1、精品文檔 分享 免疫組織化學染色技術法醫學院官大威第一節常規組織學染色技術概述宏觀微觀超微結構基因水平組織形態學研究技術的種類：一、病理大體組織標本的染色方法在標本制作中， 為了某種特殊目的，突出顯示標本的重要部分，借助組織切片的特殊染色方法對標本進行染色， 將病變器官及不同組織成分用染料染成不同的顏色， 以便于區分大體標本的不同成分和病變特點，如：. 脂肪組織染色法目的：主要用于心、肝、腎脂肪變性，動脈粥樣硬化大體標本的染色試劑：蘇丹或蘇丹結果：病變處脂肪組織呈橙黃色. 早期心肌梗死染色法目的：顯示早期心肌梗死的區域試劑： 0.1% NBT( 硝基四唑藍 ) / 0.2 mol / L PB

2、S(pH 7.6)方法：將2-3 mm 厚新鮮心肌大片放入試劑中，37 ° C 孵育 20 min 。結果：正常心肌呈藍色，早期心肌梗死區、纖維結締組織、瘢痕組織呈淺藍色或不顯色。注意：新鮮標本，尸檢心肌不超過6 小時。二、光學顯微鏡下的組織學染色方法. 常規 HE染色（ hematoxylin and eosin staining）. 組織學特殊染色1. Mallory三染色、 Masson 三染色2. 神經纖維的鍍銀染色3.其他的特殊染色，包括鈣、鐵、鉛、銅、黑色素和脂褐素、細胞DNA和 RNA的染色等上述的各種染色方法只能在細胞水平上顯示組織結構的形態改變。三、超微結構的觀察.

3、 光線波長的限制，光學顯微鏡的分辨率極限為0.2 m有效放大倍數最高不超過2000 倍。電鏡的分辨率最佳可達0.14nm，放大倍率最高可達100 萬倍。1 歡迎下載精品文檔第二節免疫組織化學染色技術Immunohistochemical technique由于該技術主要是用于研究和觀察細胞中的某些結構或分子物質和組織細胞間的成分，因此現又稱為免疫細胞化學技術。根據標記物的不同，免疫細胞化學技術可分為：1.免疫熒光細胞化學技術2.免疫酶細胞化學技術3.免疫鐵蛋白技術4.免疫金 - 銀細胞化學技術5.免疫電子顯微鏡技術一、免疫組織化學染色方法的原理. 抗原（ antigen ）1. 定義：是一類在

4、適合條件下能激發機體免疫系統發生免疫應答，并能與免疫應答產生的效應物質（抗體和效應細胞） 在體內或體外發生特異性結合反應的物質。抗原具有兩種性能：（1）免疫原性（immunogenicity）指抗原分子具有誘導機體產生免疫應答的特性。（2）反應原性（ reactogenicity）指抗原分子與抗體或效應T 細胞等免疫應答產物發生特異性反應的特性。2. 抗原的分類 - 完全抗原、半抗原免疫學分類胸腺依賴抗原與非依賴抗原外源性抗原：微生物、花粉等內源性抗原：隱蔽的自身抗原、腫瘤相關抗原等臨床分類同種異型抗原：人類白細胞抗原、血型抗原異嗜性抗原：人與其他動物、植物等之間存在的共同抗原. 抗體（ an

5、tibody ）1.定義：機體受到抗原刺激后，通過體液免疫應答，B 淋巴細胞活化、增殖，分化為漿細胞，由漿細胞合成并分泌的僅與該抗原發生特異性反應的球蛋白，稱為抗體。大部分抗體電泳后位于區帶，1972 年國際免疫學聯合會正式將化學結構相同或相似的一類球蛋白分子統一命名為免疫球蛋白(immunoglobin ， Ig) 。2.抗體的種類 : 五類，即IgA 、 IgD 、 IgE 、 IgG 、IgM免疫組織化學染色技術中，使用的抗體主要是IgG，個別情況下使用IgG 的亞型，多為 IgG1。2 歡迎下載精品文檔. 免疫組織化學染色的反應原理及顯色原理1. 免疫組織化學染色的反應原理. 染色反應

6、的最基本原理是抗原抗體的反應。. 通過對針對標本中相應抗原的抗體上標記某種發色劑或酶類，再通過激發發色劑或使用某種顯色劑，在顯微鏡下使標本中抗原抗體反應的部位產生肉眼可觀察到的顏色以確定所要檢測的抗原是否存在。. 通過免疫組織化學染色技術， 在光學顯微鏡下即可檢測到所要研究的蛋白分子類物質的存在與否。2. 免疫組織化學染色的顯色原理(1) 基本原理熒光標記或酶標抗體的染色分為直接法和間接法。其中以酶標抗體法應用最為廣泛。n 直接法：是將酶直接標記在第一抗體上，用酶標抗體與切片上待檢測的組織或細胞中抗原反應，再用底物顯色，顯示出所檢測的目的抗原的部位。n 間接法：是將酶標記在第二抗體上，檢測組織

