1、、選擇題1、原子吸收光譜儀用的換能器或檢測器是(c)A、熱導檢測器B、電導儀C、光電倍增管D、熱電偶2、氣相色譜儀用的換能器或檢測器是(a)A、熱導檢測器B、電導儀C、光電倍增管D、熱電偶3、測定環境水樣中的氟首選的儀器分析方法是(b)A、GCB、ISEC、AASD、UV4、測定大氣中的微量有機化合物(M大于400)首選的儀器分析方法是(a)A、GCB、ISEC、AASD、UV5、測定試樣中的微量金屬元素首選的儀器分析方法是(c)A、GCB、ISEC、AASD、UV6、直接測定魚肝油中的維生素A首選的儀器分析方法是(d)A、GCB、ISEC、AASD、UV7、氟離子選擇性電極屬于(a)電極。A

2、、晶體膜B、硬質C、氣敏D、活動載體8、近紫外區的波長是(b)。A、5140pmB、200400nmC、2.550umD、0.1100mm9、熒光分析儀器中，兩個單色器的夾角是(c)度。A、30B、60C、90D、18010、(a)先生采用銳線光源測量譜線峰值吸收的辦法，一舉解決了原子吸收光譜法測量中所產生的困難。A、WalshB、DopplerC、LorentzD、Holtsmark11、紫外光譜中，能量最小的躍遷是(d)。A、oTo*B、n->o*C、nTn*D、n->n*12、在某色譜柱上，組分A的峰寬為30秒，保留時間為3.5分鐘。由其計算所得的理論塔板數為(b)。A、11

3、76B、784C、407D、27113、為了提高pH玻璃電極對H4響應的靈敏性，pH玻璃電極在使用前應在(c)浸泡24小時以上。A稀酸中B稀堿中C純水中D標準緩沖液中14、pH玻璃電極的膜電位的產生是由于(b)的結果A電子的交換與轉移B離子的交換與擴散C玻璃膜的吸附作用D玻璃膜的不導電作用15、用pH玻璃電極與飽和甘汞電極組成電池，當標準液的pH=4.0時，測得電池電動勢為一0.14V，于同樣的電池中放入未知pH值的溶液，測得電動勢為0.02V,則未知液的pH值為（b）A7.6B6.7C5.3D3.516、當下列參數改變時，不會引起分配比k變化的是（b）。A柱長B固定相量C柱溫D相比17、有機

4、化合物吸收光能后，可能產生四種類型的電子躍遷。oTo*nTo*nTn*n->n*，這些電子躍遷所需能量的大小順序為（b）。ABCD18、在空氣一C2H2火焰原子吸收分析中，最常用燃助比為（c）。A4：1B6：1C1：4D1：619、某物質經激發光照射后發出熒光，熒光比激發光（a）。A波長長B波長短C能量高D頻率高20、pH玻璃電極的電極種類是（d）電極。A晶體膜B敏化C流動載體D剛性基質21、一支主要響應A+的離子選擇性電極，當有B-離子存在時，選擇性系數Kab的值應該以（b）為好。AKab1BKab<<1CKab=1dKab=022、下列基團中屬于生色基團的是（c）A一nr

5、2BohC一N=0Dor23、已知成份的有機混合物的定量分析常用（c）A原子吸收光譜法B紫外可見光譜法C色譜分析法D紅外光譜法24、GC常用（a）作檢測器。AFIDBAASCNernstDLC25、氣相色譜填充柱的長度最接近于（c）米。A0.2B20C2D20026、原子發射光譜線強度與（c）的關系最小。d）躍遷所需的光波能量最A激發能量B激發光源溫度C大氣壓力D試樣中待測元素含量高。An->o*BnnCnn*Doo*A比色皿B光柵C光電倍增管D光源28、氟離子選擇性電極屬于（a）電極。A晶體膜B流動載體C剛性基質D敏化29、氣相色譜定性分析依據（b）。AY1/2BtRCYDtM27、原

