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文檔簡介

1、脊椎動物各系統的比較一、脊索動物三大特征:1 1 .脊索,背神經管,鯉裂;脊索動物和無脊椎動物之間的關系;2 2 . .進化的幾個大事件,即幾大里程碑;3 3 . .動物總數和各綱動物數量;4 4 . .脊索動物的進化過程:棘皮動物一原始無頭類一一尾索動物和頭索動物原始有頭類一一原始無頜類一一原始有頜類一一水生的魚類水生向陸生過渡的兩棲類一一空中和陸地生活的鳥獸二、原索動物:1 1 . .尾索動物:退行性變態,在幾小時至 1 1 天的時間內:海鞘的變化:自由游泳一一固著尾部脊索一一消失,尾被吸收背神經管一一實心神經節咽鯉裂一一數目增加雌雄同體、開管式循環2 2 . .頭索動物:名稱的由來;其結

2、構的進步性、原始性和特化性;三、脊椎動物胚胎發育和各胚層的分化(對照教材圖示自己看,重點)文昌魚的發育:囊胚-原腸胚-神經胚三胚層的出現中胚層形成的問題(不同動物的形成方式)中胚層的分化、其他胚層的分化四、比較各個系統:橫向的比較一)皮膚及其衍生物1 1 . .皮膚結構:表皮外胚層真皮一一中胚層背下組織一一中胚層衍生物:表皮:所有腺體,所有角質外骨骼真皮:魚類骨質鱗片,鰭條,骨板表皮和真皮共同形成的:盾鱗2 2 .比較:文昌魚:為單層柱狀上皮,內有單細胞腺和感覺細胞,外有一層表皮分泌的角質層。真皮由膠狀結締組織組成。圓口類:表皮由多層上皮細胞組成,最表層的細胞也是具有核的活細胞,細胞間有單細胞

3、腺。真皮為有規則排列的結締組織,內含膠元纖維和彈性纖維脊椎動物:多層表皮和真皮水生腺體為單細胞(極少數多細胞腺體)兩棲類和陸生的腺體為多細胞魚類:表皮和真皮都為多層細胞組成,以單細胞腺體為主,包含少數多細胞腺,腺體多為黏液腺。衍生物為四種類型鱗片:盾鱗(來源于表皮和真皮)、硬鱗(源于真皮)、骨鱗(圓鱗和櫛鱗,源于真皮)進化方向:盾鱗硬鱗圓鱗櫛鱗薄背一輕進一靈活一一減少水的阻力和形成小的水湍流兩棲類:皮膚裸露,角質層薄并有活細胞。真皮厚而致密,內有大量多細胞黏液腺,部分還具有毒腺。表皮和真皮中有成層的色素細胞。皮下層有大的淋巴間隙和豐富的毛細血管網。爬行類:皮膚干燥,幾乎無腺體(股腺),表皮明顯

4、分為角質層和生發層,角質層有了特化的角質鱗;蛻皮現象明顯,表皮衍生物出現了爪。真皮較薄,有些種類還有真皮骨板。真皮富有色素細胞(變色龍的植物性神經控制)鳥類:皮薄而柔軟,有羽的地方,角質層很薄;在無羽的腿、腳部有角質鱗,鳥類的皮膚衍生物主要為羽。真皮薄,沒有真皮衍生物,只具尾脂腺。哺乳類:皮膚厚而堅韌,真皮非常發達,皮下組織也很發達。毛為哺乳動物所特有,為表皮衍生物。另外還有爪、蹄、甲、角等表皮衍生物。皮膚腺非常發達,來源于表皮的生長層,多細胞腺,包括皮脂腺、汗腺、乳腺和臭腺。鹿角是真皮衍生物。穿山甲一一角質鱗片,凱除一一骨質板。3 3 . .變化趨勢:表皮由單層細胞(文昌魚)到多層細胞(圓口

