1、2.3 2.3 伴性遺傳伴性遺傳一、新課導入一、新課導入二、人類的性別決定方式二、人類的性別決定方式三、人類紅綠色盲三、人類紅綠色盲四、抗維生素四、抗維生素D D佝僂病佝僂病五、伴性遺傳理論在實踐中的應用五、伴性遺傳理論在實踐中的應用六、生物性別的其他決定方式六、生物性別的其他決定方式一、新課導入一、新課導入紅綠色盲：紅綠色盲：調查發現，我國紅綠色盲中男性發病率為調查發現，我國紅綠色盲中男性發病率為4.71%4.71%，女性發病率為，女性發病率為0.67%0.67%。其它人群的調查結果也顯示：男性發病率遠高于女性。其它人群的調查結果也顯示：男性發病率遠高于女性?？咕S生素抗維生素D D佝僂?。贺?/p>

2、僂?。阂环N遺傳病，患者常表現出一種遺傳病，患者常表現出O O型腿、骨骼發育畸形、生長發育緩型腿、骨骼發育畸形、生長發育緩慢等癥狀。但這種病與紅綠色盲不同，患者中女性多于男性。慢等癥狀。但這種病與紅綠色盲不同，患者中女性多于男性。1.1.為什么上述兩種遺傳病在遺傳上總是和性別相關聯？為什么上述兩種遺傳病在遺傳上總是和性別相關聯？2.2.為什么兩種遺傳病與性別關聯的表現又不同呢？為什么兩種遺傳病與性別關聯的表現又不同呢？伴性遺傳伴性遺傳控制性狀的基因位于控制性狀的基因位于性染色體性染色體上，在遺傳上總是上，在遺傳上總是與性別相聯系與性別相聯系，這種現象叫，這種現象叫伴伴性遺傳性遺傳。性染色體上攜帶

3、著決定性別的基因，但同時也攜帶著一些與性別無關的基因。性染色體上攜帶著決定性別的基因，但同時也攜帶著一些與性別無關的基因。XY染色體存在等位基因無等位基因l根據基因所在的位置，可分為伴X染色體遺傳和伴Y染色體遺傳。二、人類的性別決定方式二、人類的性別決定方式1. 1. XYXY性染色體決定型性染色體決定型： （普遍存在于生物界）（普遍存在于生物界）雄性：雄性： 異型性染色體，體細胞含異型性染色體，體細胞含X X和和Y Y兩條染色體。（兩條染色體。（XYXY）雌性：雌性： 同型性染色體，體細胞含兩條同型性染色體，體細胞含兩條X X染色體。（染色體。（XXXX）男性體細胞染色體組成男性體細胞染色體

4、組成女性體細胞染色體組成女性體細胞染色體組成三、人類紅綠色盲三、人類紅綠色盲色盲的發現色盲的發現19721972年，英國人道爾頓在觀察一朵花時發現了十分奇怪的年，英國人道爾頓在觀察一朵花時發現了十分奇怪的現象，這朵花在白天和晚上呈現出兩種不同的顏色。現象，這朵花在白天和晚上呈現出兩種不同的顏色。這種現象只有他和他的弟弟觀察到了，其他人說這朵花始這種現象只有他和他的弟弟觀察到了，其他人說這朵花始終是粉紅色的，道爾頓決定弄清楚原因，他發現自己和弟終是粉紅色的，道爾頓決定弄清楚原因，他發現自己和弟弟對一些顏色識別不清，原來這是一種色盲現象，為此他弟對一些顏色識別不清，原來這是一種色盲現象，為此他發表

