1、分子生物學期末考試試題、名詞解釋1、反式作用因子：能直接或間接地識別或結合各類順式作用元件核心序列，參與調控靶基因轉錄效率的蛋白質。2、基因家族：3、C值矛盾：C值是指真核生物單倍體的 DNA含量，一般的，真核生物的進化程度越高，C值越大，但在一些兩木0類生物中，其C值卻比哺乳動物大的現象。原因是它含有大量的重復序列，而且功能DNA序列大多被不編碼蛋白質的非功能DNA斤隔開。4、核型： 指一個物種所特有的染色體數目和每一條染色體所特有的形態(tài)特征。5、RNA editing :轉錄后的RNA編碼區(qū)發(fā)生堿基的突變、加入或丟失等現象。二、判斷：組蛋白的mRN股有1、真核生物所有的 mRNATB有po

2、lyA結構。（X ）2、由于密碼子存在搖擺性，使得一種tRNA分子常常能夠識別一種以上同一種氨基酸的密碼子。（V ）3、大腸桿菌的連接酶以 ATP作為能量來源。（X ）以NAD乍為能量來源4、tRNA只在蛋白質合成中起作用。（X ） tRNA還有其它的生物學功能，如可作為逆轉錄酶的引物5、DNAm合酶和RNA聚合酶的催化反應都需要引物。（X ） RNA聚合酶的催化反應不需要引物6、真核生物蛋白質合成的起始氨基酸是甲酰甲硫氨酸（X ）真核生物蛋白質合成的起始氨基酸是甲硫氨酸7、質粒不能在宿主細胞中獨立自主地進行復制（X ）質粒具有復制起始原點，能在宿主細胞中獨立自主地進行復制8、RN刖為不含有D

3、NAg因組，所以根據分子遺傳的中心法則，它必須先進行反轉錄，才能復制和增殖。（X ）不一定，有的RNAW毒可直接進行 RNAM制和翻譯9、細菌的RNAm合酶全酶由核心酶和p因子組成。（X10、核小體在復制時組蛋白八聚體以全保留的方式傳遞給子代。11、色氨酸操縱子中含有衰減子序列（ V ）12、SOS匡是所有din基因（SO蠅因）的操縱子都含有的三、填空：1、原核生物的啟動子的四個保守區(qū)域為轉錄起始點、）細菌的RN咪合酶全酶由核心酶和b因子組成（V ）20bp的lexA結合位點。（V ）-10 區(qū) 、-35 區(qū)、-10 區(qū)與-35區(qū)的距離 。2、根據對DN際列和蛋白質因子的要求，可以把重組分為同

4、源重組位點專一性重組/特異位點重組、轉座重組 、異常重組 四類。3、研究啟動子功能的主要方法是啟動子的突變，研究酶與啟動子間識別與結合的方法有足跡法 和 堿基修飾法 。4、真核生物中反式作用因子的DNA吉合結構域有螺旋轉角螺旋（HTH） 、堿性螺旋-環(huán)-螺旋（bHLH）、鋅指（zinc finger） 、 堿性亮氨酸拉鏈（bZIP）。5、根據DNA復性動力學，DNA序列可以分成哪四種類型？單一序列、輕度重復序列、中度重復序列、高度重復序列四、選擇題（10分，每題1分）1、在真核基因表達調控中，（B ） 調控元件能促進轉錄的速率。A、衰減子 B、增強子 C、repressor D 、TATA B

5、ox2、核基因mRNA的內元拼接點序列為（D ）。A 、AG-GU B、GA-UG C、UG-GA D、GU- AG3、下列何種因子不會誘變 DNA（ D ）A、亞硝酸 B、UV C、丫咤橙 D、飽和脂肪乳劑4、RNA聚合酶1的功能是（C ）A轉錄tRNA和5sRNA基因； B轉錄蛋白質基因和部分 snRNA因；C只轉錄rRNA基因； D 轉錄多種基因5、如果一段 DNAT生了+ 1的譯碼突變，可以加以校正的是（ D ）A突變型氨酰tRNA合成酶B 有突變型反密碼子的 tRNAC有切割一個核甘酸的酶 D有四個堿基長的反密碼子的tRNA6、參與重組修復的酶系統(tǒng)中，具有交換DNAB1活性的是（D

