1、中國藥科大學藥物分析期末試卷A卷學年第一學期專業藥學專業藥物分析方向班級學號姓名題號一二三四五總分得分核分人:得分評卷人選擇題請將應選字母填在每題的括號內.共40分一、最正確選擇題每題的備選答案中只有一個最正確答案.每題1分1 .微孔濾膜法是用來檢查.A.氯化物B,神鹽C.重金屬D.硫化物E.氟化物2 .藥典所指的精密稱定系指稱取重量應準確至所取重量的.A.百分之一B.千分之一C.萬分之一D.十萬分之一E.百萬分之一3 .藥用規格是指藥物.A.符合分析純的規定B.絕對不存在雜質C.對病人無害D.不超過該藥物雜質限量的規定E.含量符合藥典的規定4 .醋酸可的松的鑒別方法為.A.二銀鹽沉淀法B.四

2、氮陛比色法C.甲醛硫酸反響法D.重氮化反響法E.三氯化鐵比色法5 .中國藥典收載的原料藥品種項下不包括.A.品名B.性狀C.含量規定D,含量均勻度E.檢查6 .以下表達中不正確的說法是.A.鑒別反響完成需要一定時間B.鑒別反響不必考慮量的問題C.鑒別反響需要有一定專屬性D.鑒別反響需在一定條件下進行E.溫度對鑒別反響有影響7 .維生素E含量測定方法為.A.UVB.GCC.IRD.異煙腫法E.非水溶液滴定法8 .青霉素碘量法測定中,空白試驗應參加.A.鹽酸B.高氯酸C.氫氧化鈉D.樣品E.不加樣品9 .頭抱菌素類藥物中聚合物檢查用的柱填料為.E.藍色葡聚糖A.ODSB.硅膠C.GDXD.葡聚糖凝

3、膠10 .鑒別氯氮卓的方法可采用酸水解后呈色的反響為.A.重氮化-偶合反響B.三氯化鐵反響C.苛三酮反響D.亞硝基鐵氧化鈉反響E.四氮唾鹽反響11 .麥芽酚反響可用于鑒別的藥物為.A.雌激素B.鏈霉素C.維生素BiD.皮質激素E.維生素C12 .維生素C注射液碘量法中應參加.A.甲酸作掩蔽劑B.甲醇作掩蔽劑C.丙酮作掩蔽劑D.丙醇作掩蔽劑E.氫氧化鈉試液13 .回收率試驗用于藥品質量標準分析方法驗證的內容為.A.精密度B.準確度C.線性D.定量限E.耐用性14 .對氨基水楊酸鈉中間氨基酚的雜質檢查2000年版采用雙相滴定法,所用的溶劑體系為.A.水-乙醇B.水-丙酮C.水-氯仿D.水-乙醒E.

4、水-甲醇15 .戊烯二醛反響鑒別異煙腫時所用的試劑之一為.A.澳化氫B.澳化鉀C.澳化氟D.芳醛E.氧化鈉16 .維生素B1的鑒別反響中采用的試劑有.A.硝酸銀試液B.碘化鈉鉀t液C.堿性酒石酸銅試液D.乙酰丙酮試液E.鐵氧化鉀試液二、配伍選擇題備選答案在前,試題在后,每組5題,每組題均對應同一組備選答案,每題只有一個正確答案,每個備選答案可重復選用,也可不選用.每題1分1-5以下檢查需采用的試劑：A.硝酸銀試液B.硫代乙酰胺試液C.三氯化鐵試液D.氯化鋼試液E.硫氧酸鏤試液1.氯化鈉中鐵鹽檢查2.苯佐卡因中檢查3 .氯化鈉中硫酸鹽檢查4.葡萄糖中重金屬檢查5 .葡萄糖中氯化物檢查6-10藥物

