生物分離工程課后答案_第1頁
生物分離工程課后答案_第2頁
生物分離工程課后答案_第3頁
生物分離工程課后答案_第4頁
生物分離工程課后答案_第5頁
已閱讀5頁,還剩9頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、生物分離工程課后答案(第1-9 章 16k 含答案 )】ass=txt> 一、選擇題1 、下列物質不屬于凝聚劑的有(c)。a 、明礬b 、石灰c 、聚丙烯類d 、硫酸亞鐵2 、發(fā)酵液的預處理方法不包括(c)a. 加熱 b 絮凝 c. 離心 d. 調 ph3 、其他條件均相同時,優(yōu)先選用哪種固液分離手段(b )a. 離心分離b 過濾 c. 沉降 d. 超濾4、那種細胞破碎方法適用工業(yè)生產(a)a. 高壓勻漿b 超聲波破碎c. 滲透壓沖擊法d. 酶解法5 、為加快過濾效果通常使用(c )a. 電解質 b 高分子聚合物c. 惰性助濾劑d. 活性助濾劑6 、不能用于固液分離的手段為(c)a. 離

2、心 b 過濾 c. 超濾 d. 雙水相萃取7 、下列哪項不屬于發(fā)酵液的預處理:( d )a. 加熱 b. 調 phc. 絮凝和凝聚d. 層析8、能夠除去發(fā)酵液中鈣、鎂、鐵離子的方法是(c)a 過濾 b 萃取 c 離子交換d 蒸餾9 、從四環(huán)素發(fā)酵液中去除鐵離子,可用(b )a 草酸酸化b加黃血鹽c加硫酸鋅d 氨水堿化10、鹽析法沉淀蛋白質的原理是(b)a. 降低蛋白質溶液的介電常數(shù)b. 中和電荷,破壞水膜c. 與蛋白質結合成不溶性蛋白d. 調節(jié)蛋白質溶液ph 到等電點11 、使蛋白質鹽析可加入試劑(d)a:氯化鈉;b:硫酸;c:硝酸汞;d:硫酸錢12、鹽析法純化酶類是根據(jù)(b)進行純化。a.

3、根據(jù)酶分子電荷性質的純化方法b. 調節(jié)酶溶解度的方法c. 根據(jù)酶分子大小、形狀不同的純化方法d. 根據(jù)酶分子專一性結合的純化方法13、鹽析操作中,硫酸銨在什么樣的情況下不能使用(b)a. 酸性條件b 堿性條件c. 中性條件d. 和溶液酸堿度無關14、有機溶劑沉淀法中可使用的有機溶劑為(d)a. 乙酸乙酯b 正丁醇 c. 苯 d. 丙酮15、有機溶劑為什么能夠沉淀蛋白質(b)a. 介電常數(shù)大b 介電常數(shù)小c. 中和電荷d. 與蛋白質相互反應16、蛋白質溶液進行有機溶劑沉淀,蛋白質的濃度在( a)范圍內適合。a. 0.5 %2% bl %3%c. 2%4%d. 3 %5%17、生物活性物質與金屬離

4、子形成難溶性的復合物沉析,然后適用( c )去除金屬離子。a. sdsb ctabc. edtad. cpc18 、單寧沉析法制備菠蘿蛋白酶實驗中,加入1% 的單寧于鮮菠蘿汁中產生沉淀,屬于(d ) 沉析原理。a 鹽析 b 有機溶劑沉析c 等電點沉析d 有機酸沉析19、當向蛋白質純溶液中加入中性鹽時,蛋白質溶解度(c )a 、增大b 、減小 c 、先增大,后減小d 、先減小,后增大20、將四環(huán)素粗品溶于ph2 的水中,用氨水調ph4.5 4.6, 2830保溫,即有四環(huán)素沉淀結晶析出 。此沉淀方法稱為(b)a 、有機溶劑結晶法b 、等電點法c 、透析結晶法d 、鹽析結晶法21 、將配基與可溶性

