1、醫院消毒供應中心試題一、單選題（共97題）二、多選題（共54題）三、填空題（共20題）四、判斷題（共30題）五、簡答題（共10題）一、單選題（共97 題）1、植入型器械的滅菌方法首選，正確的是（ A）A 高壓蒸汽滅菌 B 快速滅菌C 等離子滅菌 D 戊二醛浸泡2、關于手工清洗的描述下列哪項是錯誤的（ B）A 清洗人員必須采取標準防護B 去除干固的污漬可用鋼絲球、去污粉C 必須在水面下刷洗器械，防止產生氣溶膠D 精密復雜器械應采用手工清洗3、器械潤滑時應使用（ B）液狀石蠟A 凡士林 B 水溶性潤化劑 C 機油 D4、 B-D 試驗的目的是（ A）A 檢測滅菌鍋內冷空氣排出水平是否達到理想范圍B

2、 檢測滅菌鍋的滅菌保障水平是否達到理想范圍C 不同的B-D測試，可以分別達到這兩種目的D 所有的B-D測試同時具有以上兩種目的5、對于紙塑包裝袋來說，推薦的放置方法是（ A）A 垂直放置，這樣有利于滅菌劑的穿透或冷凝水的排出B 水平放置，這樣有利于滅菌劑的穿透或冷凝水的排出C 在滅菌柜的上層應該水平放置以減少冷凝水的滴落， 下層應垂直放置以幫助蒸汽的穿透和冷空氣的排出D 水平垂直均可，怎樣放置對滅菌劑的穿透和冷凝水的排出沒有影響6、下列哪個描述是錯誤的（ C ）A 強調專業清洗潤滑但無需每次除銹B 器械需要時進行除銹C 反復除銹會減少器械再生銹的概率D 潤滑防銹劑建議使用前需要進行有效的清洗7

3、、器械進入檢查包裝滅菌區之前應該被（C ）A 擦拭以除去大量污物B 包裝完好C 清洗、消毒D 零部件裝配好8、關于消毒，下列哪項描述是正確的（ B ）A 是指殺滅或清除傳播媒介上一切微生物的處理B 是指殺滅或清除傳播媒介上病原微生物，使其達到無害化處理C 采用化學或物理方法抑制或妨礙細菌生產繁殖及其活性的過程D 采用化學或物理方法殺滅包括細菌芽孢的過程9、對污染的診療器械、器具和物品進行清點的場所是（B） 。A 診療場所B 去污區 C 換藥室 D 治療室10、管腔類器械內殘留水跡時，可用（A）進行干燥處理。A 壓力氣槍 B 75% 乙醇 C 95 乙醇 D 干燥柜 E 自然干燥11、植入物是放

4、置于外科操作形成的或者生理存在的體腔中，留存時間為（C）天或者以上的可植入性醫療器械。 A 20 B 60 C 30 D 3513、以下哪種病原體污染的器械不屬于特殊感染的器械（B）A 朊毒體 B 軍團菌 C 氣性壞疽 D 突發原因不明的傳染病病原體14、過氧化氫等離子體低溫滅菌腔壁溫度是（C）A 35-55 B 40-60C 45-65 D 50-65 15、在醫用干熱滅菌箱內進行滅菌，下列哪項不符合滅菌條件（A）A 150 ,2 小時B 160,2 小時C 170 ,1 小時D 180,30 分鐘16、快速壓力蒸汽滅菌后的物品存放不能超過（B）A 6 小時 B 4 小時 C 12 小時 D

5、 24 小時17、從滅菌器卸載取出的物品冷卻時間應超過（D）A 15 分鐘 B 20 分鐘 C 25 分鐘 D 30 分鐘18、醫院應采取（A）的方式，對所有需要消毒或滅菌后重復使用的診療器械、器具和物品由CSSDB收，集中清洗、消毒、滅菌和供應。A 集中管理 B 分散管理 C 集中與分散相結合D 專人管理19、接觸皮膚、粘膜的診療器械、器具和物品應進行（B）A 滅菌 B 消毒 C 清潔 D 刷洗20、消毒供應中心的建筑布局應分為（A）A 輔助區域和工作區域B去污區和檢查包裝區C 檢查包裝區和無菌物品存放區 D 去污區和辦公區21、關于消毒供應中心流程布置下列哪項錯誤（A）A 雙向流程B物品由

6、污到潔C 不交叉，不逆流D 空氣流由潔到污22、關于手工清洗的注意事項，下列哪項不正確（C）A 工作人員注意職業防護B 應將器械軸節完全打開，復雜的組合器械應拆開C 清洗水溫宜在50D 宜選用無泡或低泡型的多酶清洗劑23、按照規范要求，消毒供應中心檢查、包裝及滅菌區溫度和相對濕度應維持在（B）A 16 21c 30 60% B 2023 c 30 60%C 20 23 c 40 60%D 1621c 40 60%24、消毒供應中心對光的要求，下列哪項錯誤（C）A 普通檢查500- -1000 平均 750 照度單位B 精細檢查1000 2000 平均 1500 照度單位C 清洗池 500 15

