遼寧省大連海灣2021-2022學(xué)年高三下學(xué)期第六次檢測(cè)化學(xué)試卷含解析_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、2021-2022高考化學(xué)模擬試卷注意事項(xiàng)1考生要認(rèn)真填寫考場(chǎng)號(hào)和座位序號(hào)。2試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無(wú)效。第一部分必須用2B 鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、某溫度下,向10 mL 0.1 molL-lNaCl溶液和10 mL 0.1 molL-lK2CrO4溶液中分別滴加0.1 molL-lAgNO3溶液。滴加過(guò)程中pMlgc(Cl-)或lgc(CrO42)與所加AgNO3溶液體積之間的關(guān)系如下圖所示。已知Ag2CrO4為紅棕

2、色沉淀。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A該溫度下,Ksp(Ag2CrO4)41012Bal、b、c三點(diǎn)所示溶液中c(Ag+):albcC若將上述NaCl溶液濃度改為0.2molL1,則a1點(diǎn)會(huì)平移至a2點(diǎn)D用AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定NaCl溶液時(shí),可用K2CrO4溶液作指示劑2、化學(xué)與生活密切相關(guān),下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )A硅膠、生石灰、氯化鈣等都是食品包裝袋中常用的干燥劑B廁所清潔劑、食用醋、肥皂水、廚房清潔劑四種溶液的pH逐漸增大C酒精能使蛋白質(zhì)變性,預(yù)防新冠肺炎病毒使用的酒精純度越高越好D使用氯氣對(duì)自來(lái)水消毒時(shí),氯氣會(huì)與自來(lái)水中的有機(jī)物反應(yīng),生成的有機(jī)氯化物可能對(duì)人有害3、向某Na2CO3、NaHCO3的

3、混合溶液中加入少量的BaCl2固體(溶液體積變化、溫度變化忽略不計(jì)),測(cè)得溶液中離子濃度的關(guān)系如圖所示,下列說(shuō)法正確的是( )已知:Ksp(BaCO3)=2.4010-9AA、B、C三點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液pH的大小順序?yàn)椋篈BCBA點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中存在:c(CO32-)BC,A正確;BA點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液的小于0,可知0,可知c(CO32-)c(HCO3-),B錯(cuò)誤;CB點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液的lgc(Ba2)=-7,則c(Ba2)=10-7molL1,根據(jù)Ksp(BaCO3)=c(Ba2)c(CO32)= 2.4010-9,可得c(CO32)= ,C錯(cuò)誤;D通入CO2,CO2與水反應(yīng)生成H2CO3,H2CO3第一步電離

4、產(chǎn)生較多的HCO3,減小,則增大,C點(diǎn)不能移動(dòng)到B點(diǎn),D錯(cuò)誤。答案選A。【點(diǎn)睛】D項(xiàng)也可以根據(jù)電離平衡常數(shù)推導(dǎo),根據(jù)HCO3HCO32,有,轉(zhuǎn)化形式可得,通入CO2,溶液的酸性增強(qiáng),c(H)增大,減小,則增大。4、B【解析】A自來(lái)水廠常用明礬作凈水劑,明礬沒(méi)有強(qiáng)氧化性,不能用于消毒殺菌劑,A錯(cuò)誤;B高鐵車用大部分材料是鋁合金,鋁合金材料具有強(qiáng)度大、質(zhì)量輕、抗腐蝕能力強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn),B正確;C硅膠吸水性強(qiáng),可作瓶裝藥品的干燥劑及催化劑載體,硅膠不導(dǎo)電,不能用作半導(dǎo)體材料,C錯(cuò)誤;D使用肥皂洗手可預(yù)防病毒,肥皂的主要成分硬脂酸鈉溶于水顯堿性,D錯(cuò)誤;答案選B。5、B【解析】由結(jié)構(gòu)可知,含碳碳雙鍵,且含C

5、、H、S元素,結(jié)合雙鍵為平面結(jié)構(gòu)及烯烴的性質(zhì)來(lái)解答。【詳解】A家用天然氣中可人工添加,能在O2中燃燒,故A錯(cuò)誤;B含雙鍵為平面結(jié)構(gòu),所有原子可能共平面,故B正確;C含2個(gè)雙鍵,若1:1加成,可發(fā)生1,2加成或1,4加成,與溴的加成產(chǎn)物有2種,若1:2加成,則兩個(gè)雙鍵都變?yōu)閱捂I,有1種加成產(chǎn)物,所以共有3種加成產(chǎn)物,故C錯(cuò)誤;D含有2個(gè)雙鍵,消耗2molH2,會(huì)生成1mol,故D錯(cuò)誤;故答案選B。【點(diǎn)睛】本題把握官能團(tuán)與性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)為解答關(guān)鍵,注意選項(xiàng)D為解答的難點(diǎn)。6、D【解析】A25時(shí),在N點(diǎn),pH=7.4,則c(H+)=10-7.4,lg=1,則=10, H2CO3的一級(jí)電離K(H2CO