5、的載體偶聯(lián)后形成載體-配基復合物,該復合物可選擇性地與蛋白質結合,在一定條件下沉淀出來,此方法稱為(a)a 、親和沉淀b 、聚合物沉淀c 、金屬離子沉淀d 、鹽析沉淀22、在一定的ph 和溫度下改變離子強度(鹽濃度)進行鹽析,稱作 (a)23、某蛋白在硫酸銨飽和度為60%時可完全沉淀。現(xiàn)有該蛋白水溶液 10ml ,欲使該蛋白完全沉淀,應加入飽和硫酸銨溶液(b) ml 。a、 10b、 15 c、 20 d、 2524、關于非離子多聚物沉淀蛋白的原理,下列說法錯誤的是(b)a 、沉淀作用是聚合物與生物大分子發(fā)生共沉淀作用。b 、由于聚合物有較強的疏水性,使生物大分子脫水而發(fā)生沉淀。c 、聚合物與

6、生物大分子之間以氫鍵相互作用形成復合物,在重力作用下形成沉淀析出。d 、通過空間位置排斥,使液體中生物大分子被迫擠聚在一起而發(fā)生沉淀。25、關于核酸沉淀,下列說法正確的是(d)。a 、在核酸提取液中加入氯仿/異戊醇或氯仿/辛醇,振蕩一段時間,使核酸在氯仿/水界面上形成凝膠狀沉淀而蛋白質留在水溶液中。b 、在對氨基水楊酸等陰離子化合物存在下,核酸的苯酚水溶液提取液中,蛋白質進入水層,而 dna 和 rna 沉淀于苯酚層中被分離除去。c 、在 dna 與 rna 的混合液中,用異丙醇選擇性地沉淀rna 而與留在溶液中的dna 分離。d 、由于核酸都不溶于有機溶劑,所以可在核酸提取液中加入乙醇、異丙

7、醇或2-乙氧基乙醇,使 dna 或 rna 沉淀下來。26、過濾的透過推動力是(d)。a. 滲透壓 b. 電位差 c. 自由擴散d. 壓力差a.操作溫度b.ph值c.鹽的種類d.離子強度a. 無機鹽的種類b.ph 值和溫度c.ph 值和鹽的種類d. 溫度和離子強度29、在相同的離子強度下,不同種類的鹽對蛋白質鹽析的效果不同,一般離子半徑(a)效果好。a. 小且?guī)щ姾奢^多的陰離子b. 大且?guī)щ姾奢^多的陰離子c. 小且?guī)щ姾奢^多的陽離子d. 大且?guī)щ姾奢^多的陽離子30、下列關于固相析出說法正確的是(b )a. 沉淀和晶體會同時生成b 析出速度慢產生的是結晶c. 和析出速度無關d. 析出速度慢產生的

8、是沉淀二、填空題2 、固液分離的主要方法有3 、對發(fā)酵液進行預處理方法主要有、使用惰性助助濾劑、加入反應劑。4 、根據(jù)過濾機理的不同,過濾操作可分為澄清過濾和 濾餅過濾兩種類型5 、鹽析的操作方法有、6 、核酸的沉淀方法主要有7 、蛋白質膠體溶液的穩(wěn)定性主要靠等因素穩(wěn)定。8 、為使過濾進行的順利通常要加入惰性助濾劑。9 、典型的工業(yè)過濾設備有半框壓濾機和 真空轉鼓過濾機。10、常用的蛋白質沉析方法有鹽析、 等電點 和 有機溶劑。三、其他題型1 、什么是生物技術下游加工過程?從發(fā)酵液或酶反應液或動植物細胞培養(yǎng)液中提取、分離、純化、富集生物產品的過程。2 、針對分離對象而言,生物分離過程有何特點?