6、子吸收分光光度計不需要的部件是（a）。30、有機化合物能吸收適當的光波。31、分子的總能量包括E電、E轉和E振，三項能量的大小次序是（d）。AE>E>E轉振電CE>E>E振電轉BE>E>E振轉電DE>E>E電振轉32、測定張家界樹木葉片中的微量金屬元素，首選的儀器分析方法是c）AGCBISECAASDUV33、鈣離子選擇性電極屬于（d）電極。A晶體膜B硬質C氣敏D流動載體34、下列分析方法中，可以用來分離有機混合物的是（b）。A原子吸收光譜法B氣相色譜法C紫外吸收光譜法D電位分析法35、光量子的能量反比于輻射的（b）A頻率B波長C波數D傳播速度3

7、6、電子能級間隔越小，躍遷時吸收光子的（b）A能量越大B波長越長C波數越大D頻率越高37、人眼能感覺到的光稱為可見光，其波長范圍是（c）A200780nmB200400nmC400780nmD200600nm38、在吸光光度測定中，使用參比溶液的作用是（c）A. 調節儀器透光度的零點B. 調節入射光的光強度C. 消除溶劑和試劑等非測定物質對入射光吸收的影響D. 吸收入射光中測定所不需要的光波39、摩爾吸收系數k的物理意義是（c）A. 1mol有色物質的吸光度B. lmol.L-1某有色物質溶液的吸光度C. 1mol.L-i某有色物質在1cm光程時的吸光度D. 2mol.L-i某有色物質在1cm

8、光程時的吸光度40、紫外光度計的種類和型號繁多，但其基本組成的部件中沒有（c）A.光源B.吸收池C.乙炔鋼瓶D檢測器41、用可見分光光度計測定時，下列操作中正確的是（b）A. 比色皿外壁有水珠B. 手捏比色皿的毛面C. 手捏比色皿的磨光面D. 用普通白紙去擦比色皿外壁的水42、助色團對吸收帶的影響是（ad）A.吸收強度增強B.波長變短C.波長不變D.吸收帶紅移43、在分子中吸入助色團能使紫外吸收帶移動，以下基團哪個不是助色團（d）A. NH2B.OHC.ORDCOOH44、在以下基團或分子中，能產生R吸收帶的是（abd）A. C=OB.N=OC.C=CD.C=C=C=O45、在以下基團或分子中

9、，能產生k吸收帶的是（abc）A.C=CC=CB.C=CC=OC.C三C-C=OD.CH3COCH346、物質與電磁輻射相互作用后，產生紫外可見吸收光譜，這是因為（b）A分子的振動B原子核外的電子躍遷C分子的轉動D原子核內層電子的躍遷47、某非水溶性化合物，在200250nm有吸收，當測定其紫外可見光譜時，應選用的合適溶劑是（a）A.正己烷B丙酮C甲酸甲酯D四氯乙烯48、原子吸收光譜分析法是基于待測元素的（d）對光源輻射出待測元素的特征譜線的吸收程度。A原子B.激發態原子C.分子D基態原子49、原子吸收分析中光源的作用是（c）A提供試樣蒸發和激發所需要的能量B產生紫外光C發射待測元素的特征譜線

10、D產生具有足夠濃度的散射光50、采用峰值吸收系數的方法來代替測量積分吸收的方法必須滿足下列那些條件（c）A. 發射線輪廓等于吸收線輪廓B. 發射線輪廓大于吸收線輪廓C. 發射線輪廓小于吸收線輪廓且發射線的中心頻率與吸收線中心頻率重合D. 發射線的中心頻率小于吸收線中心頻率51、空心陰極燈中對發射線寬度影響最大的因素（c）A.陰極材料B.填充氣體C燈電流D.陽極材料52、原子吸收分光光度計中的分光系統中的關鍵部件是（b）A.入射狹縫B.色散元件C.平面反射鏡D.出射狹縫53、原子吸收分析中，吸光度最佳的測量范圍是（a）A.0.10.5B.0.010.05C.0.60.8D大于0.954、在原子吸

