1、.一、單項選擇題1.有“萬能溶媒”之稱的是（）A、乙醇B、甘油C、液體石蠟D、二甲基亞砜2.對糖漿劑說法錯誤的是（）A、熱熔法制備有溶解快、濾速快，可以殺死微生物等特點B、可作矯味劑，助懸劑C、蔗糖濃度高時滲透壓大，微生物的繁殖受到抑制D、糖漿劑為高分子溶液3.安瓿宜用（）方法滅菌A、紫外滅菌B、干熱滅菌C、濾過除菌D、輻射滅菌4.注射用水除符合蒸餾水的一般質量要求外，還應通過（）檢查A、細菌B、熱原C、重金屬離子D、氯離子5.焦亞硫酸鈉在注射劑中作為（）A、 pH 調節劑B、金屬離子絡合劑C、穩定劑D、抗氧劑6.注射劑質量要求的敘述中錯誤的是（）A、各類注射劑都應做澄明度檢查B、調節 pH

2、應兼顧注射劑的穩定性及溶解性C、應與血漿的滲透壓相等或接近D、不含任何活的微生物7.對維生素 C 注射液表述錯誤的（）A、采用 100流通蒸氣 15min 滅菌B、配制時使用注射用水需用二氧化碳飽和C、可采用亞硫酸氫鈉作抗氧劑D、處方中加入碳酸氫鈉調節pH 使成偏堿性，避免肌注時疼痛8.對固體劑型表述錯誤的是（）A、藥物從顆粒中的溶出速率小于藥物從細粉中溶出速率B、固體劑型的吸收速度比溶液劑慢C、要經過崩解、溶出后才能被吸收D、固體劑型藥物溶出方程為dc/dt=-KS(CS-C)9.最常用的藥用拋射劑有（）A、惰性氣體B、低級烷烴C、氟氯烷烴D、氧氣10.不是脂質體的特點的是（）A、能選擇性地

3、分布于某些組織和器官B、延長藥效C、與細胞膜結構相似D、毒性大，使用受限制.11糖漿劑的含糖量應為（）g/mL 以上A.65 B.70 C.80 D.8512當處方中各組分的比例量相差懸殊時，混合時宜用（）A. 過篩混合B. 濕法混合C. 等量遞加法D. 直接攪拌法13在一定滅菌溫度（ T）、 Z 值為 10所產生的滅菌效果與121、 Z 值為10 所產生的滅菌效果相同時所相當的時間（min）為（）。A.D 值 B.F 值 C.F0 值 D.A 值14.下列不屬于脂質體質量評價的是（）。A. 包封率和載藥量B. 形態與粒徑分布C. 滲漏率 D. 體外釋放度15緩控釋制劑釋放度最后取樣點的累積釋

4、放率應（ ）。 A. <50% B. >50% C. <75% D .>75% 16流通蒸氣滅菌溫度為 ( )。A. 121B. 100C. 115D. 8017. TDDS 中不屬于經皮吸收促進劑的材料是（ ）。A. 丙二醇B. Azone C. 硬脂酸鈉D. DMSO18. 利用電阻與粒子體積關系原理測定粒徑的方法為A. 庫爾特計數法B.比表面積法、C.沉降法、D.氣體透過法19具有起曇現象的表面活性劑是（）A. 卵磷脂B.肥皂 C.吐溫 80D.司盤 8020. 吸入氣霧劑的藥物粒徑應控制在（）以下A. 1 m B. 20 mC. 10 m D. 5 m21.下述

5、中哪相不是影響粉體流動性的因素（）。A 粒子的大小及分布B 含濕量C 加入其他成分 D 潤濕劑22.藥劑學概念正確的表述是A 研究藥物制劑的處方理論、制備工藝和合理應用的綜合性技術科學B 研究藥物制劑的基本理論、 處方設計、制備工藝和合理應用的綜合性技術科學C 研究藥物制劑的處方設計、基本理論和應用的技術科學D 研究藥物制劑的處方設計、基本理論和應用的科學23.下列關于劑型的敘述中，不正確的是（）A、藥物劑型必須適應給藥途徑B、同一種原料藥可以根據臨床的需要制成不同的劑型C、同一種原料藥可以根據臨床的需要制成同一種劑型的不同制劑D、同一種藥物的不同劑型其臨床應用是相同的24.不屬于真溶液型液體

6、藥劑的是（）A、碘甘油B、樟腦醑C、薄荷水D、PVP 溶液25.作為熱壓滅菌法可靠性參數的是（）A、F 值B、O 值C、D 值D、Z 值26.我國法定制備注射用水的方法為（）.A、離子交換樹脂法B、電滲析法C、重蒸餾法D、凝膠過濾法27.大量注入低滲注射液可導致（）A、紅細胞死亡B、紅細胞聚集C、紅細胞皺縮D、溶血28.吸入氣霧劑中藥物的主要吸收部位在（）A、氣管B、咽喉C、鼻粘膜D、肺泡29.微囊劑與膠囊劑比較，特殊之處在于（）A、可使液體藥物粉末化B、增加藥物穩定性C、提高生物利用度D、藥物釋放延緩30.對緩控釋制劑敘述正確的是（）A、所有藥物都可用適當的手段制備成緩釋制劑B、用脂肪、蠟類

