1、第 10 章 藥品質量與藥品標準一、最佳選擇題1、中國藥典規定通體生成反應來進行鑒別的藥物是A、 B、C、阿司匹林D、比妥E、腎上腺素2、為使所取樣有代表性， 當藥品為 100 件時， 取樣為A、100 B、50 C、11 D、10E、93、中國藥典的英文名稱縮寫是 A、BPB、INN C、USPD、CADNE、Ch.P4、與藥品質量檢定有關的共性問題的 A、附錄部分B、索引部分 C、前言部分 D、凡例部分E、正文部分規定收載藥典的5、國家藥品標準中原料藥的含量（%）如未規定上限時，系指不超過 A、98.0%B、99.0% C、100.0% D、101.0% E、102.0%6、下列說法正確的

2、是A、標準品除另有規定外，均按干燥品(或無水物)進行計算后使用B、對照品是指用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價測定的標準物質 C、冷處是指 210D、涼暗處是指避光且不超過 25 E、常溫是指 20307、藥典中，收載阿司匹林“含量測定”部分是 A、一部的凡例B、一部的正文 C、一部附錄 D、二部的凡例 E、二部的正文8、以下不屬于免疫分析法的是A、放射免疫法 B、熒光免疫法 C、酶免疫法 D、紅外免疫法 E、發光免疫法9、血清的短期保存條件是 A、-80B、-40 C、-20 D、0E、410、將為A、血漿 B、血清 C、血小板 D、紅細胞E、血紅素的全血置含有抗凝劑的離心管中，混勻

3、后，以約 1000g 離心力離心 510 分鐘，分取上清液11、國家藥品抽驗主要是 A、評價抽驗B、監督抽驗 C、復核抽驗 D、出場抽驗 E、委托抽驗12、薄膜過濾法每片薄膜上的菌落數應不超過 A、500cfuB、400cfu C、300cfu D、200cfu E、100cfu13、色譜法中主要用于鑒別的參數是 A、保留時間B、半寬C、峰寬 D、峰高 E、峰面積14、包衣片劑不需檢查的項目是 A、脆碎度B、外觀C、重量差異 D、微生物 E、崩解時限15、藥品檢驗中的一次取樣量至少應可供檢驗 A、2 次B、3 次C、4 次 D、5 次 E、6 次 16、檢驗 A、5 位數 B、6 位數 C、7

4、 位數 D、8 位數E、9 位數書的通常為17、下列色譜法中不用于體內樣品測定的是 A、氣相色譜法B、高效液相色譜法C、氣相色譜-質譜聯用 D、薄層色譜法E、液相色譜-質譜聯用二、配伍選擇題1、A. 200nm400nmB. 400nm760nmC. 760nm2500nmD. 2.5m25mE. 200nm760nm 、紫外光區A B C D E 、紫外-可見光區A B C D E 、近紅外光區A B C D E 、中紅外光區A B C D E 、可見光區A B C D E2、A. 三氯化鐵反應Vitali 反應偶氮化反應Marquis 反應雙縮脲反應 、對乙酰氨基酚的鑒別A B C D E

5、 、磺胺甲噁唑的鑒別A B C D E 、鹽酸A B C D E 、硫酸阿托品的鑒別A B C D E 、的鑒別A B C D E的鑒別3、A. 稱取重量可為 1.52.5g稱取重量可為 1.752.25g稱取重量可為 1.952.05gD. 稱取重量可為 1.9952.005gE. 稱取重量可為 1.99952.0005g 、稱取“2g” A B C D E 、稱取“2.0g” A B C D E 、稱取“2.00g” A B C D E4、A.JP B.BP C.USPCh.PE.Eur.以下藥典的英文縮寫為 、英國藥典A B C D E 、A B C D E 、A B C D E藥典方

6、、中國藥典A B C D E 、歐洲藥典A B C D E5、A.不超過 20B.避光并不超過 20 C.252 D.1030 E.210 、中國藥典貯藏項下規定，“陰涼處”為A B C D E 、中國藥典貯藏項下規定，“冷處”為A B C D E 、中國藥典貯藏項下規定，“涼暗處”為A B C D E 、中國藥典貯藏項下規定，“常溫”為A B C D E6、A. 出廠檢驗B. 委托檢驗C.檢驗D. 復核檢驗E. 進口藥品檢驗 、藥品生產企業對放行出廠的產品按企業藥品標準進行的質量檢驗過程A B C D E 、藥品生產企業由于缺少使用頻次較少的檢驗儀器設備而無法完成的檢驗項目，可以實行A B

