1、精選優質文檔-傾情為你奉上精選優質文檔-傾情為你奉上專心-專注-專業專心-專注-專業精選優質文檔-傾情為你奉上專心-專注-專業三、填空題 （每空1分）研究藥物對機體作用和作用機制的科學稱為 ；研究藥物在機體的影響下所發生的變化及規律的科學稱為_。2、機體對藥物的處置包括 、 、 、 。3、藥物不良反應包括_ _、_ _ _、_ _、_ _、 及特異質反應等。4、大多數藥物按 擴散方式通過生物膜，其通過速度與膜兩側_。5、長期用藥引起的機體反應性變化包括_、_。 6、部分激動藥與受體有_，但只有_；當它和激動藥同時在時，表現為_作用。 7、藥物安全性評價指標包括_和_。8、受體激動藥是指某一藥物

2、對其受體既有_，又有 。9、長期用激動藥使相應受體數量減少，稱為_；長期用拮抗劑使相應受體數量增多，稱為_。 10、可避免首關消除的給藥途徑有 、 、 、肌內注射、皮下注射等。11、影響藥物在體內的分布因素主要有_，_，_，_，_等。12、在藥物的排泄中，最重要的途徑是_，其次是_，在后一條排泄途徑中，有的藥物可形成_，而使作用時間延長。13、能引起等效反應的相對濃度或劑量稱為_；其值越_則強度_。14、弱酸藥aspirin在酸性的胃液中藥物分子_型比例較大，_通過生物膜吸收。15、經簡單擴散通過細胞膜的弱酸性藥物，轉運環境的pH值越大，則藥物解離得越_，通過細胞膜就越_。16、酶誘導可引起合

3、用的底物藥物_，因而藥理作用和毒性反應_。17、藥物在體內的生物轉化可分為兩步，第一步為_，第二步為_。18、血漿藥物濃度下降一半所需的時間稱為_，常以_符號表示。19、藥物血漿半衰期是指_。20、多數藥物按二室模型轉運，二室模型包括_和_兩室。21、去甲腎上腺素（Noradrenaline）從神經末梢釋放后作用消失的主要方式是通過_，而乙酰膽堿（acetylcholine）（ACh）作用消失主要通過_。22、膽堿受體激動藥可分為下列兩類，即_激動藥，_激動藥。23、毛果蕓香堿（Pilocarpine）滴眼后能引起_、_和_的作用。24、新斯的明禁用于 或 等病人。 25、中、重度有機磷酸酯類

4、中毒，應采用 和 進行解救。26、常用的易逆性抗膽堿酯酶藥有_和_。27、膽堿受體阻斷藥，按其對受體選擇性不同，可分為_阻斷藥和_阻斷藥兩大類。28、阿托品（Atropine）是 受體阻斷藥，對 、 病人應禁用。29、山莨菪堿（Anisodamine）主要用于治療 和 。30、骨骼肌松弛藥可分為_型和_型，這兩類藥物過量引起呼吸肌麻痹均可用_來治療。31、除極化型肌松藥的代表藥為_，非除極化型肌松藥的代表藥為_，后一類藥物過量引起呼吸肌麻痹可用_對抗。32、東莨菪堿主要用于麻醉前給藥，其優點是_和_。33、腎上腺素（Adrenaline）應用于_、_、_以及與局麻藥配伍和局部止血等。34、去甲

5、腎上腺素（Noradrenaline）主要不良反應_和_。35、（酚妥拉明）Phentolamine的臨床應用有 、_、_等。 36、能阻斷1、2受體的藥物是_，能選擇性阻斷1受體的藥物是_，兼具、受體阻斷作用的藥物是_(每空填一藥)。37、新斯的明（Neostigmine）的主要作用機制是_；阿托品（atropine）滴眼后，使眼的視調節_；大劑量靜脈滴注去甲腎上腺素（noradrenaline），可致_的嚴重后果。38、能直接作用于腎上腺素受體，并能促進腎上腺素神經末梢釋放遞質的擬腎上腺素藥是_，該藥短期內反復使用可產生_。39、心臟驟停時能使心臟復蘇的藥物有 和 。40、受體阻斷藥臨床上

6、可用于治療 ， ， 和甲狀腺功能亢進、青光眼等。41、常用的局部麻醉藥有 、 和 。42、Diazepam作用機制是在中樞神經與_受體結合后，進而促進_受體與配體結合而激活，繼而使_離子通道開放。43、Diazepam主要促進中樞神經遞質 的神經效應，小于鎮靜劑量時即有良好的 作用，久用可發生 。44、Diazepam的藥理作用包括_、_、_及抗驚厥抗癲癇作用。45、用于治療癲癇大發作首選_，小發作首選_，癲癇持續狀態首選_。46、Phenytoin sodium的主要用途是治療_，_和_。 47、Magnesium sulfate 口服可用于導瀉和_，而注射給藥可用于治療_和高血壓危象。48

