第四章 循證醫(yī)學(xué)證據(jù)的評(píng)價(jià)_第1頁
第四章 循證醫(yī)學(xué)證據(jù)的評(píng)價(jià)_第2頁
第四章 循證醫(yī)學(xué)證據(jù)的評(píng)價(jià)_第3頁
第四章 循證醫(yī)學(xué)證據(jù)的評(píng)價(jià)_第4頁
第四章 循證醫(yī)學(xué)證據(jù)的評(píng)價(jià)_第5頁
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文檔簡介

1、第四章 循證醫(yī)學(xué)證據(jù)的評(píng)價(jià) (The evaluation of evidence-based medicine evidences)循證醫(yī)學(xué)循證醫(yī)學(xué)教學(xué)要求教學(xué)要求掌握掌握: : 1. 1. 臨床研究證據(jù)的分類臨床研究證據(jù)的分類 2. 2. 臨床研究證據(jù)的分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)臨床研究證據(jù)的分級(jí)標(biāo)準(zhǔn) 3. 3. 證據(jù)評(píng)價(jià)的基本要素證據(jù)評(píng)價(jià)的基本要素熟悉熟悉: : 1. 1. 臨床研究證據(jù)的來源、證據(jù)評(píng)價(jià)的基本內(nèi)臨床研究證據(jù)的來源、證據(jù)評(píng)價(jià)的基本內(nèi) 容容 2. 2. 常用的證據(jù)評(píng)價(jià)工具常用的證據(jù)評(píng)價(jià)工具了解了解: : 影響證據(jù)質(zhì)量的因素影響證據(jù)質(zhì)量的因素主要內(nèi)容主要內(nèi)容一、概述一、概述 二、證據(jù)的來源二、證

2、據(jù)的來源 三、證據(jù)的分類三、證據(jù)的分類四、證據(jù)的分級(jí)四、證據(jù)的分級(jí)五、證據(jù)的評(píng)價(jià)五、證據(jù)的評(píng)價(jià)六、影響證據(jù)質(zhì)量的因素六、影響證據(jù)質(zhì)量的因素七、證據(jù)評(píng)價(jià)舉例七、證據(jù)評(píng)價(jià)舉例一、概述一、概述 證據(jù)是循證醫(yī)學(xué)的證據(jù)是循證醫(yī)學(xué)的基礎(chǔ)與核心基礎(chǔ)與核心 證據(jù)質(zhì)量決定循證醫(yī)學(xué)決策的正確性和科學(xué)性證據(jù)質(zhì)量決定循證醫(yī)學(xué)決策的正確性和科學(xué)性 證據(jù)應(yīng)具有證據(jù)應(yīng)具有真實(shí)性、臨床重要性、適用性真實(shí)性、臨床重要性、適用性二、證據(jù)來源二、證據(jù)來源1.1.來自目前已有的證據(jù)資源庫來自目前已有的證據(jù)資源庫 現(xiàn)有證據(jù)資源庫包括各種電子數(shù)據(jù)庫、出版的書籍、現(xiàn)有證據(jù)資源庫包括各種電子數(shù)據(jù)庫、出版的書籍、公開發(fā)表的期刊、網(wǎng)站、會(huì)議文獻(xiàn)

3、等,可以通過計(jì)算機(jī)或公開發(fā)表的期刊、網(wǎng)站、會(huì)議文獻(xiàn)等,可以通過計(jì)算機(jī)或手工檢索的方法,獲取所需證據(jù)。手工檢索的方法,獲取所需證據(jù)。 2.2.生產(chǎn)和創(chuàng)造證據(jù)生產(chǎn)和創(chuàng)造證據(jù) 醫(yī)學(xué)決策者可以根據(jù)臨床實(shí)踐工作中發(fā)現(xiàn)的問題,開展醫(yī)學(xué)決策者可以根據(jù)臨床實(shí)踐工作中發(fā)現(xiàn)的問題,開展原始研究或二次研究來生產(chǎn)和創(chuàng)造證據(jù)。原始研究或二次研究來生產(chǎn)和創(chuàng)造證據(jù)。 三、證據(jù)的分類三、證據(jù)的分類(一)按照產(chǎn)生證據(jù)的研究方法分類(一)按照產(chǎn)生證據(jù)的研究方法分類 原始研究證據(jù)(原始研究證據(jù)(primary research evidenceprimary research evidence) 是指以是指以臨床病人或社區(qū)居民為研