7、00 平均 750 照度單位D 無菌物品存放區域200 500 平均 300 照度單位25、工作區域的地面與墻面踢腳及所有陰角均應為（C）設計A 直角 B 鈍角 C 弧形 D 無特殊要求26、下列各種清潔劑中對金屬無腐蝕的是（B）A 堿性清潔劑 B 中性清潔劑 C 酸性清潔劑 D 酶清潔劑27、CSSEW對重復使用的診療器械、器具和物品進行回收、分類、清洗、消毒的區域是（ A）A 去污區 B 檢查包裝區C 滅菌間 D 無菌物品發放區28、純化水電導率應符合（B） （ 25）A < 10S /cm B < 15S /cm C > 10S /cm D > 15S /cm29

8、、有較強的去污能力，能快速分解蛋白質等多種有機污染物的清潔劑是（D）A 堿性清潔劑 B 中性清潔劑C 酸性清潔劑 D 酶清潔劑30、沖洗是使用（A）去除器械、器具和物品表面污物的過程。A 流動水 B 軟水 C 純化水 D 蒸餾水31、應定期采用（A）的方法，對診療器械、器具和物品的清洗效果進行評價。A 定量檢測B 定性檢測 C 目測 D 借助帶光源放大鏡32、清洗后的器械、器具和物品首選的消毒方法是（B）A 75%酒精 B機械熱力消毒C 酸性氧化電位水D 消毒藥械33、消毒后直接使用的診療器械、器具和物品，濕熱消毒溫度及時間應為（C）A T >90C ;時間3分鐘B T>90C ;

9、時間4分鐘C T >90C ;時間5分鐘D T>90C ;時間6分鐘34、CSSDC菌器械包重量不宜超過（C）A 5kg B 6kg C 7kg D 8kg35、CSSDC菌敷料包的重量不宜超過（A）A 5kg B 6kg C 7kg D 8kg36、脈動預真空壓力蒸汽滅菌器滅菌包體積不宜超過（D）A 20cm x 20 cmX 25 cmB 20 cm x 20 cm x 50 cmC 30 cm x 30 cm x 25 cmD 30 cm x 30 cm x 50 cm37、下列哪種包裝材料不應用于滅菌物品的最終滅菌包裝材料（C）A 紙袋 B 醫用皺紋紙C 開放式儲槽D 紙塑

10、袋38、紙塑袋、紙袋等密封包裝其密封寬度應（B）A >5mm B >6mm C > 7mm D > 8mm39、紙塑袋. 紙袋等包內器械距包裝袋封口處（C）A >cm B >cm C >cm D >cm40、預真空壓力蒸汽滅菌器滅菌參數（溫度、所需最短時間、壓力）要求達到（C）A 121 ; 30 min ; kPaB 121 ; 20 min ; kPaC 132; 4 min ;D 134 C ; 6 min ;、B-D試驗的條件是（A）A 空載條件下進行B 裝載50%滅菌物品條件下進行C 滿載條件下進行D 無限定42、油劑、粉劑使用干熱滅菌

11、時的厚度不應超過（B）A B cm C cm D cm43、凡士林紗布條使用干熱滅菌時厚度不應超過（C）A cm B cm C cm D cm44使用干熱滅菌器滅菌有機物品時，溫度應（B）A 0 160 c B < 170 C C 0 180 c D 0 190 c45干熱滅菌箱滅菌，物品包裝不能過大，體積不應超過（C）A 30 cm x 30 cm x 25 cmB 30 cm x 30 cm x 50 cmC 10 cm x 10 cm x 20 cmD 20 cm x 20 cm x 2 cm46下列哪項不屬于一次性使用包裝材料（C）A 紙塑袋 B 醫用皺紋紙C 硬質容器 D 一次

12、性無紡布47壓力蒸汽滅菌器生物監測使用的指示菌是（B）A 枯草桿菌黑色變種芽孢 B 嗜熱脂肪桿菌芽孢C 結核桿菌芽孢 D 短小桿菌芽孢 E60148、終末漂洗是用經（C）對漂洗后的器械、器具和物品進行最終的處理過程A 自來水 B 軟水 C 純化水 D 蒸餾水 E 以上都正確49環氧乙烷滅菌生物監測使用的指示菌是（A）A 枯草桿菌黑色變種芽孢 B 嗜熱脂肪桿菌芽孢C 結核桿菌芽孢 D 短小桿菌芽孢 E60150環氧乙烷滅菌的四大要素中不包括下列哪項（D）A EO濃度 B 滅菌溫度 C 相對濕度 D 滅菌物品厚度51使用超聲波清洗機清洗器材時，最佳的水溫是（C）A 20 -25B 30-35C 4

13、0-45D 50-5552壓力蒸汽滅菌生物監測培養溫度是（C）A 37 B 45 C 56 D 65 53、下列哪項物品不可用 EO滅菌（C）A 內窺鏡 B 醫療器械C 液體石蠟D 塑料制品54、滅菌物品在溫度高于24C,相對濕度高于70%勺條件下存放時，有效期正確的是（A）A紡織品材料包裝的為7天B醫用無紡布為1個月C醫用皺紋紙包裝3個月D紙塑包裝袋3個月55、消毒供應中心應建立持續質量改進及措施，發現問題及時處理，并建立滅菌物品 的（B）A考核制度 B召回制度 C 改進制度 D 應急制度56、干熱滅菌時溫度高于 可造成有機物炭化（C）A 150 c B 160 C C 170 C D 18

