1、微生物檢驗(yàn)操作規(guī)程1.0目的建立微生物檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，保證檢驗(yàn)操作規(guī)范化。2.0適用范圍適用于本公司相關(guān)的微生物檢驗(yàn)活動(dòng)的全過程。3.0職責(zé)3.1 微生物檢驗(yàn)員負(fù)責(zé)微生物檢驗(yàn)的全過程；3.2 QC主管負(fù)責(zé)監(jiān)督檢查本規(guī)程的有效實(shí)施。4.0作業(yè)內(nèi)容4.1 無(wú)菌操作要求4.1.1 接種細(xì)菌時(shí)必須穿工作服、戴工作帽。4.1.2 專用的工作服、帽及拖鞋，應(yīng)放在無(wú)菌室緩沖間，工作前經(jīng)紫外線消毒后使用。4.1.3 接種樣品時(shí)，應(yīng)在進(jìn)無(wú)菌室前用肥皂洗手，然后用75%酒精棉球?qū)⑹植粮蓛簟?.1.4 進(jìn)行接種所用的吸管，平皿及培養(yǎng)基等必須經(jīng)消毒滅菌，打開包裝未使用完的器皿，不能放置后再使用，金屬用具應(yīng)高壓滅菌或

2、用95%酒精點(diǎn)燃燒灼三次后使用。4.1.5 從包裝中取出吸管時(shí)，吸管尖部不能觸及外露部位，使用吸管接種于試管或平皿時(shí)，吸管尖不得觸及試管或平皿邊。4.1.6 接種樣品、轉(zhuǎn)種細(xì)菌必須在酒精燈旁操作，接種細(xì)菌或樣品時(shí)，吸管從包裝中取出后及打開試管塞（即硅氟膠塞）都要通過火焰消毒。4.1.7 接種環(huán)和針在接種細(xì)菌前應(yīng)經(jīng)火焰燒灼全部金屬絲，必要時(shí)還要燒到環(huán)和針與桿的連接處。4.1.8 吸管吸取菌液或樣品時(shí)，應(yīng)用相應(yīng)的橡皮頭吸取，不得直接用口吸。4.2 無(wú)菌間使用要求4.2.1 無(wú)菌間內(nèi)應(yīng)保持清潔，工作后用消毒溶液消毒，擦拭工作臺(tái)面，不得存放與實(shí)驗(yàn)無(wú)關(guān)的物品。4.2.2 無(wú)菌間使用前后應(yīng)將門關(guān)緊，打開紫

3、外燈，照射時(shí)間不少于30min,使用紫外燈，應(yīng)注意不得直接在紫外線下操作，以免引起損傷，燈管每隔兩周需用酒精棉球輕輕擦拭，除去上面灰塵和油垢，以減少紫外線穿透的影響。4.2.3 處理和接種樣品時(shí)，進(jìn)入無(wú)菌間操作，不得隨意出入，如需要傳遞物品，可通過小窗傳遞。4.3 消毒滅菌要求4.3.1 滅菌前準(zhǔn)備(1)所有需要滅菌的物品首先應(yīng)清洗晾干，玻璃器皿用紙包裝嚴(yán)密，如用金屬筒應(yīng)將上面通氣孔打開。(2)裝培養(yǎng)基的三角瓶，內(nèi)容物不應(yīng)超過總體積的2/3(例如500mL的三角瓶最女?裝300350mL培養(yǎng)基，以防再次加熱融化時(shí)爆沸)。(3)無(wú)菌室內(nèi)使用的毛巾、脫脂棉球用紙包裹，進(jìn)行濕熱滅菌。4.3.2 裝放

4、(1)干熱滅菌器：裝放物品不可過擠，且不能接觸箱的四壁。(2)大型高壓蒸氣鍋：放置滅菌物品分別包扎好，直接放入消毒筒內(nèi)，物品之間不能過擠。4.3.3 設(shè)備檢查(1)檢查門的開關(guān)是否靈活，橡皮圈有無(wú)損壞，是否平整(2)檢查壓力表蒸氣排盡時(shí)是否停留在零位，關(guān)好門和蓋，通蒸氣或加熱后,觀察是否漏氣，壓力表與溫度計(jì)所標(biāo)示的狀況是否吻合，管道有無(wú)堵塞。(3)對(duì)有自動(dòng)電子程序控制裝置的滅菌器，使用前應(yīng)檢查規(guī)定的程序，是否符合于進(jìn)行滅菌處理的要求。4.3.4 滅菌處理(1)干熱滅菌法：用于玻璃器皿、金屬制品、陶瓷制品等的滅菌。滅菌完畢后或溫度升溫過程中，須在60c以下才能打開箱門。(2)立式壓力蒸氣滅菌器：