5、了論文發表了論文有關視覺的離奇事實有關視覺的離奇事實附觀察記錄附觀察記錄，成，成為第一個發現色盲的人。為第一個發現色盲的人。后來他從事化學等方面的研究，提出了化學史上著名的后來他從事化學等方面的研究，提出了化學史上著名的“原子論原子論” ” 。約翰約翰 道爾頓道爾頓色盲色盲: :是指缺乏或完全沒有辨別色彩的能力。通常說的色是指缺乏或完全沒有辨別色彩的能力。通常說的色盲多是指盲多是指紅綠色盲紅綠色盲。面對五色繽紛的世界，人們到底是如何感知它面對五色繽紛的世界，人們到底是如何感知它的呢？的呢？在人的視網膜上有一種感光細胞在人的視網膜上有一種感光細胞錐細胞，錐細胞，它有紅、綠、藍它有紅、綠、藍3 3

6、種感光色素。每一種感光色素種感光色素。每一種感光色素主要對一種原色光產生興奮，而對其余兩種原主要對一種原色光產生興奮，而對其余兩種原色光產生程度不等的反應。如果某一種色素缺色光產生程度不等的反應。如果某一種色素缺乏，則會產生對此種顏色的乏，則會產生對此種顏色的感覺障礙感覺障礙，表現為，表現為色盲或色盲或色弱色弱（辨色力弱）。（辨色力弱）。色盲色盲分為單色盲和全色盲分為單色盲和全色盲。單色盲：僅對一種原色缺乏辨別力者，如紅色單色盲：僅對一種原色缺乏辨別力者，如紅色盲，又稱第一色盲，比較多見；綠色盲，稱為盲，又稱第一色盲，比較多見；綠色盲，稱為第二色盲，比第一色盲少些；第二色盲，比第一色盲少些；藍

7、色盲藍色盲，即第三，即第三色盲，比較少見。色盲，比較少見。全色盲：如果對兩種顏色缺乏辨別力者，稱為全色盲：如果對兩種顏色缺乏辨別力者，稱為全色盲全色盲，較為罕見。，較為罕見。色盲患者眼里的世界色盲患者眼里的世界1.全色盲屬于完全性視錐細胞功能障礙。七彩世界在其眼中是一片灰暗,如同觀看黑白電視一般,僅有明暗之分,而無顏色差別,伴有弱視、中心性暗點、擺動性眼球震顫等癥狀。它是色覺障礙中最嚴重的一種,但患者非常少見,一般10萬20萬人中才有一例,其父母常為近親結婚。又稱第一色盲。紅色盲者不能看見光譜中的紅色光線,在他們看來,光譜中的紅色端缺了一段,光譜就縮短了一段,只能見由黃至藍色段,而且光譜的亮度

8、也和正常人所見不同:正常人所見最亮的是在黃色部分(波長約589nm),紅色盲所見光譜中最亮的部分是在黃綠部分?；颊咧饕遣荒鼙鎰e紅色,對紅色與深綠色、藍色與紫紅色以及紫色最易混淆。2.紅色盲3.綠色盲又稱第二色盲。患者看到的光譜中最亮部位在橙色部分,中心點約在波長500nm處。全部光譜呈淡黃色、灰色和藍色?；颊邥丫G色視為灰色或暗黑色,不能分辨淡綠色與深紅色、紫色與青藍色、紫紅色與灰色。臨床上把紅色盲與綠色盲統稱為紅綠色盲,患者較為常見。我們平常說的色盲一般就是指紅綠色盲。紅綠色盲決定于X染色體上的兩對隱性基因,即紅色盲基因和綠色盲基因。由于這兩對基因在X染色體上是緊密連鎖的,因而常用一個基因

9、符號來表示。因男性性染色體為XY,僅有一條X染色體,所以只需一個色盲基因就表現為色盲;而女性性染色體為XX,一對控制色盲與否的等位基因必須同時是隱性才會表現為色盲。因而色盲患者中男性遠多于女性。4.藍黃色盲又稱第三色盲?；颊咚{黃色混淆不清,對紅、綠色可辨,極為罕見。、為世代數為世代數1 1、22為各世代中的個體為各世代中的個體1.1.患病家族系譜圖：患病家族系譜圖： 系譜圖中的患者大多是什么性別？系譜圖中的患者大多是什么性別？ 你認為紅綠色盲的遺傳與性別相關嗎？你認為紅綠色盲的遺傳與性別相關嗎？ 紅綠色盲基因位于紅綠色盲基因位于X X還是位于還是位于Y Y染色體上？染色體上？ 致病基因是顯性還

