1、- -分子生物學填空題部分1、分子生物學研究內容主要包括以下四個方面：DNA重組技術、基因表達調控研究基因組、功能基因組與生物信息學 和生物大分子的結構 功能研究 。2、原核生物中一般只有一條染色體且大都帶有單拷貝基因，只有很少數 基因是以多拷貝形式存在，整個染色體DNA幾乎全部由功能基因與調控序列所組成。3、核小體是由H2A H2B H3 H4各兩個分子生成的 八聚體 和由 大約200bp DNAffi成的。八聚體在中間，DN粉子盤繞在外，而 H1 則 在核小體的外面。4、錯配修復系統根據“保存母鏈，修正子鏈”的原則，找出錯誤堿 基所在的DNAJ,進行修復。5、基因表達包括 轉錄 和 翻譯

2、兩個階段， 轉錄 階段是基因表達 的核心步驟，翻譯 是基因表達的最終目的。6、- 10位的 TATA 區和-35位的TTGACA 區是RNA!合酶與啟 動子的結合位點，能與（T因子相互識別而具有很高的親和力。7、核糖體小亞基負責 對模板mRNAS行序列特異性識別，大亞基負責攜帶氨基酸及tRNA的功能8、DNA后隨鏈合成的起始要一段短的 RNA引物 ,它是由 DNA引 發酶.以核糖核甘酸為底物合成的。9、幫助DNAS旋的 單鏈DNA吉合蛋白_ 與單鏈DNA吉合，使堿基仍 可參與模板反應。10、真核生物的mRNA口工過程中，5端加上帽子結構_,在3端加上_多腺昔化尾,后者由_ poly(A)聚合酶

3、 催化。如果被轉錄基因是不 連續的，那么，_內含子一定要被切除，并通過一剪接過程將外顯 子一連接在一起。這個過程涉及很多RN砌子，如U1和U2等，它們被統 稱為 snRNA 。它們分別與一組蛋白質結合形成snRNP ,并進一步地組成40S或60S的結構，叫 剪接體 。.DNA修復包括3個步驟：核酸外切 酶對DNAI上不正常堿基的識別與切除，DNA聚合酶I酶對已切除區域的重新合成，連接酶對剩下切 口的修補。.真核生物的序列大致可以分為：不重復序列，中度重復序列和高度重 復序列；.轉座子的類型有 單拷貝序列 和 復合轉座子，TnA家族和轉座噬菌體；.RNA的轉錄包括轉錄啟始，延伸(延長) 和 終止

4、 三過程；.tRNA的種類有起始tRNA, 延伸tRNA ,同工tRNA和校正tRNA;.蛋白質運轉可分為兩大類：若某個蛋白質的合成和運轉是同時發生的， 則屬于 翻譯運轉同步機制運轉同步機制;若蛋白質從核糖體上釋放后才發生運轉，則屬于翻譯后運轉機制運轉機制;.在PH8.0時核酸分子帶 上電，在電場下向 正 級移動:.質粒DNAR其分離純化的方法主要有氯化鈉密度梯度離心和堿變性法;.乳糖操縱子的體內功能性誘導物是別乳糖 ；.染色體中參與復制的活性區呈 Y型結構，稱為 復制叉 ；.分子生物學是從 分子水平研究生命現象、生命的本質。生命活動及其規律的科學。.人類基因組包括兩個部分 DNA染色體DNA

5、 （或單倍體DNA （核內 DNA 0.5分）和 染色體外DNA（線粒體 DNA （核外DNA0.5分）. 主要的DNA修復方式： 重組修復、 切除修復 和SOS修復。.真核生物轉錄水平的調控主要是通過順式作用元件、反式作用因子和RN靡合酶的相互作用來完成。.可用于分析基因轉錄水平變化的技術有 Northern blot （DNA芯片）（核 酸分子雜交。5分）和 RT-PCR 。.反義RNA是指能與mRNAE補配對的RN粉子。.基因突變主要是 DNA一級結構的改變，其分子機制可以是替換、插 _ 入或缺失等。.基因治療的策略：基因添加（增補）、基因干預、基因置換 、導入自殺基因、基因修飾。.在特

6、定環境信號刺激下，有些基因的表達表現為開放或增強，這種表 達方式稱為誘導表達,相反，有些基因的表達表現為關閉或下降， 這種表達方式稱為 阻遏表達。.寫出三種真核細胞轉染的方法磷酸鈣共沉淀法、電穿孔法、DEAE 葡聚糖法、顯微注射法、脂質體介導法。.真核生物轉錄水平的調控主要是通過 順式作用元件（啟動子）、反式作用因子（轉錄因子） 和RNAK合酶的相互作用來完成。.反義RNAM指能與 mRNA互補配對的 RNA 分子.基因突變主要是DNA一級結構 的改變,其分子機制可以是替換、超或缺失（倒位）等。.Southern blot 可用于檢測 DNA , Northern blot 可用于檢測 RNA