6、）A DNA 聚合酶I B RecB 蛋白C RecC 蛋白 D RecA 蛋白7、原核RNA pol識別的啟動子位于：（A ）A、轉錄起始點的上游；B、轉錄起始點的下游；C、轉錄終點的下游；D 、無一定位置；8、在研究原核翻譯過程中，可用不同的抑制劑研究翻譯諸階段，其中鏈霉素可抑制：（C ）A 起始 B、延長C、肽基有P位移至A位 D、核糖體移位9、在什么情況下，乳糖操縱子的轉錄活性最高（ A ）A高乳糖，低葡萄糖 B高乳糖，高葡萄糖C 低乳糖，低葡萄糖 D低乳糖，高葡萄糖10、設密碼子為5' XYZ 3',反密碼子為5' ABC 3',則處于擺動位置上的堿基

7、為（ C ）A X-C B Y-B C Z-A五、簡答：1 .敘述由一段DN際列形成多種蛋白產物的機制。答：由一段DNA形成多種蛋白產物的可能機制有：閱讀框不同、抗終止作用、可變剪切和RNA編輯。重疊基因在6 X174中最早發(fā)現，兩個鄰近的基因以一種巧妙的方式發(fā)生重疊，轉錄出來的mRNAA不同的閱讀框閱讀并被表達，產生兩種以上的蛋白產物。在入噬菌體中有不同時期表達的操縱子，如左向早期操縱子可以轉錄出兩種mRNA這是由于依賴于p因子的終止作用以及早期基因編碼的抗終止蛋白的抗終止作用造成的。抗終止蛋白與 RNAm合酶結合后修飾了酶的構象，使其不再識別弱終止子，從而使一段DNAM以轉錄出多種 mRN

8、A從而產生兩種以上的蛋白產物。真核生物的hnRNA含有內含子，通過剪接可將其出去形成Mrna,但有的高等真核細胞存在可變剪接，即來自一個基因的RNA其某個內含子的 5'供體在不同的條件下和不同內含子的 3'受體進行剪接，從而將來自一個基因的mRN順體剪接產生多種 mRNA翻譯出不同的蛋白質。另外，在真核生物中存在RNA編輯，將mRN位轉錄后進行插入、缺失或核甘酸的替換，改變DNA模板的遺傳信息，從而翻譯出氨基酸序列不同的多種蛋白質。1、各種二核甘酸對的排列順序不同，對雙螺旋結構的影響不同。（1） 請問那種的TmM低？TA答： AT的Tm值最低。（2） 含這種二核甘酸的序列有那些

9、，為什么？ （7分）答：含有A/T的主要有復制起始點、原核生物啟動子的-10區(qū)、真核生物啟動子的 TATAH,此外，還有生物體選擇以 UAA乍為最有效的終止密碼子。DNA在復制和轉錄時要在起始原點和啟動子區(qū)形成起始復合物，復制起始點、原核生物啟動子的-10區(qū)、真核生物啟動子的TATA匡富含AT寸，二者之間有兩條氫鍵，在此處易于解開雙鏈，容易形成起始復合物，使復制和轉錄過程順利進行。生物體選擇以UAA乍為最有效的終止密碼子，因為在 64的密碼子中，假使UAM有和它配對的反密碼子，所形成的產物在生理條件下也是不穩(wěn)定的，有利于肽鏈的釋放，而且UAA很少發(fā)生無義抑制突變，有利于肽鏈的正常終止。3、詳述

10、大腸桿菌色氨酸操縱子的調控機理。（ 12 分）答：大腸桿菌色氨酸操縱子的轉錄受阻遏和衰減兩種機制的控制，前者通過阻遏蛋白和操縱基因的作用控制轉錄的起始，后者通過前導序列形成特殊的空間結構控 制轉錄起始后是否進行下去。 1）色氨酸操縱子的可阻遏系統(tǒng)： 在阻遏系統(tǒng)中，起負調控的調節(jié)基因的產物是一個無活性的阻遏蛋白，色氨酸是輔阻遏物；當色氨酸不足時，阻遏蛋白無活性，不能和操縱基因結合，色氨酸操縱子能夠轉錄；當色氨酸充足時，阻遏蛋白和它結合而被激活，從而結合到操縱基因上，而色氨酸操縱子的操縱基因位于啟動基因內，因此，活性阻遏物的結合排斥了 RNA聚合酶的結合，從而抑制了結構基因的表達。2）色氨酸操縱子

