1、2018 年一季度“三基”理論培訓(xùn)試題（藥理學(xué)二）試題 222 題，100 分）1、易引起2、3、B.成癮性：連續(xù)使用可成癮，需慎用，因?yàn)榈臉O易成癮性使得長(zhǎng)期吸食者無(wú)論從身體上還是心理上，都會(huì)對(duì)產(chǎn)生嚴(yán)重的依賴性，造成嚴(yán)重的毒物癮，從而使成癮者不斷增加劑量以收到相同效果。故選成癮性。而不具有快速耐受性、耐藥性、反跳現(xiàn)象和高敏性，故其它四項(xiàng)錯(cuò)誤。·2、氯丙嗪臨床不用于·C.暈動(dòng)病引起嘔吐·：氯丙嚓臨床應(yīng)用包括：抗作用，可迅速控制精神患者的興奮躁動(dòng)癥狀；鎮(zhèn)吐作用，治療多種原因引起的嘔吐，但暈動(dòng)病（暈船、暈車）引起的嘔吐無(wú)效。調(diào)節(jié)體溫進(jìn)行人工冬眠，可用于嚴(yán)重性休克、高熱及

2、甲狀腺危象等的輔助治療；可加強(qiáng)、鎮(zhèn)靜藥、藥及鎮(zhèn)痛藥作用等。3、選擇性作用于 M 期的抗腫瘤藥是（· C.長(zhǎng)春堿··：長(zhǎng)春堿作用于 M 期，抑制微管聚合，使紡錘體不能形成，停止于中期。細(xì)胞有絲4、選擇性作用于 S 期的抗腫瘤藥是·· B.阿糖胞苷：阿糖胞苷是作用于細(xì)胞 S 增殖期的嘧啶類抗代謝。5、慶大霉素引起的嚴(yán)重不良反應(yīng)是··D.腎損害：慶大霉素 40%65%以原型由尿液排出，較多引起腎毒性。6、氯霉素引起的嚴(yán)重不良反應(yīng)是··C.灰嬰綜合征：早產(chǎn)兒和新生兒缺乏有效使氯霉素脫毒和降解的葡萄糖醛酸結(jié)合能力，

3、且腎臟排泄功能尚未發(fā)育完善，二者均易導(dǎo)致氯霉素蓄積而干擾線粒體核糖體功能，出現(xiàn)嘔吐、低體溫、呼吸抑制、心·性虛紺和休克。7、治療嚴(yán)重銅綠假單胞菌應(yīng)選用（選擇題：0.45 分）·A.頭孢他啶：頭孢他啶對(duì)銅綠假單胞菌具有高度活性。8、治療 MRSA 所致敗血癥應(yīng)選用·C.萬(wàn)古霉素···：MRSA 對(duì)多種抗生素耐藥，萬(wàn)古霉素對(duì)其有強(qiáng)大殺滅作用。9、細(xì)菌對(duì)氨基苷類抗生素耐藥的主要機(jī)制是·E.產(chǎn)生鈍化酶·：細(xì)菌產(chǎn)生鈍化酶，使抗生素的氨基或羥基乙酰化、腺苷化和磷酰化。10、細(xì)菌對(duì)青霉素 G 耐藥的主要機(jī)制是·

4、3;D.產(chǎn)生 -內(nèi)酰胺酶：部分細(xì)菌產(chǎn)生 內(nèi)酰胺酶，是青霉素 G 水解。··11、在下列中，治療厭氧菌應(yīng)選用C.甲硝唑···：甲硝唑有抗厭氧菌作用。12、治療 G-菌引起的敗血癥，在下列中應(yīng)選用·B.頭孢他啶··：頭孢他定抗菌譜廣，對(duì)革蘭菌有效。13、影響核酸生物的抗藥是E.氟尿嘧啶·：氟尿嘧啶在細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)化為 5-氟尿嘧啶脫氧核苷酸，抑制脫·氧胸苷酸DNA酶，脫氧尿苷酸甲基轉(zhuǎn)變?yōu)槊撗跣剀账幔瑥亩绊憽?#183;14、異煙肼抗結(jié)核作用的特點(diǎn)不包括·D.結(jié)核桿菌不易產(chǎn)生耐藥性：結(jié)核桿菌易對(duì)

5、異煙肼產(chǎn)生耐藥性。··15、殺滅結(jié)核菌作用最強(qiáng)的是（選擇題：0.45 分）A.異煙肼：異煙肼對(duì)結(jié)核桿菌抗菌力強(qiáng)，體外 0.0250.05g/ml 的濃度即可抑制結(jié)核桿菌生長(zhǎng)。16、氟喹諾酮類·的抗菌作用機(jī)制是E.抑制細(xì)菌 DNA 回旋酶··：氟喹諾酮類作用在 DNA 回旋酶 A 亞基上，嵌入斷裂DNA 鏈中間，形成 DNA-回旋酶-氟喹諾酮類復(fù)合物。17、氯霉素在臨床應(yīng)用受限的主要原因是·C.抑制骨髓造血功能···：氯霉素常見可逆性紅細(xì)胞生成抑制。18、氨基糖苷類的抗菌作用機(jī)制是·B.抑制細(xì)菌蛋

6、白質(zhì)：氨基糖苷類抗生素能抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)。·19、連續(xù)用藥，細(xì)菌對(duì)的敏感性降低甚至消失，這種現(xiàn)象稱為·D.耐藥性：耐藥性指長(zhǎng)期應(yīng)用化療后，病原體對(duì)化療產(chǎn)生的耐受性。·20、下列有關(guān)阿莫西林的正確敘述是（選擇題：0.45 分）C.可殺滅幽門螺桿菌：阿莫西林對(duì)幽門螺桿菌有殺滅作用。21、青霉素 G 的主要抗菌作用機(jī)制是（選擇題：0.45 分）·A.抑制細(xì)胞壁黏肽：青霉素 G 能抑制細(xì)胞壁黏肽。22、丙硫氧嘧啶治療甲狀腺危象的主要機(jī)制是（選擇題：0.45 分）·A.抑制甲狀腺激素的生物：丙硫氧嘧啶抑制甲狀腺過氧化酶中介的酪氨酸的碘化及耦聯(lián)，使氧化碘不能

7、結(jié)合到甲狀腺球蛋白上，從而抑制甲狀腺激素生物。23、大劑量碘治療甲狀腺危象的主要機(jī)制是·D.抑制甲狀腺激素的···：大劑量碘有抗甲狀腺作用，抑制甲狀腺激素。24、促進(jìn)脂肪組織攝取和利用葡萄糖，抑制葡萄糖在腸道吸收的是·D.苯乙雙胍·：雙胍類通過促進(jìn)脂肪組織攝取葡萄糖，降低葡萄糖在腸道吸收等作用降低血糖。25、抑制糖苷酶，減少糖類水解并延緩葡萄糖吸收的·是·C.阿卡波糖：阿卡波糖是 -葡萄糖苷酶抑制劑，抑制寡糖分解為單糖。26、糖皮質(zhì)激素治療結(jié)核性腦膜炎是利用其（選擇題：0.45 分）··A.強(qiáng)大

