1、醫學專題B淋巴細胞介導的體液免疫應答第二節第二節 B B淋巴細胞介導淋巴細胞介導的體液的體液(ty)(ty)免疫應答免疫應答第一頁，共五十三頁。醫學專題B淋巴細胞介導的體液免疫應答適應性免適應性免疫疫(miny)應應答答TCBC（細胞（細胞(xbo)免免疫）疫）（體液（體液(ty)免疫）免疫）TD抗原抗原TI抗原抗原抗原識別抗原識別信號轉導信號轉導細胞活化細胞活化細胞增殖細胞增殖細胞分化細胞分化漿細胞、記憶漿細胞、記憶BAb第二頁，共五十三頁。醫學專題B淋巴細胞介導的體液免疫應答體液免疫應答過程：體液免疫應答過程：抗原抗原與具有特異性抗原受體與具有特異性抗原受體(BCR)的的B B細細胞胞結合

2、結合(jih)(jih)，促使其活化、增殖、分化成漿細胞，產生特異性，促使其活化、增殖、分化成漿細胞，產生特異性的的抗體，抗體，發揮免疫效應。發揮免疫效應。分化分化 分泌分泌 第三頁，共五十三頁。醫學專題B淋巴細胞介導的體液免疫應答B B 細細胞胞抗抗原原受受體體及及其其識識別別(shb(shbi)i)抗抗原原的的特特點點BCRBCR可直接識別多種天然抗原可直接識別多種天然抗原(kngyun)(kngyun)物質物質（天然蛋白天然蛋白、多肽、核酸、多糖、和小分子化合物）多肽、核酸、多糖、和小分子化合物）BCRBCR識別識別(shbi)(shbi)抗原無需抗原無需APCAPC的提呈的提呈BCRB

3、CR可以識別構象表位或線性表位可以識別構象表位或線性表位第四頁，共五十三頁。醫學專題B淋巴細胞介導的體液免疫應答 TI TI 與與 TD TD 抗抗 原原1212CD40/CD40LB1 B1 細胞細胞B2 B2 細胞細胞ThTh細胞細胞TITI抗原抗原TD TD 抗原抗原CD4第五頁，共五十三頁。醫學專題B淋巴細胞介導的體液免疫應答（1）胸腺依賴性抗原）胸腺依賴性抗原(kngyun) （thymus dependent antigen, TD-Ag） TDTD抗原刺激抗原刺激B B細胞產生抗體時依賴于細胞產生抗體時依賴于T T細胞的幫助細胞的幫助(bngzh)(bngzh)。又稱又稱T T細

4、胞依賴性抗原細胞依賴性抗原。 絕大多數蛋白質抗原絕大多數蛋白質抗原（2）胸腺非依賴性抗原）胸腺非依賴性抗原(kngyun) （thymus independent antigen, TI-Ag） TITI抗原能直接刺激抗原能直接刺激B B細胞產生抗體，而無需細胞產生抗體，而無需T T細胞的幫助。細胞的幫助。又分又分為為TI-1AgTI-1Ag、 TI-2AgTI-2Ag第六頁，共五十三頁。醫學專題B淋巴細胞介導的體液免疫應答（一）、（一）、B B細胞細胞(xbo)(xbo)對對TDTD抗原的識抗原的識別別BCRBCR特異性結合抗原，產生特異性結合抗原，產生B B細胞活化的細胞活化的第一信第一信

5、號；號；B B細胞細胞內化內化與其與其(yq)(yq)BCRBCR結合的抗原，并進行加工結合的抗原，并進行加工處理，形成處理，形成抗原肽抗原肽-MHC-MHC類分子復合物類分子復合物，提呈給抗，提呈給抗原特異性原特異性ThTh細胞識別。細胞識別。活化的活化的ThTh細胞表達細胞表達CD40LCD40L與與B B細胞膜上的細胞膜上的CD40CD40結合，結合，提供提供B B細胞活化的細胞活化的第二信號第二信號一、一、 B B細胞對細胞對TDTD抗原抗原(kngyun)(kngyun)的免疫應答的免疫應答第七頁，共五十三頁。醫學專題B淋巴細胞介導的體液免疫應答抗原抗原(kngyun) CD23CD