5、類以上)經過輕微角質化(兩棲類)過渡到高度角質化。真皮是由薄(無羊膜類)到厚(羊膜類,鳥類除外)腺體的變化是由單細胞腺到多細胞腺。)骨骼系統:軟骨和硬骨的概念并在切片上分別。骨骼的產生一一中胚層間充質脊椎動物骨骼系統: 中軸骨一一附肢骨一一(帶骨)是椎骨的結構和產生的順序:椎弓脈弓椎體七鯉鰻鮑魚、肺魚其他脊椎動物椎體形狀的比較:雙凹型椎體(魚類、有尾兩棲類、少數爬行類)前凹型椎體(多數無尾類、多數爬行類、和鳥類的第一頸椎)后凹型椎體(多數蛛螂和一部分無尾類)馬鞍型椎體(鳥類頸椎)雙平型椎體(哺乳類)脊柱的比較:圓口類脊索和椎弓魚類一一脊柱(軀干椎、尾椎),脊索退化軟骨變為硬骨、肋骨兩棲類一一頸

6、椎 1 1、軀干椎、薦椎 1 1、尾椎胸骨、無肋骨爬行類一一頸椎(環椎和樞椎)、胸椎、腰椎、薦椎 2 2、尾椎胸骨(蛇無)、肋骨、胸廓鳥類一一頸椎(數量多)、胸椎、綜薦骨、尾綜骨胸骨、肋骨(全為硬骨)、胸廓哺乳類一一頸椎 7 7、胸椎、腰椎、薦椎、尾椎;胸骨、肋骨、胸廓肋骨的比較:硬骨魚的肋骨為單頭式。現代兩棲類的肋骨退化,有尾兩棲類的肋骨為雙頭式。爬行類的頸、胸、腰椎皆具肋骨,頸肋為雙頭式,胸肋為單頭式。鳥類的 5 5 個區域都有肋骨,雙頭式,椎肋段和胸肋段全為硬骨。哺乳類的椎肋為硬骨,胸肋為軟骨;有真肋、假肋和浮肋之分胸骨的比較:魚類沒有胸骨,兩棲類開始出現,其胸骨和脊柱不相連。;由不角質

7、化(圓口類、魚類)脊柱和脊椎骨的區別脊柱和脊索的區別羊膜類全有胸骨(蛇除外),且很發達鳥類的胸骨特別發達,絕大多數具發達的龍骨突起胸廓的比較:胸廓是由胸椎、肋骨和胸骨借關節和韌帶連接而成,除具保護心、肺外,可改變容積以影響肺呼吸。胸廓自爬行綱出現。頭骨的比較:軟顱七鯉鰻腦底的軟骨板軟骨魚的軟骨腦顱硬骨魚的骨化腦顱咽顱一一七對:頜弓 1 1、舌弓 1 1、5 5 對鯉弓,舌頜骨連接軟顱和頜骨為舌接型軟骨魚類:軟骨終生,軟顱頂部不封頂、雙枕牌硬骨魚類:骨化,封頂(出現鼻骨、額骨、頂骨);前頜骨、上頜骨、齒骨和隅骨為新的頜骨,骨化的舌頜骨連接腦顱和頜骨、單枕牌兩棲類:頭骨簡化,輕便,骨化的舌頜骨進入

8、中耳為耳柱骨內鼻孔出現、雙枕牌、鯉弓的演變和退化上頜骨和腦顱愈合,上頜的方骨和下頜的關節骨連接為自接型爬行類:完整的次生腭(鱷類)將口腔和鼻腔分開,使內鼻孔后移耳柱骨、自接型、高顱型、單枕牌顆窩出現(鱷類完整雙顆窩,鳥類雙顆窩)鳥類:高度愈合、雙顆窩(和眼窩合)、耳柱骨、自接型、高顱型、單枕牌哺乳類:合顆窩(和眼窩合)、直接型、高顱型、雙枕牌完整的次生腭將口腔和鼻腔分開,內鼻孔后移三塊聽小骨(和舌頜骨、方骨、關節骨同源)、中耳的鼓骨和原來下頜骨中的隅骨同源顫弓、下頜僅由齒骨形成帶骨的比較:將鰭骨或附肢骨懸掛至中軸骨上的骨骼肩帶:一般不和頭骨和脊柱相連,主要骨塊為肩胛骨、鎖骨、烏喙骨軟骨魚類:軟