11、收分光光度計中所用的檢測器是（c）A.吸光電池B.光敏電池C.光電管倍增管D.光電管55、原子吸收的定量方法標準加入法，消除了下列哪種干擾（d）A.分子吸收B.背景吸收C.光散射D.基體效應56、下列有關原子吸收分析法的敘述中錯誤的是（a）A. 在原子吸收測定中，做到較高準確度的前提是保證100%的原子化效率B. 背景吸收是一種寬帶吸收，其中包括分子吸收、火焰氣體C. 分析難揮發元素采用富燃火焰好D. 背景吸收在原子吸收分析法中會使吸光度增加，導致分析誤差57、關于原子吸收分光光度計的單色器位置，正確的說法是（b）A.光源輻射在原子吸收之前，先進入單色器B. 光源輻射在原子吸收之后，先進入單色

12、器C. 光源輻射在檢測之后，再進入檢測器D. 可以任意放置58、在空心陰極燈中，影響譜線變寬的因素主要是（d）A.自然變寬B.自吸變寬C.勞倫茲變寬D.多譜勒變寬59、原子吸收分光光度法中，常在試液中加入KCI,是作為（a）A.消電離劑B.釋放劑C.緩沖劑D.保護劑60、原子吸收分析遇到在測定波長附近，有待測元素非吸收線干擾的情況時宜采用哪些措施（b）A.更換燈內惰性氣體B.增加狹縫C.純度較高的單元素燈D.另選測定波長61、原子吸收分析遇到燈中有連續背景發射的情況時應采用哪些措施（a）A.更換燈內惰性氣體B.減小狹縫C.純度較高的單元素燈D.另選測定波長62、原子吸收分析遇到其他元素的非吸收

13、線干擾的情況時應采用哪些措施（c）A.更換燈內惰性氣體B.減小狹縫C.純度較高的單元素燈D.另選測定波長63、空氣乙炔是原子吸收分析法中最常用的一種火焰。通常根據不同的分析要求，則助燃比不同，若為貧燃性氣體乙炔火焰，選擇不同特性的火焰。請選擇（b）A.燃助比為1：4B.燃助比為1：2C.燃助比為1：3D.燃助比為1：564、空氣乙炔是原子吸收分析法中最常用的一種火焰。通常根據不同的分析要求，則助燃比不同，若為富燃性氣體乙炔火焰，選擇不同特性的火焰。請選擇（c）A.燃助比為1：4燃助比為1：5B.燃助比為1：6C.燃助比為1：3D.65、空氣乙炔是原子吸收分析法中最常用的一種火焰。通常根據不同的

14、分析要求，則助燃比不同。若火焰為化學計量的空氣乙炔火焰，請選擇燃助比（a）A.燃助比為1：4B.燃助大于1：3C.燃助比小于1：4D.燃助比小于1：666、氣液色譜系統中，被分離組分的k值越大，則其保留值（a）A越大B越小C不受影響D與載氣流量成反比67、氣液色譜系統中，被分離組分與固定液分子的類型越相似，它們之間（c）A作用力越小，保留值越小B作用力越小，保留值越大C作用力越大，保留值越大D作用力越大，保留值越小68、某色譜峰，其峰高0.607倍處色譜峰寬度為4mm，半峰寬為（a）A4.71mmB6.66mmC9.42mmD3.33mm69、氣相色譜分析法，理論塔板高度與載氣流速u間的關系為