6、28 B7-2 CD40 IL-5 Fcm mR IL-2 IgM IgE IL-4CD32(Fc R) IgG CD21(CR2) CD40-LB 細胞細胞(xbo)的表面受體的表面受體C3b,C4bBCR將抗原提呈給將抗原提呈給ThTh細胞細胞產生產生B B細胞活化細胞活化的第一信號的第一信號可直接識別完整抗原，可直接識別完整抗原，不需不需APCAPC處理，各類處理，各類抗原都可識別抗原都可識別B B細胞活化細胞活化的第二信號的第二信號第八頁，共五十三頁。醫學專題B淋巴細胞介導的體液免疫應答1、第一信號：、第一信號：BCR+抗原抗原(kngyun)決定簇決定簇引起引起(ynq)BCR交聯交

7、聯通過通過(tnggu)Ig-Ig發出活化信號發出活化信號 BCRBCR與抗原的結合引起受體介導的與抗原的結合引起受體介導的BCRBCR抗原復合物的內吞。抗原復合物的內吞。BCRBCR抗抗原復合物被質膜包裹，在胞漿中形成原復合物被質膜包裹，在胞漿中形成內體內體。抗原作為外源性抗原被加工。抗原作為外源性抗原被加工和遞呈，最后以和遞呈，最后以MHC MHC 類分子肽復合物的形式表達在類分子肽復合物的形式表達在B B細胞的表面。在細胞的表面。在B B細胞加工、遞呈抗原的同時，第一信號誘導細胞加工、遞呈抗原的同時，第一信號誘導B B細胞的細胞的MHC MHC 、 類分子和類分子和協同刺激分子協同刺激分

8、子B7B7表達的上調，增強表達的上調，增強B B淋巴細胞激活淋巴細胞激活ThTh細胞的能力。細胞的能力。（二）、（二）、B B細胞活化需要的信號細胞活化需要的信號第九頁，共五十三頁。醫學專題B淋巴細胞介導的體液免疫應答第十頁，共五十三頁。醫學專題B淋巴細胞介導的體液免疫應答B細胞活化細胞活化(huhu)的信號轉導途的信號轉導途徑徑BCRBCR交聯交聯PLC-PLC-活化活化(huhu)(huhu)途徑途徑MAPMAP激酶活化激酶活化(huhu)(huhu)途途徑徑轉錄因子活化轉錄因子活化相關基因轉錄相關基因轉錄SyKSyK被募集并活化被募集并活化Ig/IgIg/Ig胞質區胞質區ITAMITAM

9、磷酸化磷酸化活化酪氨酸激酶（活化酪氨酸激酶（BlkBlk、FynFyn或或LynLyn）第十一頁，共五十三頁。醫學專題B淋巴細胞介導的體液免疫應答第十二頁，共五十三頁。醫學專題B淋巴細胞介導的體液免疫應答2. B2. B細胞細胞(xbo)(xbo)活化活化的的輔助受體輔助受體 CD19/CD21/CD81CD19/CD21/CD81C3dC3d對第一信號的轉導對第一信號的轉導(zhun do)(zhun do)起輔起輔助作用助作用提高提高100-1000100-1000倍倍CD21CD19CD81第十三頁，共五十三頁。醫學專題B淋巴細胞介導的體液免疫應答B細細胞胞(xbo)共共受受體體第十四頁

10、，共五十三頁。醫學專題B淋巴細胞介導的體液免疫應答3.3.第二信號：第二信號： B B細胞活化的第二信號的產生以及進一步的增殖細胞活化的第二信號的產生以及進一步的增殖(zngzh)(zngzh)和分化是和分化是B B細胞與細胞與Th2Th2細胞相互作用的結果。細胞相互作用的結果。在這一過程中，在這一過程中，B B細胞與細胞與Th2Th2細胞細胞的相互作用是雙向的：的相互作用是雙向的： 一方面，一方面，B B細胞作為細胞作為APCAPC通過通過MHC MHC 類分子向特異性類分子向特異性Th2Th2細胞遞細胞遞呈外源性抗原肽，為呈外源性抗原肽，為T T細胞活化提供第一信號，并通過細胞活化提供第一

11、信號，并通過B7B7與與CD28CD28的的相互作用相互作用為為Th2Th2提供第二活化信號提供第二活化信號。 另一方面，另一方面，B B細胞又從活化的細胞又從活化的Th2Th2細胞獲得活化、增殖和分化所必細胞獲得活化、增殖和分化所必需的信號。需的信號。T T細胞活化后誘導性表達細胞活化后誘導性表達CD40LCD40L，CD40LCD40L與與B B細胞上的細胞上的CD40CD40的的結合為結合為B B細胞活化提供最強的第二信號細胞活化提供最強的第二信號。 B B細胞在獲得第二信號充分活化后，細胞在獲得第二信號充分活化后，B B細胞和細胞和Th2Th2細胞表面的細胞表面的粘附粘附分子的相互作用