5、的含量測定方法A.非水溶液滴定法B.高效液相色譜法C.酸性染料比色法法D.Kober反響鐵酚試劑法E.陰離子外表活性劑滴定法6 .血漿中阿莫西林7.維生素B18.快雌醇9 .鹽酸苯海拉明片10.鹽酸苯海拉明注射液11-15藥品中的特殊雜質：A.5-羥甲基糠醛B.可溶性淀粉D.對氯酚C.對氨基苯甲酸E.洋地黃皂昔11.鹽酸普魯卡因注射液12.葡萄糖注射液13.洋地黃毒甘14.葡萄糖15.氯貝丁酯三、多項選擇題每題的被選答案中有2個或2個以上正確答案,少選或多項選擇均不得分每題1.5分.1 .藥品檢驗工作的根本程序為.A.文獻調研B.取樣C.鑒別D.純度試驗E.血濃測定2 .藥物的光譜鑒別方法規定

6、有.A.在一個或幾個波長處有最大吸收8. 一定濃度的檢品溶液在一定波長下的紫外吸收度C.紅外光譜圖與對照品圖譜一致D.在某一波長處的紫外吸收系數E.一對或幾對波長處的紫外吸收度比3 .影響毛細管電泳法別離的關鍵是.A.高壓泵B.高壓電源C.電泳流D.毛細管柱長E.電滲流4 .酸性染料比色法中應注意.A.氫氧化鈉的用量B.適宜的pH介質C.碳酸鈉的用量D.水分影響E.提取是否完全5 .用高氯酸進行非水溶液滴定時需要參加醋酸汞試液的藥物有.A.氫澳酸東蔗苦堿B.奮乃靜C.尼可剎米D.氯氮卓E.鹽酸嗎啡6 .片劑分析中常見的干擾有.A.硬酯酸鎂B.糖類C.溶劑油D.滑石粉E.等滲溶液二、問做題45分

7、1 .簡述薄層色譜法檢查藥物中特殊雜質的方法、特點和要求.8分2 .分析苯巴比妥藥物的化學結構,設計其原料藥的三種鑒別反響和一種容量分析測定含量的方法,并列出滴定度計算公式.10分3 .簡述RP-HPLC法測定有機含氮類藥物時色譜峰拖尾的原因,以及克服的舉措.8分4 .簡述原料藥和制劑質量標準制訂的根本原那么與機構,以及國內外藥典標準的主要不同.8分5 .簡述維生素A醋酸酯含量測定的根本方法第一法,列出原料藥測定的計算公式.86 .請說明復方制劑分析的特點.4分三、計算題15分規定苯巴比妥鈉中重金屬不得過百萬分之十.方法：取本品適量,加水32ml溶解后,緩緩加lmol/L鹽酸溶液8mL,充分振

8、搖,靜置數分鐘,濾過,取濾液20ml,加酚Mt指示液1滴,與氨試液適量至溶液恰顯粉紅色,加醋酸鹽緩沖液pH3.52ml與水適量使成25ml,依法測定,所顯顏色與1.5ml標準鉛溶液每1ml相當于0.0lmgPb同法制得的結果比擬,不得更深.應取樣品量多少？5分2.中國藥典2000年版測定異煙腺片的含量方法如下:取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量約相當于異煙腺0.2g,加冰醋酸10ml,醋酎10ml,微熱使溶解,放冷后,用高氯酸滴定液0.1mol/L滴定,以玻璃-甘汞電極指示終點,并將滴定的結果用空白試驗校正.每1ml高氯酸滴定液0.1mol/L相當于28.93mg的異煙月宗.：標示量=

9、100mg20片重=2.2386gW粉=0.2302gV樣=7.63mlV空=0.03mlMHClO4=0.1002mol/L試計算：稱樣量范圍；異煙腺片中異煙腺標示量的百分含量.中國藥科大學藥物分析期末試卷A卷學年第一學期專業藥學專業藥物分析方向班級學號姓名題號一二三四五六七八總分得分核分人:得分評卷人選擇題共40分每題1分一A型題最正確選擇題每題的備選答案中只有一個最正確答案1 .中國藥典主要內容包括：A正文、含量測定、索引B凡例、制劑J、原料C鑒別、檢查、含量測定D前言、正文、附錄E凡例、正文、附錄2 .日本藥局方與USP的正文內容均不包括A.作用與用途B.性狀C.含量規定D.貯藏E.鑒