7、C D E 、對抽驗結果有異議時，由藥品檢驗仲裁機構，對有異議的藥品進行的再次抽驗A B C D E 、對于已經獲得進口藥品A B C D E7、A. 結晶紫麝香草酚藍淀粉永停法鄰二氮菲 、非水堿量法的指示劑A B C D E 、非水酸量法的指示劑A B C D E 、碘量法的指示劑A B C D E 、鈰量法的終點指示方法A B C D E 、亞硝酸鈉滴定法的指示劑A B C D E8、A. 阿司匹林中“溶液的澄清度”檢查阿司匹林中“重金屬”檢查阿司匹林中“熾灼殘渣”檢査地蒽酚中二羥基蒽醌的檢査證或批件的進口藥品，進行的檢驗E. 硫酸阿托品中堿的檢查 、進行旋光度檢查A B C D E 、采

8、用對照品比色法檢查A B C D E 、通過高溫熾灼檢查A B C D E 、紫外-可見分光光度法檢查A B C D E三、綜合分析選擇題1、某患者，65 歲，醫生為心衰需長期用藥。 、以下藥物最適宜該患者的是A、毛花苷丙 B、毒毛花苷 K C、地高辛D、去乙酰毛花苷 E、洋地黃 、該患者服用該藥品時與下列哪個藥品合用不需調整給藥劑量A、硝苯地平 B、維生素 CC、D、胺碘酮 E、普羅帕酮 、對該患者的血藥濃度進行該藥品監測的方法是A、HPLC B、GCC、GC-MS D、LC-MS E、MS2、某藥廠生產一批阿司匹林片共計 900 盒，批號 150201，有效期 2 年。 、若要對該批產品進

9、行取樣，則應取件數A、10 B、16 C、25 D、31 E、35 、藥典規定阿司匹林原料的含量測定方法為A、化學分析法 B、比色法C、HPLCD、儀器分析法E、生物活性測定法 、藥典規定該產品檢查游離水楊酸的方法是A、化學分析法 B、比色法C、HPLC D、GCE、生物活性測定法 、該批產品的有效期至A、2017 年 1 月 31 日B、2017 年 2 月 1 日C、2017 年 1 月 30 日D、2017 年 2 月 28 日E、2017 年 3 月 1 日四、多項選擇題1、色譜法的優點包括 A、高靈敏性B、高選擇性 C、高效能D、應用范圍廣 E、費用低2、常用的含量或效價測定方法有

10、A、化學分析法B、比色法C、HPLCD、儀器分析法E、生物活性測定法3、以下關于英國藥典的說法不正確的是 A、由 6 卷組成B、第 1 卷和第 2 卷收載：原料藥、藥用輔料C、第 6 卷收載：標準紅外光譜、附錄和指導原則D、第 5 卷為獸藥典E、凡例共分為 3 部分4、科學地選擇檢驗方法的原則包括 A、準確B、靈敏 C、簡便 D、快速 E、經濟5、我國的國家藥品標準包括A、B、藥品標準藥典C、藥品標準D、藥品生產標準 E、藥品檢驗標準6、藥典的正文內容有 A、性狀B、鑒別 C、檢查D、含量測定 E、貯藏7、以下屬于抗凝劑的有 A、肝素B、EDTAC、枸櫞酸鹽 D、干擾素 E、草酸鹽8、檢驗書上

11、必須含有哪些項目才能保證有效A、檢驗者簽章 B、復核者簽章C、部門簽章D、公司法人簽章E、檢驗機構公章9、檢驗 A、原始B、真實的要求是C、字跡應清晰 D、不得涂改 E、色調一致10、中國食品藥品檢定所的職責包括A、國家藥品標準物質的標定B、藥品檢驗C、進口藥品的檢驗D、省級（食品）藥品檢驗所承擔轄區內藥品的抽驗與委托檢驗E、各市（縣）級藥品檢驗所，承擔轄區內的藥品監督檢查與管理工作 11、管碟法常用的檢定法是A、標準曲 B、二計量法 C、三計量法 D、單計量法 E、外標法12、抗生素微生物檢定法包括 A、管碟法B、兔熱法 C、外標法 D、濁度法 E、內標法13、以下屬于氧化還原滴定法的是 A

