1、獸醫(yī)微生物學(xué)部分(75分)一、名詞解釋1細(xì)菌質(zhì)粒2消毒3無特定病原菌（SPF）動物4病原菌的侵襲力5菌株6免疫7細(xì)胞因子8主要組織相容性抗原9佐劑10病毒囊膜11L型細(xì)菌12滅菌13悉生動物14病原菌的毒力15細(xì)菌的種16抗原17白細(xì)胞介素18主要組織相容性復(fù)合體（MHC）19聯(lián)苗20病毒的核衣殼二、簡答題1細(xì)菌芽胞的特點。1）結(jié)構(gòu)復(fù)雜，含水少，對各種理化學(xué)因素抵抗力強(qiáng)；（1分）（2）折光性強(qiáng)，不易著色，需要特殊染色方法才能著色；（1分）（3）芽胞不是細(xì)菌的繁殖體，是細(xì)菌抵御不良環(huán)境的手段，即休眠體；（1分）（4）芽孢的位置、大小、形狀，因芽胞菌種類不同而異，有鑒別意義；（1分）（5）與細(xì)菌種

2、類有關(guān)，也與環(huán)境有關(guān)。（1分）2血清學(xué)反應(yīng)的一般特點。1、抗原抗體的結(jié)合具有特異性在血清學(xué)反應(yīng)中，只有抗原（或抗體）和相應(yīng)的抗體（或抗原）才能結(jié)合。2、抗原抗體是分子表面的結(jié)合抗原抗體發(fā)生結(jié)合后，復(fù)合物相當(dāng)穩(wěn)定，但是有可逆性。經(jīng)分離后重新得到的抗原或抗體的性質(zhì)仍不改變。3、抗原抗體按一定的分子比例結(jié)合只有在分子比例合適時才會出現(xiàn)可見反應(yīng)。若兩者比例不合適，即抗體過剩或抗原過剩，都不能形成大塊復(fù)合物，因而不能出現(xiàn)可見反應(yīng)。在結(jié)合中，一般認(rèn)為抗原是多價的，抗體是二價的。4、抗原抗體反應(yīng)分為兩個階段第一階段為抗原決定簇與抗體的結(jié)合部位發(fā)生特異性反應(yīng)，形成復(fù)合物。這個階段具有特異性。其特點是反應(yīng)快，數(shù)

3、秒鐘至數(shù)分鐘內(nèi)即可完成，但不被肉眼所見。第二階段為抗原抗體反應(yīng)的可見階段，是非特異性的。這一階段由于電解質(zhì)的作用，中和了抗原抗體復(fù)合物表面上的大部分電荷，使許多復(fù)合物能相互聚集成較大的顆粒而出現(xiàn)可見反應(yīng)3型變態(tài)反應(yīng)機(jī)理。又稱速發(fā)性變態(tài)反應(yīng)，由 IgE 介導(dǎo)。發(fā)病機(jī)理是過敏原刺激下漿細(xì)胞產(chǎn)生特異性 IgE，IgE 吸附 于肥大細(xì)胞和嗜堿細(xì)胞表面，當(dāng)再次與同一過敏原接觸時，肥大細(xì)胞或嗜堿細(xì)胞表面發(fā)生抗原 抗體反應(yīng)，激活細(xì)胞內(nèi)一系列酶反應(yīng)，導(dǎo)致脫顆?，F(xiàn)象，并釋放化學(xué)介質(zhì)引起毛細(xì)血管擴(kuò)張、 通透性增高、平滑肌痙攣、腺體分泌亢進(jìn)，嗜酸粒細(xì)胞浸潤等一系列現(xiàn)象。臨床表現(xiàn)為血壓下 降、支氣管痙攣、皮膚紅腫、瘙

4、癢、粘膜或結(jié)膜充血、分泌物增多等。4雙股DNA病毒生物合成過程5革藍(lán)氏染色過程，G+、G-性菌個呈何種顏色？寫出兩種G+、G-性病原菌。革陽藍(lán)色 葡萄球菌 鏈球菌 李氏桿菌 魏氏梭菌 革陰粉色 布氏桿菌 沙門氏菌 巴氏桿菌 大腸桿菌6細(xì)菌莢膜的特性。（1）折光性低，不易著色，需特殊方法染色。(1分) （2）成分可以是多糖、多肽或既含有多糖又含有多肽。(1分) （3）具有抗原性，有種和型特異性，可以用于細(xì)菌鑒定。(1分) （4）莢膜的有無還與環(huán)境有關(guān)。(1分) （5）除去莢膜對細(xì)菌生長代謝沒有影響。(1分)7免疫的特點。非特異性免疫具有先天性，生來就有；不具專一性，不具特殊針對性；出現(xiàn)快，作用范

