1、第三章第三章 六角晶系鐵氧體晶體結構、特性六角晶系鐵氧體晶體結構、特性六角晶系鐵氧體一般具有很大的磁晶各向異性六角晶系鐵氧體一般具有很大的磁晶各向異性, , k = 3.1k = 3.13.5 3.5 10106 6 erg/cmerg/cm3 3; ;主要應用：主要應用：鐵氧體永磁材料；鐵氧體永磁材料；特高頻軟磁特高頻軟磁(Co(Co2 2Y,CoY,Co2 2Z)Z)；毫米波旋磁毫米波旋磁(M, Z, Y(M, Z, Y型型) )；作磁泡材料作磁泡材料, ,高密度磁記錄高密度磁記錄, ,如如BaCoBaCox xTiTix xFeFe12-2x12-2xO O1919；天然磁鉛石天然磁鉛石

2、:Pb(Fe:Pb(Fe7.57.5MnMn3.53.5AlAl0.50.5TiTi0.50.5)O)O1919永磁鐵氧體永磁鐵氧體:MFe:MFe1212O O1919一、化學組成一、化學組成 M M型六角結構鐵氧體分子式型六角結構鐵氧體分子式:AB:AB1 12 2O O1919; ; A:MlA:Ml2+2+二價金屬離子二價金屬離子 BaBa2+2+,Sr,Sr2+2+,Ca,Ca2+2+; ; B:MlB:Ml3+3+三價金屬離子三價金屬離子 Fe Fe3+3+; ; M M型型:BaFe:BaFe1212O O1919 BaOBaO6Fe6Fe2 2O O3 3; ; Y Y型型:B

3、a:Ba2 2MeMe2 2FeFe1212O O2222 2(BaO 2(BaO MeO MeO 3Fe 3Fe2 2O O3 3) ) W W型型:BaMe:BaMe2 2FeFe1616O O2727 BaO BaO Me0 Me0 8Fe 8Fe2 2O O3 3 S,M,YS,M,Y的不同堆垛形式組成的不同堆垛形式組成X,W,Z,UX,W,Z,U等等; ;二、二、M M型晶體結構及其它型結構型晶體結構及其它型結構1.1.六角鐵氧體中六角鐵氧體中,Ba,Ba2+2+(Sr(Sr2+2+,Pr,Pr2+2+) )取代取代O2-O2-構成晶體骨構成晶體骨架架, ,其它金屬離子其它金屬離子(

4、3d)(3d)占據占據O O2-2-(Ba(Ba2+2+) )構成的空位構成的空位; ;2.2.含有含有BaBa2+2+的氧離子層和相鄰的氧離子層構成的氧離子層和相鄰的氧離子層構成ABABABAB六角密堆積結構六角密堆積結構R R塊塊; ;3.3.不含不含BaBa2+2+的氧離子層和相鄰氧離子層構成的氧離子層和相鄰氧離子層構成ABCABCABCABC面面心立方密集心立方密集 S S塊塊; ;4.4.六角密集六角密集R R塊的塊的C C軸軸00010001方向和方向和 S S塊的塊的111111方向方向重疊堆垛重疊堆垛; ;5.5.由于由于R R塊和塊和S S塊重疊塊重疊, ,在含在含BaBa2

5、+2+的氧離子層產生了一個的氧離子層產生了一個三角形雙棱錐體三角形雙棱錐體-六面體；六面體；6.M6.M型晶體結構型晶體結構: RSR: RSR* *S S* *( (其中其中R R* *、S S* * 對應對應R R、S S的的反演反演););SRS*R*mO2-Ba2+六面體六面體四面體四面體八面體八面體M M型晶體結構（型晶體結構（110110）面的剖視圖）面的剖視圖 構成單位晶胞的離子數構成單位晶胞的離子數: : 1 1 每個氧離子層每個氧離子層: : 4 4 1/4+1+41/4+1+4 1/2 = 4O1/2 = 4O2-2-; ;2 2 單位晶胞含單位晶胞含1010個個O O2-

