1、遺傳系譜圖的快速判斷找準“突破口”陜西/程宇一、系譜圖判定的常規解題思路在分析判斷系譜圖的遺傳方式時，常規解題思路是：先確定是否是Y遺傳其次確定顯、隱性再確定是伴X遺傳還是常染色體遺傳。其中伴Y遺傳病的“傳男不傳女”的特點很明顯，在系譜圖中很容易確定，考查較少，多數是考查其余4類遺傳病的遺傳方式，再根據“代代傳”還是“隔代傳”的特點，顯、隱性也容易粗略確定，最后確定是伴X遺傳還是常染色體遺傳。在分析系譜圖時，還常用到一些簡化的口訣化的遺傳規律，如“父病女必病”“母病子必病”等。例題1：下圖所示遺傳圖譜中，遺傳病的遺傳方式最可能是（ ）A常染色體顯性遺傳B常染色體隱性遺傳C伴X顯性遺傳D伴X隱性

2、遺傳解析：總體觀察系譜圖，按常規解題思路分析。第一：患者男女均有，則可排除伴Y遺傳；第二步：此病的遺傳在三代間有明顯的連續性，則可粗略判定為顯性遺傳；第三步：追溯患者的前后代關系，圖中患者1號、4號、6號、10號、11號間的關系：女患者明顯多于男患者，則最可能是伴X顯性遺傳。或者從6號、10號、11號的關系符合“父病女必病”的特點也可以推知最可能的遺傳方式是伴X顯性遺傳。答案：C二、可作“突破口”的七條典型遺傳規律1可確定為常染色體遺傳的一些“突破口”規律一：“雙親正常女兒病”則肯定是常染色體隱性遺傳。即“無中生有，且有為女”，則肯定是常染色體隱性遺傳。如圖甲所示。規律二：“雙親患病女兒正?！?/p>

3、則肯定是常染色體顯性遺傳。即“有中生無，且無為女”，則肯定是常染色體顯性遺傳。如圖乙所示。規律三：當確定為隱性遺傳時，若“母病子正?！被颉芭「刚！眲t肯定是常染色體隱性遺傳。規律四：當確定為顯性遺傳時，若“父病女正常”或“子病母正常”則肯定是常染色體顯性遺傳。2可確定為伴X遺傳的“突破口”規律五：“父病女必病”或“子病母必病”則肯定是伴X顯性遺傳。規律六：“母病子必病”或“女病父必病”則肯定是伴X隱性遺傳。3可確定為伴Y遺傳的“突破口”規律七：“父病子病女不病”或“傳男不傳女”則肯定是伴Y遺傳。以上的七條典型遺傳規律，均可作為分析判斷系譜遺傳方式的“突破口”。三、“突破口”在系譜判斷中的獨到

4、之處快速準確在分析系譜圖時，只要多留意，一旦發現眾多“突破口”中的任何一個，遺傳方式就能快速而準確地確定。下面各題系譜圖中的“突破口”均以框線勾畫出來，便于大家判斷。例題2：判斷下列遺傳圖譜的遺傳方式解析：由圖譜可知，“3、4正常兒子6患病”或“9、10正常兒子16患病”，即符合“無中生有”，則肯定此病是隱性遺傳。圖中又有“突破口”女患者8的兒子12不患病，即“母病子正常”，則可肯定為常染色體隱性遺傳。答案：見解析例題3：下圖是某一家庭同時患有兩種單基因遺傳病的系譜圖，請判斷這兩種病的遺傳方式。解析：這個圖譜看起來很復雜，并且兩種病交錯，確實需要一些耐心。但我們仔細觀察兩個“突破口”就不難發現：第一個突破口是3、4和11的關系，符合“有中生無，且無為女”的典型規律二，則肯定甲病是常染色體顯性遺傳；第二個突破口是9、10和16的關系，符合“無中生有，且有為女”的典型規律一，則肯定乙