7、或細胞內的特異性抗原物質。. 間接法中所用的一抗是針對組織或細胞中某種抗原的特異性抗體，多數抗體是由家兔制備的多克隆抗體，單克隆抗體是由小鼠制備的。. 第二抗體是第一抗體的抗體，所以只要不同的第一抗體均來自同一種屬動物，同標記的第二抗體結合就能用來顯示不同特異性抗原的存在。這樣可避免直接法中標記每一種第一抗體的麻煩。. 通過某種技術增加第二抗體上標記酶的含量，可提高免疫組織化學染色的敏感度。IHC 技術中，絕大多數以間接法為常用。（2）顯色的基本程序 1 抗孵育切片或細胞涂片 2 抗（酶標抗體）孵育切片發色劑顯色（核復染）（3）酶標抗體法的顯色原理及顯色劑. 辣根過氧化物酶（horseradi

8、sh peroxidase，HRP）HRP + H2O2 HRP ·H2O2HRP· H2O2+ DH2HRP + D + 2H2OHRP催化的酶促反應第一步是特異的，其余反應是非特異的，因此，可選用各種供氫體作為顯色劑， 可使反應的終產物呈現不同的顏色，如：CN（ 4-chloro-1-naphthol）為藍色TMB（ tetramethyl-benzidine）為深藍色。3 歡迎下載精品文檔AEC（ 3-amino-9-ethyl-carbazole）為紅色DAB（ 3， 3-diamino benzidine）為棕色. 堿性磷酸酶 (alkalinephosphata

9、se, ALP)是以 AS-Mx為底物，FB/FR (Fastblue/Fastred)為發色劑，生成藍色 /紅色不容性沉淀物。.ALP 標記的抗體主要用于內源性過氧化物酶含量較高的血細胞、淋巴細胞等的ICC 染色。. 由于組織細胞內含有內源性ALP，在顯色液中需加入終濃度為2-4mol/L 的左旋咪唑(levamisole) ，大多數內源性ALP活性可被抑制。. 葡萄糖氧化酶 (glucose oxidase， GOD ) 是以葡萄糖為底物的酶，其顯色方法為-D- 葡萄糖67mg、 NBT 6.7mg、 PMS (phenazinemethyl-sulfate ) 0.167mg、 0.05

10、mol/L PBS (pH 8.2)10.0ml ， 37oC 孵育 1小時，生成藍色不溶性沉淀物，該終產物不溶于有機溶劑，切片可經脫水、透明后封片，長期保存。（4）核復染在顯色后， 特別是用 DAB顯色后， 切片可用蘇木素染料進行核復染，經水化后細胞核顯示藍色，與胞質中的 DAB棕色形成對比。 但用 AEC顯色后不能用蘇木素做核復染，因為配制蘇木素染料中使用酒精作為介質， 可使 AEC的紅色終產物褪色， 且 AEC顯色后只能用水溶性封固劑封片。第三節免疫組織化學染色步驟（一） ABC或 SP 法進行石蠟切片染色的主要步驟1. 組織材料的采取；2. 組織塊的固定；3. 組織塊的脫水、透明及石蠟

11、包埋；4. 石蠟切片的制備；5. 石蠟切片的脫蠟及水化；6. 抑制內源性過氧化物酶活性；7. PBS 洗滌切片；8. 抗原修復或蛋白酶消化切片，修復或暴露抗原；9.PBS 洗滌切片；10. 用與二抗來源相同的動物非免疫正常血清 ( 或同時加入 BSA)孵育切片， 防止抗體的非特異性吸附；11. 用特異性一抗 ( 單克隆、多克隆 ) 孵育切片；12. PBS( 可加入 Tween 20# ，PBST)洗滌切片；13. 用針對一抗的生物素化的二抗孵育切片；14. 用 PBS或 PBST洗滌切片；15. 滴加 SP試劑或 ABC試劑；。4 歡迎下載精品文檔16. PBS 或 PBST洗滌切片；17.

