1、121 在一個體積恒定為5dm3的絕熱箱中發(fā)生某化學反應，系統(tǒng)中的溫度升高200 K，壓力增加150 kPa。H為（ ）。A750 JB0C750 kJD無法確定122 2mol雙原子理想氣體，由350K、25dm3的始態(tài)恒溫膨脹至50dm3，則此過程的G（ ）kJ。A11.526B4.034C4.034D0123 2mol雙原子理想氣體由350K、200kPa的始態(tài)，經(jīng)絕熱可逆壓縮到260 kPa的末態(tài)，則此過程的（ ）kJ。A1.583B0C1.132D3.116124 在一定溫度下，120kPa，80kPa，由A（l）和B（l）形成的理想液態(tài)混合物的組成xB0.65，與其平衡的氣相的組成

2、yA（ ）。A0.447B0.553C0.327D0.401125 已知100 、101.325kPa下純水的化學勢為*（100，101.325kPa，l），又知100、80 kPa的水蒸氣之化學勢為*（100，80kPa，g），則*（100，80 kPa，g）-*（100，101.325kPa，l）應為（ ）J。（蒸氣可視為理想氣體）A-692.27B-83.27C-1.855D0126 在一定T、p下，乙苯脫氫反應 C6H5·C2H5（g）C6H5·C2H3（g）H2（g）反應達平衡后再加入一定量的H2O（g），則此反應的Ky（ ）；乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率（ ）。A變大，變大

3、B變小，變大C不變，變大D變小，不變127 某電導池的電導池常數(shù)Kcell150 m1，用此電導池測得濃度為0.02的某電解質(zhì)AB的電阻為925，若已知=349.82×10-4 S·m2·mol-1，40.9×10-4S·m2·mol-1，則AB的解離度為（ ）。A0.208B0.104C0.416D無法計算128 某原電池的電池反應若寫成以下的形式時，即 2AgCl(s)2Ag(s)Cl2（g，100kPa）其相應的電池電動勢E-1.135 V，rGm219.2 kJ·mol-1。當將電池反應寫成以下形式時，即 AgCl(

4、s)Ag(s)Cl2（g，100kPa）則其相應的電池電動勢E為（ ），rGm為（ ）kJ·mol-1。A-2.271，438.4B-1.135，219.2C-1.135，109.6D0.567，109.6129 根據(jù)楊氏方程可知，當一液體能潤濕其固體表面時，界面張力應滿足（ ）。As-gs-1Bs-gl-gCs-ll-gDs-ls-g130 一定溫度下，AB的反應中的反應物A，若反應掉其起始濃度cA,0的1/4時需時3min，接著又將余下的3/4cA,0反應掉它的1/4，需時亦是3min，則此反應為（ ）。A一級B零級C二級D三級131 某反應的活化能Ea81.09 kJ·

5、;mol-1，若將反應溫度由20 提高至30 ，則反應速率常數(shù)增至原來的（ ）倍。A1.5B2.0C3.0D4.0132 盛有濃度為0.02 mol·dm-3、體積為25cm3的AgNO3溶液之燒杯中，滴加了濃度為0.01mol·dm-3、體積為25cm3的NACl溶液，制得了AgCl溶膠。若令該溶膠聚沉，則在同樣量濃度的NaCl、CuCl2、AlCl3、Na2SO4、Na3PO3的溶液中，聚沉能力最大的為（ ）溶液。AAlCl3BNa3PO4CNaClDCuCl2133 用20的空氣標定轉(zhuǎn)子流量計的讀數(shù)范圍為535m3/h，現(xiàn)用該流量計測定20的氨氣流量，則其流量范圍為（

6、 ）。A535m3/hB3.8326.8m3/hC6.5345.71m3/hD8.5359.7m3/h134 離心泵的允許吸上真空度 Hs 隨流量 Q 的增大其變化的趨勢是（ ）。A增大B變小C不變D不確定135 離心泵的銘牌上標出的流量 Q 和壓頭H數(shù)值是（ ）。A操作點對應值B最大流量下對應值C最高效率對應值D一定轉(zhuǎn)速下的計算值136 含塵氣體通過邊長4m、寬3m、高1.5m的降塵室，若顆粒的沉降速度為1m/s，則降塵室的生產(chǎn)能力為（ ）。A4m3/sB2m3/sC6m3/sD12m3/s137 一定操作條件下測得過濾常數(shù) K =5×10-5m2/s，qe=0.01m3/s，過濾