6、2-層層, ,其其中中R R塊中一個塊中一個O O2-2-被被BaBa2+2+取代取代, ,單單位晶胞含位晶胞含3838個個O O2-2-, 2, 2個個BaBa2+2+; ; 3 3d3 3d金屬離子占據情況金屬離子占據情況: : R R塊中塊中:5:5個八面體個八面體,1,1個六面體個六面體, ,被被1212個個FeFe3+3+占據占據; ; S S塊中塊中:4:4個八面體個八面體,2,2個四面體個四面體, ,被被1212個個FeFe3+3+占據占據; ;六面體位置3-2 3-2 六角晶系鐵氧體的六角晶系鐵氧體的4 4 MsMs M M、W W、X X、Z Z、Y Y、U U型結構型結構,

7、 ,由由S,R,TS,R,T塊適當堆砌而成塊適當堆砌而成; ; 離子磁距取向離子磁距取向 四面體離子四面體離子 八面體離子八面體離子 六面體離子六面體離子 R 3, 2 1 R 3, 2 1 S 2 4 S 2 4 T 2 4, 2T 2 4, 2一、一、M M型六角鐵氧體分子磁距型六角鐵氧體分子磁距 RSRRSR* *S S* * (n (nB B) )M M=5(4-2)+(3-2+1)=20(=5(4-2)+(3-2+1)=20(B B）二二.Me.Me2 2W W型的磁矩型的磁矩(n(nB B)w RSSR)w RSSR* *S S* * S S* * 由由1 1個個M M和和1 1個

8、個S S塊組成，因此塊組成，因此 (n(nB B)w )w 理論理論 = (n= (nB B) )M M+(n+(nB B)s =20+ (n)s =20+ (nB B)s )s 三三.Me.Me2 2Y Y型的磁矩型的磁矩(n(nB B)Y )Y MeMe2 2Y Y由由1 1個個T T塊和塊和1 1個個S S塊組成塊組成, ,如如MeMe2+2+只占只占S S塊塊,T,T塊中只塊中只有一種金屬離子有一種金屬離子, ,則則T T塊的塊的n nB B =0 =0，因此：，因此： (n(nB B)Y )Y 理論理論 = (n= (nB B)s ()s (為為MeMe2 2FeFe4 4O O8

9、8的玻爾磁子數的玻爾磁子數) )四四. Me. Me2 2Z Z型的磁矩型的磁矩(n(nB B)Z )Z 由由M M與與Y Y構成，因此：構成，因此： (n(nB B)Z )Z 理論理論 =(n=(nB B)M+(n)M+(nB B)Y=20+()Y=20+(B B)Y)Y3-3 3-3 六角晶系磁晶各向異性六角晶系磁晶各向異性1.1.主軸型主軸型 M M型型 k k1 1 0, 0, 特別大特別大; ; BaM(BaFeBaM(BaFe1212O O1919) 3.3) 3.3 10106 6 erg/cmerg/cm3 3; ; SrM(SrFeSrM(SrFe1212O O1919) 3

10、.7) 3.7 10106 6 erg/cmerg/cm3 3; ;2.2.平面型平面型: : Y Y型型; k; k1 10 0 含含CoCo為一定量的為一定量的Z Z型型( (如如CoCox xZnZn2-x2-xZ Z中中 x x 0.50.5 3 3); ); 含含CoCo為一定量的為一定量的W W型型( (如如MeMe2 2W W：FeFe0.50.5CoCo0.750.75Z Z0.750.75W);W);3. 3. 錐面型錐面型: : CoCo2 2Y Y型材料在型材料在 215k215k以上以上, k, k1 1+2 k+2 k2 2000錐面型錐面型; ; CoCo2 2 Z