12、、非水堿量法B、非水酸量法 C、碘量法D、亞硝酸鈉滴定法 E、鈰量法14、色譜法中主要用于含量測定的參數是 A、保留時間B、半寬C、峰寬D、峰高 E、峰面積15、中國藥典規定用第二法測定 A、脂肪B、脂肪酸 C、石蠟 D、羊毛脂E、凡士林的藥品有部分一、最佳選擇題1、【正確】 B【】中國藥典鑒別的方法：取本品 10 滴，加氫氧化鈉試液 3ml，加熱，即發生二乙胺臭氣，能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色。【該題針對“藥品檢驗的程序與項目”知識點進行考核】【答疑100731564】2、100716122】【答疑3、】 E】【正確【藥典，簡稱中國藥典，其英文名稱是armacopoeiaofThePeopl

13、esRepublicofChina，簡稱為 Chiarmacopoeia，縮寫為 Ch.P。【該題針對“藥品標準與藥典”知識點進行考核】【答疑100716085】4、100716083】【答疑5、【答疑100716076】6、100716071】【答疑【正確】 C【】藥典凡例中的重點概念。標準品、對照品是一對概念，常出題。標準品、對照是用于鑒別、檢查、含量測定的標準物質。不同點在于：標準品用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價測定的標準物質時，按效價(或 g)計，以國際標準品標定；對照品除另有規定外，均按干燥品(或無水物)進行計算后使用。冷處、涼暗處、常溫是有關貯藏的規定。冷處系指 210

14、，常溫指 1030，涼暗處是指避光且不超過 20。【該題針對“藥品標準與藥典”知識點進行考核】【正確】 D【】原料藥的含量（%），除另有注明者外，均按重量計。如規定上限為 100%以上時，系指用藥典規定的分析方法測定時可能達到的數值，它為藥典規定的限度或允許偏差，并非真實含有量；如未規定上限時，系指不超過 101.0%。【該題針對“藥品標準與藥典”知識點進行考核】【正確】 D【】“凡例”是為正確使用中國藥典進行藥品質量檢定的基本原則，是藥典正文、附錄及與質量檢定有關的共性問題的規定，避免在全書中重復說明。“凡例”中的有關規定具有法定的約束力。【該題針對“藥品標準與藥典”知識點進行考核】【正確】

15、 C【】取樣量的計算。當 3n300 時，取樣的件數應為=11。【該題針對“藥品檢驗的程序與項目”知識點進行考核】7、【答疑100716067】8、【答疑100731812】9、【答疑100731807】10、100731804】【答疑11、100731790】【答疑12、100731782】【答疑【正確】 E【】薄膜過濾法：每片薄膜上的菌落數應不超過 100cfu。【該題針對“藥品檢驗的程序與項目”知識點進行考核】【正確】 A【】抽査檢驗分為評價抽驗和監督抽驗。國家藥品抽驗以評價抽驗為主，省級藥品抽驗以監督抽驗為主。【該題針對“藥品質量檢驗”知識點進行考核】【正確】 A【】將的全血置含有抗凝

16、劑的離心管中，混勻后，以約 1000g 離心力離心 510 分鐘，分取上清液即為血漿。【該題針對“體內藥物檢測”知識點進行考核】【正確】 E【】血樣后應及時分離血漿或血清，并最好立即進行檢測。如不能立即進定，應根據藥物在血樣中的穩定性及時處置，置于硬質玻璃試管或 EP 管中密塞保存。短期保存時可置冰箱冷藏（4），長期保存時需在-20或-80下冷凍貯藏。【該題針對“體內藥物檢測”知識點進行考核】【正確】 D【】免疫分析法分為放射免疫法和熒光免疫法、發光免疫法、酶免疫法及電化學免疫法等非放射免疫法。【該題針對“體內藥物檢測”知識點進行考核】【正確 】 E【 】藥典的結構。阿司匹林屬于化學藥品，所以

17、收載在二部。含量測定屬于正文內容，所以 為 E。正文內容包含了品名、有機藥物的結構式、分子式與分子量、來源或有機藥物的化學名稱、含量或效價的規定、處方、 、性狀、鑒別、檢查、含量或效價測定、類別、規格、貯藏及制劑等。【該題針對“藥品標準與藥典”知識點進行考核】13、【答疑100731750】14、【答疑100731549】15、100731548】【答疑16、100716200】【答疑17、【答疑100716131】二、配伍選擇題1、【答疑100731571】、【正確】 A【】【該題針對“藥品檢驗的程序與項目”知識點進行考核】【正確】 D【】色譜分析包括：氣相色譜(GC)、高效液相色譜(HPL

