1、周考9考試范圍：第四章 第五章；考試時(shí)間：80分鐘；命題人：朱蘇鶴一、單選題（每題1.5分）1下列有關(guān)孟德爾、薩頓、摩爾根實(shí)驗(yàn)方法對(duì)應(yīng)正確的是（ ）A. 類比推理、假說演繹、類比推理 B. 假說演繹、假說演繹、類比推理C. 類比推理、類比推理、假說演繹 D. 假說演繹、類比推理、假說演繹2以下是赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)的過程和結(jié)果， 關(guān)于此實(shí)驗(yàn)的分析和結(jié)論不正確的是（ ）35S噬菌體+細(xì)菌混合上清液的放射性很高；沉淀物的放射性很低。32P噬菌體十細(xì)菌混合上清液的放射性很低；沉淀物的放射性很高。A、上清液的主要成分是細(xì)菌的培養(yǎng)基和噬菌體顆粒，沉淀物的主要成分是細(xì)菌菌體B、放射性高的部分表示了示蹤元素的存

2、在部分C、實(shí)驗(yàn)說明噬菌體的標(biāo)記部分進(jìn)入了細(xì)菌D、實(shí)驗(yàn)說明噬菌體的標(biāo)記部分進(jìn)入了細(xì)菌3若1個(gè)12條染色體的精原細(xì)胞經(jīng)過1次有絲分裂后，接下來進(jìn)行一次減數(shù)分裂可得A8個(gè)細(xì)胞，都含有12條染色體B8個(gè)細(xì)胞，都含有6條染色體C4個(gè)細(xì)胞含有6條染色體，4個(gè)細(xì)胞含有12條染色體D6個(gè)細(xì)胞都含有12條染色體4在男人體內(nèi)，一定含有X和Y性染色體的細(xì)胞是 A精子 B次級(jí)精原細(xì)胞 C皮膚細(xì)胞 D口腔上皮細(xì)胞5下面是大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行的某生理過程示意圖，有關(guān)說法正確的是（ ）A組成和的單體相同，的形成與核仁有關(guān)B和是轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物，中有氫鍵、中無氫鍵C圖示過程是在附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體進(jìn)行的D圖示過程需要消耗能量但不需要

3、酶的參與6有關(guān)細(xì)胞中遺傳物質(zhì)轉(zhuǎn)錄和翻譯的敘述，正確的是A轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過程不能同時(shí)發(fā)生B轉(zhuǎn)錄和翻譯過程所需要的酶相同C細(xì)胞分化過程能發(fā)生轉(zhuǎn)錄和翻譯D合成相同蛋白時(shí)需要的tRNA相同7一條多肽鏈中有500個(gè)氨基酸，則作為合成該多肽鏈的mRNA分子和用來轉(zhuǎn)錄mRNA的DNA分子至少有堿基多少個(gè)（ ）A. 1500個(gè)和1500個(gè) B. 1500個(gè)和3000個(gè)C. 1000個(gè)和2000個(gè) D. 500個(gè)和1000個(gè)8關(guān)于基因控制蛋白質(zhì)合成過程中，有關(guān)說法正確的是A. 圖中遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)的原則相同B. 能在線粒體、葉綠體和原核細(xì)胞中進(jìn)行C. mRNA、tRNA、rRNA是由一條DNA不同區(qū)段轉(zhuǎn)錄來的D

4、. 一條mRNA上可與多個(gè)核糖體結(jié)合共同合成一條肽鏈，加快翻譯速率9如圖為真核生物細(xì)胞核內(nèi)轉(zhuǎn)錄過程的示意圖，下列說法正確的是()A. 鏈的堿基A與鏈的堿基T互補(bǔ)配對(duì)B. 是以4種核糖核苷酸為原料合成的C. 如果表示酶分子，則它的名稱是DNA聚合酶D. 與分離后即與核糖體結(jié)合10下列有關(guān)監(jiān)測(cè)和預(yù)防遺傳病的做法，正確的是( )A.為了倡導(dǎo)婚姻自由，允許近親結(jié)婚 B.為了保護(hù)個(gè)人隱私，嚴(yán)禁基因診斷C.為了減少遺傳病的發(fā)生，盡量減少運(yùn)動(dòng)D.為了優(yōu)生優(yōu)育，進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷11人類多指基因（T）是正常指（t）的顯性，白化基因（a）是正常（A）的隱性，都在常染色體上，而且都是獨(dú)立遺傳。一個(gè)家庭中，父親

