1、1有機混合物的分離常用的化學分離方法沉淀分離法液-液萃取分離法離子交換分離法層析分離法現代分離技術與分析法氣相色譜法液相色譜法2沉淀分離法無機沉淀分離（分離選擇性差，分離效率不高）形成氫氧化物或硫化物沉淀分離有機沉淀劑分離（選擇性強、靈敏度高、沉淀性好）形成螯合物類沉淀劑及離子締合物共沉淀分離表面吸附共沉淀分離混晶作用共沉淀分離締合物共沉淀分離返回3離子交換分離法離子交換樹脂的性能和分類離子交換樹脂的結構離子交換分離的操作方法離子交換樹脂的應用返回4離子交換樹脂的性能和分類陽離子交換樹脂：活性基團為酸性基團，SO3H、CH2SO3H、PO3H2、COOH和OH等，酸性強弱如下w 陰離子交換樹脂

2、：活性基團為堿性基團，季胺基，NH2、NH（CH3）和NH（CH3）2等。返回5離子交換樹脂的結構返回到液相色譜6離子交換分離的操作方法離子交換樹脂的選擇和處理強酸性陽離子交換樹脂通常處理為H+型使用，陰離子交換樹脂通常處理為OH型或Cl型使用根據分離的離子的性質選擇樹脂的種類裝柱交換洗脫和再生返回7返回8離子交換樹脂的應用水的凈化干擾組分的分離痕量組分的富集離子交換層析分析返回9層析分離法柱層析紙層析薄層層析10層析中，被分離物質接觸到兩相物質中固定不動的部分，稱為固定相流動著帶被分離物質移動的部分，稱為流動相，按固定相和流動相的性質不同，層析法可分為以下幾種：返回又稱色譜分離法，是被分離的

3、物質通過在固定相和流動相之間反復分配而最后得到分離的方法。11柱層析將固定相均勻填在金屬或玻璃制成的管中做成層析柱，并以此進行分離的方法叫柱層析12常見層析柱硅膠填料柱氧化鋁填料柱聚酰胺填料柱離子交換柱凝膠色譜柱13固定相（吸附劑）的要求：具有較大的表面積和一定的吸附能力與流動相及試液中各組分不發生化學反應，并不溶于流動相1. 應粒度均勻，顆粒細小常見官能團的極性常用流動相的極性返回14紙層析返回15薄層層析吸附劑的選擇薄層板的制作展開劑的選擇點樣與展開定性與定量16吸附劑的選擇硅膠：常用吸附劑，其活度與含水量有關氧化鋁：用于非極性化合物的分離，根據制備時的PH不同，又分為堿性、中性和酸性。聚

4、酰胺；分離易生成氫鍵的極性化合物纖維素：極性有機化合物及金屬陽離子、陰離子分離返回17返回1819返回20展開劑的選擇一般原理，（Stahl三角形）微量圓圈法返回21點樣與展開定性分析用玻璃毛細管點樣，定量用微量注射器樣品溶液應為均一體系返回22定性與定量分析顯色方法：紫外-熒光法，碘熏法、化學法定性：測定比移值,洗脫后用其他方法定性定量：溶劑洗脫-分光光度測定，板上原位直接定量（測定斑點面積法），薄層掃描。返回23氣相色譜法氣相色譜儀的基本裝置和組成填充柱和毛細管柱氣相色譜的基本參數與計算公式流動相流速對柱效的影響定性和定量分析返回24氣相色譜儀的基本裝置和組成載氣進樣系統恒溫室與分離柱溫度

5、控制檢測器返回25返回26載氣的選擇常用載氣包括氦氣、氮氣、氬氣、二氧化碳和氫氣選擇因素：一是價格，二是檢測器種類，三是樣品的種類和組成使用常規的填充柱時，流量一般在25150ml.min-1,使用毛細管柱時，一般在125 ml.min-1。返回27返回28恒溫室與分離柱溫度控制恒定溫度法：設定柱溫等于或略高于樣品的平均沸點，分析時間在230min程序升溫法:樣品組分沸點相差較大時，使柱溫以一定的方式上升，得到理想的分離效果返回29返回30檢測器檢測器要求：響應時間快，靈敏度高，具有較大的線性響應范圍，通用性強熱導池檢測器（TCD）火焰-電離式檢測器（FID）電子捕獲檢測法（ECD）返回31返

6、回32返回33返回34填充柱和毛細管柱填充柱：氣固色譜（常用固體吸附劑），氣液色譜（常用固定液，擔體）毛細管柱：內徑0.250.5mm,長2550m新型固定相：高分子多孔微球，球形多孔硅膠，鍵合固定相返回35返回36返回37返回38氣相色譜的基本參數與計算公式保留時間tR與死時間t0組分從進樣到出現峰最大值所需時間為保留時間，不被固定相滯留部分從進樣到出峰最大值的時間容量因子k在平衡狀態時，組分在固定相與流動相中的濃度之比選擇性因子兩組分分離程度的量度理論塔板數N組分從進樣到出峰，經過無數次分配平衡，每一次平衡完成過程中，組分隨流動相移動的距離分離度分離柱對混合組分的分離情況返回39NlNsk

