1、第二章 精細有機合成基礎21 肪族親核取代反應有哪幾種類型？22 SN1和SN2反應速度的因素有哪些？各是怎樣影響的？23 鹵代烷分別與醇鈉和酚鈉作用生成混醚的反應，為什么通常各在無水和水溶液中進行，且伯鹵代物的產率最好，而叔鹵代物的產率最差？24 什么叫試劑的親核性和堿性？二者有何聯系？25 為什么說碘基是一個好的離去基團，而其負離子又是一個強親核試劑？這種性質在合成上有何應用？26 鹵代烷和胺在水和乙醇的混合液中進行反應，試根據下列結果，判斷哪些屬于SN2歷程？哪些屬于SN1歷程？并簡述其根據。 <1> 產物的構型發生翻轉； <2> 重排產物不可避免； <3&

2、gt; 增加胺的濃度，反應速度加快； <4> 叔鹵代烷的速度大于仲鹵代烷； <5> 增加溶劑中水的含量，反應速度明顯加快； <6> 反應歷程只有一步； <7> 試劑的親核性越強，反應速度越快。27 比較下列化合物進行SN1反應時的速率，并簡要說明理由： 28 比較下列化合物進行SN2反應時的速率，并簡要說明理由： 29 下列每對親核取代反應中，哪一個反應的速度較快？為什么？210 烷和硫脲進行親核取代后再用堿分解，可以得到硫醇： 請解釋在硫脲中，為何是硫原子作為親核質點，而不是氮原子作為親核質點？211 為什么說在親核取代反應中消除反應總是不可避

3、免的？212 什么叫誘導效應？其傳遞有哪些特點？213 最常見的共軛體系有哪些？214 什么叫共軛效應？其強度和哪些因素有關？傳遞方式和誘導效應有何不同？215 在芳環的親電取代反應中，何謂活化基？何謂鈍化基？何謂鄰對位定位基？何謂間位定位基？216 影響芳環上親電取代反應鄰對位產物比例的因素有哪些？如何影響？217 寫出下列化合物環上氯化時可能生成的主要產物，并指出每一情況中氯化作用比苯本身的氯化，是快還是慢：218 用箭頭示出下列化合物在一硝化時主產物中硝基的位置：219 有沿s鍵傳遞，且位置越遠影響越弱這一特性的電子效應是_。 (1) 誘導效應 (2) 共軛效應 (3) 超共軛效應220

4、 具有沿p鍵傳遞，且和位置沒有關系這一特性的電子效應是_。 (1) 誘導效應 (2) 共軛效應 (3)超共軛效應221 吸電子的誘導效應以_表示。 (1) I (2) +I222 給電子的誘導效應以_表示。 (1) I (2) +I223 超共軛效應一般為_。 (1) 給電子 (2) 吸電子224 列元素中，_的吸電子的誘導效應最大。 (1) F (2) Cl (3) Br (4) I225 列元素中，_的給電子的共軛效應最大。 (1) F (2) Cl (3) Br (4) I226 下列基團中，_的給電子的共軛效應最大。 (1) O- (2) -OR (3) O+R2 (4) OH227

5、下列基團中，_的給電子的共軛效應最大。 (1) S- (2) -SR (3) S+R2 (4) SH228 下列基團中，_的超共軛效應最大。 (1) CH3 (2) CH2R (3) CHR2 (4) CR3229 下列溶劑中，_是極性溶劑。 (1) 正己烷 (2)叔丁醇 (3) 苯 (4) 二甲基甲酰胺230 下列溶劑中，_是非極性溶劑。 (1) 甲醇 (2) 環己烷 (3) 二甲基甲酰胺 (4) 水231 下列溶劑中，_是非質子性溶劑。 (1) 水 (2) 苯 (3) 苯甲醇 (4) 乙酸232 下列溶劑中，_是質子性溶性。 (1) 乙醚 (2) 乙醇 (3) 丙酮 (4) 二甲亞砜233