5、圍廣，強(qiáng)度較弱特異性免疫1.只針對一種病原2.獲得免疫經(jīng)后天感染(病愈或無癥狀的感染)或人工預(yù)防接種(菌苗、疫苗、類毒素、免疫球蛋白等)而使機(jī)體獲得抵抗感染能力3.一般是在微生物等抗原物質(zhì)刺激后才形成的(免疫球蛋白、免疫淋巴細(xì)胞)，并能與該抗原起特異性反應(yīng)。8禽流感的微生物學(xué)診斷。1） 病毒分離 死禽可采集氣管、肺臟、肝臟、腎臟、脾臟、泄殖腔等組織，活禽用滅菌棉拭子涂擦喉頭、氣管 或泄殖腔，帶有分泌物的棉拭子放入每毫升含有 1 000IU 青霉素、2 000 IU 鏈霉素，pH 7.27.6 的Hanks 液。 將上述病料經(jīng)無菌處理后接種于 911 日齡的 SPF 雞胚尿囊腔，0.2 mL/胚

6、，每個樣品接種 45 個胚，于 37 孵化箱內(nèi)繼續(xù)孵育。 無菌收取 24 h 以后的死胚及 96 h 的活胚尿囊液，測定血凝價。若無血凝價或血凝價很低，則繼續(xù) 盲傳 2 代，若仍陰性，則判定病毒分離陰性。 當(dāng)血凝滴度達(dá) 1：16 以上時，則確定病毒分離為陽性，進(jìn)而用雞胚進(jìn)行病毒中和試驗，以新城疫、 減蛋綜合征等標(biāo)準(zhǔn)血清做對照。若該病毒不被新城疫和減蛋綜合征血清抑制，可初步認(rèn)定分離到的 病毒為 AIV9強(qiáng)毒炭疽菌在動物體內(nèi)和體外形態(tài)結(jié)構(gòu)的雙重性。（1）體內(nèi)：菌體兩端鈍圓、短鏈、竹節(jié)狀，有莢膜、無芽胞；（3分）（2）體外：菌體兩端平截、磚形，長鏈，無莢膜、有芽胞。（2分）10對流免疫電泳的原理。其

7、原理為：在pH值8.6的瓊脂凝膠中，抗體球蛋白只帶有微弱的負(fù)電荷，而且它分子又較大，所以泳動慢，受電滲作用的影響也大，往往不能抵抗電滲作用，故在電泳時，反而向負(fù)極倒退。而一般抗原蛋白質(zhì)常帶較強(qiáng)的負(fù)電荷，分子又較小，所以泳動快，雖然由于電滲作用泳動速度減慢，但仍能向正極泳動。如將抗原置陰極，抗體置陽極，電泳時，兩種成分相對泳動，一定時間后抗原和抗體將在兩孔之間相遇，并在比例適當(dāng)?shù)牡胤叫纬扇庋劭梢姷某恋砭€11革蘭氏染色過程。取潔凈的載玻片；釣取病料，涂抹于其上；固定；草酸銨結(jié)晶紫2分鐘；水洗；魯格氏碘液3分鐘；水洗；95%酒精1分鐘；水洗；石碳酸復(fù)紅0.5分鐘；水洗；干燥。12免疫的功能及其含義。

8、免疫功能生理性（有益）病理性（有害）免疫防御清除病原微生物及其他抗原性異物超敏反應(yīng)（過度）.免疫缺陷?。ú蛔悖┟庖咦苑€(wěn)清除損傷或衰老的細(xì)胞自身免疫性疾病免疫監(jiān)視清除突變或畸變細(xì)胞腫瘤發(fā)生，病毒持續(xù)感染13口蹄疫的微生物學(xué)診斷。14強(qiáng)毒炭疽菌形態(tài)和染色特點。炭疽桿菌菌體粗大，兩端平截或凹陷，是致病菌中最大的細(xì)菌。排列似竹節(jié)狀，無鞭毛，無動力，革蘭氏染色陽性，本菌在氧氣充足，溫度適宜（2530）的條件下易形成芽胞。 炭疽桿菌在活體或未經(jīng)解剖的尸體內(nèi)，則不能形成芽胞。芽胞呈橢圓形，位于菌體中央，其寬度小于菌體的寬度。在人和動物體內(nèi)能形成莢膜，在含血清和碳酸氫鈉的培養(yǎng)基中，孵育于CO2環(huán)境下，也能形成

9、莢膜。形成莢膜是毒性特征。15禽流感病毒血凝實驗的原理。血凝試驗(HA) 定義：某此病毒或病毒的血凝素，能選擇性地使某種或某幾種動物的紅細(xì)胞發(fā)生凝集，這種 凝集紅細(xì)胞的現(xiàn)象稱為血凝(hemagglutination，HA)，也稱直接血凝反應(yīng)，利用這種特性設(shè) 計的試驗稱血凝試驗原理：特異性抗體與相應(yīng)病毒結(jié)合，使病毒失去凝集紅細(xì)胞的能力，從而抑制血凝現(xiàn)象。 用于禽流感具有血凝性病毒的鑒定 根據(jù)抗原與相應(yīng)抗體的特異性中和反應(yīng)原理， 給未知病毒懸液中加入已知的抗禽流感病毒陽 性血清，相應(yīng)病毒便喪失了其凝集紅細(xì)胞的能力。因此，可 利用從發(fā)病的雞、鴨、鵝體內(nèi)分離的病毒作 HA 和 HI 試驗。病毒懸液能凝