11、的衰減調控在色氨酸操縱子的操縱基因和第一個Z構基因之間有一段前導序列L,在前導序列上游部分有一個核糖體結合位點，后面是以起始密碼AUG開頭的14個氨基酸的編碼區(qū)，編碼區(qū)有兩個緊密相連的色氨酸密碼子，后面是一個終止密碼子UGA在開放閱讀框下游有一個不依賴p因子的終止子，是一段富含G/C的回文序列，可以形成發(fā)夾結構，因此可以在此處終止轉錄。另外前導序列包含 4 個能進行堿基互補配對的片斷1 區(qū)、 2 區(qū)、 3 區(qū)和 4 區(qū)。它們能以1、 2 和 3、 4 或 2、 3 的方式進行配對，從而使前導序列形成二級結構的變化。在細菌中，翻譯與轉錄偶連，一旦RNA聚合酶車t錄出trp mRNA中的前導肽編碼

12、區(qū)，核糖體便立即結合上去翻譯這一序列。當細胞中缺乏色氨酸時，Trp-tRNATrp的濃度很低，核糖體翻譯前導肽至兩個連續(xù)的色氨酸密碼子處就陷入停頓，這時核糖體只占據1區(qū)，由RNAm合酶轉錄的2區(qū)和3區(qū)便可配對，4區(qū)游離在外，這樣就不能形成終止子結構，RNAm合酶就可以一直轉錄下去，最后完成trp全部結構基因的轉錄，得到完整的mRN粉子。當細胞中存在色氨酸時，就有一定濃度的Trp-tRNA Trp ，核糖體便能順利通過兩個連續(xù)的色氨酸密碼子而翻譯出整個前導肽，直到前導肽序列后面的終止密碼子UGAM停止。此時，核糖體占據了 1區(qū)和2區(qū)，結果3區(qū)和4區(qū)配對，形成轉錄終止子結構，使RNAm合酶終止轉錄

13、。實現衰減調控的關鍵在于時間和空間上的巧妙安排。在空間上，兩個色氨酸密碼子的位置很重要，不可隨意更改；在時間上，核糖體停頓于兩個色氨酸密碼子上時，序列 4 應當還未轉錄出來。分子生物學 試卷一、名詞解釋（共10題，每題2分，共20分）1、質粒： 2 、目的基因： 3 、轉錄： 4 、染色體： 5 、原核生物： 6 、基因組： 7 、翻譯： 8 、復制： 9 、基因表達： 10 、 HGP二、填空題（共28空，每空 1.5分，共 42分）1、DNAf RNAB組成成分上的基本區(qū)別包括，DN給有、,而RN席有、。2、RNAE要包括、共三種。3、真核生物基因組的基本特征包括 、。而原核生物基因組的基

14、本特征包括 、。4、DN度制是一個 的過程，即子代分子的 來自親代，而 是新合成的。這個復制特點保的 5、基因工程包括五個基本流程： 、和。6、病毒根據其遺傳物質可分為： 病毒和 病毒。7、基因表達主要生成： 、。三、簡答題：（共3題，每題6分，共18分）1 PC政術有哪三大基本環(huán)節(jié)？2 tRN解口 DNA勺二級結構各有何基本特點？3 逆轉錄過程的基本原理是什么？有何醫(yī)學意義？四、問答題：（共2題，每題10分，共20分）1、真核生物與原核生物基因表達調控各自有何基本特點？其意義是什么？2、何謂人類基因組計劃，其意義如何？江西省高等教育考試（非主干課程）分子生物學試卷參考答案一、名詞解釋（共10

15、題，每題2分，共20分）1、細菌核外環(huán)狀DNA2生物技術中的應用基因 3、RNA勺合成過程4、核內遺傳信息貯存形式 5、早期細胞類型6、一物種全部基因之和 7、蛋白質合成過程8、DN除成過程9、轉錄加翻譯的信息實現過程 10、人類基因組計劃二、填空（共28空，每空1.5分，共42分）1、脫氧核糖，T , 核糖，U 2、tRNA, mRNA, Rrna, 3、斷裂基因,基因家族,重復序列多, 細胞器基因；操縱子， 連續(xù)基因， 重復序列少，無細胞器基因4 、半保留， 一半， 另一半， 高保真性5、分， 切接， 轉， 篩，6、DNA RNA 7、RNA 蛋白質三、簡答（共3題，每題6分，共18分）1