5、是多指，母親正常，他們有一個(gè)白化病和正常指的孩子，則再生一個(gè)孩子只患一種病和兩種都患病的幾率分別是（ ）A. 1/2，1/8 B. 3/4，1/4 C. 1/4，1/4 D. 1/4，1/812多基因遺傳病是人群中發(fā)病率較高的遺傳病。以下疾病不屬于多基因遺傳病的是（ ）。哮喘病 21三體綜合征 抗維生素D佝僂病青少年型糖尿病 冠心病 血友病A. B. C. D.13下列關(guān)于生物變異的敘述，錯(cuò)誤的是（ ）A.基因突變、基因重組和染色體變異為生物進(jìn)化提供原材料B.三倍體無子西瓜屬于可遺傳變異C.貓叫綜合征是基因中堿基發(fā)生了變化所致D.同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換屬于基因重組。14下列說

6、法正確的是：人（2n=46）一個(gè)染色體組有23條染色體，人的單倍體基因組有23條染色體普通小麥（6n）的花藥離體培養(yǎng)后，長成的植株細(xì)胞中含三個(gè)染色體組，但不是三倍體番茄（2n）和馬鈴薯（2n）體細(xì)胞雜交形成的雜種植株含兩個(gè)染色體組馬和驢雜交的后代騾是不育的二倍體，而雄蜂是可育的單倍體A B C D15在“低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目變化”的實(shí)驗(yàn)中，其原理或操作步驟敘述正確的是（ ）A低溫處理根尖目的是促進(jìn)細(xì)胞生長 B低溫處理根尖目的是抑制DNA復(fù)制 C步驟：低溫處理發(fā)根固定制片 D步驟：發(fā)根低溫處理固定制片16下圖是果蠅細(xì)胞的染色體組成，以下說法正確的是() A染色體l、3、6、7組成果蠅的一個(gè)染色

7、體組B染色體3、4之間的交換屬于染色體變異C染色體1、2遺傳信息一定是不同的，染色體3、4遺傳信息一定是相同的D要測(cè)定果蠅的一個(gè)基因組應(yīng)測(cè)定2、3、6、7號(hào)共四條染色體17細(xì)菌和變形蟲可遺傳變異的來源分別是（）基因突變基因重組染色體變異環(huán)境改變引起的變異A.和 B.和 C.和 D.和18基因突變和染色體變異的比較中，敘述不正確的是 （ ）A. 基因突變是在分子水平上的變異，染色體結(jié)構(gòu)變異是在細(xì)胞水平上的變異B. 基因突變只能通過基因檢測(cè)，染色體結(jié)構(gòu)變異可通過光學(xué)顯微鏡比較染色體進(jìn)行檢測(cè)C. 基因突變不會(huì)導(dǎo)致基因數(shù)目改變，染色體結(jié)構(gòu)變異會(huì)導(dǎo)致基因數(shù)目改變D. 基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異最終都會(huì)引起

8、性狀的改變19下列關(guān)于“低溫誘導(dǎo)洋蔥根尖細(xì)胞染色體數(shù)目變化”實(shí)驗(yàn)的敘述，不正確的是A低溫誘導(dǎo)與秋水仙素都能抑制紡錘體形成B低溫處理后洋蔥根尖所有細(xì)胞的染色體數(shù)目均加倍C用卡諾氏液固定細(xì)胞的形態(tài),用改良苯酚品紅溶液對(duì)染色體染色D制作臨時(shí)裝片的步驟是：解離漂洗染色制片2020是正常的兩條同源染色體，則下圖所示是指染色體結(jié)構(gòu)的( )A. 倒位 B. 缺失 C. 易位 D. 重復(fù)21從下圖ah所示的細(xì)胞圖中，說明它們各含有幾個(gè)染色體組。正確為()A. 細(xì)胞中含有一個(gè)染色體組的是h圖 B. 細(xì)胞中含有二個(gè)染色體組的是e、g圖C. 細(xì)胞中含有三個(gè)染色體組的是a、b圖 D. 細(xì)胞中含有四個(gè)染色體組的是c、f