14、0 C57、可用過氧化氫等離子體滅菌的醫療物品不包括（B）A內鏡和金屬器械B棉布制品C電子電源設備D導線及光學設備58、下列哪項不是清潔劑的特點（B）A增強和提高清洗效果B需含研磨劑C無毒、無腐蝕、自然降解D無附著、無殘留59、紫外線用于空氣消毒時，其有效強度低于（D）應予以更換A 100uw/cm2B 90u w/cm2C 80 u w /cm2D 70u w /cm260、超聲波清洗機清洗時應空載運行 時間以排除空氣 （B）A 2-4 分鐘 B 5-10 分鐘 C 10-15 分鐘 D 15-20 分鐘61、滅菌質量監測資料和記錄保留的期限應為下列哪項（D）A >6個月 B >

15、12個月 C 18個月 D 36個月62、清洗、消毒監測資料和記錄的保存期限（A）A >6個月 B >12個月 C 18個月 D 36個月63、CSS觸受外來器械應保證足夠的處置時間，擇期手術應與術前日（B）時前將器械送達，急診手術應及時送達。A 14 B 15 C 16 D 1764、是造成預真空壓力蒸汽滅菌失敗的主要原因之一（B ）A冷凝水 B 冷空氣 C 裝載不當 D 干燥時間不足65、B-D試驗用于常規監測的時間是（A）A每天第一鍋滅菌前B 每天第一鍋滅菌后C新安裝的滅菌器D滅菌器維修后66、壓力蒸汽滅菌時，包裝材料不可采用（B）A雙層平紋布 B 鋁制盒C抗濕皺紋紙D紙塑包

16、裝袋67、下列哪些物品不可用干熱滅菌（B）A玻璃類制品B 塑料類制品 C 粉質物品 D 油劑68、根據消毒技術規范要求，下列哪些不屬于高度危險器材（C）A導尿管B腹腔鏡C體溫表D透析器69、清洗器械時使用軟化水或純化水的作用是（B）A使器械產生條紋的色斑B 防止器械產生斑點C消毒殺菌作用 D 去除熱源作用70、器械潤滑劑的性能特點錯誤的是（D）A潤滑、防銹的功能，用于保護器械B在不銹鋼器械表面形成一層保護膜C為水溶性，與人體組織有較好的相容性D由石蠟油和乳化劑合成71、酶清洗劑的性能特點錯誤的是（D）A分為單酶和多酶B有較強的去污能力C能快速分解蛋白質等多種有機污染物D 酶清洗劑屬于酸性物質7

17、2生物指示劑培養的溫度下列哪項是正確的（A）A壓力蒸汽滅菌生物監測采用56B壓力蒸汽滅菌生物監測采用37C環氧乙烷滅菌生物監測采用33D環氧乙烷滅菌生物監測采用5673一次性無菌醫療用品的儲存下列哪項是不正確的（D）A存放于陰涼干燥通風良好的物架上B距地面 20cmC距墻壁5cmD距地面 5cm74. 能準確判斷滅菌包裹內微生物是否被殺滅的監測方法是（ C ）A 化學監測 B B-D 試驗 C 生物監測 D 無菌實驗75干熱滅菌箱滅菌，物品不能超過滅菌器內腔高度的（C）A 1/3 B 1/2 C 2/3 D 3/476干熱滅菌生物監測的指示菌株為（A）A 枯草桿菌黑色變種芽孢 B 啫熱脂肪桿菌

18、芽孢C 金黃色葡萄球菌 D 溶血性鏈球菌77醫用一次性皺紋紙包裝的無菌物品，有效期宜為（C）A 1 個月 B 3 個月 C 6 個月 D 12 個月78清洗后物品質量的檢查下列哪種方法最簡單易行（A）A 目測 B 鏡檢 C 杰力試紙測試D 隱血試驗79設計消毒供應中心時，在風向選擇上應注意（C）A 無菌物品存放區域應設在風向的末端B 去污區域應設在風向的始端C 無菌物品存放區應設在風向的始端D 以上均對80、關于手工清洗的適用范圍，下列哪項不正確（D）A嚴重污染物品的初步處理B精密復雜的器械C不能采用機械清洗方法處理的器械D 一次性醫療物品81、采用新的包裝材料和方法進行滅菌時應進行（B）A物

19、理監測 B生物監測C化學監測D82、下列哪種滅菌方式要求每批次均進行生物監測（B）A干熱滅菌B環氧乙烷滅菌C低溫甲醛蒸汽滅菌D過氧化氫等離子滅菌83、手工清洗時水溫宜為（B）A 15-20 C B 15-30 C C 30-45 C D 20-3084、清洗消毒器的清洗效果可每檢測一次（B）A 6個月 B 12 個月 C 18 個月D 24 個月85、消毒后直接使用的物品應 監測一次（B）A每月B 每季度C 每半年D 每年86、緊急情況滅菌植入型器械時，可在生物PCDt加入一A 2類 B 3 類 C 4 類 D 5 類87、滅菌包內放置化學指示物的部位應為（C）A中心部位 B 邊緣 C 最難滅