9、骨棒硬骨魚類:肩帶和頭骨愈合四足類:肩帶不和頭骨和脊柱相連,烏喙骨在哺乳類退化鎖骨的變化和運動方式的關系腰帶:四足類三塊:骼骨、坐骨、恥骨因是承重的功能,結構穩定并永遠和脊柱相連四肢骨:鰭:奇鰭可以維持身體平衡,幫助游泳;尾鰭可以控制游泳方向,推動身體前進;偶鰭則主要是維持身體平衡和改變運動方向;運動則主要靠軀體和尾的擺動。魚類的尾鰭包括原尾、歪尾和正尾 3 3 種偶鰭有 3 3 種基本類型:肉鰭(總鰭魚)、鰭褶鰭(如軟骨魚)和棘鰭(輻鰭,見于硬骨魚類)魚鰭由鰭條支持,有鰭棘(真棘和假棘)和軟鰭條(分為分支鰭條和不分支鰭條)陸生的模式兩棲類愈合簡化,從爬行類開始為典型的五指(趾)型四肢鳥類的附

10、間關節哺乳類:四肢的扭轉對運動的適應,注意膝關節和肘關節的方向三)肌肉系統:中胚層的體節、側板的體壁中胚層和臟壁中胚層產生肌肉肌肉和神經之間的關系很重要中胚層的體節和側板的體壁中胚層:軸上肌、軸下肌、膈肌、附肢肌(由脊神經支配)眼肌(由腦神經 IIIIII、IVIV、VIVI 支配)臟壁中胚層:和取食有關的肌肉、表情肌、心肌、內臟平滑肌(由腦神經 V V、VIIVII、IXIX、X X、XIXI 及植物性神經系統支配)四)體腔和系膜:(真)體腔的發生一一側板內的空腔,由中胚層圍成(和無脊椎動物比較)體腔的分化:魚類一兩棲類:圍心腔 1 1 和胸腹腔 1 1鳥類:圍心腔 1 1、胸腔 2 2、腹

11、腔 1 1(結締組織的斜隔分隔胸腔和腹腔)哺乳類:圍心腔 1 1、胸腔 2 2、腹腔 1 1(包括盆腔)肌肉質的橫膈分隔胸腔和腹腔腹膜(單層,一層上皮細胞):體腔內側一腹膜壁層,內臟外側一腹膜臟層,系膜:在體腔的背腹位置,為兩層的腹膜背系膜,腹系膜(因兩側體腔在腹部打通而大部分退化)五)消化系統:消化管道兩端(口前端和直腸末端)為外胚層內陷形成,消化管道的最內層即粘膜為內胚層形成,管道的其余部分為中胚層形成。1 1 .牙齒:和盾鱗同源,由外、中胚層形成軟骨魚類:牙硬骨魚類:牙、鯉形目的咽喉齒兩棲類:牙,有鋤骨齒,蟾蛛無齒爬行類:牙,有翼骨齒和腭骨齒,鱷類具大小不同的槽生齒,在上下頜鳥類:無齒哺

12、乳類:僅上下頜具齒,異型(門齒、犬齒、前臼齒、臼齒)、槽生齒再出齒,哺乳類齒式,食肉目的裂齒進化趨勢:多出一再出,量多一少而恒定,同型一異型,廣泛著生一上下頜側生、端生一槽生2 2 . .舌:兩棲類、爬行類、哺乳類的舌為肌肉質,可動鳥類的蜂鳥和啄木鳥的舌可伸出3 3 .唾液腺:水生動物無唾液腺哺乳類唾液腺含淀粉酶其他動物的唾液僅濕潤食物4 4 .咽:陸生動物的內鼻孔出現,食物和空氣的通道及相互關系兩棲類一口咽腔交叉鱷類和哺乳類一出現次生腭(硬腭),內鼻孔后移,咽交叉哺乳類一出現肌肉質軟腭,內鼻孔進一步后移,會厭軟骨5 5 , ,食道:爬行類開始食道和胃分化明顯,食道延長鳥類的食道中部有嗪囊6