8、的抗炎作用：糖皮質(zhì)激素有強(qiáng)大的抗炎作用，能抑制多種原因造成的炎癥反應(yīng)，減輕癥狀。27、糖皮質(zhì)激素治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎主要是利用·B.免疫抑制作用···：糖皮質(zhì)激素有免疫抑制作用。28、肥胖及單用飲食控制無(wú)效的輕型患者最好選用·A.二甲雙胍·：二甲雙胍能降低患者空腹血糖，并有使體重下降趨勢(shì)。29、具有胰島素抵抗的·患者宜選用·B.胰島素增敏藥：胰島素增敏藥能增強(qiáng)靶組織對(duì)胰島素敏感性，減輕胰島素·抵抗。30、磺酰脲類·的主要作用機(jī)制是D.刺激胰島 B 細(xì)胞·胰島素：磺酰脲類能刺激胰島 B 細(xì)胞

9、時(shí)宜選用胰島素。··31、發(fā)生酮癥酸E.正規(guī)胰島素··：酮癥酸的治療原則是給予足夠胰島素，糾正水、電解質(zhì)紊亂等異常和去除病因。32、促進(jìn)胰腺胰島素的是··B.格列本脲：格列苯脲刺激胰島 B 細(xì)胞胰島素。33、硫脲類抗甲狀腺藥的作用機(jī)制是（選擇題：0.45 分）·A.抑制甲狀腺激素的生物：硫脲類抑制甲狀腺過氧化酶中介的酪氨酸的碘化及耦聯(lián)，使氧化碘不能結(jié)合到甲狀腺球蛋白上，從而抑制甲狀腺激素生物。34、硫脲類最嚴(yán)重的不良反應(yīng)是·B.粒細(xì)胞缺乏癥···：粒細(xì)胞缺乏癥是硫脲類嚴(yán)重不良反應(yīng)。35

10、、糖皮質(zhì)激素的證是·C.活動(dòng)性消化性潰瘍病：糖皮質(zhì)激素能使胃蛋白酶和胃酸增多，加重潰瘍。··36、治療暴發(fā)性流腦時(shí)，輔助應(yīng)用糖皮質(zhì)激素的目的是（E.增強(qiáng)機(jī)體對(duì)有害刺激的耐受力···：糖皮質(zhì)激素提高機(jī)體對(duì)有害刺激耐受力，減輕癥狀。37、糖皮質(zhì)激素用于治療慢性炎癥的目的是（選擇題：0.45 分）A.減輕炎癥后遺癥：糖皮質(zhì)激素減少炎性滲出，防治組織過度破壞，抑制粘連和瘢痕形成。38、下列哪種類型的休克首選糖皮質(zhì)激素治療··B.性休克··：糖皮質(zhì)激素提高機(jī)體對(duì)有害刺激耐受力，減輕39、糖皮質(zhì)激素可誘發(fā)或

11、加重胃潰瘍的原因是癥狀。C.促進(jìn)胃酸、胃蛋白酶的·：糖皮質(zhì)激素能使胃蛋白酶和胃酸40、長(zhǎng)期大量應(yīng)用糖皮質(zhì)激素可引起（增多。··E.水鈉潴留··：長(zhǎng)期大量使用糖皮質(zhì)激素可引起物質(zhì)代謝和水鹽代謝紊亂（出現(xiàn)低血鉀、高血壓、尿糖、滿月臉、水牛腰等癥狀）、誘發(fā)或加重、消化系統(tǒng)并發(fā)癥（加重消化性潰瘍）、心系統(tǒng)并發(fā)癥（導(dǎo)致水、鈉潴留和血脂升高，誘發(fā)高血壓和動(dòng)脈粥樣硬化）、骨質(zhì)疏松及椎骨性骨折、神經(jīng)精神異常、白內(nèi)障和青光眼。·41、糖皮質(zhì)激素與抗生素合用治療嚴(yán)重的目的是·D.提高機(jī)體對(duì)有害刺激的耐受力··：糖皮質(zhì)激素提高

12、機(jī)體對(duì)有害刺激耐受力，減輕癥狀。42、既能擴(kuò)張支，又能減輕支黏膜水腫的是（A.腎上腺素·：腎上腺素激動(dòng) 受體擴(kuò)張支輕粘膜充血。，激動(dòng) 受體收縮減·43、既能治療支·哮喘，又能治療心源性哮喘的是E.氨茶堿···：氨茶堿激動(dòng) 受體，既有強(qiáng)心作用又有擴(kuò)張支作用。44、阻斷胃壁細(xì)胞 M 受體而治療消化性潰瘍的是·C.哌侖西平··：哌侖西平選擇性阻斷受體。45、阻斷胃壁細(xì)胞 H2 受體而治療消化性潰瘍的是E.雷尼替丁·：雷尼替丁選擇性阻斷 H2 受體。46、屬于抗炎性平喘藥的是··D.

13、倍氯···：倍氯抑制多種參與哮喘發(fā)病的炎癥細(xì)胞。47、選擇性激動(dòng) 2 受體而平喘的是（選擇題：0.45 分）A.克侖特羅：克倫特羅選擇性激動(dòng) 2 受體。48、氨茶堿不具有下列哪種作用（選擇題：0.45 分）·A.抑制過敏物質(zhì)：氨茶堿有 受體激動(dòng)作用。49、奧美拉唑治療消化性潰瘍的作用機(jī)制是（選擇題：0.45 分）·D.作用于 H+-K+-ATP 酶：奧美拉唑?qū)儆谫|(zhì)子泵抑制劑，它可以使壁細(xì)胞的關(guān)鍵酶H+-K+-ATP 酶失去活性，從而壁細(xì)胞內(nèi)的 H+轉(zhuǎn)移至胃腔而抑制胃酸，從而緩解潰瘍疼痛癥狀。50、預(yù)防型·反應(yīng)所致哮喘發(fā)作宜選用E.色甘

14、酸鈉··：色甘酸鈉抑制抗原引起的肥大細(xì)胞炎癥介質(zhì)，同時(shí)抑制非特異性支痙攣。51、控制哮喘急性發(fā)作最好選用·C.吸入沙丁胺醇···：沙丁胺醇選擇性激動(dòng) 2 受體，使支平滑肌松弛。52、拮抗緊張素受體的是·D.氯沙坦··：氯沙坦是緊張素受體阻斷藥。53、抑制緊張素轉(zhuǎn)化酶的是B.卡托普利···：卡托普利是緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑。54、對(duì)變異型心絞痛療效最好的是（·C.硝苯地平··：硝苯地平改善冠脈痙攣治療變異型心絞痛效果好。55、治療缺血性腦病最好選用（D