6、 化過渡態的電荷密度大于起始原料時，溶劑的極性_對反應有利。 (1) 減少 (2) 增加234 當活化過渡態的電荷密度少于起始原料時，溶劑的極性_對反應有利。 (1) 減少 (2) 增加235 在脂肪族親核取代反應中，當產物的構型發生翻轉時，是_。 (1) SN1 (2) SN2236 在脂肪族親核取代反應中，當增加親核試劑的濃度時，反應速度加快，該反應是_。 (1) SN1 (2) SN 2237 在脂肪族親核取代反應中，當增加親核試劑的濃度時，對反應速度無影響，該反應是_。 (1) SN1 ， (2) SN2238 在脂肪族親核取代反應中，當加入NaN3時，反應速度加快，該反應是_。 (1

7、) SN1 (2) SN2239 在脂肪族親核取代反應中，當加入NaN3時，對反應速度無影響，該反應是_。 (1) SN1 (2) SN2240 基團的堿性越_，就越容易離去。 (1) 強 (2) 弱241 在親核取代反應中，常常存在_反應的競爭。 (1) 加成反應 (2) 消除反應 (3) 縮合反應242 當芳環上存在_時，芳環上的親電取代反應的速度加快。 (1) 鄰對位定位基 (2) 間位定位基 (3) 活化基 (4) 鈍化基243 當芳環上存在_時，芳環上的親核取代反應的速度加快。 (1) 給電子基 (2) 吸電子基244 在芳環的親電取代反應中，Cl取代基是_。 (1) 活化基 (2)

8、 鈍化基245 在芳環的親電取代反應中，Br取代基是_。 (1) 活化基 (2) 鈍化基246 在芳環的親電取代反應中，當已有取代基的體積越大時，得到的_產物就越少。 (1) 鄰位 (2) 對位247 在芳環的親電取代反應中，當親電試劑的體積越大時，得到的_產物就越少。 (1) 鄰位 (2) 對位248 排出下列各組化合物在用混酸硝化時活性遞增的順序： C6H5NMe2 (1) C6H5OC2H5 (2) C6H5NHCOCH3 (3) C6H5NO2 (4)C6H5OCOCH3 (1) C6H5COCH3 (2) C6H6 (3) C6C5Cl (4)第三章 鹵化3.1 芳環環上鹵化和側鏈鹵

9、化有何異同點？3.2 對苯環進行鹵化時，為何單鹵化時總是得到一鹵和二鹵，甚至三鹵代物的混合物？為了主要得到一鹵代物應采取什么措施？3.3 苯環的碘代與氯代和溴代相比有何特殊性？據此，應采取什么措施？3.4 苯環上的氟代與氯代及溴代相比有何不同？常用什么方法來制備氟化物？3.5 完成下列反應：3.6 試從 合成 其它試試劑任選。3.7 試從合成 其它試試劑任選。3.8 熟知氯化亞砜，三氯化磷，五氯化磷和氧氯化磷的特性，及其在置換不同類型羥基的用途。3.9 寫出氯化亞砜、三氯化磷和五氯化磷置換羥基的反應式，以及它們的特點和使用的范圍。3.10 鹵素互換制備鹵代烷的方法主要用途是什么？對所用溶劑有何

10、要求？3.11 在用I2進行的碘化反應中，常加入_，以促進反應的進行。 (1) 還原劑 (2) 縛酸劑 (3) 氧化劑3.12 在下列鹵化劑中，_最活潑。 (1) Cl2 (2) Br2 (3) I23.13 在下列溴化劑中，_較活潑。 (1) NBS (2) Br23.14 在下列碘化劑中，_較活潑。 (1) I Cl (2) I23.15 在氟化物的制備中，常用_。 (1) 直接氟化法 (2) 鹵原子交換法 (3) 電解氟化法3.16 在下列試劑中，_不是氯化試劑。 (1) SOCl2 (2) HCl (3) Cl2 (4) PdCl23.17 在下列試劑中，_不能把羥基置換成氯。 (1)

11、 SOCl2 (2) PCl3 (3) HCl (4) Cl23.18 芳烴側鏈的鹵取代反應是_機理。 (1) 自由基型 (2) 離子型3.19 下列基團中，_可以通過簡單的反應轉化為氯。 (1) COOEt (2) NH2 (3) SO3H (4) CHO3.20 在下列基團中，_的位不能進行鹵取代反應。 (1) 醛基 (2) 羥基 (3) 酯基 (4) 腈基3.21 在精細產品的合成中，氟化物的制備常用_。 (1) 直接氟化 (2) 鹵原子交換反應 (3) 電解氟化3.22 下列基團中，_無法通過簡單的反應轉換為氟。 (1) Cl (2) COOCH3 (3) Br (4) NH23.23