12、分子的相互作用加強兩種細胞間的結合，促進相互作用。加強兩種細胞間的結合，促進相互作用。第十五頁，共五十三頁。醫學專題B淋巴細胞介導的體液免疫應答第第1信號信號第第2信號信號B細胞活化的雙信號模型細胞活化的雙信號模型CD40-CD40LTh沒有沒有Th細胞的幫助細胞的幫助BBIFN- , IL-4, IL-5第第1信號信號MHC-II/抗原肽抗原肽 / TCRCD4無反應狀態無反應狀態第十六頁，共五十三頁。醫學專題B淋巴細胞介導的體液免疫應答4、T、B細胞細胞(xbo)相互作用相互作用Th細胞輔助細胞輔助B細胞免疫應答細胞免疫應答Th細胞提供細胞提供B細胞活化的第二信號（細胞活化的第二信號（CD

13、40/CD40L）；）；Th細胞分泌多種細胞因子協助細胞分泌多種細胞因子協助B細胞分化細胞分化 (Th1 IL-2、IFN-、Th2 IL-4、5、6)B細胞作為細胞作為(zuwi)APC活化活化T細胞細胞B細胞提供細胞提供T細胞活化的第一信號（抗原肽細胞活化的第一信號（抗原肽-MHC類分子復類分子復合物）合物）活化的活化的B細胞提供細胞提供T細胞活化的第二信號（細胞活化的第二信號（B7/CD28）ThTh細胞對細胞對B B細胞的輔助細胞的輔助(fzh)(fzh)作用發生于外周淋巴作用發生于外周淋巴器官的器官的T T細胞區和生發中心。細胞區和生發中心。第十七頁，共五十三頁。醫學專題B淋巴細胞介

14、導的體液免疫應答YYYT T細胞細胞(xbo)(xbo)對對B B細胞的輔助作用細胞的輔助作用B信號信號(xnho)(xnho)1 1抗原抗原BCRBCRTh1. TCR1. TCR2. CD42. CD43.CD40 L3.CD40 LTh信號信號2 2 T T細胞輔助細胞輔助CD40CD40MHCMHCII第十八頁，共五十三頁。醫學專題B淋巴細胞介導的體液免疫應答第十九頁，共五十三頁。醫學專題B淋巴細胞介導的體液免疫應答三、三、B細胞的增殖細胞的增殖(zngzh)和終末分和終末分化化抗原特異性抗原特異性B和和Th 外周免疫器官的外周免疫器官的T細胞區相細胞區相互作用互作用 B活化活化(hu

15、hu)后進入后進入B細胞區細胞區 分分裂增殖形成生發中心裂增殖形成生發中心 分化成漿細胞和記憶分化成漿細胞和記憶B細細胞胞第二十頁，共五十三頁。醫學專題B淋巴細胞介導的體液免疫應答第二十一頁，共五十三頁。醫學專題B淋巴細胞介導的體液免疫應答四、四、B細胞在生發中心的分化細胞在生發中心的分化(fnhu)成成熟熟 生發中心中絕大多數生發中心中絕大多數B細胞發生凋亡，部分細胞發生凋亡，部分(b fen)B細胞在抗原刺激和細胞在抗原刺激和T細胞輔助下繼續分化發育，細胞輔助下繼續分化發育，在生發中心中完成在生發中心中完成體細胞高頻突變和體細胞高頻突變和Ig親和力成親和力成熟、熟、Ig類別轉換，最終形成漿

16、細胞和記憶性類別轉換，最終形成漿細胞和記憶性B細細胞。胞。第二十二頁，共五十三頁。醫學專題B淋巴細胞介導的體液免疫應答生發中心生發中心(zhngxn)（germinal center）的形成）的形成 研究證實，研究證實，B B細胞細胞(xbo)(xbo)活化后的增殖和分化均是在外周淋巴器官內進行的，其活化后的增殖和分化均是在外周淋巴器官內進行的，其可使可使外周淋巴組織出現一定的分子和解剖特征如生發中心的形成等。外周淋巴組織出現一定的分子和解剖特征如生發中心的形成等。 1 1）定義：）定義：B B細胞在淋巴濾泡與細胞在淋巴濾泡與T T細胞富集區的交接處接觸抗原刺激后的細胞富集區的交接處接觸抗原刺