20、菌部位 D88、酸性氧化電位水有效氯含量為（A）A 60mg/L ± 10 mg/L B 50mg/L ± 10 mg/LC 65mg/L ± 10 mg/L D 55mg/L ±10 mg/L以上都做化學指示物（D）最上層89、酸性氧化電位水PHffi為（A）90、酸性氧化電位水殘留氯離子應小于（A）A 1000mg/L B 500mg/L C 1500mg/L D 2000mg/L91、手工清洗后的待消毒物品，使用酸性氧化電位水流動沖洗或浸泡消毒（B）A 1分鐘 B 2 分鐘 C 3 分鐘 D 5 分鐘92、選擇避光、密閉室溫下儲存酸性氧化電位水不應

21、超過（B）A 2大 B 3 大 C 4 天 D 5 天93、CSSM存放、保管、發放無菌物品的區域為（B）A無菌區域 B 清潔區域 C 污染區域 D 以上都不對94、超聲波清洗器清洗時間不宜超過（D）A 5分鐘 B 6 分鐘 C 8 分鐘 D 10 分鐘95、對于壓力蒸汽滅菌器滅菌周期的預真空階段，有不同類型的預真空方式，包括跨氣壓脈動、正壓脈動、負壓脈動等等，不論型式如何，都是為了排除（ A ）。A空氣 B 蒸汽 C 冷凝水D壓縮空氣96、壓力蒸汽滅菌器的監測應（B）用溫度壓力檢測儀監測溫度、壓力和時間等參數， 檢測探頭放置于最難滅菌的部位。A 每半年 B 每年C每兩年 D 每5年97、采用

22、信息系統的醫院，手術器械包的滅菌標識使用后應（B）進行追溯記錄。A張貼在手術患者病例內B 隨器械回到CSSDC由手術室指定專人管理D由消毒供應室指定專人管理二、多選題（共54題）1、消毒供應中心是醫院內承擔各科室所有重復使用診療器械、器具和物品（）以及無菌物品供應的部門（ABCDEA回收B清洗C消毒 D 滅菌E分類2、消毒供應中心工作區域包括（ABCA去污區 B 檢查、包裝及滅菌區C無菌物品存放區D辦公室休息室3、消毒供應中心工作區域設計與材料要求符合要求的是（ACDE）A 各區域間應設實際屏障B 緩沖間應設洗手設施， 采用非手觸式水龍頭開關。 無菌物品存放區內應設洗手池C 工作區域的天花板、

23、墻壁應無裂隙，不落塵，便于清洗和消毒D 地面與墻面踢腳及所有陰角均應為弧形設計E 檢查、包裝及滅菌區的專用潔具間應采用封閉式設計4、下列哪項屬于堿性清潔劑的特點（ABC）A pHffl>B 對各種有機物有較好的去除作用C 對金屬腐蝕性小，不會加快返銹的現象。D 對無機固體粒子有較好的溶解去除作用E 能快速分解蛋白質等多種有機污染物5、下列哪項屬于酸性清潔劑的特點（ACD）A pH 值0B 對各種有機物有較好的去除作用C 對無機固體粒子有較好的溶解去除作用D 對金屬物品的腐蝕性小E 對金屬無腐蝕6、環氧乙烷滅菌效果取決于下列哪幾項因素（ABCE）A 環氧乙烷的濃度B 滅菌溫度C 相對濕度D

24、 物品的厚度E 滅菌時間7、消毒供應中心污染器材去污過程包括下列哪些步驟（BCD）EA 回收 B 沖洗 C 洗滌 D 漂洗 E 終末漂洗8、不耐熱器械、器具和物品應使用（BCD）tt行干燥處理。A 棉布 B>95%酉精C消毒的低纖維絮擦布D壓力氣槍9、包裝材料的選用具有以下那幾種要求（ABCD）A 具有良好的穿透性B 能阻止外界微生物的侵襲C 具有足夠的牢固度D 能保證打包的完整性E 以上都不正確10壓力蒸汽滅菌器物理監測的含義是（ABCD）A 又叫工藝監測程序監測B 對滅菌工藝有關參數進行檢查C 判斷滅菌是否按規定的條件進行D 可顯示滅菌器的運轉情況E 判斷滅菌是否達到滅菌合格要求11

25、關于待滅菌物品的擺放，下列正確的是（BCD）EA 金屬物品放上層B 手術器械包硬質容器應平放；C 紙袋紙塑包裝物品應側放;D 玻璃瓶等底部無孔的器皿類物品應倒立或側放E 滅菌包之間應留有空隙，利于滅菌介質的穿透13濕包的危害有（ABCD）EA 破壞防護屏障B 有潛在醫院感染的危險C 返工造成工作負荷加大D 增加成本消耗E 有助細菌生長14化學指示膠帶的用途（ABC）A 主要用于每個包裹的包外B 區分已滅菌和待滅菌物品C 可作為記錄和封包之用D 可指示包裹內的滅菌技術參數E 合格可作為提前放行的標志15、壓力蒸汽滅菌中冷空氣的存在（BCD）A 有利于溫度的升高B 不利于溫度的升高C 不利于熱的穿