11、 Z 型在型在 T220KT. 1.四面體，八面體占據四面體，八面體占據FeFe3+ 3+ , ,應不產生強的各向應不產生強的各向 異性異性; ; 2. 2.六面體占據六面體占據FeFe3+3+ ，產生強的各向異性，產生強的各向異性; ; 2 2一般認為強各向異性主要產生于六角體的一般認為強各向異性主要產生于六角體的FeFe3+3+, , 在平面上在平面上FeFe3+3+與與3 3個個O O2-2-的距離近似為的距離近似為1.31.3, , 在上在上下下(C (C 軸軸) )與與2 2個個 O O2- 2- 距離遠為距離遠為2.3 2.3 , ,平面內平面內FeFe3+3+與與3 3個個O O

12、2-2-部分形成共價鍵部分形成共價鍵, ,即即O O2-2-的價電子部分回到的價電子部分回到 Fe Fe3+3+, ,使使FeFe3+3+獲得角動量獲得角動量, ,產生強各向異性；產生強各向異性； 3 3由于由于CoCo2+2+進入八面體，在進入八面體，在100100具有很強的磁各具有很強的磁各向異性向異性,Co,Co2+2+進入八面體使主軸型向平面型轉換；進入八面體使主軸型向平面型轉換；3-4 3-4 六角晶系的離子取代六角晶系的離子取代1.Ba1.Ba2+2+的取代的取代: : SrSr2+2+,Pb,Pb2+2+取代取代 適量的適量的Ca(1.06Ca(1.06) )可取代；可取代； 稀

13、土離子如稀土離子如LaLa3+3+,Pr,Pr3+3+,Nd,Nd3+3+,Sm,Sm3+3+,Eu,Eu3+3+,Gd,Gd3+3+等也可等也可部分取代部分取代; ; 2. Fe2. Fe3+3+的取代的取代: : .Al.Al3+3+,Ga,Ga3+3+,Cr,Cr3+3+取代取代FeFe3+3+,4,4 MsMs ，內稟矯頑力內稟矯頑力 二價金屬離子二價金屬離子(Co(Co2+2+,Ni,Ni2+2+,Zn,Zn2+2+,Ca,Ca2+2+等等) )與四價金與四價金屬離子（屬離子（TiTi4+4+,Gz,Gz4+4+, Zr, Zr4+4+）等同時取代）等同時取代FeFe3+3+, ,用

14、于用于磁記錄材料磁記錄材料; ; 從成分上分主要有：從成分上分主要有： Mn Zn，Ni-Zn系等尖晶石軟磁鐵氧體系等尖晶石軟磁鐵氧體 平面型六角晶系軟磁鐵氧體平面型六角晶系軟磁鐵氧體 從應用角度講，它又可分為從應用角度講，它又可分為磁導率磁導率(i)軟磁鐵氧體軟磁鐵氧體頻大功率軟磁鐵氧體（又稱功率鐵氧體）頻大功率軟磁鐵氧體（又稱功率鐵氧體）電磁干擾的（電磁干擾的（EMI）鐵氧休等幾類）鐵氧休等幾類 軟磁鐵氧體的穩定性軟磁鐵氧體的穩定性磁芯參數與有關物理參數的關系磁芯參數與有關物理參數的關系配方成分準確性對磁性能的影響配方成分準確性對磁性能的影響高穩定性：磁導率的溫度穩定性高，減落要小，隨時間

15、的老化高穩定性：磁導率的溫度穩定性高，減落要小，隨時間的老化要盡可能小，同時抗潮濕、電磁場、機械負荷電離輻射等的能要盡可能小，同時抗潮濕、電磁場、機械負荷電離輻射等的能力強。力強。引起的主要變化引起的主要變化: :1.1.材料基本參數材料基本參數(k,(k, ) ) 溫度穩定性溫度穩定性 u u( (可逆可逆); ); 2.2.離子的擴散及組成分解離子的擴散及組成分解磁老化磁老化( (不可逆不可逆); ); 3.3.離子分布或價態的變化離子分布或價態的變化時間穩定性時間穩定性減落減落( (可逆可逆); .); .（一）、磁導率的溫度穩定性及其影響（一）、磁導率的溫度穩定性及其影響因素因素 一般