12、 DAB 或 AEC顯色；18. 自來水洗滌切片，終止顯色；19. 用蘇木素做核復染；20. 切片脫水、透明，樹膠封片。（二）各染色步驟的具體操作及注意事項1.組織材料的采取活檢組織組織標本手術切除標本尸檢標本實驗組織或培養細胞. 活檢組織： 宮頸、鼻咽、 口腔、喉、皮膚和內窺鏡鉗取的組織體積小， 因活檢鉗直接鉗取，常受壓過度而變性， 因此，活檢鉗的刃口必須銳利，以免組織受壓，活檢時應采取主要的病灶區。. 抗原在組織中的分布不均一，故病灶較大的切除標本應考慮切取主要病灶。病灶與正常組織交界區及遠距病灶的正常區。. 尸檢組織由于取材時一般均已超過死亡后 2 小時以上， 組織有不同程度自溶， 其抗

13、原或變性消失或有嚴重的彌散現象。 法醫尸檢一般多在 24 小時以上， 甚至數月后， 檢材受死后變化影響嚴重，而影響染色結果。手術切除的組織較新鮮，取材后應立即固定，以保存組織結構和抗原。. 實驗動物標本新鮮，可按需要取材，特別是很多情況下是在灌流固定后取材，組織結構和抗原保持良好，非常適用于免疫組織化學染色。. 取材標本的大小尸檢組織材料大小以 1cm× 1cm × 0.2cm 為宜。實驗動物常用大鼠或小鼠，其臟器體積小，有利于取材。一般標本體積不宜過大，防止固定不透，影響抗原的保存，也浪費試劑。2. 組織塊的固定、水洗（1）固定液：種類較多，常用的有以下幾種：.4%甲醛

14、/PBS (pH 7.2-7.4)配制方法： 10 ml 40%甲醛 (formalin) + 90ml PBS。5 歡迎下載精品文檔使用新鮮甲醛， 久存甲醛可分解，形成白色沉淀 ( 多聚甲醛 ) ，還可形成甲酸， 影響染色結果。.4%多聚甲醛 /PBS (pH 7.2-7.4)配制方法： 40g 多聚甲醛 (paraformaldehyde)+500 ml 0.1 mol/L PB (pH 7.2-7.4)，攪拌、加熱至 60 oC，同時滴入 1N NaOH 至溶液完全透明。冷卻后用 1N HCl 調 PH 值至 7.2-7.4 ，再用 0.1mol/L PB 將溶液加至 1000ml。.

15、固定時間：一般根據組織塊大小及性質，固定2-24 小時。. 固定原理：甲醛通過使蛋白分子發生交聯而產生固定作用。甲醛與蛋白質中的許多氨基酸反應，并能保存脂類和類脂體。. 不利作用：甲醛使組織中蛋白分子發生交聯，使所檢測的抗原決定簇被封閉，影響抗原抗體的結合。（2）水洗. 沖洗時間與標本的種類、組織塊的大小和固定時間長短有關。尸檢組織和大動物組織一般沖洗 24 小時，小動物組織沖洗2-10 小時。新鮮標本固定時間短，沖洗時間也相應縮短，固定時間長的標本，沖洗時間也需延長。沖洗時組織放在廣口瓶中，瓶口用紗布罩好并扎緊，防止組織塊漏出。用一根適當的膠管，一端接自來水，一端插入瓶底，使水緩慢流出，或將

16、組織塊放入洗滌筐中，放在水盆內沖洗。 對于過小組織或穿刺組織和小動物組織多次換水浸泡即可。3. 組織塊的脫水、透明、浸蠟和包埋（1）脫水脫水劑：酒精、丙酮、異丙醇、正丁醇，最常用酒精。酒精可以與水以任何比例混合，脫水能力強，并可硬化組織。 酒精對組織的穿透速度很快，對組織有較明顯的收縮作用。為避免組織過度收縮， 應從低濃度開始，然后再依次增加其濃度。在常溫下或4oC下進行，以減少抗原的損失。 70% 80% 90% 95% 100% 100%（2）透明. 為使石蠟能浸入組織塊， 組織經脫水后， 必須經過一種既能與酒精形容， 又能溶解與石蠟的溶劑。通過溶劑的媒介作用而達到石蠟浸入組織塊的目的。.

17、 透明劑：二甲苯、苯、甲苯、氯仿等，最常用二甲苯。. 一般經過 2-3 次純二甲苯溶液透明， 每次 10-15 分鐘，同時也應根據組織的種類和組織塊大小以及二甲苯的新鮮程度加以調整，不應機械照搬。（3）浸蠟。6 歡迎下載精品文檔組織塊經透明后在熔化的石蠟內浸漬的過程稱浸蠟。為使石蠟充分滲入組織只，常需經過2-3 次石蠟浸漬。用于免疫組織化學染色的組織塊浸蠟應使用低溫蠟，在60 oC 以下浸透。（ 4）包埋浸蠟后的組織塊放入包埋盒中，將熔化的石蠟到入包埋盒，冷卻后取出，修塊。4. 石蠟切片的制作（1）載玻片涂片的制作防脫片劑： APES（3-aminopropyltriethoxysilane）