12、 在下列反應中，不能通過_引入鹵素。 (1) 取代反應 (2) 置換反應 (3) 加成反應 (4) 縮合反應3.24 3.25 3.26 3.27 3.28 3.29 3.30 3.31 3.32 請從給定的原料合成給定的產物，其它試劑任選。3.33 寫出下列反應的產物，并解釋其原因：3.34 (1) 這是什么反應？ (2) 用什么作催化劑？ (3) 請寫出該反應的機理。 (4) 如果在氫氧化鈉存在下反應，會得到什么產物？3.35 (1) 這是什么反應？ (2) 該反應應在什么條件下進行？ (3) 主要的副產物是什么？ (4) 如果在鑄鐵反應器中進行，會出現什么情況？3.36 (1) 這是什么

13、反應？ (2) 極性溶劑使反應變快還是變慢，為什么？ (3) 如果反應在甲醇中進行，會生成什么副產物？ (4) 要增加主產物的收率，可加入什么試劑？3.37 (1) 這是什么反應？ (2) 應采用什么催化劑？ (3) 主要的副產物是什么？ (4) 如果該反應在光照下進行，會得到什么產物？第四章 磺化和硫酸化反應4.1 目前工業上常用的磺化劑有哪些？4.2 影響磺化反應的主要因素有哪些？4.3 有哪幾種主要磺化法？各有何特點？4.4 磺化的副反應有哪些？如何減少？4.5 舉例說明分離磺化產物的幾各方法。4.6 何謂p值？當芳環上有活化取代基時，磺化的p值可小些，為什么？4.7 排出下列各組化合物

14、用濃H2SO4磺化時活性遞增的順序：4.8 下列化合物中，_不是磺化試劑。 (1) SO3 (2) H2SO4 (3) SOCl2 (4) ClSO3H4.9 在磺化試劑中，_最活潑。 (1) SO3 (2) H2SO4 (3) ClSO3H4.10 在磺化反應中，用_作為磺化劑可直接得到芳磺酰氯。 (1) SO3 (2) H2SO4 (3) ClSO3H4.11 在芳烴的親電取代反應中，_是可逆反應。 (1) 酰化反應 (2) 磺化反應 (3) 氯化反應 (4) 硝化反應4.12 在芳烴的親電取代反應中，溫度的變化對_的產物的分布影響較大。 (1) 酰化反應 (2) 磺化反應 (3) 氯化反

15、應 (4) 硝化反應4.13 在芳烴的取代基中，_可用稀酸進行水解除去。 (1) 氯 (2) 硝基 (3) 磺基 (4) 烷基4.14 _和甲苯反應可得到對甲苯磺酰氯。 (1) H2SO4 (2) SO3 (3) ClSO3H (4) H2SO4·SO34.15 在用SO3所進行的磺化反應中，_應用范圍較廣。 (1) 氣體SO3法 (2) 液體SO3法 (3) SO3+溶劑法 (4) SO3絡合物法4.16 在用濃硫酸所進行的磺化反應中，加入_可抑制砜的生成。 (1) NaCl (2) Na2SO4 (3) Na2SO3 (4) NaBr4.17 通過親核置換引入磺基的方法是_。 (

16、1) 發煙硫酸磺化法 (2) 氯磺酸磺化法 (3) 烘焙磺化法 (4) 亞硫酸鹽磺化法4.18 4.19 (1) 這是什么反應？ (2) 除硫酸外，還可采用什么試劑？ (3) 在什么條件下產物中的磺基可以脫去？ (4) 列出二種主要的副反應。（5）如果要得到磺酰氯，應用什么試劑？ 第五章 硝化反應5.1 了解均相及非均相硝化的動力學。5.2 談談非均相硝化動力學對生產的指導意義。5.3 影響硝化反應的主要因素和硝化常見的副反應各有哪些？5.4 為什么混酸硝化法用得最普遍？配制混酸須考慮哪些問題？5.5 何謂混酸的硫酸脫水值？其大小說明什么？5.6 為什么亞硝化反應遠不如硝化反應應用廣泛？其適用

