1、中樞神經系統疾病的常規X線及DSA診斷2022/7/112前言影像檢查對中樞神經系統疾病的診斷極為重要。目前應用最廣泛的是CT、MRI，常規X線檢查是影像檢查的基礎，主要適用于顱骨及骨本身的疾病以及發現某些疾病的間接征象。而DSA則是血管性疾病的首選檢查方法，是其它影像檢查不可取代的。本章重點講述中樞神經系統疾病的常規X線及DSA診斷。2022/7/113X線檢查方法頭顱平片常規應攝前后位、側位，必要時加攝特殊位置，如湯氏位、頦頂位等。主要用于觀察顱骨折、顱骨病變及有無顱內高壓。2022/7/114頭顱正側位2022/7/115頭顱湯氏位、顱底位、切線位2022/7/116DSA檢查方法腦血管

2、DSA：腦血管DSA包括頸內動脈、頸外動脈、椎動脈DSA。采用Seldinger技術穿刺股動脈并插管，行上述動脈的選擇性DSA，不僅可以診斷腦血管疾病，而且對顱內占位病變的部位和性質亦有幫助。2022/7/117正常腦血管造影2022/7/118DSA檢查方法適應癥顱內血管性疾病：動脈瘤、血管畸形、動靜脈瘺、血管閉塞等。顱腦外傷：出血、假性動脈瘤、血腫。顱內占位病變：腫瘤、膿腫、血腫等。禁忌癥：造影劑過敏者。嚴重出血傾向者。心、肝、腎功能嚴重不全者。2022/7/119正常X線表現頭顱平片：頭顱大小、形狀：前后徑：209mm，橫徑：170mm，高徑：149mm顱骨密度及結構：顱外板、內板、板障

3、、額、頂、顳、枕骨。顱縫與囟門：顱骨為膜內化骨，化骨間結締組織間隙細者為縫（冠狀縫、矢狀縫、人字縫），大者為囟（前后、前外、后外各2個，共6個居頂骨四角，即前、后囟，左右蝶囟、乳突囟）。2022/7/1110正常X線表現顱壁壓跡：腦膜中動脈壓跡，板障靜脈壓跡，蛛網膜粒壓跡。顱內生理性鈣斑：松果體鈣斑、大腦鐮鈣化。顱底：顱凹：前、中、后顱凹。顱底孔：位于中顱凹：圓孔、棘孔、卵圓孔、破裂孔。位于后顱凹，頸靜脈孔。蝶鞍：前后徑：，深徑：9.5mm巖骨及內聽道：內聽道徑：，兩側對稱。2022/7/1111正常頭顱正側位表現2022/7/1112腦動脈DSA正常表現頸內動脈DSA：原始三叉動脈及原始聽動

4、脈均罕見頸內動脈頸段巖段海綿竇段腦段一般無分支頸鼓室動脈翼管支腦膜垂體干海綿竇下外側干包膜動脈破裂孔返動脈眼動脈垂體上動脈后交通動脈脈絡膜前動脈骨膜支2022/7/1113正常頸內動脈DSA表現2022/7/1114頭顱先天畸形的X線平片診斷掌握頭顱的各種正常經線及頭顱指數，對區別正常頭型和病理頭型是必不可少的。頭顱指數頭顱最大橫徑（內徑）/頭顱最大前后徑（內徑）100頭顱指數大于80%為短頭型，小于70%為長頭型，70-80%之間為中頭型。國人自出生至12歲，90%為短頭型，13歲以后中頭型漸多，成人短頭型占80%，中頭型占20%，長頭型少見。2022/7/1115小頭畸形所有顱縫均早閉，致

5、腦發育差，智力低下。X線表現：頭顱小，顱縫早閉，腦回壓跡顯著增多，顱壓高。2022/7/1116小頭畸形平片2022/7/1117顱底陷入定義：枕骨大孔周圍骨包括枕骨基底部、髁部、鱗部上升向顱腔內陷入，環樞椎也隨之上升突入，屬枕骨及環樞椎先天發育異常。常并發部分或完全性環枕融合，環椎枕化。齒狀突發育不全，或缺如可引起慢性環樞關節滑脫。臨床表現：本病常出現頸短、后發際低、頭頸痛、活動受限、共濟失調、眼球震顫、四肢、軀干運動及感覺障礙、高顱壓、后組顱神經、頸段脊髓障礙。2022/7/1118顱底陷入X線表現枕大孔變形，前后徑變窄，枕骨斜坡上升變平，巖骨上升，兩側不對稱，環樞椎上升，樞椎齒狀突上移。