6、3)=10-7.410=1.010-6.4,A正確;B圖中M點(diǎn),pH=9,c(H+)=10-9,K(H2CO3)=1.010-6.4,=102.6,a= lg=2.6,B正確;C25時(shí),HCO3-+H2OH2CO3+OH-的Kh= =1.010-7.6,C正確;DM點(diǎn)溶液中:依據(jù)電荷守恒,c(H+)+c(Na+)=c(Cl-)+2c(CO32-)+c(OH-)+ c(HCO3-),此時(shí)溶液為NaHCO3、NaCl的混合溶液,則c(Na+)c(H2CO3) + c(HCO3-),所以c(H+)+c(H2CO3)c(Cl-)+2c(CO32-)+c(OH-),D錯(cuò)誤;故選D。7、D【解析】A1個(gè)1

7、4C中含有8個(gè)中子,7g14C即0.5mol,含有中子數(shù)目為4NA,故A錯(cuò)誤;B溶液的體積未知,所以無(wú)法計(jì)算相關(guān)微粒的個(gè)數(shù),故B錯(cuò)誤;C3.2gCu即0.05mol,與足量濃硝酸反應(yīng)生成NO2氣體,化學(xué)計(jì)量關(guān)系為:Cu2NO2可知n(NO2)=0.1mol,V(NO2)=2.24L,且標(biāo)況下NO2不是氣體,無(wú)法確定其體積,故C錯(cuò)誤;D標(biāo)況下,5.6L丙烷為0.25mol,一個(gè)丙烷分子含有10個(gè)共價(jià)鍵,0.25mol丙烷中含有2.5NA個(gè)共價(jià)鍵,故D正確;答案選D。【點(diǎn)睛】易錯(cuò)點(diǎn)為B選項(xiàng),pH值代表溶液中氫離子的濃度,要計(jì)算微粒數(shù)目必須要計(jì)算物質(zhì)的量,題中沒(méi)有給出體積,不能計(jì)算物質(zhì)的量,也就無(wú)法

8、計(jì)算微粒數(shù)目。NO2在標(biāo)況下不是氣體。8、D【解析】某固體樣品可能含有K+、Ca2+、NH4+、Cl-、CO32-、SO42-中的幾種離子。將該固體樣品分為等質(zhì)量的兩份,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)(不考慮鹽類的水解及水的電離):(1)一份固體溶于水得無(wú)色透明溶液,加入足量BaCl2溶液,得沉淀6.63g,在沉淀中加入過(guò)量稀鹽酸,仍有4.66g沉淀。4.66g沉淀為硫酸鋇,所以固體中含有=0.02mol硫酸根離子,=0.01mol碳酸根離子,溶液中沒(méi)有Ca2+;(2)另一份固體與過(guò)量NaOH固體混合后充分加熱,產(chǎn)生使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)色的氣體0.672L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)(假設(shè)氣體全部逸出),則含有 =0.03

9、mol銨根離子,根據(jù)溶液呈電中性,則溶液中一定含有鉀離子,不能確定是否含有氯離子。【詳解】A該固體中一定含有NH4+、CO32-、SO42-,不能確定是否含Cl-,故A不符;B該固體中一定沒(méi)有Ca2+,可能含有K+、Cl-,故B不符;C該固體可能有(NH4)2SO4、K2CO3,不能確定是否含NH4Cl,故C不符;D根據(jù)電荷守恒:n(K+)+n(NH4+)2(n(SO42)+n(CO32)),該固體中n(K+)(0.022+0.012)2-0.032=0.06,n(K+)0.06mol,故D符合。故選D。【點(diǎn)睛】本題考查離子共存、離子推斷等知識(shí),注意常見(jiàn)離子的檢驗(yàn)方法,根據(jù)電荷守恒判斷K是否存