17、于何種中間體的制備？5.7 和硝化反應相比，磺化反應有何特點？5.8 試排出下列各組化合物用混酸硝化時的活性遞增順序，并簡要說明理由： 5.9 在芳烴的硝化中，_是用得最多的硝化方法。 (1) 稀硝酸硝化法 (2) 混酸硝化法 (3) 硝鎓鹽硝化法 (4)濃硝酸硝化法5.10 在芳烴的硝化反應中，混酸和被硝化物的重量比，叫_。 (1) 硫酸脫水值 (2) “廢酸”濃度 (3) 相比 (4) 硝酸比5.11 在芳烴的硝化反應中，硝酸和被硝化物的摩爾比，叫_。 (1) 硫酸脫水值 (2) “廢酸”濃度 (3) 相比 (4) 硝酸比5.12 混酸硝化終了時，廢酸中硫酸和水的計算重量之比，叫_。 (1

18、) 硫酸脫水值 (2) 廢酸計算濃度 (3) “廢酸”濃度5.13 硝化終了時，廢酸中硫酸的計算濃度叫_。 (1) 硫酸脫水值 (2) 廢酸計算濃度 (3) “廢酸”濃度5.14 在以甲苯為原料時進行磺化和硝化時，為什么溫度對磺化的產物分布有很大影響，而對硝化的產物分布幾乎無影響？5.15 在對取代芳烴進行磺化和硝化反應時，磺化中得到的對位產物比硝化中多，為什么？5.16 (1) 這是什么反應？ (2) 其動力學存在哪三種模型？ (3) 最常見的副反應是什么？ (4) 在反應中應注意什么？（5）還可以用什么試劑？5.17 請從給定的原料（箭頭前）制備給定的產物（箭頭后），要求選擇合適的路線，使

19、異構體等副產物最少：第六章 還原6.1 在鐵粉作還原劑時，常用的供質子劑是什么？通常加入少量鹽酸起什么作用？影響鐵粉還原的因素有哪些？6.2 在堿性介質中用鋅粉還原硝基物為何要嚴格控制反應條件？6.3 在堿性介質和酸性介質中，用鋅粉還原硝基有何不同？分別寫出得到的產物，并解釋之。6.4 常用的含硫負離子還原劑有哪些？它們主要用于還原什么基團？6.5 一個化合物全部或部分地得到電子，稱該化合物發生了_ 。 (1) 磺化反應 (2) 加成反應 (3) 還原反應 (4) 氧化反應6.6 在下列還原劑中，_的還原能力最強。 (1)LiAlH4 (2) LiBH4 (3) KBH4 (4) NaBH46

20、.7 用NaBH4進行還原的機理是_。 (1) 負氫轉移還原 (2) 電子傳遞還原 (3) 催化加氫還原6.8 6.9 6.10 6.11 6.12 6.13 6.14 在用金屬，如鐵、鋅對硝基進行還原時，為什么溶液的pH值非常重要？其對產物分布有什么影響？6.15 在用NaBH4和LiAlH4所進行的還原反應中，通過什么方法可以降低或提高它們的還原能力？6.16 請從給定的原料（箭頭前）制備給定的產物（箭頭后），要求選擇合適的路線，使異構體等副產物最少：6.17 催化氫化有何優點和不足？6.18 什么是催化劑的活性和選擇性？二者的關系如何？催化劑的活性與哪些因素有關？6.19 氫化反應的速度

21、和哪些因素有關？6.20 常用的加氫反應的催化劑有哪些？它們的制備方法有哪幾種？6.21 骨架鎳可用于哪些化合物的還原？其使用要注意什么？6.22 催化氫化常用_作為催化劑。 (1) KI (2) Pd/C (3) 三氧化鉻的吡啶絡合物 (4) 乙酸鈷6.23 下列化合物中，_不是催化氫化的催化劑。 (1) Pd/C (2) CrO3 (3) Ni (4) CuO·Cr2O36.24 下列基團中，_最易加氫。 (1) 醛基 (2) 酮基 (3) 腈基 (4) 羧基6.25 下列化合物中，_是易加氫。 (1) 芳烴 (2) 炔烴 (3) 烯烴6.26 羧酸和氨氣及氫氣反應轉化為胺的反應