10、集紅細(xì)胞，并且 能被已知的抗血清（陽性血清）所抑制，那么該病毒即是已知陽性血清相對應(yīng)的病毒。三、論述題1. 繪圖并說明IgG抗體的分子結(jié)構(gòu)。2炭疽病的微生物學(xué)診斷。：疑似炭疽死亡動物的尸體，應(yīng)盡快自末梢血管（耳尖、尾尖等)采血，涂片染色鏡檢，取血后應(yīng)立即用烙鐵將創(chuàng)口烙焦，以止血封口。由于病尸體內(nèi)的炭疽桿菌暴露于空氣中，接觸了氧，氣溫又不適宜其生長時，就會形成芽孢，所以尸體嚴(yán)禁剖檢。（1)涂片鏡檢 取標(biāo)本涂片進(jìn)行革蘭氏染色，發(fā)現(xiàn)有莢膜的呈竹節(jié)狀排列的革蘭氏陽性大桿菌，結(jié)合臨床癥狀可作出初步診斷。陳舊病料可以看到“菌影”，確診須做分離培養(yǎng)和動物接種。（2)分離培養(yǎng) 取病料接種普通瓊脂或血液瓊脂，3

11、7培養(yǎng)1824h，觀察有無典型的炭疽桿菌菌落，同時革蘭氏染色鏡檢。（3)動物試驗 將待檢材料或培養(yǎng)物用生理鹽水做適當(dāng)稀釋和磨勻后，皮下注射小鼠0.1-0.2ml,如為炭疽，多在1824h因敗血病死亡。剖檢可見注射部位皮下膠樣水腫，脾臟腫大。取臟器涂片鏡檢，如發(fā)現(xiàn)有莢膜竹節(jié)狀大桿菌，可確診。（4)血清學(xué)試驗 常用炭疽環(huán)狀沉淀試驗（Ascoli氏反應(yīng))。方法是：在一支小玻璃管內(nèi)把疑為炭疽病死亡動物尸體組織的浸出液與特異性炭疽沉淀素血清重疊，若二液接觸面產(chǎn)生灰白色沉淀環(huán)，即可診斷。3豬丹毒的微生物學(xué)診斷。1顯微鏡檢查 取可疑病料涂片 進(jìn)行瑞氏或革蘭氏染色 觀察細(xì)菌形態(tài)2分離培養(yǎng) 將可疑病料接種于血瓊

12、脂平板 37c培養(yǎng)24h觀察菌落形態(tài)3動物接種 取病料制成混合液接種到肉湯中24h后接種小白鼠2-4d-發(fā)病后 取病料染色涂片鏡檢和接種到血液瓊脂平板 觀察菌落形態(tài)4熒光抗體檢查法 制圖片 干燥后按熒光抗體常規(guī)染色用熒光顯微鏡檢查5血清培養(yǎng)凝集試驗4雞新城疫的微生物學(xué)診斷。A 微生物學(xué)診斷（1）病毒分離：無循環(huán)抗體時，取脾、腦或肺制成勻漿，凍融三次，加雙抗感作，接種10日雞胚，觀察死亡胚體出血情況，尿囊液做血凝試驗，以新城疫病毒血清做血凝抑制實驗鑒定。鑒定為新城疫病毒還需要做ICPI、MDT和IVPI測定病毒毒力。 如果有循環(huán)抗體，病料為腸內(nèi)容物或用腸道制成的勻漿。（2）熒光抗體染色：用于氣管

13、切片或抹片染色，觀察熒光有無。（3）RTPCR診斷：病料提取RNA后，反轉(zhuǎn)錄cDNA，用可區(qū)分強(qiáng)毒株和弱毒株的引物擴(kuò)展，直接鑒定病毒確診。（4）HI實驗：用于非免疫雞群診斷。免疫雞群HI抗體效價參差不齊，可以用于輔助診斷。5血清學(xué)反應(yīng)的特點。（1）特異性?？乖c抗體的結(jié)合具有高度特異性，但當(dāng)兩種不同抗原分子上有共同抗原決定簇存在時，則與抗體結(jié)合時可出現(xiàn)交叉反應(yīng)。（2）可逆性?？乖c抗體的結(jié)合是分子表面的結(jié)合。兩者的結(jié)合雖相當(dāng)穩(wěn)定，但是可逆的，在一定條件下可發(fā)生解離，解離后的抗原、抗體性質(zhì)不變。（3）抗原抗體的濃度?？乖?、抗體的結(jié)合按一定比例，只有在比例適當(dāng)時才會出現(xiàn)可見反應(yīng)。若抗原、抗體比例不