9、圖22下列變異中，屬于可遺傳變異的是（ ）A.水肥充足時(shí)水稻穗大粒多 B. 經(jīng)常鍛煉使四肢肌肉發(fā)達(dá)C. 經(jīng)生長素處理后獲得的無子番茄 D.鐮刀型貧血癥23下面有關(guān)基因重組的說法中，不正確的是（）A.非同源染色體的自由組合可導(dǎo)致基因重組B.基因重組產(chǎn)生原來沒有的新基因C.基因重組是生物變異的主要來源D.基因重組能產(chǎn)生原來沒有的新基因型24下面關(guān)于基因、蛋白質(zhì)和性狀三者之間的關(guān)系，敘述正確的是A基因與性狀之間是一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系B蛋白質(zhì)的功能可以影響性狀C生物體的性狀完全由基因控制D基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)間接控制生物的性狀25基因控制性狀表現(xiàn)的主要途徑是A.RNA蛋白質(zhì)（性狀） C.RNADNA蛋白

10、質(zhì)（性狀）B.DNA蛋白質(zhì)（性狀） D.DNARNA蛋白質(zhì)（性狀）26DNA的一個(gè)單鏈中（A+G）/（T+C）=0.2,該比值在其互補(bǔ)鏈和整個(gè)DNA分子中分別是：A0.4和0.6 B. 5和1.O C0.4和0.4 DO.6和1.027下圖是中心法則示意圖，各個(gè)字母代表不同的過程，相關(guān)敘述正確的是( )A. 正常情況下大腸桿菌能發(fā)生d過程B. c過程需要tRNA和核糖體同時(shí)參與C. 植物細(xì)胞中，可經(jīng)b、c過程合成生長素D. b、c過程不可發(fā)生在線粒體和葉綠體中28Y(黃色)和y(白色)是位于某種蝴蝶常染色體上的一對(duì)等位基因，這種蝴蝶雄性有黃色和白色，雌性只有白色。下列雜交組合中，可以從其子代表

11、現(xiàn)型判斷出性別的是( )A. Yy×yy B. yy×YYC. yy×yy D. Yy×Yy2929如圖1是某生物b基因正常轉(zhuǎn)錄過程中的局部分子狀態(tài)圖，圖2表示該生物體的體細(xì)胞中基因和染色體的關(guān)系，該生物的黑色素產(chǎn)生需要如圖3所示的3類基因參與控制。下列說法正確的是()A. 由圖2所示的基因型可以推知該生物體肯定不能合成黑色素B. 若b1鏈的(ATC)/b2鏈的(ATG)0.3，則b2鏈為RNA鏈C. 若圖2中的2個(gè)b基因都突變?yōu)锽基因，則該生物體可以合成物質(zhì)乙D. 圖2所示的生物體中肯定存在某細(xì)胞含有4個(gè)b基因的時(shí)期30已知幾種氨基酸的密碼子如下：纈氨

12、酸（GUA）、酪氨酸（UAC）、組氨酸（CAU）、甲硫氨酸（AUG）。某轉(zhuǎn)運(yùn)RNA的反密碼子是CAU，它所轉(zhuǎn)運(yùn)的氨基酸是（ ）A纈氨酸 B酪氨酸C組氨酸 D甲硫氨酸31下列各項(xiàng)過程中，所需原料相同的是：DNA復(fù)制 RNA復(fù)制 逆轉(zhuǎn)錄 翻譯A. B. C. D.32如圖表示真核細(xì)胞中某基因表達(dá)過程的一部分，下列分析正確的是A圖示mRNA中起始密碼子位于RNA鏈上的左側(cè)BmRNA上決定甘氨酸的密碼子都是GGUC圖中堿基的配對(duì)方式有AU、CG、ATD圖示過程的正常進(jìn)行需要ATP和RNA聚合酶33根據(jù)下表提供的信息，可以確定色氨酸的密碼子是：AACC BAGG CUCG DUGG34由20個(gè)堿基對(duì)組成