6、腭枕線（Chamberlain線）：硬腭后緣與枕大孔后緣連線，正常齒突頂在線下或不高于此線3mm，超過此線5mm，診斷成立。 麥氏線（Magregor線）：硬腭后緣與枕鱗外板最低點連線，齒突頂不超過此線3-4mm，超過6mm，診斷成立。后顱窩高度指數（Klaus高度指數）：鞍結節至枕內粗隆連線（Twings線），齒突頂點至此線垂距平均為35mm，小于30mm，診斷成立。2022/7/1119顱底陷入平片、體層2022/7/1120顱內高壓的平片診斷顱內高壓常見于顱內占位性病變，腦水腫、腦積水、靜脈回流受阻等。平片可確定顱內高壓的存在，但不能確定其發生原因。臨床表現：頭痛、惡心、嘔吐、癲癇、視力

7、障礙、復視、視乳頭水腫或視神經萎縮等。X線表現：小兒：顱縫增寬，冠狀縫明顯，頭顱增大。腦回壓跡增多成人：蝶鞍后床突、鞍背、骨密底低、變薄、皮質模糊，后床突的空氣吸收消失。蝶鞍大小改變不明顯。2022/7/1121小兒顱內高壓2022/7/1122成人顱內高壓平片2022/7/1123顱內腫瘤的平片診斷顱內腫瘤，平片可見征象有限，常以高顱壓提示病變存在，下述征象對診斷有重要意義。腫瘤鈣化：星形細胞瘤：大腦半球密集點狀鈣化。少枝膠質瘤：條帶狀鈣化，交錯排列。腦膜瘤：呈團塊狀或不定形鈣化，常伴鄰近顱骨破壞缺損或增生。顱咽管瘤：中線鞍上區點、片狀或弧線狀鈣化四腦室室管膜瘤：后顱凹分散點狀鈣化2022/

8、7/1124腦膠質瘤，鈣化2022/7/1125顱咽管瘤的鈣化2022/7/1126顱內腫瘤的平片診斷骨質改變垂體瘤：蝶鞍呈氣球狀擴大，后床突游離孤立、破壞，鞍底骨質破壞呈雙鞍底。顱咽管瘤：壓迫蝶鞍，后床突變小，鞍背縮短或消失，蝶鞍扁平，前后徑大，深徑小而入口大。聽神經瘤：內聽道口破壞擴大，致兩側不對稱。腦膜瘤：腫瘤附近骨質破壞、缺損或增生。2022/7/1127聽神經瘤湯氏位平片與造影2022/7/1128額頂突面腦膜瘤顱骨改變及造影表現2022/7/1129垂體瘤，平片與造影表現2022/7/1130顱內腫瘤的平片診斷正常生理鈣斑移位：如松果體鈣斑移位（包括側移、前后、上下移位，可粗略評價

9、占位病變的位置）。2022/7/1131腦血管疾病的DSA診斷腦血管造影是診斷腦血管性病變的可靠方法和金標準，是其它檢查不可替代的。顱內動脈瘤多為先天性發育異常，多為囊性。多發生于硬膜內，顱底動脈前方分支，以后交通動脈附近最好發，是蛛網膜下腔出血的常見原因。2022/7/1132顱內動脈瘤DSA征象瘤體多數較小，也可甚大，常呈囊狀，輪廓光滑，有蒂與動脈相連，巨大者可呈“啞鈴狀”或不整形。破裂征象：直接征象為造影劑外溢。間接征象為瘤體不規則或有刺狀突出。瘤體大小與占位效應不相稱，亦常提示有出血和血腫存在。瘤內血栓征象：瘤囊內出現充盈缺損或網狀密度不均，如血栓填滿瘤體則瘤囊不充盈。2022/7/1