7、等物質可制成不溶性骨架片C、青霉素普魯卡因的療效比青霉素鉀的療效顯著延長，是由于青霉素普魯卡因的溶解度比青霉素鉀的溶解度小D、緩釋制劑可克服普通制劑給藥的峰谷現象31.有關親水膠體的敘述，正確的是（）A、親水膠體外觀澄清B、加大量電介質會使其沉淀C、分散相為高分子化合物的分子聚集體D、親水膠體可提高疏水膠體的穩定性32.對液體制劑說法錯誤的是（）A、液體制劑中藥物粒子分散均勻B、某些固體制劑制成液體制劑后可減少其對胃腸道的刺激性C、固休藥物制成液體制劑后，有利于提高生物利用度D、液體制劑在貯存過程中不易發生霉變33.注射劑的制備中，潔凈度要求最高的工序為（）A、配液B、過濾C、灌封D、滅菌34

8、.冷凍干燥正確的工藝流程為（）A、測共熔點 預凍 升華 干燥B、測共熔點 預凍 干燥 升華B、 C、預凍 測共熔點 升華 干燥 D、預凍 測共熔點 干燥 升華35.配制 1%鹽酸普魯卡因注射液 200mL，需加氯化鈉（）使成等滲溶液。 （鹽酸普魯卡因的氯化鈉等滲當量為0.18）A、 1.44 gB、1.8 gC、2 gD、 0.18 g36.注射用油的質量要求中（）A、酸價越高越好B、碘價越高越好C、酸價越低越好D、皂化價越高越好37.不宜制膠囊的藥物為（）A、酸性液體B、難溶性C、貴重D、小劑量38.對氣霧劑敘述錯誤的是（）A、使用方便，可避免藥物對胃腸刺激.B、成本低，有內壓，遇熱和受撞擊

9、可能發生爆炸C、可用定量閥門準確控制劑量D、不易被微生物污染39.關于緩釋制劑特點，錯誤的是（）A、可減少用藥次數B、處方組成中一般只有緩釋藥物C、血藥濃度平穩D、不適宜于半衰期很短的藥物40.有關環糊精敘述中錯誤的是（）A、環糊精是由環糊精葡萄糖轉位酶作用于淀粉后形成的產物B、是由 6-10 個葡萄糖分子結合而成的環狀低聚糖化合物C、結構為中空圓筒型D、以 -環糊精溶解度最大41. 片劑輔料中既可以做填充劑又可以做粘合劑和崩解劑的物質是( )。A糊精B.微晶纖維素C羧甲基纖維素鈉D. 微粉硅膠42下述哪種增加溶解度的方法利用了增溶原理（）。A制備碘溶液時加入碘化鉀B咖啡因在苯甲酸鈉存在下溶解

10、度由1： 1.2 增加至1： 50C洋地黃毒苷可溶于水和乙醇的混合溶劑中D用聚山梨酯 80 增加維生素43. 下列關于冷凍干燥的正確表述 ( )A. 冷凍干燥所出產品質地疏松，加水后迅速溶解B.冷凍干燥是在真空條件下進行，所出產品不利于長期儲存C.冷凍干燥應在水的三相點以上的溫度與壓力下進行D.冷凍干燥過程是水分由固變液而后由液變汽的過程44. 以下關于等滲溶液和等張溶液的敘述，正確的是 ( )。A.0.9%的氯化鈉既等滲又等張B.等滲是生物學概念C.等張是物理化學概念D.等滲溶液是指與紅細胞張力相等的溶液45.可作為緩釋型薄膜包衣材料的是（）。A. 甲基纖維素B. 乙基纖維素C. 聚維酮D.