22、叫_。 (1) 氧化反應 (2) 縮合反應 (3) 氫化氨解 (4) 取代反應6.27 談談在加氫反應中，貴金屬催化劑和金屬氧化物催化劑的區別，試舉例說明。6.28 (1) 這是什么反應？ (2) 列出二種可用的催化劑。 (3) 使用這些催化劑應注意什么？ (4) 如果用苯乙炔代替苯乙烯作原料，反應變易還是變難？6.29 (1) 是什么反應？ (2) 該反應所用的催化劑是什么？ (3) 列出二種副反應。 (4) 如何減少這些副反應？第七章 氧化7.1 什么合成上多在中性堿性介質中用高錳酸鉀作氧化劑？寫出此種情況下的基本反應式？7.2 試比較高錳酸鉀和重鉻酸鈉氧化法？7.3 硝酸作氧化劑有優缺點

23、？結合實例了解其主要應用？7.4 為何說液相催化氧化反應是自動氧化反應？7.5 液相催化氧化有何優點和不足之處？7.6 7.7 什么叫有機過氧酸？常用的過酸有哪些？在制備中有何應用？7.8 在用化學試劑氧化時，在醛的制備中應注意什么問題？如何控制條件得到高收率的醛？7.9 液相催化氧化中常用的催化劑是什么？和氣相催化氧化中常用的催化劑有何不同？7.10 氨氧化反應主要用于制備什么化合物？7.11 化學試劑氧化法有何優點？常用的氧化劑有哪些？7.12 完成下列反應：7.13 一個化合物全部或部分地失去電子，稱該化合物發生了_ 。 (1) 還原反應 (2) 縮合反應 (3) 氧化反應 (4) 氨解

24、反應7.14 液相空氣催化氧化的反應歷程是一個_。 (1) 離子型機理 (2) 自由基機理7.15 液相空氣催化氧化常用_作為催化劑。 (1) KI (2) Pd/C (3) 過渡金屬的氧化物,如釩的氧化物 (4) 乙酸鈷7.16 下列化合物中，_可作為液相空氣催化氧化的催化劑。 (1) 氧化錳 (2) 環烷酸鈷 (3) 銅鉻催化劑 (4) 鈀/炭7.17 下列化合物中，_可加速液相空氣催化氧化的速度。 (1) 苯甲酸 (2) 偶氮二異丁腈 (3) 丙酮 (4) 二甲基甲酰胺 （2）7.18 氣相空氣催化氧化常用_作為催化劑。 (1) KI (2) Pd/C (3) 過渡金屬的氧化物,如釩的氧

25、化物 (4) 乙酸鈷7.19 芳環上的甲基經_，可轉化為腈基，而制得芳腈化合物。 (1) 親核取代反應 (2) 縮合反應 (3) 氨氧化反應 (4) 還原反應7.20 高錳酸鉀是常用的_。 (1) 還原劑 (2) 親核試劑 (3) 氧化劑 (4) 催化劑7.21 把伯醇氧化為醛時，最好選用_作為氧化劑。 (1) 高錳酸鉀 (2) 三氧化鉻的吡啶絡合物 (3) 硝酸 (4) 有機過氧化物7.22 對烯烴進行環氧化時，可選用_作為環氧化試劑。 (1) 高錳酸鉀 (2) 三氧化鉻的吡啶絡合物 (3) 硝酸 (4) 有機過氧酸7.23 _可將芐位上的甲基氧化為羧基。 (1) O3 (2) MnO2 (

26、3) KMnO4 (4) PhCOOOH7.24 下面帶下劃線的甲基中，_可用氨氧化反應轉變為腈基。 7.25 下面帶下劃線的甲基中，_可用氨氧化反應轉變為腈基。 7.26 下列化合物中，_可作為液相空氣催化氧化的促進劑。 (1) 乙酸 (2) 苯甲酮 (3) 苯甲酸 (4) 三聚乙醛7.27 _可將烯鍵環氧化。 (1) O3 (2) MnO2 (3) CrO3 (4) PhCOOOH7.28 下列化合物中，_可作為液相空氣催化氧化的促進劑。 (1) PCl3 (2) NaCl (3) POCl3 (4) NaBr7.29 _可將醇氧化為酸。 (1) O3 (2) CrO3 (3) SeO2