10、是隱性基因？致病基因是顯性還是隱性基因？2.2.基因所在位置：基因所在位置：僅X染色體上有。4.4.基因型類別：基因型類別：性別性別 女性女性 男性男性基因型基因型表現型表現型 X XB BX XB BX XB BX Xb bX Xb bX Xb bX XB BY YX Xb bY YBBBbbbBb正常正常正常正常( (攜帶者攜帶者) )色盲色盲正常正常色盲色盲3.3.遺傳類型：遺傳類型：伴X染色體隱性遺傳1212 3465123576810911124正常男性正常女性男性患者女性患者婚配、為世代數1、2為各世代中的個體5.5.特點：特點： 男性患者數量多于女性患者；男性患者數量多于女性患者

11、； 女病，父子病（其父其子病）女病，父子病（其父其子病）； 作為隱性遺傳病，常常表現作為隱性遺傳病，常常表現隔代遺傳隔代遺傳，通常不代代患病；，通常不代代患??；X Xb bX Xb bX Xb bY YX Xb bY Y X Xb bY Y隔代遺傳一個正常女性（攜帶者）的父親和兒一個正常女性（攜帶者）的父親和兒子均患病，體現了隔代遺傳的特點。子均患病，體現了隔代遺傳的特點。1212 3465123576810911124正常男性正常女性男性患者女性患者婚配、為世代數1、2為各世代中的個體5.5.特點：特點： 男性患者數量多于女性患者；男性患者數量多于女性患者； 女病，父子病（其父其子?。┡?，

12、父子病（其父其子?。?； 作為隱性遺傳病，常常表現作為隱性遺傳病，常常表現隔代遺傳隔代遺傳，通常不代代患病；，通常不代代患??； 作為伴作為伴X X染色體遺傳病，常常表現染色體遺傳病，常常表現交叉遺傳。交叉遺傳。X Xb bX Xb bX Xb bY YX Xb bY Y X Xb bY Y交叉遺傳男性患者的男性患者的X X連鎖致病基因必然來連鎖致病基因必然來自母親，以后又必定傳給女兒，自母親，以后又必定傳給女兒，使女兒成為致病基因的攜帶者。使女兒成為致病基因的攜帶者。6.6.各種婚配組合及后代患病情況：各種婚配組合及后代患病情況：X XB BX XB BX XB BX Xb bX Xb bX X

13、b bXBYXbY均正常均色盲6種婚配組合 XBXbXbY XBXbXBY XBXBXbY XbXbXBYXBXB XbY親代XBXbY配子子代XBXbXBY女性正常男性色盲女性攜帶者男性正常1:1色覺正常的女性純合子和男性紅綠色盲患者結婚，后代中兒子的色覺都正常，女兒雖表現正常，但由于從父親那里得到一個紅綠色盲基因，因此都是紅綠色盲基因的攜帶者。 XBXBXbY XBXbXBY親代配子子代XBXb XBYXBXbXBYXBXbXBXBXBYXbY女性攜帶者男性正常女性正常男性色盲1:1:1:1女性攜帶者男性正常女性紅綠色盲基因攜帶者和色覺正常的男性婚配，后代兒子有1/2正常，1/2為紅綠色，

14、女兒都不色盲，但有1/2是色盲基因的攜帶者，兒子的色盲基因是從母親那里遺傳來的。XbXb XBYXBYXbXBXbXbY親代配子子代女性色盲男性正常女性攜帶者男性色盲1:1女性紅綠色盲患者和視覺正常的男性婚配，女兒色覺正常，但為攜帶者，兒子均為色盲。母親將色盲性狀傳給了兒子，父親將正常表現傳給了女兒。 XBXbXbY XbXbXBY親代配子子代XBXb XbYXBXbXbYXbXbXBXbXBY XbY女性攜帶者男性正常女性色盲男性色盲1:1:1:1女性攜帶者男性色盲女性攜帶者和男性紅綠色盲患者結婚，后代子女中的基因型和表型共有4種，XBXb（女性攜帶者）、XbXb（女性色盲）、XBY（男性正