10、133動脈瘤DSA2022/7/1134動脈瘤DSA2022/7/1135顱內血管畸形血管畸形屬血管先天發育異常，異常血管包括擴張迂曲的動脈、靜脈和異常迂曲的血管團三部分，按血管結構分，由一支或多支擴張迂曲的動脈導入發育異常迂曲的小動脈及毛細血管團，又借一支或多支擴張迂曲的靜脈導出，進入靜脈及靜脈竇。2022/7/1136顱內血管畸形臨床表現突發癲癇、偏癱、昏迷嘔吐、持續頭痛是顱內出血的常見臨床表現。2022/7/1137顱內血管畸形DSA征象：DSA不僅能確診，并能準確定位、明確導入動脈與主干關系，導出靜脈數目及回流方向。導入動脈：單支或數支粗大迂曲動脈，由一側或雙側頸動脈或椎基底動脈來源。

11、異常血管團：表現多樣化，典型表現為與導入動脈，導出靜脈相連的粗細不等迂曲糾纏呈蚯蚓狀糾集成團。有的呈散點狀或密集不能分辨，中心多，邊緣少，輪廓不清，有的呈斑片狀密度均勻，分不清血管境界。導出靜脈：由異常血管團導出的靜脈為一支或多支擴張迂曲靜脈引流入腦靜脈及靜脈竇。“竊血征象”：由于動靜脈交通循環快，動脈期異常血管團及導出靜脈全部顯影。其它動脈分支細小，充盈不良。可伴動脈瘤，靜脈瘤2022/7/1138右側AVM2022/7/1139左側AVM2022/7/1140頸內動脈海綿竇瘺（CCF）定義：系指由外傷造成頸內動脈海綿竇段本身或分支破裂，與海綿竇之間形成異常的動靜脈交通。分型：分兩型：型：海

12、綿竇段頸內動脈本身撕裂，與海綿竇形成直接交通（常見）。型：海綿竇段頸內動脈分支斷裂，形成的CCF，常有對側或同側頸外動脈分支，通過側支吻合向斷裂的動脈遠端供血。灌注到海綿竇內。2022/7/1141頸內動脈海綿竇瘺臨床表現：顱腦外傷后出現搏動性突眼，球結膜水腫充血，眼球運動障礙，視力減退。顱內血管雜音神經功能障礙及蛛網膜下腔出血等。2022/7/1142頸內動脈海綿竇瘺DSA征象：海綿竇段頸內動脈顯影時，海綿竇即刻顯影，為直接征象，并可查見瘺口部位、大小。動脈早期，眼靜脈、顏面靜脈提前顯影，且粗大迂曲，巖下竇亦提前顯影。行椎動脈或對側頸內動脈DSA，病側海綿竇可經前、后交通動脈逆向顯影。病側腦

13、動脈常因造影劑由于短路入海綿竇而充盈不佳。2022/7/1143CCF2022/7/1144多發性進行性顱內動脈閉塞癥（煙霧病）是腦血管閉塞的一種特殊類型。指頸內動脈虹吸段及大腦前中動脈閉塞，伴基底結穿動脈及軟膜、硬膜動脈，廣泛網狀毛細血管（怪網動脈）形成側支循環為特征的血管性疾病。病因不明，因為腦底廣泛網狀毛細血管側支循環形成后似煙霧狀，故稱煙霧病。血管造影為主要確診方法。2022/7/1145多發性進行性顱內動脈閉塞癥（煙霧病）DSA征象：頸內動脈及腦動脈閉塞：以頸內動脈分歧部為中心，一側或兩側頸內動脈床突上段及大腦前中動脈閉塞，遠側分支可經側支循環顯影，可累及椎基底動脈。腦底廣泛側支循環

14、：腦底異常毛細血管網呈扇形，密集迂曲，主要由腦底頸內、外腦膜炎、穿動脈分支等毛細血管網構成。2022/7/1146煙霧病2022/7/1147煙霧病2022/7/1148頭頸部疾病的影像診斷頭頸部包括眼、耳、口、鼻、咽喉，即五官。頭頸部疾病的確診主要依賴于影像診斷。應用最廣泛的影像檢查，主要為CT、MRI。頭頸部疾病種類繁多，常規X線檢查對其中部分疾病的診斷有重要價值。本章重點講述X線診斷。2022/7/1149鼻竇病變X線診斷概述鼻竇又稱副鼻竇，為鼻腔周圍顱面骨內含氣空腔，共四對，分前、后兩組。前組包括上頜竇、額竇、前組篩竇，均開口于中鼻道；后組包括后組篩竇和蝶竇，開口于上鼻道。鼻竇因竇腔含

