定。（二）捕集氟流內之微粒可能造成干攥，可在探檬管或火酸蹄子化分析倭前加裝玻璃I1雉濾紙 以減少微粒干攥。四、商1（一）TVOC OlJW裝：量測系統如示意I （若TVOC浸度謾高，即於探檬管慮以零級氧ft稀釋）（探檬管至 FIA前之加熱至 120 c以上以防止 TVOC之凝結），主要 如下：1、探檬管：不裂或玻璃材II。2、稀釋系統：用以符排放管道探集之氟ft檬品以零級氧ft稀釋。3、校正裝置：在探檬管出口速結三通 （亦可使用其他如快速接1M）,速接零黑占、校 正氯ft及分析倭。4、檬品停翰管:符氟ft檬品醇向分析倭之不

3、同或氟熊管。5、FIA測定裝置（含數摞擷取系統）（注3）:用以椀限！TVOC浸度，其最小數摞擷取頻率懸每5秒一偃I測量值，每分金童至少能言己金錄一次平均值。（非必要之彳著，如使用本彳著（二）loi稀釋器：可符高浸度檄型氟醴稀釋成所需之校正氟醴 鷹定期校正）。（三）捕集氧流排放管道流速及流量測定裝置：參照排放管道中粒狀污染物探檬及其浸度之測定方法NIEA A101之排氧流速及流量測定裝置。（四）水分含量測定裝置：1、捕集氧流排放管道之水分量測，參照排放管道中粒狀污染物探檬及其浸度之測定方法 NIEA A101之水分含量測定裝置。2、未捕集氟流逸散出口、換氟入口之水分量測，以湮度言十量測。（五）溫

4、度言十、都甯偶：需涵蓋受測甄圉，以參考溫度言十校正，差不得超謾土2C。（六）灌度津碓度土 5%。（七）凰速言十：需涵蓋受很峰5圉，消藺度土5% rdg.或0.1 m/s。五、（一）丙烷檄型氟ft：IS品能符合我WI家檄型或可追溯至閾除檄型者填充，且裂造商氟醴熬瞪浸度須在檄示值土1%以內。1、高渡度校正IOt：渡度相富於全幅 稀釋器，以高浸度檄型氟配裂。2、中渡度校正氟ft：渡度相富於全幅 稀釋器，以高浸度檄型氟配裂。3、低浸度校正氟ft:渡度相富於全幅 稀釋器，以高浸度檄型氟配裂。70至80 %之校正lot （以丙烷言十量）；亦可使用氟45至55 %之校正氟H （以丙烷言十量）；亦可使用氟20

5、至30 %之校正氟H （以丙烷言十量）；亦可使用氟4、中浸度碓ISMtt:來源或批次不同於校正氯ft之丙烷檄型lot,浸度相富於全幅45至55 %;亦可使用氟醴稀釋器，以高浸度檄型氟醴配裂。（二）FIA燃料:鷹使用FIA裂造）1商建之燃料，一般懸40% H2/ 60% He或40% H2/60% N2o（三）截流氧H：使用零級空氟。（四）零級氟H：零級氮氧或空氟。六、 （t4）及保存集氧效率之探檬，若固定污染源之作腐批次作it者，探檬獺砥1日寺至少包含2偃I完整批次作it；腐速作it者，探檬椀眼1日寺包含一完整流程，但最低畤不得 少於2小冷本方法懸垣埸直接椀眼!，檬品瓢須保存及送。（一）背景渡

6、度探檬（注5）:探檬椀啜唁之配置如示意圃，檄示出所有的換氟口（ Natural draftopening, NDO）,痢耦占雁位於每偃I換氟口的中心黑占；若於PW多於6偃I,即逗取6偃I在空中均勻分布者；氟流於換氟口慮懸流入圉封I域，不必量測流量，於作it期內換氧 口雉持狀熊。（二）捕集氟流探檬（注6）:1、探檬椀限之配置如示意圃。2、探檬管須插入排放管道橫截面1/3至1/2位置，如排放管道直彳空2 m以上畤須插入1 m以上。3、探檬之流量鷹輿探檬前校正倭器之流量一致，流量一般定小於1 L/min。（三）未捕集氟流探檬：探檬獺砥之配置如示意圃，探檬黑占鷹位於每偃I排出圉封I域之未 捕集氟流排氧