18、、多聚賴氨酸（Poly-L-lysine）、甲醛- 甘油明膠。APES涂片的制作原理： APES 是一種新型玻片粘附劑，與一般的粘附劑不同，它是通過對玻璃表面起化學修飾作用，改變其表面的化學物理特性，使組織切片牢固地貼于玻璃片上，不易脫落，保留時間較久。具體操作方法：將載玻片用酸處理后，用95%酒精浸泡，再用綢布擦干，清除表面的污漬；將干凈的載玻片放入丙酮內5min； . 將載玻片用鑷子夾住浸入APES試劑（ 1ml APES+50ml 丙酮） 1-2 次；純丙酮內洗2 次后， 37 oC 過夜，干燥；用鋁箔包好，室溫下存放，可存放半年。. 多聚賴氨酸（Poly-L-lysine， PLL）試

19、劑配制： PLL 0.5g +蒸餾水 100 ml也可根據提供的方法配制。可于4 oC 或 -20oC 保存備用，可反復凍存，效果無明顯影響。. 涂片前將其稀釋10-50 倍，均勻涂在處理后干凈的載玻片上，37 oC 下干燥過夜。. 甲醛 - 甘油明膠. 試劑： 40%甲醛 2.5ml ，明膠 0.5g ，蒸餾水加至100ml 。. 配制方法：用一部分蒸餾水（約 80ml）加熱溶解明膠，待完全溶化后加入甲醛，最后補充蒸餾水至 100ml ，混勻即可。粘附切片的效果較上述兩種方法差，特別是切片經抗原熱修復或酶消化后，有時易脫片。7 歡迎下載精品文檔（2）制做切片. 切片機：旋轉式或滑動式切片機。

20、. 切片厚度： 5-7 m。. 展片：切片放入玻璃平皿中的溫水中展開切片（水浴鍋上加熱平皿）。. 撈片：用涂有防脫片劑的載玻片撈取切片。. 切片干燥： 37 oC 過夜，干燥。5石蠟切片的脫臘及水化. 脫蠟：將切片放入染色筐中，二甲苯、各15 分鐘脫臘，. 水化： 100%酒精、中各 10 分鐘、 95% ALC 5 分鐘、 90% ALC 5分鐘、 80% ALC 5分鐘、 70%6清除內源性過氧化物酶活性由于常規免疫組織化學染色的最后顯色是用辣根過氧化物酶(horseradishperoxidase,HRP)和DAB (3, 3-diaminobenzidinetetra-hydrochl

21、oride)，而組織中常含有內源性過氧化物酶，為防止出現假陽性反應和減少背景染色，需要先清除內源性過氧化物酶活性。. 具體方法：將切片置入甲醇(PBS)-H2O2 液中 2030 分鐘. 試劑：純甲醇 99 ml 30% ， H2O21ml 充分混勻，使最后濃度為 0.3%，或 0.01ml PBS (pH 7.27.4) 99ml 30% H2O2 1ml7 PBS洗滌切片經甲醇 -H2O2 或 PBS-H2O2 處理后的切片先用蒸餾水洗一次5min，再用 PBS洗 5min ×3 次。.0.01mol/L PBS (pH7.27.4)的配制：NaH2PO42H2O 0.45 gN

22、a2HPO412H2O 3.23gNaCl 8.0g蒸餾水加至1000 ml。8 歡迎下載精品文檔. 為防止抗體與組織發生靜電吸附而產生非特異性染色，可在PBS中加入Tween20#，制成含 0.1% Tween20# 的 PBS。 Tween20# 為一種除污劑，可清除和封閉組織中的靜電荷。8抗原修復（antigen retrieval, AR）某些抗原的免疫組化染色不需要此步驟即可染色，如橫紋肌中的myoglobin (Mb)、 actin 、myosin 、腦組織中的 S-100 蛋白、 GFAP、血型抗原 A、 B、H、生長激素 (growth hormone) 、胰島素、 波形蛋白

23、(vimentin) 、降鈣素 (calcitonin) 等。但有一部分抗原物質或檢測的因子等于組織經甲醛固定后， 因蛋白質的交聯， 將抗原封閉或發生變性， 因此需要熱修復或蛋白酶消化。目前機理尚不清楚，但是以高溫、高壓對常規固定的石蠟切片進行抗原修復處理經驗表明，可以提高抗原抗體陽性檢測率， 同時也會出現假陽性， 現已廣泛用于技術中。 尤其對原來僅表達在冰凍切片上的抗原，利用后大部分抗體能用于常規甲醛固定的石蠟切片上。（1）抗原熱修復. 方法微波中96 1020 min直接加熱法10010 min高壓鍋 /消毒鍋 120 10 min. 其他：水浴鍋100 10 min × 2 及