10、在,是本題的難點(diǎn)、易錯(cuò)點(diǎn)。9、D【解析】A項(xiàng)、NaOH與HClO4反應(yīng)屬于中和反應(yīng),堿能與酸發(fā)生中和反應(yīng),故A能解釋;B項(xiàng)、碳酸的酸性比硅酸強(qiáng),酸性比硅酸強(qiáng)的酸能制備硅酸,較強(qiáng)的酸能制備較弱的酸,故B能解釋;C項(xiàng)、活動(dòng)性較強(qiáng)的金屬單質(zhì)能從活動(dòng)性較弱的金屬的鹽溶液中置換出活動(dòng)性較弱的金屬,故C能解釋;D項(xiàng)、FeCl3與NaI發(fā)生了氧化還原反應(yīng),這不是鹵化物通性,其他鹵化鈉大多數(shù)不能與氯化鐵發(fā)生類似的反應(yīng),故D不能解釋;故選D。10、D【解析】第六周期0族元素為86號(hào)元素,因此8681 =5,18 5 =13,在13縱列,即第A族,因此81號(hào)元素在第六周期A族,故D符合題意。綜上所述,答案為D。1

11、1、D【解析】ApH=9的溶液呈堿性,堿性條件下Fe3+生成沉淀,且Fe3+、SCN-發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)而不能大量共存,故A錯(cuò)誤;B能和S2O32-反應(yīng)的離子不能大量共存,酸性條件下S2O32-生成S和二氧化硫而不能大量存在,故B錯(cuò)誤;C能和氯化銨反應(yīng)的離子不能大量共存,銨根離子和OH-生成弱電解質(zhì)而不能大量共存,Li+、OH-不能大量共存,故C錯(cuò)誤;D酸性溶液中含有大量氫離子,無(wú)色溶液不含有色離子,這幾種離子都無(wú)色且和氫離子不反應(yīng),所以能大量共存,故D正確;故選:D。【點(diǎn)睛】S2O32-為硫代硫酸根,與氫離子可以發(fā)生反應(yīng):S2O32-+2H+=S+SO2+H2O。12、C【解析】A選項(xiàng),根據(jù)分析兩

12、種物質(zhì)變?yōu)橐环N物質(zhì),則上述反應(yīng)屬于加成反應(yīng),故A正確;B選項(xiàng),碳酸亞乙酯的二氯代物只有兩種,一種為在同一個(gè)碳原子上,另一種是兩個(gè)碳原子上各一個(gè)氯原子,故B正確;C選項(xiàng),碳酸亞乙酯有亞甲基的結(jié)構(gòu),類似于甲烷的空間結(jié)構(gòu),不可能所有原子共平面,故C錯(cuò)誤;D選項(xiàng),1mol碳酸亞乙酯相當(dāng)于有2mol酯基,因此最多可消耗2molNaOH發(fā)生反應(yīng),生成乙二醇和碳酸鈉,故D正確。綜上所述,答案為C。13、C【解析】A選項(xiàng),1mol NH4+所含的質(zhì)子總數(shù)為 11NA,故A錯(cuò)誤;B選項(xiàng),聯(lián)氨()中含有極性鍵和非極性鍵,故B錯(cuò)誤;C選項(xiàng),過(guò)程II中N元素化合價(jià)升高,發(fā)生氧化反應(yīng),過(guò)程 IV中N化合價(jià)降低,發(fā)生還原

13、反應(yīng),故C正確;D選項(xiàng),過(guò)程I中,參與反應(yīng)的NH4+到N2H4化合價(jià)升高1個(gè),NH2OH到N2H4化合價(jià)降低1個(gè),它們物質(zhì)的量之比為11,故D錯(cuò)誤;綜上所述,答案為C。【點(diǎn)睛】利用化合價(jià)升降進(jìn)行配平來(lái)分析氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比。14、A【解析】A. 反應(yīng)符合事實(shí),遵循離子方程式書寫的物質(zhì)拆分原則,A正確;B. 酸性環(huán)境不能大量存在OH-,不符合反應(yīng)事實(shí),B錯(cuò)誤;C. 硝酸具有強(qiáng)氧化性,會(huì)將酸溶解后產(chǎn)生的Fe2+氧化產(chǎn)生Fe3+,不符合反應(yīng)事實(shí),C錯(cuò)誤;D. 明礬溶液中滴入Ba(OH)2溶液使SO42-恰好完全沉淀時(shí),Al3+與OH-的物質(zhì)的量的比是1:4,二者反應(yīng)產(chǎn)生AlO2-,反應(yīng)的離

14、子方程式為:2Ba2+4OH-+Al3+2SO42-=2BaSO4+ AlO2-+2H2O,不符合反應(yīng)事實(shí),D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是A。15、B【解析】A. 甲基環(huán)戊烷是烴,烴難溶于水,易溶于有機(jī)溶劑,故A正確;B. 甲基環(huán)戊烷有四種位置的氫,如圖,因此其一氯代物有4種,故B錯(cuò)誤;C. 該有機(jī)物在一定條件下與氯氣光照發(fā)生取代,與氧氣點(diǎn)燃發(fā)生氧化反應(yīng),故C正確;D. 甲基環(huán)戊烷與2-己烯分子式都為C6H10,因此兩者互為同分異構(gòu)體,故D正確。綜上所述,答案為B。16、B【解析】A、蔗糖的分子式:C12H22O11,A正確;B、HClO為共價(jià)化合物,氧原子與氫原子、氯原子分別通過(guò)1對(duì)共用電子對(duì)結(jié)合,結(jié)

