1、高二化學(xué) 烴的含氧衍生物考試 相對(duì)原子質(zhì)量：H1 C12 O16 Ag108 第卷（選擇題 共46分）一選擇題（本題包括8小題，每小題2分，共16分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）1下列各組液體混和物，用分液漏斗不能分開(kāi)的是A苯和水 B乙醛和水 C乙酸乙酯和水 D溴苯和水2實(shí)驗(yàn)室制備下列物質(zhì)時(shí)，不用加入濃H2SO4的是 A由苯制取硝基苯 B用乙酸和乙醇制備乙酸乙酯C由溴乙烷制乙烯 D由乙醇制乙烯3營(yíng)養(yǎng)學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)，大腦的生長(zhǎng)發(fā)育與不飽和脂肪酸密切相關(guān)，深海魚(yú)油中提取的“DHA”就是一種不飽和程度很高的脂肪酸，被稱(chēng)為“腦黃金”，它的分子中含有6個(gè)碳碳雙鍵，學(xué)名為二十 六碳六烯酸，它的化學(xué)式應(yīng)是AC

2、25H49COOH BC26H39COOH CC25H39COOH DC26H41COOH4某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： ，則此有機(jī)物可發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型有：取代 加成 消去 酯化 水解 氧化 加聚 中和 A B C D5分子中含5個(gè)碳原子的飽和一元醇，有多種同分異構(gòu)體，其中催化氧化生成醛的醇有A2種 B3種 C4種 D5種 6分子式為C8H16O2的有機(jī)物A，它能在酸性條件下水解生成B和C，且B在一定條件下能轉(zhuǎn)化成C。則有機(jī)物A的可能結(jié)構(gòu)有A1種 B2種 C3種 D4種7某物質(zhì)由甲酸、乙酸、乙醇和甲酸乙酯四種物質(zhì)中的一種或幾種組成。在鑒定時(shí)有下列現(xiàn)象：有銀鏡反應(yīng)；加入新制氫氧化銅懸濁液沉淀不溶；與含酚

3、酞的氫氧化鈉溶液共熱，溶液中紅色逐漸變淺直至變?yōu)闊o(wú)色。據(jù)此判斷 A幾種物質(zhì)都有 B有甲酸乙酯，可能有乙醇，一定沒(méi)有乙酸 C有甲酸乙酯、甲酸和乙酸，可能有乙醇D有甲酸和乙醇，可能有甲酸乙酯8生活中的一些問(wèn)題常涉及到化學(xué)知識(shí)，下列敘述中正確的是氟氯代烷化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，排放到大氣中不會(huì)對(duì)環(huán)境造成危害；體積分?jǐn)?shù)為75的酒精可用來(lái)消毒；苯酚有毒，所以日常所用的藥皂中不可能摻入苯酚；各種水果之所以有果香味，是因?yàn)樗泻幸欢ǖ孽ヮ?lèi)物質(zhì)；2，4，6-三硝基甲苯又叫TNT，是一種烈性炸藥，可用于開(kāi)礦；福爾馬林是混合物，可用來(lái)制作生物標(biāo)本A B C D二選擇題(本題包括10小題。每小題3分，共30分。每小題有一

4、個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題意)9下列物質(zhì)中，可一次性鑒別乙酸、苯、氫氧化鈣溶液、乙醇的是 A水 B. 碳酸鈉溶液 C. 溴水 D. 紫色石蕊試液10甲苯分子的一氯取代物的同分異構(gòu)體共有 A3種 B. 4種 C. 8種 D. 10種11有機(jī)物分子中原子間（或原子與原子團(tuán)間）的相互影響會(huì)導(dǎo)致物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的不同。下列各項(xiàng)的事實(shí)能說(shuō)明上述觀點(diǎn)的是 A甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，甲烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B乙烯能發(fā)生加成反應(yīng)，乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng)C乙醛能發(fā)生銀鏡反應(yīng)而乙醇卻不能 CH3COOHOD苯酚與濃溴水直接就可反應(yīng)，苯與液溴反應(yīng)則需要鐵作催化劑12過(guò)氧乙酸 是一種高效消毒劑，具有很強(qiáng)的氧化性和腐蝕性

