1、細胞劃痕實驗的詳細步驟及說明細胞遷移(cell migration):也稱為細胞移動、細胞爬行或細胞運動，是 指細胞在接收到遷移信號或感受到某些物質的梯度后而產生的移動。它參與到很多生理和病理的活動中，如下：免疫：如淋巴細胞的定向遷移是其分化成熟和發揮功能的關鍵之一；炎癥：炎癥反應最重要的功能是將白細胞送到炎癥灶，白細胞遷移到炎癥 部位并發揮其吞噬和組織損傷作用；腫瘤轉移：腫瘤轉移是腫瘤惡化后最常見的活動，如侵入淋巴管、血管后 隨脈管系統實現遠處轉移；損傷修復：當機體發生損傷時，免疫細胞和血小板會遷移到損傷部位，參 與消炎和凝血；胚胎發育：胚胎期不同類型祖細胞遷移至特異靶位以保證各組織、器官的

2、 正常發育。細胞劃痕實驗的基本原理：在融合的單層細胞上人為制造一個空白區域，稱為“劃痕/傷口”，邊緣的細 胞會逐漸進入空白區域使"劃痕/傷口 ”愈合。因其類似體外傷口愈合過程，又名 傷口愈合實驗(Wound-Healing Assay),廣泛用于可以觀察藥物、基因等外源因素對細胞遷移和修復的影響。細胞劃痕實驗過程:在體外培養皿或平板培養的單層貼壁細胞上，用微量槍頭或其它硬物在細胞生長的中央區域劃線，去除中央部分的細胞，然后再繼續培養細胞至實臉設 定的時間（可有不同時間點），取出細胞培養板，顯微鏡下觀察周邊細胞是否遷 至中央劃痕區，并拍照。具體實驗步驟：1 .培養板劃線標記用marke

3、r筆在6孔板背后畫橫線（用直尺比著），每孔至少穿過5條線， 每條線均勻且平行。2 .細胞鋪板在孔內接種約5-10*105個細胞（可根據細胞的生長快慢調整接種數量），原 則為過夜后細胞能夠長滿，切記一定要鋪勻（細胞鋪板均勻技巧可參考往期內 容）。3 .細胞劃線第二天用20uL槍頭（滅菌）或牙簽，垂直孔板背后的黑線劃痕，使劃痕與標 記線相交。Tips :減少劃痕距離的誤差辦法 不同孔之間最好使用同一只槍頭或牙簽； 槍頭要垂直，不能傾斜，劃痕時可比著直尺； 最好保持力度一致，盡量一次性劃完。4 .洗細胞，去除劃下的細胞劃線完成后，使用無菌PBS洗細胞2-3次，去除劃下的細胞，使留下的間 隙肉眼即清晰

4、可見，然后更換新鮮無血清或低血清(<2%)的培養基。Tips :在用PBS緩沖液沖洗時，注意貼壁慢慢加入，以免沖散單層貼壁細胞；為了避免細胞數量和狀態受到影響，盡量不要用吸泵，可用移液槍緩慢 吸走。5 .細胞培養與觀察將細胞放入37C。，5%CO2培養箱中培養。然后在適當的時間點，如0,6. 12, 24小時后取出細胞,在顯微鏡下觀察并拍照。6.數據分析使用Image J軟件打開圖片后，隨機劃取6至8條水平線，計算細胞間距離的均值。注意事項1,劃痕實驗一般選擇6孔板?因為6孔板大小適中，可保證有相當距離的 平直劃痕，便于觀察;當然若是需要高通量初篩時，也可以用12或者24孔板。2,細胞的接種密度原則一般是過夜為100%融合，若過夜后細胞未100% 融合，雖可以適當延長培養時間，但因細胞密度已經很大，所以細胞狀態會逐 漸變差，后續細胞可能不遷移而是凋亡。3,降低細胞增殖對遷移造成的假陽性結果的方法：使用無血清或低血清培養基(<2%)可降低細胞增殖對實驗結果的影響； 一般認為24h為細胞的一個周期，在選取合適的時間點(6, 12, 24h)檢測 劃痕寬度時，最好不要超過細胞一個周期的時間;如果要單純考慮細胞遷 移,可以先用絲裂霉素(1pg/ml)處理1h,抑制細胞的分裂。4,確保拍照的觀察