14、合適，就會有未結(jié)合的抗原或抗體游離于上清液中，不能形成大塊免疫復(fù)合物，故不能呈現(xiàn)可見反應(yīng)。（4）階段性。血清學(xué)反應(yīng)可分兩個階段進(jìn)行，但其間無嚴(yán)格界限。在第一階段，抗原和抗體特異性結(jié)合，此階段反應(yīng)很快，幾秒鐘或幾分鐘即可完成，但無可見反應(yīng)；在第二階段，反應(yīng)進(jìn)入可見階段，反應(yīng)進(jìn)行的很慢，往往需幾分鐘甚至幾十分鐘以至數(shù)日方可完成。而且常受電介質(zhì)、溫度、pH等諸多外界因素的影響。6狂犬病的微生物學(xué)診斷。咬人的狗捕獲，觀察1014天，不發(fā)病，則可認(rèn)為未患狂犬病。若觀察期間發(fā)病，將它殺死，取腦作病理切片檢查包涵體，或用熒光標(biāo)記抗狂犬病毒血清染色，檢查抗原，如為陰性，則用10%腦懸液注射小白鼠腦內(nèi)，發(fā)病后取

15、腦組織同上檢測包涵體和抗原，可提高陽率，但需時較長約28天。如于發(fā)病前用同位素標(biāo)記的合成寡核苷酸探針檢測狂犬病毒RNA，于12天就出結(jié)果?；颊呖刹扇⊥僖撼猎科瑹晒饪贵w染色檢查細(xì)胞內(nèi)病毒抗原?；虬l(fā)病后23天作瞼、頰皮膚活檢，用熒光抗體染色，于毛囊周圍神經(jīng)纖維中可找見病毒抗原。亦可將狂犬病毒固定毒株感染細(xì)胞制成抗原片，加入不同稀釋病人血清阻止熒光抗體染色以測定抗體，一般24小時可出結(jié)果。7影響抗體產(chǎn)生的因素。8細(xì)菌內(nèi)外毒素的區(qū)別。外毒素 來源革蘭陽性菌部分革蘭陰性菌 存在部分，活菌分泌少數(shù)軍崩解后釋出 化學(xué)成分，蛋白質(zhì)穩(wěn)定性，60-80度30min被破壞 毒性作用，對組織器官有選擇性毒性引起特

16、殊臨床表現(xiàn)內(nèi)毒素 來源革蘭陰性菌存在部分，細(xì)胞壁菌裂后釋出化學(xué)成分，脂多糖穩(wěn)定性，160度2-4小時才被破壞 毒性作用，較弱引起發(fā)熱白細(xì)胞增多微循環(huán)障礙休克9病毒的基本特征。1.缺乏細(xì)胞結(jié)構(gòu)：有核酸和蛋白質(zhì)，有的有囊膜。 2.只含一種核酸： DNA 或 RNA。 3.病毒的繁殖是依靠自身的核酸復(fù)制 4.缺乏完成代謝的酶系統(tǒng)和產(chǎn)能機(jī)構(gòu) 5.對一般抗生素不敏感，但對干擾素敏感 6.某些病毒核酸能夠整合到宿主細(xì)胞的 DNA 中引起潛伏感染10闡述正常菌群與宿主的相互關(guān)系。正常菌群與寄主是互利共生的關(guān)系當(dāng)正常菌群與人體處于生態(tài)平衡時，菌群在它們寄居的人體部位獲取營養(yǎng)進(jìn)行生長繁殖，而宿主也能從這些寄生在

17、他們身上的細(xì)菌中得到多種好處。一般來說，有以下幾方面。營養(yǎng)作用正常菌群的營養(yǎng)來自宿主組織細(xì)胞的分泌液、脫落細(xì)胞，以及某些腔道中的食物碎屑和殘渣等。菌群的代謝產(chǎn)物除供給細(xì)菌自身利用外，一部分可以被宿主吸收利用。免疫作用正常菌群的細(xì)胞中，有許多成分可以促進(jìn)宿主免疫器官的發(fā)育成熟。此外，有些正常菌群的細(xì)胞組分與病原菌的相同，因此，它們能刺激宿主免疫系統(tǒng)產(chǎn)生像抗體一類的免疫物質(zhì)，這些免疫物質(zhì)也能對抗相應(yīng)病原菌的侵襲。生物拮抗作用將活的鼠傷寒沙門氏菌（Salmonella typymuriumi）喂給小鼠，如果要使小鼠發(fā)病死亡，需要10萬個細(xì)菌；如果先給小鼠口服鏈霉素，把小鼠腸道中的正常菌群都?xì)⑺?，則只

18、要10個活菌就可置試驗鼠于死地。兩者菌量竟相差1萬倍，表明正常菌群有拮抗病原菌作用。抗衰老作用現(xiàn)在一般認(rèn)為，衰老是由于體內(nèi)積累了過多的有毒的化學(xué)物質(zhì)自由基。雙歧桿菌、乳桿菌、腸球菌等腸道正常菌群產(chǎn)生的超氧化物歧化酶（SOD），可以催化宿主體內(nèi)自由基的歧化反應(yīng)，消除自由基毒性，保護(hù)細(xì)胞免受活性氧的損傷，因此具有一定的抗衰老作用。其它作用腸道正常菌群有一定的抗腫瘤作用。其原因是這些正常菌群能產(chǎn)生多種酶，降解腸道內(nèi)致癌物或可以轉(zhuǎn)變成致癌物的物質(zhì)成為無害物質(zhì)；它們還可以激發(fā)免疫功能，調(diào)動處于待命狀態(tài)的巨噬細(xì)胞等人體衛(wèi)士圍殲病原菌。一、名詞解釋1、 動物傳染病是由特定病原引起的，由一定潛伏期和臨床表現(xiàn)并