15、.尼莫地平·：尼莫地平舒張腦作用強(qiáng)，改善腦血灌注。··56、治療室上性心律失常應(yīng)首選B.維拉帕米··：維拉帕米減慢竇房結(jié)傳導(dǎo)速度，降低竇房結(jié)自律性而治療心律失常。57、通過競(jìng)爭(zhēng)醛固酮受體而發(fā)揮利尿作用的是··E.螺內(nèi)酯··：螺內(nèi)酯競(jìng)爭(zhēng)醛固酮受體而利尿。58、肝素的抗凝血作用機(jī)制是E.增強(qiáng)抗凝血酶的活性·：肝素增強(qiáng) AT 與凝血酶親和力，凝血酶滅活。··59、下列中降低血漿膽固醇作用最明顯的是D.普羅布考·：硝酸酯類在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為 NO，擴(kuò)張靜脈。··

16、;60、硝酸酯類舒張的作用機(jī)制是·D.一氧化氮：硝酸酯類在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為 NO，擴(kuò)張靜脈。不宜用于··61、C.變異型心絞痛···：62、地高辛采用用藥后使冠脈血流下降。維持量給藥法的原因是·E.半衰期適中，短期內(nèi)可達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度·：地高辛期約為 36h。以經(jīng)腎臟排出，小部分經(jīng)膽道排泄，半衰·63、強(qiáng)心苷增強(qiáng)心肌收縮力是通過·C.抑制 Na+-K+-ATP 酶：強(qiáng)心苷可與心肌細(xì)胞膜上 Na+-K+-ATP 酶結(jié)合并抑制其活·性。64、高血壓合并·患者宜首選E.·緊張素轉(zhuǎn)

17、化酶抑制藥：緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥能降低血壓同時(shí)改善胰島素抵抗。·65、伴有支哮喘的高血壓患者不宜應(yīng)用D. 腎上腺素受體阻滯藥·：非選擇性的 腎上腺素受體阻滯藥可阻斷支平滑肌上·2 受體，使支收縮，加重哮喘。·66、氯沙坦抗高血壓的作用機(jī)制是E.阻斷·緊張素受體：氯沙坦阻斷緊張素受體中的 AT1 受體。··67、下列哪項(xiàng)不是鈣通道阻滯藥的適應(yīng)證（D.心力衰竭··：鈣通道阻滯劑減慢心率，降低血壓及心肌收縮力，不適用于心力衰竭。68、擴(kuò)張腦作用較強(qiáng)的鈣通道阻滯藥是··B.尼莫地平·&

18、#183;：尼莫地平能顯著舒張腦。69、僅降低發(fā)熱者體溫，不影響正常體溫，常用于控制發(fā)熱的是D.布洛芬·：布洛芬有解熱鎮(zhèn)痛抗炎作用，無(wú)下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞抑制·作用。70、在物理降溫配合下，可使體溫降至正常以下，用于人工冬眠的藥物是·C.氯丙嗪·：氯丙嗪對(duì)下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞有很強(qiáng)抑制作用，不但降低發(fā)熱機(jī)體體溫，還能降低正常體溫。·71、可用作麻醉前給藥的·是D.···：能有效緩解患者緊張、恐懼和對(duì)疼痛等應(yīng)激反應(yīng)。72、治療癲癇小發(fā)作的首選是·E.乙琥胺·：乙琥胺對(duì)癲癇小發(fā)作有效，療效不及

19、耐受性的產(chǎn)生也較少，故作為癲癇小發(fā)作首選藥。，但副作用及·73、治療癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選是（選擇題：0.45 分）D.： 著，靜脈注射對(duì)癲癇大發(fā)作能迅速緩解癥狀，對(duì)癲癇持續(xù)狀態(tài)療效顯被首選用于治療癲癇持續(xù)狀態(tài)。·74、阿司匹林引起胃腸道反應(yīng)的主要原因是·E.抑制胃黏膜素·：強(qiáng)堿、無(wú)水素可引起平滑肌收縮，抑制胃酸，防止強(qiáng)酸、等對(duì)胃粘膜侵蝕，具細(xì)胞保護(hù)作用。·75、解熱鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)而抗炎作用很弱的是E.對(duì)乙酰氨基酚·：對(duì)乙酰氨基酚解熱鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)，但對(duì)中性粒細(xì)胞無(wú)抑制作用，所以抗炎作用很弱。76、小劑量阿司匹林預(yù)防血栓形成的機(jī)制是·&

20、#183;D.直接抑制血小板··：小劑量阿司匹林能抑制血小板起到抗凝作用，劑量過大可能抑制內(nèi)皮細(xì)胞PGI2。類的主要原因是（選擇題：0.45 分）77、治療慢性鈍痛不宜使用·A.久用易成癮：阿片類藥品對(duì)各種疼痛均有效，但容易引起耐受性和成癮性，所以只用于其他鎮(zhèn)痛無(wú)效的急性銳痛和嚴(yán)重創(chuàng)傷、燒傷引起的疼痛。78、·的適應(yīng)證為D.嚴(yán)重創(chuàng)傷所致疼痛·：阿片類藥品容易引起耐受性和成癮性，所以只用于其他鎮(zhèn)痛藥物無(wú)效的急性銳痛和嚴(yán)重創(chuàng)傷、燒傷引起的疼痛。79、的鎮(zhèn)痛作用機(jī)制是··D.激動(dòng)中樞的阿片受體直接作用于 受體，激發(fā)內(nèi)源性阿片肽達(dá)到

21、鎮(zhèn)痛效果。·80、氯丙嗪對(duì)下列哪種原因所致的嘔吐無(wú)效·D.暈動(dòng)病：氯丙嗪小劑量阻斷延腦第四腦室底部催吐化學(xué)感受區(qū) D2受體，大劑量抑制嘔吐中樞，不能對(duì)抗前庭刺激引起的嘔吐。··81、丙米嗪(米帕明)的證是C.青光眼·：丙咪嗪能阻斷 M 受體，使虹膜退向四周邊緣，前房角間隙變窄，阻礙房水回流升高眼壓，加重青光眼。·82、氯丙嗪抗精神癥的作用機(jī)制是阻斷（選擇題：0.45 分）·A.中腦-邊緣系統(tǒng)的 D2 樣受體：氯丙嗪對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng) DA 受體有抑制作用，起到安定效果。·83、他克林治療阿爾茨海默病的機(jī)制是·

22、E.抑制 AChE，增加腦內(nèi) ACh 的含量·：他克林是可逆性中樞乙酰膽堿脂酶抑制劑，既可抑制血漿中 AChE 又可抑制組織中 AChE，增加腦內(nèi) ACh 含量。·84、長(zhǎng)期用藥易引起牙齦增生的是B.苯妥英鈉·：部分從唾液排出刺激膠原組織增生，引起牙齦增生。··85、治療癲癇持續(xù)狀態(tài)應(yīng)首選靜脈注射（E.··：對(duì)癲癇大發(fā)作能迅速緩解癥狀，對(duì)癲癇持續(xù)狀態(tài)療效顯著，靜脈注射86、靜脈滴注碳酸氫鈉被首選用于治療癲癇持續(xù)狀態(tài)。比妥的主要機(jī)制是·A.堿化尿液，巴比妥類的排泄·：尿液 pH 對(duì)·比妥排泄影響較