5、，它可用 冰醋酸和過(guò)氧化氫在一定條件下制得；它可以迅速殺滅多種微生物，包括多種病毒、細(xì)菌、真菌及芽孢。有關(guān)過(guò)氧乙酸的敘述正確的是 A過(guò)氧乙酸可與苯酚混合使用B. 過(guò)氧乙酸分子中有酯的結(jié)構(gòu) C. 過(guò)氧乙酸與羥基乙酸（HOCH2COOH）互為同分異構(gòu)體 D. 過(guò)氧乙酸分子結(jié)構(gòu)中有羧基CCH2CH2NHCHCHCH3OHO13心酮胺是治療冠心病的藥物，它具有如下結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：下列關(guān)于心酮胺的描述錯(cuò)誤的是 A該物質(zhì)是芳香族化合物 B可以在催化劑作用下和溴反應(yīng)C可以發(fā)生銀鏡反應(yīng) D不能發(fā)生酯化反應(yīng)14黃曲霉素的結(jié)構(gòu)如下，1 mol 該化合物分別與H2、NaOH溶液反應(yīng)最多消耗H2和NaOH分別為 A6 mo

6、l 2 mol B7 mol 2 mol C6 mol 1 mol D7 mol 1 mol15從柑橘中可提取得萜二烯-1,8，結(jié)構(gòu)如右圖所示。有關(guān)萜二烯-1,8的說(shuō)法正確的是A萜二烯-1,8的分子式為C10H16 B萜二烯-1,8與足量的H2反應(yīng)后，產(chǎn)物的分子式為C10H22 C萜二烯-1,8與1mol的HBr發(fā)生加成反應(yīng)，可以得到2種不同的產(chǎn)物 D萜二烯-1,8能發(fā)生加聚反應(yīng)16榮獲2001年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)的科學(xué)家科研的成果，不僅具有巨大的理論意義，而且已經(jīng)成功地運(yùn)用于生產(chǎn)實(shí)際，取得了良好的經(jīng)濟(jì)效益。例如，美國(guó)科學(xué)家的成果被應(yīng)用于工業(yè)合成重要的治療帕金森癥（震顫麻痹癥）的藥物左旋多巴（C）。

7、下面是它們的結(jié)構(gòu)式以及美國(guó)科學(xué)家發(fā)明的合成路線。在上述反應(yīng)中，關(guān)于 、 兩步的反應(yīng)類(lèi)型，全部正確的是A化合反應(yīng)，分解反應(yīng) B加成反應(yīng)，水解反應(yīng)C還原反應(yīng)，分解反應(yīng) D氧化反應(yīng)，水解反應(yīng)17某芳香族有機(jī)物的分子式為C8H6O2，它的分子（除苯環(huán)外不含其他環(huán)）中不可能有A. 兩個(gè)羥基 B. 一個(gè)醛基 C. 兩個(gè)醛基 D. 一個(gè)羧基18膽固醇是人體必需的生物活性物質(zhì)，分子式為C27H46O，一種膽固醇酯是液晶材料，分子式為C34H50O2，合成這種膽固醇酯的酸是AC6H13COOH B. C6H5COOH C. C7H15COOH D. C6H5CH2COOH第卷（非選擇題 共54分）三填空題19核

8、磁共振譜（NMR）是研究有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的最有力手段之一。在所研究化合物的分子中，每一種結(jié)構(gòu)類(lèi)型的等價(jià)（或稱(chēng)為等性）H原子，在NMR譜中都給出相應(yīng)的峰（信號(hào)）譜中峰的強(qiáng)度是與分子中給定類(lèi)型的H原子數(shù)成比例的例如，乙醇的NMR譜中有三個(gè)信號(hào)，其強(qiáng)度比為3:2:1。（1）在常溫下測(cè)得的某烴C8H10(不能與溴水反應(yīng))的NMR譜上，觀察到兩種類(lèi)型的H原子給出的信號(hào)，其強(qiáng)度之比為2：3，試確定該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ；該烴在光照下生成的一氯代物在NMR譜中可產(chǎn)生幾種信號(hào) ，試確定強(qiáng)度比為 。（2）在常溫下測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量為128的某烴的NMR，觀察到兩種類(lèi)型的H原子給出的信號(hào)，其強(qiáng)度之比為9：1，若為鏈烴，則

9、該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ；觀察到兩種類(lèi)型的H原子給出的信號(hào)，其強(qiáng)度之比為1：1，若為芳香烴，則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。20(1)A、B、C三種物質(zhì)分子式都是C7H8O，若滴入FeCl3溶液，只有C呈紫色；若投入金屬鈉，只有B沒(méi)有變化。在A、B中分別加入溴水，溴水不褪色。寫(xiě)出A、B、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A_，B_，C（只寫(xiě)一個(gè)）_。(2) 若A、B、C的分子式為C8H8O2 ，其中C屬于酯類(lèi)且結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體有6種，除了 以外，還有（寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式） 、 、 、 。 新制堿性氫氧化銅B1B2B3A1A2A321有三個(gè)只含C、H、O的有機(jī)化合物A1、A2、A3，它們互為同分異構(gòu)體，M=60，室溫時(shí)均為液態(tài)，