5、待壓力恢復(fù)到零時(shí)，自然冷卻至60c后開蓋取物，如為液體物品，不要打開排氣閥，而應(yīng)立即將鍋去除熱源，待自然冷卻，壓力恢復(fù)至零，溫度降到60c以下再開蓋取物，以防突然減壓液體劇烈沸騰或容器爆破。(3)物品取出，隨即檢查包裝的完整性，若有破壞或棉塞脫掉、包裝有明顯的水浸者，不可作為無(wú)菌物品使用。培養(yǎng)基或試劑等，應(yīng)檢查是否符合達(dá)到滅菌后的色澤或狀態(tài)，未達(dá)到者應(yīng)廢棄。取出的物品掉落在地或誤放不潔處，或沾有水液,均視為受到污染，不可作為無(wú)菌物品使用。取出的合格滅菌物品，應(yīng)存放于貯藏室或防塵柜內(nèi)，嚴(yán)禁與未滅菌物品混放。凡屬合格物品，應(yīng)標(biāo)有滅菌日期及有效期限。4.4 有毒有菌污物處理要求4.4.1 經(jīng)培養(yǎng)的污

6、染材料及廢棄物應(yīng)放在嚴(yán)密的容器或鐵絲筐內(nèi)，并集中存放在指定地點(diǎn)，待統(tǒng)一進(jìn)行高壓滅菌(經(jīng)微生物污染的培養(yǎng)物，必須經(jīng)121c30min身壓火困)。4.4.2 染菌后的吸管(即進(jìn)行陽(yáng)性菌操作后的)，使用后放入5%煤酚皂溶液或石炭酸液中，最少浸泡24h(消毒液體不得低于浸泡的高度)再經(jīng)121c30min身壓火困。4.4.3 涂片染色沖洗片的液體，一般可直接沖入下水道，強(qiáng)致病菌的沖洗液必須沖在燒杯中，經(jīng)高壓滅菌后方可倒入下水道，染色的玻片放入5%煤酚皂溶液中浸泡24h后，煮沸洗滌。做凝集試驗(yàn)用的玻片或平皿，必須高壓滅菌后洗滌。4.4.4 打碎的培養(yǎng)物，立即用5%煤酚皂溶液或石炭酸液噴灑和浸泡被污染部位，

7、浸泡半小時(shí)后再擦拭干凈。4.4.5 污染的工作服或進(jìn)行強(qiáng)致病菌試驗(yàn)所穿的工作服、帽、口罩等，應(yīng)放入專用消毒袋內(nèi)，經(jīng)高壓滅菌后方能洗滌。4.5 培養(yǎng)基制備要求4.5.1 根據(jù)培養(yǎng)基配方的成分按量稱取（可根據(jù)產(chǎn)品說明書用量和方法進(jìn)行），然后溶于蒸儲(chǔ)水中，在使用前對(duì)應(yīng)用的試劑藥品應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)。4.5.2 因高壓滅菌可影響一些培養(yǎng)基的PH降低或升高，故不宜滅菌壓力過高或次數(shù)太多，以免影響培養(yǎng)基的質(zhì)量。4.5.3 盛裝培養(yǎng)基不宜用鐵、銅等容器，使用洗凈的中性硬質(zhì)玻璃容器（三角燒瓶）為好。4.5.4 每批培養(yǎng)基制備好后，應(yīng)做無(wú)菌生長(zhǎng)試驗(yàn)（空白平皿試驗(yàn)）及所檢菌株生長(zhǎng)試驗(yàn)。如果是生化培養(yǎng)基，使用標(biāo)準(zhǔn)菌株接