18、C)和色譜-質譜聯用(GC-MS、LC-MS)等，這些方法適用于復雜樣品中微量藥物的專屬準確定量，多用于藥代動力學。【該題針對“體內藥物檢測”知識點進行考核】【正確】 D【】檢驗書通常為 8 位數，前 4 位數為年份，后 4 位數為順序，也可添加檢驗類別代碼。【該題針對“藥品質量檢驗”知識點進行考核】【正確】 B【】一次取得的樣品至少可供 3 次檢驗用。【該題針對“藥品檢驗的程序與項目”知識點進行考核】【正確】 A【】除另有規定外，非包衣片應符合片劑脆碎度檢査法的要求。【該題針對“藥品檢驗的程序與項目”知識點進行考核】【正確】 A【】保留時間主要用于組分的鑒別；半寬或峰寬主要用于色譜柱柱效的評

19、價；峰高或峰面積主要用于組分的含量測定。【該題針對“藥品檢驗的程序與項目”知識點進行考核】【答疑、100731572】100731573】【答疑、【答疑、100731574】100731575】【答疑2、100731553】【答疑、【答疑、100731554】100731555】【答疑、【答疑、100731556】【正確】 D【正確】 B【】【該題針對“藥品檢驗的程序與項目”知識點進行考核】【正確】 E【】【該題針對“藥品檢驗的程序與項目”知識點進行考核】【正確】 C【】【該題針對“藥品檢驗的程序與項目”知識點進行考核】【正確】 A【】【該題針對“藥品檢驗的程序與項目”知識點進行考核】【正確】

20、 B【】分光光度法常用的波長范圍中，200nm400nm 為紫外光區；400nm760nm 為可見光區；760nm 2500nm 為近紅外光區；2.5m25m（按波數計為 4000cm-1400cm-1）為中紅外光區。紫外-可見吸收光譜包括紫外光區與可見光區，波長范圍為 200nm760nm。【該題針對“藥品檢驗的程序與項目”知識點進行考核】【正確】 D【】【該題針對“藥品檢驗的程序與項目”知識點進行考核】【正確】 C【】【該題針對“藥品檢驗的程序與項目”知識點進行考核】【正確】 E【】【該題針對“藥品檢驗的程序與項目”知識點進行考核】100731557】【答疑3、100731522】【答疑、

21、【答疑、100731523】100731524】【答疑4、100716138】【答疑、【答疑、100716139】100716140】【答疑【正確】 A【】【該題針對“藥品標準與藥典”知識點進行考核】【正確】 C【】【該題針對“藥品標準與藥典”知識點進行考核】【正確】 B【】【該題針對“藥品標準與藥典”知識點進行考核】【正確】 D【】試驗中供試品與試藥等“稱重”或“量取”的量，均以數碼表示，其精確度可根據數值的有效數位來確定，如稱取“0.1g”，系指稱取重量可為 0.060.14g；稱取“2g”，指稱取重量可為 1.52.5g；稱取“2.0g”，指稱取重量可為 1.952.05g；稱取“2.0

22、0g”，指稱取重量可為 1.9952.005g。【該題針對“藥品標準與藥典”知識點進行考核】【正確】 C【】【該題針對“藥品標準與藥典”知識點進行考核】【正確】 A【】【該題針對“藥品標準與藥典”知識點進行考核】【 】具有游離酚羥基的對乙酰氨基酚，或經水解可生成含酚羥基的阿司匹林均可依據酚羥基與三氯化鐵試液反應顯 色鑒別；具有 氨基的芳香第一胺類藥物，如磺胺甲噁唑的鑒別是在酸性條件下 氨基與亞硝酸鈉反應生成重氮鹽，再與堿性 -萘酚縮合可生成橙黃色至猩紅色的偶氮化合物；具有氨基醇結構的鹽酸 可發生雙縮脲反應，即在堿性條件下與硫酸銅形成藍色配位化合物；含有 酸結構的硫酸阿托發生托烷類生物堿的 Vi