27、(4)PhCOOOH7.30 7.31 (1) 這是什么反應？ (2) 可采用什么催化劑？ (3) 請列出二個常見的副產物。 (4) 如何減少副產物的生成？第八章 重氮化和重氮鹽的反應8.1 請從給定的原料合成給定的產物，其它試劑任選。8.2 試分析重氮鹽水解制酚的優點和缺點？第九章 氨基化9.1 催化氨解和非催化氨解適用于什么化合物？9.2 在氨解中，為何氨比均比較大？9.3 為何環上有吸電子基存在時，氨解的活潑性增加？9.4 在環氧乙烷和氨的反應中，為什么易得到乙醇胺，二乙醇胺和三乙醇胺的混合物？怎樣才能得到高收率的乙醇胺？9.5 熟知霍夫曼重排及其機理。9.6 何為氫化氨解，舉例說明。9

28、.7 異氰酸酯氨解可得到_。 (1) 脂肪胺 (2) 酰胺 (3) 脲9.8 非催化氨解適用于芳環上帶有_的芳鹵化物。 (1) 給電子基 (2) 無其它取代基 (3) 吸電子基9.9 芳鹵化物的催化氨解中所用的催化劑是_。 (1) PdCl2 (2) Cu+ (3) H2SO4 (4) AlCl39.10 9.11 9.12 9.13 9.14 9.15 用醛作為原料進行氫氨解時，為何難以得到高收率的伯胺？9.16 在芳香鹵化物的氨解中，理論氨比為2，但實際上氨比都比較大，為什么？9.17 請從給定的原料合成給定的產物，其它試劑任選。 第十章 烴化10.1 用鹵烷對胺類進行烷基化時，為何通常要

29、加堿？10.2 試從親核取代的原理來解釋為何芳磺酸酯是一種強的烷基化劑？10.3 完成下列反應： 10.4 下列二個反應有何不同，為什么？ 10.5 鹵代物分別與醇鈉和酚鈉作用生成混醚的反應，為什么通常各在無水和水溶液中進行，且伯鹵代物的產率最好而叔鹵代物的產率最差？10.6 環氧乙烷及其取代物為什么容易發生開環反應？后者在酸和堿催化下開環所生成的主要產物有什么不同？為什么？請用環氧丙烷來說明。10.7 在下列試劑中，_不是芳烴烷基化反應的催化劑。 (1) AlCl3 (2) H2SO4 (3) Pd/C (4)ZnCl210.8 在中性條件中，用硫酸二甲酯作為烷化劑，_最易烷基化。 (1)

30、芳香胺 (2) 脂肪胺 (3) 酚羥基 (4) 醇羥基10.9 在氫氧化鈉水溶液中，用氯代烷作為烷化劑，_最易烷基化。 (1) 芳香胺 (2) 脂肪胺 (3) 酚羥基 (4) 醇羥基10.10 在下列化合物中，_的親核性大。 (1) 芳香族胺 (2) 脂肪族胺10.11 在下列烷化劑中，_最活潑。 (1) 氯代烷烷化劑 (2) 醇類烷化劑 (3) 芳磺酸酯烷化劑10.12 _不能作為芳烴C-烷化的烷化劑。 (1) 鹵烷 (2) 酮 (3) 烯烴 (4) 酯10.13 10.14 氯丙烷和正丁醇在堿性溶液中反應，寫出所生成的主產物和副產物，并解釋之。10.15 寫出環氧丙烷和正辛醇分別在H2SO

31、4溶液和NaOH溶液中反應所生成的主要產物，并解釋其原因。10.16 談談在用鹵烷對羥基氧原子的烷基化反應中，溶劑的性質對反應的影響。10.17 寫出下列反應的產物，并解釋其原因：10.18 (1) 這是什么反應？ (2) 碳酸鈉起什么作用？ (3) 請列出主要的副產物。 (4) 如何減少副產物？（3） 除了碳酸鈉外，還可用哪些試劑？10.19 (1) 這是什么反應？ (2) 反應物和試劑的配比應是多少？ (3) 該反應應在什么條件下進行？ (4) 如果要得到 應采取什么措施？10.20 (1) 這是什么反應？ (2) 氫氧化鈉的作用是什么？ (3) 是質子溶劑有利還是非質子溶劑有利？ (4)