17、激后的4 47 7天內，活化的天內，活化的B B細胞向內遷入淋巴濾泡迅速增殖，形成生發中心。每一個成熟的生發中心由細胞向內遷入淋巴濾泡迅速增殖，形成生發中心。每一個成熟的生發中心由一個或幾個抗原特一個或幾個抗原特異性異性B B細胞克隆細胞克隆增殖而來。增殖而來。 2 2）形成的條件：）形成的條件： （1 1）生發中心的形成與）生發中心的形成與濾泡樹突狀細胞濾泡樹突狀細胞是分不開的，濾泡樹突狀細胞細胞表面可表達補體是分不開的，濾泡樹突狀細胞細胞表面可表達補體受體（受體（CR1CR1、CR2CR2和和CR3CR3）、）、 FcFc受體和受體和CD40LCD40L，這些分子與，這些分子與B B細胞的

18、活化有關。通過與濾泡樹突狀細胞的活化有關。通過與濾泡樹突狀細胞的相互作用，增殖細胞的相互作用，增殖B B細胞聚集于生發中心基底部深染區，而失去分裂能力的細胞聚集于生發中心基底部深染區，而失去分裂能力的B B細胞遷移至鄰細胞遷移至鄰近的淺染區。近的淺染區。 （2 2）生發中心形成有賴于）生發中心形成有賴于B B細胞與細胞與ThTh細胞細胞的相互作用。的相互作用。ThTh細胞受細胞受B B細胞遞呈的抗細胞遞呈的抗原刺激后活化，表達原刺激后活化，表達CD40L,CD40L,與與B B細胞表面的細胞表面的CD40CD40相互作用，促進生發中心形成，相互作用，促進生發中心形成，而且還有助于維持生發中心內

19、而且還有助于維持生發中心內B B細胞的增殖和進一步分化的能力。另外，活化的細胞的增殖和進一步分化的能力。另外，活化的Th2Th2細胞還可分泌各種細胞因子，其中細胞還可分泌各種細胞因子，其中IL-2,4,5IL-2,4,5促進促進B B細胞增殖，細胞增殖，IL-2,4,5IL-2,4,5、IFN- IFN- 和和TGF- TGF- 促進促進B B細胞分為成為分泌各種同種型抗體的漿細胞。細胞分為成為分泌各種同種型抗體的漿細胞。第二十三頁，共五十三頁。醫學專題B淋巴細胞介導的體液免疫應答漿細胞漿細胞 B B記憶記憶(jy)(jy) 細細胞胞暗區暗區明區明區(m(mnn q)q)生生 發發 中中 心心

20、樹突細胞樹突細胞(xbo)(xbo)初級淋巴小結初級淋巴小結早期生發中心早期生發中心生發生發中心中心第二十四頁，共五十三頁。醫學專題B淋巴細胞介導的體液免疫應答第二十五頁，共五十三頁。醫學專題B淋巴細胞介導的體液免疫應答（一）體細胞高頻突變（一）體細胞高頻突變(tbin)和和Ig親和力成熟親和力成熟生發中心母細胞的輕鏈和重鏈生發中心母細胞的輕鏈和重鏈V基因可發生高頻率的基因可發生高頻率的點突變點突變(tbin)，稱為，稱為體細胞高頻突變體細胞高頻突變；導致；導致BCR多樣性多樣性及體液免疫應答中及體液免疫應答中抗體的多樣性抗體的多樣性。再次免疫應答時抗原會優先結合高親和力的再次免疫應答時抗原會

21、優先結合高親和力的BCR，產生高親，產生高親和力的抗體，稱為和力的抗體，稱為抗體親和力成熟抗體親和力成熟；第二十六頁，共五十三頁。醫學專題B淋巴細胞介導的體液免疫應答（二）（二）Ig的類別轉換的類別轉換在免疫應答中首先分泌在免疫應答中首先分泌IgM，隨后可表達，隨后可表達IgG、IgA或或IgE，而其，而其IgV區不發生改變區不發生改變(gibin)，這種可變區相同而，這種可變區相同而Ig類別發生變化的過程稱為類別發生變化的過程稱為Ig的類別轉換或同種型轉換。的類別轉換或同種型轉換。機制：機制：同一同一V區基因與不同重鏈區基因與不同重鏈C基因的重排。基因的重排。第二十七頁，共五十三頁。醫學專題