23、大，堿化尿液時(shí)，該藥解離增多，腎小管再吸收減少，排除增加。87、苯二氮卓類取代巴比妥類用于治療失眠的主要原因是（·D.停藥不易出現(xiàn)反跳性多夢(mèng)·：巴比妥類縮短 REMS，改變正常睡眠模式，引起非生理性睡眠。久用停藥后，REMS 時(shí)相“反跳性”顯著延長(zhǎng)，伴有多夢(mèng)， 苯二氮卓類無(wú)此現(xiàn)象。·88、不屬于適應(yīng)證的是不屬于·D.誘導(dǎo)麻醉··：導(dǎo)麻醉作用。有抗焦慮、抗驚厥、抗癲癇作用，無(wú)誘89、與局麻藥配伍，延長(zhǎng)局麻藥作用時(shí)間的是··C.腎上腺素·：腎上腺素可使注射部位周圍增強(qiáng)局麻效應(yīng)，延長(zhǎng)局麻作用時(shí)間。收縮，延緩局麻

24、藥吸收，·90、口服可上消化道的是（選擇題：0.45 分）A.去甲腎上腺素：去甲腎上腺素稀釋口服，可使食管和胃內(nèi)血作用。收縮產(chǎn)生局部止·91、明顯收縮腎，最易引起急性腎衰竭的是·A.去甲腎上腺素：去甲腎上腺素激動(dòng)1 受體使收縮，劑量過大或滴注時(shí)間過長(zhǎng)可使腎臟劇烈收縮，引起少尿、無(wú)尿和腎實(shí)質(zhì)損傷。·92、可舒張腎防治急性腎衰竭的是E.多巴胺·D1 受體，使腎擴(kuò)張，與利尿藥合用治：多巴胺激動(dòng)腎療急性腎衰竭。93、既是常用的局麻藥，又有抗心律失常作用的·是·C.利多卡因·：利多卡因主要用于傳導(dǎo)麻醉和硬膜外麻醉，也用于室性

25、心律失常。·94、少尿或無(wú)尿的休克禁用的是（·B.去甲腎上腺素：去甲腎上腺素劑量過大或滴注時(shí)間過長(zhǎng)可使腎臟收縮，引起少尿、無(wú)尿和腎實(shí)質(zhì)損傷。劇烈··95、多巴胺舒張腎的機(jī)制是（選擇題：0.45 分）A.興奮 D1 受體：低濃度的多巴胺激動(dòng)腎D1 受體，使腎擴(kuò)張。96、搶救溺水麻醉意外引起的心臟停搏，最好選用··E.腎上腺素··：腎上腺素對(duì)心臟的興奮作用起效迅速而強(qiáng)大。97、 受體阻斷藥可以引起B(yǎng).支·痙攣，誘發(fā)哮喘發(fā)作：非選擇性的 受體阻斷藥阻斷支平滑肌收縮而增加氣道阻力。平滑肌的 受體，使·支

26、98、治療二三度·傳導(dǎo)阻滯宜選用C.異丙腎上腺素··：異丙腎上腺素具有強(qiáng)大的滯明顯改善。99、阿托品用于全麻前給藥的目的是傳導(dǎo)作用，可使傳導(dǎo)阻·C.減少呼吸道腺體···：阿托品通過阻斷 M 膽堿受體的作用而抑制腺體100、新斯的明的藥理作用特點(diǎn)是（選擇題：0.45 分）。A.興奮骨骼肌作用最強(qiáng)：新斯的明能直接激動(dòng)骨骼肌運(yùn)動(dòng)終板上的 NM 受體，對(duì)骨骼肌興奮作用較強(qiáng)。101、毛果蕓香堿對(duì)眼睛的作用為·C.縮瞳，降低眼壓，調(diào)節(jié)痙攣··：毛果蕓香堿激動(dòng)瞳孔括約肌的 MChR 使瞳孔縮小，此時(shí)虹膜向中心

27、拉緊，虹膜根部變薄，前房角間隙擴(kuò)大，房水流出量增加， 使眼內(nèi)壓下降。激動(dòng)睫狀肌 MChR 使其收縮，晶狀體凹凸度的懸韌帶松弛，晶狀體可因自身彈性變凸，使眼睛屈光度增加，使眼調(diào)節(jié)與近視狀態(tài)，稱為調(diào)節(jié)痙攣。102、治療過敏性休克應(yīng)首選··C.腎上腺素·：過敏性休克是由于組胺和白三烯等過敏物質(zhì)的，使大量小擴(kuò)張和毛細(xì)通透性增高，引起全身循環(huán)血量降低，心率加快，心收縮力減弱，血壓下降以及平滑肌痙攣引起呼吸等癥狀，腎上腺素能抑制過敏物質(zhì)并拮抗其以上作用。103、應(yīng)用伯氨喹治療瘧疾時(shí)，癥屬于出現(xiàn)溶血性貧血和高鐵血紅蛋白血·E.特異質(zhì)反應(yīng)··：少數(shù)特

28、異體質(zhì)患者對(duì)某些反應(yīng)特別敏感，反應(yīng)性質(zhì)也可能與常人不同，但與固有的藥理作用基本一致，反應(yīng)嚴(yán)重程度以劑量成比例，成為特異質(zhì)反應(yīng)。104、給 3 歲幼兒于肌注鏈霉素 10g，數(shù)日后患兒·明顯減退屬B.毒性反應(yīng)·：毒性反應(yīng)指劑量過大或在體內(nèi)蓄積過多時(shí)發(fā)生的危害性反應(yīng)。105、一中年女性，因頻發(fā)房性期前收縮服用治療 2 個(gè)月余，·近日感病情好轉(zhuǎn)而擅自停藥，出現(xiàn)心慌，心律失常加重，此現(xiàn)象屬于C.停藥反應(yīng)·：有些長(zhǎng)期使用后立即停藥會(huì)引起停藥反應(yīng)，主要癥狀是反跳。·106、生物利用度是指E.吸收入血循環(huán)的相對(duì)量和速度·：生物利用度指量及速度。管外給

29、藥后能被吸收入體循環(huán)的分·107、激動(dòng)藥是指·與受體E.有親和力，有內(nèi)在活性···：激動(dòng)藥為既有親和力又有內(nèi)在活性的。108、用硝酸甘油治療心絞痛時(shí)，舌下含化給藥的目的是·D.避免的首過消除··：口腔吸收的優(yōu)點(diǎn)是吸收迅速，作用快，無(wú)首過消除現(xiàn)象。109、新藥是指C.未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品·：我國(guó)藥品內(nèi)上市銷售的藥品”。110、藥效學(xué)是研究管理定：化學(xué)藥品新藥指“未曾在中國(guó)境··B.·對(duì)機(jī)體作用規(guī)律的科學(xué)··：效應(yīng)動(dòng)力學(xué)簡(jiǎn)稱藥效學(xué)，研究對(duì)機(jī)體的作用。1