16、鐵氧體一般鐵氧體i i T T可能出現一個峰可能出現一個峰或多個峰或多個峰; ;出現峰值原因：出現峰值原因： i i MsMs2 2/(K/(K1 1+3/2+3/2 s s ) ) i i T T復雜函數復雜函數, ,一般只有二個峰一般只有二個峰, ,在一峰附近也可能由減落引起一些小峰在一峰附近也可能由減落引起一些小峰 1. 1. 峰出現原因峰出現原因: : T T1 1 （T T1 1 Tc50mol%50mol%）, , 在普通工藝在普通工藝( (含含O O2 221%)21%) 燒結，離子空位濃度上升燒結，離子空位濃度上升, , 減落愈明顯減落愈明顯. . 3.3.在在N N2 2中退

17、火中退火(120(1200 0C), C), 氧化氧化減少減少, , 空位增加空位增加, ,減落增減落增 加。加。 4.4.實驗證明實驗證明, ,在室溫以上至在室溫以上至 f f , ,減落隨溫度的變化出減落隨溫度的變化出 現多峰，峰的位置和高度與材料的成分和空位濃度現多峰，峰的位置和高度與材料的成分和空位濃度 有關。有關。 Q Q1 1 =2=20.3ev; Q0.3ev; Q2 2 =1=10.15ev; Q0.15ev; Q3 3 =0.9=0.90.15ev0.15ev舉例：舉例： （MnZn)MnZn)FeFe2+2+ (1-2 (1-2 ） FeFe3+3+（2+22+2）O O4

18、+r 4+r FeFe2+2+濃度濃度:C:C(Fe2+ ) (Fe2+ ) = (1-2 = (1-2 ););陽離子空位濃度陽離子空位濃度C C( (口口) ) = (3/4) = (3/4) 令函數令函數f(f( ) )代表陽離子空位濃度與濃度乘積代表陽離子空位濃度與濃度乘積: : f (f ( ) ) = C = C( (口口) ) C C(Fe2+ )(Fe2+ ) = (3/4) = (3/4) (1-2(1-2 ) ) 因此當離子的濃度和空位濃度配合很好后因此當離子的濃度和空位濃度配合很好后, f (, f ( ) )最最大大，減落最大減落最大減落機理減落機理減落機理減落機理:

19、:三角晶場引起感生三角晶場引起感生k ku u的結果的結果, ,凍結疇壁使磁凍結疇壁使磁導率降低導率降低, ,處于穩定態；當強磁場磁化或磁中性化（測處于穩定態；當強磁場磁化或磁中性化（測減落），離子處于高能態，隨時間離子發生減落），離子處于高能態，隨時間離子發生: : 1. 1.室溫附近的短程有序擴散室溫附近的短程有序擴散; ; 2.B 2.B位上的離子空位與陽離子的定向有序擴散位上的離子空位與陽離子的定向有序擴散-長長 程有序擴散程有序擴散: : = (1/9.6fC) = (1/9.6fC)exp(exp( /kT); /kT); 控制減落主要是控制空位濃度：控制減落主要是控制空位濃度：

20、1.Fe1.Fe2+2+的控制的控制( (避開峰出現于避開峰出現于T T應用應用f f應用應用),),因因FeFe2+2+的的 減落主要發生在低溫；減落主要發生在低溫； 2.2.陽離子空位數的控制陽離子空位數的控制: : 在在N N2 2中燒結或在中燒結或在N N2 2中回火中回火; ; 降低燒結溫度；降低燒結溫度；FeFe2+2+FeFe3+3+; ;二、磁芯參數與有關物理參數的關系二、磁芯參數與有關物理參數的關系（一）、參數說明與分析：（一）、參數說明與分析：1.1.電感電感i i i i 體積體積 首要條件首要條件: :必須保證穩定性必須保證穩定性; ; 例：要求電感量的穩定性：例：要求