10、分子中C與H的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和是46.7%。A1、A2均可與新制取的堿性氫氧化銅懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀，其產(chǎn)物分別為B1、B2；A3能與氫氧化銅反應(yīng)形成藍(lán)色溶液。 A1難溶于水而A2、A3易溶于水。上述關(guān)系也可以表示如下圖，請(qǐng)用計(jì)算、推理，確定A1 、 A2 、 A3 、 B1 、 B2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。A1 、 A2 、 A3 、 B1 、 B2 。22已知一元羧酸在一定條件下可以脫水生成羧酸的酸酐，如： -H2O烯鍵碳原子上若結(jié)合羥基時(shí)不穩(wěn)定，自動(dòng)轉(zhuǎn)化為醛，如：RCH=CHOH RCH2CHOC2H5COOHBC3H8O3CC6H10O3DC3H4OEC3H4O2F高聚物+3H2O-3H2O+H2

11、-2H2O+O-H2OAC12H20O6現(xiàn)有有機(jī)化合物AF，它們之間在一定條件下可發(fā)生如圖所示的一系列變化。分析圖示，完成下列問(wèn)題： （1）寫(xiě)出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 A ；B ； C （2）寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式： EF 。四實(shí)驗(yàn)題23下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的說(shuō)法正確的是_。A制乙烯時(shí)，溫度計(jì)應(yīng)插入反應(yīng)混合液中B實(shí)驗(yàn)室用溴和苯在鐵粉存在下反應(yīng)，得到的溴苯顯橙紅色，原因是溴苯在空氣中被氧化C檢驗(yàn)C2H5Cl中氯元素時(shí)，將C2H5Cl和NaOH水溶液混合加熱，然后用稀硫酸酸化，再加入AgNO3溶液D做過(guò)銀鏡反應(yīng)的試管用氨水洗滌，做過(guò)苯酚的試管用酒精洗滌E將一定量CuSO4和NaOH溶液混合后加入甲醛溶液，加

12、熱至沸騰，產(chǎn)生黑色沉淀，原因可能是NaOH量太少F用3mL乙醇、2mLH2SO4、2mL冰醋酸制乙酸乙酯，為增大反應(yīng)速率，現(xiàn)改用6mL乙醇、4mLH2SO4、4mL冰醋酸24一氯甲烷也叫甲基氯，常溫下是無(wú)色氣體，密度為0.9159g/cm3，熔點(diǎn)為97.73，沸點(diǎn)為24.2，18時(shí)在水中的溶解度為280 mL/L水，與乙醚、丙酮或苯互溶，能溶于乙醇。在實(shí)驗(yàn)室里可用如圖裝置制取一氯甲烷；制備裝置的分液漏斗中盛有甲醇，燒瓶中盛有濃鹽酸和無(wú)水氯化鋅，甲醇和濃鹽酸在氯化鋅存在下可生成一氯甲烷。排出室外 試填寫(xiě)下列空白：（1） 制備一氯甲烷的化學(xué)方程式_，其反應(yīng)類(lèi)型屬于_反應(yīng)；（2） 裝置b的作用是_；

13、（3） 若打開(kāi)活塞X，裝置e中可能發(fā)生的反應(yīng)方程式為_(kāi)；（4） 實(shí)驗(yàn)中將甲醇和濃鹽酸按12（物質(zhì)的量之比）進(jìn)行反應(yīng)的理由是_；（5） 某學(xué)生在關(guān)閉活塞X的情況下做此實(shí)驗(yàn)時(shí)發(fā)現(xiàn)，收集一定體積的氣體產(chǎn)物所消耗的甲醇-濃鹽酸的混合液的量比正常情況下多（裝置的氣密性沒(méi)有問(wèn)題），其原因是_；（6）實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，d中收集到的液體中含有_。五計(jì)算題25取46.0g乙醇，加入適量濃硫酸后，再加入30.0g乙酸，加熱后制得的乙酸乙酯的質(zhì)量為33.0g求此時(shí)該反應(yīng)的產(chǎn)率。26將含有CH、O的有機(jī)物3.24 g，裝入元素分析裝置，通入足量的O2使它完全燃燒，將生成的氣體依次通過(guò)氯化鈣干燥管A和堿石灰干燥管B。測(cè)得A管質(zhì)量增加了2.16g，B管增加了9.24g。已知該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為108。求此化合物的分子式？ 燃燒此化合物3.24g，須消耗氧氣的質(zhì)量是多少？該化合物1分子中存在1個(gè)苯環(huán)和1個(gè)羥基，試寫(xiě)出它的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。高二化學(xué) 烴的含氧衍生物考試答卷紙班級(jí) 姓名 學(xué)號(hào) 題號(hào)12345678答案題號(hào)9101112131