15、常） 、XbY（男性患者），概率都為1/4。X XB BX XB BX XB BX Xb bX Xb bX Xb bXBYXbY6種婚配組合均正常均色盲女：均正常男：1/2正常1/2色盲女：均正常男：均色盲女：1/2正常1/2色盲男：1/2正常1/2色盲均正常男性患者數量多于女性患者數量。男性患者數量多于女性患者數量。6.6.各種婚配組合及后代患病情況：各種婚配組合及后代患病情況：四、抗維生素四、抗維生素D D佝僂病佝僂病正常男性正常女性男性患者女性患者婚配、為世代數1、2為各世代中的個體1.1.患病家族系譜圖：患病家族系譜圖：1212346512357689478科學家已經確定這種病是顯性基

16、因控制的疾病，你能根據家系圖找出依據嗎？2.2.基因所在位置：基因所在位置：僅X染色體上有。4.4.基因型類別：基因型類別：3.3.遺傳類型：遺傳類型：伴X染色體顯性遺傳性別性別 女性女性 男性男性基因型基因型表現型表現型 X XB BX XB BX XB BX Xb bX Xb bX Xb bX XB BY YX Xb bY YBBBbbbBb患病患病正常正?；疾』疾≌Ｕ；疾』疾≌Ｄ行哉Ｅ阅行曰颊吲曰颊呋榕?、為世代數1、2為各世代中的個體5.5.特點：特點：女性患者數量多于男性患者；女性患者數量多于男性患者； 男病，母女?。ㄆ淠钙渑。┠胁?，母女?。ㄆ淠钙渑。?； 作為顯性遺傳病

17、，常常表現為作為顯性遺傳病，常常表現為代代遺傳代代遺傳，通常代代患?。?，通常代代患?。?作為伴作為伴X X染色體遺傳病，常常表現染色體遺傳病，常常表現交叉遺傳。交叉遺傳。1212346512357689478X XB BY YX XB BX XX XB BX X6種婚配組合女性患者數量多于男性患者數量6.6.各種婚配組合及后代患病情況：各種婚配組合及后代患病情況：X XD DX XD DX XD DX Xd dX Xd dX Xd dX XD DY YX Xd dY Y均患病均正常女：均患病男：1/2正常1/2患病女：均患病男：均正常女：1/2正常1/2患病男：1/2正常1/2患病均患病正常男

18、性正常女性男性患者女性患者婚配、為世代數1、2為各世代中的個體1.1.患病家族系譜圖：患病家族系譜圖：1212346512357689478這種病特征明顯，請嘗試進行總結。2.2.基因所在位置：基因所在位置：僅Y染色體上有。4.4.特點：特點：3.3.遺傳類型：遺傳類型：伴Y染色體遺傳 沒有顯隱性之分；沒有顯隱性之分； 祖父祖父父親父親兒子兒子； 患者全為男性（限直系血親）；患者全為男性（限直系血親）；不是男性全部患?。〔皇悄行匀炕疾?！五、伴性遺傳理論在實踐中的應用五、伴性遺傳理論在實踐中的應用l 如何直接通過羽毛的表現型直接判斷其性別？蘆花雞羽毛上有黑白相間的橫紋條斑，這是由位于Z染色體上