19、具有傳染性的動物疾病2、 疫源地傳染源及其排出的病原體向四周播散所能波及的范圍稱為疫源地， 即可能發(fā)生新病例 或新感染的范圍。一般將范圍較小的或單個傳染源所構(gòu)成的疫源地稱為疫點，較大范 圍的疫源地或若干疫源地連成片時稱為疫區(qū)。如一個或幾個村、居委或街道。3、 傳染源是指體內(nèi)有病原體生長、繁殖并且能排出病原體的人和動物。包括病 人、病原攜帶者和受感染的動物。4、 傳染期傳染期是指感染者或病人有能力把病毒傳染給其他人的那段時間 是針對傳染病而言的 不同的傳染病傳染期具有不同的特點5、 傳播途徑病原體從傳染源排出體外，經(jīng)過一定的傳播方式，到達(dá)與侵入新的易感者的過 程，謂之傳播途徑。6、 傳播媒介7、

20、 水平傳播病原體從一個個體傳播到另一個個體的過程8、 病原攜帶者指外表無癥狀但能夠攜帶并排除病原的機(jī)體。分為潛伏期病原攜帶者 健康病原攜帶者 恢復(fù)期病原攜帶者9、 易感性由遺傳基礎(chǔ)所決定一個個體患病的風(fēng)險10、 繼發(fā)感染在一個已經(jīng)被感染的宿主中又發(fā)生另一種病原感染的現(xiàn)象。11、 內(nèi)源性感染人體有四大儲菌庫，即皮膚、鼻咽口腔、泌尿生殖道和腸道，其中以腸道最為重要，這 些微生物寄生在體內(nèi)不引起疾病，當(dāng)機(jī)體抵抗力下降或受外界因素影響時，成為致病菌 造成機(jī)體感染稱之為內(nèi)源性感染12、 慢病毒感染長程感染，以潛伏期長、病程發(fā)展緩慢以死亡為轉(zhuǎn)歸13、 一過型感染開始癥狀較輕特征癥狀未出現(xiàn)即行恢復(fù)者稱為14

21、、 頓挫型感染開始癥狀表現(xiàn)較重與急性病例相似但特征癥狀尚未出現(xiàn)即迅速消退恢復(fù)健康者稱15、 消毒16、 疫病預(yù)防采取各種措施，將疫病排除于一個未受感染的畜群之外17、 檢疫防止疫病發(fā)生和蔓延而采取的一切措施，包括預(yù)防、控制、撲滅和動物產(chǎn)品的檢疫18、 流行病學(xué)是研究特定人群中疾病、健康狀況的分布及其決定因素，并研究防治疾病及促進(jìn)健康的策略和措施的科學(xué)。19、 自然疫源性有些疾病的病原體不需要人和家畜的參與就可以通過傳播媒介 （吸血的節(jié)支動物） 感染宿主 （主 要是野生動物）且不斷地循環(huán)延續(xù)后代的現(xiàn)象20、 持續(xù)性感染病毒在宿主體內(nèi)存在數(shù)月、數(shù)年甚至終生的一類感染。包括潛伏感染和慢性感染，其宿主

22、范圍 多較窄，常局限于某一種屬動物21、 抗感染免疫機(jī)體抵御病原體感染的免疫力。22、 預(yù)防接種將疫苗接種到健康的動物體內(nèi)，使之能在不發(fā)病的情況下產(chǎn)生抗體獲得特異性免疫23免疫程序根據(jù)一定地區(qū)或養(yǎng)殖場內(nèi)不同傳染病的發(fā)生和流行狀況及疫苗特性為特定動物制定的疫苗接種 類型、次序、次數(shù)、徑及間隔時間。23、24、 潛伏期病原體侵入生物機(jī)體至出現(xiàn)最初臨床癥狀的一段時間25、 內(nèi)基氏小體內(nèi)基氏小體是狂犬病病毒聚集形成的包涵體26、 炭疽由炭疽芽孢桿菌所致的人畜共患急性、熱性、敗血性傳染病。表現(xiàn)為脾臟顯著腫大；皮下及漿 膜下結(jié)締組織出血性浸潤；血液凝固不良，呈煤焦油樣27、 犬瘟熱由犬瘟熱病毒引起的一種高

23、度接觸性傳染病，傳染性極強(qiáng)，死亡率可高達(dá) 80以上。28、 小鵝瘟小鵝瘟是由鵝細(xì)小病毒引起的雛鵝急性敗血性傳染病。病雛鵝的臨診特點是精神委頓，食欲廢 絕，嚴(yán)重下痢，有時出現(xiàn)神經(jīng)癥狀，死亡率高。29、 豬傳染性胃腸炎是由豬傳染性胃腸炎病毒引起豬的一種高度接觸性消化道傳染病。以嘔吐、水樣腹瀉和脫水為 特征。OIE 將其列為 B 類動物疫病30、 傳染性法氏囊病由雙鏈 RNA 病毒科的傳染性法氏囊病病毒(IBDV)所引起的一種雞的急性暴發(fā)性傳染病。表現(xiàn) 為法氏囊淋巴組織和淋巴細(xì)胞壞死，發(fā)病率及死亡率均高。二、論述題1、試述動物傳染病的診斷方法(一)臨診綜合診斷1流行病學(xué)診斷是針對患病動物群體,經(jīng)常與