7、 , Western blot可用于檢測 蛋白質 。.人類基因組計劃要完成的圖譜有遺傳圖譜、物理圖譜、序列圖譜 和轉錄圖譜。.基因組學是指闡明整個 基因組（遺傳物質）的結構、結構與功能的關系以及基因之間相互作用的科學。.在基因治療中常用的抑制基因表達的方法是反義RNA、RNAi （基因敲除）、核酶或者三鏈 DNAR術。.基因診斷的主要技術有 核酸分子雜交 、PCR擴增（RT-PCR、DNA 序列測定、DNAK片技術。.目前腫瘤基因診斷的主要策略有： 檢測腫瘤染色體異位及融合基因、 檢 測癌基因和抑癌基因、檢測腫瘤相關病毒，檢測 腫瘤標志物 或mRN博。 .分子生物學是從 分子水平 研究生命現象

8、、生命的本質、生命活動及 其規律的科學。.真核生物的結構基因轉錄為單順反子 mRNA并需要轉錄后加工。.原核生物轉座因子可以分為以下三類：插入序列、轉座子、Mu噬菌體。.切除修復是細胞內最普遍的修復機制，具過程包括：識別、切除、合成、連接。.根據切除部位的大小，切除修復可分為兩類，其中核甘酸片段切除修 復是細胞內更為普遍的修復方式。.色氨酸操縱子受R基因編碼的阻遏蛋白調控外，還受L基因編碼的 重 減子調控。.在特定環境信號刺激下，有些基因的表達表現為關閉或下降，這種表 達方式稱為 阻遏表達。. RT-PCR是一種以mRNA為模板的體外擴增cDNA勺技術。. RNA誘導的沉默復合物（RISC）是

9、 SiRNA （小干涉性RNA或短雙鏈 RNA 與 細胞內某些酶和蛋白質形成的復合體。.轉基因技術是指將外源基因或目的基因或外源 DNA 導入受精卵細胞或胚胎干細胞中，通過隨機重組插入到染色體DN卻。.基因敲除是指通過同源重組 定向地將外源基因插入宿主細胞染色體DNA從而使特定基因在細胞內或生物活體內失活的過程。.限制性核酸內切酶分為三種類型，其中U型限制性核酸內切酶能在DN粉子內部的特異位點，識別和切割雙鏈 DNA具切割位點的序列 可知、固定。.在體外連接DNA勺方法中，粘性 末端最適合DNAt段的連接。.基因一級結構的某個位置增加一個核甘酸或一段核甘酸序列形成的基 因結構改變稱為插H突變。

10、.基因診斷的主要技術有：核酸分子雜交、PCRT增、DNA序歹U測定、DNAK片技術。.制備合適的探針 是核酸分子雜交用于基因診斷的關鍵。.遺傳病的間接基因診斷是檢測與致病基因連鎖的遺傳標志（記）。.基因治療 是將目的基因導入靶細胞內、成為宿主細胞遺傳物質的一 部分，目的基因表達產物對疾病起治療作用。.人類基因組計劃要完成的圖譜有遺傳圖譜 、物理圖譜、 序列圖譜和轉錄圖譜。.基因組學是指闡明整基因組的結構結構與功能的關系及基因之 間相互作用的科學。21、Lac阻遏蛋白由J 基因編碼，結合0 序列對Lac操縱子（元） 起阻遏作用。22、Trp操縱子的精細調節包括 阻遏機制 及弱化機制兩種 機制。分

11、子生物學是從 分子水平 研究生命現象、生命的本質、生命活動及 其規律的科學。翻譯過程的肽鏈延長，也稱為核糖體循環。每次核糖體循環又分為三 個步驟：進位、成肽和 轉位 。RT-PCR是一種以mRNA為模板進行體外擴增 cDNA的技術。6因子的作用是確保RNA聚合酶與特異啟動區穩定結合，而不是與其它位點結合。高度重復序列主要有：反向重復序列、衛星DNA 端粒DNA等。多基因家族是指由某一共同祖先基因經過重IL和 變異 所產生的一組基因，并成簇分布。PCR-SSCP分析是一種基于單鏈 DNA勾象差別的快速、敏感、有效地 檢測DNA突變位和多態性的方法。5-澳尿喀咤（5BrU）正常情況下與 腺喋吟（A）配對、在發生異構轉換 后與鳥與吟（G）配對。DN粉子的體外連接方法主要有四種，即 粘性末端、人工接頭、 同 聚體尾、平端連接。.分子雜交過程，實質上是 DNA勺 復性 過程。.復性過程的