13、的DNA分子片段，可因其堿基對(duì)排列順序的不同而攜帶不同的遺傳信息，其種類數(shù)最多可達(dá)420種。這體現(xiàn)了DNA分子的A. 多樣性 B. 特異性 C. 穩(wěn)定性 D. 統(tǒng)一性35生物體的性狀是由基因控制的。基因可以是()A. 1個(gè)RNA分子 B. 1個(gè)DNA分子C. DNA分子的一條鏈 D. 有遺傳效應(yīng)的RNA片段36與DNA分子特異性有關(guān)的是（ ）A. 磷酸、脫氧核糖、堿基的連接方式 B. 堿基的配對(duì)方式C. 堿基對(duì)的排列順序 D. 磷酸與脫氧核糖的排列順序37有關(guān)遺傳信息的表達(dá)過程中，不需要用到的物質(zhì)是：A脫氧核糖核酸B脫氧核苷酸C核糖核酸D核糖核苷酸38下面是4位同學(xué)拼制的DNA分子部分平面結(jié)構(gòu)

14、模型，正確的是A. B. C. D. 39遺傳信息、密碼子、反密碼子分別位于：（ ）A、DNA、mRNA、DNA B、DNA、mRNA、tRNAC、DNA、tRNA、mRNA D、DNA、tRNA、DNA40某DNA分子共有m個(gè)堿基，其中含胞嘧啶a個(gè)，則該DNA分子復(fù)制4次，需要游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸數(shù)為（）A15（ma） B16（ma）C D16（2 ma）二、非選擇題（每空2分）41 （7分，每空1分）鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的血紅蛋白多肽鏈中，一個(gè)氨基酸發(fā)生了替換。上圖是該病的病因圖解。回答下列問題：（1）圖中表示DNA上的堿基對(duì)發(fā)生改變，遺傳學(xué)上稱為_。（2）圖中以DNA的一條鏈為模板，

15、按照_原則，合成mRNA的過程，遺傳學(xué)上稱為_，該過程的場(chǎng)所是_。（3）圖中的過程稱為_ _，完成該過程的場(chǎng)所是_。（4）已知谷氨酸的密碼子為GAA或GAG，組氨酸的密碼子為CAU或CAC，天冬氨酸的密碼子為GAU或GAC，纈氨酸的密碼子為GUA、GUU、GUC或GUG。圖中氨基酸甲是_。42（5分）下圖是果蠅體細(xì)胞模式圖，請(qǐng)根據(jù)圖回答：（1）該圖表示的是_性果蠅，判斷的依據(jù)是_.（2）細(xì)胞中有_對(duì)同源染色體，有_個(gè)染色體組。（3）W是紅眼基因、w是白眼基因，位于X染色體上。該個(gè)體若與另一只白眼果蠅交配后，后代中雌性白眼果蠅占總數(shù)的_.43（6分）如圖表示DNA（基因）控制蛋白質(zhì)的過程，分析回

16、答：DNA片段 TAG ATC信使RNA UAG 轉(zhuǎn)運(yùn)RNA AUC氨基酸 （1）圖中標(biāo)出的堿基符號(hào)，對(duì)應(yīng) 種核苷酸。（2）DNA雙鏈中， 鏈（填代號(hào)）為模板鏈；密碼子存在于 鏈上（填代號(hào)）。（3）如果合成胰島素，共含有51個(gè)氨基酸，兩條肽鏈，共需脫去 分子的水，控制合成的基因上，至少含有 個(gè)脫氧核苷酸。（4）DNA 分子中堿基對(duì)之間通過 連接起來的。參考答案1D【解析】孟德爾的研究運(yùn)用了假說演繹法，薩頓運(yùn)用了類比推理法，摩爾根運(yùn)用假說一演繹法證明基因在染色體上，D正確。2C【解析】試題分析：上清液主要成分是較輕的噬菌體顆粒、噬菌體外殼和培養(yǎng)基，沉淀物主要是被噬菌體侵染的細(xì)菌菌體，故A正確。放

17、射性高的部分表示了示蹤元素的存在部分，S主要存在蛋白質(zhì)中，P主要存在DNA中，故B正確。實(shí)驗(yàn)沉淀物中也有較低的放射性，可能是攪拌時(shí)部分噬菌體外殼還吸附在細(xì)菌上，故C錯(cuò)誤。實(shí)驗(yàn)中沉淀物的放射性很高說明DNA進(jìn)入了細(xì)菌中，故D正確。3B試題分析：有絲分裂子細(xì)胞染色體數(shù)目不變，1個(gè)12條染色體的精原細(xì)胞經(jīng)過1次有絲分裂后，形成2個(gè)含12條染色體的精原細(xì)胞。減數(shù)分裂子細(xì)胞染色體數(shù)目減半，1個(gè)12條染色體的精原細(xì)胞經(jīng)過1次減數(shù)分裂形成4個(gè)含6條染色體的精細(xì)胞，2個(gè)12條染色體的精原細(xì)胞經(jīng)過1次減數(shù)分裂形成8個(gè)含6條染色體的精細(xì)胞，故B正確。考點(diǎn)：本題考查細(xì)胞分裂相關(guān)知識(shí)，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)