4、究對(duì)象,開展的臨床診斷、治臨床病人或社區(qū)居民為研究對(duì)象,開展的臨床診斷、治療、預(yù)防和干預(yù)等的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)、隊(duì)列研究或病例對(duì)療、預(yù)防和干預(yù)等的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)、隊(duì)列研究或病例對(duì)照研究等,獲取原始資料,并進(jìn)行分析、總結(jié)后,獲得照研究等,獲取原始資料,并進(jìn)行分析、總結(jié)后,獲得的研究證據(jù)。的研究證據(jù)。 這類證據(jù)數(shù)量龐大,更新速度快。這類證據(jù)數(shù)量龐大,更新速度快。三、證據(jù)的分類三、證據(jù)的分類2. 2. 二次研究證據(jù)(二次研究證據(jù)(secondary research evidencesecondary research evidence) 是指是指通過全面收集某一問題的所有原始研究證據(jù)文獻(xiàn),應(yīng)用通過全面收集

5、某一問題的所有原始研究證據(jù)文獻(xiàn),應(yīng)用系統(tǒng)評(píng)價(jià)、系統(tǒng)評(píng)價(jià)、MetaMeta分析等方法進(jìn)行嚴(yán)格評(píng)價(jià)、分析處理、分析等方法進(jìn)行嚴(yán)格評(píng)價(jià)、分析處理、綜合評(píng)估后形成的證據(jù)。綜合評(píng)估后形成的證據(jù)。 這類證據(jù)是對(duì)多個(gè)原始研究證據(jù)再加工后得到的更這類證據(jù)是對(duì)多個(gè)原始研究證據(jù)再加工后得到的更高層次證據(jù),因此,更新速度較原始研究慢,數(shù)量也少高層次證據(jù),因此,更新速度較原始研究慢,數(shù)量也少于原始研究。于原始研究。三、證據(jù)的分類三、證據(jù)的分類(二)按照使用證據(jù)者的需求分類(二)按照使用證據(jù)者的需求分類1.1.系統(tǒng)評(píng)價(jià)系統(tǒng)評(píng)價(jià)2.2.臨床實(shí)踐指南臨床實(shí)踐指南3.3.臨床決策分析臨床決策分析4.4.臨床證據(jù)手冊(cè)臨床證據(jù)手

6、冊(cè)5.5.衛(wèi)生技術(shù)評(píng)估衛(wèi)生技術(shù)評(píng)估6.6.健康教育材料健康教育材料三、證據(jù)的分類三、證據(jù)的分類(三)按照臨床研究問題的類型分類(三)按照臨床研究問題的類型分類1.1.病因研究病因研究2.2.診斷研究診斷研究3.3.治療研究治療研究4.4.預(yù)后研究預(yù)后研究5.5.預(yù)防研究預(yù)防研究6.6.臨床經(jīng)濟(jì)學(xué)研究臨床經(jīng)濟(jì)學(xué)研究四、證據(jù)的分級(jí)四、證據(jù)的分級(jí)證據(jù)質(zhì)量分級(jí)的標(biāo)準(zhǔn)和方法:不斷發(fā)展與完善證據(jù)質(zhì)量分級(jí)的標(biāo)準(zhǔn)和方法:不斷發(fā)展與完善 牛津大學(xué)循證醫(yī)學(xué)中心的證據(jù)分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)牛津大學(xué)循證醫(yī)學(xué)中心的證據(jù)分級(jí)標(biāo)準(zhǔn) GRADEGRADE標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)表表4-1 20014-1 2001年牛津證據(jù)分級(jí)(以病因、治療、預(yù)防部分為例

