1、CompanyLOGO表面等離子共振表面等離子共振 (SPR) 技術與技術與Biacore原理原理 戴璐戴璐表面等離子共振表面等離子共振 (SPR)原理原理 v 表面等離子共振(Surface Plasmon Resonance, SPR) v 消逝波：當光從光密介質射入光疏介質，入射角增大到某一角度，使折射角達到90時，折射光將完全消失，而只剩下反射光，這種現象叫做全反射。v 當以波動光學的角度 來研究全反射時，人們發現當入射光到達界面時并不是直接產生反射光，而是先透過光疏介質約一個波長的深度，再沿界面流動約半個波長再返回光密介質。則透過光疏介質的波被稱為消逝波。 表面等離子共振表面等離子共

2、振 (SPR)原理原理 v 等離子波：把金屬表面的價電子看成是均勻正電荷背景下運動的電子氣體，其中正、負帶電粒子數目幾乎相等，這實際上也是一種等離子體。當金屬受電磁干擾時，金屬內部的電子密度分布會變得不均勻。因為庫侖力的存在，會將部分電子吸引到正電荷過剩的區域，被吸引的電子由于獲得動量，故不會在引力與斥力的平衡位置停下而向前運動一段距離，之后電子間存在的斥力會迫使已經聚集起來的電子再次離開該區域。由此會形成一種整個電子系統的集體震蕩，而庫侖力的存在使得這種集體震蕩反復進行，進而形成的震蕩稱等離子震蕩，并以波的形式表現，稱為等離子波。表面等離子共振表面等離子共振 (SPR)原理原理 v SPR光

3、學原理：光在棱鏡與金屬膜表面上發生全反射現象時，會形成消逝波進入到光疏介質中，而在介質 中又存在一定的等離子波。當兩波相遇時可能會發生共振。當消逝波與表面等離子波發生共振時，檢測到的反射光強會大幅度地減弱。能量從光子轉移到表面等離子，入射光的大部分能量被表面等離子波吸收，使反射光的能量急劇減少。v 可以從反射光強響應曲線看到一個最小的尖峰，此時對應的入射光波長為共振波長，使反射光完全消失的入射角就是SPR角。SPR角隨金膜表面折射率變化而變化，而折射率的變化又與金膜表面結合的分子質量成正比。因此可以通過對生物反應過程中SPR角的動態變化獲取分子之間相互作用的特異信號。SPR生物傳感器生物傳感器

4、v SPR生物傳感器的光源為偏振光(polarized light),傳感芯片(sensor chip)表面鍍有一層金膜,實驗時,先將一種生物分子(ligand)固定在金膜表面,然后將與之相互作用的分子(analyte)溶于溶液(或混合液)流過芯片表面。SPR檢測器能跟蹤溶液中的分子與芯片表面的分子結合、解離整個過程的變化,不同角度的反射光的光強被記錄后得到角度-光強曲線圖,每條曲線的波谷即為該曲線的共振角,共振角對應的角度為共振信號(resonance signal),時間與對應共振信號的曲線即為SPR傳感圖(sensorgram)。SPR生物傳感器生物傳感器v以免疫學分析為例,在金膜表面固

5、定某種受體(如抗體),然后流過含相應配體(如抗原)的樣品,配體與受體的結合將使金膜與溶液界面的折射率上升,從而導致共振角發生變化。為了表述的方便,共振角(或共振信號)可以用共振單位(resonance units,RU)來表示。對大多數生物分子而言,1000RU大約等于1mm2的面積上有1ng的質量變化，相當于溶液中蛋白濃度為6mg/ml。SPR生物傳感器通過檢測獲得共振角的改變程度,便可以對配體濃度進行定量。SPR 生物傳感技術的應用領域生物傳感技術的應用領域v生物大分子的相互作用：v腫瘤研究v免疫學和傳染病v神經科學v生物制藥v蛋白質組學Biacore可研究的生物分子范圍可研究的生物分子范

6、圍v蛋白質 vDNA/RNA v脂類 /脂質體/ 生物膜 v多糖 v多肽 v小分子 v全細胞/病毒/微生物 可分析的對象可分析的對象Biacore核心組件核心組件 Biacore提供的生物分子相互作用信息：提供的生物分子相互作用信息：v有無結合 (Yes or No) v結合的特異性和選擇性 (Specificity) v兩種分子的結合強度 -親和力 (Affinity) v結合和解離的快慢和復合體的穩定性 -動力學 (Kinetics) v功能復合體形成的參與者、協同者和組裝順序 (Mechanism) v分子結合的溫度與熱力學特征 (Thermodynamics) v目標分子活性含量的檢測

7、 (Concentration) SPR光學組件光學組件微流控系統微流控系統(IFC) v集成化、自動化的微流路控制系統 v樣品消耗量低 v為互相作用分析而設計優化 微流控系統微流控系統 (IFC)流動池流動池 vIFC上有4個流動池v可選擇單獨、配對、串聯使用。 v流動池為配對使用進行了優化(Fc1-Fc2, Fc3-Fc4) 傳感芯片傳感芯片傳感芯片傳感芯片葡聚糖表面葡聚糖表面v親水性v溫和型: 和2%濃度的葡聚糖水溶液環境相似v非特異性結合量低v高結合容量v易于進行共價結合v出色的化學穩定性傳感芯片的選擇傳感芯片的選擇 v 11種不同的芯片種類v CM5, CM4, CM3：芯片 蛋白、

8、肽段、小分子等 v CM7：小分子化合物研究v SA芯片：生物素標記的分子，如核酸、糖類等 v Biotin CAP芯片：可逆性生物素捕獲芯片 v NTA芯片：His重組蛋白v L1 芯片：模擬脂質雙分子層環境v HPA芯片：實現膜系統相關的互作分析v C1芯片：研究細胞、病毒等大顆粒分子v Au裸金芯片：客戶定制表面（材料、高分子等） v 30余種不同的試劑盒及緩沖液產品 ：v 氨基偶聯試劑盒、巰基偶聯試劑盒； GST捕獲試劑盒 GST重組蛋白分析； NTA捕獲試劑盒 His 重組蛋白分析； 最常用的傳感芯片：最常用的傳感芯片：CM5傳感芯片傳感芯片 Biacore實驗的基本流程實驗的基本流程 分析物和配體的定義分析物和配體的定義 固定配體固定配體 (Immobilization)： 樣品進樣樣品進樣 (Injection)v分析物 (Analyte)進樣后，以恒定的流速和濃度流過芯片表面 v樣品中的待分析物與固定在芯片表面上的配體發生結合，芯片表面物質的質量發生改 變 ， 儀 器 記 錄 下 對 應 的 響 應 值 (response) 的改變 v進樣結束后，切換緩沖液流過芯片表面，分析物由配體上自發解離，解離的進程由響應值實時監控。 芯片再生芯片再生 (Regeneration)v將自發解離后仍然結合于配體的分析物徹底洗掉。 v配體的結合活性必須保留