22、B淋巴細胞介導的體液免疫應答第二十八頁，共五十三頁。醫學專題B淋巴細胞介導的體液免疫應答（三）漿細胞的形成（三）漿細胞的形成(xngchng)(xngchng)又稱又稱抗體形成細胞抗體形成細胞，是，是B B細胞分化的終末細胞，細胞分化的終末細胞，能合成和能合成和分泌特異性抗體；分泌特異性抗體；大部分遷入骨髓，在較長時間內持續產生抗體；大部分遷入骨髓，在較長時間內持續產生抗體；表面不再表達表面不再表達BCRBCR和和MHCMHC類分子，不能再與抗原起類分子，不能再與抗原起反應，也失去反應，也失去(shq)(shq)了與了與ThTh相互作用的能力；相互作用的能力；第二十九頁，共五十三頁。醫學專題B

23、淋巴細胞介導的體液免疫應答（四）記憶性（四）記憶性B細胞細胞(xbo)的產生的產生生發中心中存活下來的生發中心中存活下來的B細胞，或分化發育成漿細胞，或分化發育成漿細胞，或成為記憶性細胞離開生發中心進入血液細胞，或成為記憶性細胞離開生發中心進入血液參與再循環；參與再循環；記憶性記憶性B細胞不產生細胞不產生Ig，但再次與同一抗原相遇時，但再次與同一抗原相遇時可迅速活化可迅速活化(huhu)，產生大量抗原特異的，產生大量抗原特異的Ig。第三十頁，共五十三頁。醫學專題B淋巴細胞介導的體液免疫應答 五、五、B細胞細胞(xbo)的效應的效應 抗體的效應抗體的效應 記憶性記憶性B細胞的效應細胞的效應第三十

24、一頁，共五十三頁。醫學專題B淋巴細胞介導的體液免疫應答v抗體抗體(kngt)效效應應細菌代謝產物或細菌代謝產物或其它大分子抗原其它大分子抗原細菌細菌1. 抗原抗體復抗原抗體復合物合物2. 調理吞噬調理吞噬作用作用(肥大細胞脫肥大細胞脫顆粒顆粒)4. 炎癥反應炎癥反應3. 補體介導補體介導殺傷殺傷第三十二頁，共五十三頁。醫學專題B淋巴細胞介導的體液免疫應答 TI 抗原抗原(kngyun)12B1 細胞細胞(xbo)TI-1 抗原抗原第三十三頁，共五十三頁。醫學專題B淋巴細胞介導的體液免疫應答TI抗原分為抗原分為TI-1和和TI-2抗原兩類。抗原兩類。TI-1抗原：抗原：又被稱為又被稱為B細胞絲裂

25、原細胞絲裂原，如，如LPS，成熟或，成熟或不成熟的不成熟的B細胞均可被激活。高濃度時經絲裂原受體細胞均可被激活。高濃度時經絲裂原受體與與B細胞結合誘導多克隆細胞結合誘導多克隆B細胞增殖和分化；低濃度細胞增殖和分化；低濃度時激活抗原特異性時激活抗原特異性B細胞。激活初始細胞。激活初始B細胞無需細胞無需Th細細胞輔助，誘導產生低親和力的胞輔助，誘導產生低親和力的IgM，單獨不足以誘導，單獨不足以誘導Ig類別轉換、抗體親和力成熟及記憶性類別轉換、抗體親和力成熟及記憶性B細胞形成。細胞形成。TI-2抗原：抗原：多為細菌胞壁與莢膜多糖，具有高度重復多為細菌胞壁與莢膜多糖，具有高度重復的結構，僅能激活成熟

26、的的結構，僅能激活成熟的B細胞，應答的主要是細胞，應答的主要是B-1細細胞。通過其高度重復的抗原表位使胞。通過其高度重復的抗原表位使B細胞的細胞的mIg廣泛廣泛(gungfn)交聯而被激活，但過度交聯會使成熟交聯而被激活，但過度交聯會使成熟B細胞出細胞出現耐受。現耐受。第三十四頁，共五十三頁。醫學專題B淋巴細胞介導的體液免疫應答第三十五頁，共五十三頁。醫學專題B淋巴細胞介導的體液免疫應答TI-2抗原誘導抗原誘導(yudo)(yudo)B細胞的激細胞的激活活第三十六頁，共五十三頁。醫學專題B淋巴細胞介導的體液免疫應答LPS LPS receptor Polymeric antigen TI-1