7、)年牛津證據(jù)分級(jí)(以病因、治療、預(yù)防部分為例)表表4-2 20044-2 2004年年GRADEGRADE證據(jù)分級(jí)及推薦強(qiáng)度證據(jù)分級(jí)及推薦強(qiáng)度五、證據(jù)的評(píng)價(jià)五、證據(jù)的評(píng)價(jià)(一)評(píng)價(jià)的目的(一)評(píng)價(jià)的目的 證據(jù)評(píng)價(jià)的目的證據(jù)評(píng)價(jià)的目的是明確證據(jù)的真實(shí)性、重要性和適用性,是明確證據(jù)的真實(shí)性、重要性和適用性,更好地指導(dǎo)臨床實(shí)踐。更好地指導(dǎo)臨床實(shí)踐。 (二)證據(jù)評(píng)價(jià)的基本要素(二)證據(jù)評(píng)價(jià)的基本要素1真實(shí)性真實(shí)性2臨床重要性臨床重要性(價(jià)值)(價(jià)值)3適用性適用性四、證據(jù)的評(píng)價(jià)四、證據(jù)的評(píng)價(jià) 研究設(shè)計(jì)的因素:研究設(shè)計(jì)的因素: 設(shè)計(jì)的科學(xué)性、可行性,研究方法是否合理等;設(shè)計(jì)的科學(xué)性、可行性,研究方法是否

8、合理等; 研究對(duì)象的因素:研究對(duì)象的因素: 納入及排除標(biāo)準(zhǔn)、樣本量大小、有無混雜因素;納入及排除標(biāo)準(zhǔn)、樣本量大小、有無混雜因素; 研究方法的因素:研究方法的因素: 測量指標(biāo)選擇、指標(biāo)的敏感性和特異性,有無測量偏倚;測量指標(biāo)選擇、指標(biāo)的敏感性和特異性,有無測量偏倚; 研究結(jié)果的因素:研究結(jié)果的因素: 基線狀況與可比性,統(tǒng)計(jì)分析方法是否正確,結(jié)果解釋是基線狀況與可比性,統(tǒng)計(jì)分析方法是否正確,結(jié)果解釋是否合理等否合理等1. 1. 影響證據(jù)真實(shí)性的因素影響證據(jù)真實(shí)性的因素 效應(yīng)指標(biāo)的數(shù)值大小:如相對(duì)危險(xiǎn)度、特異危險(xiǎn)度等效應(yīng)指標(biāo)的數(shù)值大小:如相對(duì)危險(xiǎn)度、特異危險(xiǎn)度等 可信區(qū)間范圍:可信區(qū)間范圍:95%9

9、5%可信區(qū)間可信區(qū)間 檢驗(yàn)效能:檢驗(yàn)檢驗(yàn)效能:檢驗(yàn)powerpower 不同研究類型具體效應(yīng)指標(biāo)不同,如診斷性研究的靈敏度不同研究類型具體效應(yīng)指標(biāo)不同,如診斷性研究的靈敏度、特異度、預(yù)測值的大小,病因?qū)W研究證據(jù)的、特異度、預(yù)測值的大小,病因?qū)W研究證據(jù)的OROR或或RRRR值及值及可信區(qū)間范圍的大小等可信區(qū)間范圍的大小等 2. 2. 影響證據(jù)臨床重要性的因素影響證據(jù)臨床重要性的因素 研究人群的人口學(xué)特征研究人群的人口學(xué)特征 研究對(duì)象類型研究對(duì)象類型 社會(huì)環(huán)境社會(huì)環(huán)境 經(jīng)濟(jì)條件經(jīng)濟(jì)條件3. 3. 影響證據(jù)適用性的因素影響證據(jù)適用性的因素四、證據(jù)的評(píng)價(jià)四、證據(jù)的評(píng)價(jià)(三)證據(jù)評(píng)價(jià)的基本內(nèi)容(三)證據(jù)