11、 玉米朊46.表面活性劑中毒性最小的是（）。A. 陽離子表面活性劑B. 陰離子表面活性劑C. 非離子表面活性劑D. 氨基酸型兩性離子表面活性劑47.當處方中各組分的比例量相差懸殊時，混合時宜用（）。A. 過篩混合B. 濕法混合C. 等量遞加法D. 直接攪拌法48. 固體分散體中藥物溶出速度表述正確的是 ( )。A. 分子態無定形微晶態B.無定形微晶態分子態.C.分子態微晶態無定形D.微晶態分子態無定形49. 緩控釋制劑的體外釋放度至少應測（）個取樣點。A.1B.2C.3D.450.下列有關藥物透皮給藥系統的敘述，正確的是（）。A. 藥物分子量大有利于吸收B.藥物熔點高有利于吸收C.透皮給藥能使

12、藥物直接進入血液，避免首過效應D.劑量大的藥物適合透皮給藥二、多項選擇題1.劑型在藥效的發揮上作用有（）A、改變作用速度B、改變作用性質C、降低毒副作用D、改變作用強度2.乳劑的變化可逆的是（）A、合并B、酸敗C、絮凝D、分層3.有關注射劑滅菌的敘述中，錯誤的是（）A、灌封后的注射劑必須在12 小時內進行滅菌B、濾過除菌法是注射劑生產中最常用的滅菌方法C、微生物在中性溶液中耐熱性最大，堿性溶液中次之，酸性溶液中最小D、在達到滅菌完全的前提下，可適當降低滅菌的溫度和縮短滅菌的時間4.關于干燥的敘述，正確的是（）A、溫度越高越好B、空氣的濕度越小越好C、干燥壓力越小越好D、干燥面積越大越好5.包腸

13、溶衣的目的是（）A、避免藥物被胃液破壞B、避免藥物被腸液破壞C、減少藥物對胃的刺激D、增加在腸道中吸收的藥物的作用6.全身作用栓劑的基質選用，一般原則是（）A、親水性藥物選擇親水性基質B、親水性藥物選擇油溶性基質C、油溶性藥物選擇油溶性基質D、油溶性藥物選擇親水性基質7.氣霧劑由（） 組成A、藥物與附加劑B、拋射劑C、耐壓容器D、閥門系統8.減少藥物溶出可通過（）A、控制難溶性藥物粒徑B、將藥物混懸于植物油中制成油溶液型注射劑C、將藥物包裹于疏水性溶蝕性骨架中，制成適宜劑型D、將藥物包裹于親水性膠體骨架中，制成適宜劑型.9.脂質體的制法有（）A、超聲分散法B、熔融法C、薄膜分散法D、注入法10

14、、減少藥物溶出可通過（）A、控制難溶性藥物粒徑B、將藥物混懸于植物油中制成油溶液型注射劑C、將藥物包裹于疏水性溶蝕性骨架中，制成適宜劑型D、將藥物包裹于親水性膠體骨架中，制成適宜劑型11藥典是（）A、藥典由藥典委員會編寫B、藥典是藥品生產、檢驗、供應與使用的依據C、藥典中收載國內允許生產的藥品的質量檢查標準D、藥典是國家頒布的藥品集12.有關混懸液的說法錯誤的是（）A、混懸液為動力學不穩定體系，熱力學穩定體系B、藥物制成混懸液可延長藥效C、難溶性藥物常制成混懸液D、毒劇性藥物常制成混懸液13.注射用冷凍干燥制品的特點是（）A、可避免藥品因高熱而分解變質B、可隨意選擇溶劑以制備某種特殊藥品C、含

15、水量低D、所得產品質地疏松，加水后迅速溶解恢復藥液原有特性14.用滴制法制備軟膠囊的關鍵在于（）A、控制好明膠、甘油、水三者的比例B、控制好膠液粘度C、注意藥液、膠液及冷卻液三者的密度D、控制好膠液、藥液、噴頭、冷卻液及膠丸的干燥溫度15.制備片劑時，發生裂片的原因是（）A、壓片時壓力過大B、選用粘合劑不當C、顆粒過分干燥D、潤滑劑用量使用過多16.對栓劑基質要求有（）A、在室溫下易軟化、熔化或溶解 B、與主藥無配伍禁忌C、對粘膜無刺激 D、在體溫下易軟化、熔化或溶解17.拋射劑的作用是（ ）A、藥物的溶劑B、藥物的穩定劑C、噴射藥物的動力D、使藥物成氣體18.環糊精包合物在藥劑中常用于（）A

16、、提高藥物溶解度B、液體藥物粉末化.C、提高藥物穩定性D、制備靶向制劑19.常見的膜控釋制劑有（）A、胃內漂浮片B、眼用控釋膜C、微孔膜包衣D、皮膚用控釋制劑20.減少藥物溶出可通過（）A、控制難溶性藥物粒徑B、將藥物混懸于植物油中制成油溶液型注射劑C、將藥物包裹于疏水性溶蝕性骨架中，制成適宜劑型D、將藥物包裹于親水性膠體骨架中，制成適宜劑型21藥物制劑的目的是（）A、滿足臨床需要B、適應藥物性質需要C、使美觀D、便于應用、運輸、貯存22.按分散系統可將液體藥劑分為（）A、真溶液B、膠體溶液C、混懸液D、乳濁液23.注射劑配制時要求是（）A、注射用油應用前經熱壓滅菌B、配制方法有濃配法和稀配法