24、真空加熱10 min等。. 熱修復的介質0.01 mol/L pH 6.0檸檬酸緩沖液0.05 mol/L Tris-HCl緩沖液 (pH 112) 0.01 mol/L pH 7.0 PBS 2% 硫酸鋁2 % 硝酸鉛生理鹽水蒸餾水文本框 :溶液的摩爾濃度對修復效果無任何影響，而pH 值則影響較大，緩沖液以檸檬酸緩。9 歡迎下載精品文檔沖液和 Tris-HCl 緩沖液較常用。溶液的摩爾濃度對修復效果無任何影響，而pH 值則影響較大，緩沖液以檸檬酸緩沖液和Tris-HCl 緩沖液較常用。. 溫度與修復時間的關系：許多的實驗結果表明：溫度高修復時間短，如Ki-67和 P-gp 的檢測，利用同一切

25、片，達到相同染色結果需要： 10020min ； 90 30min； 80 50min； 70 20h. 操作流程微波處理：將切片插入25 片塑料架上，在250 ml 塑盒內加入200 ml 緩沖液，將微波高檔加溫緩沖液至 90 +，取出后自然冷卻至室溫后蒸餾水洗，PBS洗。水浴鍋法： 一種傳統的抗原修復方法， 首先調節水溫達95左右， 將切片置入內含 200ml緩沖液的塑料盒或燒杯內，放入水浴鍋，溫度平衡后開始計算時間20 min ，取出容器后自然冷卻到室溫。壓力鍋法： 不銹鋼高壓鍋內加入一定量的緩沖液，加熱鍋使液體煮沸， 將切片加入切片架并置入鍋內，蓋上鍋蓋，不加閥，開始冒氣計時50 mi

26、n ，關閉氣閥，使之加壓10 min 。再將壓力鍋置于流水槽中沖洗10 min ，冷卻后取出切片， PBS洗。. 最佳修復方法的選擇選擇最佳的修復方法設計表檸檬酸 Buffer pH 12 pH 6 pH 10-11Tris-HCl Buffer pH 12 pH 7-8 pH 10-11 微波 10010min × 2 slide 1 slide 2 slide 3壓力鍋 120 10min slide 4 slide 5 slide 6微波或水浴90 30min slide 7 slide 8 slide 9slide 10作對照，不作任何處理. 抗原熱修復應注意的問題有些抗體在

27、石蠟或冰凍切片上呈陰性反應，但石蠟切片用抗原修復后卻能很好顯示，對某些應表達在胞漿或膜上的抗原， 經修復后， 絕大部分表達在核內。 而有些表達在核內的抗原經修復后會出現在胞漿內， 因此，在使用該方法時一定要小心， 對結果的判定也要做出客觀的分析，同時在操作過程中還注意以下問題：熱處理后應自然冷卻切片。熱處理液不能讓其煮干。不要任何抗原的檢測都使用該方法。一批抗原的檢測其溫度和時間應保持一致。10 歡迎下載精品文檔一般經高溫修復后胞漿無明顯的破壞，而對細胞核的影響較大，會出現核破裂，蘇木素淡染現象。如果在常用的緩沖液中無法實現抗原修復，得不出好的染色結果，或經修復后， 抗原定位發生改變， 可改用

28、一些不常用的緩沖液或加一些鰲合劑，如 EDTA或 EGTA等可改變某些抗原的修復。（2）蛋白酶消化法. 原理：蛋白酶消化可以去除覆蓋在抗原決定簇表面的雜蛋白，更為重要的是因甲醛固定而引起的交聯被酶消化打開而引起暴露抗原決定簇的作用，使第一抗體能與抗原部分結合，提高陽性檢測率。. 注意事項：用于IHC 消化的酶很多，所選擇酶的種類、使用的濃度、pH 值、消化時間及溫度等均要視組織固定的不同、 所檢測抗原的性質、 組織類型的不同而異， 通過預實驗摸索而確定。. 常用的消化酶類： 胰蛋白酶和蛋白酶 K，此兩種酶主要是用于檢測細胞內抗原切片的消化，如 Keratin 、CEA、GFAP等。另一種是胃蛋

29、白酶，主要是用于細胞間質抗原檢測切片的消化，如纖連蛋白 (fibronectin)，各型膠原等。. 消化時間及溫度：一般講，消化時間與組織固定的長短呈正比。一般蛋白酶的消化時間51020min，視切片固定時間的長短而定，一般在常溫下進行，也需做預試驗進行對比。（ 3）酶消化液的配制除了商業銷售的成品，可按說明書使用外，還可自行配制。 0.1% 胰蛋白酶胰蛋白酶 0.1g0.1% 氯化鈣 (pH 7.8) 100 ml配制方法：先配制0.1%的 CaCl2，用 0.1mol/L的 NaOH將其 pH調至 7.8 ，然后加入胰蛋白酶 0.1g ，溶解之。用前將胰蛋白酶液過濾， 并在水浴中預熱至 3

