1、下載文檔到電腦，查找使用更方便1下載券  50人已下載下載 還剩192頁未讀，繼續閱讀 E.以上都不是  32.列關于血藥峰值濃度的敘述中錯誤的是: A.按全血、血漿或血清計算最高血藥濃度 B.與生物利用度高低成正比  C.首次給藥的峰濃度與連續給藥的峰濃度不一致 D.吸收速度能影響峰值濃度  E.吸收快的藥物制劑血藥峰值濃度大，峰值時間也大 33.藥物的生物利用度的含意是指:  A.藥物能通過胃腸道進入肝門脈循環的份量 B.藥物能吸收進人體循環的份量 C.藥物能吸收進人體內

2、達到作用點的份量 D.藥物吸收進入體內的相對速度 E.藥物吸收進入體循環的份量和速度 34.影響生物利用度較大的因素是: A.給藥次數 B.給藥時間 C.給藥劑量 D.給藥途徑 E.年齡  35.藥物肝腸循環影響了藥物在體內的: A.起效快慢 B.代謝快慢 C.分布  D.作用持續時間 E.與血漿蛋白結合 36.藥物效應可能取決于: A.吸收 B.分布 C.生物轉化  D.血藥濃度 E.以上均可能

3、  37.藥物與血漿蛋白結合: A.是牢固的  B.不易被其他藥物置換 C.是一種生效形式 D.見于所有藥物 E.易被其他藥物置換 38.藥物與血漿蛋白結合: A.是永久性的  B.加速藥物在體內的分布 C.是可逆的  D.對藥物主動轉運有影響 E.促進藥物排泄  39.藥物在血漿中與血漿蛋白結合后: A.藥物作用增強 B.藥物代謝加快 C.藥物轉運加快 D.藥物排泄加快 E.暫時失去藥理活性 40.藥物與

4、血漿蛋白結合后,則: A.藥物作用增強 B.藥物代謝加快 C.藥物排泄加快 D.藥物分布加快 E.以上都不是  41.藥物與血漿蛋白結合率高,則藥物的作用: A.起效快 B.起效慢  C.維持時間長 D.維持時間短 E.以上均不是  42.藥物通過血液進人組織間液的過程稱: A.吸收 B.分布 C.貯存 D.再分布 E.排泄  43.對藥物分布無影響的因素是: A.藥物的理化性質 B.組織器官血流

5、量 C.血漿蛋白結合率 D.組織親和力 E.藥物劑型  44.易透過血腦屏障的藥物具有的特點為: A.與血漿蛋白結合率高 B.分子量大 C.極性大 D.脂溶度高 E.以上均不是  45.影響藥物體內分布的因素不包括: A.藥物的脂溶性及其與組織的親和力 B.局部器官血流量 C.給藥途徑 D.血腦屏障作用 E.胎盤屏障作用  46.巴比妥類在體內分布的情況是: A.堿血癥時血漿中濃度高  B.酸血癥時血漿中濃度高

6、60; C.在生理情況下細胞內液中濃度略高于細胞外液中濃度 D.在生理情況下細胞外液中解離型少于細胞內液中解離型 E.堿化尿液后尿中非解離型濃度可增高 47.藥物的生物轉化是指其在體內發生的: A.活化 B.滅活  C.化學結構的變化 D. 消除 E.再分布  48.下列關于藥物體內生物轉化的敘述哪項是錯誤的? A.藥物的生物轉化皆在肝臟進行  B.藥物體內主要代謝酶是細胞色素P-450酶系 C.肝藥酶的作用專一性很低 D.有些藥可抑制肝藥酶活性 

7、;E.巴比妥類能誘導肝藥酶活性 49.代謝藥物的主要器官是: A.腸粘膜 B.血液 C.肌肉 D.腎 E.肝  50.藥物在肝內代謝轉化后都會: A.毒性減小或消失 B.經膽汁排泄 C.極性增高  D.脂/水分布系數增大 E.分子量減小  51.藥物的滅活和消除速度決定其:  A.起效的快慢 B.作用持續時間 C.最大效應 D.后遺效應的大小 E.不良反應的大小  52.促進藥物生物轉化的主要酶系統是:&#

8、160;A.單胺氧化酶  B.細胞色素P-450酶系統 C.輔酶  D.葡萄糖醛酸轉移酶 E.水解酶  53.肝微粒體中,哪一種含鐵細胞色素能與藥物形成復合物并使藥物氧化? A.細胞色素a B.細胞色素b C.細胞色素c D.細胞色素cl E.細胞色素P-450 54.肝藥酶的特點是:  A.專一性高,活性有限,個體差異大 B.專一性高,活性很強,個體差異大 C.專一性低,活性有限,個體差異小 D.專一性低,活性有限,個體差異大 E.專

9、一性高,活性很高,個體差異小  55.下列關于藥酶誘導劑的敘述哪項是錯誤的? A.使肝藥酶活性增加 B.可能加速本身被肝藥酶代謝 C.可加速被肝藥酶轉化的藥物的代謝 D.可使被肝藥酶轉化的藥物血藥濃度升高 E.可使被肝藥酶轉化的藥物的血藥濃度降低105.兩藥的協同作用可使: 106.兩藥的拮抗作用可使: 107.聯合用藥的目的是: A.一定產生協同 B.一定產生對抗  C.如不產生協同就一定產生對抗 D.不一定產生協同或對抗 108.兩種藥物聯合應用時: 