15、構(gòu)式為HOCl,B錯(cuò)誤;C、氯化鈉為離子化合物,電子式: ,C正確;D、由圖得出大球?yàn)榱蛟樱虚g小球?yàn)樘荚樱捎诹蛟游挥诘谌芷冢荚游挥诘诙芷冢蛟影霃酱笥谔荚影霃剑珼正確;答案選B。17、A【解析】A.該儀器為配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液要用的容量瓶,燒瓶沒(méi)有玻璃塞,A不正確;B.該儀器為蒸餾裝置中所用的冷凝管,B正確;C.該儀器為表面皿,C正確;D.該儀器為蒸餾裝置中要用到的蒸餾燒瓶,D正確;本題選不正確的,故選A。18、D【解析】A. 對(duì)二烯苯苯環(huán)上只有1種等效氫,一氯取代物有1種,故A錯(cuò)誤;B. 對(duì)二烯苯含有2個(gè)碳碳雙鍵,苯乙烯含有1個(gè)碳碳雙鍵,對(duì)二烯苯與苯乙烯不是同系

16、物,故B錯(cuò)誤;C. 對(duì)二烯苯分子中有3個(gè)平面,單鍵可以旋轉(zhuǎn),所以碳原子可能不在同一平面,故C錯(cuò)誤;D. 對(duì)二烯苯分子中有2個(gè)碳碳雙鍵、1個(gè)苯環(huán),所以1mol對(duì)二烯苯最多可與5mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故D正確;選D。【點(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查,注意把握有機(jī)物的組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn),明確官能團(tuán)的性質(zhì)和空間結(jié)構(gòu)是解題關(guān)鍵。19、C【解析】A選項(xiàng),第4min時(shí),改變的反應(yīng)條件是升高溫度,平衡正向移動(dòng),COCl2濃度減小,故A正確;B選項(xiàng),第6min時(shí),平衡正向移動(dòng),因此V正(COCl2)V逆(COCl2),故B正確;C選項(xiàng),第 8min 時(shí)的平衡常數(shù) ,故C錯(cuò)誤;D選項(xiàng),

17、第10min移走了一氧化碳,平衡正向移動(dòng),氯氣,一氧化碳濃度增加,COCl2濃度減小,因此COCl2濃度變化曲線沒(méi)有畫出,故D正確。綜上所述,答案為C。20、D【解析】A銀器發(fā)黑的原因就是因與空氣里的氧氣等物質(zhì)發(fā)生氧化而腐蝕,重新變亮就是又變成原來(lái)的銀,在這個(gè)過(guò)程中涉及到化學(xué)變化,A正確;B煤的干餾是將煤隔絕空氣加強(qiáng)熱,生成焦炭、煤焦油、出爐煤氣等產(chǎn)物的過(guò)程;煤的液化是利用煤制取液體燃料,均為化學(xué)變化,B正確;C瓷器是混合物,主要成分是二氧化硅和硅酸鹽(硅酸鋁,硅酸鈣)等,C正確;D光敏樹脂遇光會(huì)改變其化學(xué)結(jié)構(gòu),它是由高分子組成的膠狀物質(zhì),在紫外線照射下,這些分子結(jié)合變成聚合物高分子,屬于化學(xué)

18、變化,D錯(cuò)誤;答案選D。【點(diǎn)睛】復(fù)習(xí)時(shí)除了多看課本,還要多注意生活中的熱點(diǎn)現(xiàn)象,思考這些現(xiàn)象與化學(xué)之間的關(guān)系。21、A【解析】A、升華是從固體變?yōu)闅怏w的過(guò)程,圖中操作名稱是加熱,選項(xiàng)A不對(duì)應(yīng);B、由圖中裝置的儀器以及操作分離互不相溶的液體,可知本實(shí)驗(yàn)操作名稱是分液,選項(xiàng)B對(duì)應(yīng);C、由圖中裝置的儀器以及操作分離難溶固體與液體的混合物,可知本實(shí)驗(yàn)操作名稱過(guò)濾,選項(xiàng)C對(duì)應(yīng);D、由圖中裝置的儀器以及操作分離沸點(diǎn)不同的液體混合物,可知本實(shí)驗(yàn)操作名稱蒸餾,選項(xiàng)D對(duì)應(yīng)。答案選A。22、C【解析】A由圖1可知,當(dāng)c(HA)=c(A2)時(shí),溶液顯酸性,所以NaHA溶液顯酸性,電離程度大于水解程度,則各離子濃度大