30、7，室溫下消化時間 530min，多用于細胞內抗原的暴露。 。 0.4 % 胃蛋白酶胃蛋白酶 400 mg 0.1N HCl 100 ml。11 歡迎下載精品文檔多用于間質組織免疫組化染色切片的消化，37下消化時間約30 min 。 0.06 % 蛋白酶 K蛋白酶 K 0.06 g0.05mol/L Tris-HCl (PH7.5) 100 ml用法同上。在免疫組化染色中，有時經過度固定的標本，影響一抗與抗原的結合，用蛋白酶溶液消化，起到暴露抗原部分的作用。 消化時間應根據不同組織而異。 總之，在保持組織形態不破壞的前提下，宜盡量消化時間延長。以上三種酶消化液，以第一種最為常用。9. 經熱修復

31、抗原或蛋白酶消化的切片經洗滌后進行下一步。10. 用與制備二抗相同的動物非免疫血清孵育切片防止一抗的非特異性吸附。. 組織中非抗原抗體反應出現的陽性染色稱為非特異性背景染色。. 最常見的原因是蛋白( 第一抗體 )吸附于高電荷的膠原和結締組織成分上。. 最有效的方法是在用第一抗體孵育切片前，用與制備第二抗體相同動物的非免疫血清封閉組織上帶電荷基團，而除去與第一抗體的非特異性結合( 在室溫下進行 ) 。. 非免疫血清的稀釋度1:51:20 ，還可加入BSA (bovineserum albumin)使稀釋后的非免疫血清中含0.16%的 BSA，可取得更佳的染色效果，阻止非特異性背景染色。該方法是減

32、少非特異性背景染色的有效方法。11用特異性一抗孵育切片研究組織細胞中的某種抗原是否存在， 應用免疫組化染色， 就要選用針對這種抗原的特異性抗體。現在國際上有許多公司生產免疫組化試劑，包括一抗、二抗、顯色劑，并制成了成套的試劑盒， 但一般試劑盒中不包括一抗， 研究者可根據一抗的種屬性， 選擇含有與一抗相匹配的二抗的試劑盒。一抗的種屬來源一抗可來源于各種種屬的動物， 常見是來自家兔、 山羊或小鼠，偶見來自馬。一般來自家兔和山羊的一抗都是多克隆的 IgG 抗體，而來自小鼠的多是單克隆的 IgG 抗體。根據實驗動物或標本種屬的不同，選擇針對大鼠、小鼠或人的抗體。抗體劑型及滴度檢驗。12 歡迎下載精品文

33、檔我國現在使用的絕大多數都是國外進口的試劑，包括一抗和含二抗的試劑盒。. 國外生產的一抗一般濃度都是100-200 g/ml ，但國內各經銷商將進口的原裝抗體又進行了分裝，如分成0.1-0.2ml/瓶等，也經銷1ml/ 瓶抗體，價格各不相同。. 國內各經銷商又根據需要將進口抗體進行稀釋，銷售的品種又分為即用型和濃縮型( 進口原裝的抗體 ) 兩種。. 在免疫組化染色中，使用即用型一抗和試劑盒一般不需稀釋，直接在切片上滴加即可。. 濃縮型必須在稀釋后才能使用，因為濃縮型抗體濃度高，可引起嚴重的非特異性染色，因此，必須在正式染色前先用切片對不同滴度的抗體染色效果進行評價，選擇濃度強度最好，非特異性反

34、應（背景染色）最低的抗體稀釋度來進行正式染色。一抗稀釋滴度的評價切片編號slide 1 slide 2 slide 3 slide 4 slide 5抗體稀釋度1: 50 1: 100 1: 200 1: 400 1: 800特異性染色 +背景染色 +一抗體的稀釋一般稀釋一抗的液體與洗滌切片的液體相同，即0.01mol/L PBS pH 7.2-7.4，為進一步保證減少背景染色，用于稀釋一抗的PBS中也應加入制備二抗的同種動物的非免疫正常血清，有條件的還可加入 BSA，兩者的濃度在 1-2%即可。一抗的孵育時間及條件加入適當稀釋的一抗的切片，可在常溫下或37下保溫盒內孵育，在經過正常二抗同種動

35、物非免疫血清孵育后的切片不能用PBS洗滌，在去除多余的非免疫血清后，直接向切片上滴加稀釋好的第一抗體。孵育時間：30-60 分鐘或更長。如果待檢的抗原量很少， 而增加一抗的濃度又能引起較明顯的背景染色，可增加一抗的稀釋倍數，將切片放在保濕盒中置于4冰箱內過夜孵育，可達到滿意的效果。12 PBS洗滌切片。13 歡迎下載精品文檔將用一抗孵育后的切片用PBST洗滌 3 次，每次 5min，用冷 PBS洗滌，可減少非特異性反應。13用針對一抗的生物素化二抗孵育切片根據一抗的種屬來源，選擇相應的二抗。如：一抗是家兔抗某種抗原抗體，二抗一般選用山羊抗家兔IgG 抗體。 二抗分濃縮型和即用型兩種。即用型二抗