16、、變性，退火，延伸，（各2分）2、tRN蛤氨基酸臂與反密碼環(huán).（3分）DNA含兩條平行螺旋鏈與堿基互補（3分）3、逆轉錄酶以病毒 RN的模板合成cDNA!一步在縮主細胞轉變成前病毒 （4分）并予進一步說明醫(yī)學意義（2分） 四、問答（共2題，每題10分，共20分）1、特點：從兩類調控的環(huán)節(jié)與主要環(huán)節(jié)與方式加以區(qū)別（6分）前者環(huán)節(jié)多于后者，后者以操縱子模式并進一步說明意義 （4分）2、對人類自身基因序列等的研究 （4分），其意義可從基礎，醫(yī)學，藥學等方面說明（6分）囪受直囹囪組畫分子生物學試題及答案分子生物學試題及答案一、名詞解釋1 . cDNAW cccDNA cDNA由mRNAg過反轉錄酶合成

17、的雙鏈 DNA cccDNA是游離于染色體之外的質粒雙鏈閉合環(huán)形DNA2 .標準折疊單位：蛋白質二級結構單元a-螺旋與B-折疊通過各種連接多肽可以組成特殊幾何排列的結構塊，此種確定的折疊類型通常稱 為超二級結構。幾乎所有的三級結構都可以用這些折疊類型，乃至他們的組合型來予以描述，因此又將其稱為標準折疊單位。3 .CAP環(huán)腺甘酸（cAMP受體蛋白CR PcAMPreceptor protein ）,cAMPW CRP吉合后所形成的復合物稱激活蛋白 CA PcAMPactivated protein ）4 .回文序列：DNAt段上的一段所具有的反向互補序列，常是限制性酶切位點。5 . micRNA

18、互補干擾RNA稱反義RNA與mRN航列互補，可抑制 mRNAJ翻譯。6 .核酶：具有催化活性的RNA在RNA勺剪接加工過程中起到自我催化的作用。7 .模體：蛋白質分子空間結構中存在著某些立體形狀和拓撲結構頗為類似的局部區(qū)域8 .信號肽：在蛋白質合成過程中 N端有1536個氨基酸殘基的肽段，引導蛋白質的跨膜。9 .弱化子：在操縱區(qū)與結構基因之間的一段可以終止轉錄作用的核音酸序列。10 .魔斑：當細菌生長過程中，遇到氨基酸全面缺乏時，細菌將會產生一個應急反應，停止全部基因的表達。產生這一應急反應的信號是鳥昔 四磷酸（ppGpp）和鳥甘五磷酸（pppGp。 PpGpT pppGpp的作用不只是一個或

19、幾個操縱子，而是影響一大批，所以稱他們是超級調控子或稱 為魔斑。11 .上游啟動子元件：是指對啟動子的活性起到一種調節(jié)作用的DNAff歹J, -10區(qū)的TATA -35區(qū)的TGAC微增強子，弱化子等。12 . DNAB針：是帶有標記的一段已知序列 DNA用以檢測未知序列、篩選目的基因等方面廣泛應用。13 . SD序列：是核糖體與mRNAg合序列，對翻譯起到調控作用。14單克隆抗體：只針對單一抗原決定簇起作用的抗體。15 .考斯質粒：是經過人工構建的一種外源DNAt體，保留噬菌體兩端的COSE,與質粒連接構成。16 .藍-白斑篩選：含LacZ基因（編碼B半乳糖甘酶）該酶能分解生色底物X-gal（

20、5-溟-4-氯-3-呷咪-B-D-半乳糖甘）產生藍色，從而使菌株變藍。當外源DNAB入后，LacZ基因不能表達，菌株呈白色，以此來篩選重組細菌。稱之為藍-白斑篩選。17 .順式作用元件：在DNA中一段特殊的堿基序列，對基因的表達起到調控作用的基因元件。18 . Klenow酶：DN咪合酶I大片段，只是從DN咪合酶I全酶中去除了 5' 3'外切酶活性19 .錨定PCR用于擴增已知一端序列的目的 DNA在未知序列一端加上一段多聚 dG的尾巴，然后分別用多聚dC和已知的序列作為引物進行 PCFT 增。20融合蛋白：真核蛋白的基因與外源基因連接，同時表達翻譯出的原基因蛋白與外源蛋白結合

21、在一起所組成的蛋白質。二、填 空1. DNA勺物理圖譜是DN砌子的（限制性內切酶酶解）片段的排列順序。2. RNAS的剪切分為（自體催化）、（異體催化）兩種類型。3原核生物中有三種起始因子分別是（IF-1 ）、（ IF-2 ）和（ IF-3 ）。4蛋白質的跨膜需要（信號肽 ）的引導，蛋白伴侶的作用是（輔助肽鏈折疊成天然構象的蛋白質）。5啟動子中的元件通常可以分為兩種：（核心啟動子元件）和（上游啟動子元件）。6 .分子生物學的研究內容主要包含（結構分子生物學）、（基因表達與調控）、（DNA重組技術）三部分。7 .證明DNA遺傳物質的兩個關鍵性實驗是（肺炎球菌感染小鼠）、（T2噬菌體感染大腸桿菌）