18、，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)能力。4【答案】B【解析】分析題圖，圖中為tRNA，為mRNA，組成單位均為核糖核苷酸，tRNA的形成與核仁無關(guān)，rRNA的合成與核仁有關(guān)，故A錯(cuò)誤；轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為RNA，包括tRNA和mRNA，tRNA中有氫鍵，mRNA中沒有氫鍵，故B正確；圖中為翻譯過程，大腸桿菌為原核生物，沒有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和線粒體，故C、D錯(cuò)誤。【考點(diǎn)定位】基因的表達(dá)6C【解析】真核細(xì)胞是轉(zhuǎn)錄后翻譯，原核細(xì)胞是轉(zhuǎn)錄和翻譯同步發(fā)生，A錯(cuò)誤；轉(zhuǎn)錄需要RNA聚合酶，而翻譯不需要，故B錯(cuò)誤；細(xì)胞分化是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，生命活動(dòng)的主要承擔(dān)者，故在細(xì)胞分化過程中有基因的表達(dá)，有轉(zhuǎn)錄和翻譯，C正確；

19、由于密碼子具有簡并性，故合成相同的蛋白質(zhì)所需要的tRNA不同，D錯(cuò)誤。7B【解析】試題分析：DNA中堿基數(shù)：mRNA中堿基數(shù)：多肽中氨基酸數(shù)至少6：3：1，所以mRNA中堿基數(shù)至少有1500個(gè)，DNA中堿基數(shù)至少有3000個(gè)；所以選B。考點(diǎn)：基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成8B【解析】試題分析：在（DNA復(fù)制）過程中的堿基配對(duì)方式為A-T、T-A、C-G、G-C，在（轉(zhuǎn)錄）過程中的堿基配對(duì)方式為A-U、T-A、C-G、G-C，在（翻譯）過程中的堿基配對(duì)方式為A-U、U-A、C-G、G-C，A項(xiàng)錯(cuò)誤；線粒體、葉綠體和原核細(xì)胞中都含有DNA和核糖體，因此能在線粒體、葉綠體和原核細(xì)胞中進(jìn)行，B項(xiàng)正確；mRNA、

20、tRNA、rRNA是由一條DNA同一區(qū)段轉(zhuǎn)錄來的，只是經(jīng)過了不同的加工，C項(xiàng)錯(cuò)誤；一條mRNA上可與多個(gè)核糖體結(jié)合共同合成多條相同的肽鏈，加快翻譯速率，D項(xiàng)錯(cuò)誤。考點(diǎn)：中心法則9B【解析】鏈的堿基A與鏈的堿基U互補(bǔ)配對(duì)，A錯(cuò)誤；為RNA，是以4種核糖核苷酸為原料合成的，B正確；如果表示酶分子，則它的名稱是RNA聚合酶，C錯(cuò)誤；轉(zhuǎn)錄完成后，通過核孔從細(xì)胞核進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，與核糖體（無膜結(jié)構(gòu)）結(jié)合，該過程中不需要通過生物膜，D錯(cuò)誤。10D試題分析：遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防： 1、禁止近親結(jié)婚：近親之間攜帶相同隱性致病基因的概率較大，致使后代患隱性遺傳病的幾率增大； 2、提倡適齡生育； 3、遺傳咨詢：身體檢查

21、了解家庭病史推算出后代的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率并且提出防治政策和建議；4、產(chǎn)前診斷：羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查、基因診斷；選D。考點(diǎn)：遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防。點(diǎn)評(píng)：本題設(shè)計(jì)較為巧妙，考查學(xué)生分析問題的能力，基本概念必須扎實(shí)。11A【解析】父親是多指，母親正常，他們有一個(gè)白化病和正常指的孩子,可推知父親基因型：TtAa，母親基因型 ttAa；后代中再生一個(gè)孩子只患一種病的概率為：1/2×1/4+1/2×3/4=1/2；兩種病都患的概率 1/2×1/4=1/812C【解析】試題分析：多基因遺傳病是指受兩對(duì)以上的等位基因控制的人類遺傳病。主要包括一些先天性發(fā)育異常和一些常見病，