30、11、對(duì) T 細(xì)胞抑制較明顯，亦抑制兩類母細(xì)胞的是·C.硫唑嘌呤·：抗增殖和抗代謝藥硫唑嘌呤主要干擾嘌呤代謝環(huán)節(jié)，抑制喋呤核苷酸生物加明顯。，對(duì)兩類母細(xì)胞均有作用，且抑制 T 細(xì)胞作用更112、可選擇作用于 T 細(xì)胞活化初期，抑制白細(xì)胞介素2 和干擾素生成的是（選擇題：0.45 分）·A.環(huán)孢素：環(huán)孢素選擇作用于 T 淋巴細(xì)胞活化初期，抑制 Th 細(xì)胞，抑制白細(xì)胞介素2 和干擾素生成。113、對(duì)·鱗狀上皮癌有較好療效的是C.博來霉素···：博來霉素對(duì)鱗狀上皮癌有較好療效。114、對(duì)惡性淋巴瘤有顯效的是·B.環(huán)磷酰胺

31、··：環(huán)磷酰胺對(duì)惡性淋巴瘤療效顯著。115、對(duì)兒童急性淋巴性白血病有較好療效的是（選擇題：0.45 分）A.巰嘌呤：巰嘌呤對(duì)兒童急性淋巴性白血病有較好療效。116、對(duì)胃癌有較好療效的是··D.氟尿嘧啶··：氟尿嘧啶適用于消化道腫瘤，對(duì)胃癌有較好療效。117、多用于絳蟲病，也可預(yù)防血吸蟲病的是B.氯硝柳胺·：氯硝柳胺驅(qū)殺絳蟲作用僅次于吡喹酮。此外，本藥對(duì)血吸蟲毛蚴和尾蚴也有殺滅作用，可用于血吸蟲病的預(yù)防。·118、對(duì)蛔蟲蟯蟲鉤蟲鞭蟲絳蟲有高效的是（選擇題：0.45 分）·A.甲苯咪唑：甲苯咪唑?yàn)閺V譜高效驅(qū)腸

32、蠕蟲病藥。對(duì)蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲、鉤蟲、絳蟲療效高達(dá) 90以上。119、對(duì)絳蟲血吸蟲華支睪吸蟲·均有良好療效的是（C.吡喹酮·：吡喹酮對(duì)血吸蟲有殺滅作用，同時(shí)對(duì)多種絳蟲蟲病也有良好療效。和華支睪吸120、對(duì)蛔蟲蟯蟲鉤蟲毛圓線蟲混合·有效的是E.噻嘧啶···：噻嘧啶對(duì)蛔蟲、鉤蟲、蟯蟲和毛圓線蟲有較好療效。121、僅對(duì)蛔蟲蟯蟲混合有效的是（·D.哌嗪··：哌嗪對(duì)蛔蟲和蟯蟲有較強(qiáng)驅(qū)除作用，對(duì)其他腸蠕蟲無(wú)效。122、抑制線粒體內(nèi) ADP 無(wú)氧磷酸化及糖攝取的是（選擇題：0.45 分）A.氯硝柳胺：氯硝柳胺可抑制絳蟲線

33、粒體內(nèi) ADP 無(wú)氧磷酸化，阻礙產(chǎn)能過程，也抑制葡萄糖攝取，從而殺死其頭節(jié)和近端節(jié)片。·123、使蟲體 N-M 除極化，引起痙攣性麻痹的是·C.噻嘧啶··：噻嘧啶可使蟲體神經(jīng)肌肉除極化，引起蟲體痙攣和麻痹。124、使蟲體肌肉超極化，使蟲體弛緩性麻痹的是B.哌嗪··：哌嗪可改變蟲肌細(xì)胞膜對(duì)離子通透性，使蟲體肌肉超極化， 抑制神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)，使蟲體發(fā)生弛緩性麻痹。125、增加蟲體被對(duì) Ca+通透性，干擾蟲體內(nèi) Ca+平衡的是·E.吡喹酮··：吡喹酮可增加蟲體被對(duì) Ca通透性，干擾蟲體內(nèi) Ca平衡。126、使線蟲

34、體被和腸細(xì)胞中微管消失的是··D.甲苯咪唑··：甲苯咪唑可選擇性地使線蟲體被和腸細(xì)胞中的微管消失。127、局部應(yīng)用治療病的是·E.乙酰砷胺··：乙酰砷胺為五價(jià)砷劑，有抗作用，只能局部應(yīng)用。128、對(duì)腸阿米巴病無(wú)效，但對(duì)阿米巴肝膿腫有效的是D.氯喹·：氯喹有殺滅阿米巴滋養(yǎng)體的作用。口服易吸收，肝中濃度很高，但腸壁的分布量很少。因此，對(duì)腸阿米巴病無(wú)效，對(duì)阿米巴肝膿腫卻有效。129、治療賈第鞭毛蟲病最有效的是（選擇題：0.45 分）··A.甲硝唑：甲硝唑是目前治療賈第鞭毛蟲病最有效的。130、口服吸收

35、較少，可用于腸內(nèi)阿米巴病的是（··C.喹碘方·：喹碘方口服吸收較少，可用于腸內(nèi)阿米巴病，如排包囊者； 或與甲硝唑合用治療急性阿米巴痢疾。131、目前最有效的殺包囊藥是··B.二氯尼特·：二氯尼特口服后，主要靠其未吸收部分殺滅阿米巴原蟲的囊前期，是目前最有效的殺包囊藥。132、治療量時(shí)基本上不發(fā)生不良反應(yīng)，但略帶甜味，易被兒童誤服中毒的是（··D.乙胺嘧啶：乙胺嘧啶在使用治療劑量時(shí)，基本上不發(fā)生不良反應(yīng)。但此藥略帶甜味，易被兒童誤服。·133、毒性較大，可引起急性溶血性貧血和高鐵血紅蛋白血癥的是C.伯氨喹&

36、#183;：伯氨喹在少數(shù)特異質(zhì)者可引起急性溶血性貧血和高鐵血紅蛋白血癥。134、不良反應(yīng)少，偶見四肢麻木感和心動(dòng)過速的是·B.青蒿素···：青蒿素不良反應(yīng)少見，偶致四肢麻木和心動(dòng)過速。135、可引起金雞納反應(yīng)及心肌抑制的是（選擇題：0.45 分）A.奎寧：奎寧是從金雞納樹皮中提取的一種生物堿，時(shí)可致惡心、嘔吐、耳鳴、頭痛、應(yīng)。和視力減弱，以及暫時(shí)性耳聾等，統(tǒng)稱金雞納反·136、長(zhǎng)療程用藥可引起視力及肝腎損害的是·E.氯喹：氯喹在大劑量、長(zhǎng)療程應(yīng)用時(shí)，可引起視力腎損害。，以及肝··137、對(duì)惡性瘧及間日瘧防的是（性紅