24、臨診診斷聯(lián)系在一起的診斷方法.2臨診診斷 是最基本的診斷方法3病理解剖學(xué)診斷通過尸體的病理變化作為診斷依據(jù)(二)實驗室診斷1病理組織學(xué)診斷2微生物學(xué)診斷步驟病料的采集 病料涂片鏡檢 分離培養(yǎng)和鑒定 動物接種試驗3免疫學(xué)診斷包括血清學(xué)試驗和變態(tài)反應(yīng)兩大類 血 可以用已知抗原來檢測被鑒動物血清中的特異性抗體,也可用已知抗體檢驗被鑒材料中的抗原 變態(tài)反應(yīng)動物患病后可對該病病原體或產(chǎn)物的再次進(jìn)入產(chǎn)生強(qiáng)烈反應(yīng) 4分子生物學(xué)診斷具有代表性的有PCR技術(shù) 核酸探針和DNA芯片技術(shù)2、非典型性豬瘟形成的原因及對策1疫苗在運輸儲存中管理方法不當(dāng)造成疫苗效價降低 2防疫員在疫苗注射時劑量不足形成有效注射劑量不足3

25、母豬已防疫豬瘟新生仔豬攜帶的母源抗體與疫苗產(chǎn)生拮抗作用抑制仔豬抗體的產(chǎn)生4防疫人員不按規(guī)定 稀釋了疫苗5 短時間內(nèi)在同一豬體上使用多種疫苗相互干擾抗豬瘟病毒能力減弱對策 嚴(yán)格進(jìn)行豬瘟免疫程序 注射足量的豬瘟疫苗 加強(qiáng)對豬的科學(xué)管理搞好衛(wèi)生和定期消毒3、馬立克氏病免疫失敗的原因及綜合防制措施。原因： （1）疫苗的問題 疫苗的蝕斑數(shù)目不夠 理論值為 FU1500 個每 ml；種毒穿戴次數(shù)過多； 不是用 SPF 動物制備的（2）疫苗的運輸保管問題（3）疫苗的稀釋不當(dāng) 沒喲使用專門的稀釋液 （PBS+PSC+二甲基亞砜） ，稀釋時加入了抗生素；稀釋后的使用時間過長，20 1h 后毒價降低 4060%

26、因此稀釋后的應(yīng)該放入冰箱 （4） 環(huán)境中存在強(qiáng)毒或超強(qiáng)毒株 （5） 雛雞感染其他的病變 （6） 墓園抗體的干擾（7）免疫劑量不足 （8）免疫抑制因素：免疫系統(tǒng)疾病，飼第5/6頁 養(yǎng)管理不善 解決措施： （1）保證疫苗質(zhì)量并做好保管（2）正確選擇疫苗的種類（3）合理選用疫苗的增效劑 乙 酰甘露聚糖 丙硫咪唑（4）克服母源抗體的干擾可增加 23 個劑量世代交替使用不同的疫苗株 選用二價或多價疫苗首免兩周后二免（5）嚴(yán)格遵守疫苗的使用方法 采用專業(yè)的稀釋液，不混 合注射不加抗生素 1h 之內(nèi)用完，冰箱保存稀釋的疫苗，劑量要準(zhǔn)確，注射器要消毒（6）認(rèn)真隔離 防止早期感染，種蛋在入孵前必須對外殼、孵化室

27、、育雛室、籠具等進(jìn)行嚴(yán)格的消毒，運雛工具的 消毒，育雛室嚴(yán)格隔離兩周以上（7）不同日齡雞分開飼養(yǎng)，不同品種更不能混養(yǎng) 4、雞傳染性法氏囊病免疫失敗的原因及對策。原因： （1）血清型不同（2）母源抗體的干擾（3）環(huán)境中由強(qiáng)毒或者超強(qiáng)毒（4）免疫程序不合理（5） 其他疾病的干擾（6）缺少硒和維生素 E 是影響免疫重要的因素（7）霉變的飼料和飲水不潔凈（8） 雞群的營養(yǎng)狀況不良 措施：2.1制定合理的免疫程序，建議有條件的雞場用瓊脂擴(kuò)散法檢測1日齡雞母源抗體陽性率來確定首免日齡，最好使用活苗和油苗共用的方法進(jìn)行免疫。2.2 加強(qiáng)消毒，消除環(huán)境存在的IBD病毒和其它病原。2.3 強(qiáng)化飼養(yǎng)管理，防止應(yīng)激