7、面積5m2，則得到1m3濾液所需的時間為（ ）。A840sB176sC880sD340s138 當攪拌槽內(nèi)無擋板時，可能發(fā)生“打旋”現(xiàn)象的攪拌雷諾數(shù)范圍是（ ）。ARe10（完全層流）BRe=1030（部分層流）CRe=30103（過渡流）DRe103（湍流）139 單層平壁導熱速率的數(shù)學表達式為（ ）。ABCD140 兩流體在列管換熱器中換熱，一側(cè)流體溫度不變，則兩流體應采用（ ）操作方式。A并流B逆流C錯流D并流、逆流、錯流均可141 當換熱器的熱負荷一定時，減小冷卻水用量，將導致（ ）。A冷卻水出口溫度升高，傳熱面積減小B冷卻水出口溫度升高，傳熱面積加大C冷卻水出口溫度降低，傳熱面積減小

8、D冷卻水出口溫度降低，傳熱面積增大142 在以逆流操作的列管換熱器中，加熱管的直徑為25mm×2.5mm。水在管內(nèi)流動，其進出口溫度分別為15和32。熱油在殼方流動，油的進出口溫度為120冷卻至40。油的流量為1.5 kg/s，其平均比熱為1.9 kJ/（kg·）。已知水側(cè)和油側(cè)的對流傳熱系數(shù)分別為1.5kW/（m2·）和0.5kW/（m2·）。兩流體逆流流動，管壁和污垢熱阻可忽略。換熱器的傳熱面積So為（ ）。A12.9m2B14.4m2C17.1m2D21.5m2143 在相同操作條件下，多效蒸發(fā)與單效蒸發(fā)相比，其（ ）。A溫度差損失較小，單位蒸汽消

9、耗量較小B溫度差損失較小，單位蒸汽消耗量較大C溫度差損失較大，單位蒸汽消耗量較小D溫度差損失較大，單位蒸汽消耗量較大144 在標準蒸發(fā)器中，用120的飽和蒸汽加熱鹽水。蒸發(fā)空間二次蒸汽的溫度為86，溶液的平均沸點為98，則該蒸發(fā)器中的有效溫度差為（ ）。A34B28C25D22145 某操作中的精餾塔，若將回流比增大，其他條件保持不變，則餾出液的組成（ ）。A減小B不變C不確定D增加146 用一連續(xù)精餾塔分離苯-甲苯混合物。已知塔頂采用全凝器，餾出液中含苯0.97（摩爾分數(shù)），苯-甲苯的平均相對揮發(fā)度為2.52。若操作回流比為3.0，則離開第二層理論板（塔頂為第一層理論板）的液相組成為（ ）。

10、A0.859B0.915C0.885D0.820147 在常壓精餾塔中分離某二元理想混合物。泡點進料，進料組成為0.55（易揮發(fā)組分的摩爾分數(shù)，下同），餾出液的組成為0.985，操作回流比為最小回流比的1.85倍，物系的平均相對揮發(fā)度為2.65，則該情況下的精餾段操作線方程為（ ）。Ayn+1 = 0.656xn + 0.338Byn+1 = 0.656xn - 0.338Cyn+1 = 0.344xn + 0.338Dyn+1 = 0.656xn + 0.189148 在某連續(xù)精餾裝置的設計中，塔頂采用全凝器冷凝，塔釜采用再沸器間接加熱。通過工藝計算，已知完成指定的分離任務需要20層理論板（

11、包括再沸器），所選塔板的總板效率為50%，塔板間距為0.35m，則所設計的精餾塔的有效高度為（ ）。A13.65mB12.95mC13.30mD12.60m149 在填料吸收塔中用清水吸收氨-空氣混合物中的氨。混合氣的進塔組成為0.025，出塔組成為0.002（均為摩爾比），操作條件下的氣液平衡關系為Y = 0.88X，則溶液出塔的最大摩爾分數(shù)為（ ）。A0.0284B0.0215C0.0276D0.0292150 在某填料層高度為4m的填料吸收塔中，用純?nèi)軇┪漳郴旌蠚怏w中的溶質(zhì)組分。已知混合氣的流量為50kmoL/h，組成為0.05（摩爾分數(shù)），溶質(zhì)的吸收率為96%，溶劑的流量為100km