21、電感量的穩定性： （ L/L) / L/L) / T =T =（150150 30)30) 1010-6-6 如如 / /i i = (0.5 = (0.5 0.1) 0.1) 1010-6-6 i i e e=300=300 對于超優對于超優 / /i i = (0.4 = (0.4 0.1) 0.1) 1010-6-6 i i e e=500=500 eeee2. /i kT 21峰；峰； f 隨隨 i T 2峰與峰與 f 距離距離 ，凹谷范圍，凹谷范圍 ；減落系數減落系數D / i;品質因數品質因數tg / i 渦流；渦流； fr尾巴；尾巴； 后效后效tg c , tg n ;5. 非線

22、性失真系數（非線性失真系數（ tg n不可逆部分不可逆部分/可逆部分）可逆部分） （二）、磁參數之間的關系與矛盾分析（二）、磁參數之間的關系與矛盾分析l最佳成分區最佳成分區l f f =100250=100250o oC; C; l 隨隨FeFe2 2O O3 3 高于高于50%50%分別出現分別出現D/ D/ i i , , i i (max)(max), , / /i i tgtg / /i i等等（k k1 10 0 ) )高高BsBs最佳成分區；可知不在同一區各區最佳成分區；可知不在同一區各區相互矛盾相互矛盾；2. Fe2. Fe2 2O O3 3 =52% =52%；Zn=22%30

23、%; Zn=22%30%; 余為余為MnOMnO；高；高i i材料材料 s, ks, k1 10 0 按高按高 i i的配的配方與工藝方與工藝, ,可得高可得高 I I 材料。材料。矛盾：不能同時得到矛盾：不能同時得到: : / /i i tgtg / /i i ； 1.1.高高i i晶界薄晶界薄, ,渦流渦流 tgtg e e , ,晶粒大晶粒大, ,壁移易壁移易, ,高頻時疇壁共振易發生高頻時疇壁共振易發生frfr 2. 2.含含 FeFe2 2O O3 3雖不多雖不多, ,但激活能但激活能 較高較高, ,引起室溫后效而比引起室溫后效而比FeFe2 2O O3 3 多的還大多的還大; ;隨

24、隨FeFe2+2+ , ,峰雖然下降但峰雖然下降但 T T , ,后效尾巴使應用時后效更大后效尾巴使應用時后效更大; ;3.不可逆壁移不可逆壁移(晶粒大晶界薄晶粒大晶界薄)易易 tg n/i h/i 2;4.高高i的補償點在室溫附近的補償點在室溫附近,從室溫到從室溫到 f ,常用常用kT變化大變化大, iT 陡峭陡峭, /i較大較大;對對i的要求的要求,因因 /i與與tg /i不能直接滿足要不能直接滿足要求求,就要開氣隙就要開氣隙,使使i 提高穩定度提高穩定度失去產生高失去產生高i的意義的意義. 3.在在i =2000范圍內范圍內,如如Fe2O3稍高于稍高于50%,D/ i較小較小(因因Fe2

25、O3 Fe2+ Fe2O3 )但因無但因無k1T 補償點補償點 c，難于滿足難于滿足 的的要求要求;4.高端高端: Fe2O3在在54%56%比損耗較小比損耗較小, f 高高,但是但是D / i 大大( 因因Fe2+ );5. 在中間區在中間區: Fe2O3: 5354% 可生成適量可生成適量 Fe2+ 使使 kT0達到達到 I T 較平坦較平坦: f 小小, /i 較小較小;措施措施: 晶粒晶粒5 6m, 均勻完整無另相均勻完整無另相,氣孔少氣孔少,應力小應力小:磁化時磁化時 k1 0可逆壁移疇轉易發生可逆壁移疇轉易發生,但不可逆壁移因晶但不可逆壁移因晶粒較小而難于發生粒較小而難于發生,磁滯