37、細(xì)胞外期有抑制作用，用于病因性預(yù)·E.乙胺嘧啶：乙胺嘧啶對(duì)惡性瘧及間日瘧原蟲作用，故可用作病因性預(yù)防用藥。性紅細(xì)胞外期有抑制··138、僅抑制紅細(xì)胞內(nèi)期，可與乙胺嘧啶合用于病因性預(yù)防的是B.磺胺多辛·：磺胺多辛抑制瘧原蟲的二氫葉酸酶，從而抑制二氫葉·酸的。單用時(shí)效果較差，僅抑制紅細(xì)胞內(nèi)期。磺胺多辛若與半衰期相近的乙胺嘧啶合用，使葉酸代謝受到雙重阻斷，故作用增強(qiáng)，且可延緩耐藥性的發(fā)生。139、對(duì)間日瘧紅細(xì)胞外期和各種瘧原蟲配子體有較強(qiáng)的殺滅作用，是·根治間日瘧和控制瘧疾最有效的是（·D.伯氨喹：伯氨喹對(duì)間日瘧紅細(xì)胞外期和各種瘧

38、原蟲的配子體有較強(qiáng)殺滅作用，故可根治間日瘧和控制瘧疾。·140、可殺滅紅細(xì)胞內(nèi)期瘧原蟲，用于控制癥狀的是（選擇題：0.45 分）A.氯喹：氯喹可殺滅紅細(xì)胞內(nèi)期瘧原蟲，有效地控制癥狀發(fā)作。141、治療瘧疾最大缺點(diǎn)是復(fù)發(fā)率高，應(yīng)與伯氨喹合用的是··C.青蒿素·：青蒿素治療瘧疾最大缺點(diǎn)是復(fù)發(fā)率高，口服給藥時(shí)近期復(fù)發(fā)率可達(dá) 30以上。與伯氨喹合用，可使復(fù)發(fā)率降至 10左右。·142、特異性抑制甲型流感的是·B.烷胺··：烷胺對(duì)甲型流感具有特異性的抑制作用。143、可治療慢毒性肝炎的是（選擇題：0.45 分）A.干擾素：干擾

39、素為廣譜抗，臨常用于治療慢毒性肝炎，不良反應(yīng)有流感樣綜合征，表現(xiàn)為發(fā)熱、寒戰(zhàn)、頭疼等。·144、四環(huán)素類中首選藥的是B.多西環(huán)素·：多西環(huán)素是四環(huán)素類的首選藥。·145、四環(huán)素類抗菌作用最強(qiáng)的是（D.米諾環(huán)素·：抗菌活性：米諾環(huán)素多西環(huán)素四環(huán)素。·146、副作用為灰嬰綜合征的是·C.氯霉素·：氯霉素在新生兒體內(nèi)的蓄積，引起氯霉素嬰綜合征。147、氨基苷類抗生素毒性最大的是，被稱為灰·E.新霉素·：新霉素的耳毒性和腎毒性都是氨基苷類抗生素中最大的。148、目前臨床應(yīng)用最廣泛的氨基苷類抗生素是·&#

40、183;B.慶大霉素···：慶大霉素是目前應(yīng)用最廣泛的氨基苷類抗生素。149、氨基苷類中可用于治療結(jié)核病的是（選擇題：0.45 分）A.鏈霉素：鏈霉素對(duì)結(jié)核分枝桿菌具有抗菌作用，是最早使用的抗結(jié)核病。·150、目前應(yīng)用最廣的氟喹諾酮類藥是·C.環(huán)丙沙星··：環(huán)丙沙星是目前應(yīng)用最廣的氟諾酮類藥。151、對(duì)銅綠假單胞菌抑制作用強(qiáng)，可用于燒傷的是D.磺胺嘧啶銀···：磺胺嘧啶銀對(duì)銅綠假單胞菌抑制作用強(qiáng)，可用于燒傷。152、第一個(gè)用于臨床的氟喹諾酮類藥是（選擇題：0.45 分）A.諾氟沙星：諾氟沙星是第

41、一個(gè)用于臨床的氟喹諾酮類藥。·153、在尿中不易析出結(jié)晶，適用于泌的是（選擇題：0.45 分）B.磺胺異噁唑：磺胺異噁唑在尿中不易析出結(jié)晶，適用于泌。154、為磺胺增效劑，其抗菌譜與磺胺藥相似的是·E.甲氧芐啶···：甲氧芐啶為磺胺增效劑，其抗菌譜與磺胺藥相似。155、上述胰島素制劑的作用時(shí)間最長(zhǎng)的是·C.精蛋白鋅胰島素：精蛋白鋅胰島素作用可維持 24-36 小時(shí)，立即靜脈注射胰島素，作用快而強(qiáng)。156、中輕度糖尿患者宜選用的降糖藥是··D.甲苯磺丁脲·：甲苯磺丁脲通過刺激胰島 B 細(xì)胞胰島素，降低血糖，

42、患者。·作用比胰島素157、有作用弱，僅適用中、輕度·及抗利尿作用的是B.氯磺丙脲··：丙硫氧嘧啶除可抑制甲狀腺激素生物外還能抑制外周組織的 T4 轉(zhuǎn)化為 T3，能迅速控制血清中生物活性較強(qiáng)的 T3 水平，甲狀腺功能亢進(jìn)危象時(shí)列為首選。158、丙硫氧嘧啶·B.對(duì)甲狀腺功能亢進(jìn)危象、重癥甲狀腺功能亢進(jìn)列為首選的··：丙硫氧嘧啶除可抑制甲狀腺激素生物外還能抑制外周組織的 T4 轉(zhuǎn)化為 T3，能迅速控制血清中生物活性較強(qiáng)的 T3 水平，甲狀腺功能亢進(jìn)危象時(shí)列為首選。159、卡比馬唑·E.需在體內(nèi)轉(zhuǎn)化后，通過抑制過氧化酶活

43、性而抑制酪氨酸碘化及藕·聯(lián)的抗甲狀腺藥：卡比馬唑必須在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為甲巰唑抑制過氧化物酶產(chǎn)生抗甲狀腺作用。160、大劑量碘化鉀（選擇題：0.45 分）·A.能誘發(fā)甲狀腺功能亢進(jìn)：碘化鉀達(dá)到最高效應(yīng)時(shí)若繼續(xù)用藥，反使碘的攝取受抑制、胞內(nèi)碘離子濃度下降。161、甲狀腺素·D.引起性水腫···：成年人缺少甲狀腺素引起162、甲巰咪唑性水腫。·C.能引起粒細(xì)胞的減少·：甲巰咪唑?yàn)榱螂孱惪辜谞钕偎帯Ａ＜?xì)胞缺乏類嚴(yán)重不良反應(yīng)。163、糖皮質(zhì)激素禁用于高血壓是因?yàn)椋ㄟx擇題：0.45 分）的·A.水鈉潴留：過量應(yīng)用糖皮質(zhì)激素