12、oL/h，操作條件下的氣液平衡關系為Y = 1.58X，則吸收塔中所用填料的等板高度為（ ）。A0.464mB0.514mC0.625mD0.550m151 對于一定的物系，在一定溫度下影響萃取分離效果的主要因素是（ ）。A料液組成B溶劑比S/FC原料液量D溶劑用量S152 在一定溫度下，A、B、S三元物系的溶解度曲線和輔助曲線如本題附圖所示。用純?nèi)軇㏒萃取A、B兩組分混合液中的組分A。原料液流量為100 kg/h，其中組分A的組成為0.4（質(zhì)量分數(shù)）。欲獲得最高組成的萃取液，采用兩級錯流萃取流程，每級中溶劑用量相等。則溶劑的總用量S及最終萃余相中組分A的組成接近（ ）。AS=65kg/h，x

13、2,A=0.09BS=32.5kg/h，x2,A=0.09CS=65kg/h，x2,A=0.23DS=32.5kg/s，x2,A=0.23153 用稀硫酸水溶液浸取礦石粉中的金屬。礦粉的處理量為200kg/h，其密度為2420kg/m3。稀硫酸的密度為1025 kg/m3。采用的液固質(zhì)量比為81。要求金屬的浸出率為96%。根據(jù)經(jīng)驗，浸出時間為0.82h，其他所有輔助操作時間為1.6h。裝料體積為浸取器總?cè)莘e的70%。浸取器的體積應為（ ）m3。A3.98B5.68C3.78D5.40154 以濕空氣作為干燥介質(zhì)，在一定溫度、總壓101.33 kPa下干燥某濕物料，若所用空氣的相對濕度增大，則濕

14、物料的平衡含水量（ ）。A不變B增加C減小D不確定155 在101.33 kPa下，濕度0.005kg水/（kg絕干氣）、溫度160的濕空氣在理想干燥器中降溫至55時離開，出干燥器的廢氣的濕度為（ ）。A0.0415 kg水/（kg絕干氣）B0.463kg水/（kg絕干氣）C0.0463 kg水/（kg絕干氣）D0.0926 kg水/（kg絕干氣）156 用通風機將溫度25、濕度0.005 kg水/（kg絕干氣）的新鮮空氣送入預熱器，預熱到120后進入連續(xù)逆流干燥器中，空氣離開干燥器時的濕度為0.06 kg水/（kg絕干氣）。濕物料由含水量w1=5.8%被干燥至含水量w2=0.2%，每小時有9

15、 000 kg濕物料被加入干燥器，則新鮮空氣的消耗量為（ ）。A9233kg新鮮空氣/hB8675kg新鮮空氣/hC9802kg新鮮空氣/hD9187kg新鮮空氣/h157 某一壓力表，其測量范圍為010MPa，經(jīng)校驗得出如下數(shù)據(jù)：標準表讀數(shù)/MPa0246810被校表讀數(shù)/MPa01.983.985.947.979.99那么該壓力表的精度等級為（ ）。A0.6級B0.4級C1.0級D0.5級158 比例積分控制規(guī)律的特點是（ ）。A反應快，控制及時，有余差存在B反應慢，控制不及時，有余差存在C反應快，控制及時，能消除余差D反應慢，控制不及時，但能消除余差159 線性流量特性控制閥的放大系數(shù)，

16、隨著閥門相對開度的增加，放大系數(shù)（ ）。A逐漸減小B逐漸增大C保持不變D可能增大，也可能減小160 自動控制系統(tǒng)主要是由（ ）組成的。A檢測與變送裝置、控制器、執(zhí)行器、顯示器B檢測與變送裝置、控制器、顯示器、被控參數(shù)C檢測與變送裝置、控制器、執(zhí)行器、被控對象D檢測與變送裝置、控制器、執(zhí)行器、被控參數(shù)161 基本建設計劃和實施的依據(jù)是（ ）。A初步設計B施工圖設計（或稱詳細設計）C中試設計D工程設計162 工藝物料流程圖是所有成品中最基礎的圖紙之一。工藝物料流程圖中不包括（ ）。A設備：編號、名稱、相對尺寸B物流：編號、流向、特性C主要工藝操作條件（溫度、壓力）D管路的標注（管徑、代號、材質(zhì)等）