19、小關(guān)系為:c(Na)c(HA)c(H)c(A2)c(OH),故A正確;B由圖2可知,當(dāng)c(H3NCH2CH2NH2+)=cH3NCH2CH2NH32+)時(shí),溶液的pH=6.85,c(OH)=10-7.15molL1,則Kb2=c(OH),Kb2=10-7.15,故B正確;C由圖2可知,當(dāng)c(H3NCH2CH2NH32+)=c(H3NCH2CH2NH+)時(shí),溶液的pH=6.85,c(OH)=10-7.15molL1,則Kb2=10-7.15,由圖1可知,當(dāng)c(HA)=c(A2)時(shí),pH=6.2,則Ka2=10-6.2,H3NCH2CH2NH32+的水解程度大于A2的水解程度,溶液顯酸性,故C錯(cuò)誤

20、;D=,由于通入HCl,Kw、Kb1、Ka1都不變,所以不變,故D正確。故選C。【點(diǎn)睛】本題考查弱電解質(zhì)的電離平衡及鹽的水解平衡原理的應(yīng)用,把握電離平衡原理和水解原理、電離常數(shù)和水解常數(shù)的計(jì)算、圖象數(shù)據(jù)的分析應(yīng)用為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析、應(yīng)用能力和計(jì)算能力的考查,難點(diǎn)D,找出所給表達(dá)式與常數(shù)Kw、Kb1、Ka1的關(guān)系。二、非選擇題(共84分)23、 +NaOH+NaCl+H2O 加成反應(yīng) 3羥基丙醛(或羥基丙醛) n+n+(2n-1)H2O b 5 c 【解析】烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為70,由=510,則A為C5H10,核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫,故A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;A與氯氣在光照下發(fā)生取代

21、反應(yīng)生成B,B為單氯代烴,則B為,化合物C的分子式為C5H8,B發(fā)生消去反應(yīng)生成C,C為, C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,D為HOOC(CH2)3COOH,F(xiàn)是福爾馬林的溶質(zhì),則F為HCHO,E、F為相對(duì)分子質(zhì)量差14的同系物,可知E為CH3CHO,由信息可知E與F發(fā)生加成反應(yīng)生成G,G為HOCH2CH2CHO,G與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成H,H為HOCH2CH2CH2OH,D與H發(fā)生縮聚反應(yīng)生成PPG(),據(jù)此分析解答。【詳解】(1)由上述分析可知,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故答案為:;(2)由B發(fā)生消去反應(yīng)生成C的化學(xué)方程式為:+NaOH+NaCl+H2O,故答案為:+NaOH+NaCl+H2O; (3)由信息

22、可知,由E和F生成G的反應(yīng)類型為醛醛的加成反應(yīng),G為HOCH2CH2CHO,G的名稱為3-羥基丙醛,故答案為:加成反應(yīng);3-羥基丙醛;(4)由D和H生成PPG的化學(xué)方程式為:n+n+(2n-1)H2O ,故答案為:n+n+(2n-1)H2O;若PPG平均相對(duì)分子質(zhì)量為10000,則其平均聚合度約為58,故答案為:b;(5)D為HOOC(CH2)3COOH,D的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足:能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體,含-COOH,既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生水解反應(yīng)-COOCH,D中共5個(gè)C,則含3個(gè)C-C-C上的2個(gè)H被-COOH、-OOCH取代,共為3+2=5種,含其中核磁共振氫譜顯示為

23、3組峰,且峰面積比為611的是,D及同分異構(gòu)體中組成相同,由元素分析儀顯示的信號(hào)(或數(shù)據(jù))完全相同,故答案為:5;c。24、羥基 HCCH 加聚反應(yīng) ac 【解析】A是,乙醇連續(xù)氧化得乙酸,故B是,根據(jù)信息,結(jié)合流程圖,C是,D是,D到E是加聚反應(yīng),E是,根據(jù)信息可推知F為,G是,根據(jù)分子式H是,根據(jù)流程圖結(jié)合P的結(jié)構(gòu)可推知I為,J是,根據(jù)(5)小題,可以推知K是乙酸酐(),由P逆推知L為。【詳解】(1)A是乙醇,乙醇的官能團(tuán)是羥基,答案為:羥基;(2)據(jù)信息,結(jié)合流程圖,可以推出C是,故答案為:;(3)D是, E是,D到E是雙鍵發(fā)生了加聚反應(yīng),故答案為:加聚反應(yīng);(4)E是,A是乙醇,根據(jù)信