27、抗原抗原(kngyun) TI-2 抗原抗原(kngyun) 信號轉導信號轉導B cell 信號轉導信號轉導BCRBCR第三十七頁，共五十三頁。醫學專題B淋巴細胞介導的體液免疫應答第三十八頁，共五十三頁。醫學專題B淋巴細胞介導的體液免疫應答三三 體液體液(ty)(ty)免疫的效應機制免疫的效應機制（一）、體液免疫應答的特點（一）、體液免疫應答的特點(tdin)(tdin)：1.1.抗體對抗體對蛋白蛋白抗原（抗原（TD-AgTD-Ag）的反應需要）的反應需要B B和和T T淋巴細胞共同參與。淋巴細胞共同參與。2.2.抗體對抗體對TI-AgTI-Ag的反應不需抗原特異性的的反應不需抗原特異性的Th

28、Th輔助。輔助。 第三十九頁，共五十三頁。醫學專題B淋巴細胞介導的體液免疫應答v3 對對TD-Ag的體液免疫應答具有高度特異性，產生多種不同類別的的體液免疫應答具有高度特異性，產生多種不同類別的同種型抗體同種型抗體（IgM、IgG及其亞型、及其亞型、IgE和和IgA），），調節不同的效應調節不同的效應器發揮功能。而對器發揮功能。而對TIAg抗原的應答相對簡單，主要是抗原的應答相對簡單，主要是IgM和一些和一些IgG抗體生成。抗體生成。v因此：因此：機體對機體對細菌細菌（富含多糖、脂類外殼）的體液免疫應答，由于細菌富含（富含多糖、脂類外殼）的體液免疫應答，由于細菌富含多糖、脂類外殼通常以生成多糖

29、、脂類外殼通常以生成IgM為主，可通過激活補體系統，發揮調為主，可通過激活補體系統，發揮調理作用和吞噬細菌作用；理作用和吞噬細菌作用；而而病毒病毒由于外殼主要由蛋白質組成，對病毒的應答以由于外殼主要由蛋白質組成，對病毒的應答以IgG為主，可為主，可封閉病毒的外殼蛋白阻止其進入宿主細胞，也能發揮調理吞噬作封閉病毒的外殼蛋白阻止其進入宿主細胞，也能發揮調理吞噬作用清楚病毒。用清楚病毒。對對蠕蟲蠕蟲的類寄生蟲的應答以的類寄生蟲的應答以IgE為主，參與為主，參與(cny)嗜酸性粒細胞嗜酸性粒細胞介導的殺傷蠕蟲的作用。介導的殺傷蠕蟲的作用。第四十頁，共五十三頁。醫學專題B淋巴細胞介導的體液免疫應答4 4

30、 對對蛋白類抗原蛋白類抗原的初次和再次應答具有顯著的的初次和再次應答具有顯著的不同。不同。再次應答比初次應答發生更快，產生再次應答比初次應答發生更快，產生的抗體更多。的抗體更多。5 5 體液體液(ty)(ty)免疫應答發生的發生免疫應答發生的發生場所場所在外周淋在外周淋巴器官。巴器官。6 B6 B細胞激活和抗體形成細胞的產生過程由不同細胞激活和抗體形成細胞的產生過程由不同連續的時期組成（包括連續的時期組成（包括B B細胞的發育、成熟、細胞的發育、成熟、激活、增殖、分化、抗體分泌等過程）。激活、增殖、分化、抗體分泌等過程）。第四十一頁，共五十三頁。醫學專題B淋巴細胞介導的體液免疫應答 其中其中抗

31、體抗體是體液免疫的效應分子，其發揮是體液免疫的效應分子，其發揮效應效應時具有以下幾個時具有以下幾個(j (j )特點特點： 1 1）抗體產生的場所是在外周淋巴器官和骨髓，而發揮作用的場所遠離產生器官）抗體產生的場所是在外周淋巴器官和骨髓，而發揮作用的場所遠離產生器官. . 2 2）介導免疫保護作用的抗體，初次應答由漿細胞產生，再次應答由記憶性介導免疫保護作用的抗體，初次應答由漿細胞產生，再次應答由記憶性B B細細胞產生；胞產生； 3 3）體液免疫的）體液免疫的效應效應大多數是由大多數是由IgIg重鏈的恒定區重鏈的恒定區（FcFc段）介導的。段）介導的。 4 4）只有在）只有在抗原與相應的抗原與