15、氣與顱面骨形成鮮明的自然對比，利于X線檢查，但因解剖結構復雜，且與顱面骨重迭，因此要采用特殊體位投照方能滿意顯示。2022/7/1150X線檢查方法及正常X線表現2022/7/1151瓦氏位（Water氏位） 主要用于觀察上頜竇、前組篩竇、眼眶，張口位可觀察蝶竇。上頜竇腔：略呈三角形含氣空腔，兩側對稱，與眼眶密度相近。生后即出現，15-18歲發育完成，容積：13-15ml。上頜竇骨壁：竇壁骨質密度均勻、連續，呈纖細微密骨皮質白線，粘膜1-2mm厚，不顯影。頂壁：即眼眶下壁。內壁：為鼻腔外側壁，后半部僅有粘膜相隔，為上頜竇穿刺最佳部位。底壁：由上頜齒槽突構成。外側壁：后壁：前壁：前組篩竇位于鼻根

16、兩側，后組篩竇投影于上頜竇內上部。張口位蝶竇投影于口腔中央，呈卵圓形。2022/7/1152瓦氏位（Water氏位）2022/7/1153柯氏位（ Caldwells位）主要用于觀察額竇、篩竇、鼻腔、眼眶。額竇：3-4歲即可見，20歲發育完成，也可終生不發育。竇腔呈扇形，大小變異大，兩側可不對稱，密度近似眼眶，因額骨厚薄不均，投影可不均勻。篩竇：4-5歲可見，13-14歲發育完成。位于兩眶間，邊緣部為后組篩竇。2022/7/1154柯氏位2022/7/1155顱底位（Hertz位、額頂位、顱軸位）主要用于觀察蝶竇、鼻腔、鼻咽腔、顱底孔。蝶竇：位于顱底、中線，與鼻咽、口咽腔重迭。鼻腔、鼻咽腔、上

17、頜竇。顱底孔：卵圓孔、棘孔、破裂孔。外耳道、中耳腔、聽小骨、內耳道、骨性咽鼓管。巖骨、乳突、氣房。枕大孔、枕骨斜坡2022/7/1156 顱底位2022/7/1157鼻竇基本病變X線表現鼻竇疾病以上頜竇好發，包括炎癥、囊性、良惡性腫瘤等，各種疾病均可造成竇腔密度、竇腔大小及竇壁骨質改變。2022/7/1158竇腔密度增高 均勻性增高：常為積液，廣泛粘膜增厚，腫塊占位。不均勻性增高：局限性粘膜增厚、息肉等。繞竇壁密度增厚：粘膜增厚。2022/7/1159竇腔密度增高2022/7/1160竇腔大小改變 竇腔擴大：囊性占位，良性腫瘤。竇腔縮小：粘膜增厚，發育不良。2022/7/1161竇腔大小改變2

18、022/7/1162竇壁骨質改變 侵蝕性破壞：惡性腫瘤。膨脹壓迫吸收：囊性病變，良性腫瘤。竇壁增生硬化：慢性炎癥。2022/7/1163竇壁骨質改變2022/7/1164竇壁骨質改變2022/7/1165鼻竇常見病變X線診斷急、慢性化膿性鼻竇炎骨瘤上 頜 竇 癌2022/7/1166化膿性鼻竇炎概述：鼻竇化膿性炎癥可為直接感染、外傷后繼發感染。以上頜竇最易受累，次為額竇，多竇受累稱為泛發性鼻竇炎。急性期癥狀明顯，常有發熱頭痛，病竇區壓痛，慢性者X線征象典型癥狀輕微。X線征象：急性期：竇腔昏暗，密度增高，坐立位可顯示液氣平面。慢性期：以粘膜增厚為主，形態多樣，可為繞竇壁密度增高或廣泛密度增高，或

19、密度不均勻，坐立位無液氣平面，竇壁骨質常有硬化增白。2022/7/1167急性化膿性鼻竇炎2022/7/1168慢性化膿性鼻竇炎2022/7/1169骨瘤概述好發于額竇，次為篩竇，可致竇口堵塞，常見松骨型和致密骨型。X線征象：竇內致密骨塊如象牙樣，附著于竇壁。松骨型者可見骨小梁，周圍繞以皮質白線。2022/7/1170骨瘤2022/7/1171上 頜 竇 癌概述：鼻竇惡性腫絕大多數為鱗癌，以上頜竇好發。腫瘤起自粘膜下向腔內生長形成腫塊，侵犯竇壁呈侵蝕性溶骨破壞，穿破竇壁形成面部腫塊。臨床表現：常以鼻塞、鼻衄、疼痛、面頰麻木、面部腫塊及張口困難等就診。2022/7/1172上 頜 竇 癌X線征象