44、可造成水鹽代謝紊亂，水鈉潴留導(dǎo)致高血壓，因此禁用于高血壓患者。·164、糖皮質(zhì)激素禁用于創(chuàng)傷修復(fù)期是因?yàn)?#183;B.抑制蛋白質(zhì)·：糖皮質(zhì)激素抑制蛋白質(zhì)的因此禁用于創(chuàng)傷修復(fù)期。165、糖皮質(zhì)激素禁用于胃潰瘍是因?yàn)椋泳弰?chuàng)傷患者傷口愈合，·C.促進(jìn)胃酸·：糖皮質(zhì)激素增加胃酸與胃蛋白酶的誘發(fā)或加重潰瘍，因此禁用于胃潰瘍。，減少胃產(chǎn)生，·166、糖皮質(zhì)激素禁用于·是因?yàn)镋.興奮中樞神經(jīng)·考生正確：E：糖皮質(zhì)激素可興奮中樞神經(jīng)易致精神失常，因此禁用于。·167、糖皮質(zhì)激素治療暴發(fā)性流行性腦脊髓膜炎必須合用足量有效的抗生素

45、是因?yàn)椋?#183;D.抑制免疫功能，只抗炎不抗菌·：糖皮質(zhì)激素治療暴發(fā)性流行性腦脊髓膜炎合用足量抗生素。因?yàn)槠湟种泼庖吖δ埽豢寡撞豢咕嫌米懔靠股胤乐箚为?dú)長(zhǎng)期大量使用糖皮質(zhì)激素誘發(fā)或加重。168、使用糖皮質(zhì)激素治療接觸性皮炎，請(qǐng)選擇劑量與治療法·E.局部外用···：局部外用可抗炎，不必口服。169、使用糖皮質(zhì)激素治療腎上腺皮質(zhì)功能不全，請(qǐng)選擇劑量與治療法B.小劑量替代療法·：腎上腺皮質(zhì)功能不全，補(bǔ)充小劑量滿足機(jī)體激素需要，需長(zhǎng)期應(yīng)用。170、使用糖皮質(zhì)激素治療血小板減少性紫癱，請(qǐng)選擇劑量與治療法··C.一般

46、劑量長(zhǎng)期療法··：一般劑量長(zhǎng)期療法適用于反復(fù)發(fā)作、累及多種的慢性疾病。171、使用糖皮質(zhì)激素治療，減輕對(duì)腎上腺皮質(zhì)功能抑制的療法為·D.隔日療法··：隔日療法將兩天的總藥量在隔日早晨一次給予，根據(jù)糖皮的晝夜節(jié)律性，可減輕對(duì)腎上腺皮質(zhì)功能的抑制。質(zhì)激素172、使用糖皮質(zhì)激素治療性休克宜采用（選擇題：0.45 分）·A.大劑量突擊療法：大劑量突擊療法適用于危重患者搶救，可迅速控制休克癥狀。173、對(duì)水鹽代謝影響最大的是（選擇題：0.45 分）·A.醛固酮：醛固酮為鹽皮質(zhì)激素，水鹽代謝作用強(qiáng)。174、常用于·性休克的是B

47、.氫化可的松··：氫化可的松是短效類糖皮質(zhì)激素，生效快，維持時(shí)間短，較安全。175、外用治療濕疹的是··E.氟輕松·：氟輕松由于抗炎作用強(qiáng)，但水鹽代謝作用也增強(qiáng)，只能外用抗炎。·176、需肝臟轉(zhuǎn)化后才生效的是·C.··：必須通過肝臟轉(zhuǎn)化為龍才產(chǎn)生作用。177、對(duì)水鹽代謝影響小，內(nèi)服抗炎作用最強(qiáng)的是D.地塞···：地塞178、甘露醇抗炎作用最強(qiáng)，水鹽代謝作用最弱。·E.可致顱內(nèi)加重··：甘露醇因脫水作用增加有效循環(huán)血量可致顱內(nèi)（加重。179、氫C.

48、可致血糖升高·：氫可致血糖升高而慎用于患者。··180、（選擇題：0.45 分）A.可導(dǎo)致減退和暫時(shí)性耳聾：有耳毒性。·181、哌唑嗪·E.首劑現(xiàn)象明顯，可致嚴(yán)重的直立性低血壓··：哌唑嗪因嚴(yán)重的首劑效應(yīng)而應(yīng)臨睡前服用。182、氫（選擇題：0.45 分）A.可導(dǎo)致高尿酸血癥、高血糖、高脂血癥：氫因?qū)е麓x紊亂而禁用于高脂血癥。183、不屬于常用抗心絞痛藥的是··D.肼屈嗪·：肼屈嗪為較強(qiáng)小動(dòng)脈擴(kuò)張劑，用后因血壓下降極易引起反感神經(jīng)興奮而增加心肌氧耗，故不用于抗心紋痛。射·184、慎用于

49、不穩(wěn)定型心絞痛的是·B.硝苯地平·：硝苯地平可因擴(kuò)張而反射交感神經(jīng)，導(dǎo)致此類患者發(fā)生心肌梗死，故應(yīng)慎用于不穩(wěn)定型心紋痛患者。185、禁用于血脂異常患者的是·C.·可影響脂代謝，使 VLDL 及 TG 增加，HDL 降低， 故不可用于血脂異常者。186、對(duì)心臟選擇性高，對(duì)缺血心肌有保護(hù)作用的是··E.地爾硫卓··：地爾硫卓對(duì)心臟作用選擇性高，且因其鈣拮抗作用，可避免或減輕缺血心肌細(xì)胞內(nèi)“鈣超載”，減輕細(xì)胞損傷，對(duì)缺血心肌有保護(hù)作用。·187、對(duì)容量作用強(qiáng)于對(duì)阻力作用的是（選擇題：0.45 分）A.硝酸甘油：

50、硝酸甘油對(duì)毛細(xì)后靜脈（容量）選擇性高，舒張此處作用遠(yuǎn)較舒張小動(dòng)脈（阻力）為強(qiáng)。188、陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速宜選用的·是D.維拉帕米··：維拉帕米通過阻滯鈣通道而發(fā)揮抗心律失常作用，是治療結(jié)折返所致的陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速療效較好的。189、心室纖顫宜選用的·是C.利多卡因··：利多卡因降低自律性，提高致顫閾；另外，心肌缺血時(shí)細(xì)胞外液 K濃度升高、血液 pH 降低，此時(shí)利多卡因減慢傳導(dǎo)的作用增強(qiáng)。因而，該藥是防治急性心肌梗死房纖顫的有效。190、用于心房顫動(dòng)可恢復(fù)及維持竇性節(jié)律的·是E.胺碘酮··：胺碘酮是廣