22、這兩個實驗中主要的論點證據是：（生物體吸收的外源DNAa變了其遺傳潛能）。8 . hnRNAt mRN應問的差別主要有兩點：（hnRNA在轉變?yōu)閙RNA勺過程中經過剪接，）、（mRNA勺5'末端被加上一個 m7pGpppi冒子，在mRNA3末端多了一個多聚腺甘酸（polyA）尾巴）。9 .蛋白質多亞基形式的優(yōu)點是（亞基對DNA勺利用來說是一種經濟的方法 ）、（可以減少蛋白質合成過程中隨機的錯誤對蛋白質活性的影響）、（活性能夠非常有效和迅速地被打開和被關閉 ）。10蛋白質折疊機制首先成核理論的主要內容包括（成核）、（結構充實）、（最后重排）。11 半乳糖對細菌有雙重作用；一方面（可以作為

23、碳源供細胞生長）；另一方面（它又是細胞壁的成分 ）。所以需要一個不依賴于cAMP CRP的啟動子S2進行本底水平的永久型合成；同時需要一個依賴于cAMP-CRP勺啟動子S1對高水平合成進行調節(jié)。有 G時轉錄從（S2 ）開始，無 G 時轉錄從（ S1 ）開始。12 . DNA1組技術也稱為（基因克隆）或（分子克隆 ）。最終目的是（把一個生物體中的遺傳信息DNA專入另一個生物體）。典型的 DNAt組實驗通常包含以下幾個步驟：提取供體生物的目的基因（或稱外源基因），酶接連接到另一DN的子上（克隆載體），形成一個新的重組DN協(xié)子。將這個重組DN的子轉入受體細胞并在受體細胞中復制保存，這個過程稱為轉化。

24、對那些吸收了重組DNA勺受體細胞進行篩選和鑒定。對含有重組DNA勺細胞進行大量培養(yǎng)，檢測外援基因是否表達。13、質粒的復制類型有兩種：受到宿主細胞蛋白質合成的嚴格控制的稱為（嚴緊型質粒），不受宿主細胞蛋白質合成的嚴格控制稱為（ 松弛型質粒 ）。14. PCR勺反應體系要具有以下條件：a、被分離的目的基因兩條鏈各一端序列相互補的DNA引物（約20個堿基左右）。b、具有熱穩(wěn)定性的酶如：TagDNAK合酶。c、 dNTPd、作為模板的目的DNAff列15. PCR勺基本反應過程包括：（變性）、（退火）、（延伸 ）三個階段。 16、轉基因動物的基本過程通常包括：將克隆的外源基因導入到一個受精卵或胚胎干

25、細胞的細胞核中；接種后的受精卵或胚胎干細胞移植到雌性的子宮；完成胚胎發(fā)育，生長為后代并帶有外源基因；利用這些能產生外源蛋白的動物作為種畜，培育新的純合系。17.雜交瘤細胞系白產生是由（脾 B）細胞與（骨髓瘤）細胞雜交產生的，由于（脾細胞）可以利用次黃喋吟，（ 骨細胞）提供細胞分裂功 能，所以能在HAT培養(yǎng)基中生長。18隨著研究的深入第一代抗體稱為（多克隆抗體）、第二代（單克隆抗體）、第三代（基因工程抗體）。19 目前對昆蟲病毒的基因工程改造主要集中于桿狀病毒，表現在引入 （外源毒蛋白基因 ） ；（ 擾亂昆蟲正常生活周期的基因 ） ；（ 對病毒基因進行修飾）。20 .哺乳類RNA®合酶

26、II啟動子中常見的元件 TATA GC CAATO寸應的反式作用蛋白因子分別是（TFIID ）、（ SP-1 ）和（CTF/NF1 ）。21 . RN咪合酶II的基本轉錄因子有、TFH -A、TFH -B、TFII-D、TFH -E他們的結合順序是：（D、A、B、E ）。其中TFII-D的功能是（與TATA盒結合）。22 .與DN閣合的轉錄因子大多以二聚體形式起作用，轉錄因子與DN閣合的功能域常見有以下幾種（ 螺旋-轉角-螺旋）、（鋅指模體 ）、（堿性- 亮氨酸拉鏈模體）。23限制性內切酶的切割方式有三種類型分別是（在對稱軸5' 側切割產生5' 粘端 ）、（在對稱軸 3'