36、不需稀釋，直接使用。濃縮型者一般用PBS直接以 1: 200-400倍稀釋使用，室溫下保濕盒內孵育30-60min 。試劑盒：濃縮型或即用型SP試劑盒、 ABC試劑盒試劑盒中包含：內源性過氧化物酶阻斷劑二抗的同種動物非免疫血清生物素標記的抗IgG 抗體（二抗）SP試劑或 ABC試劑14 PBS洗滌切片5min× 3 次15滴加 SP試劑或 ABC試劑（1）生物素 - 抗生物素染色（SABC或 SP法）的顯色原理.ABC 法的染色原理很早以前人們就注意到給動物飼以大量的雞蛋白，會引起明顯的“維生素H 缺乏癥”，也稱為“蛋白質傷害” 。經研究發現，在雞蛋白中含有一種堿性蛋白，分子量為68

37、 kD ，屬于糖蛋白，當時命名為卵白素（avidin）。機體中還有一種物質叫維生素H，又稱為生物素（ biotin ），是一種小分子的維生素，廣泛分布于動植物組織中，以輔酶的形式參與各種羥化酶反應，分子量為 244 D 。卵白素具有4 個同 VitaminH（生物素）親和力極高的結合點。給動物飼以大量的雞蛋白所致的維生素H 缺乏，就是由于卵白素和大量維生素H結合所致。 研究者根據這兩種物質的特點，提出了卵白素 - 生物素免疫染色系統。由于習慣上將維生素H 稱為生物素， 為便于理解，我國免疫細胞化學作者將卵白素稱為抗生物素或親和素，因此卵白素- 生物素免疫染色系統又稱為抗生物素- 生物素免疫染色

38、法。另外，生物素的另一特點是它可以和抗體IgG 的 Fc 段結合，不影響IgG 的活性。同時，生物素經活化后還可同過氧化物酶或ALP 等結合，而不影響酶的活性。根據上述這些抗生物素- 生物素的反應原理和特性，1981 年許世明設計出了免疫組織化學的 ABC 法（avidin-biotinperoxidasecomplex method，ABC ），并已制成了商品化的試劑盒。ABC法免疫組化的試劑盒中除包括制備二抗的同一種屬動物的非免疫血清、生物素標記的二。14 歡迎下載精品文檔抗外，還包括： A 試劑 ( 抗生物素 ) 和 B 試劑 ( 生物素 - 過氧化物酶復合物) 。在使用前半小時，將兩種

39、試劑按說明書要求相互混合，形成復合物，一般是在5ml 的 PBS中加一滴A 試劑 ( 約50 l) ，混勻后再加一滴B 試劑 ( 約 50 l) ，混勻，半小時后加至經過生物素標記的二抗孵育的切片上，室溫下保濕盒內孵育30-60分鐘。.SP法的染色原理基本原理與ABC法相似， 但與 ABC法稍有不同， 是采用生物素標記的第二抗體與鏈霉菌抗生物素蛋白連接的過氧化物酶及基質素混合液來測定細胞和組織中的抗原。AntigenBiotinylatedsecondantibodyP-OP-OP-OP-OBiotinAvidinHRPPrimaryantibodyAvidin-biotin-peroxida

40、se complex文本框 : Illustration of ABC methodIllustration of ABC methodBiotinAgAgPrimary antibodyBiotinylatedsecondary antibodySP complex文本框 : StreptavidinStreptavidin文本框 : Enzyme: HRP or APEnzyme: HRP or AP文本框 : Illustration of SP methodIllustration of SP method.SABC 法的染色原理及特點(1)基本原理鏈酶親和素是一種從鏈霉菌培養物中提取

41、的蛋白質，分子量 60kD，不含糖鏈，等電點 PI 6.0 。與親和素相同也有四個生物素結合點，親和力極高。 與親和素相比是一種更近于完美的生物素結合蛋白。鏈酶親和素同一定濃度的生物素化酶混合后，就能形成鏈酶親和素-生物素 -酶復合物。 這種復合物中至少存在一個尚未被生物素占據的親和素結合位點，可以和各種生物素標記的抗體結合。這種復合物即是SABC (strept avidin-biotin complex)。(2) SABC 的特點. 高敏感性； . 低背景； . 簡便快速； . 結果穩定（2） EnVison. 系統染色原理. 與 ABC法、 SP 法及 SABC法的染色原理均不同，是將二