7、、常用的抗驚厥藥有_，_，_等。(各種類別填寫一個藥名) 49、Levodopa主要用于治療 ，為減少外周不良反應，常與 或 合用制成復方制劑。50、Chlorpromazine的主要用途有 、 、 。51、Chlorpromazine 發揮抗精神病作用，可能通過阻斷_和_系統中的D2受體所致。52、Chlorpromazine對錐體外系的作用是阻斷了_通路中的_受體。53、Chlorpromazine有強大的鎮吐作用，這是因為其小劑量能_，大劑量能_。54、Chlorpromazine對體溫調節的影響是通過抑制_，從而使機體體溫隨環境溫度的變化而變化，臨床上配合物理降溫可用于_。55、米帕明

8、主要用于治療_，碳酸鋰對_有顯著療效。 56、Morphine的臨床應用有_、_和_。57、Morphine可用于_哮喘的治療，但禁用于_哮喘。58、Pethidine用于治療 、 、 、 。59、可用于治療心源性哮喘的藥物包括(每類選一個)_，_，_和吸氧。60、對慢性持續性鈍痛效果較好的鎮痛藥是_，與鎮痛藥pethidine比較，它的主要優點為_。 61、嗎啡急性中毒的主要表現是 、 、 ；其特效解救藥是 。 62、嗎啡過量引起的呼吸抑制療效較好的中樞興奮藥是_。 63、通過刺激頸動脈體和主動脈體化學感受器，反射性興奮呼吸中樞的藥物是_；既可反射性又可直接興奮呼吸中樞的藥物是_。 64、A

9、spirin是常用的解熱鎮痛藥，還能 ，其不良反應有 、 、過敏反應、水楊酸反應、瑞夷綜合征等。65、解熱鎮痛藥的解熱作用部位在_，通過抑制_而發揮解熱作用。66、鈣離子阻滯藥主要用于治療 、 、 、 外周血管痙攣性疾病、腦血管疾病等。 67、根據電生理效應及作用機制，治療快速性心律失常藥可分為_、_、_和_四大類。68、I類抗心律失常藥中A、B、C三個亞類的代表藥分別是_，_，_。69、心房纖顫可用 恢復和維持竇性心率；急性心肌梗死引起的嚴重室性心動過速可用_治療。 70、竇性心動過速宜選用_治療；強心苷中毒引起的緩慢型心律失常宜選用_治療。71、治療充血性心力衰竭可選用的藥物有：_、_、_

10、、_（選不同類型的藥物）。72、強心苷過量引起的毒性反應可以表現在 ， 和 三個方面。73、強心苷中毒的治療，對輕度過速型心律失常可用 ，對于重度過速型心律失常宜用 ，對房室傳導阻滯可用 治療。74、強心苷在臨床上可用于治療_，_和_等心律失常。75、強心苷治療心房纖維性顫動(房顫)的機制在于興奮 和減慢 從而使_減慢。76、用于治療充血性心力衰竭的藥物除強心苷類藥物外，還有_，_和_等(分別屬于不同的類型)。77、用于抗心絞痛的藥物主要有_、_和_三類。78、在治療心絞痛時，若將propranolol與硝酸酯類合用能_，同時propranolol可對抗硝酸酯類引起的_和_，硝酸酯類可縮小pr

11、opranolol所致的_和_。79、抗高血壓藥物中，nifedipine屬于 藥；prazosin屬于 藥；captopril屬于 藥。80、Clonidine 的降壓作用機制主要是通過興奮中樞_受體和 受體；Captopril的降壓作用則是通過抑制_酶。81、Captopril抗高血壓的作用機制有_、_、_等。82、高血壓伴糖尿病的患者不宜選用_；高血壓伴支氣管哮喘的患者不宜選用_；高血壓合并消化性潰瘍的患者不宜選用_。83、50歲以下高血壓患者若同時合并竇性心動過速，選藥時宜用_降壓；高血壓患者同時伴有糖尿病或痛風者不宜用_降壓。84、Captopril抗高血壓的主要作用機制是抑制_，使

