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文檔簡介

1、第六章 芳 烴1.寫出下列化合物的結構式:2.用中英文命名下列化合物(1) 1,3,5-三甲基苯 (1,3,5-trimethylbenzene)(2) 1,2,4,5-四甲基苯(1,2,4,5-tetramethylbenzene)(3) 1-甲基萘(1-methylnaphthalene)(4) 對烯丙基甲苯 (p-allyltoluene)(5) 異丁基苯 (iso-butylbenzene)(6) 2,6-二甲基萘 (2,6-dimethylnaphthalene)(7) 對甲基溴苯 (p-methylbromobenzene) 或對溴甲苯 (p-bromotoluene)(8) 對甲

2、基異丙苯 (p-methylcumene) 或對異丙基甲苯 (p-isopropyltoluene)3.寫出下列諸反應的主要產物:4. 預測下列化合物溴代的主要產物:6. 比較下列各組化合物進行硝化反應的活性順序:(1) 1,3,5-三甲苯>間二甲苯>對二甲苯>甲苯>苯(未考慮空間效應)(2) 甲苯>苯>溴苯>硝基苯7. 反應歷程如下: 2-苯基丙烯反應生成的產物如下: 為順反異構體,可用產物氫化熱測定來判斷是順式還是反式異構體。10. (1) 無; (2) 無; (3) 有; (4) 有.12.完成下列轉化:(先硝化再氧化較好)13. 預測下列化合物質子化的位置,并簡單解釋。14. 預測下列各反應的主要產物:15. (1)反式異構體更穩定。 (2)發生轉變的過程如下: (3)因為反式的1,2-二苯基乙烯更穩定。16. 從苯、甲苯、環己烯開始,用恰當的方法合成下列化合物。17. 寫出奈與下列試劑反應所得主要產物的構造式和名稱:鄰苯二甲酸 鄰苯二甲酸酐 1,4-二氫化萘 四氫化萘 十氫化萘 1-硝基萘 1

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