32、 列出可能存在的一個副反應。10.21 (1) 這是什么反應？ (2) 反應物和試劑的配比應是多少？ (3) 該反應應在酸性條件還是堿性條件中進行？ (4) 如果要得到 ，應采取什么條件？10.22 (1) 這是什么反應？ (2) 氫氧化鈉起什么作用？ (3) 請寫出反應的機理。 (4) 如果該反應在硫酸中進行，會得到什么產物？10.23 何謂傅-克反應？常用的催化劑有哪些？哪一種用得最多？10.24 傅-克烷化反應有何特點？此特點在合成上有何指導意義？10.25 在芳烴的單烷基化中，得到的多烷基芳烴副產物該怎樣處理？其依據是什么？10.26 10.27 10.28 10.29 10.30 (

33、1) 這是什么反應？ (2) 該反應所用的催化劑有哪些？ (3) 如果在<240下進行，會得到什么產物？ (4) 如果要得到 ，應采取什么措施？10.31 (1) 這是什么反應？ (2) 該反應所用的催化劑有哪些？ (3) 如果在高溫中長時間進行，會得到什么產物？ (4) 如果要得到 ，要采取什么措施？第十一章 酰化11.1 在N-酰化反應中，為何用羧酸作酰化劑時，反應常在酸性條件下進行，而用酰氯作酰化劑時，卻常在堿性條件下進行？11.2 完成下列反應：11.3 在下列酰化劑中，_最活潑。 (1) 酰類酰化劑 (2) 酰氯酰化劑 (3) 酸酐酰化劑11.4 在下列酰化劑中，_較活潑。 (

34、1) 脂肪羧酸酰化劑 (2)芳香羧酸酰化劑11.5 脂肪胺在用酰氯進行酰化時，往往要加入堿,是因為_。 (1) 脂肪胺的親核性弱 (2) 酰氯的酰化活性弱 (3) 反應中有氯化氫氣體放出11.6 光氣和脂肪胺反應，可得到除了_外的產物。 (1) 氨基甲酸酯 (2) 異氰酸酯 (3) 脲 (4) 酰胺11.7 下列反應中，_不是可逆反應。 (1) 芳烴的C-烷化 (2) 芳烴的C-酰化 (3) 芳烴的磺化 (4) 酚的羧化11.8 11.9 (1) 這是什么反應？ (2) 氫氧化鈉起什么作用？ (3) 氫氧化鈉是一次性加入，還是逐步加入？ (4) 為什么？11.10 傅-克酰化反應的酰化劑有哪些

35、？常用者為何？11.11 試比較傅-克酰化和烷化反應？11.12 在用酰氯對芳環進行酰化時，所用的AlCl3的量應是_。 (1) 催化量 (2) 1倍多 (3) 2倍多 (4) 3倍多11.13 在用酸酐對芳環進行酰化時，所用的AlCl3的量應是_。 (1) 催化量 (2) 1倍多 (3) 2倍多 (4) 3倍多11.14 完成下列反應：11.15 在用羧酸酐對芳烴進行Friedel-Crafts酰化反應時，催化劑AlCl3的用量為什么要比芳烴多2倍多？11.16 在直接酯化法中，醇或酚及羧酸的結構對酯化有何影響？11.17 在直接酯化中，如何提高酯的收率？11.18 在用羧酸酐法進行酯化時，為何酸性催化劑的活性一般比堿性催化劑為強？11.19 用酰氯法酯化有何優點和缺點？11.20 為何脂肪族酰氯的活性通常比芳香族酰氯高？11.21 為何在芳香族酰氯的間位或對位有吸電子取代基時，反應的活性增加？而有給電子取代基時，反應的活性減弱？11.22 何謂酯交換？為何甲酯常用作酯醇解的底物？11.23 在酯互換法中，常用的是哪一種方法？