26、透D 不利于蛋白質的變性E 利于滅菌介質的穿透16、滅菌物品裝放時應注意（ABCD）A 應使用專用滅菌架或籃筐裝載滅菌物品。B 滅菌包之間應留有間隙，利于滅菌介質的穿透。C 宜將同類材質的器械、器具和物品，應于同一批次進行滅菌。D 材質不相同時，紡織類物品應放置于上層、豎放，金屬器械類放置于下層。E 手術器械包、硬式容器應例外17、使用酸性氧化電位水注意事項（ABCD）A 應先徹底清除器械、器具和物品上的有機物，再進行消毒處理。B 酸性氧化電位水對光敏感，有效氯濃度隨時間延長而下降，宜現制備現用。C 儲存應選用避光、密閉、硬質聚氯乙烯材質制成的容器。室溫下貯存不超過3dD 每次使用前，應在使用

27、現場酸性氧化電位水出水口處，分別檢測 pH 和有效氯濃度。E 綠色環保無刺激，皮膚接觸時無需戴手套。18、使用化學消毒劑的注意事項（ABCD）EA 注意安全防護，戴口罩、手套、眼罩B 消毒劑現用現配C 正確選用和配制消毒劑D 特殊感染物品需提高濃度和延長消毒時間E 盛放容器加蓋19、紡織品類包裝材料應符合以下那幾個條件（ABCD）EA 為非漂白織物B 包布除四邊外不應有縫線，不應縫補C 初次使用前應高溫洗滌，脫脂去漿D 一用一清洗燈光檢查無破損E 應符和 GB/T19633 的要求20下面哪些物品必須達到滅菌處理水平：（ ABC）A 手術器械 B 關節鏡 C 腹腔鏡 D 胃鏡 E 體溫計21壓

28、力蒸汽滅菌前準備哪些是正確的（ABCD）EA 每天設備運行前應進行安全檢查，包括滅菌器壓力表處在“零”的位置。B 記錄打印裝置處于備用狀態。C 滅菌器柜門密封圈平整無損壞，柜門安全鎖扣靈活安全有效。D 滅菌柜內冷凝水排出口通暢，柜內壁清潔。E 電源水源蒸汽壓縮空氣等運行條件符合設備要求。22消毒供應中心使用的清洗劑劑可以分為以下幾類（ABCDE）A 堿性清洗劑 B 中性清洗劑 C 酸性清洗劑 D 酶清洗劑 E 以上都正確23、CSSDE建立與相關科室的聯系制度，主要做好以下工作（ ABCDEA 主動了解各科室專業特點B 掌握專用器械用品的結構材質特點和處理要點C 對科室關于滅菌物品的意見進行調

29、查反饋D 對存在的問題有記錄并有效落實E 以上說法都正確24滅菌物品滅菌前應注明（ABCD）EA 滅菌器編號B 滅菌批次C 滅菌日期D 失效日期 E 物品名稱和檢查包裝者的名稱25以下那類醫療用品適合干熱滅菌（ACD）A 玻璃 B 橡膠 C 油脂 D 粉劑 E 塑料26、干熱滅菌的注意事項有（ABCD）EA滅菌物品包體積不應超過10X 10X20CMB 滅菌時不應與滅菌器內腔底部及四壁接觸，滅菌器溫度降到40以下再開滅菌器C有機物品滅菌時，溫度應0 170cD 裝載物品的高度不應超過滅菌器內腔高度的 2/3E 物品間應留有充分的空間27、關于環氧乙烷滅菌的注意事項描述正確的是（ ABC ）A

30、金屬和玻璃材質的器械，滅菌后可立即使用。B 設置專用的排氣系統，并保證足夠的時間進行滅菌后的通風換氣。C 環氧乙烷滅菌器及氣瓶或氣罐應遠離火源和靜電。D 氣罐存放在冰箱中E 滅菌物品及包裝材料不應含植物性纖維材質28、常用低溫滅菌方法主要包括（ABCD）A 環氧乙烷滅菌B 過氧化氫低溫等離子體滅菌C 低溫甲醛蒸氣滅菌D 以上都是29、過氧化氫等離子體低溫滅菌的注意事項（ABD）A 滅菌前物品應充分干燥。B 滅菌物品應使用專用包裝材料和容器。C 設置專用的排氣系統D 滅菌物品及包裝材料不應含植物性纖維材質E滅菌物品體積不應超過10cmX 10cmX 20cm30、被朊病毒、氣性壞疽及突發原因不明