10、別3 .按藥典規定,精密標定的滴定液如氫氧化鈉及其濃度正確表示為A氫氧化鈉滴定液0.1520MB.氫氧化鈉滴定液0.1524mol/LC氫氧化鈉滴定液0.1520M/LD.0.1520M氫氧化鈉滴定液E.0.1520mol/L鹽酸滴定液4、藥物中氯化物雜質檢查的一般意義在于它A.是有療效的物質B.是對藥物療效有不利影響的物質C.是對人體健康有害的物質D.可以考核生產工藝和企業治理是否正常E.是影響藥物穩定性的物質5 .Ag-DDC法是用來檢查A.氯化物B.硫酸鹽C.硫化物D.種鹽E.重金屬6 .采用碘量法測定碘苯酯含量時,所用的方法為A.直接回流后測定法B.堿性復原后測定法C.干法破壞后測定法

11、.D.氧瓶燃燒后測定法E.雙氧水氧化后測定法7 .四環素類藥物在堿性溶液中,C環翻開,生成A.異四環素B.差向四環素C.脫水四環素D.差向脫水四環素E.配位化合物8 .番體激素類藥物鑒別的專屬方法為A.UVB.GCC.IRD.異煙肌法E.與濃硫酸反響9 .藥物的堿性溶液,參加鐵氟化鉀后,再加正丁醇,顯藍色熒光的是A,維生素AB,維生素BiC,維生素CD,維生素D10 .中國藥典2000年版測定維生素E含量的內標物為A.正二十八烷B.正三十烷C.正三十二烷D.正三十烷E.十六酸十六醇酯11 .參加氨制硝酸銀后能產生銀鏡反響的藥物是A.地西泮B.阿司匹林C.異煙肌D.苯佐卡因E.苯巴比妥12 .坂

12、口Sakaguchi反響可用于鑒別的藥物為A.雌激素B.鏈霉素C.維生素BiD.皮質激素E.維生素C13 .維生素A采用紫外分光光度法測定含量,計算公式中換算因子為1%E1cmA.效價IU/gB.效價(g/IU)C.效價(g/IU)效彳lU/gE；;mD.EZE.效價lU/g14.雌激素的特有反響為A.麥芽酚反響B.硅鴇酸反響C.硫色素反響D.Kober反響E.坂口反響15 .苯甲酸鈉的含量測定2000年版采用雙相滴定法,所用溶劑體系為A.水-乙醇B.水-丙酮C.水-氯仿D.水-乙醴E.水-甲醇16 .地西泮加硫酸溶解后,在紫外光下顯A.紅色熒光B.橙色熒光C.黃綠色熒光D.淡藍色熒光E.紫色

13、熒光二B型題配伍選擇題備選答案在前,試題在后,每組5題,每組題均對應同一組備選答案,每題只有一個正確答案,每個備選答案可重復選用,也可不選用.每題1分.1-5A.吸附或分配性質的差異B.雜質與一定試劑產生沉淀C.雜質與一定試劑產生顏色反響D.雜質與一定試劑反響產生氣體E.旋光性質的差異1 .藥物中易碳化物的檢查2 .酸性條件下,用醋酸鉛試紙檢查藥物中所含微量硫化物3 .TLC法檢查有關雜質4 .硫酸阿托品中在假設堿的檢查5 .藥物中硫酸鹽的檢查6-10中國藥典2000年版所用的測定方法是A.碘量法B,陰離子外表活性劑滴定法C.高效液相色譜法D.鈾量法E.四氮晚比色法6 .維生素E中生育酚檢查7

14、 .阿莫西林克拉維酸鉀片含量測定8 .鹽酸苯海拉明注射液含量測定9 .慶大霉素C組分測定10 .頭抱吠辛酯含量測定11-15A.腎上腺素B.氫化可的松C.硫酸奎尼丁D.對乙酰氨基酚E.阿司匹林11 .需檢查其他生物堿的藥物是12 .需檢查其他番體的藥物是13 .需檢查酮體的藥物是14 .需檢查水楊酸的藥物是15 .需檢查對氨基酚的藥物是三X型題多項選擇題每題的被選答案中有2個或2個以上正確答案,少選或多項選擇均不得分.每題1.5分.1.紫外分光光度法中,用對照品比擬法測定藥物含量時A.需藥物的吸收系數B.供試品溶液和對照品溶液的濃度應接近C.供試品溶液和對照品溶液應在相同的條件下測定D.可以在