10、A.先天性的 B.長期應用后引起的 C.兩者均對 D.兩者均不對 109.藥物的依賴性是: A.精神上對藥物有依賴 B.停藥后產生戒斷癥狀 C.兩者均是 D.兩者均不是  110.藥物習慣性的特點是: 111.藥物成癮性的特點是: A.機體對藥物產生了依賴性 B.停藥后不產生戒斷癥狀 C.兩者均有 D.兩者均無  112.成癮性的特點是: 113.習慣性的特點是: A.遺傳因素 B.后天獲得性因素 C.兩者

11、均有 D.兩者均無  114.伯氨喹等藥物在某些人產生溶血性貧血: 115.琥珀膽堿在某些人麻痹呼吸肌達數小時: 116.青霉素在某些病人產生過敏性休克: 117.連續服用苯巴比妥催眠作用降低: 118.連續服用洋地黃類產生心律失常: K型題 119.兒童劑量:  (1)可以從成人劑量按體重折算 (2)可以從成人劑量按年齡折算 (3)可以按體表面積計算 (4)需考慮兒童的生理特點 120.正確選擇藥物用量的規律有: (1)老年人年齡大,用量應該大 

12、;(2)小兒體重輕,用量應該小 (3)孕婦體重重,用量應增加 (4)對藥有高敏性者,用量應減少 121.對女性用藥應特別謹慎,因為: (1)有些藥物可使月經增多或孕婦流產 (2)有些藥物通過胎盤后可致畸胎 (3)有些藥物可進入乳汁致乳兒中毒 (4)有些藥物可使女性發生男性化  122.以往曾對某藥有過敏反應的患者,再次用該藥時: (1)應減少劑量 (2)應從小劑量開始試用  (3)因距上次用藥時間已久,不必考慮其過敏反應 (4)需進行過敏試驗再作決定  123.不同

13、的人對同一藥物的反應常有差異,造成這種個體差異的主要原因是: (1)個體差異主要決定于遺傳因素 (2)個體差異主要決定于環境因素  (3)遺傳因素主要影響個體之間的藥代動力學差異 (4)環境因素主要影響個體之間的藥效學差異  124.對于缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶的病人,會誘發溶血的是: (1)氯霉素 (2)呋喃妥因 (3)伯氨喹 (4)阿司匹林  125.產生耐受性的原因有: (1)先天性的機體敏感性降低 (2)后天性的機體敏感性降低 (3)該藥被酶轉化而本身是酶

14、促劑 (4)該藥被酶轉化而合用了酶促劑  126.在多次應用了治療量的某藥后,其療效逐漸降低,可能是患者產生了: (1)成癮性 (2)耐受性 (3)過敏性 (4)快速耐受性  127.A藥與B藥可相互拮抗,它們可能是: (1)在受體水平的拮抗劑與激動劑 (2)在主動轉運方面存在有競爭性抑制 (3)在藥物的生物轉化方面的相互影響 (4)在與血漿蛋白結合方面有競爭性抑制 128.配伍用藥時:  (1)可能使作用減弱,是為拮抗 (2)產生拮抗皆對治療不利

15、0;(3)可能使作用加強,是為協同 (4)產生協同皆對治療有利  129.對休克病人采用奏效迅速而無危險的給藥途徑為: (1)皮下注射  (2)靜脈注射 (3)肌內注射 (4)靜脈滴注  130.靜脈注射或靜脈滴注的制劑必須是: (1)澄明 (2)無菌 (3)無異物及熱原 (4)不引起溶血和凝血  131.刺激性較強的藥物不宜采用: (1)肌內注射 (2)皮下注射 (3)靜脈滴注 (4)靜脈注射  132.舌下給藥的特點是:&

16、#160;(1)可避免肝腸循環 (2)可避免胃酸破壞 (3)吸收極慢  (4)可避免首次通過效應 133.直腸給藥適用于下述情況: (1)藥物易被直腸吸收 (2)藥物對胃有強烈刺激 (3)藥物具有首過消除特性 (4)病人不能口服  134.直腸給藥與口服相比,其優點在于: (1)不經門脈故吸收快而完全  (2)適用于昏迷、抽搐等不能合作的病人 (3)直接用液體劑型,用量可比口服大 (4)適用于對胃有刺激易引起嘔吐的藥物 135.與注射給藥法相比較,口服給藥法的特點為:  (1)安全 (2)簡便 (3)經濟 (4)作用慢  136.與口服給藥法相比較,注射給藥法的特點為: (1)生效較快 (2)費用較多 (3)適用于急癥 (4)不易中毒 X型題  137.兩種以上藥物聯合應用的目的是: A.增加療效  B.減少特異質反應發生 C.增加藥物溶解度 D.減少不良反應 E.增加藥物用量  138.關于藥物作用的個體差異,下列敘述哪些正確? A