28、反應(yīng)產(chǎn)生。飼料力求做到全價，不同時期換料應(yīng)循序漸進(jìn)，切忌使用霉敗飼料及墊料。冬春應(yīng)提高育雛舍溫度，防止賊風(fēng)侵襲，夏季應(yīng)降溫并減少飼養(yǎng)密度，搞好通風(fēng)換氣；在雞的飼養(yǎng)環(huán)境改變時或疫苗接種前后應(yīng)在飲用水中添加糖（5%）和鹽（0.9%），并保證飲水充足。2.4 免疫操作上力求恰當(dāng)。飲水免疫時，應(yīng)配備足夠的飲水器，保證全群雞苗同時喝到水；飲水要求清潔2.5 正確選用疫苗。應(yīng)根據(jù)傳染性法氏囊的流行特點、雞場法氏囊病毒的污染程度和雞場的衛(wèi)生狀況、雛雞母源抗體的水平及其均勻度、雞的品種等來確定使用疫苗的種類。5、一小孩被自家貓咬傷，家長要求：（1）對該貓有無狂犬病進(jìn)行確診，請你設(shè)計診斷方案，并報告可能的結(jié)果；

29、（2）如果該貓確診為狂犬病，小孩應(yīng)如何防止該病的發(fā)生？對貓確診： （1） 檢查包涵體， 將其大腦打開， 沿大腦中部分開， 取海馬角， 直接壓印片或冰凍切片， sellers 用 染色后鏡檢，如陽性，可觀察 cell 胞漿中圓形、紫紅色、紅色大小數(shù)量不等的小體。 （2）接種 1 月齡左右小白鼠 8-10 只（取海馬角、雙抗作用），腦內(nèi)接種，1 只 0.01-0.03ml。如陽 性，7 天后發(fā)病，開始也為呼吸快，興奮，打轉(zhuǎn)；1-2 天后麻痹死亡，這種小白鼠腦組織包涵體檢出率很高。 5%40% 1 月齡 全麻痹或不全麻痹 常見 常見 常見 少見 常見 常見 少見 淋巴白血病 410 月齡 3 月齡

30、無 常見 無 無 常見 少見 少見 常見防制： 不管有無癥狀，必須注射疫苗，首先及時處理傷口，盡量擠出傷口中的血液，然后用 1-2%肥皂水清 洗，擦干后涂 3%碘酊，然后緊急接種疫苗。 七針法 1 3 6 9 12 15 21（天） 五針法 1 3 7 14 30（天） 注射血清時，注射 0.5ml/kg 體重，一半浸潤注射，一半肌注。6、某專業(yè)戶飼養(yǎng)雛雞7 000只，現(xiàn)30日齡。雞群突然發(fā)病，精神沉郁，部分雞出現(xiàn)下痢。已死亡近500只，剖檢，有些雞腺胃粘膜或乳頭上有出血。現(xiàn)已排除為禽流感，請你診斷可能為何?。繎?yīng)采取什么控制措施？可能為新城疫、傳染性法氏囊病。 新城疫：喉頭或泄殖腔棉拭，接種

31、911 日齡雞胚。死亡雞胚尿囊液作 HA、HI 試驗，確定為 NDV 后， 以 MDT、ICPI、IVPI 等指標(biāo)判定分離株的致病性。如為高致病株，由雞群存在新城疫感染。 控制：發(fā)病雞撲殺，作無害化處理；外表健康雞作新城疫緊急預(yù)防接種，同時做好消毒工作。受威脅 雞群也要進(jìn)行預(yù)防接種。 傳染性法氏囊病：感染雞的法氏囊為病料，接種易感雞胚或細(xì)胞分離病毒，并接種 36 周齡 SPF 雞， 判定分離株的致病性。 控制：發(fā)病雞撲殺，外表健康雞以高免血清作緊急預(yù)防接種，受威脅雞群作預(yù)防接種。7、試述我國豬瘟的流行有何特點？應(yīng)采取的防制對策有哪些？1.流行廣泛，危害嚴(yán)重。在我國，可能除SPF豬場外，很難找到

32、真正無豬瘟的豬場。據(jù)資料統(tǒng)計，我國的病死豬中，有30%是由豬瘟所致。2.零星散發(fā)是主要的發(fā)生形式，沒有明顯的季節(jié)性。3.免疫豬群，仍有發(fā)病，多不是疫苗質(zhì)量和操作失誤所造成。4.發(fā)病日齡小。以出生10天內(nèi)及斷奶前后發(fā)病最多，3月齡以上者發(fā)病少，繁殖母豬及種公豬發(fā)病更少。5.從市場購入的豬苗發(fā)病率高于自繁自養(yǎng)豬。集約化豬場在某些年份可連續(xù)成批發(fā)病。措施1.制定科學(xué)的免疫程序。2.正確使用乳前免疫。3.選擇疫苗要講究。豬瘟弱毒疫苗必須是正規(guī)廠家生產(chǎn)，尤其應(yīng)注意從出廠到使用全程都要保證冷藏貯運。4.使用疫苗操作要嚴(yán)格。5.嚴(yán)格控制傳染源。病死豬及產(chǎn)出的死胎兒、胎衣等，應(yīng)深埋做無害化處理。絕不出售病死豬