26、損耗小磁滯損耗小; 后效損耗因后效損耗因Fe2+較多較多,后效峰移向低溫后效峰移向低溫,使得在應用溫度使得在應用溫度下后效減小下后效減小;渦流損耗因晶界電阻渦流損耗因晶界電阻 而而 ; 但由于但由于: Fe2O3 , Fe2+ 空空位位 使得使得D/ i較大較大; 雖雖 k1 0 但如果晶界較薄但如果晶界較薄,可逆可逆壁移和疇轉均存在壁移和疇轉均存在,發生疇轉共振的發生疇轉共振的(fn) 使高頻共振損使高頻共振損耗較大耗較大; 上述上述 /i雖較平坦雖較平坦,但仍達不到超優的要求但仍達不到超優的要求 看來看來:用純原料用純原料(不摻雜不摻雜)要想實現各個指標最佳要想實現各個指標最佳,難于實難于

27、實現現,故要采取加雜辦法。故要采取加雜辦法。三、配方成分準確性對磁性能的影響三、配方成分準確性對磁性能的影響（一）原材料選擇（一）原材料選擇 （二）配方條件（二）配方條件 基本配方在基本配方在0.54Fe2O30.36MnO 0.10ZnO成分附近。成分附近。 在最佳工藝每件下，相對高的在最佳工藝每件下，相對高的MnO和和Fe2O3含量是有利的含量是有利的 在保證性能穩定可靠的前提下減小磁芯體積，盡可能提高磁導率，在保證性能穩定可靠的前提下減小磁芯體積，盡可能提高磁導率，控制控制 /i 。（三）添加劑對性能的改進（三）添加劑對性能的改進 微量微量CaO與與SiO2的加入并在適當的低溫低氧氣氛的

28、中燒結，導致減落的加入并在適當的低溫低氧氣氛的中燒結，導致減落變小，溫度系數下降變小，溫度系數下降 少量少量SnO2（或（或TiO2）及）及Co2O3的加入，有三個好作用：的加入，有三個好作用：補償補償K使使曲線平坦，從而改善曲線平坦，從而改善 /i ；與與Fe2+聯合作用造成聯合作用造成K=0，使磁化以，使磁化以可逆疇轉為主從而降低磁滯損耗、改善非線失真和降低比損耗因子可逆疇轉為主從而降低磁滯損耗、改善非線失真和降低比損耗因子 SnO2或或TiO2可降低材料內部的空位數，從而降低減落?？山档筒牧蟽炔康目瘴粩?，從而降低減落。（四）燒結條件 制造超優的MnZn鐵氧體材料，必須采用嚴格的氣氛燒結法

29、，最可靠的燒結條件應按既定的PO2T曲線進行。舉例說明：（P88）（MnxZn1-x）O yFe2O3 摩爾百分含量： 重量百分含量：%1001%10011%1001323yyOFeyxZnOyxMnCo%100)1 (%100)1 ()1 (%100)1 (333233323223233OFeZnOMnCoOFeOFeZnOMnCoZnOOFeZnOMnCoMnCoyMMxxMyMOFeyMMxxMMxZnOyMMxxMxMMnCo制備一種高頻Ni-Zn鐵氧體軟磁材料，其基本配方為：Fe2O3=50mol%，NiO=22 mol%，CoO=6mol%，ZnO= 22mol%。請計算及分析：寫

30、出該材料的化學分子式與占位結構分布式各原料的重量百分比； 計算0K時的比飽和磁化強度； 當D=5g/cm3時，計算0K時的Ms；注：分子量：Fe2O3=159.7, NiO=74.7 CoO=75, ZnO=81.4 離子磁矩：Co2+=3.7B, Ni2+=2.3B, Fe3+=5B, Fe2+=4B 常量：NB 103=5585設化學式為：設化學式為：ZnNiCoFe2+Fe3+2O4則則 =0.44 =0.44 =0.12 =0化學式：化學式：Zn0.44Ni0.44Co0.12Fe2O4占位結構分布式占位結構分布式:（Zn 2+0.44Fe 3+ 0.56）Ni 2+ 0.44Co 2