13、6 , ,胃:從爬行類的胃分化明顯鳥類:腺胃和肌胃哺乳類:偶蹄目的反芻類,瘤胃、網胃、瓣胃、皺胃(分泌胃液)7 7 , ,腸:進化趨勢:增加分化程度,增加消化吸收面積,和食性的結合食道一胃,小腸一十二指腸、空腸(鳥類)、回腸,大腸一盲腸(爬行類)、結腸(哺乳類)、直腸七鰥鰻的盲溝,軟骨魚的螺旋瓣腸,硬骨魚的幽門盲囊高等動物的小腸皺裘和小腸絨毛根據牙齒的形狀、腸的長短判斷其食性8,8,泄殖腔和泄殖竇、泄殖孔、肛門具有泄殖腔:軟骨魚類、兩棲類、爬行類、鳥類、單孔類具有泄殖竇、泄殖孔、肛門:圓口類、硬骨魚類、哺乳類(哺乳類的靈長類和一些嚙齒類具有陰道)六)原腸衍生物:(內胚層的衍生物)消化道(兩端除

14、外),耳咽管、中耳腔甲狀腺、甲狀旁腺、胸腺、扁桃體、后鯉體螺或肺,肝、胰、膽囊,卵黃囊、尿囊七)呼吸系統:內胚層產生,包括呼吸器官如鏢、肺和呼吸道等。水生脊椎動物主要以鯉進行呼吸,而陸生種類則主要以以肺進行呼吸,一般認為肺是由古代總鰭魚的鏢演變而來。肺和螺具有相同的起源,兩者全是由原腸管突出的盲囊所形成。共同的特征:1 1.具有將組織或機體和外部環境隔開的濕潤薄膜,且薄膜面積很大;2 2 .具有豐富的毛細血管;3 3 .動靜脈血管血液的氧氣和二氧化碳的含量和一般情況相反脊椎動物由水上陸,呼吸器官進化的方面:1 1.呼吸方式;2 2.肺的吸氧面積;3 3.呼吸的機械裝備;4 4.呼吸道趨于專化。

15、1 1)由鯉呼吸演變為肺呼吸:魚類:以鯉進行呼吸。軟骨魚類鯉有發達的鯉間隔,鯉裂直接通體表或具膜質鯉蓋。硬骨魚類鯉間隔退化,鯉裂不直接通體外,有鯉蓋保護。有多種類型的輔助呼吸方式兩棲類:幼體用鯉呼吸,成體行肺和皮膚呼吸。肺囊狀,分隔簡單。行咽式呼吸,皮膚輔助。爬行類:完全肺呼吸,囊狀肺,分隔復雜,呈海綿狀,具有胸廓,胸式呼吸。鳥類:肺特殊,內部由各級支氣管組成,形成細支氣管樹。具有特殊的氣囊系統可進行雙重呼吸。哺乳類:肺由導管部、呼吸部和肺間質三部分構成,微支氣管末端形成肺泡。具有膈肌,呼吸運動更加完善。腹式呼吸或胸式呼吸。2 2) . .肺吸氧面積逐漸擴大有尾兩棲類的肺構造極為簡單,只是一對

16、薄壁的囊狀物,主要通過皮膚和外鯉進行氣體交換。無尾兩棲類的肺呈蜂窩狀,皮膚呼吸仍占有重要地位。爬行類的肺雖然和兩棲類一樣為囊狀,但有復雜的間隔把內腔分隔成蜂窩狀的小室,沒有皮膚呼吸。鳥肺為一對海綿狀體,肺的內部由各級支氣管形成一個彼此吻合相通的網狀管道系統,和氣體接觸的面積極大,鳥類特有的高效能氣體交換裝置;具有許多氣囊輔助呼吸哺乳類的肺內部是一個復雜的支氣管樹,支氣管入肺后,一再分支,在微支氣管的末端膨大成肺泡囊,囊內又分成一個個的肺泡,因而大大增加了肺和氣體接觸的總面積。3 3) . .呼吸的機械裝備日益完善兩棲類口咽腔呼吸,爬行類形成胸廓,依靠肋間肌的收縮使胸廓擴大和縮小來完成呼吸;鳥類