42、抗與多聚螯合物酶（HRP或 AP）通過化學方法連接在一起，形成多聚螯合物， 在多聚螯合物上含有大量的酶分子和二抗，因此，比 ABC法、 SP法和 SABC法具有更顯著的放大作用，可高出幾十倍。由于多聚物。15 歡迎下載精品文檔在人或動物體內不存在，因此，無非特異性染色，背景著色極輕。. 染色步驟簡便， 在一抗反應后， 切片經 PBS洗滌后即可加入 EnVison. 系統試劑， 再經 PBS 洗滌后，可進行顯色。AgAgPrimary antibodySecondary antibody文本框 : Enzyme, AP or HRPEnzyme, AP or HRP文本框 : Illustrat

43、ion of EnVision methodIllustration of EnVision method16 PBS洗滌切片， 5 min × 3。17 DAB顯色或 AEC顯色，或堿性磷酸酶標記的NBT顯色。（1） DAB顯色液配置DAB 20-50 mg0.01mol/LPBS (pH 7.2-7.4) 100ml或 0.05mol/L Tris-HCl(pH 7.6)30% H2O220-40l配置方法：先以少量PBS或 Tris-HCl緩沖液溶解DAB，然后再加入余量緩沖液，在顯色前加入 30% H2O2。將洗滌后的切片浸入顯色液中5-10-20min ，應閉光下反應，并隨

44、時在顯微鏡下觀察結果，隨時終止反應，也可使用商品化的即用型DAB。陽性反應部分為棕色，經核復染后，脫水、透明、樹膠封片，但由于有致癌作用，配置時應注意防護。（2） AEC (3-amino-9-ethylcarbazole)顯色液AEC 20mg二甲基甲酰胺 (DMF) 2.5ml0.05 mol/L醋酸緩沖液 (pH 5.5) 50ml30% H2O25l配置方法： 先將 AEC溶于 DMF中，再加入醋酸緩沖液充分混勻過濾。 臨顯色前加入 H2O2, 切片顯色時間 5-20 min ，也可使用商品化的 AEC顯色。該顯色液作用后，陽性部分為紅色，如以蘇木素或亮綠復染核后，效果更佳，但終產物溶

45、于酒精和水，故需用甘油封固。（3）堿性磷酸酶（AKP）標記的NBT顯色液。16 歡迎下載精品文檔預先配置以下試劑：A 液： 5% NBT（ Nitro-blue-tetrazolium）稱取 0.5gNBT 溶于 10ml 70% 的 DMF，充分混合，保存于 4，也可分裝成小份， -20 保存，用前復至室溫。B 液： 5% BCIP（ 5-bromo-4-chloro-3-indolyl-phosphate）稱取 BCIP 0.5g ，溶于 10ml DMF 內，混勻， 4成分裝，保存于-20 ，用前復至室溫。顯色液：取A 液 40 l ，加入到裝有10ml 的 0.1mol/L Tris-

46、HCl緩沖液（ pH 9.5 ，含0.1mol/LNaCl ， 5mmol/L MgCl2 ）管內充分混勻，再加入B 液 40mol，輕輕混勻即可，最好臨用前就配置，但在顯色液中需加入Levamisole （左旋咪唑）在顯微鏡下隨時觀察顯色反應，陽性結果為藍色或紫色沉淀。上述所提及的各種顯色液目前均有以試劑盒形式出售，只要按說明操作即可，但價格較貴。18. 自來水洗滌切片、核復染、脫水、透明、樹膠封片經顯色后，將切片放入自來水中，流水輕沖洗10 分鐘，再經蒸餾水洗后，放入蘇木素中做核復染（顯色切片） 20s-1min ，經酒精 -HCl 分化后，在放入自來水中繼續分化細胞核至滿意為止。經 70

47、%、 80%、 90%、95%、 100%、 100% 酒精脫水各5min，二甲苯透明后，用樹膠封片。Immunostainingof GFAPand IL-8GFAP, SPGFAP,SPIL-8,ABCIL-8, ABC×400×400×400×200ImmunostainingImmunostainingofFas , Fas L and of Fas , Fas L and CaspasesCaspasesFas,EnVisonFas L, EnVison×400×400×400×400Caspase-3,

48、 SABCCaspase-6, SABC第三節免疫組化染色的對照設置在進行免疫組化染色時， 必須證實組織內顯示的反應產物， 確實是抗原與相應的特異性抗體反應所產生的。 由于免疫組織化學染色中影響抗原、 抗體和免疫反應的因素很多， 因此對免疫組織化學染色結果的評價必須設置對照組才能做出正確的判斷。常用的對照組有以下幾種：一、陽性對照。17 歡迎下載精品文檔用已證實含用待測抗原的組織， 與待檢標本做同樣處理后， 進行免疫組化染色， 結果應為陽性，稱為陽性對照。 每次實驗都應做陽性對照，通過陽性對照可證明靶抗原有一定活性，染色過程中各個步驟以及所用的試劑都合乎標準， 染色方法可靠。 特別是當待檢的標本為陰性結果時， 陽性對照呈陽性反應， 可排除待檢標本假陽性的可能。 所以若預期染色結果是