15、（d）A隨u的增加而增加B隨u的減小而減小C隨u的增加而出現一個最大值D隨u的增加而出現一個最小值70、根據范第姆特方程式，下列說法正確的是（b）Ah越大，則柱效能越高，色譜峰越窄，對分離越有利B固定相顆粒填充越均勻，則柱效能越高C載氣流速越高，則柱效能越高D載氣流速越低，則柱效能越高71、在氣相色譜中，色譜柱的使用上限溫度取決于（d）A樣品中組分沸點最高組分的沸點B固定液的沸點C樣品中各組分沸點的平均值D固定液的最高使用溫度72、固定相老化的目的是（c）A除去表面吸附的水分B除去固定相中的粉狀態物質C除去固定相中殘余的溶劑和其它揮發性物質D提高分離效能73、在原子發射光譜分析（簡稱AES）中

16、，光源的作用是對試樣的蒸發和激發提供所需要的能量。若對某種低熔點固體合金中一些難激發的元素直接進行分析，則應選擇（C）。A、直流電弧光源B、交流電弧光源C、高壓火花光源D、電感耦合等離子體（簡稱ICP）光源74、在AES分析中，把一些激發電位低、躍遷幾率大的譜線稱為（B）。A、共振線B、靈敏線C、最后線D、次靈敏線75、待測元素的原子與火焰蒸氣中其它氣態粒子碰撞引起的譜線變寬稱為（B）。A、多普勒變寬B、勞倫茲變寬C、共振變寬D、自然變寬76、為了同時測定廢水中ppm級的Fe、Mn、Al、Ni、Co、Cr，最好應采用的分析方法為（A）。A、ICP-AESB、AASC、原子熒光光譜（AFS）D、

17、紫外可見吸收77、在分子吸收光譜中，把由于分子的振動和轉動能級間的躍遷而產生的光譜稱作（C）。A、紫外吸收光譜B、紫外可見吸收光譜C、紅外光譜D、遠紅外光譜78、雙光束分光光度計與單光束分光光度計比較，其突出的優點是（D）。A、可以擴大波長的應用范圍B、可以采用快速響應的探測系統C、可以抵消吸收池所帶來的誤差D、可以抵消因光源的變化而產生的誤差79、在下列有機化合物的UV光譜中，C=O的吸收波長入max最大的是（B）。80、某物質能吸收紅外光波，產生紅外吸收光譜圖，那么其分子結構中必定（C）。A、含有不飽和鍵B、含有共軛體系C、發生偶極矩的凈變化，D、具有對稱性81、飽和酯中C=O的IR伸縮振

18、動頻率比酮的C=O振動頻率高，這是因為（D）所引起的。A、誘導（I）效應B、共軛（M）效應C、I<MD、l>M82、具有組成結構為：光瀾T|單色器|T|吸收池»|檢測器|的分析儀器是（C）光譜儀。B、AASD、IRC、UV-VISA、AES86、一般氣相色譜法適用于（C）。A、任何氣體的測定B、任何有機和無機化合物的分離測定C、無腐蝕性氣體與在氣化溫度下可以氣化的液體的分離與測定D、無腐蝕性氣體與易揮發的液體和固體的分離與測定87、在氣相色譜分析中，影響組分之間分離程度的最大因素是（B）。A、進樣量B、柱溫C、載體粒度D、氣化室溫度88、涉及色譜過程熱力學和動力學兩方面因

19、素的是（B）。A、保留值B、分離度C、相對保留值D、峰面積89、分離有機胺時，最好選用的氣相色譜柱固定液為（D）。A、非極性固定液B、高沸點固定液C、混合固定液D、氫鍵型固定液90、在液相色譜分析中，提高色譜柱柱效的最有效的途徑是（A）。A、減小填料粒度B、適當升高柱溫C、降低流動相的流速D、降低流動相的粘度91、在液相色譜法中，按分離原理分類，液固色譜法屬于（D）A、分配色譜法B、排阻色譜法C、離子交換色譜法D、吸附色譜法92、在高效液相色譜流程中，試樣混合物在（C）中被分離。A、檢測器B、記錄器C、色譜柱D、進樣93、在液相色譜中，不會顯著影響分離效果的是（B）A、改變固定相種類B、改變流