24、息,該反應(yīng)為取代反應(yīng),答案為:;(5)根據(jù)信息可推知J是,K是乙酸酐(),答案為:;(6)羧酸的酸性大于碳酸,酚的酸性小于碳酸, 故酚羥基和碳酸氫鈉不反應(yīng),羧基和碳酸氫鈉反應(yīng)生成二氧化碳,故答案為:;a.P可以完全水解產(chǎn)生,以及乙酸,a正確;b. P可以完全水解產(chǎn)生,該物質(zhì)為高分子,b錯(cuò)誤;c. 根據(jù)題目信息,將小分子藥物引入到高分子中可以實(shí)現(xiàn)藥物的緩釋功能,c正確;答案選ac。【點(diǎn)睛】解有機(jī)推斷題,要把握以下三個(gè)推斷的關(guān)鍵: (1)審清題意(分析題意、弄清題目的來(lái)龍去脈,掌握意圖);(2)用足信息(準(zhǔn)確獲取信息,并遷移應(yīng)用);(3)積極思考(判斷合理,綜合推斷)。根據(jù)以上的思維判斷,從中抓住

25、問(wèn)題的突破口,即抓住特征條件(特殊性質(zhì)或特征反應(yīng),關(guān)系條件和類別條件),不但縮小推斷的物質(zhì)范圍,形成解題的知識(shí)結(jié)構(gòu),而且?guī)讉€(gè)關(guān)系條件和類別條件的組合就相當(dāng)于特征條件。然后再?gòu)耐黄瓶谙蛲獍l(fā)散,通過(guò)正推法、逆推法、正逆綜合法、假設(shè)法、知識(shí)遷移法等得出結(jié)論。最后作全面的檢查,驗(yàn)證結(jié)論是否符合題意。25、水浴加熱 Mg2+HCO3-+NH3H2O+(n-1)H2O=MgCO3nH2O+NH4+ 取最后一次洗滌液少量,加入鹽酸酸化的BaCl2溶液,若不出現(xiàn)沉淀,即洗滌干凈 暫時(shí)儲(chǔ)存CO2,有利于CO2被NaOH溶液吸收,且能保持裝置中壓強(qiáng)相對(duì)穩(wěn)定 升高溫度氣體的溶解度減小,使溶解在水中的CO2逸出,便于

26、吸收完全 (1.000-84a)/18a 1 【解析】(1)水浴加熱受熱均勻,易于控制,不高于100均可采用水浴加熱,故答案為水浴加熱;將250mL MgSO4溶液逐滴加入NH4HCO3溶液中,用氨水調(diào)節(jié)溶液pH到9.5,反應(yīng)生成碳酸鎂結(jié)晶水合物,反應(yīng)的化學(xué)方程式為Mg2+HCO3-+NH3H2O+(n-1)H2O=MgCO3nH2O+NH4+,故答案為Mg2+HCO3-+NH3H2O+(n-1)H2O=MgCO3nH2O+NH4+;(2)裝置中氣球可以緩沖壓強(qiáng)并封閉裝置,暫時(shí)儲(chǔ)存CO2,有利于CO2被NaOH溶液吸收,且能保持裝置中壓強(qiáng)相對(duì)穩(wěn)定,故答案為暫時(shí)儲(chǔ)存CO2,有利于CO2被NaOH

27、溶液吸收,且能保持裝置中壓強(qiáng)相對(duì)穩(wěn)定;反應(yīng)后期將溫度升到30,使生成的二氧化碳全部逸出后被氫氧化鈉溶液吸收,減少測(cè)定產(chǎn)生的誤差,故答案為升高溫度氣體的溶解度減小,使溶解在水中的CO2逸出,便于吸收完全;實(shí)驗(yàn)測(cè)得每1.000g碳酸鎂晶須產(chǎn)生的CO2平均值為a mol,依據(jù)元素守恒可知,碳酸鎂物質(zhì)的量為amol,根據(jù)化學(xué)式可知,MgCO3nH2O中碳酸鎂晶體中碳酸鎂和結(jié)晶水物質(zhì)的量之比為1:n,得到1:n=a:;得到n=(1.000-84a)/18a,故答案為(1.000-84a)/18a;(3)MgCO3nH2On=15,分析圖象400C剩余質(zhì)量為82.3g,為失去結(jié)晶水的質(zhì)量,剩余質(zhì)量為39.