33、，不要為小利而損人又害己。糞尿等要及時清除并經(jīng)發(fā)酵處理，殺滅蚊蠅，定期滅鼠，盡最大努力減少豬瘟病毒的散播。6.自繁自養(yǎng)，全進(jìn)全出。自繁自養(yǎng)可減少豬瘟的傳入。7.慎重引種，定期監(jiān)測。8.綜合防制，依法制疫。8、某豬場有100頭種母豬。今年3月份，該場技術(shù)員帶來4頭病仔豬要求確診。技術(shù)員稱：該場10頭頭胎種母豬，已有9頭產(chǎn)仔，而其中的7窩已發(fā)病，死亡率在50100%。發(fā)病、死亡仔豬全部在一周齡之內(nèi)，主要表現(xiàn)是精神差，拉水樣黃綠色稀糞，仔豬脫水嚴(yán)重。問仔豬所患可能是哪些?。吭撊绾卧\斷？可能為仔豬黃痢或傳染性胃腸炎。 仔豬黃?。?0%病例發(fā)生于生后 3 天之內(nèi)，拉稀，黃綠色，發(fā)病越早，死亡率越高，剖檢

34、，胃內(nèi)有凝 乳塊，腸壁薄，腸管臌氣。 確診：分離培養(yǎng)，血清學(xué)診斷，分離株作，O 抗原測定，同時測定其 K88、K99、987P 和 F41 粘附素抗原。 分離株的腸毒素檢測：LT 腸毒素，用兔腸結(jié)扎試驗檢測。 ST 腸毒素，用乳鼠胃內(nèi)注射試驗檢測。 傳染性胃腸炎： 2 周齡內(nèi)的小豬有高死亡率，潛伏期短 12-18h，傳播迅速。嘔吐、拉帶黃綠色或白色水樣糞便，仔豬 明顯脫水，體重減輕，日齡越小，病程縮短，病死率越高。 診斷：直腸棉拭子分離培養(yǎng)； 用空腸、回腸粘膜刮取物做涂片，或用腸道組織作切片熒光染色。9、試述口蹄疫的病性特點，現(xiàn)階段該如何防制？口蹄疫是由口蹄疫病毒引起的急性熱性高度接觸性傳染病

35、，主要侵害偶蹄獸，偶見于人和其它動 物。臨診上以口腔粘膜、蹄部及乳房皮膚發(fā)生水皰和潰爛為特征。FMDV 易感動物多，毒力強(qiáng)，傳播速度快， 流行面廣，病毒毒型較多，發(fā)病率高，殺傷力不高，影響生產(chǎn)性能。傳染源是發(fā)病動物、隱性帶毒者，羊 感染后癥狀不明顯，但可以排毒，本病主要通過空氣傳播。在牧區(qū)，該病一般深秋開始，冬天加劇，春天 減輕，夏天幾乎不發(fā)生。 防制：發(fā)現(xiàn)口蹄疫后，應(yīng)迅速報告疫情，劃定疫點、疫區(qū)，按“早、快、嚴(yán)、小”的原則，及時 嚴(yán)格封鎖，病畜及同群畜應(yīng)隔離急宰，同時對病畜舍及污染的場所和用具等徹底消毒，對受威脅區(qū)的易感 畜進(jìn)行緊急預(yù)防接種，在最后一頭病畜痊愈或屠宰后 14d，未再出現(xiàn)新的病

36、例，經(jīng)徹底消毒后可解除封鎖。10、產(chǎn)蛋雞發(fā)生非典型性新城疫的原因？應(yīng)采取的防制對策有哪些？環(huán)境污染嚴(yán)重 2毒力增強(qiáng)，現(xiàn)在流行的是新城疫強(qiáng)毒基因VII型，在高抗體的情況下能突破黏膜 屏障，造成產(chǎn)蛋雞群的感染發(fā)病。 3飼養(yǎng)管理不良，在育成階段雞群的體重不達(dá)標(biāo)，在免疫時會造成免疫應(yīng)答不良，抗體水平參差不齊，進(jìn)入產(chǎn)蛋期后，雞群在多重壓力下表現(xiàn)亞健康狀態(tài)，此時抗體低的雞只容易被感染而排毒，從而引發(fā)全群的發(fā)病。 4應(yīng)激的疊加反應(yīng)，開產(chǎn)后要進(jìn)行多次免疫，再加上冷熱、換料等應(yīng)激，會造成雞群的體質(zhì)下降而發(fā)病。 5凍干苗使用不當(dāng)：防治 1.加強(qiáng)生物安全措施。 2.加強(qiáng)飼養(yǎng)管理，在育成階段定期的對雞群進(jìn)行稱重，對不

37、達(dá)標(biāo)的雞要單獨隔離飼 養(yǎng)，保證雞群整齊度。 3.做好免疫后抗體水平的檢測，抗體水平的離散度與感染幾率呈正相關(guān)。 4.制定科學(xué)的免疫程序： 5.處理方案 多維素飲水強(qiáng)力霉素萬分之五拌料發(fā)病早期用克隆I系（CS2株）3倍量注射。professors： It is my great pleasure to be here. My name is kangyi , graduated from Jilin Agriculture Science And Technology College Department of Animal Medicine . I am a determined person, always willing to achieve higher goals. Whats more, I am good at analysis, with a strong sense of coo