20、動相流速C、改變流動相配比D、改變流動相種類94、棱鏡或光柵可作為（C）。A、濾光元件；B、聚焦元件；C、分光元件；D、感光元件95、指出下列化合物中，哪個化合物的紫外吸收波長最大（A）。A、CH3CH2CH3B、CH3CH2OHC、CH2=CHCH2CH=CH2D、CH3CH=CHCH=CHCH398、電子能級間隔越小，躍遷時吸收光子的（B）A、能量越大B、波長越長C、波數越大D、頻率越高99、下列分子中能產生紫外吸收的是（B）。A、NaOB、C2H2C、CH4D、K2O100、紫外可見光分光光度計結構組成為（）。A、光源-吸收池-單色器-檢測器-信號顯示系統B、光源-單色器-吸收池-檢測器

21、-信號顯示系統C、單色器-吸收池-光源-檢測器-信號顯示系統D、光源-吸收池-單色器-檢測器101、欲分析165360nm的波譜區的原子吸收光譜，應選用的光源為（B）A、鎢燈B、能斯特燈C、空心陰極燈D、氘燈102、由原子無規則的熱運動所產生的譜線變寬稱為（D）。A自然變度B赫魯茲馬克變寬C勞倫茨變寬D多普勒變寬103、原子吸收光譜產生的原因是（D）。A分子中電子能級躍遷B轉動能級躍遷C振動能級躍遷D原子最外層電子躍遷104、測定pH的指示電極為（B）。A、標準氫電極B、玻璃電極C、甘汞電極D、銀氯化銀電極105、氣-液色譜、液-液色譜皆屬于（）。A、吸附色譜B、凝膠色譜C、分配色譜D、離子色

22、譜106、下列化合物中，同時有n->n*,oTo,nTn*躍遷的化合物是（B）A、一氯甲烷B、丙酮C、1,3丁二醇D、甲醇1、下面哪一種電子能級躍遷需要的能量最高?（1）sTs*（2）nTs*（3）pTp*（4）pTs*107、原子發射光譜分析所用儀器裝置中通常不會包含（）A、提供能量，使物質蒸發和激發的光源；B、把復合光分解為單色光的分光儀；C、進行光譜信號檢測的檢測器；D、邁克爾遜干涉儀108、下列描述錯誤的是（）A分析線在測定某元素的含量或濃度時，所指定的某一特征波長的譜線，一般是從第一激發態狀態下躍遷到基態時，所發射的譜線。B每一種元素都有一條或幾條最強的譜線，即這幾個能級間的躍

23、遷最易發生，這樣的譜線稱為靈敏線，最后線也就是最靈敏線。C電子從基態躍遷到能量最低的激發態時要吸收一定頻率的光，它再躍遷回基態時，則發射出同樣頻率的光，叫共振發射線，簡稱共振線。D每種元素均有數條譜線，由于在實際的光譜分析工作中不可能測量所有譜線，因此，應該從中選擇靈敏度最高的共振原子線（也即最靈敏線）作為分析線。109、原子吸收分析對光源進行調制,主要是為了消除（B）A光源透射光的干擾B原子化器火焰的干擾C背景干擾D物理干擾110、進行電解分析時，要使電解能持續進行，外加電壓應（B）。A保持不變B大于分解電壓C小于分解電壓D等于分解電壓118、電子能級間隔越小,躍遷時吸收光子的（）A、能量越

24、大B、波長越長C、波數越大D、頻率越高1、氣相色譜對擔體的要求不正確的是（D）A、表面化學惰性，即表面沒有吸附性或吸附性很弱，更不能與被測物質起化學反應。B、多孔性，即表面積大，使固定液與試樣的接觸面積較大。C、熱穩定性好，有一定的機械強度，不易破碎。D、對擔體粒度的要求，一般希望均勻、顆粒大，從而有利于提高柱效。但粒度過大，會使柱壓降減小，對操作不利。一般選擇60-80目或80-100目等。2、氣相色譜對固定液的要求不正確的是（C）A、揮發性小，在操作條件下有較低的蒸氣壓，以避免流失；熱穩定性好，在操作條件下不發生分解，同時在操作溫度下為液體。B、對試樣各組分有適當的溶解能力，否則，樣品容易

