1、 瓊脂糖凝膠電泳實驗2011-11-03 09:43:56 來源：生物秀 評論：0 我要評論實驗二瓊脂糖凝膠電泳實驗【實驗目的】（1） 學習瓊脂糖凝膠電泳的基本原理；（2） 掌握使用水平式電泳儀的方法；（3） 學習在含有甲醛的凝膠上進行RNA電泳的方法。【實驗原理】瓊脂糖凝膠電泳是基因工程實驗室中分離鑒定核酸的常規方法。核酸是兩性電解質，其等電點為pH2-2.5，在常規的實驗二 瓊脂糖凝膠電泳實驗【實驗目的】（1） 學習瓊脂糖凝膠電泳的基本原理；（2） 掌握使用水平式電泳儀的方法；（3） 學習在含有甲醛的凝膠上進行RNA電泳的方法。【實驗原理】瓊脂糖凝膠電泳是基因工程實驗室中分離鑒定核酸的常規

2、方法。核酸是兩性電解質，其等電點為pH2-2.5，在常規的電泳緩沖液中（pH約8.5），核酸分子帶負電荷，在電場中向正極移動。核酸分子在瓊脂糖凝膠中泳動時，具有電荷效應和分子篩效應，但主要為分子篩效應。因此，核酸分子的遷移率由下列幾種因素決定：（1）DNA的分子大小。線狀雙鏈DNA分子在一定濃度瓊脂糖凝膠中的遷移速率與DNA分子量對數成反比，分子越大則所受阻力越大，也越難于在凝膠孔隙中移動，因而遷移得越慢。（2）DNA分子的構象。當DNA分子處于不同構象時,它在電場中移動距離不僅和分子量有關,還和它本身構象有關。相同分子量的線狀、開環和超螺旋質粒DNA在瓊脂糖凝膠中移動的速度是不一樣的，超螺旋

3、DNA移動得最快，而開環狀DNA移動最慢。如在電泳鑒定質粒純度時發現凝膠上有數條DNA帶難以確定是質粒DNA不同構象引起還是因為含有其他DNA引起時，可從瓊脂糖凝膠上將DNA帶逐個回收，用同一種限制性內切酶分別水解，然后電泳，如在凝膠上出現相同的DNA圖譜，則為同一種DNA。（3）電源電壓。在低電壓時，線狀DNA片段的遷移速率與所加電壓成正比。但是隨著電場強度的增加，不同分子量的DNA片段的遷移率將以不同的幅度增長，片段越大，因場強升高引起的遷移率升高幅度也越大，因此電壓增加，瓊脂糖凝膠的有效分離范圍將縮小。要使大于2kb 的DNA 片段的分辨率達到最大，所加電壓不得超過5v/cm。（4）離子

4、強度影響。電泳緩沖液的組成及其離子強度影響DNA的電泳遷移率。在沒有離子存在時（如誤用蒸餾水配制凝膠），電導率最小，DNA幾乎不移動；在高離子強度的緩沖液中（如誤加10×電泳緩沖液），則電導很高并明顯產熱，嚴重時會引起凝膠熔化或DNA變性。溴化乙啶(Ethidium bromide, EB)（1） 能插入DNA分子中形成復合物，在波長為254nm紫外光照射下EB能發射熒光，而且熒光的強度正比于核酸的含量，如將已知濃度的標準樣品作電泳對照，就可估算出待測樣品的濃度。由于溴化乙啶有致癌的嫌疑， 所以現在也開發出了安全的染料，如Sybergreen。常規的水平式瓊脂糖凝膠電泳適合于DNA和

5、RNA的分離鑒定；但經甲醛進行變性處理的瓊脂糖電泳更適用于RNA的分離鑒定和Northern 雜交，因為變性后的RNA是單鏈，其泳動速度與相同大小的DNA分子量一樣，因而可以進行RNA分子大小的測定，而且染色后條帶更為銳利，也更牢固結合于硝酸纖維素膜上，與放射性或非放射性標記的探針發生高效雜交。【試劑與器材】（一）材料電泳儀、水平電泳槽、樣品梳子、瓊脂糖等（二）試劑1、 50?TAE(1000mL)：242g Tris,57.1mL 冰醋酸，18.6g EDTA。2、 EB溶液：100mL水中加入1g溴化乙啶，磁力攪拌數小時以確保其完全溶解，分裝，室溫避光保存。3、 DNA加樣緩沖液：0.25

6、%溴酚藍，0.25%二甲苯青，50%甘油（w/v）。4、 RNA甲醛變性膠上樣緩沖液：0.25%溴酚藍，0.25%二甲苯青，1mM EDTA(PH8.0)，50%甘油（w/v），用DEPC水配制，高壓滅菌備用。5、 5?甲醛變性膠電泳緩沖液：0.1m MOPS(PH7.0)，40mM醋酸鈉，5mM EDTA(PH8.0)，用DEPC水配制，過濾除菌，室溫避光保存。淡黃色緩沖液可正常使用，深黃色應棄用。【操作方法】（一）常規的水平式瓊脂糖電泳制備瓊脂糖凝膠：按照被分離DNA分子的大小，決定凝膠中瓊脂糖的百分含量；一般情況下，可參考下表：瓊脂糖的含量（%） 分離線狀DNA分子的有效范圍（Kb）0.