17、在靜止狀態以肋骨升降胸廓的動作來呼吸,而在飛翔時利用翼的搦動使前后氣囊收縮和擴張,獨特的“雙重呼吸”;肌肉質的橫膈,橫膈的升降和肋間肌收縮的協同呼吸。4 4) . .呼吸道和消化道漸趨分開兩棲類口咽腔交叉。爬行類的鱷和哺乳類,具有完整的次生腭,內鼻孔后移,使呼吸道和消化道完全分開。兩棲類短的喉頭氣管室,喉頭和氣管的分化不明顯。兩棲類開始有聲帶作。爬行類的氣管長,呼吸道有了明顯的氣管和支氣管的分化,除少數種類外,爬行類一般皆不發聲。鳥類的氣管為一圓柱形長管,以完整的骨環支持,發生器(鳴管)位于支氣管分叉的地方而不在喉部,鳴管外有特殊的鳴肌,哺乳類的喉頭構造復雜化,支持喉頭的軟骨除勺狀軟骨和環狀軟

18、骨外,新增加了甲狀軟骨及會厭軟骨。聲帶位于喉部。八)循環系統:封閉的管道系統,分為心血管系統和淋巴系統。心血管系統包括心臟、動脈、毛細血管、靜脈和血液;淋巴系統包括毛細淋巴管、淋巴管、淋巴導管、淋巴結和淋巴液1 1 .心臟和血液循環血液流動方向是在身體背部從前向后,而在腹部是從后向前。海鞘中的血液循環開管式,血液定期改變方向,同一條血管輪流充當動脈和靜脈,這在脊索動物中是唯一的。2 2 . .血液循環路線呼吸的圓口類和魚類:全身缺氧血一心臟一缺氧血一鯉部一多氧血一身體各部分循環一周經過心臟一次,一個大圈,稱為單循環。肺呼吸動物:缺氧血肺部一多氧血一左心房一左心室一身體一缺氧血一右心房一右心室一

19、肺。循環一周經過心臟兩次,一個大圈(即體循環)和一個小圈(即肺循環),為雙循環兩棲類、爬行類為不完全雙循環3 3 .心臟 1 1)單循環動物的心臟:靜脈竇 1 1、心房 1 1、心室 1 1 和動脈圓錐。圓口類:心臟有分化但靜脈竇很不發達。軟骨魚類:靜脈竇 1 1、心房 1 1、心室 1 1、動脈圓錐四腔組成。動脈圓錐常具瓣膜,肌肉質的壁主動收縮,是心室的延伸硬骨魚類:動脈球代替了動脈圓錐。動脈球不能主動收縮,不具瓣膜2 2)雙循環動物的心臟不完全雙循環:兩棲類:心房 2,2,心室 1,1,心房間隔為不完全(即具孔洞,無足目和部分有尾目)或完全(部分有尾目和無尾目)。皮靜脈的多氧血進入左心房爬

20、行類:心室內出現不完全分隔,鱷類室間隔較完全,僅留潘氏孔,動脈圓錐和靜脈竇退化。完全雙循環:鳥類和哺乳類完全分隔為左右心房和左右心室4 4 . .動脈系統動脈系統的基本模式:腹大動脈、背大動脈、動脈弓胚胎期一般為 6 6 對動脈弓的演變魚類:動脈弓斷開為入鯉動脈、出鯉動脈中間為毛細血管。軟骨魚類二至六對,硬骨魚類三至六對兩棲類以上:三、四、六對動脈弓:第三對一頸動脈,分布于頭部和腦;第四對一體動脈,左右體動脈匯合成背大動脈;第六對一肺動脈。兩棲類第六對動脈弓為肺皮動脈。鳥類成體僅留右體動脈弓;哺乳類則保留左體動脈弓。5 5 . .靜脈系統:回心的血管,管壁薄,彈性較小。管腔內多有瓣膜魚類(包括

21、軟骨魚和硬骨魚類)具 H H 型主靜脈系統一對前主靜脈、一對后主靜脈、對總主靜脈(commoncardinalveinscommoncardinalveins),最后匯入靜脈竇。兩棲類:四足類的基本模式一 Y Y 型大靜脈(或腔靜脈)系統和肺靜脈出現一對前大靜脈,一條后大靜脈肺靜脈出現:和肺的出現相相應肺靜脈直接進入左心房爬行類:但腎門靜脈趨于退化。鳥類:腎門靜脈更趨退化,對提高后肢血液回心臟的血流速度和血壓有積極意義哺乳類進一步簡化:腎門靜脈完全退化消失,多數哺乳類僅保留右前大靜脈。6 6 .門靜脈系統:門靜脈兩端為毛細血管,管腔內無瓣膜。肝門靜脈、腎門靜脈和垂體門脈系統綜觀各綱脊椎動物靜脈

