1、精選優質文檔-傾情為你奉上動物的演化史綜述摘要：動物的進化是從簡單到復雜，從低級到高級，從水生到陸生，一步一步地演變來的。通過對動物演化史的深入研究，人們發現最原始的動物是單細胞動物，即為原生動物，從而明確了整個動物界的進化歷程；在查閱大量有關書籍和文獻的基礎上，綜述了動物的演化史是從低等的原生動物到高等的哺乳動物，并進一步闡明了各個類群階段的異同和飛躍性特征以及演化過程中的過渡類型，從而了解了演化過程中發生的重大變革對整個動物界發展的重大意義；對動物演化歷史的了解，可以參悟“物競天澤，適者生存”的真諦，為現行的動物變異研究工作提供了理論支撐。關鍵詞 動物 演化 過渡類型 飛躍性特征專心-專注

2、-專業前言 動物的進化，有一定的內因與外因，是按照一定的方向演變的。動物機體的遺傳與變異是進化的內因，起決定作用，客觀環境則是演變進化必不可少的條件。動物在自然界，就是這樣經過不斷的斗爭、適應，才不斷進化和完善，形成了種類繁多的動物世界，單細胞的原生蟲式的原生動物已具有吸取營養、不斷增殖、新陳代謝、種生殖等功能。所以，這一發展階段是動物發展史上決定性階段。 從簡單的多細胞動物演化到人類，有五億多年的歷史。在其中也有幾個決定性階段。其中之一就是從原始的無定形的和放射性的體軀構造演化為對稱性的構造。只有對稱的生活，才能進一步改善運動的方式，和身體各部合適的安排。由無脊椎動物演化成脊椎動物是動物演化

3、史上的一重大事件，并相繼出現了由水生生活到陸地生活、由卵生到胎生、由變溫到恒溫等重大飛躍性特征，為動物的生存繁衍提供了保障。一、 無脊椎動物的演化歷程（一）單細胞到多細胞地球上最早出現的動物是單細胞的原生動物。一般認為，鞭毛綱是原生動物中最原始一個類群，其中原始鞭毛蟲是鞭毛綱中最原始的種類，它是所有多細胞動物的祖先。鞭毛蟲類如團藻、空球藻已表現出向多細胞狀態發展的傾向，因此一般認為多細胞動物起源于原始的鞭毛蟲類。從單細胞到多細胞是生物從低級向高級發展的一個重要過程，提高了代謝效率和生存能力，為動物向更高等的類群發展提供了條件和奠定了基礎。原生動物之后演化出多孔動物（海綿動物），具有內外兩胚層，

4、只有細胞內消化，胚胎發育過程中出現逆轉現象，被認為是演化史上的一個側枝。多孔動物之后演化出腔腸動物，具有內外兩胚層和原腸腔，有口無肛門，有多態現象，是真正多細胞動物的開始。 （二）兩側對稱體型的出現和中胚層的形成由類似腔腸動物幼體浮浪幼蟲的祖先演化出了扁行動物，具有三胚層和兩側對稱體制，分化出了中胚層，無體腔，具梯狀神經系統和原腎管等；對稱體型和頭部的形成是動物體復雜化的關鍵，一切高等動物以至于人都是在這一體型基礎上發展起來的。中胚層的形成不僅促進了動物的新陳代謝并為各器官系統的進一步分化和發展創造了必要的條件，而且也是動物由水生進化到陸生的基本條件之一。原體腔動物與扁形動物的渦蟲綱在演化上有

5、一定關系，形成了原體腔。 （三）身體分節現象和次生體腔的出現環節動物開始出現身體分節，形成了次生體腔，但沒有附肢，只能蠕動，不能爬行，形成閉管式循環系統，后腎管排泄，鏈狀神經系統；一般認為，環節動物起源于扁行動物的渦蟲綱，是高等無脊椎動物的開始。環節動物、軟體動物在個體發育上都有擔輪幼蟲期，則軟體動物是環節動物向著適應不善活動的生活方式發展的結果。節肢動物和環節動物有許多共同特點，如相似的體形，兩側對稱，分節現象，鏈狀神經系統，因此節肢動物被認為是由古代的環節動物演變而來的。節肢動物不但身體有了分節，還有帶節的附肢，運動很敏捷，有了適應干燥環境的能力，是動物界中最大的一個類群。 在真體腔動物中

6、，分節現象和運動有關，其對外界環境的適應能力可大大加強。腔腸、扁形、原腔、環節、軟體、節肢動物等各門動物都為原口動物。在棘皮動物、半索動物和脊索動物，它們的口是在原口的相對的一端發生的，原口封閉為肛門，而在相對的一端發生口，故稱為后口動物。后口動物中棘皮動物雖體呈輻射對稱，但幼體是兩側對稱的，這說明其祖先仍然是兩側對稱的動物。棘皮動物的幼蟲和半索動物的幼蟲很相似，這說明兩者的親緣關系。棘皮動物是無脊椎動物中最高等的類群。二、脊索動物的演化在脊索動物和非脊索動物之間尚有過渡類群-半索動物；脊索動物個體發育過程中具有脊索、咽腮裂和背神經管，尾索動物和頭索送物還未分化出頭部，又稱無頭類；原始無頭類演