20、：竇腔內不規則軟組織腫塊，或超越竇腔范圍的軟組織腫塊，竇區密度顯著增高。竇壁骨質侵蝕破壞，可為局限性破壞，晚期廣泛破壞，竇腔不擴大。2022/7/1173上 頜 竇 癌2022/7/1174眼部病變X線診斷2022/7/1175視神經孔位2022/7/1176眼眶柯氏位2022/7/1177視網膜母細胞瘤概述是從視網膜核層起源的胚胎性惡性腫瘤，具先天性和遺傳性傾向。是嬰幼兒最常見的眼內惡性腫瘤。腫瘤惡性程度高，生長快，易發生壞死變性，可見細砂粒樣或不規則斑片狀鈣化。腫瘤自眶后板沿視神經向顱內及對側蔓延。視網膜母細胞瘤多發生于5歲以下或新生兒，性別無明顯差異。就診時大多有瞳孔內黃光反射史，眼球突

21、出，甚至潰爛。2022/7/1178視網膜母細胞瘤X線特征：眼眶內鈣化：發生率80-90%，X線發現率5-10%，呈淺淡細砂粒樣，或不規則斑片。眼眶內軟組織密度增高，輕度擴大。視神經孔擴大，境界模糊。晚期眶壁骨破壞，并可侵犯鄰近鼻竇及顱面骨。2022/7/1179視網膜母細胞瘤2022/7/1180咽部病變X線診斷概述咽部上起自顱底，下至C6平面與食管相接，全長12cm，分鼻咽、口咽、喉咽，呈上寬下窄的漏斗狀，為消化道、呼吸道的共同通道。咽部病變，以鼻咽部為多，而且以腫瘤為多，尤其是惡性腫瘤發病率極高。因此本章僅著重講述鼻咽部良惡性腫塊及其鑒別。2022/7/1181鼻咽部解剖 頂壁：由蝶骨體

22、、枕骨底部構成，下覆以粘膜呈凹面向下，光滑穹隆狀。前壁：前通后鼻孔（兩個卵圓形開口）梨骨后緣。后壁：膈椎前軟組織與C1、2相對，頂后壁交界部的淋巴組織團塊為腺樣體。下壁：為軟腭、懸雍垂及鼻咽峽。側壁：表面高低不平，中央有咽鼓管咽口，呈圓形或漏斗狀，距下鼻甲后緣約1cm，咽口后上方由咽鼓管軟骨圍成咽鼓管隆突，其后隆起皺襞粘膜稱咽皺襞，其后方較深陷窩稱咽隱窩，距破裂口僅1cm，此處為鼻咽癌好發部位。2022/7/1182常規X線檢查及正常X線表現概述鼻咽部平片應攝鼻咽側位、頦頂位、鼻竇華氏位。鼻咽腔造影應攝鼻咽側位、頦頂位。鼻咽部血管造影（頸內外動脈，主要是頸外動脈）應攝鼻咽側位、頦頂位。2022

23、/7/1183鼻咽部側位2022/7/1184顱底位2022/7/1185華氏位2022/7/1186常規X線檢查及正常X線表現鼻咽部軟組織厚度、側位測量：鼻咽頂壁軟組織厚度（4-5mm）鼻咽頂后壁交界處軟組織厚度（12-15mm）鼻咽后壁軟組織厚度（3-4mm）2022/7/1187咽部疾病的X線診斷咽部疾病主要引起咽部軟組織增厚及鄰近骨結構改變，并常繼發鼻竇炎癥。因此常須將咽部、顱底鼻竇整體觀察，以免漏診、誤診。2022/7/1188腺樣體肥大概述腺樣體為鼻咽頂后交界部淋巴組織集聚形成的團塊。幼兒期逐漸增大，10歲以后逐漸萎縮，不萎縮繼續增大或炎性刺激，病理性增生，即為腺樣體肥大。可造成后