22、如：高原性高血壓、冠心病、哮喘病和青少年型糖尿病等。抗維生素D佝僂病和血友病屬于單基因遺傳病，21三體綜合征屬于染色體異常遺傳病，C正確。考點(diǎn)：本題考查人類遺傳病的有關(guān)知識(shí)，意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。13C【解析】試題分析：.基因突變、基因重組和染色體變異為生物進(jìn)化提供原材料，A正確；三倍體無子西瓜屬于可遺傳變異中的染色體變異，B正確；貓叫綜合征是染色體結(jié)構(gòu)的變異，C錯(cuò)誤；減數(shù)第一次分裂前期同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換屬于基因重組，D正確。考點(diǎn)：本題考查生物變異的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。14B【解析】試

23、題分析：人一個(gè)染色體組有23條染色體（22條常染色體+X或Y），而人的單倍體基因組有24條染色體（22條常染色體+X+Y），故錯(cuò)；普通小麥（6n）的花藥離體培養(yǎng)后，長成的植株細(xì)胞中含三個(gè)染色體組，但不是三倍體，稱為單倍體，故正確；番茄（2n）和馬鈴薯（2n）體細(xì)胞雜交形成的雜種植株含4個(gè)染色體組，稱為異源四倍體，故錯(cuò)；馬和驢雜交的后代騾雖然是含有2個(gè)染色體組的二倍體，但是沒有同源染色體，是不育的二倍體，雄蜂是由蜂王的卵細(xì)胞直接發(fā)育的單倍體，但該單倍體可進(jìn)行假減數(shù)分裂形成正常配子，即可以，故正確。故選B15D1、低溫處理根尖目的是抑制紡錘體的形成，細(xì)胞不能分裂成兩個(gè)子細(xì)胞，細(xì)胞染色體數(shù)目發(fā)生變化

24、。2、洋蔥根尖的培養(yǎng)（發(fā)根）低溫處理（冰箱內(nèi)4低溫下培養(yǎng)，誘導(dǎo)培養(yǎng)36小時(shí)）固定（卡諾氏固定液）制片（解離、漂洗、染色和制片）；選D。16A試題分析：染色體組含有本物種全套的遺傳信息，但不含有同源染色體，所以從每對(duì)同源染色體中選取一條染色體所組成的染色體集合稱為一個(gè)染色體組，如1、3、6、7，A項(xiàng)正確；3、4兩者屬同源染色體的關(guān)系，他們之間的互換屬于基因重組，B項(xiàng)錯(cuò)誤；由于1、2分別是X、Y染色體，由于兩個(gè)所含基因數(shù)不同所以兩者的遺傳信息一定不同，染色體3、4兩者是同源染色體含有的是相同基因或等位基因，所以兩者含有的遺傳信息不一定相同，C項(xiàng)錯(cuò)誤；一個(gè)基因組應(yīng)測(cè)定1、2、3、6、7五條染色體，D

25、項(xiàng)錯(cuò)誤。17B試題分析：變異分為可遺傳變異（遺傳物質(zhì)發(fā)生改變）和不可遺傳變異（遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變）。細(xì)菌細(xì)菌屬于原核細(xì)胞，無染色體，不能進(jìn)行有性繁殖，所以也不能進(jìn)行基因重組；可遺傳變異來源于基因突變。變形蟲屬于真核細(xì)胞，其內(nèi)有染色體，一般就行分裂生殖，所以可遺傳變異有基因突變、染色體變異，而不可能有基因重組；選B。18D【解析】基因突變是DNA分子上堿基對(duì)的增添、缺失或改變導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，因此它屬于分子水平上的變異，只能通過基因檢測(cè)，并且基因突變是產(chǎn)生它的等位基因，基因的數(shù)目沒有改變。而染色體結(jié)構(gòu)變異屬于細(xì)胞水平上的變異，可以通過光學(xué)顯微鏡比較染色體進(jìn)行檢測(cè)，如果染色體部分缺失或增添會(huì)導(dǎo)