15、任何波長測定E.是中國藥典規定的方法之一2 .核磁共振定量分析法內標物的要求為A.應有盡可能小的質子當量B.應有盡可能大的質子當量C.應能溶于分析溶劑中D.最好能產生單一的共振峰E.最好能產生多重峰3 .當注射劑中含有抗氧劑亞硫酸氫鈉、亞硫酸鈉干擾測定時,可以參加A.甲酸作掩蔽劑B.甲醛作掩蔽劑C.丙酮作掩蔽劑D.丙醇作掩蔽劑E.氫氧化鈉,加熱使分解4 .可采用氣相色譜法分析的工程有A.維生素E的含量測定B.枸檬酸哌嗪中鐵鹽的檢查C.氯貝丁酯中對氯酚的檢查D.殘留溶劑二氧六環的檢查E.高鈕酸鉀的含量測定5 .熱分析法的主要應用有A.熔點的測定B.水分的測定C.溶解度的測定D.純度的測定E.含量

16、的測定6 .頭抱菌素類藥物中存在的特殊雜質有A.有關物質B.二氯甲烷C.乙醴D.異構體E.聚合物二、問做題共45分1 .簡述中國藥典中紫外分光光度法測定藥物含量的方法、特點和要求8分.2 .分析鹽酸普魯卡因藥物的化學結構,設計其原料藥的三種鑒別反響和一種容量分析測定含量的方法,并列出滴定度計算公式.10分3 .簡述中國藥典中阿司匹林原料、片劑、腸溶片以及栓劑含量測定方法的原理、特點8分.4 .簡述質量標準制訂的根本原那么,原料藥和制劑含量測定方法的選擇依據,以及國內外藥典標準的主要不同.8分5 .試述碘量法測定維生素C注射液和復方APC片劑中C的根本原理與不同點.8分6 .請說明片劑含量均勻度

17、測定初試方法.4分三、計算題共15分1某藥物進行中間體雜質檢查：取該藥,加稀鹽酸制成每毫升含2mg的溶液,置lcm比色池中,于310nm處測定雜質有吸收,藥物無吸收吸收度,不得超過0.05.另取中間體對照品,用相同溶劑配成每毫升含10g的溶液.在相同條件下測得吸收度為0.435,試問該藥品中間體雜質的限量是多少?5分7 .中國藥典2000年版測定磷酸丙叱胺片的含量方法如下：取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量約相當于磷酸丙叱胺0.25g,置25ml量瓶中,加冰醋酸適量,充分振搖,使磷酸丙叱胺溶解,用冰醋酸稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液0

18、.1mol/L滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正.每1ml高氯酸滴定液0.1mol/L相當于21.87mg的磷酸丙叱胺.：標示量=0.1g10片重=2.8460gW粉=0.7622gV小=4.53mlV空=0.02mlMHClO4=0.1082mol/L試計算：稱樣量范圍；磷酸丙叱胺片中磷酸丙叱胺標示量的百分含量.10分中國藥科大學藥物分析期末試卷A卷學年第一學期得分評卷人核分人:專業藥學專業藥物分析方向班級學號姓名題號一一三四五六七八總分得分選擇題共50分一A型題最正確選擇題每題的備選答案中只有一個最正確答案每題1分1 .硫噴妥鈉在叱噬溶液中可與銅鹽反響,所呈的顏色為A.紫色B.

19、紅色C.綠色D.玫瑰紅色E.紫堇色2 .雌激素的特有反響為A.麥芽酚反響B.硅鴇酸反響C.硫色素反響D.Kober反響E.坂口反響3 .四環素類藥物中存在異四環素雜質是由于藥物發生了A.差向異構化B.酸性降解C.堿性降解D.脫水反響E.光反響4 .維生素A采用紫外分光光度法測定含量,計算公式中換算因子為1%E1cmA.效價(IU/g)效價(IU/g)B,效價(g/IU)C,效價(g/IU)1%1%DE1cmE效價(IU/g)E1cm5 .薄層色譜法可用于檢查藥物中的雜質,如E.硫酸鹽A.氯化物B.揮發性雜物C.有關物質D.硫化物6 .藥物中種鹽檢查采用古蔡氏法測定時,必須參加A.三氯化鐵B.氯