31、的傳染病病原體污染的診療器械、器具和物品以下回收處理方法正確的是（ABCD）A 使用雙層封閉包裝B 標明感染性疾病名稱C由CSSDI獨回收處理 D以上都對31、以下處理氣性壞疽污染的器械、器具和物品的流程符合消毒技術規范規定的是（ AC）A先采用含氯或含澳消毒劑 1000mg/L2000mg/L浸泡30min45min.B有明顯污染物時應采用含氯消毒劑2500mg/L5000mg/L浸泡至少60min.C有明顯污染物時應采用含氯消毒劑5000mg/L10000mg/L浸泡至少60min.D先采用含氯或含澳消毒劑 500mg/L1000mg/L浸泡30min45min.E 以上都不對32、以下關

32、于手工清洗的注意事項描述正確的是（ABCD）A 去除干固的污漬應先用酶清潔劑浸泡，再刷洗或擦洗。B 刷洗操作應在流動水下進行，防止產生氣溶膠。C 管腔器械應用壓力水槍沖洗，可拆卸部分應拆開后清洗。D 不應使用鋼絲球類用具和去污粉等用品，應選用相匹配的刷洗用具、用品，避免器械磨損。E 手工清洗的水溫宜為 30-45 33、超聲波清洗機操作正確的是（ABDE）A 先于流動水下沖洗器械，初步去除污染物。B 清洗器內注入洗滌用水，并添加清潔劑。C水溫應0 50cD 終末漂洗應用純化水E 應將器械放入籃筐中浸沒在水面下，腔內注滿水34、使用超聲波清洗器注意事項，下列哪項正確（ABCD）EA 禁止在無水情

33、況下操作B 禁止將清洗物品直接放置于超聲清洗器底部C水溫應0 45 CD 清洗時應蓋好超聲清洗機蓋子，防止產生氣溶膠E 應根據器械的不同材質選擇相匹配的超聲頻率35、關于清洗消毒器注意事項，描述正確的是（ABCE）A 被清洗的器械、器具和物品應充分接觸水流。B 器械軸節應充分打開，可拆卸的零部件應拆開C 沖洗、洗滌、漂洗時應使用軟水，終末漂洗、消毒時應使用純化水D 容器應開口朝上或傾斜擺放E 精細器械和銳利器械應固定放置36、生物監測不合格時，應采取以下哪些措施（ABCD）EA 立即通知使用部門停止使用B 盡快召回上次生物監測合格以來所有尚未使用的滅菌物品，重新處理，同時分析不合格的原因C 通

34、知使用部門對已使用該期間無菌物品的病人進行密切觀察D 檢查滅菌過程的各個環節查找滅菌失敗的可能原因E 改進后生物監測連續三次合格后方可使用37、在下列哪些情況下，滅菌器在通過物理監測、化學監測后，生物監測應空載連續監測三次合格后方可使用（ABD）A 新安裝的滅菌器B 移位后的滅菌器C 維修后的滅菌器D 大修后的滅菌器E 斷電后的滅菌器38、消毒供應中心對各區域機械通風換氣次數的要求正確的是（ABC）A去污區10次/小時B檢查、包裝和滅菌區 10次/小時C 無菌物品存放區 4-10 次/ 小時D無菌物品存放區10次/小時E 以上都對39、酸性氧化電位水適用于下列哪些物品的滅菌前的消毒（AB）A

35、不銹鋼 B非金屬材質的器械C 金屬材質的器械D 銅鋁的診療器械E 以上都對40儲存酸性氧化電位水的容器要求（ABC）A 避光B 密閉C 硬質聚氯乙烯材質D 塑料制品E 不銹鋼容器41在消毒供應中心以下哪些屬于供應室輔助區域的范圍（ABCE）A 更衣室 B 辦公室 C 衛生間D 敷料制備間 E 休息室42關于消毒供應中心工作區域劃分應遵循的基本原則正確的是（ABDE）A 物品由污到潔，不交叉不逆流B 空氣流向由潔到污C 去污區保持相對正壓D 檢查包裝及滅菌區保持相對正壓E 采用機械通風的去污區保持相對負壓43無菌物品發放要求正確的是（ABCD）EA 遵循先進先出的原則B 確認其有效性C 發放記錄

36、具有可追溯性D 運送無菌物品的器具保持清潔E 植入物及植入性手術器械應在生物監測合格后方可發放44下列哪些物品適用過氧化氫等離子低溫滅菌（ABD）A 電子儀器B 光學儀器C 棉球D 不耐高溫濕熱的器械E 以上均可45壓力蒸汽滅菌器監測包括下列哪些（ABCD）EA 物理監測 B 化學監測 C 生物監測D B-D 試驗 E 以上都對46壓力蒸汽滅菌物理監測參數有下列哪些（ABC）A 溫度 B 壓力 C 時間 D 強度 E 體積47不耐高溫醫療器械的滅菌方法有（ABC）A 等離子低溫滅菌B 低溫甲醛蒸汽滅菌C 環氧乙烷滅菌D 壓力蒸汽滅菌E 干熱滅菌法48無菌物品存放區防護著裝必備的是（AC）A 圓