27、; 側切割產生3' 粘端（在對稱軸處切割產生平段）。24.質粒DNAft有三種不同的構型分別是：（SC構型）、（ oc構型）、（L構型 ）。在電泳中最前面的是（SC構型）25外源基因表達系統(tǒng)，主要有（大腸桿菌）、（酵母）、（ 昆蟲 ）和（ 哺乳類細胞表）。26.轉基因動物常用的方法有：（逆轉錄病毒感染法）、（DN/®微注射法）、（胚胎干細胞法 ）三、簡答1.分別說出5種以上RNA勺功能？轉運 RNAtRNA核蛋白體 RNA rRNA轉運氨基酸 核蛋白體組成成 蛋白質合成模板不均一核 RNA hnRNA成熟mRNAj前體信使 RNAmRNA小核 RNA小胞漿 RNAsnRNAs

28、cRNA/7SL-RNA參與hnRNA勺剪接 蛋白質內質網定位合成的信號識別體的組成成分對基因的表達起調節(jié)作用有酶活性的 RNA反義 RNA anRNA/micRNA核 酶Ribozyme RNA2原核生物與真核生物啟動子的主要差別？原核生物TTGACA- TATAAT 起始位點-35-10真核生物增強子-GC -CAAT-TATAA 5mGpp-起始位點-110-70-253對天然質粒的人工構建主要表現在哪些方面？天然質粒往往存在著缺陷，因而不適合用作基因工程的載體，必須對之進行改造構建：a、加入合適的選擇標記基因，如兩個以上，易于用作選擇，通常是抗生素基因。b、增加或減少合適的酶切位點，便

29、于重組。c、縮短長度，切去不必要的片段，提高導入效率，增加裝載量。d、改變復制子，變嚴緊為松弛，變少拷貝為多拷貝。e、根據基因工程的特殊要求加裝特殊的基因元件4.舉例說明差示篩選組織特異 cDNA勺方法？制備兩種細胞群體，目的基因在其中一種細胞中表達或高表達，在另一種細胞中不表達或低表達，然后通過雜交對比找到目的基因。例如：在月中瘤發(fā)生和發(fā)展過程中，月中瘤細胞會呈現與正常細胞表達水平不同的mRNA因此，可以通過差示雜交篩選出與月中瘤相關的基因。也可利用誘導的方法，篩選出誘導表達的基因。5雜交瘤細胞系的產生與篩選？脾B細胞+骨髓瘤細胞，加聚乙二醇（PEG促進細月fi融合，HATW養(yǎng)基中培養(yǎng)（內含

30、次黃喋吟、氨基蝶吟、T）生長出來的脾B-骨髓瘤融合細胞繼續(xù)擴大培養(yǎng)。細胞融合物中包含：脾- 脾融合細胞：不能生長，脾細胞不能體外培養(yǎng)。骨- 骨融合細胞：不能利用次黃嘌呤，但可通過第二途徑利用葉酸還原酶合成嘌呤。氨基蝶呤對葉酸還原酶有抑制作用，因此不能生長。骨-脾融合細胞：在HAT中能生長，脾細胞可以利用次黃喋吟，骨細胞提供細胞分裂功能。6、利用雙脫氧末端終止法（Sanger法）測定DN2級結構的原理與方法？原理是采用核甘酸鏈終止劑一2, , 3,-雙脫氧核甘酸終止DNA勺延長。由于它缺少形成3/5/磷酸二脂鍵所需要的3-OH 一旦參入到DNA!中， 此DNAiS就不能進一步延長。根據堿基配對原則，每當DNAR合酶需要dNM蓼入到正常延長的DNA1中時，就有兩種可能性，一是參入ddNTP, 結果導致脫氧核甘酸鏈延長的終止；二是參入 dNTP,使DNAS仍可繼續(xù)延長，直至參入下一個 ddNTP根據這一方法，就可得到一組以 ddNTP 結尾的長短不一的DNAt段。方法是分成四組分別為ddAMP ddGMP ddCMP ddTMPS應后，聚丙烯酰胺凝月$電泳按泳帶可讀出 DNAff 列。7、激活蛋白（CAP對轉錄的正調控作用？環(huán)腺甘酸（cAMP受體蛋白CRP（cAMFTeceptor protein ） , cAMPW C