7、化出前端具有腦、感官和頭骨的原始有頭類，即成為脊椎動物的祖先。甲胄魚類與圓口綱動物具有許多共同的特征：無上下頜，有鰓籠和單鼻孔，內耳有兩個半規管等，因此，甲胄魚是已知的最早的脊椎動物，和圓口類來源于共同的無頜類祖先。脊椎動物的演化可以分為三個階段：水中的演化；從水中到陸地的演化兩棲類、爬行類的演化；鳥類和哺乳類的演化。（一）頭部的出現 脊椎動物出現了明顯的頭部。神經管的前端分化成腦和眼、耳、鼻等重要的感覺器官，后端分化成脊髓，這大大加強了動物個體對外界環境的反應能力。由于頭部的出現，脊椎動物又有“有頭類”之稱。圓口綱營寄生或半寄生生活。（二）頜的出現及成對附肢的形成 魚類開始具備上下頜，進入頜

8、口類的行列，進行鰓呼吸。頜的出現，加強了動物個體主動捕食的能力，擴大了食物的范圍，有利于脊椎動物自由生活方式的發展和種族的繁衍，是脊椎動物進化過程中的一項重要的形態變革。魚類開始具備成對的附肢即一對胸鰭和一對腹鰭。偶鰭的出現，大大加強了動物體的運動能力，并為陸生脊椎動物的四肢打下基礎。（三）五趾型附肢的出現 兩棲類出現了五趾型附肢，從水棲生活轉入陸棲生活，因古總鰭魚類具有內鼻孔，能用鰾進行呼吸，偶鰭的結構和五趾型的四肢相似，以后由于環境的變化，逐漸變為原始的兩棲類。最早的兩棲類化石是魚石螈，具有魚類和兩棲類的特點：身體似魚，有尾鰭，有殘余的前鰓蓋骨等，似兩棲類的特點包括五趾型附肢，雙枕髁，肩帶

9、與頭骨失去聯系等，五趾型四肢的出現使登陸成為可能。由早期兩棲類所開創的運動形式，在陸棲脊椎動物演化過程中以多種多樣的方式加以繼承和發展。（四）羊膜卵的出現爬行動物是石炭紀末期由古代迷齒亞綱的始椎類兩棲動物發展而來的。蜥螈（或稱西蒙龍）有古代兩棲類的許多特征，如頸部不明顯，脊柱分區不明顯，具迷齒和耳缺等，但其頭骨具單個枕骨髁、肩帶具有發達的間鎖骨，兩枚薦椎，腰帶與四肢骨均較粗壯等與爬行類相似，可以算是兩棲類和爬行類之間的類型。杯龍類似乎是爬行類祖先的基干，所以的各類爬行動物直接或間接的為杯龍類的后裔。爬行動物出現了羊膜卵，羊膜卵的結構和發育特點確保了陸上繁殖成為可能。它的出現為登陸動物征服陸地、

10、向各種不同的棲層地縱深分布提供了空前的機會，這也是中生代爬行類在地球上占統治地位的重要原因。（五）恒溫的出現 鳥類和爬行類在形態上有許多相似的地方，如皮膚干燥，缺乏腺體，羽毛和鱗片同源，頭骨都有一個枕骨髁，產大型的羊膜卵，體內受精等，可以說明其間的親緣關系。始祖鳥是由爬行類向鳥類演化的一種過渡類型，似鳥的特征包括全身被羽，前肢為翼，開放式骨盆，后足四趾，三前一后，具V型鎖骨；似爬行類的特征有尾長，指端具爪，上下頜具齒，肋骨無鉤狀突，腿和頭部具鱗片等。不具齒的今鳥亞綱的鳥類可以按是否具有龍骨而分為平胸類和突胸類，企鵝類是早期突胸類的一支。 從鳥類開始，動物身體開始保持恒溫，擴大了生活和分布范圍，

11、是動物有機體在漫長的發展過程中與環境條件對立統一的結果。（六）胎生、哺乳的出現 哺乳類的起源比鳥類早，是在古生代由原始爬行動物演化而來的。哺乳類的祖先是爬行類的獸齒類，這類動物的牙齒都是三椎齒結構，并有了分化，以后的哺乳動物的牙齒都是在這個基礎上發展起來的。其一支發展成現代的原獸亞綱，一支發展成后獸亞綱和真獸亞綱。古獸類是后獸亞綱和真獸亞綱的祖先。古食蟲目是類似小型鼠類的哺乳動物，在白堊紀，其經輻射發展為現代哺乳動物的多數目和原始猴類。 哺乳類動物最明顯的特征是胎生、哺乳，保證了后代的成活率，為其生存恒和發展提供了廣闊前景。三、小結 脊推動物的開始是由于神經系統的集中和脊椎的形成。把神經系統的位置從消化系統的腹側移到背側并加以改進。水生到陸生就必須改變呼吸器官，由鰓呼吸改為肺呼吸，并形成適于陸地行走的四肢等等。由卵生改為胎生，由猿到人，也是一樣。在各個演化階段上的動物，它們既有共同之處，也有其不同之處。動物的分類可以說是人為的。但如果所作分類符合于客觀情況，也是符合于自然發展規律的。我們已發現了許多所謂過渡類型，它們是“亦此亦彼”，而又是“非此非彼”。其中有對立，有