28、5g是碳酸鎂分解失去二氧化碳的質(zhì)量,得到100g=100-82.3,解得n=1,故答案為1。26、防止苯胺被氧化,同時(shí)起著沸石的作用 溫度過(guò)高,未反應(yīng)的乙酸蒸出,降低反應(yīng)物的利用率;溫度過(guò)低,又不能除去反應(yīng)生成的水 若讓反應(yīng)混合物冷卻,則固體析出沾在瓶壁上不易處理 吸濾瓶 布氏漏斗 重結(jié)晶 【解析】(1)鋅粉起抗氧化劑作用,防苯胺氧化,另外混合液加熱,加固體還起到防暴沸作用;(2)乙酸有揮發(fā)性,不易溫度太高,另外考慮到水的沸點(diǎn)為100,太低時(shí)水不易蒸發(fā)除去;(3)“趁熱”很明顯是防冷卻,而一旦冷卻就會(huì)有固體析出;抽濾裝置所包含的儀器除減壓系統(tǒng)外,還有吸濾瓶和布氏漏斗;(4)粗產(chǎn)品需進(jìn)一步提純,

29、該提純方法是重結(jié)晶。27、檢查裝置的氣密性 HCl 2Fe32I=2Fe2I2 3Fe22Fe(CN)63=Fe3Fe(CN)62 Br可以被Cl2氧化成Br2,但不會(huì)被Fe3氧化為Br2 MnO22FeCl36H2O Fe2O3MnCl2Cl22HCl11H2O 【解析】(1)實(shí)驗(yàn)前首先要進(jìn)行的操作是檢查裝置的氣密性;(2)FeCl36H2O 受熱失去結(jié)晶水,同時(shí)水解,生成HCl氣體,HCl和H2O結(jié)合形成鹽酸小液滴;(3)由信息可知,F(xiàn)eCl3是一種共價(jià)化合物,受熱變?yōu)辄S色氣體,氯化鐵具有強(qiáng)氧化性,可以將碘離子氧化為碘單質(zhì);(4)用鐵氰化鉀溶液檢驗(yàn)Fe2+產(chǎn)生藍(lán)色沉淀;為確認(rèn)黃色氣體中含有

30、Cl2,需要除去Fe3+的干擾,因?yàn)锽r可以被Cl2氧化成Br2,但不會(huì)被Fe3氧化為Br2,可選擇NaBr溶液;(5)二氧化錳與FeCl36H2O 反應(yīng)生成Fe2O3、MnCl2、Cl2、HCl及水,據(jù)此結(jié)合原子守恒書寫化學(xué)方程式。【詳解】(1)實(shí)驗(yàn)前首先要進(jìn)行的操作是檢查裝置的氣密性;故答案為檢查裝置的氣密性;(2)FeCl36H2O 受熱失去結(jié)晶水,同時(shí)水解,生成HCl氣體,HCl和H2O結(jié)合形成鹽酸小液滴,而形成白霧;故答案為HCl;(3)碘離子具有還原性,氯化鐵具有強(qiáng)氧化性,兩者反應(yīng),碘離子被氧化為碘單質(zhì),反應(yīng)離子方程式為:2Fe32I=2Fe2I2,故答案為2Fe32I=2Fe2I

31、2;(4)用鐵氰化鉀溶液檢驗(yàn)Fe2+產(chǎn)生藍(lán)色沉淀,離子方程式是3Fe22Fe(CN)63=Fe3Fe(CN)62;為確認(rèn)黃色氣體中含有Cl2,將試管B內(nèi)KI-淀粉溶液替換為NaBr溶液,若B中觀察到淺橙紅色,為溴水的顏色,則證明有物質(zhì)能夠?qū)r-氧化成Br2,鐵離子不能氧化溴離子,若未檢查到Fe2+,則證明是Cl2氧化的Br-,而不是Fe3+,故答案為3Fe22Fe(CN)63=Fe3Fe(CN)62;Br可以被Cl2氧化成Br2,但不會(huì)被Fe3氧化為Br2;(5)二氧化錳與FeCl36H2O 反應(yīng)生成Fe2O3、MnCl2、Cl2、HCl及水,反應(yīng)方程式為:MnO22FeCl36H2O Fe

32、2O3MnCl2Cl22HCl11H2O,故答案為MnO22FeCl36H2O Fe2O3MnCl2Cl22HCl11H2O。28、CO2(g)4H2(g)CH4(g)2H2O(g)H162 kJmol1 0.112 5 molL1min1 ACD 放熱 pCO2pH2/pCOpH2O 不變 催化劑的活性溫度在400 左右;投料比太低,CO的平衡轉(zhuǎn)化率不高,而400 左右,投料比35時(shí)CO的平衡轉(zhuǎn)化率較高,已能滿足要求,再增加投料比,成本增大,但CO的平衡轉(zhuǎn)化率提高不多,經(jīng)濟(jì)上不合算 A 【解析】(1)依據(jù)熱化學(xué)方程式和蓋斯定律分析計(jì)算;(2)根據(jù)圖知,達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)n(CH3OH)=n(H2