9、1 )發(fā)酵液或培養(yǎng)液是產物很低的水溶液;2)培養(yǎng)液是多組分的混合物; 3)生化產品的穩(wěn)定性差;4 )對最終產品質量要求高5 、生物分離工程的一般步驟是什么?各步驟中的單元操作主要有哪些?1)發(fā)酯液的預處理與固-液分離,主要操作有:加熱、調節(jié) ph、沉降、過濾、錯流過濾、均質化研磨、溶胞、萃取;2)初步純化,主要步驟:沉淀、吸附、萃取、超濾;3)高度純化,主要步驟:層析、離子交換、親和、疏水、吸附、電泳;4)成品加工,主要步驟:無菌過濾、超濾、冷凍干燥、噴霧干燥、結晶。6 、生物分離過程的選擇準則是什么?1 )采用步驟數(shù)應最少,2)步驟的次序要相對合理,3)適應產品的技術規(guī)格,4)生產規(guī)格,5)

10、進料組成,6)產品形成,7)產品的穩(wěn)定性,8)物性,9)環(huán)保和安全要求,10)生產方式5 、通過本課程的學習,談談你對生物技術下游加工過程今后發(fā)展動向的理解。將會加強基礎理論研究,傳統(tǒng)分離技術的提高和完善,新技術的研究與開發(fā),生物技術下游工程與上游工程相結合,強化物理化學作用的影響,生物分離過程的高效集成化,清潔生產。隨著商業(yè)競爭的增多和生產規(guī)模的擴大,產品的競爭優(yōu)勢最終歸結為低成本和高純度,所以成本的控制盒質量控制是生物技術下游加工過程發(fā)展的動力和方向。6 、在進行產品的分離純化制備之前,為什么要對發(fā)酵液進行預處理?由于所需的產品在培養(yǎng)液和菌體中濃度很低,并與許多雜質在一起,同時發(fā)酵液或生物

11、溶液又屬于非牛頓性流體,所以必須進行預處理。7、什么是封頭過濾?什么是錯流過濾?一般過濾中,濾液的流動方向與濾餅基本垂直,稱為封頭過濾。如果料液給過濾介質表面一個平行的大流量沖刷,則過濾介質表面積積累的濾餅就會減少到可以忽略的程度,而通過過濾介質的流速則比較小,這種過濾方式稱作錯流過濾。8 、發(fā)酵液預處理中,凝聚和絮凝的作用機理有何不同?凝聚指在投加化學物質作用下,膠體脫穩(wěn)并使小粒子聚集成1mm大小狀凝聚體的過程,機理:中和粒子表面電荷、消除雙電層結構、破壞水化膜。絮凝指在某些高分子劑存在下,絮凝劑存在下,基于架橋作用,使膠粒形成較大絮凝團的作用,機理:架橋作用。9 、中性鹽沉淀蛋白質的基本原

12、理是什么?蛋白質和酶均易溶于水,分子中的-cooh 、 -nh2 和 -oh 等親水基團,與極性分子相互作用形成水化層,包圍于蛋白質分子周圍形成親水膠體,削弱了蛋白質分子之間的作用力,蛋白質分子表面極性基團越多,水化層越厚,蛋白質分子與溶劑分子之間的親和力越大,因而溶解度也越大。10、硫酸銨是蛋白質鹽析中最常用的鹽類,為什么?因為硫酸銨溶解度大、分離效果好,不易引起變性,有穩(wěn)定酶和蛋白質結構的作用,價格便宜,廢液不污染環(huán)境。生物分離工程復習題二(第45 章)一、選擇題1 、以下哪項不是在重力場中,顆粒在靜止的流體中降落時受到的力( b )a. 重力 b. 壓力 c. 浮力 d. 阻力2 、顆粒