19、的顯性基因B決定的，當它的等位基因b純合時，雞表現為非蘆花，羽毛上沒有紅斑條紋。ZBWZbZb蘆花雌雞非蘆花雄雞ZBZbZbWPF1X蘆花雄雞非蘆花雌雞ZBWZb配子遺傳系譜圖的判定遺傳系譜圖的判定若系譜圖中若系譜圖中_全正常，患者全為全正常，患者全為_，而且患者的父親、兒子全，而且患者的父親、兒子全為患者，則為伴為患者，則為伴Y Y遺傳。遺傳。若系譜圖中，患者若系譜圖中，患者_，則一定不是伴，則一定不是伴Y Y遺傳。遺傳。女性女性男性男性有男有女有男有女1. 1. 排除伴排除伴Y Y遺傳遺傳（注意排除細胞質遺傳注意排除細胞質遺傳）“有中生無，有為顯性有中生無，有為顯性“，所以黑色代表，所以黑

20、色代表 遺傳病。遺傳病。2. 2. 確定是顯性遺傳還是隱性遺傳確定是顯性遺傳還是隱性遺傳“無中生有，有為隱性無中生有，有為隱性“，所以黑色代表，所以黑色代表 遺遺傳病。傳病。隱性隱性顯性顯性. . 女性患者的父親或兒子正常，則一定是女性患者的父親或兒子正常，則一定是_性遺傳。性遺傳。.女性患者的父親或兒子都患病，則女性患者的父親或兒子都患病，則最可能最可能是是_性遺性遺傳。傳。伴伴X X隱隱常隱常隱3. 3. 確定是常還是伴確定是常還是伴X X 若已確定是隱性若已確定是隱性.男男性患者的母親或女兒正常，則一定是性患者的母親或女兒正常，則一定是_遺傳。遺傳。.男男性患者的母親或女兒正常都患病，則

21、性患者的母親或女兒正常都患病，則最可能最可能是是_遺傳。遺傳。伴伴X X顯顯常顯常顯 若已確定是顯性若已確定是顯性連續遺傳連續遺傳 最可能是顯性最可能是顯性患者數相當患者數相當 女患女患 男患男患 連續遺傳連續遺傳女患者多女患者多隔代遺傳隔代遺傳 最可能是隱性最可能是隱性常顯常顯伴伴X X顯顯患者數相當患者數相當 女患男患女患男患 常隱常隱伴伴X X隱隱4. 4. 若都無法確定，則猜測可能性若都無法確定，則猜測可能性伴伴X X顯顯“XXXX不含致病基因不含致病基因”：7 7號不攜帶致病基因號不攜帶致病基因“其中一種病為伴性遺傳病其中一種病為伴性遺傳病”，5. 5. 題中有特殊信息提示題中有特殊

22、信息提示6. 6. 遺傳圖譜中的遺傳圖譜中的“一定是一定是”和一定不是和一定不是 一定是一定是1121211211無致病基因常染色體隱性常染色體隱性常染色體顯性常染色體顯性伴伴X染色體隱性染色體隱性11一定不是伴X染色體顯性 一定不是11一定不是伴X染色體顯性112121常染色體隱性常染色體顯性或伴X染色體隱性或伴X染色體顯性 不確定本節小結伴性遺傳伴 X 顯性遺傳伴 X 隱性遺傳伴性遺傳理論的應用特點：男多于女，女患者的 父親和兒子必患病實例：紅綠色盲、血友病特點：女多于男，男患者的 母親和女兒必患病實例：抗維生素D佝僂病農業生產上指導育種工作推算后代患病概率，指導優生規范使用遺傳圖解分析伴性遺傳問題本章思維導圖性染色體上的基因傳遞和相別相關聯M：同源染色體聯會、互換、分離，非同源染色體自由組合孟德爾定律減數分裂基因成對存在等位基因相互分離非等位基因自由組合間期：染色體復制M:姐妹染色體單體分離平行關系提供基礎基因位于染色體上提供依據摩爾根的果蠅雜交實驗實驗思路紅眼雌蠅與白眼雄蠅雜交F1均為紅眼， F1雌雄交配F2性狀分離， 白眼為雄性實驗證實六、生物性別決定方式的其他類型