26、致基因的缺失或增添，因?yàn)槿旧w是基因的主要載體。故ABC三項(xiàng)正確。基因突變不一定引起生物性狀的改變，如：AA突變?yōu)锳a，或者基因突變后密碼子雖然改變，但是決定的氨基酸沒有改變；但是染色體結(jié)構(gòu)變異最終都會(huì)引起性狀的改變，D正確。19B【解析】試題分析：低溫與秋水仙素誘導(dǎo)染色體加倍的原理相似，都是通過抑制紡錘體的形成來誘導(dǎo)染色體加倍的，A正確；但不是所有的細(xì)胞染色體數(shù)目，只有少部分細(xì)胞經(jīng)誘導(dǎo)后染色體數(shù)目可以加倍，B錯(cuò)誤；卡諾氏溶液浸泡的目的是固定細(xì)胞形態(tài)，用改良苯酚品紅溶液對(duì)染色體染色，便于顯微鏡下觀察，C正確；制作臨時(shí)裝片的步驟是：解離漂洗染色制片，D正確。20B【解析】試題分析：由正常的染色體

27、與變異的比較可知：同源染色體中的一條缺失了一部分，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失；答案選B。考點(diǎn)：本題考查變異知識(shí)，意在考查依據(jù)所學(xué)結(jié)合圖示進(jìn)行分析、判斷的能力。21C【解析】試題分析：細(xì)胞中含有幾個(gè)染色體組看構(gòu)成同源染色體的染色體個(gè)數(shù)或相同基因和等位基因之和個(gè)數(shù)，a中是三個(gè)染色體組，b是三個(gè)染色體組，c是兩個(gè)染色體組，d是一個(gè)染色體組，e是四個(gè)染色體組，f是四個(gè)染色體組，g是一個(gè)染色體組，h是二個(gè)染色體組，22D【解析】試題分析：可遺傳變異包括基因突變、基因重組和染色體變異。鐮刀形貧血是由于基因突變，導(dǎo)致血紅蛋白分子中的谷氨酸變成纈氨酸，導(dǎo)致紅細(xì)胞形狀發(fā)生改變，屬于可遺傳變異，D正確。23B試題

28、分析：基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，減數(shù)第一次分裂前期同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換是第一種類型的基因重組，減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分開，非同源染色體的自由組合是第二種類型的基因重組，A項(xiàng)正確；通過基因重組可以產(chǎn)生新的基因型，D項(xiàng)正確；基因重組是生物變異的主要來源，C項(xiàng)正確；而產(chǎn)生原來沒有的新的基因是基因突變的結(jié)果，B項(xiàng)錯(cuò)誤。24B試題分析：一般一對(duì)基因控制一對(duì)相對(duì)性狀，也有可能是多對(duì)基因控制一對(duì)相對(duì)性狀，也可能一對(duì)基因控制多對(duì)性狀。基因與性狀之間不一定是一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系，A錯(cuò)誤；蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)可以直接影響性狀，例如鐮刀型細(xì)胞貧血癥的例子就是血紅蛋白直接影響的性狀，B正確、D錯(cuò)誤；

29、生物體的性狀是由基因控制，同時(shí)也受環(huán)境的影響，C錯(cuò)誤。25 D試題分析：基因?qū)π誀畹目刂浦饕峭ㄟ^轉(zhuǎn)錄形成mRNA然后翻譯成蛋白質(zhì)，故D正確，其余錯(cuò)誤。26B試題分析：依題干知 A1+G1/T1+C1=0.2，且A1=T2，G1=C2，T1=A2，C1=G2 則A2+G2/T2+C2=T1+C1/A1+G1=1/0.2=5；又雙鏈DNA中遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則A=T,G=C,則（A+G）/(T+C)=1.0，所以B正確。27B【解析】試題分析：d是逆轉(zhuǎn)錄過程，正常情況下大腸桿菌不能發(fā)生的，A錯(cuò)誤；C是翻譯，需要tRNA和核糖體同時(shí)參與，B正確；轉(zhuǎn)錄和翻譯是產(chǎn)生蛋白質(zhì)的過程，而生長素是吲哚乙酸，C