12、_形成減少和_分解減少。85、Propranolol的降壓機制為：作用于中樞受體改變外周交感神經活性，阻斷突觸前膜受體減少正反饋性腎上腺素釋放，_及_。86、強效利尿藥furosemide的作用部位在_，中效利尿藥hydrochlorothiazide的作用部位在_，弱效利尿藥spironolactone的作用部位在_。87、常用高效能利尿藥有_，中效能利尿藥常用_，弱效能利尿藥有_等。88、噻嗪類利尿藥除用于消除水腫外，尚可用于治療_和_。89、Heparin在_和_均有強大抗凝作用，它主要通過激活_，對凝血過程的多個環節有影響。Heparin過量引起的出血可用_對抗。90、與普通肝素比較，

13、低分子量肝素對 因子抑制作用較強，對 因子抑制影響小；可以通過 方式給藥。91、治療貧血的藥物有 、 、 等三類。92、巨幼紅細胞性貧血可用 治療；惡性貧血則用 治療；慢性腎功能不全、腫瘤化療引起的貧血可用 治療；小細胞低色素性貧血可用_治療。93、Mannitol臨床上可用于預防_，治療_。94、低分子dextran的藥理作用有 ， ， 。 95、H1受體阻斷藥的主要臨床用途有_，_；其最多見的不良反應為_。96、抗組胺藥物中，第一代H1受體阻斷藥主要有有 等，主要特點是 和 等。 97、第二代H1受體阻斷藥主要有 、 等，其特點是_，_，_等。98、防治暈動病的有效藥物有_和_（每類例舉1

14、個）。 99、常用于擴張氣道平滑肌的平喘藥有三類，各類代表藥分別為_、_、_。 100、常用的H2受體阻斷藥有_、_等，臨床用于治療_。101、臨床上主要用于預防支氣管哮喘發作的抗過敏平喘藥有_，_等。102、選擇性2受體激動藥有 等，與非選擇性受體激動藥相比，其優點有 和 等。103、Cimetidine為_受體阻斷藥，主要作用為_，主要用于治療_。104、抑制胃酸分泌的藥物種類有 、 、 和 。105、抗消化性潰瘍藥可分為_，_，_和_四大類。106、避孕藥可分為四類：_，_，_，_。107、Prednisone在肝內轉化為_而起效，故嚴重肝功能不全者或關節腔內用藥只宜使用_。108、長期

15、使用糖皮質激素突然停藥可引起_和_。109、糖皮質激素的主要藥理作用是 ， ， 。110、感染性休克病人使用糖皮質激素治療使用原則是 ， 。111、搶救重癥糖尿病患者宜用 靜脈內給藥，一般的病人（飲食控制或口服降血糖藥無效者）可用 1日1次皮下注射。112、Insulin的不良反應包括_，_，_等。113、口服降糖藥可以分為_，_，_和其他類。114、氨基糖苷類抗生素的抗菌機制是_，磺胺類藥物的抗菌機制是_，喹諾酮類藥物的抗菌機制是_。115、甲氧芐啶（Trimethoprim，TMP）的抗菌作用機制是選擇性抑制細菌的_酶，-內酰胺類抗生素主要抗菌機制是抑制細菌 的合成。116、繁殖期殺菌藥與

16、靜止期殺菌藥聯合應用可獲得_作用，繁殖期殺菌藥與速效抑菌藥聯合應用可獲得_作用，靜止期殺菌藥與速效抑菌藥聯合應用可獲得_作用。117、主要經腎排泄且對腎臟有毒性的抗生素有_ _、_ _和_ _(每類各舉一代表藥)。118、具有耐青霉素酶特性的半合成青霉素有_等；具有廣譜抗菌作用的半合成青霉素有_等；對銅綠假單胞菌有較強抗菌作用的半合成青霉素有_等。119、青霉素類藥物均有6-氨基青霉烷酸(6-APA)的共同結構，其中_環為抗菌活性基團，如果被_水解，即失去抗菌活性。120、-內酰胺酶抑制藥包括_和_類。121、青霉素G（Penicillin G）對革蘭_ _菌、革蘭_ _菌及革蘭氏_菌有強大的

17、殺菌作用，對螺旋體和放線菌也有效。122、白喉患者宜選用_抗菌治療，并應加用_。 123、與紅霉素（erythromycin）比較，阿奇霉素的抗菌作用 ，半衰期 ，組織分布 等特點。124、治療對多種抗生素耐藥的革蘭氏陽性菌嚴重感染，可選用 ；治療金葡菌引起的骨髓炎，可選用 類抗生素。125、氨基苷類抗生素主要對_菌有強大殺菌作用，本類藥物中對銅綠假單胞菌無抗菌作用的品種有_、_。 126、氨基苷類抗生素的抗菌機制是_，本類抗生素的主要不良反應有 、 、 和過敏反應。127、銅綠假單胞菌嚴重感染時宜選用_、_、_、_(每類藥選一個)。 128、Chloramphenicol 的主要不良反應是_