31、+ 0.12Fe 3+ 1.44O4+(+2)=3 （+2）=0.22 0.22 0.06 1設化學式為：設化學式為：ZnNiCoFeO4則則 =0.44 =0.44 =0.12 =2化學式：化學式：Zn0.44Ni0.44Co0.12Fe2O4占位結構分布式占位結構分布式:（Zn 2+0.44Fe 3+ 0.56）Ni 2+ 0.44Co 2+ 0.12Fe 3+ 1.44O4+=3 =0.22 0.22 0.06 (0.5 2) 2 + 2 + 2 + x 2 +(-x) 3 =8設設Fe 2+的含量為的含量為x 氧化物法氧化物法化學共沉淀法化學共沉淀法水熱法水熱法超臨界法超臨界法微乳液法

32、微乳液法溶膠凝膠法溶膠凝膠法噴霧焙燒法噴霧焙燒法自蔓延高溫合成技術法自蔓延高溫合成技術法4-2 軟磁鐵氧體材料的生產分為軟磁鐵氧體材料的生產分為2種種:將氧化物原料直接球磨混合將氧化物原料直接球磨混合,經成型和高溫燒結制成鐵氧體經成型和高溫燒結制成鐵氧體,即所謂即所謂的干法。這種方法工藝簡單的干法。這種方法工藝簡單,配方準確配方準確,應用較為普遍。但采用氧化物應用較為普遍。但采用氧化物作原料作原料,燒結活性和混合的均性受到限制燒結活性和混合的均性受到限制,制約了產品性能的進一步提制約了產品性能的進一步提高高;另一種以化學共沉淀法為主的濕法工藝另一種以化學共沉淀法為主的濕法工藝,此工藝制備的鐵氧

33、體粉燒此工藝制備的鐵氧體粉燒結活性和均勻性好結活性和均勻性好,但是濕法的工藝路線長、條件敏感、穩定性較差。但是濕法的工藝路線長、條件敏感、穩定性較差。一、氧化物法一、氧化物法 選用高純度的各種氧化物作原料，按一定配比混合后燒結成選用高純度的各種氧化物作原料，按一定配比混合后燒結成型制成。型制成。 氧化物法優點：氧化物法優點：工藝簡單工藝簡單 , ,配方準確配方準確 , ,易于大規模工業生產。易于大規模工業生產。 氧化物法缺點：氧化物法缺點：高純度的氧化鐵、碳酸錳高純度的氧化鐵、碳酸錳 ( (或氧或氧 化錳化錳 ) )、氧化鋅的價格很昂貴、氧化鋅的價格很昂貴 , ,使使得產品成本非常高。得產品成

34、本非常高。由于采用固相物作前驅體原料由于采用固相物作前驅體原料 , ,各組分氧化物的反應活性都不高各組分氧化物的反應活性都不高 , ,混合也不可能做到微觀均勻混合也不可能做到微觀均勻 , ,因而在高溫合成時因而在高溫合成時 , ,合成溫度須非常合成溫度須非常高高 ( (上千度上千度 ) ,) ,但仍不能避免各組分高溫擴散反應速度不一的缺點但仍不能避免各組分高溫擴散反應速度不一的缺點 , ,造成成分偏析造成成分偏析 , ,微觀組織不均勻。微觀組織不均勻。球磨時間過長球磨時間過長 , ,還會引入雜質和過量鐵。這是導致傳統氧化物法合還會引入雜質和過量鐵。這是導致傳統氧化物法合成氧體過程中產品質量不穩定成氧體過程中產品質量不穩定 , ,