30、錯(cuò)誤。b是轉(zhuǎn)錄，c翻譯，是可以在葉綠體和線粒體中發(fā)生的，D錯(cuò)誤；答案是B。28B【解析】試題分析：根據(jù)題干信息“雄性有黃色和白色，雌性只有白色”，可以判斷雌性個(gè)體YY、Yy和yy個(gè)體均表現(xiàn)為白色，因此選擇的雜交組合產(chǎn)生的后代只有YY或Yy時(shí)，才能使后代雄性個(gè)體為黃色，雌性個(gè)體為白色，所以雜交組合為YY×YY或YY×Yy或YY×yy 都可以，B正確。29D【解析】分析圖3，可以推知，基因型為A_bbC_的生物能合成黑色素，而圖2的基因型為Aabb，由于不知道C和c的基因型，故該生物可能合成黑色素，故A錯(cuò)誤；圖1為轉(zhuǎn)錄過程，由于轉(zhuǎn)錄時(shí)，堿基互補(bǔ)配對(duì)原則是A-U、T-A

31、、G-C、C-G，兩條鏈中C=G，一條鏈中含有T，另一條鏈中無T，b1鏈中的A+T+C少于b2鏈中A+T+G所占比例，則b1鏈為RNA，故B錯(cuò)誤；若圖2生物的2個(gè)b基因都突變?yōu)锽，則基因型變?yōu)锳aBB，根據(jù)圖3，一定不能合成物質(zhì)乙，故C錯(cuò)誤；圖2中的生物基因型為Aabb，DNA復(fù)制后，細(xì)胞就會(huì)含有4個(gè)b基因，故D正確。30A試題分析：轉(zhuǎn)運(yùn)RNA的反密碼子能夠與它所搬運(yùn)的氨基酸的密碼子互補(bǔ)配對(duì), 某轉(zhuǎn)運(yùn)RNA的反密碼子是CAU，它所搬運(yùn)的氨基酸的密碼子為GUA，所搬運(yùn)的氨基酸是纈氨酸，A項(xiàng)正確，B、C、D三項(xiàng)均錯(cuò)誤。31A試題分析：DNA復(fù)制所需原料為四種游離的脫氧核苷酸，RNA復(fù)制所需原料為四

32、種游離的核糖核苷酸，逆轉(zhuǎn)錄是以RNA為模板合成DNA，則所需要的原料為四種游離的脫氧核苷酸，翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，則所需原料為20種氨基酸，所以按正確。考點(diǎn)：本題考查基因表達(dá)的相關(guān)內(nèi)容，意在考查考生對(duì)所學(xué)知識(shí)的掌握和理解以及把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系。32A試題分析：根據(jù)肽鏈的長度判斷，核糖體移動(dòng)的方向是從左向右，A正確；一種氨基酸可不只一種密碼子決定，B錯(cuò)誤；圖表示翻譯過程，堿基的配對(duì)方式有AU、CG，C錯(cuò)誤；翻譯過程正常進(jìn)行需要ATP和蛋白質(zhì)合成酶，RNA聚合酶在轉(zhuǎn)錄過程中起作用，D錯(cuò)誤。33D試題分析：DNA轉(zhuǎn)錄遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，轉(zhuǎn)運(yùn)RNA識(shí)別信使RNA上的密碼子通過堿基

33、互補(bǔ)配對(duì)的原則，故由圖表分析知，色氨酸所對(duì)應(yīng)的DNA上的片段為T-C-C / A-G-G，所對(duì)應(yīng)的信使RNA為 U-G-G ,對(duì)應(yīng)的轉(zhuǎn)運(yùn)RNA為A-C-C,所以D正確。34A由20個(gè)堿基對(duì)組成的DNA分子片段，可因其堿基對(duì)排列順序的不同而攜帶不同的遺傳信息，其種類數(shù)最多可達(dá)420種，這體現(xiàn)了DNA分子的多樣性，故選A。35D【解析】基因是由遺傳效應(yīng)的DNA片段，由2條鏈組成，其基本單位是脫氧核苷酸，故選D。36C【解析】DNA分子多樣性是指DNA中堿基對(duì)的排列順序多種多樣。37B【解析】試題分析：遺傳信息的表達(dá)過程即基因控制蛋白質(zhì)合成的過程，包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)階段。轉(zhuǎn)錄是以脫氧核糖核酸為模板，以核糖核苷酸為原料，合成mRNA，翻譯是以mRNA為模板，以氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)，這一過程不需要脫氧核苷酸。38C【解析】試題分析：DNA是由兩