8、種培養(yǎng)，觀察生化反應(yīng)結(jié)果，應(yīng)呈正常反應(yīng)，培養(yǎng)基不應(yīng)貯存過久，必要時(shí)可置4c冰箱存放。5.0實(shí)驗(yàn)操作5.1 準(zhǔn)備用具，配制培養(yǎng)基、稀釋液、培養(yǎng)箱5.1.1 用具：150mL三角燒瓶試管1mL移液管10mL移液管5.1.2 培養(yǎng)基：需氧菌菌總數(shù)胰酪大豆月東瓊脂培養(yǎng)基、霉菌和酵母菌總數(shù)沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基控制菌胰酪大豆月東液體培養(yǎng)基腸道菌增菌液體培養(yǎng)基麥康凱液體培養(yǎng)基RV沙門增菌液體培養(yǎng)基接種平板紫紅膽鹽葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基麥康凱瓊脂培養(yǎng)基木糖賴氨酸脫氧膽酸鹽瓊脂培養(yǎng)基5.1.3 稀釋液：0.9%無(wú)菌氯化鈉溶液5.1.4 培養(yǎng)箱：3個(gè)（30?35C、20?25C、42?44C）5.2 培養(yǎng)基配制5.3

9、滅菌5.4 無(wú)菌檢查：將滅菌的培養(yǎng)基放入37c的溫室中培養(yǎng)24至48小時(shí)，以檢查滅菌是否徹底。5.5 無(wú)菌室準(zhǔn)備：用消毒液擦拭無(wú)菌室，將本次試驗(yàn)所用的器皿、培養(yǎng)基通過傳遞窗送到無(wú)菌室，樣品置于傳遞窗，一次性使用物料（工作服、口罩、手套）置于緩沖間。開啟凈化系統(tǒng)1小時(shí)，關(guān)閉凈化系統(tǒng)，打開紫外燈0.5小時(shí),關(guān)閉紫外燈，至少0.5小時(shí)后進(jìn)入無(wú)菌室。5.6 微生物計(jì)數(shù)檢驗(yàn)（平皿傾注法）5.6.1 供試液制備5.6.1.1 稱取樣品：一般供試品的檢驗(yàn)量為10g或10ml;膜劑為100cm2;貴重藥品、微量包裝藥品的檢驗(yàn)量可以酌減。檢驗(yàn)時(shí)，應(yīng)從2個(gè)以上最小包裝單位中抽取供試品，大蜜丸還不得少于4丸，膜劑還

10、不得少于4片。5.6.1.2 稀釋液制備：0.9%無(wú)菌氯化鈉溶液5.6.2 平皿的制備：3個(gè)稀釋級(jí)（常用10-1、10-2、10-3）（每稀釋級(jí)每種培養(yǎng)基至少制備2個(gè)平板），同時(shí)做空白（等量稀釋劑）K供試液用量為適應(yīng)性試驗(yàn)確定的，常用1ml15.6.3 加入培養(yǎng)基：取培養(yǎng)基，融化并讓其冷卻至45c左右，傾入已加入供試液的平皿中，每個(gè)平皿約15mL（即傾倒時(shí)液面剛剛閉合時(shí)），在超凈臺(tái)面上輕輕晃動(dòng)使供試液均勻混合于培養(yǎng)基中，放置一旁待冷卻凝固。5.6.4 培養(yǎng)：待平皿完全冷卻凝固，通過傳遞窗取出，倒置疊放置于培養(yǎng)箱中。培養(yǎng)時(shí)間及溫度：需氧菌菌總數(shù)30?35c培養(yǎng)3?5天霉菌和酵母菌總數(shù)20?25c

11、培養(yǎng)5?7天，5.7 控制菌檢驗(yàn)5.7.1 供試液制備：取供試品10g,用稀釋劑制成1:10供試液，鼻M勻，在20?25c培養(yǎng)約2小時(shí)（可以在無(wú)菌室中先做這一步，等其余試驗(yàn)步驟完成，再繼續(xù)進(jìn)行控制菌的下一步）。耐膽鹽革蘭陰性菌胰酪大豆月東液體培養(yǎng)基大腸埃希氏菌0.9%無(wú)菌氯化鈉溶液沙門菌直接取樣品10g或10ml5.7.2 預(yù)培養(yǎng)（增菌培養(yǎng)）：取供試液10mL（相當(dāng)于1g樣品），加在ml增菌液體培養(yǎng)基（經(jīng)方法適用性試驗(yàn)確定）中，30?35c培養(yǎng)24?48小時(shí)。耐膽鹽革蘭陰性菌腸道菌增菌液體培養(yǎng)基大腸埃希氏菌胰酪大豆月東液體培養(yǎng)基沙門菌胰酪大豆月東液體培養(yǎng)基5.7.3 選擇和分離培養(yǎng)5.7.3.