13、與流體的密度差越小,顆粒的沉降速度(a )a. 越小 b. 越大 c. 不變 d. 無法確定3、等密度區(qū)帶離心的密度梯度中最大密度(a)待分離的目標產物的密度。a. 大于 b. 小于 c. 等于 d. 以上均可4 、差速區(qū)帶離心的密度梯度中最大密度(b )待分離的目標產物的密度。a. 大于 b. 小于 c. 等于 d. 以上均可5 、以下各物質可用于密度梯度離心介質的是(d )。a. 蔗糖 b. 聚蔗糖 c. 氯化銫 d. 以上均可6 、針對配基的生物學特異性的蛋白質分離方法是(c )。a. 凝膠過濾b. 離子交換層析c. 親和層析d. 紙層析7 、用于蛋白質分離過程中的脫鹽和更換緩沖液的色譜

14、是(c )a 離子交換色譜b. 親和色譜c. 凝膠過濾色譜d. 反相色譜a 離子交換層析b. 親和層析c. 凝膠層析d. 聚酰胺層析9 、凝膠色譜分離的依據(jù)是(b )。a 、固定相對各物質的吸附力不同b 、各物質分子大小不同c 、各物質在流動相和固定相中的分配系數(shù)不同d 、各物質與專一分子的親和力不同10、下列哪一項是強酸性陽離子交換樹脂的活性交換基團(a )a 磺酸基團(-so3 h ) b 羧基 -coohc 酚羥基 c6h5ohd 氧乙酸基-och2cooh11 、依離子價或水化半徑不同,離子交換樹脂對不同離子親和能力不同。樹脂對下列離子親和力排列順序正確的有(a)。a、fe3+ >

15、; ca2+ > na+b、na+ > ca2+ > fe3+ c、na+ > rb+ > cs+ d、 rb+ > cs+ > na+12、如果要將復雜原料中分子量大于5000 的物質與5000 分子量以下的物質分開選用(d )。a、 sephadex g-200 b 、 sephadex g-150 c 、 sephadex g-100 d 、 sephadex g-5013、離子交換法是應用離子交換劑作為吸附劑,通過(a )將溶液中帶相反電荷的物質吸附在離子交換劑上。a 、靜電作用b 、疏水作用c 、氫鍵作用d 、范德華力14、陰離子交換劑(c

16、)。a 、可交換的為陰、陽離子b 、可交換的為蛋白質c 、可交換的為陰離子d 、可交換的為陽離子15、洗脫體積是(c )。a 、凝膠顆粒之間空隙的總體積b 、溶質進入凝膠內部的體積c 、與該溶質保留時間相對應的流動相體積d 、溶質從柱中流出時所用的流動相體積16、工業(yè)上強酸型和強堿型離子交換樹脂在使用時為了減少酸堿用量且避免設備腐蝕,一般先將其轉變?yōu)椋╞)。a 、鈉型和磺酸型b 、鈉型和氯型c 、銨型和磺酸型d 、銨型和氯型17、吸附色譜分離的依據(jù)是(a)。a 、固定相對各物質的吸附力不同b 、各物質分子大小不同c 、各物質在流動相和固定相的分配系數(shù)不同d 、各物質與專一分子的親和力不同18、

17、下面哪一種是根據(jù)酶分子專一性結合的純化方法(a )。a. 親和層析b. 凝膠層析c. 離子交換層析d. 鹽析19、酚型離子交換樹脂則應在( b)的溶液中才能進行反應a. ph >7b ph >9c. ph < 9d. ph < 720、竣酸型離子交換樹脂必須在(c)的溶液中才有交換能力a. ph >5b ph < 7c. ph >7d. ph < 521 、離子交換樹脂使用(b )進行溶脹a. 水 b 乙醇 c. 氫氧化鈉d. 鹽酸22、下列關于離子交換層析洗脫說法錯誤的是(d)a. 對強酸性樹脂一般選擇氨水、甲醇及甲醇緩沖液等作洗脫劑b 弱酸性