33、O)=0.75mol,根據(jù)H原子守恒得消耗n(H2)=2n(CH3OH)+n(H2O)=20.75mol+0.75mol=2.25mol,結(jié)合v(H2)=計(jì)算;使CO2的轉(zhuǎn)化率增大須使平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),可采取的措施有增大壓強(qiáng)、分離生成物或增加另一種反應(yīng)物等措施;(3)由圖可知,在相同的時(shí),溫度越高,CO的轉(zhuǎn)化率越低,據(jù)此分析判斷;根據(jù)平衡常數(shù)的含義結(jié)合平衡常數(shù)只與溫度有關(guān)判斷;結(jié)合投料比、催化劑的活性、經(jīng)濟(jì)成本分析解答;(4)該裝置中,根據(jù)電子流向可知GaN是負(fù)極、Cu是正極,負(fù)極反應(yīng)式為:2H2O-4e-=4H+O2,正極反應(yīng)式為:CO2+8e-+8H+=CH4+2H2O,據(jù)此分析解答。

34、【詳解】(1)CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g)H=-41kJmol-1,C(s)+2H2(g)CH4(g)H=-73kJmol-1,2CO(g)C(s)+CO2(g)H=-171kJmol-1,蓋斯定律計(jì)算+-2 得到CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g)H=-162 kJmol-1,故答案為CO2(g)4H2(g)CH4(g)2H2O(g)H-162 kJmol-1;(2)根據(jù)圖知,達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)n(CH3OH)=n(H2O)=0.75mol,根據(jù)H原子守恒得消耗n(H2)=2n(CH3OH)+n(H2O)=20.75mol+0.75mol=2.25mol,從

35、反應(yīng)開始到平衡,氫氣的平均反應(yīng)速率v(H2)=0.1125mol/(Lmin),故答案為0.1125mol/(Lmin);A在原容器中再充入l mol CO2,平衡正向移動(dòng),但是反應(yīng)消耗的二氧化碳增加量小于加入二氧化碳增加量,所以二氧化碳的轉(zhuǎn)化率減小,故A選;B在原容器中再充入1mol H2,平衡正向移動(dòng),消耗的二氧化碳量增加,則二氧化碳轉(zhuǎn)化率增大,故B不選;C在原容器中充入l mol氦氣,參加反應(yīng)的各物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度不變,平衡不移動(dòng),則二氧化碳轉(zhuǎn)化率不變,故C選;D使用更有效的催化劑,增大化學(xué)反應(yīng)速率,但是平衡不移動(dòng),則二氧化碳轉(zhuǎn)化率不變,故D選;E縮小容器的容積,增大壓強(qiáng)平衡向氣體體積減

36、小的正反應(yīng)方向移動(dòng),二氧化碳轉(zhuǎn)化率增大,故E不選;F將水蒸氣從體系中分離,平衡正向移動(dòng),二氧化碳轉(zhuǎn)化率增大,故F不選;不能使CO2的平衡轉(zhuǎn)化率增大的有ACD,故答案為ACD;(3)由圖可知,在相同的時(shí),溫度越高,CO的轉(zhuǎn)化率越低,說(shuō)明升高溫度,平衡逆向移動(dòng),說(shuō)明正反應(yīng)為放熱反應(yīng),故答案為放熱;對(duì)于氣相反應(yīng),用某組分(B)的平衡壓強(qiáng)(pB)代替物質(zhì)的量濃度也可以表示平衡常數(shù)(記作Kp),反應(yīng)的平衡常數(shù)=;平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),與濃度無(wú)關(guān),所以提高比,則KP不變;由圖象可知,投料比太低,CO的轉(zhuǎn)化率不太高,而投料比35時(shí)轉(zhuǎn)化率已經(jīng)很高,再增加投料比,需要大大的增加蒸汽添加量,這樣在經(jīng)濟(jì)上不合算,溫度在400左右時(shí)催化劑的活性最大,所以一般采用400左右, =35,故答案為;不變;催化劑的活性溫度在400 左右;投料比太低,CO的平衡轉(zhuǎn)化率不高,而400 左右,投料比35時(shí)CO的平衡轉(zhuǎn)化率較高,已能滿足要求,再增加投料比,成本增大,但CO的平衡轉(zhuǎn)化率提高不多,經(jīng)濟(jì)上不合算; (4) A根據(jù)圖示可知,該裝置中將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)

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