22、系統的特點,在由水上陸的進化過程中為適應肺呼吸的出現、運動速度的加快,其演變趨勢為:(1 1) Y Y 型大靜脈系統代替了 H H 型主靜脈系統,靜脈主干逐漸簡化和集中。(2 2)陸生脊椎動物出現了肺靜脈,和肺臟的出現相呼應。(3 3)肝門靜脈在各綱動物中均很穩定,保證營養代謝的需要。(4 4)腎門靜脈由發達到逐漸退化消失,提高回心血流的速度和血壓。淋巴器官:脾、胸腺、扁桃體、腔上囊等九)生殖系統:中胚層的中節生殖崎發生1 1 .性分化:脊椎動物雌雄同體在圓口類較為普遍,在硬骨魚和有尾兩棲類中較少,其他高等脊椎動物不具有雌雄同體現象。性逆轉:黃鰭、無尾兩棲類(畢氏器)、雞2 2 .生殖腺:結構

23、和功能(雙重)哺乳類生殖腺下降3 3 . .精子排出體外途徑:1 1)無管道:文昌魚、圓口類2 2)生殖腺壁延伸為輸精管:硬骨魚類3 3)吳氏管(前腎管):其他脊椎動物受精方式:1 1)體外受精:文昌魚、圓口類、硬骨魚、部分有尾類、無尾類2 2)體內受精:軟骨魚、蛛螂科、洞螂科、羊膜類具有交配器:軟骨魚、爬行類、哺乳類4 4.輸卵管:除硬骨魚為生殖腺壁延伸為輸卵管外均不和卵巢相連。雌性生殖管來源于牟勒氏管羊膜卵:三層膜:絨毛膜、尿囊膜、羊膜哺乳類胎盤:胎兒胎盤(絨毛膜、尿囊膜)和母體胎盤(子宮內膜)有袋類胎盤:絨毛膜胎盤(光滑)或絨毛膜卵黃囊胎盤軟骨魚類的生殖方式:卵生(虎頭鯊)卵胎生(棘鯊)

24、,假胎生(卵黃囊胎盤、星鯊)十)排泄系統:中胚層的中節產生,它在結構上包括腎臟、輸尿管、膀胱和尿道等四部分;發生階段可分為前腎、中腎、后腎三種類型。1 1 ). .腎臟的幾種類型無羊膜動物腎臟的發生:前腎(胚胎期)和后位腎(成體);羊膜動物三個階段:前腎、中腎(胚胎期)和后腎(成體)。前腎:體腔前端背中線兩側,前腎小管一腎口一前腎管一泄殖腔或泄殖竇。血管球和腎小管之間體腔聯系。中腎:中腎(吳氏體)是羊膜類胚胎時期前腎之后的腎,位于體腔中部;后位腎是無羊膜類成體的腎,位于體腔中部和后部,和中腎結構相同。血管聯系和體腔聯系并存。由體腔聯系到血管聯系是動物排泄功能的一大進步。后腎:羊膜動物成體的腎臟

25、,發生時期和生長的部位都在中腎之后完全血管聯系脊椎動物腎臟進化趨勢:腎單位的數目由少到多,腎口由有到無,由體腔聯系到血管聯系,發生的部位由體腔前部移向體腔的中、后部。2 2 ). .輸尿管和膀胱輸尿管七鯉鰻的中腎管即輸尿管,僅有輸尿作用,和生殖無關。軟骨魚另外形成多條副腎管輸尿,而中腎管作為輸精管。硬骨魚的中腎管僅作輸尿之用。兩棲類的中腎管即輸尿管,在雄性兼作輸精之用。羊膜動物的輸尿管即后腎管。膀胱圓口類、軟骨魚、部分爬行類(蛇、部分蜥蜴和鱷)和鳥類(鴕鳥例外)全無膀胱,導管膀胱由中腎管后端膨大形成,見于硬鱗魚、硬骨魚泄殖腔膀胱由泄殖腔腹壁突出而成,見于肺魚、兩棲類和哺乳類的單孔類。尿囊膀胱由