18、樹脂用稀硫酸、鹽酸等作洗脫劑c. 強堿性樹脂用鹽酸-甲醇、醋酸等作洗脫劑d. 若被交換的物質用酸、堿洗不下來,應使用更強的酸、堿23、離子交換用的層析柱直徑和柱長比一般為( b)之間a. 1 : 10-1 : 20b1 : 10-1 : 50c. 1 : 10-1 : 30d. 1 : 20-1 : 5024、通過改變ph 值從而使與離子交換劑結合的各個組分被洗脫下來,可使用(a )a. 陽離子交換劑一般是ph 值從低到高洗脫b 陽離子交換劑一般是ph 值從高到低洗脫c. 陰離子交換劑一般是ph 值從低到高d. 以上都不對【篇二:生物分離工程復習題(解答版)】t>緒論細胞分離2. 表示離

19、心機分離能力大小的重要指標是c 。a. 離心沉降速度b. 轉數(shù) c. 分離因數(shù)d. 離心力3. 過濾中推動力要克服的阻力有介質 阻力和 濾餅 阻力,其中濾餅占主導作用。4. 簡答:對微生物懸浮液的分離(過濾分離),為什么要緩慢增加操作壓力?6. 簡答:提高過濾效率的手段有哪些?8 . 簡答:采用哪種方法破碎酵母能達到較高的破碎率?9 . 簡答:蛋白質復性收率低的主要原因是什么?10 .簡答: 常用的包含體分離和蛋白質復性的工藝路線之一。11 . b 可以提高總回收率。a. 增加操作步驟b. 減少操作步驟c. 縮短操作時間d. 降低每一步的收率12 .重力沉降過程中,固體顆粒不受c 的作用。a.

20、 重力 b. 摩擦力c. 靜電力d. 浮力13 .過濾的透過推動力是d 。a. 滲透壓 b. 電位差 c. 自由擴散d. 壓力差14 .在錯流過濾中,流動的剪切作用可以b 。a. 減輕濃度極化,但增加凝膠層的厚度b. 減輕濃度極化,但降低凝膠層的厚度c. 加重濃度極化,但增加凝膠層的厚度d. 加重濃度極化,但降低凝膠層的厚度15. 目前認為包含體的形成是部分折疊的中間態(tài)之間a 相互作用的結果。a. 疏水性 b. 親水性 c. 氫鍵 d. 靜電17. 菌體和動植物細胞的重力沉降操作,采用d 手段,可以提高沉降速度。a. 調整 ph b. 加熱 c. 降溫 d. 加鹽或絮狀劑18. 撞擊破碎適用于

21、d 的回收。a. 蛋白質 b. 核酸 c. 細胞壁 d. 細胞器19. 重力沉降過程中,固體顆粒受到重 力, 浮 力, 摩擦阻 力的作用,當固體勻速下降時,三個力的關系重力=浮力+摩擦阻力。20. 為了提高最終產品的回收率:一是提高每一級的回收率,二是減少 操作步驟。21. 評價一個分離過程效率的三個主要標準是:濃縮程度 分離純化程度回收率 。22. 區(qū)帶離心包括差速 區(qū)帶離心和平衡 區(qū)帶離心。23. 差速區(qū)帶離心的密度梯度中最大密度b 待分離的目標產物的密度。a. 大于 b. 小于 c. 等于 d. 大于或等于24. 簡答:管式和碟片式離心機各自的優(yōu)缺點。25. 單從細胞直徑的角度,細胞越小

22、,所需的壓力或剪切力越大,細胞越難破碎。沉淀1.防止蛋白質沉淀的屏障有蛋白質周圍的水化層和雙電層 。3. 降低蛋白質周圍的水化層 和 雙電層 厚度,可以破壞蛋白質溶液的穩(wěn)定性,實現(xiàn)蛋白質沉淀。4. 常用的蛋白質沉淀方法有:鹽析沉淀,等電點 沉淀, 有機溶劑沉淀。a.操作溫度b.ph值c.鹽的種類d.離子強度a. 無機鹽的種類b.ph 值和溫度c.ph 值和鹽的種類d. 溫度和離子強度9. 蛋白質溶液的ph 接近其等電點時,蛋白質的溶解度b。a. 最大b. 最小 c. 恒定 d. 零10 .蛋白質溶液的ph 在其等電點時,蛋白質的靜電荷數(shù)為 0 。13 .等電點沉淀的操作條件是低離子強度和 ph