23、tali 反應，即與硝酸共熱后在醇制氫氧化鉀溶液中顯深紫色；異喹啉類生物堿，與 -硫酸試液反應（Marquis 反應）顯 色。【該題針對“藥品檢驗的程序與項目”知識點進行考核】、【答疑、100716141】【答疑100716142】5、【答疑、100716133】100716134】【答疑、【答疑、100716135】100716136】【答疑6、100731786】【答疑、【正確】 B【正確】 A【】藥品出廠檢驗系藥品生產企業對放行出廠的產品按企業藥品標準進行的質量檢驗過程。【該題針對“藥品質量檢驗”知識點進行考核】【正確】 D【】本題考查儲存條件的溫度和區別。陰涼處系指不超過 20；涼暗處

24、系指避光并不超過 20；冷處系指 2 10；常溫系指 1030。除另有規定外，貯藏項下未規定貯藏溫度的一般系指常溫。【該題針對“藥品標準與藥典”知識點進行考核】【正確】 B【】【該題針對“藥品標準與藥典”知識點進行考核】【正確】 E【】【該題針對“藥品標準與藥典”知識點進行考核】【正確】 A【】【該題針對“藥品標準與藥典”知識點進行考核】【正確】 E【】本題考查各國藥典的縮寫，注意和區分。注意 E 是歐洲藥典。【該題針對“藥品標準與藥典”知識點進行考核】【正確】 D【】【該題針對“藥品標準與藥典”知識點進行考核】100731787】【答疑、100731788】【答疑、100731789】【答疑

25、7、100731772】【答疑、100731773】【答疑、【答疑、100731774】100731775】【答疑、【正確】 D【】亞硝酸鈉滴定法指示終點的方法有：電位法、永停滴定法、內指示劑法和外指示劑法。中國藥典采用【正確】 E【】【該題針對“藥品檢驗的程序與項目”知識點進行考核】【正確】 C【】【該題針對“藥品檢驗的程序與項目”知識點進行考核】【正確】 B【】【該題針對“藥品檢驗的程序與項目”知識點進行考核】【正確】 A【】【該題針對“藥品檢驗的程序與項目”知識點進行考核】【正確】 E【】對于已經獲得進口藥品證或批件的進口藥品，進行的檢驗為“進口檢驗”，并核發“進口藥品檢驗報告書”。【該

26、題針對“藥品質量檢驗”知識點進行考核】【正確】 D【】復核檢驗（簡稱復驗）系對抽驗結果有異議時，由藥品檢驗仲裁機構，如中國食品藥品檢定對有異議的藥品進行的再次抽驗（仲裁檢驗）。復核檢驗亦包括對藥品標準的審核檢驗。【該題針對“藥品質量檢驗”知識點進行考核】【 】藥品生產企業由于缺少使用頻次較少的檢驗儀器設備而無法完成的檢驗項目，可以實行委托檢驗，但要求受托檢驗方為具有相應檢測能力并通過 資質認定或 認可的檢驗機構，或具有相應檢測能力并通過 GMP 認證的藥品生產企業。【該題針對“藥品質量檢驗”知識點進行考核】【答疑100731776】8、【答疑、100731755】100731756】【答疑、1

27、00731757】【答疑、100731758】【答疑三、綜合分析選擇題1、【正確】 C【】臨用于心衰治療的強心苷類藥物毛花苷 K、去乙酰毛花苷、毛花苷丙、地高辛、洋地黃毒苷等。其中，前三者因起效快、消除快、作用維持時間短，僅有注射劑供急癥短期使用，一般無需進行治療藥物【正確】 D【】地蒽酚中二羥基蒽醌的檢査：二羥基蒽醌為地蒽酚的原料及氧化分解產物，該雜質的三氯甲烷溶液在 432nm 的波長處有最大吸收（ 為 495），而地蒽酚在該波長處幾乎收（ 為 2.2）。中國藥典規定：地蒽酚加三氯甲烷制成每 1ml 中約含 0.10mg 的溶液，在 432nm 的波長處測定吸光度，要求不得超過 0.12。

28、即可控制雜質二羥基蒽醌的含量不大于 2.0%。【該題針對“藥品檢驗的程序與項目”知識點進行考核】【正確】 C【】阿司匹林中“熾灼殘渣”檢査，將阿司匹林于 700800高溫熾灼后，以殘留的無機鹽類的重量限制金屬性雜質的量。【該題針對“藥品檢驗的程序與項目”知識點進行考核】【正確】 B【】阿司匹林中“重金屬”檢查，利用重金屬雜質（以鉛為代表）可在3.5 的醋酸鹽緩沖液中與顯色劑硫代乙酰胺反應呈黃色至褐色的特性，供試品溶液經顯色后與一定量鉛標準液同成的對照液比較，要求供試品溶液所顯的顏色不得更深，以限制重金屬雜質的量。【該題針對“藥品檢驗的程序與項目”知識點進行考核】【正確】 E【】硫酸阿托品中堿的