26、胚胎時期尿囊柄的基部膨大而成,少數爬行類(龜鱉、部分蜥蜴類、楔齒蜥)和哺乳類。4 4)排泄系統的比較文昌魚 9090 余對發生于外胚層的腎管來執行排泄功能,無集中腎臟圓口類集中的腎臟(胚胎期前腎,成體后位腎),只輸尿魚類:胚胎期前腎,成體后位腎淡水魚體液濃度高于外界水環境,水不斷地滲入體內,腎臟不斷地排出濃度極低的尿液,才得以使體內水分平衡;腎小體數目極多。海水硬骨魚體液濃度低于海水,機體面臨失水威脅,它們大量吞飲海水,體內多余鹽分通過鯉上泌氯腺排出;腎小體非常退化或消失。海水軟骨魚的直腸腺亦可排出體內多余鹽分,同時其血液中積累大量尿素,使得其滲透壓高于外界,多余的水分則由腎臟排出。雄鯊的中腎

27、管僅作輸精之用,而由另外形成的副腎管輸尿。兩棲類:胚胎期前腎,成體后位腎吳氏管在雄性兼有輸尿和輸精之用,在雌性則僅作輸尿之用。羊膜類:胚胎期前腎和中腎。后腎形成后,后腎管為輸尿管;雌體的中腎管退化,而雄體的中腎管則專作輸精管之用,成體為后腎,后腎管為輸尿管。爬行類的后腎位于腰區,體積通常不大。鳥類的腎臟特別大,在比例上甚至超過哺乳類,其皮質厚度大大超過髓質;而腎小體的血管較哺乳類簡單:鳥類的排泄物以尿酸為主,其腎小管和泄殖腔都有重吸收水分的能力,尿液隨糞便排出。許多海鳥、海洋爬行類以及干旱地區的蜥蜴和蛇類都具有鹽腺以分泌含鹽液體,以排出鹽分。哺乳類的排泄物以尿素為主,主要的排泄渠道是通過腎小管

28、。十一)神經系統:中樞神經系統(脊髓和腦)和周圍神經系統(脊神經、腦神經和植物性神經)3 3 . .神經元(神經細胞體、樹突和軸突)-興奮一樹突一細胞體一軸突一另一神經元或末梢效應器官。按機能的不同分為 3 3 類:1,1,傳入神經元(或感覺神經元),2,2,傳出神經元,3,3,中間神經元(聯絡神經元)。按髓鞘的有無神經分有髓神經(腦神經和脊神經)、無髓神經(大部分植物性神經)。腦和脊髓的橫切面上分白質(大部為有髓神經纖維);灰質(神經細胞體及無髓神經纖維)。傳導活動有兩個特點,(1 1)極性,即單向傳導(2 2)絕緣性反射弧 5 5 個環節:感受器一傳入神經一中樞神經一傳出神經一效應器。4

29、4 . .神經系統的發生胚胎背中部外胚層加厚成為神經板并下陷,左右兩側的神經褶最后合攏,成為背神經管。背神經管發育為腦和脊髓,管前端形成腦,包括大腦、間腦、中腦、小腦和延腦五部分。腦以后的神經管發育成為脊髓。中空管腔在腦中成為腦室,在脊髓中成為中央管 3.3.中樞神經系統:腦大腦:嗅腦:嗅球、嗅束、梨狀葉、海馬大腦半球:皮層、髓質紋狀體(基底核)側腦室(第一、第二腦室)間腦:丘腦(視丘)丘腦下部:灰結節、漏斗、腦下垂體(內分泌腺卜視交叉和乳頭體松果體(內分泌腺)間腦室(第三腦室)中腦:中腦四疊體:前丘、后丘大腦導水管大腦腳小腦:小腦半球(皮層、髓質卜蚓部、絨球(小腦卷)腦橋延腦:延腦第四腦室大