20、化亞汞C.氯化亞鐵D.亞硝酸鈉E.氯化亞錫7 .中國藥典2000年版測定維生素E含量采用GC法,所用內標物質為A.正二十烷B,正二十二烷C,正三十烷D.正三十二烷E,正四十烷8 .酸性染料比色法中,水相的pH值過小,那么A.能形成離子對B.有機溶劑提取能完全C.酸性染料以陰離子狀態存在D,生物堿幾乎全部以分子狀態存在E,酸性染料以分子狀態存在9 .亞硝酸鈉滴定法中,加KBr的作用是A.添加Br-B.生成NOBr-C.生成HBrD.生成Br2E.抑制反響進行10 .頭抱吠辛酯中應檢查的雜質是A.異煙肥B.甲醇C.丙酮D.異構體E.游離肌11 .中國藥典2000年版采用雙相滴定法測定苯甲酸鈉的含量

21、,其所用的溶劑體系為A.水-乙醴B,水-冰醋酸C.水-氯仿D.水-乙醇E.水-丙酮12 .藥物純度合格是指A,含量符合藥典的規定B.符合分析純的規定C.絕對不存在雜質D.對病人無害E.不超過該藥物雜質限量的規定13 .藥物中氯化物雜質檢查的一般意義在于A.它是有療效的物質B.它是對療效有不利影響的物質C.它是對人體健康有害的物質D,可以考核生產工藝中容易引入的物質E.檢查方法比擬方便14 .測定鹵素原子與脂肪碳鏈相連的含鹵素有機藥物如三氯叔丁醇的含量時,通常選用的方法是A,直接回流后測定法B.直接溶解后測定法C.堿性復原后測定法D.堿性氧化后測定法E.原子吸收分光光度法15 .各國藥典對番體激

22、素類藥物常用HPLC或GC法測定其含量,主要原因是A.它們沒有特征紫外吸收,不能用紫外分光光度法B,不能用滴定分析法進行測定C.由于“其它番體的存在,色譜法可消除它們的干擾D.色譜法比擬簡單,精密度好E.色譜法準確度優于滴定分析法16 .以下藥物的堿性溶液,參加鐵氟化鉀后,再加正丁醇,顯藍色熒光的是A,維生素AB,維生素BiC,維生素CD,維生素DE.維生素E17 .兩步滴定法測定阿司匹林的含量時,每1ml氫氧化鈉溶液0.1/mol/L相當于阿司匹林分子量=180.16的量是A.18.02mgB.180.2mgC.90.08mgD.45.04mgE.450.4mg18 .四氮唾比色法可用于測定

23、的藥物是A.雌二醇B,烘雌醇C,黃體酮D.睪丸素E,可的松二B型題配伍選擇題備選答案在前,試題在后,每組5題,每組題均對應同一組備選答案,每題只有一個正確答案,每個備選答案可重復選用,也可不選用.每題1分.1-5藥物的鑒別可采用A.硝酸銀反響B.水解后三氯化鐵反響C.水解后甫三酮反響D.水解后芳伯氨基反響E.N-甲基葡萄糖胺反響1 .鹽酸環丙沙星2 .阿司匹林3 .對乙酰氨基酚4 .奧沙西泮5 .維生素C6-10以下藥物中應檢查的雜質是A.聚合物B,對氨基酚C.腎上腺酮D.對氯酚E.其他番體6 .黃體酮7 .對乙酰氨基酚8 .腎上腺素9 .頭抱他呢10 .氯貝丁酯11-15中國藥典所用的測定方

24、法是A.澳量法B.銀量法C.高效液相色譜法D.鈾量法E.雙波長UV法11 .維生素E中生育酚檢查12 .鹽酸去氧腎上腺素含量測定13 .維生素D含量測定14 .鹽酸氯丙嗪注射液含量測定15 .苯巴比妥含量測定16-20方法中所用的指示劑A.甲基紅B.二甲基黃-溶劑藍混合指示劑C.鄰二氮菲D.不加指示劑E.碘化鉀-淀粉16 .陰離子外表活性劑滴定法17 .鈾量法18 .碘量法19 .提取酸堿滴定法20 .銀量法苯巴比妥測定三X型題多項選擇題每題的被選答案中有2個或2個以上正確答案,少選或多項選擇均不得分.每題1.5分1.可用于異煙肥鑒別的方法有A.硝酸銀反響B.戊烯二醛反響C.香草醛反響D.硫色