7、口的中心黑占。七、步驟（一）流速測定黑占（注7）:找出所有受影警之排放黑占（包括捕集氧流輿未捕集氟流），橫查每彳固探檬黑占是否有氟旋或攥流，軌行方式參照排放管道中粒狀污染物探檬及其浸度之測 定方法NIEA A101之測定黑占決定。（二）流速輿流量測定：1、各抽氧罩銜接管道捕集氧流流量之量測，參照排放管道中粒狀污染物探檬及其浸度之 測定方法NIEA A101之排氧流速及流量之測定，以皮托管及陽斜式屋差言十來測量。2、未捕集氧流之排氧流量，由凰扇凰量校瞬U料（注8）求得,若瓢蜀扇之口日寺 且碓IS其氟流懸向外逸散，IIJ以凰速言十量測3t言十算流量。（三）水分含量測定：NIEA1、各抽氧罩銜接管道

8、捕集氟流，參照排放管道中粒狀污染物探檬及其浸度之測定方法A101之水量測定測定水分含量。2、未捕集氧流或換氟口，可由量測溫度湮度以言十算水分含量。（四）FIA校正及性檢查：符供給 FIA的空氟和燃料做遹富的整，3t符燃!黑占火；依倭器 裂造商的建1B寺使 FIA o符校正氟ft注入位於稀釋系統彳爰之測量系統，整背屋16器（Back-pressure regulator以符流量整懸）1商規靶值。符零黑占和高渡度校正氟ft注 入，整分析倭校正器以逵正碓之反鷹值。注入低浸度和中浸度氟ft,言己金錄測量系統之反 鷹值。若上述四槿氟ft的反鷹值和其彳固別之氟ft渡度值偏差都在5%以內，系統的校正及性結果

9、始可接受；若超謾接受靶圉，整系統彳爰，再迤行性檢查。富1裝分析系統彳爰 及系統有重大燮勤日寺，鷹即軌行校正及性檢查。（五）分析系統偏移檢查：每次測行程結束彳電 均需軌行系統偏移檢查。逗攆最接近（稀釋） 捕集氧流渡度之校正氯ft軌行偏移檢查。由校正醇入零黑占及校正氯ft,碓B FIA之流量及屋力遹富，言己金錄零黑占及校正氯ft之測量系統反鷹值。常偏移檢查測量值和由七、（四）食方所得到的值之的差累在全幅之3%以內，系統之性能測始可接受；或依七、（四厚方所述之方式重新校正 FIA , 3t言己金錄使用校正數摞之結果前和測彳爰之數擄0 , 其中得到最低捕集效率值之數摞懸此次測行程之結果。（六）稀釋因子

10、：若使用稀釋系統量測捕集氧流渡度，必須於最彳爰言十算第i黑占位置渡度 C日寺回乘此稀釋因子。稀釋因子之求法懸，於使用稀釋系統軌行量測之前，符稀釋檢查謾輿日寺修件一致之稀釋系統，再迤入測量系統，貍得檢查氟ft稀釋彳爰之量測浸度，再依下 式言十算稀釋因子；若未稀釋，即稀釋因子懸1。稀釋因子=稀釋檢查氯ft之1T除渡度一橫查氟ft稀釋彳爰之量測渡度。（七）探檬系統檢查：每次測行程始前及結束彳爰，均需軌行探檬系統檢查。作法懸信司朗稀釋 空氟、在探檬管入口虞注入高浸度校正氟ft,言己金錄反鷹值。常測量系統反鷹值輿由七 、（四）高渡度校正氟ft所得到的值偏差在5%以內，系統之性能測始可接受。（八）TVOC

11、檬品渡度之偵測：1、分析畤:在整偃行程中，測量每偃I探檬黑占（包括捕集氧流輿未捕集氟流）的TVOC反鷹值；如果可能，儒可能在裂程操作畤迤行。若有多偃I探檬位置，可言十一使用軍 一 FIA之探檬系統來測量所有探檬位置之TVOC反鷹值。2、捕集、未捕集氟流TVOC渡度：（1 ）由校正裝置注入零黑占氧11。在校正醇回排放氟ft位置彳爰，測量系統逵到排放氧ft渡度所需的反鷹畤（2 ）依摞七、（五）和七、（七詢T所述，每偃I探檬行程前彳爰鷹軌行系統檢查、探檬彳爰軌行系 統偏移檢查。若探檬行程彳爰之偏移檢查結果I!示不符合規靶，即此行程雁祝懸瓢效。（3 ）每偃行程須依下列規靶軌行：A、言己金錄始和結束的畤

12、及其他所需的資料。B、若使用罩一 FIA迤行多偃I捕集氧流排放位置之探檬，在整偃行程中，每偃I位置 須揉集相同的日寺 （例如2分金童）、再畿一偃I位置斡移到另一偃I位置。C、需碓定每彳固探檬位置的全部探檬日寺輿行程結束的日寺相符。D、每小日寺中，每偃I探檬黑M至少收集4偃I測量值，在逵到測量系統雨倍反鷹日寺前之測量值愿拾粢不用。E、畿探檬至少 1分金童，言己金甯！度測量值。3、背景浸度：背景渡度量測彳箱配置如示意I。（1 ）檄示出所有的換氟口，除非主管械信司有特殊的規定，探檬黑占鷹位於每偃I換氟口的中心黑占。若摸氟口多於 6偃I, IIJW 6偃I在空中均勻分布者。（2 ）依七、（四）和七、（