10、評(píng)價(jià)的基本內(nèi)容 包括從包括從研究目的研究目的- 研究方法研究方法- - 研究結(jié)果研究結(jié)果 - - 結(jié)論結(jié)論全過程的評(píng)價(jià)全過程的評(píng)價(jià)研究目的研究目的研究方法研究方法 研究對(duì)象研究對(duì)象 研究實(shí)施研究實(shí)施 質(zhì)量控制質(zhì)量控制 研究結(jié)果研究結(jié)果 結(jié)果分析結(jié)果分析 結(jié)果表達(dá)結(jié)果表達(dá) 研究設(shè)計(jì)研究設(shè)計(jì) 研究結(jié)論研究結(jié)論 經(jīng)濟(jì)學(xué)分析經(jīng)濟(jì)學(xué)分析 四、證據(jù)的評(píng)價(jià)四、證據(jù)的評(píng)價(jià)表表4-3 4-3 研究類型與設(shè)計(jì)方案研究類型與設(shè)計(jì)方案(四)證據(jù)評(píng)價(jià)的工具(四)證據(jù)評(píng)價(jià)的工具 1. 1. 原始研究證據(jù)的評(píng)價(jià)工具原始研究證據(jù)的評(píng)價(jià)工具 四、證據(jù)的評(píng)價(jià)四、證據(jù)的評(píng)價(jià)(1 1)隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)的評(píng)價(jià)工具)隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)的評(píng)價(jià)工具

11、Jadad Jadad量表量表 CochraneCochrane偏倚風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估工具偏倚風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估工具 表表4-4 Jadad4-4 Jadad量表的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(量表的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(Jadad 1996Jadad 1996) 表表4-5 Cochrane 4-5 Cochrane 偏倚風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估工具偏倚風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估工具 (2 2)非隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)的評(píng)價(jià)工具)非隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)的評(píng)價(jià)工具 MINORSMINORS條目(條目(methodological index for non-randomized methodological index for non-randomized studiesstudies,MINO

12、RSMINORS) 評(píng)價(jià)指標(biāo)共評(píng)價(jià)指標(biāo)共1212條條,每一條分為,每一條分為0 02 2分。分。 前前8 8條針對(duì)無對(duì)照組的研究,最高分為條針對(duì)無對(duì)照組的研究,最高分為1616分;后分;后4 4條與前條與前8 8條條一起針對(duì)有對(duì)照組的研究,最高分共一起針對(duì)有對(duì)照組的研究,最高分共2424分。分。 計(jì)分方法:計(jì)分方法:0 0分表示未報(bào)道;分表示未報(bào)道;1 1分表示報(bào)道了但信息不充分;分表示報(bào)道了但信息不充分;2 2分表示報(bào)道了且提供了充分的信息分表示報(bào)道了且提供了充分的信息 表表4-6 MINORS4-6 MINORS評(píng)價(jià)條目評(píng)價(jià)條目 (3 3)觀察性研究常用的評(píng)價(jià)工具)觀察性研究常用的評(píng)價(jià)工具

13、 NOSNOS量表(量表(The Newcastle-Ottawa ScaleThe Newcastle-Ottawa Scale,NOSNOS):NOSNOS量量表通過研究人群選擇、可比性、暴露評(píng)價(jià)或結(jié)果評(píng)價(jià)三方面表通過研究人群選擇、可比性、暴露評(píng)價(jià)或結(jié)果評(píng)價(jià)三方面共共8 8個(gè)條目的方法,評(píng)價(jià)病例對(duì)照研究和隊(duì)列研究。個(gè)條目的方法,評(píng)價(jià)病例對(duì)照研究和隊(duì)列研究。 AHRQAHRQ橫斷面研究評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)橫斷面研究評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn):美國衛(wèi)生保健質(zhì)量和研究機(jī)構(gòu):美國衛(wèi)生保健質(zhì)量和研究機(jī)構(gòu)(Agency for Healthcare Research and QualityAgency for Healthcare

14、 Research and Quality,AHRQAHRQ)推薦評(píng)價(jià)橫斷面研究(推薦評(píng)價(jià)橫斷面研究(cross-sectional studycross-sectional study)的標(biāo)準(zhǔn)包)的標(biāo)準(zhǔn)包括括1111個(gè)條目。個(gè)條目。表表4-7 4-7 病例對(duì)照研究的病例對(duì)照研究的NOSNOS評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 表表4-8 4-8 隊(duì)列研究的隊(duì)列研究的NOSNOS評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 1 1)是否明確了資料的來源(調(diào)查,文獻(xiàn)回顧)是否明確了資料的來源(調(diào)查,文獻(xiàn)回顧)? ? 2 2)是否列出了暴露組和非暴露組(病例和對(duì)照)的納入及排除標(biāo)準(zhǔn)或參考)是否列出了暴露組和非暴露組(病例和對(duì)照)的納入及排除標(biāo)