17、，易產生澄明度問題的原料應用稀配法C、對于不易濾清的藥液，可加活性炭起吸附和助濾作用D、所用原料必須用注射用規格，輔料應符合藥典規定的藥用標準24.噴霧干燥的特點是（）A、適用于熱敏性物料 B、可得粉狀制品 C、可得顆粒狀制品 D、是瞬間干燥25.可掩蓋藥物的不良嗅味的是（ ）A、散劑B、顆粒劑C、膠囊劑D、包衣片26.栓劑在直腸吸收主要通過（）A、直腸下靜脈和肛門靜脈髂內靜脈下腔靜脈大循環B、直腸淋巴系統C、直腸下靜脈和肛門靜脈肝臟大循環D、直腸上靜脈門靜脈肝臟大循環27.下列可增加藥物的溶出速率的是（）A、固體分散體B、-環糊精包合物C、脂質體D、胃內漂浮制劑28.微囊中藥物通過（）等機理

18、釋放A、擴散B、溶解C、降解D、崩解29.廂式干燥時，應注意（）A、濕顆粒制好后應迅速干燥B、控制厚度，不要超過2cmC、溫度視藥物的性質而定并緩慢升溫D、勤翻動30.對高分子溶液說法正確的是（）A、當溫度降低時會發生膠凝B、無限溶脹過程常需加熱或攪拌C、制備高分子溶液時應將高分子化合物投入水中迅速攪拌.D、配制高分子化合物溶液常先用冷水濕潤和分散31.按形態分類，可將藥物劑型分為（）A、液體分散系統B、固體分散系統C、氣體分散系統D、半固體分散系統32.注射劑安瓿的材質要求是（）A、足夠的物理強度B、具有較高的熔點C、具有低的膨脹系數D、具有高的化學穩定性33.制備注射用水的方法有（）A、離

19、子交換法B、重蒸餾法C、反滲透法D、凝膠過濾法34.關于流能磨的敘述，正確的是（）A、為非機械能粉碎B、適合于超微粉碎C、粉碎時發生吸熱效應D、適合于無菌粉碎35.關于粉碎與過篩的敘述中錯誤的是（）A、球磨機既能用于干法粉碎又能用于濕法粉碎，轉速越快粉碎效率越高B、流能磨可用于粉碎要求無菌的物料，但對熱敏感的物料不適用C、工業用標準篩常用目數來表示，即每一厘米長度上篩孔的數目D、粉碎度用來表示，即 = 粉碎前 /粉碎后36.浸出制劑的特點有（ ）A、具有多成分的綜合療效B、適用于不明成分的藥材制備C、服用劑量少D、藥效緩和持久37.栓劑的特點有（）A、藥物不受胃腸pH 或酶的破壞B、避免藥物對

20、胃粘膜刺激C、大部分藥物不受肝臟代謝D、適用于不愿口服給藥的患者38.膜劑的優點是（）A、含量準確B、可以控制藥物的釋放C、制備簡單D、載藥量高，適用于大劑量的藥物39.透皮給藥系統常由（）組成A、裱背層B、藥物貯庫C、控釋膜D、粘附層E、保護膜40.哪些藥物不宜制成長效制劑（）A、生物半衰期短的（小于1h）藥物B、生物半衰期長的（大于24h）藥物C、一次劑量很大（大于1g）藥物D、溶解度很小，吸收無規律的藥物E、藥效強烈藥物41下列關于局部作用的栓劑敘述正確的有（）A. 痔瘡栓是局部作用的栓劑B.局部作用的栓劑，藥物通常不吸收，應選擇熔化或溶解、釋藥速度快的栓劑基質C.水溶性基質制成的栓劑因

21、腔道中的液體量有限， 使其溶解速度受限， 釋放藥物緩慢D.脂肪性基質較水溶性基質更有利于發揮局部藥效.E.甘油明膠基質常用于局部殺蟲、抗菌的陰道栓基質42.影響藥材浸出的因素有（）A. 藥材粒度B.藥材成分 C.浸提的器具 D. 浸提溫度、時間 E.浸提壓力43.難溶性藥物微粉化的目的是（）A. 有利于藥物的穩定B.改善藥物在制劑中的分散性C.改善溶出度提高生物利用度D.減少對胃腸道的刺激E.改善制劑的口感44.藥物穩定性試驗方法用于新藥申請需做的項目有（）影響因素試驗 B.加速試驗 C.經典恒溫法試驗D.長期試驗 E.活化能估計法45.片劑崩解遲緩的原因有（）A. 崩解劑用量不足B.崩解劑用量過大C.粘合劑粘性太強D.粘合劑粘性太弱E.壓力過大46.下列關于粉體學的描述正確的是（）A. 庫爾特法測得的粒徑為體積等價徑B.沉降法測得的粒徑為面積等價徑C.粉體的真密度大于粒密度D.休止角越大說明流動性越