13、七）iu校正FIA及軌行系統檢查。（3 ）測量反鷹畤軌行系統檢查、依七、（八/2、所述步驟迤行探檬量測。八、結果jtt理由七、步驟所得之結果，可言十算抽氧罩集氧效率如下：EJQiCEU_7 xl 00%n口f nmVciQi + VC.Q. Vq, + Vq. Cehjj3i ）其中CE:抽氧罩集氧效率， %C:第i黑占捕集氟流之平均 TVOC測量浸度，ppm丙烷Cj：第j黑占未捕集氯流之平均TVOC測量浸度，ppm丙烷Qi：第i黑占捕集氧流之流量，m3/minQj：第j黑占未捕集氯流之流量，m3/minn：捕集氧流量測黑占數m：未捕集氧流量測黑占數Cb：平均背景浸度，ppm丙烷Ck：第k黑占

14、之平均TVOC背景渡度，ppm丙烷Ak：第k彳固換氟口之截面稹，m21:換氟口背景浸度量測黑占數九、品管制：倭器典系統之品II管制鷹依七、（一）至七、（四厚方所述迤行FIA系統校正、FIA偏移檢查、決定稀釋因子及系統檢查逐步孰行，品管制內容如下：（一）性檢查：低浸度和中浸度氯ft的反鷹值輿其偃I別之氯ft渡度值偏差須小於士5%,若超謾接受靶圉，需修理或整系統彳爰，再迤行性檢查。（二）分析倭偏移檢查：零黑占、低浸度、中浸度及高渡度校正差須小於士 3 %全幅。（三）探檬系統檢查：高渡度校正偏差須小於士 5 %校正氯ft值。十、精密度典型碓度（略）十一、參考文獻（一）U.S.EPA. 40 CFR

15、Ch.1, Pt,51,App.M, Meth.204, Criteria for and Verification of a Permanent or Temporary Total Enclosure ,（1995）。（二）U.S.EPA. 40 CFR Ch.1, Pt.51,App.M, Meth.204B, aVolatile Organic Compounds Emissions inCaptured Streani1 ,（1995）。（三）U.S.EPA. 40 CFR Pt.51,App.M, Meth.204C, a Volatile Organic Compounds Em

16、issions in Captured Stream, （Dilution Technique） , （1995）。（四）U.S.EPA. 40 CFR Pt.51,App.M, Meth.204D, a Volatile Organic Compounds Emissions in Uncaptured Stream from Temporary Total Enclosure1 , （1995）。（五）中革民 Wl家檄型，CNS 7778 B4046, 送凰。（六）日本檄型，JIS B8330, 送食及0負查方法kzH寸馬規格。（七）ANSI/AMCA Standard 210-07 |

17、ANSI/ASHRAE 51- 07,Laboratory Methods of Testing Fansfor Certified Aerodynamic Pe rformance Rating “ 2007）。（/V） International Organization for Standardization, ISO CD 5801, a Industrial fans, Performance testing using standardized airways （ 2007）。（九）行政院璟境保署，排放管道中粒狀污染物探椽及其浸度之測定方法，NIEA A101.72C。（十）行政院

18、璟境保署，排放管道中氟熊有械化合物檢測方法探檬袋探檬/氟相）1析火焰蹄子化偵測法， NIEA A722.73B。：捕集氟流：以抽氧罩捕集，送至污染防制之含TVOC排放氟流。注2 :未捕集氟流：相封於捕集氟流，即未送至污染防制之含TVOC逸散氧流。注3 :根摞探檬黑占的數量及其位置，有日寺候可能瓢法僮使用一臺FIA;但懸了減少校正差之影警，在同一偃I行程中鷹儒可能減少FIA的使用數量。注4:使用本方法日寺可能曾有危之氟11、勤作或分析人注意人I1的安全，加碓熬操 作璟境之安全彳爰軌行椀限1。5 :背景渡度探檬和用來測量捕集氧流排放之探分注6:若排氟中粒狀物含量明建!使用趣道內或趣道外之玻璃濾器；其中理道外之謾 濾器須加熱以防止凝結。注7 :流速測定黑占：包括捕集氟流、未捕集氟流輿背景探檬黑占，封於背景探檬黑占不須測量流量（僮碓IS背景探檬黑占慮之氟流流向3t非自圉封I域向外逸散）；特別注意的是圉封靶圉的屋IK口