7、3 60-50.6 20-10.7 10-0.80.9 7-0.51.2 6-0.41.5 4-0.22.0 3-0.11制備瓊脂糖凝膠：稱取瓊脂糖，加入1x電泳緩沖液，待水合數分鐘后，置微波爐中將瓊脂糖融化均勻。在加熱過程中要不時搖動,使附于瓶壁上的瓊脂糖顆粒進入溶液；加熱時應蓋上封口膜,以減少水份蒸發。2膠板的制備：將膠槽置于制膠板上,插上樣品梳子,注意觀察梳子齒下緣應與膠槽底面保持1mm左右的間隙，待膠溶液冷卻至50左右時，加入最終濃度為0.5微克/毫升的EB(也可不把EB加入凝膠中,而是電泳后再用0.5g/ml的EB溶液浸泡染色15分鐘)，搖勻，輕輕倒入電泳制膠板上，除掉氣泡；待凝膠冷

8、卻凝固后，垂直輕拔梳子；將凝膠放入電泳槽內，加入1x電泳緩沖液，使電泳緩沖液液面剛高出瓊脂糖凝膠面；3加樣：點樣板或薄膜上混合DNA樣品和上樣緩沖液，上樣緩沖液的最終稀釋倍數應不小于1X。用10 L微量移液器分別將樣品加入膠板的樣品小槽內，每加完一個樣品，應更換一個加樣頭，以防污染，加樣時勿碰壞樣品孔周圍的凝膠面。（注意：加樣前要先記下加樣的順序和點樣量）。4電泳：加樣后的凝膠板立即通電進行電泳，DNA的遷移速度與電壓成正比，最高電壓不超過5V/cm。當瓊脂糖濃度低于0.5%，電泳溫度不能太高。樣品由負極（黑色）向正極（紅色）方向移動。電壓升高，瓊脂糖凝膠的有效分離范圍降低。當溴酚藍移動到距離

9、膠板下沿約1cm處時，停止電泳。5觀察和拍照：電泳完畢，取出凝膠。在波長為254nm的紫外燈下觀察染色后（2）的或已加有EB的電泳膠板。DNA存在處顯示出肉眼可辨的桔紅色熒光條帶。于凝膠成像系統中拍照并保存之。（二） 在含有甲醛的凝膠上進行的RNA電泳（選做）配制23 mL甲醛電泳膠：0.336g瓊脂糖溶于20mL DEPC水中，冷卻至60?C，加入5mL的5x甲醛變性膠電泳緩沖液和5.5mL的甲醛，在通風櫥內倒膠，冷卻30分鐘后使用。甲醛變性膠RNA樣品的制備：1L RNA，5?甲醛變性膠電泳緩沖液0.5L，甲醛0.7L，甲酰胺2L，65oC加熱15min，迅速冰浴，加1L上樣緩沖液和0.2

10、L的EB。步驟：1 用3%過氧化氫浸泡電泳槽、膠板、梳子30分鐘以上。2 膠板的制備：按常規瓊脂糖電泳法。3 預電泳：1×甲醛變性膠電泳緩沖液，預電泳10 min。電壓為5V/cm。4 小心地進行點樣，記錄樣品次序與點樣量；然后開始電泳，電壓為3-4V/cm。5 觀察和拍照：在波長為254nm的紫外燈下觀察電泳膠板并拍照保存圖片。【注意事項與提示】（1）EB是強誘變劑并有中等毒性，易揮發，配制和使用時都應戴手套，并且不要把EB灑到桌面或地面上。凡是沾污了EB的容器或物品必須經專門處理后才能清洗或丟棄。簡單處理方法為：加入大量的水進行稀釋（達到0.5mg/mL以下），然后加入0.2倍體

11、積新鮮配制的5%次磷酸（由50%次磷酸配制而成）和0.12倍體積新鮮配制的0.5mol/L 的亞硝酸鈉，混勻，放置1天后，加入過量的1mol/L碳酸氫鈉。如此處理后的EB的誘變活性可降至原來的1/200左右。（2）由于EB會嵌入到堆積的堿基對之間并拉長線狀和帶缺口的環狀DNA，使DNA遷移率降低。因此，如果要準確地測定DNA的分子量，應該采用跑完電泳后再用0.5g/ml的EB溶液浸泡染色的方法。（3）總RNA的分析：哺乳動物的RNA由28S rRNA、18S rRNA和mRNA以及其它小分子RNA組成，28S和18S rRNA處為明顯的亮帶（相當于4.5kb和1.9kb），28S/18S應為1

12、.5-2.5/1；植物、昆蟲、酵母和兩棲動物的RNA帶分布較小，約為0.5-3.0kb左右；假如28S/18S小于1/1，或者出現拖帶，說明RNA已經有部分降解，如果28S和18S rRNA大部分已降解，則需重新制備。【實驗安排】只需一天：上午配試劑倒膠，下午跑電泳并觀察拍照。【實驗報告要求與思考題】1、附上電泳結果的圖片并進行正確的標注（如下圖）M：1Kb DNA ladder；1：質粒DNA2、瓊脂糖凝膠電泳中DNA分子遷移率受哪些因素的影響？3、如果樣品電泳后很久都沒有跑出點樣孔，你認為有哪幾方面的原因？電泳流程圖：凝膠加樣緩沖液 緩沖液類型6×緩沖液貯存溫度0.25%溴酚藍40.25%二甲苯青FF40%（W/V）蔗糖水溶液0.25溴酚藍室溫0.25%二甲苯青FF15%聚蔗糖(Ficoll400)0.25%溴酚藍40.25%二甲苯青FF30%甘油水溶液0.25%溴酚藍440%(W/V)蔗糖水溶液堿性加樣緩沖液:300mmol/L NaOH6mmol/L EDTA18%聚蔗糖(Ficoll400)40.15%溴甲酚綠0.25%二甲苯青FF 使用以上凝膠加樣緩沖液的目的有三：增大樣品密度；以確保DNA均勻進入樣品孔內；使樣品呈現顏色，從而使加樣操作更為便利，含有在電塊中能以可預知速率向陽極泳動的染料。溴酚藍在瓊脂糖中移動的速率約為二