25、被載氣帶走而起不到分配作用。C、具有較低的選擇性，即對沸點不同的不同物質有盡可能高的分離能力。D、化學穩定性好，不與被測物質起化學反應。3、分離非極性物質一般選用非極性固定液，這時試樣中各組分按沸點次序先后流出色譜柱，（A）。A、沸點低的先出峰，沸點高的后出峰B、沸點高的先出峰，沸點低的后出峰C、極性小的先出峰，極性大的后出峰D、極性大的先出峰，極性小的后出峰4、分離極性物質，選用極性固定液，這時試樣中各組分主要按極性順序分離（C）。A、沸點低的先出峰，沸點高的后出峰B、沸點高的先出峰，沸點低的后出峰C、極性小的先出峰，極性大的后出峰D、極性大的先出峰，極性小的后出峰5、分離非極性和極性混合物

26、時，一般選用極性固定液，這時（D）。A、極性小的組分先出峰，極性大的組分后出峰B、極性大的組分先出峰，極性小的組分后出峰C、極性組分（或易被極化的組分）先出峰，非極性組分后出峰D、非極性組分先出峰，極性組分（或易被極化的組分）后出峰6、對于能形成氫鍵的試樣、如醇、酚、胺和水等的分離。一般選擇極性的或是氫鍵型的固定液，這時（C）。A、極性小的組分先出峰，極性大的組分后出峰B、極性大的組分先出峰，極性小的組分后出峰C、不易形成氫鍵的組分先出峰，最易形成氫鍵的組分后出峰D、最易形成氫鍵的組分先出峰，不易形成氫鍵的組分后出峰7、極性分子與極性分子之間產生的作用力是（A）A、靜電力B、誘導力C、色散力D

27、、氫鍵8、極性分子與非極性分子之間產生的作用力是（B）A、靜電力B、誘導力C、色散力D、氫鍵9、非極性分子與非極性分子之間產生的作用力是（C）A、靜電力B、誘導力C、色散力D、氫鍵10、氣相色譜熱導檢測器對（）有響應。A、所有物質B、痕量有機物C、具有電負性的物質D、含鄰、含硫化合物11、氣相色譜氫火焰離子化檢測器對（）有響應。A、所有物質B、痕量有機物C、具有電負性的物質D、含鄰、含硫化合物12、氣相色譜電子捕獲檢測器對()有響應。A、所有物質B、痕量有機物C、具有電負性的物質D、含鄰、含硫化合物13、氣相色譜火焰光度檢測器對()有響應。A、所有物質B、痕量有機物C、具有電負性的物質D、含鄰

28、、含硫化合物14、利用化學反應將固定液的官能團鍵合在載體表面形成的固定相稱為化學鍵合固定相，不是其優點的是(B)A、固定相表面沒有液坑，比一般液體固定相傳質快的多。無固定相流失，增加了色譜柱的穩定性及壽命。B、增加高壓泵以提高流動相的流動速度，克服阻力。C、可以鍵合不同的官能團,能靈活地改變選擇性，可應用與多種色譜類型及樣品的分析。D、有利于梯度洗提，也有利于配用靈敏的檢測器和餾分的收集。15、測水樣pH值時，甘汞電極是()A.工作電極B.指示電極C.參比電極D.內參比電極16、pH電極的內參比電極是()A.甘汞電極B.銀氯化銀電極C.鉑電極D.銀電極17、分光光度計測量吸光度的元件是：()A