12、1 耐膽鹽革蘭陰性菌：取相當(dāng)于0.1g、0.01g和0.001g（或0.1ml、0.01ml和0.001tnl)供試品的預(yù)培養(yǎng)物或其稀釋液分別接種至適宜體積(經(jīng)方法適用性試驗(yàn)確定)腸道菌增菌液體培養(yǎng)基中，30?35c培養(yǎng)24?48小時(shí)。5.7.3.2 大腸埃希氏菌：lml接種至100ml麥康凱液體培養(yǎng)基中，42?44c培養(yǎng)24?48小時(shí)。5.7.3.3 沙門菌：0.1ml接種至10mlRV沙門增菌液體培養(yǎng)基中，30?35c培養(yǎng)18?24小時(shí)。5.7.4 平板劃線分離培養(yǎng)(1)培養(yǎng)基平板的準(zhǔn)備：取培養(yǎng)基，融化并讓其冷卻至50c左右，傾入滅菌平皿中，每個(gè)平皿約15mL,使其分布均勻，冷卻凝固后即為

13、固體平板培養(yǎng)基。耐膽鹽革蘭陰性菌紫紅膽鹽葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基大腸埃希氏菌麥康凱瓊脂培養(yǎng)基沙門菌木糖賴氨酸脫氧膽酸鹽瓊脂培養(yǎng)基(2)各種物品的準(zhǔn)備取出預(yù)培養(yǎng)后的控制菌供試液，置于工作臺(tái)上；接種前準(zhǔn)備好酒精燈、一次性接種針、火柴、酒精棉球、試管架等。可在陽(yáng)性菌室或無(wú)菌室操作，無(wú)菌室準(zhǔn)備工作相同。(3)平板劃線以左手持平板，中指、無(wú)名指和小指托著平板底，拇指和食指打開上蓋，使蓋與底成30角，以便劃線。右手握一次性接種針，把接種針上的菌液涂在培養(yǎng)基一側(cè)，一般作5-8次劃線。將環(huán)上的多余細(xì)菌材料燒掉后，從第1次劃線引出第2次劃線；再?gòu)牡?次劃線引出第3次劃線，如此反復(fù)3-4次劃線后，即可把整個(gè)平板表面劃滿，

14、注意每一次劃線只能與上一次劃線重疊，這樣就可在最后的1-2次劃線上出現(xiàn)多量的單個(gè)菌落，以便進(jìn)行純培養(yǎng)。5.7.5 培養(yǎng)：接種后的平板倒置疊放置于培養(yǎng)箱中，30?35c培養(yǎng)18?24小時(shí)。5.8 培養(yǎng)物的觀察5.8.1 需氧菌總數(shù)：每天觀察菌落的生長(zhǎng)情況，如數(shù)目多，應(yīng)及時(shí)點(diǎn)計(jì)。5.8.2 霉菌和酵母菌總數(shù)：每天觀察菌落的生長(zhǎng)情況，如數(shù)目多，應(yīng)及時(shí)點(diǎn)計(jì)。5.8.3 大腸埃希菌：每天觀察菌落的生長(zhǎng)情況。5.8.4 沙門氏菌：菌落為淡紅色或無(wú)色、透明或半透明、中心有或無(wú)黑色。如有疑似菌落則用接種針挑選于三糖鐵瓊脂培養(yǎng)基高層斜面上進(jìn)行斜面和高層穿刺接種，培養(yǎng)18?24小時(shí)，或采用其他適宜方法進(jìn)一步鑒定。