7、 ) 1 (0kttR000tttttkRRaBkk2)(16WtNR22/1)(54. 5WtNRNLH BAARBRBAARBRWWttWWttR22)()()(返回40流動相流速對柱效的影響范帝姆脫方程（Van Deemter equation）vCvBAHH為理論塔板高度，v為流速。為分子渦流擴散項，第二項為組分分子（縱向）擴散項第三項為傳質阻力項。返回41定性分析利用保留值定性：相對保留值，保留值與碳數變化規律，多柱定性，不同柱溫定性應用化學反應定性：制備衍生物，扣除法，官能團特征反應與其他檢測儀器聯用定性：與質譜，紅外光譜，等儀器聯用定量分析42返回43定量分析峰面積定量：自動積分

8、，面積儀，剪紙稱重，峰高半峰寬峰高定量定量測定：定量進樣法，歸一化法，內標法，外標法，疊加法，轉化定量法返回44液相色譜法45高效液相色譜法概述與經典液相色譜法比較與氣相色譜法比較高效液相色譜的特點：分離效率高選擇性高檢測靈敏度高分析速度快高效液相色譜的分類高效液相色譜的應用范圍和局限性高效液相色譜儀基本裝置和組成高效液相色譜的應用返回46返回47返回48高效液相色譜的分類按溶質在兩相分離過程的物理化學原理吸附色譜分配色譜離子色譜體積排阻色譜（凝膠色譜）親和色譜按溶質在色譜柱洗脫的動力學過程分類洗脫法前沿法置換法返回49返回50返回51返回52返回53親和色譜返回54高效液相色譜的應用范圍和局

9、限性應用范圍 高沸點不易揮發，受熱不穩定易分解，分子量大，不同極性的有機物，生物活性物質及天然產物，化工產品及環境污染物等等。方法局限性：使用多種溶劑，成本高，且易產生污染，梯度洗脫比氣相色譜的程序升溫復雜缺少通用的檢測器分析具有多種沸程的石油產品，不能替代氣相色譜法也不能代替中、低壓液相色譜法，尤其對受壓易分解的生物活性樣品55高效液相色譜儀基本裝置和組成貯液罐及流動相：貯液罐應耐腐蝕，使用過程中應密閉，流動相使用前應經0.45m濾膜過濾并脫氣高壓輸液泵及附屬設備六通進樣閥分離柱檢測器返回56返回57脫氣吹氦脫氣加熱回流法抽真空脫氣法超聲波脫氣法在線真空脫氣法返回58返回59高壓輸液泵恒流泵

10、注射型泵往復型泵恒壓泵（氣動放大泵）返回60注射型泵優點：流量精確，無脈動、可重現。缺點：活塞與液缸間密封要求高，價格昂貴。（廣泛用于超臨界色譜中）返回61往復型泵優點：可連續輸出流動相，造價低廉，液缸容積小，更換溶劑方便，特別適用于梯度洗脫。缺點：輸出存在脈動。長期使用單向閥易磨損。返回62恒壓泵優點：結構簡單，無脈動，可利用改變氣源壓力調節流速缺點：流量不恒定，保留時間不易重復，難以定性。常用于制備高效液相色譜，以快速建立高壓輸出。返回63附屬設備管道過濾器脈動阻尼器梯度洗脫裝置：使流動相中含有兩種或兩種以上不同極性的溶劑，在洗脫過程中連續或間斷改變流動相組成，以調節極性，以提高柱效，縮短

11、分析時間。外梯度內梯度返回64外梯度返回65內梯度返回66六通進樣閥返回67分離柱柱材料及規格：常用內壁拋光的不銹鋼管。一般為直管，標準填充柱為內徑4.6mm或3.9mm,長1050 cm。柱連接方式：柱接頭通過濾片于色譜柱連接。柱溫控制：法定標準要求控溫，提高分離效率，高分子化合物或粘度大樣品分析，生物活性分子，復雜樣品分析柱填充方式：干法、濕法返回68連接方式返回69檢測器按檢測對象分類整體性質檢測器：折光指數檢測器（RID），電導檢測器（CD）溶質性質檢測器：紫外吸收檢測器（UVD）、熒光檢測器（FD）按適用性分類選擇性檢測器：對不同組成物質響應差別極大，如UVD、FD、CD通用型檢測器

12、：對大多數物質響應相差不大，如RID。70液固色譜法和液液色譜法液固色譜法固定相極性固定相：硅膠，氧化鎂，硅酸鎂分子篩非極性固定相：多孔石墨，高交聯苯乙烯-二乙烯苯共聚單分散多孔微球，碳多孔微球流動相液液色譜法固定相擔體：液液色譜中使用的固體吸附劑均可作為擔體。流動相71液液色譜固定相返回72高效液相色譜法的分析應用在生物化學和生物工程中的應用在醫藥研究中的應用在食品分析中的應用在環境污染分析中的應用在精細化工分析中的應用醛、酮和酮、醚的分離酸和酯的分離表面活性劑的分析聚合物分析73在生物化學和生物工程中的應用氨基酸、多肽和蛋白質的分析核堿和核苷、核苷酸、核酸的分析紫外檢測器生物胺的分析：研究生物胺及代謝產物與人體健康和疾病研究有重要意義柱前或柱后熒光衍生化法返回74在醫藥研究中的應用合成藥物的純化及成分的定性、定量分析，中草藥有效成分的分離、制備及純度鑒定，人體血液及體液中藥物