1、氣體發生裝置的基本類型:A、固體反應物（加熱）注意事項：1）試管口應略向下傾斜2）試管夾夾在試管的中上部3）藥品應平鋪于試管底部4）導管不宜伸入試管過長5）實驗開始先檢裝置氣密性6）加熱時，先預熱且應用外焰加熱B、固液反應物（不加熱）注意事項：（1）檢驗裝置的氣密性（2）加熱時要預熱，受熱均勻（3）加熱易暴沸的混合物時要 加碎石，防暴沸（4）制乙烯時濃硫酸與乙醇可先混合，故不必用分液漏斗，換成溫度計控制反應溫度 C、固（液）液反應物（加熱）塊狀固體與液體的混合物在常溫下反應制備氣體可用啟普發生器制備，當制取氣體的量不多時，也可采用簡易裝置。注意事項：(1)啟普發生器只適用于塊狀固體與液體在不加

2、熱條件下制取難溶于水的氣體如CO2、H2S、H2(不可用于制C2H2)(2)簡易裝置則適用于固體與液體在不加熱下制取氣的反應(3)操作時應注意：a.檢驗裝置的氣密性b.長頸漏斗插入液面以下c.制有毒氣體應在通風櫥中,如H2S凈化裝置 氣體凈化裝置的設計原則：根據凈化藥品的狀態和凈化條件1）一般除雜在前，干燥在后。2）吸收劑只能吸收氣體中的雜質，而不能與被提純的氣體反應。但可與雜質氣體反應生成欲凈化的氣體。3）反應要迅速、定量,不選可逆反應或條件苛刻的反應。4）雜質氣體很難去除時，可先吸收欲凈化的氣體，再反應放出欲凈化的氣體。5）干燥劑的選擇時不與被干燥的氣體反應。干燥劑的選擇及使用原則1、選擇

3、原則氣體在被干燥的過程中要不能被減少不要引入新的雜質。2、選擇方法 氣體的收集裝置1判斷原則：根據氣體的溶解性或密度（1）易溶或與水反應的氣體：排空氣法（2）與空氣成分反應或與空氣密度相近的氣體：排水（液）法（3）難溶性氣體考慮用排液法（4）兩種方法皆可用時，排水法收集的氣體較純。2、氣體的收集裝置（1）排水（液）法 （2）排空氣法收集比空氣重的氣體（向上排氣法） 收集比空氣輕的氣體（向上排氣法）除尾氣裝置 總原則（1）有毒、污染環境的氣體不能直接排放。（2）尾氣吸收要選擇合適的吸收劑和吸收裝置。 直接吸收：Cl2、H2S、NO2 等 防倒吸：HCl、NH3常用吸收劑：水，NaOH溶液，硫酸銅

4、溶液等（3）可燃性氣體且難用吸收劑吸收：燃燒處理或袋裝。氣體體積的測量或者質量的測量測量氣體體積常見裝置 測量氣體質量常見裝置實驗操作的先與后 A、裝配儀器時：先下后上；先左后右 B、加入試劑時：先固后液C、實驗開始時：先查儀器的氣密性，再加藥品，后點酒精燈； D、有些實驗為防倒吸,最后停止加熱或最后停止通氣 E、有些實驗為防副反應往往最后停止通氣或先通氣再實驗 F、儀器拆卸的一般過程：從右到左，自上而下，先拆主體，后拆部件。 G、凈化氣體時，先除去雜質氣體，最后除水蒸氣裝置氣密性檢查原理：1、利用熱源：用手捂或用酒精燈微熱，看是否有氣泡，移開熱源，是否有一段水柱。2、利用液面高度(差)有否變

5、化 方法：如右圖將導管出口插入水中，用手掌或熱毛巾焐容積大的部位，看水中的管口是否有氣泡逸出， 過一會兒移開焐的手掌或毛巾，觀察浸入水中的導管末端有無水上升形成水柱。若焐時有氣泡溢出，移開焐的手掌或毛巾，有水柱形成，說明裝置不漏氣。方法：關閉分液漏斗活塞，將將導氣管插入燒杯中水中，用酒精燈微熱園底燒瓶，若導管末端產生氣泡，停止微熱，有水柱形成，說明裝置不漏氣。方法：關閉導氣管活塞，從漏斗上口注入水，待漏斗下口完全浸沒于水中后，繼續加入適量水到漏斗球體高度約1/2處，做好水位記號，靜置幾分鐘，水位下降的說明漏氣，不下降的說明不漏氣。方法：關閉K，把干燥管下端深度浸入水中（圖B所示），使干燥管內液體面低于燒杯中水的液面，靜置一段時間，若液面差