1、誠信考試沉著應考杜絕違紀浙江大學2008 - 2009學年夏學期醫學生物化學實驗課程期末考試試卷開課學院： 醫學院 ，考試形式:閉 卷，允許帶 入場考試時間：2009年6_月27 日,所需時間：60分鐘考生姓名：_ 學號：專業：_考生承諾：“我確認本次考試是完全通過自己的努力完成的。”考生簽名:題序-一-二三四五六七八總分得分評卷人*理論考試占總成績 60%，平時實驗成績占總成績 40%。多項選擇題（每個2分，共20分）1. 下列方法中哪一種不能將谷氨酸和賴氨酸分開 ？A .電泳B .陰離子交換層析 C.陽離子交換層析 D .凝膠過濾2. 在什么情況下，一種蛋白質在電泳時既不向正級移動，也不向

2、負極移動，而停留在原點?A .發生蛋白質變性B .電極緩沖液的pH正好與該蛋白質的 pl相同C. 電極緩沖液的pH大于該蛋白質的D .電極緩沖液的pH小于該蛋白質的3. 可用于蛋白質分子量測定的方法包括A: SDS PAGEB:親和色譜4分離純化中可用于物質濃縮的方法包括A.沉淀；B.吸附PlPlC：排阻色譜D:透析C.超濾D透析.5. 用于分離純化時其方法的原理與被分離物質的分子量有關的是D抽提A.SDS-PAGE B.離子交換色譜C.超濾6. 影響電泳的外界因素有：A.電泳介質的pH值 B.電場強度C.緩沖溶液的離子強度D. 電滲作用7. 聚丙烯酰胺凝膠電泳具有下列哪些效應：A.濃縮效應B

3、電荷效應C分子篩效應D擴散作用8. 提取核酸的方法有：A苯酚法 B氯仿-異戊醇法C SDS法 D核酸酶法9. 血清醋酸纖薄膜電泳結果的條帶包括下列哪些蛋白：A白蛋白 B a 2-球蛋白C 丫 -球蛋白 D3-球蛋白10. 測定核酸含量的方法有：A定磷法 B定糖法C紫外分光光度法D定碳法單選題（每個1分，共20分）1. 紫外法定量檢測核酸選用的波長是A. 260nmB.280nmC.254nmD.230nm2. 下列不是用于蛋白質定量測定的方法是A.福林一酚法B.考馬斯亮藍法 C.定磷法 D.雙縮脲法3. 下列方法與免疫學原理沒有關系的是.A.蛋白印跡技術 B.ELISAC.親和色譜 D超濾4.

4、 考馬斯亮蘭能與蛋白質的哪個區域相結合？A疏水區 B親水區 C肽鍵D羧基末端5. 在DNA提取過程中，沉淀 DNA用A無水乙醇B乙醚 C氯仿 D戊醇6. SDS-PAGE時其遷移速率主要取決于蛋白質的A帶電性 B相對分子量C分子形狀D生物活性7聚丙烯酰胺凝膠制備過程中使用的催化劑是A TEMED B SDS C 過硫酸銨D Tris-HCI&脂類薄層層析中使用的顯色劑是A茚三酮 B考馬斯亮蘭C磷鎢酸 D磷鉬酸9 離子交換層析分離混合氨基酸時，洗脫天冬氨酸用A pH 5.0, 0.1M檸檬酸緩沖液B 0.1M NaOH 溶液C 2M HCl溶液 D pH2.2,0.1M檸檬酸緩沖液10.

5、凝集素的制備過程中，洗脫凝集素用A.NaCl 溶液 B.葡萄糖溶液C.蒸餾水 D. 磷酸緩沖液11. 下列蛋白質通過凝膠過濾層析柱時最先被洗脫的是A .馬肝過氧化氫酶（分子量 247,500）B .肌紅蛋白（分子量 16,900）C .血清清蛋白（分子量68,500）D .牛'-乳球蛋白（分子量 35,000）12. 有一混合蛋白質溶液，各種蛋白質的pI分別為4.6、5.0、5.3、6.7、7.3，電泳時欲使其中四種泳向正極，緩沖液的pH應是多少A . 4.0 B . 5.0 C. 6.0 D . 7.013. 從組織提取液沉淀活性蛋白而又不使之變性的方法是加入A .硫酸銨 B.三氯醋

6、酸 C.氯化汞 D. 1mol/L HCL14. 一酶促反應，1/V對1/S作圖得一直線，在某一抑制劑存在時，得到第二條直線，它 在1/S軸上與第一條直線相交。這說明：A .該抑制是不可逆抑制B .該抑制屬非競爭性抑制C . S和I （抑制劑）對酶分子的同一部分都有親和力D .如增加S,該抑制作用可被解除題 斷 判（每個1分，共20分）1. 在進行大分子分離純化時，雜質是含量最高的那些組分，所以要去除。X2. 吸附色譜是分離生物大分子常用到的色譜方法。X凝膠層析3. 抽提液中加入蔗糖、甘油、巰基乙醇等物質是為了改變溶液的極性。X4. 核酸抽提中加入 SDS、Triton X-100、Tween

7、40有利于使膜蛋白和脂肪溶解。“5. 沉淀法是將所需要的成分沉淀下來從而使其與雜質分離。6. 應用密度梯度離心技術可以將粗面內質網和滑面內質網彼此分離。7. 超速離心是指離心力達到100,000 g的離心。X8. 冷凍及抽真空裝置是每臺離心機必須具備的。9. 電泳法測定蛋白質分子量是一種最準確的方法。10. 親和色譜法是一種分離效果最好的極為理想的色譜方法。11. 用透析袋進行脫鹽處理比用凝膠過濾法快而且樣品損失少。12. 鹽析法最常用的鹽是硫酸銨。13. 雙向凝膠電泳方法是進行蛋白質組學研究的最理想的技術。14. 蛋白質分離純化中最簡便而且專一的檢測方法是測定UV280。15. 同時采用用SDS-PAGE和凝膠過濾方法進行蛋白質分子量測定可以得到可靠結果。16. DNP和RNP都能溶于1-2M的NaCI溶液中。17. 用260nm進行紫外分光光度測定，可以測出DNA的含量和純度。18. 在紙層析過程中，谷氨酸的遷移速率比丙氨酸快。19. 從酶反應的進程曲線上，可以求出酶反應初速率的時間范圍。姓名：學號、多選題1.2.3.4.5.6.7.