15、準(zhǔn)或參考 以往的出版物?以往的出版物? 3 3)是否給出了鑒別患者的時(shí)間階段?)是否給出了鑒別患者的時(shí)間階段? 4 4)如果不是人群來源的話,研究對(duì)象是否連續(xù)?)如果不是人群來源的話,研究對(duì)象是否連續(xù)? 5 5)評(píng)價(jià)者的主觀因素是否掩蓋了研究對(duì)象其他方面情況?)評(píng)價(jià)者的主觀因素是否掩蓋了研究對(duì)象其他方面情況? 6 6)描述了任何為保證質(zhì)量而進(jìn)行的評(píng)估(如對(duì)主要結(jié)局指標(biāo)的檢測)描述了任何為保證質(zhì)量而進(jìn)行的評(píng)估(如對(duì)主要結(jié)局指標(biāo)的檢測/ /再檢再檢測);測); 7 7)解釋了排除分析的任何患者的理由;)解釋了排除分析的任何患者的理由; 8 8)描述了如何評(píng)價(jià)和(或)控制混雜因素的措施;)描述了如何

16、評(píng)價(jià)和(或)控制混雜因素的措施; 9 9)如果可能,解釋了分析中是如何處理丟失數(shù)據(jù)的;)如果可能,解釋了分析中是如何處理丟失數(shù)據(jù)的; 1010)總結(jié)了患者的應(yīng)答率及數(shù)據(jù)收集的完整性;)總結(jié)了患者的應(yīng)答率及數(shù)據(jù)收集的完整性; 1111)如果有隨訪,查明預(yù)期的患者不完整數(shù)據(jù)所占的百分比或隨訪結(jié)果。)如果有隨訪,查明預(yù)期的患者不完整數(shù)據(jù)所占的百分比或隨訪結(jié)果。AHRQAHRQ橫斷面研究評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)橫斷面研究評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 2. 2. 二次研究證據(jù)的評(píng)價(jià)工具二次研究證據(jù)的評(píng)價(jià)工具 (1 1)系統(tǒng)評(píng)價(jià))系統(tǒng)評(píng)價(jià)/Meta/Meta分析的評(píng)價(jià)工具分析的評(píng)價(jià)工具 AMSTARAMSTAR量表量表 AMSTARAMST

17、AR量表包括如下量表包括如下1111個(gè)條目,每個(gè)條目均采用個(gè)條目,每個(gè)條目均采用“是是”、“否否”、“不知道不知道”和和“不適用不適用”進(jìn)行判定。進(jìn)行判定。 1. 1.是否提供了前期方案?是否提供了前期方案? 2. 2.納入研究的選擇和資料提取是否具有可重復(fù)性?納入研究的選擇和資料提取是否具有可重復(fù)性? 3. 3.是否進(jìn)行了全面的文獻(xiàn)檢索?是否進(jìn)行了全面的文獻(xiàn)檢索? 4. 4.發(fā)表狀態(tài)是否已考慮在納入標(biāo)準(zhǔn)中,如灰色文獻(xiàn)?發(fā)表狀態(tài)是否已考慮在納入標(biāo)準(zhǔn)中,如灰色文獻(xiàn)? 5. 5.是否提供了納入和排除的研究清單?是否提供了納入和排除的研究清單? 6. 6.是否描述納入研究的基本特征?是否描述納入研究