51、譜抗心律失常藥，可用于各種室上性和室性心律失常，如用于心房顫動(dòng)可恢復(fù)及維持竇性節(jié)律。191、心房纖顫或撲動(dòng)時(shí)，控制心室率宜選用的是··A.地高辛··：地高辛是心房纖顫或心房撲動(dòng)首選的控制心室率的。192、竇性心動(dòng)過速宜選用的是B.·：通過阻斷 受體發(fā)揮對(duì)心臟的作用，適于治療與·交感神經(jīng)興奮有關(guān)的各種心律失常。竇性心動(dòng)過速時(shí)，致病因子常能引起交感神經(jīng)興奮性增強(qiáng)。193、對(duì)乙酰氨基酚較特殊的毒副作用·D.急性·可致肝壞死：對(duì)乙酸氨基酚在體內(nèi)的一小部分代謝物，即羥化物對(duì)肝臟·具性。過量服用時(shí)，引起急性可致肝壞死

52、。194、保泰松較特殊的毒副作用·E.引起水鈉潴留·：保泰松能引起水鈉潴留，原因是保泰松能直接促進(jìn)腎小管對(duì)氯化鈉及水的重吸收引起水腫，使心功能不全者出現(xiàn)心力衰竭、肺水腫。故應(yīng)注意，應(yīng)用保泰松時(shí)應(yīng)忌鹽。高血壓、心功能不全者禁用。195、非那西丁較特殊的毒副作用···B.高鐵血紅蛋白血癥：非那西丁可產(chǎn)生高鐵血紅蛋白血癥，出現(xiàn)發(fā)紛及其他缺氧·癥狀。196、布洛芬較特殊的毒副作用·C.偶致視力·：布洛芬的不良反應(yīng)輕，有輕度消化不良、皮疹；胃腸·雖不常見，但長(zhǎng)期服用應(yīng)注意。偶致視力模糊及性弱視，出現(xiàn)視力應(yīng)立即停藥。

53、·197、阿司匹林較特殊的毒副作用（選擇題：0.45 分）A.瑞夷綜合征：阿司匹林可引起瑞夷綜合征。其表現(xiàn)為嚴(yán)重肝功能不良合并腦病，據(jù)的患染伴有發(fā)熱的兒童或青年服用后有發(fā)生瑞夷綜合征，雖少見，但可致死，宜慎用。198、促進(jìn)垂體后葉·抗利尿激素的是（D.···：具有促進(jìn)垂體后葉抗利尿激素作用。199、對(duì)妊娠末期，不對(duì)抗縮宮素興奮作用的是·C.哌替啶（）：哌替啶與不同的是，對(duì)妊娠末期，不對(duì)抗縮宮素興奮的作用，故不延緩產(chǎn)程。新生兒對(duì)哌替啶抑制呼吸作用極為敏感，故產(chǎn)婦于臨產(chǎn)前 24 小時(shí)內(nèi)不宜使用。200、鎮(zhèn)痛作用與腦內(nèi)阿片受體無(wú)關(guān)的

54、3;是B.羅通定·：羅通定是科草本植物延胡索含有效部分的左旋體，鎮(zhèn)痛作用與腦內(nèi)阿片受體無(wú)關(guān)，主要用于慢性持續(xù)性鈍痛。·201、治療劑量時(shí)不抑制呼吸的是（選擇題：0.45 分）A.曲馬朵：曲馬朵也是阿片受體激動(dòng)藥。鎮(zhèn)痛作用與噴他佐辛相似，治療量時(shí)不抑制呼吸，也不影響心用也可發(fā)生成癮。功能，不產(chǎn)生便秘等副作用。但長(zhǎng)期應(yīng)202、在體內(nèi)能與·競(jìng)爭(zhēng)同一受體的是E.納洛酮··：納洛酮是阿片受體拮抗劑，而是阿片受體激動(dòng)劑。兩藥共同競(jìng)爭(zhēng)同一受體。納洛酮臨203、氯普噻噸主要用于主要用于急性時(shí)的。··C.精神癥··：氯苷噻

55、噸抗204、米帕明主要用于作用與氯丙嗪相似。B.抑郁癥·：米帕明用于各種原因引起的抑郁癥，對(duì)內(nèi)源性抑郁癥、更年期抑郁癥效果較好。205、碳酸鋰主要用于（選擇題：0.45 分）··A.躁狂癥：碳酸鋰對(duì)躁狂癥患者有顯著療效，特別是對(duì)急性躁狂和輕度躁狂療效顯著，有效率為 80%。·206、氟哌利多主要用于E.安定麻醉術(shù)·：氟哌利多主要用于增強(qiáng)鎮(zhèn)痛藥的作用，如與芬太尼配合使·用，使患者處于一種特殊的麻醉狀態(tài)：痛覺消失、精神淡漠，被稱為神經(jīng)阻滯鎮(zhèn)痛術(shù)。207、氯丙嗪主要用于、對(duì)環(huán)境··C.精神癥：氯丙嗪能夠顯著緩解精神癥患者

56、的陽(yáng)性癥狀。主要用·于 I 型精神癥（精神運(yùn)動(dòng)和幻覺妄想為主）的治療，尤其對(duì)急性患者效果顯著。·208、長(zhǎng)效抗藥是·E.五氟利多藥。一次用藥后 7 天，血中仍可·：五氟利多是長(zhǎng)效抗檢出，其原因與其貯存于脂肪組織，并自其中緩慢入血及進(jìn)入腦組織有關(guān)。每周口服一次即可維持療效。療效與氟哌啶醇相似，但無(wú)明顯作用，錐體外系反應(yīng)常見，適用于急、慢性精神癥。209、抗躁狂癥藥是··C.碳酸鋰·：碳酸鋰是典型抗躁狂癥，可選擇性消除躁動(dòng)，躁狂癥患者躁狂癥狀和精神癥患者的興奮躁動(dòng)癥狀。·210、抗精神癥藥是（選擇題：0.45 分）A.氯丙嗪：氯丙嗪主要用于各型精神癥，可消除患者興奮、躁動(dòng)不安、幻覺、妄想等癥狀，使患者思維、行為趨于正常。·211、抗抑郁癥藥是B.丙米嗪·：丙米嗪是三環(huán)類抗抑郁藥，主用于抑郁癥治療，對(duì)各種類型抑郁癥均有效。212、抗焦慮藥是·D.： 于焦慮癥。由于選擇性作用于邊緣系統(tǒng)具有抗焦慮的作用，主要用·213、氯丙嗪阻斷中腦-邊緣葉和中腦-皮質(zhì)通路中 D2 受體引起·A.抗作用：氯丙嗪阻斷中腦-邊緣葉和中腦-皮質(zhì)通路中的 D2 受體引起抗作用。214、氯丙嗪阻斷結(jié)節(jié)-漏斗部 D2 受體引起