23、=pi 。15 .有機溶劑沉淀時,蛋白質的相對分子質量越大 ,則有機溶劑用量越 少 ;在溶液等電點附近,則溶劑用量越少 。16 .變性活化能a 的蛋白質可利用熱沉淀法分離。a. 相差較大b. 相差較小c. 相同 d. 相反17 .在相同的離子強度下,不同種類的鹽對蛋白質鹽析的效果不同,一般離子半徑a 效果好。a.小且?guī)щ姾奢^多的陰離子b.大且?guī)щ姾奢^多的陰離子c. 小且?guī)щ姾奢^多的陽離子d. 大且?guī)щ姾奢^多的陽離子18.鹽析沉淀時,對a 蛋白質所需的鹽濃度低。a. 結構不對稱且高分子量的b. 結構不對稱且低分子量的c. 結構對稱且高分子量的d. 結構對稱且低分子量的19.鹽析常數(shù)ks 隨蛋白質

24、的相對分子量的增高 或分子結構的不對稱 性而增加。萃取1. 溶質在液 液兩相中達到萃取平衡時,具有化學位相等 ,萃取速率為0 的特征。2. 溶質在液 液兩相中達到萃取平衡時,萃取速率為b 。a. 常數(shù)b. 零 c. 最大值 d. 最小值3. 溶質在兩相達到分配平衡時,溶質在兩相中的濃度c 。a. 相等b. 輕相大于重相中的濃度c. 不再改變d. 輕相小于重相中的濃度4. 萃取分配定律成立的條件為c 。a. 恒溫恒壓b. 恒溫恒壓,溶質在兩相中相對分子質量相等c. 恒溫恒壓,溶質在兩相中相對分子質量相等,且低濃度范圍d. 恒溫恒壓,低濃度范圍5. 分配常數(shù)與分配系數(shù)c 。1. 完全相同b. 數(shù)值

25、相同c. 分配常數(shù)是分配系數(shù)的一種特例d. 分配系數(shù)是分配常數(shù)的一種特例6. 分配常數(shù)與分配系數(shù)在a 情況下相同。a. 溶質在兩相中的分子形態(tài)相同b. 達到相平衡時c. 低濃度范圍d. 較高濃度時7. 溶質在兩相中的分配平衡時,狀態(tài)函數(shù)與萃取操作形式無 關。8. hey 型平衡關系,y=mx 在低濃度范圍內適用。1.1 angmuir 型平衡方程,y?m1x 在高 濃度范圍適用。m2?x10 . 論述: 利用熱力學理論說明分配定律。11 .弱酸性電解質的分配系數(shù)隨ph 降低 而增大,弱堿性電解質隨ph 降低 而減小。12 .論述:水相物理條件對有機溶劑萃取的影響(ph溫度無機鹽的存在)。13

26、.有機溶劑的選擇原則為相似相溶性原理。14 .發(fā)酵液中夾帶有機溶劑微滴形成水包油 型乳濁液;有機相中夾帶發(fā)酵液形成油包水 型乳濁液。15 .簡答: 如何防止乳化現(xiàn)象發(fā)生?16 .判斷并改錯:萃取因子是表示萃取相中溶質的量與萃余相中溶質的量之比。(、萃取分率是表示萃取相與原料液中溶質的量之比。(/萃余分率是表示萃余相與原料液中溶質的量之比。(/17 .若萃取平衡符合線性關系,并且各級萃取流量之和為一常數(shù),各級萃取流量均相等時萃取分率a 。a. 大 b. 相等 c. 小 d. 不確定18 .無機鹽的存在,可以降低 溶質在水相中的溶解度,有利于 溶質向有機相中分配。19 .紅霉素是堿性電解質,采用有