29、.棱鏡B.光電管C.鎢燈D.比色皿18、待測水樣中鐵含量估計為23mg/L，水樣不經稀釋直接測量，若選用1cm的比色皿，則配制那種濃度系列的工作溶液進行測定來繪制標準曲線最合適(a=190L/gcm)(A)A. 1，2，3，4，5mg/LB. 2，4，6，8，10mg/LC. 100，200，300，400，500|ig/LD.200,400,600,800,1000|ig/L19、待測水樣中鐵含量估計為1mg/L,已有一條濃度分別為100,200,300,400,500yg/L標準曲線，若選用10cm的比色皿，水樣應該如何處理(a=190L/gcm)(B)A. 取5mL至50mL容量瓶，加入

30、條件試劑后定容B. 取10mL至50mL容量瓶，加入條件試劑后定容C. 取50mL蒸發濃縮到少于50mL,轉至50mL容量瓶，加入條件試劑后定容D. 取100mL蒸發濃縮到少于50mL，轉至50mL容量瓶，加入條件試劑后定容20、選擇固定液的基本原則是：()A.相似相溶B.待測組分分子量C.組分在兩相的分配D.流動相分子量21、原子吸收光譜分析儀中單色器位于()A.空心陰極燈之后B.原子化器之后C.原子化器之前D.空心陰極燈之前22、在原子吸收法中,原子化器的分子吸收屬于(3)(1)光譜線重疊的干擾(2)化學干擾(3)背景干擾(4)物理干擾23、可以說明原子熒光光譜與原子發射光譜在產生原理上具

31、有共同點的是(3)(1)輻射能使氣態基態原子外層電子產生躍遷(2)輻射能使原子內層電子產生躍遷(3)能量使氣態原子外層電子產生發射光譜(4)電、熱能使氣態原子外層電子產生發射光譜二、填空題1、分離非極性物質一般選用非極性固定液，這時試樣中各組分按沸點次序先后流出色譜柱，沸點低的先出峰，沸點高的后出峰。2、分離極性物質，選用極性固定液，這時試樣中各組分主要按極性順序分離，極性小的先流出色譜柱，極性大的后流出色譜柱。3、分離非極性和極性混合物時，一般選用極性固定液，這時非極性組分先出峰，極性組分(或易被極化的組分)后出峰。4、對于能形成氫鍵的試樣、如醇、酚、胺和水等的分離。一般選擇極性的或是氫鍵型

32、的固定液，這時試樣中各組分按與固定液分子間形成氫鍵的能力大小先后流出，不易形成氫鍵的先流出，最易形成氫鍵的最后流出。5、靜電力是由于極性分子的永久偶極間存在靜電作用而引起的。6、誘導力是由于極性分子和非極性分子共存時，由于在極性分子永久偶極的電場作用下，非極性分子被極化而產生的誘導偶極，此時兩分子相互吸引而產生誘導力。7、色散力是非極性分子間瞬間偶極矩產生的相互作用力。8、紅色擔體一般適用于分析非極性或弱極性物質。9、白色擔體一般適用于分析極性物質。10、氣相色譜熱導檢測器對所有物質有響應。11、氣相色譜氫火焰離子化檢測器對痕量有機物有響應。12、氣相色譜電子捕獲檢測器對具有電負性的物質有響應。13、氣相色譜火焰光度檢測器對含鄰、含硫化合物有響應。14、按流動相的物態，色譜法可分為氣相色譜法（流動相為氣體）、液相色譜法（流動相為液體）和超臨界流體色譜法（流動相為超臨界流體）。15、按固定相使用的形式，可分為柱色譜法（固定相裝在色譜柱中）、紙色譜法（濾紙為固定相）和薄層色譜法（將吸附劑粉末制成薄層做固定相）。16、按分離過程的機制，可分為吸附色譜法（利用吸附表面對不同組分的物理吸附性能的差異進行分離）、分配色譜法（利用不同組分在兩相中有不同的分配系數來進行分離）、離子交換色譜法（利用離