18、的基本特征? 7. 7.是否評(píng)價(jià)和報(bào)道了納入研究的科學(xué)性?是否評(píng)價(jià)和報(bào)道了納入研究的科學(xué)性? 8. 8.是否恰當(dāng)?shù)剡\(yùn)用納入研究的科學(xué)性推導(dǎo)結(jié)論?是否恰當(dāng)?shù)剡\(yùn)用納入研究的科學(xué)性推導(dǎo)結(jié)論? 9. 9.合成納入研究結(jié)果的方法是否恰當(dāng)合成納入研究結(jié)果的方法是否恰當(dāng)? ? 10.10.是否評(píng)估了發(fā)表偏倚的可能性?是否評(píng)估了發(fā)表偏倚的可能性? 11.11.是否報(bào)告了利益沖突?是否報(bào)告了利益沖突?AMSTARAMSTAR量表評(píng)價(jià)條目量表評(píng)價(jià)條目 (2 2)臨床實(shí)踐指南的評(píng)價(jià)工具)臨床實(shí)踐指南的評(píng)價(jià)工具最常用的工具是最常用的工具是 臨床指南研究與評(píng)價(jià)系統(tǒng)臨床指南研究與評(píng)價(jià)系統(tǒng)( Appraisal of Gu

19、idelines for Research and ( Appraisal of Guidelines for Research and Evaluation, AGREE)Evaluation, AGREE),即,即AGREEAGREE工具工具評(píng)價(jià)內(nèi)容和方法:評(píng)價(jià)內(nèi)容和方法: 具體評(píng)價(jià)的具體評(píng)價(jià)的6 6個(gè)領(lǐng)域(個(gè)領(lǐng)域(2323個(gè)條目)個(gè)條目), ,每個(gè)條目的評(píng)分每個(gè)條目的評(píng)分為為1 17 7 分,分,1 1分表示指南完全不符合該條目,分表示指南完全不符合該條目,7 7 分代表分代表指南完全符合該條目,指南完全符合該條目,2 26 6分代表指南不完全符合該條分代表指南不完全符合該條目,得分越高

20、說明該條目符合程度越高目,得分越高說明該條目符合程度越高表表4-9 AGREE4-9 AGREE工具的評(píng)價(jià)內(nèi)容工具的評(píng)價(jià)內(nèi)容 六、影響證據(jù)質(zhì)量的因素六、影響證據(jù)質(zhì)量的因素 證據(jù)質(zhì)量受研究設(shè)計(jì)、研究對(duì)象、樣本量、統(tǒng)計(jì)方法以證據(jù)質(zhì)量受研究設(shè)計(jì)、研究對(duì)象、樣本量、統(tǒng)計(jì)方法以及偏倚及混雜的控制等多項(xiàng)因素影響。及偏倚及混雜的控制等多項(xiàng)因素影響。(一)可能增加證據(jù)質(zhì)量的因素(一)可能增加證據(jù)質(zhì)量的因素 效應(yīng)值很大效應(yīng)值很大 有劑量有劑量- -效應(yīng)關(guān)系效應(yīng)關(guān)系 可能的混雜因素會(huì)降低療效可能的混雜因素會(huì)降低療效 (二)可能降低證據(jù)質(zhì)量的因素(二)可能降低證據(jù)質(zhì)量的因素 研究的局限性研究的局限性 研究結(jié)果異質(zhì)性

21、研究結(jié)果異質(zhì)性 間接證據(jù)間接證據(jù) 精確度不夠精確度不夠 發(fā)表偏倚發(fā)表偏倚 七、證據(jù)評(píng)價(jià)舉例七、證據(jù)評(píng)價(jià)舉例 例:某醫(yī)生欲了解目前關(guān)于激素類藥物治療絕經(jīng)期綜合征例:某醫(yī)生欲了解目前關(guān)于激素類藥物治療絕經(jīng)期綜合征的效果如何?是否有合適的藥物可以治療、治療效果是否的效果如何?是否有合適的藥物可以治療、治療效果是否肯定?肯定?于是醫(yī)生進(jìn)行了證據(jù)檢索,以期回答上述問題于是醫(yī)生進(jìn)行了證據(jù)檢索,以期回答上述問題 實(shí)施步驟:實(shí)施步驟: 檢索現(xiàn)有證檢索現(xiàn)有證據(jù)資源庫據(jù)資源庫 證據(jù)分類、證據(jù)分類、分級(jí)分級(jí) 證據(jù)評(píng)價(jià)、證據(jù)評(píng)價(jià)、應(yīng)用應(yīng)用 檢索結(jié)果:檢索結(jié)果:1.1.單用孕激素:單用孕激素: 有有5 5項(xiàng)項(xiàng)RCTRC