18、，其癥狀有二：一為 _，二是_。129、Tetracycline 的主要不良反應有_，_，_，_等。130、Erythromycin主要用于_和_。131、SMZ和TMP常配伍使用。在藥效學上它們分別抑制_和_，使抗菌作用增強；在藥動學上它們_，可以同步使用。132、氟喹諾酮類藥物具有_、_、_等特點。 133、傷寒桿菌感染可選用的抗菌藥物有(以類別選)_，_和_等。 134、Isoniazid和rifampicin合用治療結核病時，可能較易損害 ；ethambutol的主要毒性反應是 。135、Isoniazid常見的神經系統不良反應是_，產生原因可能是與_的利用降低有關。136、抗結核藥的

19、主要用藥原則是_，_，_，_。137、控制并根治良性瘧疾，可選用_和_。138、主要用于控制癥狀的抗瘧藥是_；主要用于控制復發和傳播的抗瘧藥是_；主要用于病因性預防的抗瘧藥是_。139、少數特異質患者使用伯氨喹后可發生 或 ，其原因是紅細胞內缺乏 。140、指出下列藥物一種最嚴重的不良反應：（1）pethidine_；（1）primaquine_；（3）chloramphenicol_。141、Metronidazole具有_、_、_及抗賈第鞭毛蟲作用。 142、治療血吸蟲病的特效藥是 ；既有抗滴蟲作用，又有抗厭氧菌作用的藥物是 ；治療絲蟲病的藥物是 。143、控制瘧疾癥狀選用_；治療血吸蟲病

20、選用_；治療腸內外阿米巴病選用_。144、能同時治療蛔蟲、鉤蟲、蟯蟲感染的藥物有_，_，_。 145、甲氨蝶呤(MTX)對_酶具有強大而持久的結合力，使_不能轉化成_，進而影響DNA的合成。146、用于誘導緩解急性淋巴細胞性白血病的藥物有 、 。147、大多數抗惡性腫瘤藥物共同的近期毒性反應主要有 ， 和 。 148、用甲酰四氫葉酸鈣能夠對抗 ， ， 等藥物引起的骨髓抑制作用。149、抗腫瘤藥物聯合應用的目的是 ， ， 。150、除骨髓抑制、消化道反應及脫發等不良反應外，以下抗癌藥的嚴重毒性反應還有：（1）環磷酰胺（CTX）_，（2）長春新堿_。1、藥物效應動力學，藥物代謝動力學2、吸收、分布

21、、排泄和代謝3、副反應，毒性反應，后遺效應，停藥反應，變態反應4、簡單、藥物濃度差和藥物脂溶性成正比。5、耐受性和耐藥性，依賴性和停藥癥狀或停藥綜合征 6、親和力，弱的內在活性，拮抗7、治療指數、LD5ED95或LD1ED998、親和力，內在活性9、向下調節，向上調節10、舌下，直腸，靜脈注射11、血漿蛋白結合率，器官血流量，組織細胞結合，體液的pH和藥物的解離度、體內屏障12、腎排泄，膽汁排泄，肝腸循環13、效價強度，小，越大14、非解離，容易15、多，少16、代謝速率加快，增強或減弱17、氧化、還原、水解，結合18、血漿半衰期，T1/2或t1/219、血漿藥物濃度下降一半所需的時間20、中

22、央室，周邊室21、神經攝取，乙酰膽堿酯酶所水解22、M受體，N受體23、縮瞳，降低眼內壓，調節痙攣24、機械性腸梗阻，機械性泌尿道梗阻25、阿托品，乙酰膽堿酯酶復活藥26、新斯的明，毒扁豆堿27、M膽堿受體，N膽堿受體28、M膽堿，青光眼，前列腺肥大29、感染性休克，內臟平滑肌絞痛30、非除極化，除極化，人工呼吸機31、琥珀膽堿，筒箭毒堿，新斯的明32、抑制腺體分泌，中樞抑制作用33、心臟驟停，過敏性疾病，血管神經性水腫及血清病34、局部組織缺血壞死，急性腎功能衰竭35、外周血管痙攣性疾病，腎上腺嗜鉻細胞瘤的鑒別診斷，對抗去甲腎上腺素外漏36、普萘洛爾，阿替洛爾，拉貝洛爾37、抑制膽堿酯酶，麻