24、鼻孔阻塞系列癥狀，如聽力減退、耳鳴、誘發中耳炎、鼻炎、鼻竇炎產生相應癥狀。X線特征：鼻咽部側位：鼻咽頂后部軟組織廣泛彌漫增厚，表面光滑，鼻咽腔變窄。2022/7/1189鼻咽腺樣增殖體肥大2022/7/1190咽后壁膿腫2022/7/1191鼻咽纖維血管瘤概述：鼻咽部腫瘤以惡性為多，良性腫瘤少見，而良性腫瘤中鼻咽纖維血管瘤最常見，好發于10-25歲男性，故又名男性青春期出血性纖維瘤。臨床表現：反復大量鼻衄為主要癥狀，常有貧血。鼻咽腔阻塞：出現呼吸鼾聲、說話帶鼻音，甚至張口呼吸。鼻咽部可查見紅色光滑軟組織腫塊。2022/7/1192鼻咽纖維血管瘤X線特征：軟組織腫塊：鼻咽部側位片，鼻咽腔內橢圓形

25、軟組織腫塊，與后壁軟組織粘連，下后緣與咽后壁相交呈銳角，腫塊可下伸至口咽部。鼻咽腔顯著變窄，或完全閉塞，軟腭、懸雍垂下移。2022/7/1193鼻咽纖維血管瘤骨質改變：上頜竇后壁受壓弧形前突（翼腭窩占位）。上頜竇外側壁與下頜骨緣之突間距增寬（面頰、顳下窩占位）。蝶竇底增白或破壞（突向中顱凹生長）。翼突內板及梨骨吸收破壞。鼻中隔偏移。2022/7/1194鼻咽纖維血管瘤血管造影：供血動脈增粗，多數為同側頜內動脈供血，也可有雙側供血，甚至頸內、外、椎動脈多支供血。血管推擠移位及“抱球征”：增多、增粗血管在瘤周受壓推擠弧形包繞。腫瘤血管：此為定位、定性主要依據。動脈期毛細血管提前顯影，呈大量細網狀迂

26、曲血管，并有很多大小不等點狀，腔隙樣血管，勾劃出腫瘤輪廓，血供極豐富，但無靜脈提前顯影。2022/7/1195鼻咽纖維血管瘤，男14Y2022/7/1196同一病例，體層與造影2022/7/1197鼻咽癌概述鼻咽癌為頭頸部最常見的惡性腫瘤，在我國南方數省中占惡性腫瘤首位。病理：病因不明，與EB病毒有密切關系。組織學特點：以未分化癌、鱗癌占大多數、腺癌、肉瘤較少。腫瘤起自鼻咽部粘膜。呈侵潤生長致鼻咽軟組織呈結節狀或彌漫性腫塊形成，因鼻咽部淋巴組織豐富，腫瘤極易侵犯鄰近組織并向遠處轉移。未分化癌常形成巨大腫塊，以中老年多見。肉瘤也形成巨大腫塊，則常見于青少年。2022/7/1198鼻咽癌臨床表現：

27、早期癥狀隱匿，回涕帶血可能為僅有癥狀。常見癥狀為鼻塞、耳鳴、聽力下降。常以上頸部乳突尖胸鎖乳突肌前上部腫塊引起警覺而就診。中晚期主要以顱神經損害（ 等）及顱外 神經損害癥狀及遠處轉移相應癥狀。2022/7/1199鼻咽癌X線特征：軟組織改變：局限性結節狀軟組織突向鼻咽腔。鼻咽部軟組織彌漫寬基底腫厚突向咽腔。鼻咽部軟組織分葉狀或巨塊狀腫厚突向咽腔。骨質改變：顱底孔破壞擴大。骨性咽鼓管破壞，頸內動脈管破壞。廣泛溶骨破壞。成骨轉移。2022/7/11100鼻咽癌顱底位示中顱窩底大破壞腔2022/7/11101鼻咽癌，雙肺轉移2022/7/11102喉部概述喉為呼吸道重要門戶，位于頸前上正中，上以會厭

28、頂與喉咽相通（C3平面），下至環狀軟骨平面（C5、6水平）與氣管相連。喉以軟骨作支架（會厭、甲狀、環狀軟骨各1，杓狀、小角、楔狀軟骨各2），由肌肉、纖維結締組織連結而成，借助軟骨關節、肌肉活動完成生理功能。2022/7/11103喉部分區 聲門上區：喉入口至聲帶上緣。喉前庭腔：喉口至室帶上緣間三角形腔隙。室帶：前后水平走行，前起自兩側甲狀軟骨板相交內側面，后止于兩側杓狀軟骨前方。聲帶：前附于兩側甲狀軟骨交角中部內面。后止于杓狀軟骨聲帶突，由聲韌帶、肌纖維、粘膜構成、上緣扁平、下緣向外下傾斜、游離緣薄而銳。長度：男20-24mm，女15-17mm。喉室：由室帶、聲帶圍成，梭形，占喉腔前后徑2/3

