飲食業(yè)油煙采樣方法及分析方法_第1頁(yè)
飲食業(yè)油煙采樣方法及分析方法_第2頁(yè)
飲食業(yè)油煙采樣方法及分析方法_第3頁(yè)
飲食業(yè)油煙采樣方法及分析方法_第4頁(yè)
飲食業(yè)油煙采樣方法及分析方法_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩2頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、紅外光度法測(cè)定飲食業(yè)油煙的方法確認(rèn)報(bào)告1. 目的通過(guò)紅外分光光度法測(cè)定飲食業(yè)油煙中的油的精密度、加標(biāo)回收率等,來(lái)判斷本實(shí)驗(yàn)室此方法是否合格。2. 職責(zé)2.1 檢測(cè)人員負(fù)責(zé)按操作規(guī)程操作,確保測(cè)量過(guò)程正常進(jìn)行,消除各種可能影響試驗(yàn)結(jié)果的意外因素,掌握檢出限、精密度、加標(biāo)回收率計(jì)算方法。2.2 技術(shù)負(fù)責(zé)人審核檢測(cè)結(jié)果和方法確認(rèn)報(bào)告。3. 適用范圍及方法標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)3.1 本方法適用于飲食業(yè)單位的油煙排放管理,以及新設(shè)立飲食業(yè)單位的設(shè)計(jì)、環(huán)境影響評(píng)價(jià)、環(huán)境保護(hù)設(shè)施竣工驗(yàn)收及其經(jīng)營(yíng)期間的油煙排放管理; 排放油煙的食品加工單位和非經(jīng)營(yíng)性單位內(nèi)部職工食堂,參照本方法執(zhí)行。3.2 本方法依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)GB 18483

2、-2001附錄A執(zhí)行。4. 方法原理將收集了油煙的采集濾芯置于帶蓋的聚四氟乙烯套筒中,在實(shí)驗(yàn)室中用四氯化碳作溶劑進(jìn)行超聲清洗,移入比色管中定容,用紅外分光光度法測(cè)定油煙的含量。5. 儀器和試劑5.1 儀器 華夏科創(chuàng)OIL460紅外分光光度計(jì),配有4cm帶蓋石英比色皿; 超聲清洗器; 容量瓶:50ml、25ml; 5.2 試劑四氯化碳:天津傲然精細(xì)化工研究所,環(huán)保專(zhuān)用試劑; 標(biāo)準(zhǔn)油:高溫回流食用花生油(在500ml三頸瓶中加入300ml的食用油,插入量程為500的溫度計(jì),先控制溫度于120,敞口加熱30min,然后在其正上方安裝一冷凝管,升溫至300,回流2小時(shí),即得標(biāo)準(zhǔn)油)。 油標(biāo)準(zhǔn)貯備液(2

3、0g/L):準(zhǔn)確稱(chēng)取標(biāo)準(zhǔn)油1.0000g于50ml容量瓶中,用四氯化碳()稀釋至刻度,得標(biāo)準(zhǔn)貯備液(20g/L)。 油標(biāo)準(zhǔn)使用液(400mg/L):取標(biāo)準(zhǔn)貯備液1.00ml于50ml容量瓶中用四氯化碳()稀釋至刻度,得標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)使用(400mg/L)。6. 方法操作步驟6.1 樣品處理:用適量的四氯化碳浸泡聚四氟乙烯杯中的采樣濾筒,蓋上并旋緊杯蓋后,將杯置于超聲器上清洗5min,將清洗液倒入25ml比色管中,再用適量的四氯化碳清洗濾筒2次,將清洗液一并轉(zhuǎn)入比色管中,稀釋至刻度,即得到樣品溶液。將樣品溶液置于4cm比色皿中,即可進(jìn)行紅外分光試驗(yàn)。、1、2、4、6、6.3 樣品測(cè)定:用測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)系列的

4、操作條件測(cè)定樣品溶液和空白對(duì)照溶液。測(cè)得的樣品吸光度值減去空白對(duì)照吸光度值后,由此標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)得樣品中油的含量。7. 方法驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)7.1 繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)管號(hào)123456油標(biāo)準(zhǔn)使用液ml0.01.02.04.06.08.0四氯化碳ml50.049.048.046.044.042.0分光光度計(jì),4cm比色皿, 并用四氯化碳調(diào)零,測(cè)量得到系列標(biāo)準(zhǔn)濃度的吸光度。計(jì)算回歸方程.結(jié)果見(jiàn)下表:序號(hào)123456濃度mg/L0.08.016.032.048.064.0吸收值0.0485.79312.1724.7737.1949.66回歸曲線(xiàn)y=a+bx a= -0.221 b=0.779 r=0.99997.2 方法

5、檢出限 試料體積為500ml,測(cè)定20個(gè)空白濃度,根據(jù)國(guó)際純粹和應(yīng)用化學(xué)聯(lián)合會(huì)(IUPAC公式:檢出限=3*標(biāo)準(zhǔn)偏差/斜率,空白實(shí)驗(yàn)及最低檢出限統(tǒng)計(jì)表如下序號(hào)12345678910響應(yīng)值0.0290.0440.0440.0440.0340.0390.0390.0390.0390.049序號(hào)11121314151617181920響應(yīng)值0.0540.0390.0440.0490.0340.0390.0390.0290.0340.04420個(gè)空白試樣平均值 mg/L0.041標(biāo)準(zhǔn)偏差Sb mg/L0.00646MD.L=3*Sb /斜率 mg/L0.0177.3 重現(xiàn)性取5ml標(biāo)準(zhǔn)使用液于50ml

6、容量瓶中,用四氯化碳稀釋至刻度,次溶液濃度為40mg/L,通過(guò)測(cè)7次這同一個(gè)溶液,求相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差。實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)如下表:序號(hào)1234567吸收值30.8130.9130.8830.8830.8830.8930.88標(biāo)準(zhǔn)測(cè)定值(mg/L)39.8339.9539.9139.9139.9139.9239.91平均值 mg/L39.91標(biāo)準(zhǔn)偏差 mg/L0.0373相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差%0.09。7.4 加標(biāo)回收率實(shí)驗(yàn)及統(tǒng)計(jì):序號(hào)標(biāo)液編號(hào)試樣值mg/L試樣吸收值加標(biāo)量mg/L加標(biāo)后吸收值加標(biāo)后測(cè)定值mg/L回收率1A15.3211.7115.0023.8030.831032B15.5611.9015.0023.6730.67101本實(shí)驗(yàn)室測(cè)得加標(biāo)回收率分別為103%、101%,符合分析方法要求。8.評(píng)價(jià)與結(jié)論評(píng)價(jià)本實(shí)驗(yàn)室測(cè)得檢出限為0.017g/L,符合分析方法要求。本實(shí)驗(yàn)室測(cè)得重現(xiàn)性為0.09%,小于方法標(biāo)準(zhǔn)的精密度為1.8%。符合標(biāo)準(zhǔn)方法要求。本實(shí)驗(yàn)室測(cè)得加標(biāo)回收率分別為103%、101%,符合分析方法要求。本實(shí)驗(yàn)所用的儀器都經(jīng)過(guò)中國(guó)測(cè)試技術(shù)研究院(廣州分院)校準(zhǔn)合格才使用,人

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論