15、6.0數(shù)據(jù)報(bào)告6.1 平皿法：點(diǎn)計(jì)平板上生長(zhǎng)的所有菌落數(shù)，計(jì)數(shù)并報(bào)告。菌落蔓延生長(zhǎng)成片的平板不宜計(jì)數(shù)。點(diǎn)計(jì)菌落數(shù)后，計(jì)算各稀釋級(jí)供試液的平均菌落數(shù)，按菌數(shù)報(bào)告規(guī)則報(bào)告菌數(shù)。若同稀釋級(jí)兩個(gè)平板的菌落數(shù)平均值不小于15,則兩個(gè)平板的菌落數(shù)不能相差1倍或以上。6.2 控制菌6.2.1 耐膽鹽革蘭陰性菌：紫紅膽鹽葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基平板上有菌落生長(zhǎng)，則對(duì)應(yīng)培養(yǎng)管為陽(yáng)性，否則為陰性。根據(jù)各培養(yǎng)管檢查結(jié)果，從表2查lg或lml供試品中含有耐膽鹽革蘭陰性菌的可能菌數(shù)。6.2.2 大腸埃希菌：若麥康凱瓊脂培養(yǎng)基平板上有菌落生長(zhǎng)，應(yīng)進(jìn)行分離、純化及適宜的鑒定試驗(yàn)，確證是否為大腸埃希菌；若麥康凱瓊脂培養(yǎng)基平板上沒有菌

16、落生長(zhǎng)，或雖有菌落生長(zhǎng)但鑒定結(jié)果為陰性，判供試品未檢出大腸埃希菌。6.2.3 沙門菌：若木糖賴氨酸脫氧膽酸鹽瓊脂培養(yǎng)基平板上有疑似菌落生長(zhǎng)，且三糖鐵瓊脂培養(yǎng)基的斜面為紅色、底層為黃色，或斜面黃色、底層黃色或黑色，應(yīng)進(jìn)一步進(jìn)行適宜的鑒定試驗(yàn)，確證是否為沙門菌。如果平板上沒有菌落生長(zhǎng),或雖有菌落生長(zhǎng)但鑒定結(jié)果為陰性，或三糖鐵瓊脂培養(yǎng)基的斜面未見紅色、底層未見黃色(或斜面黃色、底層未見黃色或黑色，判供試品未檢出沙門菌。6.3 報(bào)告規(guī)則：需氧菌總數(shù)測(cè)定宜選取平均菌落數(shù)小于300cfu的稀釋級(jí)、霉菌和酵母菌總數(shù)測(cè)定宜選取平均菌落數(shù)小于l00cfu的稀釋級(jí)，作為菌數(shù)報(bào)告的依據(jù)。取最高的平均菌落數(shù)，計(jì)算lg

17、、lmL或10cm2供試品中所含的微生物數(shù)，取兩位有效數(shù)字報(bào)告。如各稀釋級(jí)的平板均無(wú)菌落生長(zhǎng)，或僅最低稀釋級(jí)的平板有菌落生長(zhǎng)，但平均菌落數(shù)小于1時(shí)，以1乘以最低稀釋倍數(shù)的值報(bào)告菌數(shù)。6.4 結(jié)果判斷：101cfu:可接受的最大菌數(shù)為20102cfu:可接受的最大菌數(shù)為200103cfu:可接受的最大菌數(shù)為2000,依此類推。6.5 限度標(biāo)準(zhǔn)：6.5.1 不含中藥原粉的口服中藥制劑：需氧菌總數(shù)103cfu(W2000)102cfu(200)霉菌和酵母菌總、數(shù)102cfu(200)101cfu(20)大腸埃希菌不得檢出沙門菌(含臟器提取物的)不得檢出6.5.2 含中藥原粉的口服中藥制劑6.5.2.

18、1不含發(fā)酵原粉需氧菌總數(shù)霉菌和酵母菌總數(shù)大腸埃希菌104cfu(W20000)102cfu(200)不得檢出5X102cfu(W1000)102cfu(20)沙門菌（含臟器提取物的）不得檢出耐膽鹽革蘭陰性菌1026.5.2.2含發(fā)酵原粉需氧菌總數(shù)105cfu(W200000)103cfu(2000)霉菌和酵母菌總數(shù)5x102cfu(1000)102cfu(200)大腸埃希菌不得檢出沙門菌（含臟器提取物的）不得檢出耐膽鹽革蘭陰性菌3大腸菌群MPN/100mL(g)革蘭氏染色注：“一”表示在選擇性培養(yǎng)基上無(wú)可疑菌落生長(zhǎng)檢驗(yàn)時(shí)間:口大腸菌群：檢驗(yàn)依據(jù)：GB4789.3-2010初發(fā)酵實(shí)驗(yàn)(LST)(