17、163 復雜反應物系，P為目的產(chǎn)物，要求每小時得1kmol的目的產(chǎn)物P，如果P的收率為80%，原料A的加料應為每小時（ ）。A2.5kmolB1.0kmolC0.625kmolD0.5kmol164 用減壓蒸發(fā)的方法濃縮某物質(zhì)的水溶液，每小時處理量為1 000kg/h，使此水溶液濃度從2%（質(zhì)量分數(shù)，下同）濃縮至8%，需要向蒸發(fā)系統(tǒng)輸入的熱量是（ ）。已知水的汽化潛熱約為2500kJ/kg。A521kWB160kWC521kJ/hD160kJ/h165 為了防止突然停電時，泵出口管道上的液體倒流，使泵損壞，在離心泵的出口安裝（ ）。A截止閥B止回閥C盲板D異徑管166 在一個舊有的廠房中，重新

18、生產(chǎn)某一個產(chǎn)品，在車間面積比較緊張而廠房的高度比較高的情況下，比較適宜選用（ ）。A槽式設備B塔式設備167 化工管道設計時，不應使管道對相連設備施加超出設備能夠承受的應力，引起應力的原因是（ ）。A管道的振動B管道以及某種物料和保溫材料的重量C管路和設備的熱膨脹D管道的振動、管道以及某種物料和保溫材料的重量168 有兩種化學物質(zhì)A和B，A的LD50值為35mg/kg，B的LD50值為100mg/kg，這兩種物質(zhì)的毒性（ ）。AA物質(zhì)的毒性大BB物質(zhì)的毒性大169 某生產(chǎn)企業(yè)排放的廢水成分為：pH=4，含細小纖維物1250mg/L，硫化物120mg/L，而且日排放量分別為760 kg和90kg

19、。為達標排放，（ ）的處理工藝是比較合理的。A調(diào)節(jié)池氣浮生化池二沉池出水B吸附混凝生化池二沉池出水C調(diào)節(jié)池氣浮氧化還原出水D中和沉淀氣浮出水170 （ ）既能除塵又能凈化氣體。A袋式除塵器B旋風除塵器C電除塵器D濕式除塵器171 污泥濃縮方法中，氣浮濃縮法適用于（ ）。A化學沉淀污泥B密度接近于水、疏水性的污泥C任何污泥D沉砂池沉渣172 某一卡諾機在低溫熱源為25、高溫熱源為125之間工作，則這一熱機的最高效率為（ ）。A80%B25%C40%D50%173 下面關于熱力學第二定律的描述正確的是（ ）。A不可能把熱量從低溫物體傳向高溫物體而不產(chǎn)生其他變化B熱量不可能從高溫物體傳向低溫物體而不

20、產(chǎn)生其他變化C體系的熵在任何情況下都是增加的D在任何體系的不可逆變化過程中，體系的熵總是增加的174 某一可逆機按下圖由兩個等壓和兩個等容過程組成的循環(huán)（abcda），介質(zhì)為理想氣體，則經(jīng)過一個循環(huán)熱機所做的凈功為（ ）。A1B2C3D4175 某1mol理想氣體（）經(jīng)可逆等壓對外做功，體系體積由 V 膨脹到 2V ，若已知初態(tài)溫度為T ，則此過程中氣體的摩爾熵變?yōu)椋?）。ABCD176 已知某二元溶液的活度系數(shù)表達式為ln10.5，Ln 20.5，則此溶液的G E/RT 為（ ）。ABCD177 已知某二元體系在某溫度下處于汽液液三相平衡，已知此溫度下飽和蒸氣壓和psat260kPa。兩個液

21、相（和相）的平衡組成為：，。若認為組分濃度接近于1時其活度系數(shù)為1，則平衡總壓為（ ）。A40kPaB20kPaC79.2kPaD80kPa178 我國的環(huán)境與資源保護基本法是（ ）。A中華人民共和國環(huán)境保護法B中華人民共和國水污染防治法C中華人民共和國大氣污染防治法D中華人民共和國環(huán)境噪聲污染防治法179 關于環(huán)境標準，下列說法錯誤的是（ ）。A地方環(huán)境標準不能與國家環(huán)境標準相沖突，而且地方標準必須嚴于國家標準B地方環(huán)境質(zhì)量標準是由地方環(huán)境保護行政主管部門制定的C國家標準適用于全國范圍，地方標準只適用于頒布該標準的省、自治區(qū)、直轄市范圍內(nèi)D凡頒布了地方污染物排放標準的地區(qū)，執(zhí)行地方標準；地方