37、帽 B 口罩 C 專用鞋 D 隔離衣 E 手套49醫院對外來醫療器械與植入物的處置及管理應符合以下要求（ABDE）A 建立外來器械管理制度，明確相關部門的職責和責任B使用前應有本院CSSD（或依據規定與本院簽約的消毒服務機構）按照規范進 行清洗消毒滅菌與檢測。C 手術結束后直接交器械供應商帶走D CSSD與器械供應商簽訂協議E應加強CSSM員與外來醫療器械處置的培訓。50下列關于無菌物品的存放架的要求正確的是（BCD）A距地面高度15cm B距地面高度20cmC距離墻5cmD 距天花板50cm51無菌物品卸載要求，正確做法是（ABCD）A.從滅菌器卸載取出的物品，冷卻時間30minB.應確認滅

38、菌過程合格C.應檢查有無濕包，濕包不應儲存與發放，分析原因并改進D.無菌包掉落地上或誤放到不潔處應視為被污染52、下列關于預真空壓力蒸汽滅菌器滅菌參數（溫度、所需最短時間、壓力）要求正 確的是（ABA 132 C； 4min;B 134 C; 4min;C132C; 6min;D134C; 6min;53、關于消毒后需要繼續滅菌處理的診療器械、器具、物品，其濕熱消毒的溫度及最 短消毒時間的要求正確的是（BCDEA 93 C; B 90 C; 1minC 80 C; 10min D 75 C; 30min E 70 C; 100min54、下列情況屬于CSSDS力蒸汽滅菌器大修的是（ABCDA更

39、換真空泵B更換與腔體相連的閥門C更換控制系統D 更新大型的供氣管路三、填空題（共20題）1、CSS明對重復使用的診療器械、器具和物品，講行 回收、分類、 清洗、及加 毒的區域，為污染區域。2、清洗是去除醫療器械、器具和物品上污物的全過程，流程包括沖洗、洗滌、漂洗和 終末漂洗。3、終末漂洗是用經純化的水對漂洗后的器械、器具和物品進行最終的處理過程。4、濕包是指經滅菌和冷卻后，肉眼可見包內或包外存在潮濕、水珠等現象的滅菌包。5、消毒后直接使用的診療器械、器具和物品，濕熱消毒溫度應 >90C ,時間>5min, 或A值,3000 ;消毒后繼續滅菌處理的，其濕熱消毒溫度應 >90C

40、,時間 91min或 Ao 值 >600o 6、根據器械的材質選擇適宜的干燥溫度，金屬類干燥溫度 70 c90 c ;塑膠類干燥 溫度65 C75c。7、無干燥設備的及不耐熱器械、器具和物品可使用 消毒的低纖維絮擦布、壓力氣槍、 095叱醇進行干燥處理。8、穿刺針、手術吸引頭等管腔類器械內的殘留水跡，可用壓力氣槍進行干燥處理。9、耐濕、耐熱的器械、器具和物品應首選壓力蒸汽滅菌。管腔器械不應使用下排氣壓力蒸汽滅菌器進行滅菌。10、大型預真空壓力蒸汽滅菌器應在每日開始滅菌運行前空載進行B-D試驗。11、干熱滅菌適用于耐熱、不耐濕，蒸汽或氣體不能穿透物品的滅菌,如玻璃、油脂、 粉劑等物品的滅菌

41、。12、醫用一次性紙袋包裝的無菌物品，有效期宜為 30;使用一次性醫用皺紋紙、醫 用無紡布包裝的無菌物品，有效期宜為 180天;使用一次性紙塑袋包裝的無菌物品，有 效期宜為180天o硬質容器包裝的無菌物品，有效期宜為 180天。13、無菌物品存放的環境達到溫度 低于24C,濕度 低于70%的條件時,使用紡織 品材料包裝的無菌物品有效期宜為 14之.；未達到環境標準時，有效期為 7天。14、超聲波清洗機水溫應 0 45c ,應將器械放入籃筐中，浸泡在 水面下，腔內注 滿水，超聲清洗時間不宜超過10min 。15、手工清洗后的待消毒物品，使用酸性氧化電位水流動沖洗或浸泡消毒2 min ,凈水沖洗3

42、0s_,再按標準要求進行處理。16、管腔器械是含有管腔內直徑 >2mm,且其腔體中的任何一點距其與外界相通的開 口處的距離0其內直徑的1500倍 的器械。17、日常監測在檢查包裝時進行，應 目測 或借助 帶光源放大鏡 檢查。清洗后的器 械表面及其關節、齒牙 應 光潔,無 血漬、污漬、水垢等殘留物質和銹斑。18、濕熱消毒應監測、記錄 每次,消毒的溫度與時間或Ao值，應 每年 檢測清洗消毒器的溫度、時間等主要性能參數。消毒后直接使用物品應每季度講行監測.每次檢測3件5件有代表性的物品。19、被骯毒體、氣性壞疽及突發原因不明的傳染病病原體污染的診療器械、器具和物品，使用者應雙層封閉包裝并標明感