19、36C48h)復(fù)發(fā)酵或證實(shí)實(shí)驗(yàn)(BGLB)(36C48h)檢驗(yàn)結(jié)果10mL(g)X31mL(g)X30.1mL(g)X30.01mL(g)X310mL(g)X31mL(g)X30.1mL(g)X30.01mL(g)X3大腸菌群MPN/mL(g)檢驗(yàn)時(shí)間:口總大腸菌群：檢驗(yàn)依據(jù)：GB/T5750.12-2006初發(fā)酵(36C24h)平板分離(36C24h)證實(shí)實(shí)驗(yàn)(36C24h)檢驗(yàn)結(jié)果報(bào)告結(jié)果10mLX51mLX50.1mLX510mLX51mLX50.1mLX510mLX51mLX50.1mLX5大腸菌群MPN/100mL大腸菌群MPN/100mL革蘭氏染色注：“一”表示在選擇性培養(yǎng)基上無(wú)可

20、疑菌落生長(zhǎng)檢驗(yàn)時(shí)間:口耐熱大腸菌群：檢驗(yàn)依據(jù)：GB/T5750.12-2006初發(fā)酵(36C24h)EC(44.5C24h)證實(shí)實(shí)驗(yàn)(44.5C24h)檢驗(yàn)結(jié)果報(bào)告結(jié)果10mLX51mLX50.1mLX510mLX51mLX50.1mLX510mLX51mLX50.1mLX5耐熱大腸菌群MPN/100mL耐熱大腸菌群MPN/100mL注：“一”表示在選擇性培養(yǎng)基上無(wú)可疑菌落生長(zhǎng)檢驗(yàn)時(shí)間:口大腸埃希氏菌：檢驗(yàn)依據(jù)：GB/T5750.12-2006初發(fā)酵實(shí)驗(yàn)(36C24h)EC-MUG(44.5C24h)(紫外燈366mn)檢驗(yàn)結(jié)果報(bào)告結(jié)果10mLX51mLX50.1mLX510mLX51mLX5

21、0.1mLX5大腸埃希氏菌MPN/100mL大腸埃希氏菌MPN/100mL檢驗(yàn)時(shí)間：口致病菌口沙門氏菌志賀氏菌金黃色葡萄球菌檢驗(yàn)依據(jù)：口GB4789.4-2010DGB4789.5-2012口GB4789.10-2010被檢致病菌增菌液培養(yǎng)溫度(C)時(shí)間(h)選擇性培養(yǎng)基菌落特征沙門氏菌BPW36818SC36824BSDHEDXLDTTB42824BSDHEDXLD志賀氏菌口志賀氏菌增菌肉湯41.5+11620厭氧培養(yǎng)XLD口MAC口顯色金更色葡萄球菌7.5%Nacl肉湯36824B-P血平板注：“一”表示在選擇性培養(yǎng)基上無(wú)可疑菌落生長(zhǎng)檢驗(yàn)時(shí)間：三糖鐵口引噪賴氨酸脫羥酶尿素酶氧化鉀甘露醇山梨醇ONPG血清學(xué)鑒定沙門氏菌三糖鐵半固體彗養(yǎng)瓊脂尿素懶氨酸脫羥酶ODC水楊昔七葉昔唐蒙氏檸檬酸鹽葡萄糖鏤粘液酸鹽氧化酶革蘭氏染色血清學(xué)鑒定志賀氏菌革蘭氏染色鏡檢血漿凝固酶試驗(yàn)金更色葡萄球菌沙門氏菌志賀氏菌金黃色葡萄球菌檢驗(yàn)結(jié)果注：ODC鳥氨酸脫羥的K:產(chǎn)堿，培養(yǎng)基變紫紅色；A:產(chǎn)酸，培養(yǎng)基變黃色；+:陽(yáng)性；一：陰性口蛾：檢驗(yàn)依據(jù)GB317.4-.10-2006取樣量(g)結(jié)果檢很復(fù)核人:微生物限度檢驗(yàn)記錄(復(fù)合膜)檢品名稱批號(hào)檢品編號(hào)樣品來源檢驗(yàn)日期報(bào)告日期基及批號(hào)胰酪大豆月東瓊脂培養(yǎng)基沙氏葡.萄糖瓊脂培養(yǎng)基胰酪大豆月東液體培養(yǎng)基麥康凱液體培喬基