22、標準未作規(guī)定的，執(zhí)行國家標準180 根據(jù)2003年7月1日開始實施的排污費征收使用管理條例，下列哪一項不屬于排污收費項目（ ）。A污水B超標噪聲C生活產(chǎn)生的廢氣D固體廢物和危險廢物121 （A）。 0 HVp5dm3×150kPa750J122 （B）。 SnRln(V2/V1)=2×8.314 J·K-1ln(50/25)=11.526 J·K-1 H0，G-TS=-350×11.526×10-3kJ-4.034 kJ123 （C）。 Cp,m=3.5R W=U=nCv,m(T2-T1)=2×2.5×8.314(

23、377.24-350)J=1.132kJ124 （B）。 PA=P*AxA=120kPa×0.35=42kPa PB=P*BxB=80kPa×0.65=52kPa P=PA-PB=94kPa yB=PB/P=52/94=0.553125 （A）。 因為在100 、101.325kPa下的純水，其相應的飽和蒸氣壓也是100 、101.325 kPa，故*（100 ，101.325kPa，l）=*（100 ，101.325 kPa，g），于是 *（100 ，80kPa，g）-*（100 ，101.325kPa，l） =（100 ，80kPa，g）-*（100 ，101.325k

24、Pa，g） 純理想氣體的化學勢表達式為=（T）RTln（P/P），若設P=80kPa，P'=100kPa，則便可分別寫出 100 、80kPa水蒸氣化學勢表達式為 *（80kPa，g）=（T）+RTln（P/P） (1) 100 、100kPa水蒸氣化學勢表達式為 *（100kPa，g）=（100 ）+RTln（P'/P） (2) 式(1)-式(2)可得*（80kPa，g）-*（10kPa，g）=RTln（P/P）/（P'/P） =RTln（P/P'）=8.314J·K-1·mol-1×373.15K×ln（80/100）

25、 =-692.27J126 （C）。 K=K(P/P)vB=KnP/PnBvB vB=1，恒溫、恒壓，K不變，K不變；nB變大，K變大，故變大。127 （A）。 根據(jù)G=1/R=As/l及Kcell=l/As可得=Kcell/R 代入有關數(shù)據(jù)進行計算，則=Rcell/R=150 m-1/925=0.162 S·m-1 再據(jù)m=/c=0.162 S·m-1/0.2×1 000mol·m-3=8.108×10-3 S·m2·mol-1 =m/m=8.108×10-3S·m2·mol-1/（349.8

26、2×10-4+40.9×10-4S·m2·mol-1） 得=0.208128 （C）。 根據(jù)能斯特方程可知，原電池的電動勢大小只與電池的溫度及組成電池的電解質(zhì)溶液（和合金電極中參與電極反應的金屬）活度大小有關，而與電池反應式寫的形式不同無關。但是，電池反應的rG m就與電池反應寫的形式有關，根據(jù)rG m=-zFE可知，對已確定的原電池，其E是確定的，可是電池反應寫的形式不同則z值不同，如AgCl(s)Ag(s)1/2Cl2，其z=1，而2AgCl(s)2Ag(s)Cl2，其z=2。故題中的rGm=1/2rGm。129 （A）。 s-gs-l。因為當一液體

27、能潤濕固體表面時，其接觸角小于90°，根據(jù)楊氏方程s-g=s-l+1-gCOS可知，90°，則s-gsl。130 （A）。 一級反應。因為一級反應的半衰期T1/2是與起始濃度CA，0無關，所以本題雖然不是反應掉起始濃度CA，0的一半，而是反應掉起始濃度CA，0的1/4，兩次反應的起始濃度不同，一次為CA，0，另一次為C'A，0（為3CA，0/4），而且均反應掉各自的起始濃度的1/4，所需時間均為3min，故為一級反應。證明如下： 一級反應 ln（CA，0/CA）=kt 對第一次反應，起始濃度為CA，0，反應到3min時，A余下的濃度為3CA，0/4 代入上式計算 移