25、素反響E.二硝基氯苯反響2,藥品質量標準分析方法驗證的主要內容包括A.精密度B.準確度C.別離度D.定量限E.耐用性3 .阿司匹林片劑采用柱分配色譜法測定含量時,需參加A.硫酸銅B,三氯化鐵C.硫酸D.磷酸E.尿素4 .采用紫外光譜法進行藥物鑒別試驗的方法有A.規定吸收波長和吸收度比值B.規定吸收波長和吸收系數C.規定吸收度強度D.規定最大吸收波長E.規定特征官能團5 .生物樣本中去除蛋白的方法有A.酸水解B,酶水解C.薄層色譜法D.參加甲醇等有機溶劑E.柱分配色譜法C.水為溶劑6 .芳香伯胺類藥物含量測定的反響條件為A.亞硝酸鈉滴定液測定B.高氯酸滴定液測定D.電位法指示終點E.澳酚藍為指示

26、劑7 .用于鏈霉素藥物鑒別的反響有A.麥芽酚反響B.戊烯二醛反響C.坂口反響D.硫色素反響E.二硝基氯苯反響8 .在藥物生產過程中引入雜質的途徑為A.原料不純B.合成過程中產生的副產物C.有毒溶劑得分評卷人D.金屬管道E.日光曝曬問做題共50分1 .試述中國藥典二部的內容組成、各藥品質量標準內容的主要組成以及原料藥和制劑含量測定方法選擇的依據.10分2 .高效液相色譜法測定堿性雜環類藥物含量時,色譜峰易拖尾.請列舉三種方法加以克服,并說明理由.8分3 .簡述碘量法用于青霉素類藥物和維生素C注射液含量測定的根本原理與操作要點.8分4 .說明紫外分光光度法測定藥物含量的兩種方法,并列出原料藥含量計

27、算公式.5 .試述制劑分析的特點,并說明番體激素類藥物注射劑中溶劑油排除的方法.10分6 .中國藥典2000年版測定硫酸奎寧片中硫酸奎寧的含量方法如下：取本品10片,除去糖衣后,精密稱定,研細,精密稱取適量約相當于硫酸奎寧0.3g,置分液漏斗中,力口NaCl0.5g與NaOHR0.1mol/L10ml,混勻,精密加氯仿50ml,振搖10min,靜置.分取氯仿液,用枯燥濾紙濾過,棄去初濾液.精密量取續濾液25ml,加醋酊5ml與二甲基黃指示液2滴,用HClO0.1mol/L滴定,至顯玫瑰紅色,并將滴定的結果用空白試驗校正,即得.每1ml的HClO液0.1mol/L相當于19.57mg的C20HM

28、zO2HSO2H2O：硫酸奎寧分子量為782.96標示量=0.1g10片重=5.2021gW粉=0.5432gV樣=8.33mlV空=0.03mlMHClO4=0.1023mol/L請答復：1硫酸奎寧片含量測定的根本原理；5分2滴定度的由來.5分試計算：稱樣量范圍；5分硫酸奎寧片中硫酸奎寧標示量的百分含量.5分中國藥科大學藥物分析期末試卷A卷學年第一學期專業藥學專業藥物分析方向班級學號姓名題號一一三四五六七八總分得分核分人:得分評卷人選擇題共50分一A型題最正確選擇題,每題的備選答案中只有一個最正確答案每題1分.1 .差示熱分析法用于測定藥物中的.A.氯化物B.氟化物C.漠化物D.水分E.灰分

29、2 .USP-NF現行版本為.A.USP21-NF16B.USP21-NF17C.USP22-NF17D.USP23-NF18E.USP24-NF193 .微孔濾膜法是用來檢查.A.硫化物B.硫酸鹽C.氯化物D.重金屬E.神鹽4 .Ag-DDC法是用來檢查.A.氯化物B.硫酸鹽C.硫化物D.神鹽E.重金屬5 .我國商品青霉素中致過敏的雜質為.A.青霉烯酸B.青霉曝嚏蛋白C.青霉曝嚏多肽D.青霉曝嚏蛋白與青霉素的聚合物E.青霉曝嚏多肽與青霉素的聚合物6 .鑒別司可巴比妥鈉的方法為.A.二銀鹽反響B.一銀鹽反響C.甲醛硫酸反響D.高鎰酸鉀反響E.異煙腫反響7 .非水溶液滴定法直接測定片劑中藥物的含