43、染性疾病名稱,由cssm獨回收處理。20、不應在診療場所對污染的診療器械、器具和物品進行清點，采用封閉方式回收,避 免反復裝卸。回收工具每次使用后應清洗、消毒，干燥備用。21、消毒供應中心應建立植入物與外來器械專宣貢任制，人員應相對固定。22、消毒供應中心應完善設施設備，宜在環氧乙烷、過氧化氫低溫等離子、低溫甲醛 蒸汽滅菌等工作區域配置相應環境有害氣體濃度超標報警器。23、采用其他醫院或消毒服務機構提供消毒滅菌的醫院，應分別設污染器械收集儲存 問及滅菌物品交接發放間，兩房間應互不交叉,相對獨立。24、壓力蒸汽滅菌器應儂主對滅菌程序的溫度、壓力和時間進行檢測。25、可定期采用定量檢測的方法,對診

44、療器械、器具和物品的清洗效果進行評價為消 _ 洗效果評價。26、滅菌外來醫療器械、植入物、硬質容器、超大超重包，應遵循廠家提供的滅菌參數，首次滅菌時對滅菌參數和有效性進行測試,并進行濕包檢查。27、運送無菌物品的器具使用后，應清潔處理,干燥存放。28、使用后的重復使用的診療器械、器具和物品回收到CSSDt,應在CSSD勺去污區進行清點、核查，應根據器械物品材質、精密程度等進行分類處理。29、生物監測不合格時，應盡快召回 上次生物監測合格 以來所有尚未使用的滅菌物品，重新處理，并應分析不合格原因，改進后，生物監測連續三次合格后方可使用30、采用其他醫院或消毒服務機構提供消毒滅菌的醫院，應建立診療

45、器械、器具和物品交接與質量檢查及驗收制度、并設專人負責。四、判斷題（共30題）1、進入人體無菌組織、器官、腔隙，或接觸人體破損的皮膚、粘膜、組織的診療器械、器具和物品應進行滅菌。（，）2、去污區緩沖間應設洗手設施，應用手觸式手水龍頭開關。無菌物品存放區內不應設洗手池。（X）3、清洗消毒器是具有消毒與滅菌功能的機器。（x）4、外來醫療器械是由器械供應商租借給醫院可重復使用，主要用于與植入物相關手術的器械。（，）5、 被朊毒體、氣性壞疽及突發原因不明的傳染病病原體污染的診療器械、 器具和物品，使用者應雙層封閉包裝并標明感染性疾病名稱，由CSSDI獨回收處理。（，）6、滅菌包裝材料應符合要求，開放式

46、的儲槽可用于無菌物品的最終滅菌包裝材料。（X ）7、手術器械采用閉合式包裝方法，應由 2層包裝材料一次包裝。（X ）8、密封式包裝如使用紙袋、紙塑袋等材料，應使用兩層，適用于單獨包裝的器械。（X）9、 高度危險性物品滅菌包內應放置包內化學指示物， 如果透過包裝材料可直接觀察包內滅菌化學指示物的顏色變化，則不放置包外滅菌化學指示物。（，）10、環氧乙烷滅菌器及氣瓶或氣罐應遠離火源和靜電，氣罐可以存放在冰箱中。（X ）11、發放時應確認無菌物品的有效性，植入物及植入性手術器械應在生物監測合格后才可以放行。（，）12、無菌物品存放區工作人員上崗時必須戴圓帽、口罩、專用鞋。 （X）13、去除干固的污漬

47、應先用含氯消毒劑浸泡，再刷洗或擦洗。（X ）14、刷洗操作應在水面上進行，防止產生氣溶膠。（X）15、管腔類器械應先選用合適的清洗刷清洗內腔，再用壓力水槍沖洗。（，）16、可以使用鋼絲球類用具去除銹跡較多的器具，不應使用去污粉。（X）17、酸性氧化電位水長時間排放可造成排水管路的腐蝕，故應每次排放后在排放少量堿性還原電位水或自來水。（，）18、CSSDE建立植入物與外來醫療器械轉崗負責制，人員輪換負責。（X）19、硬質容器首次使用前不必對滅菌過程有效性進行測試，使用后檢查有無濕包就行。20、CSSD1溯記錄應客觀、真實、及時，記錄關鍵信息，其追溯信息資料至少保留321、清洗、消毒監測資料和記錄

48、的保存期應12個月（X）(X)22、消毒供應中心按其職能可分為集散式和集中式消毒供應中心兩種模式。23、使用后的外來手術器械，不必清洗可直接交給器械供應商。（X）24、消毒供應中心回收人員可以在病區內換藥室進行污染診療器械、器具和物品的清點。（X）25、使用者應在其使用后及時去除診療器械、器具和物品明顯污物，并根據需要做保濕處理。（，）26、濕熱消毒用水可使用純化的水或軟水。（X ）27、超聲清洗可作為手工清洗或機械清洗的預清洗手段。（V）28、采用其他醫院或消毒服務機構提供消毒滅菌的醫院，應定期對其清洗、消毒滅菌工作進行質量評價。（，）29、用軟水、純化水或蒸餾水對漂洗后器械、器具和物品進行最終處的過程為終末漂洗。（X）30、對結構精密、復雜、易損的精密器械進行清洗、消毒、滅菌處理，無特殊的技術要求，不必采取特殊方法。（X）五、簡答題（共10 題）1、CSSD勺輔助區域與工作區域分別包括哪些區域答： （ 1）輔助區域包括工作人員更衣室、值班室、辦公室、休息室、衛生