22、T研究研究發(fā)現(xiàn),單用孕激素和安慰劑相比,可減輕血發(fā)現(xiàn),單用孕激素和安慰劑相比,可減輕血管收縮癥狀;管收縮癥狀; 有有1 1項(xiàng)項(xiàng)RCTRCT研究研究發(fā)現(xiàn),單用孕激素和安慰劑相比,在血管收發(fā)現(xiàn),單用孕激素和安慰劑相比,在血管收縮癥狀方面無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異;縮癥狀方面無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異; 有有1 1項(xiàng)項(xiàng)RCTRCT研究研究發(fā)現(xiàn),單用孕激素和安慰劑相比,在精神癥發(fā)現(xiàn),單用孕激素和安慰劑相比,在精神癥狀或在生活質(zhì)量上無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異;狀或在生活質(zhì)量上無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異;2.2.單用雌激素單用雌激素: 系統(tǒng)綜述和系統(tǒng)綜述和RCTRCT研究發(fā)現(xiàn)研究發(fā)現(xiàn),雌激素短時(shí)期應(yīng)用(,雌激素短時(shí)期應(yīng)用(3-63-6個(gè)月)個(gè)月)與安慰劑相比,

23、可改善血管收縮癥狀、泌尿生殖器癥狀、精與安慰劑相比,可改善血管收縮癥狀、泌尿生殖器癥狀、精神癥狀及生活質(zhì)量。但是雌激素有重要不良反應(yīng),包括增加神癥狀及生活質(zhì)量。但是雌激素有重要不良反應(yīng),包括增加乳腺癌、子宮內(nèi)膜癌、卒中及靜脈血栓形成的風(fēng)險(xiǎn)。乳腺癌、子宮內(nèi)膜癌、卒中及靜脈血栓形成的風(fēng)險(xiǎn)。3.3.睪酮:睪酮: 小樣本的小樣本的RCTRCT研究研究發(fā)現(xiàn),睪酮加雌激素或安慰劑在血管收發(fā)現(xiàn),睪酮加雌激素或安慰劑在血管收縮癥狀或性功能方面證據(jù)不一致。縮癥狀或性功能方面證據(jù)不一致。 未發(fā)現(xiàn)評(píng)估精神癥狀或生活質(zhì)量的未發(fā)現(xiàn)評(píng)估精神癥狀或生活質(zhì)量的RCTRCT研究研究4.4.植物雌激素:植物雌激素: 有有9 9項(xiàng)

24、項(xiàng)RCTRCT研究,研究,未能提供關(guān)于關(guān)于植物雌激素與安慰劑相未能提供關(guān)于關(guān)于植物雌激素與安慰劑相比,減輕血管收縮或其他絕經(jīng)期綜合征的一致證據(jù)。比,減輕血管收縮或其他絕經(jīng)期綜合征的一致證據(jù)。 未發(fā)現(xiàn)評(píng)估生活質(zhì)量的未發(fā)現(xiàn)評(píng)估生活質(zhì)量的RCTRCT研究;研究; 有有1 1項(xiàng)項(xiàng)RCTRCT發(fā)現(xiàn),異黃酮與安慰劑相比,在發(fā)現(xiàn),異黃酮與安慰劑相比,在5 5年內(nèi)增加了單年內(nèi)增加了單純子宮內(nèi)膜增生的婦女的比例。純子宮內(nèi)膜增生的婦女的比例。證據(jù)分類、分級(jí):證據(jù)分類、分級(jí): 根據(jù)檢索到的證據(jù)類型看,只有一個(gè)屬于二次研究證據(jù)根據(jù)檢索到的證據(jù)類型看,只有一個(gè)屬于二次研究證據(jù)(單用雌激素的一項(xiàng)系統(tǒng)綜述,其他均為隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn),是(單用雌激素的一項(xiàng)系統(tǒng)綜述,其他均為隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn),是原

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