23、痹，急性腎功能衰竭38、麻黃堿，耐受性39異丙腎上腺素，腎上腺素40、心律失常，心絞痛和心肌梗死，高血壓， 41、普魯卡因，利多卡因，丁卡因42、苯二氮，GABA，氯43、GABA，抗焦慮，依賴性或成癮44、抗焦慮，鎮靜催眠，中樞性肌肉松弛45、苯妥英鈉，乙琥胺，地西泮46、癲癇大發作，心律失常，中樞性疼痛綜合征47、利膽，子癇、破傷風等引起的驚厥48、地西泮，苯巴比妥，水合氯醛49、帕金森病，卡比多巴，芐絲肼50、精神分裂癥，嘔吐和頑固性呃逆，低溫麻醉與人工冬眠51、中腦-邊緣，中腦-皮層52、黑質-紋狀體，多巴胺D253、抑制催吐化學感受區、直接抑制嘔吐中樞54、體溫調節中樞，低溫麻醉或人

24、工冬眠55、抑郁癥，躁狂癥56、鎮痛，心源性哮喘，止瀉57、心源性，支氣管58、鎮痛，人工冬眠，麻醉前給藥，心源性哮喘59、嗎啡，氨茶堿，強心苷60、延胡索乙素及羅通定，不具有成癮性61、昏迷，深度呼吸抑制，瞳孔極度縮小，納洛酮62、尼可剎米63、山梗菜堿，尼可剎米64、影響血栓形成，胃腸道反應，凝血障礙65、下丘腦體溫調節中樞，中樞PG合成66、心絞痛，心律失常，高血壓67、鈉通道阻滯藥，腎上腺素受體阻斷藥，延長動作電位時程藥，鈣通道阻滯藥68、奎尼丁，利多卡因，普羅帕酮69、奎尼丁，利多卡因70、普萘洛爾，阿托品71、強心苷（地高辛），血管緊張素I轉化酶抑制藥（卡托普利），利尿藥（氫氯噻嗪

25、），腎上腺素受體阻斷藥（卡維地洛）72、心臟反應，胃腸道反應，中樞神經系統反應73、氯化鉀，苯妥英鈉，阿托品74、房顫，房撲，陣發性室上性心動過速75、興奮迷走神經，減慢房室傳導，心室率，76、血管緊張素I轉化酶抑制藥，利尿藥，腎上腺素受體阻斷藥77、硝酸酯類，受體阻斷藥，鈣通道阻滯藥78、協同降低耗氧量，反射性心率加快，心肌收縮力增強，心室容積增大，心室射血時間延長79、鈣拮抗，1受體阻斷，血管緊張素I轉化酶抑制80、I1咪唑啉，2，血管緊張素I轉化81、抑制循環中RAAS，減少醛固酮分泌，減少緩激肽的降解82、噻嗪類利尿藥，普萘洛爾，利舍平83、受體阻斷藥，噻嗪類利尿藥84、血管緊張素I轉

26、化酶，血管緊張素 = 2 * ROMAN II，緩激肽85、降低心輸出量，抑制腎素分泌86、髓袢升枝粗段髓質和皮質部，遠曲小管近端，遠曲小管及集合管87、呋塞米，氫氯噻嗪，螺內酯88、高血壓，尿崩癥89、體內，體外，抗凝血酶III，魚精蛋白90、a和a，a，皮下注射91、鐵劑，葉酸類，維生素B1292、葉酸和維生素B12，維生素B12，紅細胞生成素，鐵劑93、急性腎功能衰竭，腦水腫或青光眼94、擴充血容量，防止血小板聚集或改善微循環，滲透性利尿95、皮膚粘膜變態反應疾病, 防暈止吐，鎮靜嗜睡96、苯海拉明，對中樞活性強，受體特異性差97、西替利嗪，阿司咪唑，長效、無嗜睡、對噴嚏、清涕和鼻癢效果好而對鼻塞效果差98、苯海拉明，東莨菪堿99、沙丁胺醇，氨茶堿，異丙托溴銨100、西米替丁，雷尼替丁，消化性潰瘍病101、色甘酸二鈉，酮替酚102、沙丁胺醇，心血管反應小，作用持久或可以口服103、H2，抑制胃酸分泌，潰瘍病104、H2受體阻斷藥，M膽堿受體阻斷藥，質子泵抑制藥，胃泌素受體阻斷藥105、抗酸藥，抑制胃酸分泌藥，