29、，男15-20mm，高3-5mm，女12-15mm，高3mm。2022/7/11104聲門區 位于兩側聲帶間，為喉最狹窄部。聲帶外展時呈等腰三角形裂隙，稱聲門裂。兩側聲帶前方相交處稱前聯合，后方在杓狀軟骨間粘膜稱后聯合。2022/7/11105聲門下區 聲帶下緣至環狀軟骨下緣間喉腔呈上窄下寬，與氣管連接。2022/7/11106X線檢查及正常X線表現喉側位片：以甲狀軟骨后3cm為中心發“E”聲攝片。喉正位體層攝影：分別于深吸氣和發“E”聲時攝影。2022/7/11107喉部體層2022/7/11108喉癌概述喉部惡性腫瘤以鱗癌為多，占90%，腺癌肉瘤極少。按發病部位，分為聲門上型、聲門型、聲門

30、下型和全喉型。2022/7/11109聲門上型 指癌腫侵犯室帶以上喉結構，該區域淋巴管、粘液腺最豐富，早期即有淋巴轉移，發生率高達35%，預后差。2022/7/11110聲門型 侵犯聲帶、聲門裂，該區淋巴組織較少，淋巴轉移占3-10%，而且早期即出現聲音變化，引起警覺。2022/7/11111聲門下型 侵犯聲帶以下結構，該區粘膜及軟組織較少，癌腫生長緩慢，但淋巴組織較多，易轉移至氣管前及周圍淋巴結，占20%，預后較差。2022/7/11112全喉型 系癌腫晚期表現，侵犯喉內、外結構廣泛。2022/7/11113喉癌的臨床表現喉癌的臨床表現依發生部位不同而差異大。聲門型：早期即出現聲嘶，而聲門上

31、型至晚期，聲嘶都不明顯。各型喉癌，均有喉部異物感。阻塞喉腔則出現刺激性咳嗽、咯血、疼痛，甚至喘鳴、呼吸困難。晚期出現喉體增大，中頸部淋巴結腫大及遠處轉移相應癥狀。2022/7/11114喉癌X線特征喉內軟組織腫塊及喉結構變形。聲帶癌：聲帶不規則腫塊，喉室裂隙狀或閉塞。室帶癌：室帶結節狀腫塊，喉室變窄或閉塞，前庭腔變形會厭或杓會厭襞癌：呈結節狀或菜花狀腫塊，前庭變窄消失，會厭溪消失，杓狀軟骨增大。聲門下區癌：軟組織不規則腫厚，聲門下腔變形不對稱。2022/7/11115喉癌X線特征喉結構運動功能障礙因癌腫占位，造成喉部腔隙變形，兩則不對稱。因癌腫侵犯部位僵硬、固定，發聲和吸氣體層相兩側運動功能不

32、對稱。喉外侵犯喉體增大變形，甲狀軟骨破壞。披裂腫大，梨狀窩變窄、變形，鋇餐檢查可見梨狀窩內不規則充盈缺損及粘膜破壞。2022/7/11116喉癌，聲門上型2022/7/11117喉癌，聲門型2022/7/11118全喉癌2022/7/11119耳部概述耳部位于顳骨，顳骨分為鱗部、鼓部、乳突部、巖部、莖突幾個部分。耳分為外耳、中耳、內耳。其中，中耳、內耳解剖結構復雜、細微，宜用多種特殊投照體位方能較全面觀察中耳、內耳結構。這些特殊投照體位包括：許氏位、梅氏位、勞氏位、傖氏位、斯氏位、考氏位、湯氏位、頦頂位、頸靜脈孔位等。其中以許氏位、梅氏位最常用。2022/7/11120許氏位（schuller氏位25-30側斜位）此位置能較好觀察外耳道、中耳、上鼓室、鼓竇入口及周圍結構，包括：乙狀竇壁、鼓室鼓竇蓋、竇硬膜三角區。20