32、相應的IgIg的可變區結合后，才能刺激恒定區發揮效應。的可變區結合后，才能刺激恒定區發揮效應。第四十二頁，共五十三頁。醫學專題B淋巴細胞介導的體液免疫應答（二）、體液免疫（二）、體液免疫(miny)應答的效應機制應答的效應機制 體液免疫應答的效應分子是抗體，其生理功能是中和并除去相應的體液免疫應答的效應分子是抗體，其生理功能是中和并除去相應的抗原抗原(kngyun)(kngyun)。對抗原。對抗原(kngyun)(kngyun)或微生物的有效清除，需幾種不同或微生物的有效清除，需幾種不同的效應機制共同發揮效應：的效應機制共同發揮效應： 對微生物及其毒素的中和作用（對微生物及其毒素的中和作用（n

33、eutralization） 中和作用是抗體發揮的唯一一個直接由可變區與相應抗原結中和作用是抗體發揮的唯一一個直接由可變區與相應抗原結合，不需要合，不需要IgIg恒定區恒定區參與的功能。參與的功能。 許多微生物及其毒素與宿主細胞表面的特異性膜受體結合，許多微生物及其毒素與宿主細胞表面的特異性膜受體結合，而進入宿主細胞，導致宿主細胞的溶解、死亡。而進入宿主細胞，導致宿主細胞的溶解、死亡。抗體與相應的微抗體與相應的微生物表面抗原或毒素結合，阻斷了其與宿主細胞受體的特異性結生物表面抗原或毒素結合，阻斷了其與宿主細胞受體的特異性結合，從而發揮抗微生物及其毒素作用。合，從而發揮抗微生物及其毒素作用。第四

34、十三頁，共五十三頁。醫學專題B淋巴細胞介導的體液免疫應答 調理作用（調理作用（opsonization） 指抗體、補體促進吞噬指抗體、補體促進吞噬(tnsh)(tnsh)細胞吞噬細胞吞噬(tnsh)(tnsh)細菌等顆粒性抗原細菌等顆粒性抗原的作用。抗體的調理作用是指的作用。抗體的調理作用是指IgGIgG抗體的抗體的FcFc段與中性粒細胞、巨噬細胞上的段與中性粒細胞、巨噬細胞上的IgG FcIgG Fc段受體結合，段受體結合，FcFc受體向胞內傳遞活化信號，從而增強吞噬受體向胞內傳遞活化信號，從而增強吞噬(tnsh)(tnsh)細細胞的吞噬胞的吞噬(tnsh)(tnsh)作用。作用。第四十四頁

35、，共五十三頁。醫學專題B淋巴細胞介導的體液免疫應答 抗體依賴抗體依賴(yli)的細胞介導的細胞毒效應（的細胞介導的細胞毒效應（antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity,ADCC) 寄生蟲形體較大，不能有效地被巨噬細胞和中性粒細胞吞噬，因此，寄生蟲形體較大，不能有效地被巨噬細胞和中性粒細胞吞噬，因此，嗜嗜酸性粒細胞酸性粒細胞通過通過ADDCADDC效應殺傷寄生蟲，是機體抗寄生蟲感染的主要機制。效應殺傷寄生蟲，是機體抗寄生蟲感染的主要機制。第四十五頁，共五十三頁。醫學專題B淋巴細胞介導的體液免疫應答四、四、 體液免疫應答抗體產生體液免疫應答抗體產生(chnshng)(chnshng)的的 一般規律一般規律第四十六頁，共五十三頁。醫學專題B淋巴細胞介導的體液免疫應答（一）初次應答（一）初次應答潛伏期：潛伏期：抗原刺激后至血清抗原刺激后至血清(xuqng)中能測到特異中能測到特異抗體前的階段；抗體前的階段；對數期：對數期：抗體量呈指數增長；抗體量呈指數增長；平臺期：平臺期：血清中抗體濃度基本維持在一個相當穩血清中抗體濃度基本維持在一個相當穩定的較高水平；定的較高水平；下降期：下降期：血清中抗體濃度慢慢下降。血清中抗體濃度慢慢下降。第四十七頁，共五十三頁。醫學專題B淋巴細胞介導的體液免疫應答（二