30、量時,片劑中不宜含有的輔料為.A.硫酸鈉B.亞硫酸鈉C.亞硫酸氫鈉D.硬脂酸鎂E.滑石粉8 .四環素類藥物在弱酸性溶液pH2.06.0中生成.A.異四環素B.差向四環素C.脫水四環素D.差向脫水四環素E.配位化合物().9 .以下藥物中,能采用水解后剩余滴定法測定含量者為A.鹽酸氯丙嗪E.維生素CB.維生素BiC.阿司匹林D.異煙腫10 .鹽酸氯丙嗪含量測定中能排除氧化產物干擾的測定方法.A.鋁離子比色法B.酸性染料比色法C.三氯化鐵比色法D.異煙腫比色法E.硫色素熒光法11 .鑒別腎上腺皮質激素和睪丸素的專屬性方法為.A.濃硫酸呈色B.紫外光譜法C.紅外光譜法E.異煙腫法F.氨基月尿衍生化1

31、2 .非水溶液滴定法測定硫酸奎寧片的含量時,經提取等步驟處理后,可以用高氯酸滴定冰醋酸介質中的供試品,1摩爾硫酸奎寧需要消耗高氯酸的摩爾數為.A.1B.2C.3D.4E.513 .硫酸亞鐵片含量測定方法為A.KMnO4法B.鈾量法C.重量法D.碘量法E.UV法14 .Ag-DDC法檢查神鹽時,所生成的物質是.A.神斑B.膠態碑C.膠態銀D.睇斑E.神化氫15 .生物堿類藥物是.A.硫噴妥B.硫酸鏈霉素C.硫酸軟骨素D.阿司匹林E.鹽酸嗎啡16 .坂口Sakaguchi反響可鑒別鏈霉素的.A.水解產物N-甲基葡萄糖胺B.水解產物鏈霉月瓜C.水解產物鏈霉糖D.分子中氨基糖E.分子中鏈霉雙糖胺17

32、.苯甲酸鈉的含量測定2000年版采用雙相滴定法淇所用的溶劑體系為.A.水-乙醇B.水-丙酮C.水-氯仿D.水-乙醒E.水-甲醇18 .戊烯二醛反響鑒別異煙腫時所用的試劑之一為.A.澳化氫B.澳化鉀C.澳化氟D.芳醛E.氧化鈉二B型題配伍選擇題備選答案在前,試題在后,每組5題,每組題均對應同一組備選答案,每題只有一個正確答案,每個備選答案可重復選用,也可不選用.每題1分1-5特殊雜質是A.對氯酚B.間氨基酚C.水楊酸D.對氨基苯甲酸E.生育酚1 .維生素E2.氯貝丁酯3 .阿司匹林4.對氨基水楊酸鈉5 .鹽酸普魯卡因6-10區分反響是A.水解后苛三酮反響D.硫酸-甲醛反響B亞硝酸鈉反響C.Kob

33、er反響E.水解后重氮化反響6 .苯巴比妥7鹽酸丁卡因8 .地西泮9.雌二醇10.氯氮卓11-15可適用的藥物A.維生素A醋酸酯B維生素B1C.維生素CD.維生素EE.維生素A醇11.UV法12.GC法13.碘量法14.非水滴定法15.2,6-二氯口引味酚滴定法16-20在含量均勻度測定中表示的含義規定的均勻度限度為15%A.100-XB.|100-X|C.合格D.不合格E.復試16. A17. A+S15.018. A+1.80S15.019. A+1.80S15.0,且A+S15.020. A+S=20.0三X型題多項選擇題每題的被選答案中有2個或2個以上正確答案,少選或多項選擇均不得分.每題1.5分1 .藥物含量測定方法評價應要求的效能指標.A.檢測PMB.準確度C.定量限D.線性與范圍E.精密度2 .一般鑒別試驗的方法.A.干法B.百分吸收系數法C.化學反響法D.外標