28、項，整理計算得 對第二次反應 移項，整理計算得 兩次計算的k值相等，說明反應為一級反應。131 （C）。 阿累尼烏斯方程： 將數(shù)值代入式中計算，得 ln=k(30)/k(20) =-(81090J·mol-1)/(8.314J·k-1·mol-1)×(1/303.15-1/298.15) =1.097 所以k(30)/k(20)=2.99673.0132 （C）。 本題應首先確定所制得的AgCl溶膠的膠粒帶何種電荷，根據(jù)題給數(shù)據(jù)可知，制備溶膠時是AgNO3過量，即AgNO3起穩(wěn)定劑作用，所得的AgCl溶膠的膠團結(jié)構(gòu)為 AgClm·nAg+

29、83;（n-x）NO3-x+·xNO3- 可見膠粒帶正電荷。因為使溶膠聚沉起主要作用是與膠粒帶相反電荷的離子（又稱反離子），而反離子的聚沉能力的大小又與反離子的價數(shù)有關，價數(shù)越大聚沉能力越強，故題給電解質(zhì)應以NA3PO4溶液聚沉能力最大。133 （C）。 134 （B）135 （C）136 （D）137 （C）正確。 根據(jù)q2+0.02q=5×10-5，因 A=5m2，V=1m3所以Q=5時代入上式，解出=880S （A）錯。用Q=1，解出=20400 s=340mIn錯將分鐘寫為秒 （B）錯。恒壓過濾方程錯為q2+0.02q=5×10-5×5，=176

30、s （D）錯。恒壓過濾方程錯為q2+0.01q=5×10-5×5，=840s138 （D）139 （A）140 （D）141 （B）142 （A）正確 Ko=352.9 W/（m2·） （B）管內(nèi)外流體的對流傳熱系數(shù)用反了 （C）對數(shù)平均溫度差是按并流計算的 （D）計算錯誤143 （C）144 （D）。 （D）tm=120-98=22145 （D）146 （A）正確。 依題意y1=D=0.97，則 解出1=0.928 精餾段操作線方程為 y2=0.75×0.928+0.243=0.939 由 解出2=0.859 （B）錯誤。（計算錯誤） （C）錯誤。（計

31、算錯誤） （D）錯誤。（計算錯誤）147 （A）正確。依題意q=1，q=F=0.55 R=1.85Rmin=1.85×1.033=1.911 精餾段操作線方程為 （B）錯誤。（公式記錯） （C）錯誤。（公式記錯） （D）錯誤。（公式記錯）148 （B）正確。 Z=（NP-1）HT=（38-1）×0.35=12.95m （A）錯誤。（未減去再沸器相當?shù)?層理論板） Z=（NP-1）HT=（40-1）×0.35=13.65m （C）錯誤。 Z=NP×HT=38×0.35=13.30m（公式記錯） （D）錯誤。（將全凝器和再沸器均視為1層理論板） Z

32、=（NP-1）×HT=36×0.35=12.60m149 （C）正確。 （A）錯誤。（未求摩爾分數(shù)*1） （B）錯誤。X*1=mY1=0.88×0.025=0.0220（公式記錯） （D）錯誤。 （公式記錯）150 （B）正確。V=50×（1-0.05）=47.5kmol/H （A）錯誤。（V值代錯） =A=0.96 （C）錯誤。（計算錯誤） （D）錯誤。（計算錯誤）151 （B）152 （A）正確。由料液組成在AB邊上定出點F。過點S作溶解度曲線的切線交AB邊于E'，此點即對應y'mao溶解度曲線的切點為E1（yA=0.38），過點E作連接線E1R1并交FS的連線于M1。由杠桿規(guī)則 溶劑總用量Si=2×32.5=65kg/h 又由杠桿規(guī)則求得 再用32.5kg/h對R1萃余相進行萃取。 連接R1S，由杠桿規(guī)則確定第二級和點M2，過點M2作聯(lián)接線E2R2。由圖讀得2，A=0.09153 （B）正確。 V=Ve/0.7=3.98/0.7=5.68m3154 （B）155 （C）正確。因為等焓，即I1=I2，則 （1.01+1.88×0.005）×160+2490×0.005=（1.01+1.88H）