30、腦 a.a.紋狀體魚類:主要是紋狀體(古紋狀體)兩棲類:紋狀體仍屬于古紋狀體爬行類:古紋狀體和新紋狀體鳥類:新紋狀體上又附加上紋狀體,成為鳥類復雜的本能活動(例如營巢、孵卵和育雛等)和“學習”的中樞。哺乳類:紋狀體成為大腦的基底節b.b.腦皮古腦皮;魚類,灰質在內部靠近腦室處,白質包在灰質之外原腦皮:肺魚和兩棲類。神經細胞已開始由內向表面移動。原腦皮和古腦皮主要和嗅覺相聯系新腦皮:爬行類開始出現,到哺乳類得到高度發展(出現肺版體在兩半球之間聯系)機能皮層化。古腦皮成為梨狀葉,原腦皮海馬。c.c.肺臟體:為哺乳動物所特有,是連系兩大腦半球新腦皮的帶狀橫行的神經纖維聯合。鴨嘴獸無肺脹體,針颶、有袋

31、類等肺脹體不發達。間腦包括視丘、視丘上部、視丘下部和第三腦室。頂器:現存動物中,頂眼(器)為痕跡器官而殘存于某些蜥蜴和楔齒蜥。楔齒蜥的頂眼最為明顯,仍具有簡單的晶體和視網膜,并有一定的感光能力。松果體:哺乳動物被認為是內分泌腺。視丘下部:調節植物性神經活動的中樞,也是重要的神經分泌的部位中腦哺乳類以下各綱,中腦背部為一對視葉,為視覺反射中樞。哺乳類四疊體,前兩葉稱前丘為視覺反射中樞;后兩葉為后丘,為聽覺反射中樞。小腦游泳型的鯊魚和硬骨魚小腦發達。兩棲類和爬行類的小腦不發達。哺乳類的小腦發達,蚓部和小腦卷及小腦半球(哺乳類特有,單孔類不明顯)。延腦脊髓前端的延續,它的結構和脊髓基本上是一致的,中

32、央管在這里擴大成為第四腦室,有一些重要的神經核,稱為“活命中樞”。腦室大腦室稱為側腦室或第一、第二腦室,它們共同以室間孔或孟氏孔通到間腦室(或第三腦室)。中腦室極窄,稱大腦導水管,第四腦室為延腦室,和脊髓的中央管相通。各綱中樞神經的比較文昌魚沒有集中的感受器,也沒有明顯的腦的分化,七鯉鰻有腦的分化,但腦的 5 5 個部分在一個平面上,沒有腦彎曲。魚類魚腦的形態較原始,腦小,腦彎曲度很小,在背面 5 5 部分都可以看到。大腦主要是古紋狀體,古腦皮,軟骨魚類腦發達。腦的 5 5 部分分化很明顯。大腦半球比較大。硬骨魚腦的體積小,在許多方面比鯊魚簡單。兩棲類腦的彎曲不大,在背面腦的 5 5 個部分仍

33、能看到,原腦皮,具古紋狀體,爬行類腦彎曲較兩棲類顯著,背面看不見間腦。出現新腦皮。中腦僅為一對視葉(蛇類中腦背面已分化為四疊體,在響尾蛇及蟒蛇很明顯)。鳥類體積較大。腦的彎曲度大,增加了上紋狀體,鳥的大腦皮層仍是以原腦皮為主,新皮層雖已出現,但還是停留在爬行類的發展水平。哺乳類腦的彎曲極大。大腦和小腦高度膨大,大腦皮層為新腦皮,皮層面積增大,褶疊成溝和回。大腦機能皮層化。特有的肺脹體。中腦為四疊體。小腦相當發達,小腦半球是哺乳類新出現的。4 4 . .周圍神經系統脊神經:背根和腹根,背支、腹支和交通支在四肢著生的部位,脊神經的腹支形成頸臂神經叢和腰薦神經叢,文昌魚、七鯉鰻無脊神經叢,魚和有尾兩棲類有極簡單的叢,蛙的四肢發達,臂叢和腰薦叢明顯。蛙以上的動物四肢強大,神經叢也相應發達;蛇的四肢退化,叢也消失,到了哺乳類,非常復雜。脊神經的數目大致和脊椎骨總數相當。例如,兔的椎式是 C7T12L7S4Cy16C7T12L7S4Cy16, ,其脊神經數目相應為:頸神經 8 8 對,胸神經 1212 對,腰神經 7 7

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