29、檢查：阿托品為外消旋體，無旋光性，堿為左旋體。檢查方法：取本品，按干 燥品計算，加水制成每中含 50mg 的溶液，依法測定，旋光度不得超過-0.40。已知堿的比旋度為-32.5，控制游離堿的限量為 24.6%。【該題針對“藥品檢驗的程序與項目”知識點進行考核】永停滴定法指示終點。鈰量法通常采用鄰二氮菲作指亦劑。碘量法用淀粉指示劑指示終點。非水酸量法是以麝香草酚指示劑。非水堿量法是以結晶紫或電位法指示滴定終點的一類方法【該題針對“藥品檢驗的程序與項目”知識點進行考核】【答疑、100731816】【答疑、100731817】【答疑100731818】2、100731544】【答疑、10073154

30、5】【答疑、100731546】【答疑、100731547】【答疑【正確】 A【】有效期若標注到日，應當為起算日期對應年月日的前一天。產品批號是 150201 說明生產日期是 15 年 2 月1 日。【該題針對“藥品檢驗的程序與項目”知識點進行考核】【正確】 C【】游離水楊酸的檢查方法是高效液相色譜法 HPLC。【該題針對“藥品檢驗的程序與項目”知識點進行考核】【正確】 A【】阿司匹林含量測定使用的是酸堿滴定法。【該題針對“藥品檢驗的程序與項目”知識點進行考核】【正確】 B【】總件數為n，當n300 時，按在的件數取樣。【該題針對“藥品檢驗的程序與項目”知識點進行考核】【正確】 D【】地高辛的

31、治療藥物監測十分重要。血清免疫法常用床快速監測，更專敏的液-質聯用法則常用床藥物動力學及經時過程的。【該題針對“體內藥物檢測”知識點進行考核】【正確】 B【】同時使用、鈣拮抗劑、胺碘酮、普羅帕酮等心系統藥，藥物相互作用也可導致地高辛血藥濃度升高，應調整劑量。【該題針對“體內藥物檢測”知識點進行考核】監測。洋地黃因起效慢、消除慢、一旦很難，臨床偶爾使用，在需長期使用強心苷時，一般均選用地高辛。【該題針對“體內藥物檢測”知識點進行考核】四、多項選擇題1、【答疑100731576】2、100731541】【答疑3、100731500】【答疑4、100731491】【答疑5、100731482】【答疑

32、6、【正確 】 ABCDE【 】藥典正文的內容。藥典屬于國家藥品標準，藥典的內容在國家藥品標準中同樣就有。正文內容包含了品名、有機藥物的結構式、分子式與分子量、來源或有機藥物的化學名稱、含量或效價的規定、處方、制法、性狀、鑒別、檢查、含量或效價測定、類別、規格、貯藏及制劑等。【該題針對“藥品標準與藥典”知識點進行考核】【正確】 ABC【】我國的國家藥品標準主要包括藥典藥品標準和藥品標準，由國家食品藥品監督管理部門頒布執行。【該題針對“藥品標準與藥典”知識點進行考核】【正確】 ABCD【】根據“準確、靈敏、簡便、快速”的原則，科學地選擇檢驗方法。【該題針對“藥品標準與藥典”知識點進行考核】【正確

33、】 CD【】第 5 卷收載：標準紅外光譜、附錄和指導原則；第 6 卷為獸藥典。【該題針對“藥品標準與藥典”知識點進行考核】【正確】 ACDE【】含量或效價測定是指用規定的方法測定藥物中有效成分的含量或生物效價。常用的方法有化學分析法、儀器分析法或生物活性測定法等。【該題針對“藥品標準與藥典”知識點進行考核】【正確】 ABCD【】色譜法具有高靈敏度、高選擇性、高效能、應用范圍廣等優點，是分析混合物的最有效。【該題針對“藥品檢驗的程序與項目”知識點進行考核】【答疑100716145】7、【答疑100731803】8、100731795】【答疑9、【答疑100731793】10、100731784】【答疑11、100731780】【答疑12、