27、機溶劑萃取,水相從ph 9.8 降至ph 5.5 時,分配系數(shù)會b 。a. 不改變 b. 降低 c. 先升后降d. 增加20. 青霉素是較強的有機酸,采用有機溶劑萃取時,水相中ph 從 3升至 6 時,分配系數(shù)會a 。a. 明顯降低b. 變化不大c. 明顯增加d. 恒定不變21. 簡答: 聚合物的不相溶性。(雙水相的形成)22. 雙水相相圖中,系線越長 ,兩相間的性質差別越大 。23. 雙水相中溶質在兩相中的分配主要有靜電 作用、 疏水 作用、生物親和作用。24. 非電解質溶質在雙水相中的分配系數(shù)隨相對分子質量的增大而a 。a. 減小 b. 增大 c. 趨近無窮d. 變化不大【篇三:生物分離工

28、程試題答案】2. 發(fā)酵液常用的固液分離方法有和 等。3. 離心設備從形式上可分為,4. 膜分離過程中所使用的膜,依據(jù)其膜特性(孔徑)不同可分為膜,納濾膜 和 反滲透膜;5. 多糖基離子交換劑包括葡聚糖離子交換劑和 離子交換纖維素兩大類。6. 工業(yè)上常用的超濾裝置有,和7. 影響吸附的主要因素有,鹽濃度 ,吸附物濃度和 吸附劑用量8 . 離子交換樹脂由, 和 組成。9 . 電泳用凝膠制備時,過硫酸銨的作用是引發(fā)劑;甲叉雙丙烯酰胺的作用是交聯(lián)劑;temed 的作用是增速劑;10 .影響鹽析的因素有,和;11 .在結晶操作中,工業(yè)上常用的起晶方法有, 和 種起晶法;12 .簡單地說,離子交換過程實際

29、上只有外部擴散,內部擴散和 化學交換反應三個步驟;13 .在生物制品進行吸附或離子交換分離時,通常遵循langmuir 吸附方程,其形式為q = q14.反相高效液相色譜的固定相是的,而流動相是 的;常用的固定相有和 甲醇 和 乙睛;15 .超臨界流體的特點是與氣體有相似的,與液體有相似的密度;16 .離子交換樹脂的合成方法有和17 .常用的化學細胞破碎方法有和 處理法;18 .等電聚焦電泳法分離不同蛋白質的原理是依據(jù)其等的不同;19 .離子交換分離操作中,常用的洗脫方法有和 ;20 . 晶體質量主要指和 三個方面;4. 親和吸附原理包括, 和 三步。11.根據(jù)分離機理的不同,色譜法可分為和

30、凝膠色譜。13 .過飽和溶液的形成方式有:學反應結晶和 鹽析。14 . 蛋白質分離常用的色譜法有, 和 疏水作用色譜。17. sds page 電泳制膠時,加入十二烷基磺酸鈉(sds )的目的是消除各種待分離蛋白的電荷 和 分子形狀差異,而將分子量 作為分離的依據(jù)。19 .高效液相色譜分離方法中,液-液色譜是以作為流動相;以相載體表面的液體作為固定相。20 . 常用的蛋白質沉析方法有和10.簡答: 常用的包含體分離和蛋白質復性的工藝路線之一。11. b可以提高總回收率。a. 增加操作步驟b. 減少操作步驟c. 縮短操作時間d. 降低每一步的收率12.重力沉降過程中,固體顆粒不受c的作用。a.重力b.摩擦力c. 靜電力 d. 浮力 13. 過濾的透過推動力是d 。a. 滲透壓 b. 電位差 c. 自由擴散d. 壓力差 14. 在錯流過濾中,流動的剪切作用可以b 。a. 減輕濃度極化,但增加凝膠層的厚度b. 減輕濃度極化,但降低凝膠層的厚度c. 加重濃度極化,但增加凝膠層的厚度d.

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論