高三電化學專題練習_第1頁
高三電化學專題練習_第2頁
高三電化學專題練習_第3頁
高三電化學專題練習_第4頁
高三電化學專題練習_第5頁
已閱讀5頁,還剩3頁未讀 繼續免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、 2017屆高三電化學專題練習【能力與探究】(答案唯一)1、(2009北京)下列敘述不正確的是A鐵表面鍍鋅,鐵作陽極 B船底鑲嵌鋅塊,鋅作負極,以防船體被腐蝕C鋼鐵吸氧腐蝕的正極反應:D工業上電解飽和和食鹽水的陽極反應:2、(2010北京)下列有關鋼鐵腐蝕與防護的說法正確的是A鋼管與電源正極連接,鋼管可被保護B鐵遇冷濃硝酸表面鈍化,可保護內部不被腐蝕C鋼管與銅管露天堆放在一起時,鋼管不易被腐蝕D鋼鐵發生析氫腐蝕時,負極反應是Fe3e=Fe3+3、(2011北京)結合右圖判斷,下列敘述正確的是A和中正極均被保護B和中負極反應均是 C和中正極反應均是 D和中加入少量K3Fe(CN)6溶液,均有藍色

2、沉淀4、(2013北京)下列金屬防腐的措施中,使用外加電流的陰極保護法的是A水中的鋼閘門連接電源的負極 B金屬護攔表面涂漆C汽水底盤噴涂高分子膜 D地下鋼管連接鎂塊5、(2013北京)用石墨電極電解CuCl2溶液(見右圖)。下列分析正確的是Aa端是直流電源的負極B通電使CuCl2發生電離C陽極上發生的反應:Cu2+2e-CuD通電一段時間后,在陰極附近觀察到黃綠色氣體6、關于實現下列物品用途的主要物質的說法,不正確的是7、下列敘述正確的是A. 電鍍時,通常把待鍍的金屬制品作陽極B. 氯堿工業是電解熔融的NaCl,在陽極能得到Cl2C. 氫氧燃料電池(酸性電解質)中O2通入正極,電極反應為 O2

3、+4H+4e=2H2OD. 右圖中電子由Zn極流向Cu,鹽橋中的Cl移向CuSO4溶液8、查處酒后駕駛采用的便攜式乙醇測量儀以燃料電池為工作原理,在酸性環境中,理論上乙醇可以被完全氧化為CO2,但實際乙醇被氧化為 X,其中一個電極的反應式為CH3CH2OH-2e-=X+2H+。下列說法中正確的是 A. 電池內部H+由正極向負極移動 B. 另一極的電極反應式為O2+4e-+2H2O=4OH- C. 乙醇在正極發生反應,電子經過外電路流向負極 D. 電池總反應為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O9、用選項中的電極、溶液和如圖所示裝置可組成原電池。下列現象或結論的敘述正確的是選項電極

4、a電極bA溶液B溶液現象或結論ACuZnCuSO4ZnSO4一段時間后,a增加的質量與b減少的質量相等BCuZn稀H2SO4ZnSO4鹽橋中陽離子向b極移動CFeCNaClFeCl3外電路電子轉移方向:baDCCFeCl3KI、淀粉混合液若開始時只增大FeCl3溶液濃度,b極附近溶液變藍的速度加快10、空間實驗室“天宮一號”的供電系統中有再生氫氧燃料電池(RFC),RFC是一種將水電解技術與氫氧燃料電池技術相結合的可充放電池。下圖為RFC工作原理示意圖,有關說法正確的是A. 當有0.1mol電子轉移時,a極產生1.12L O2(標準狀況下)B. b極上發生的電極反應是:4H2O + 4e- =

5、 2H2+ 4OH-C. d極上發生的電極反應是:O2 + 4H+ + 4e- = 2H2O D. c極上進行還原反應,B中的H+可以通過隔膜進入A11、某種可充電聚合物鋰離子電池放電時的反應為:Li1-xCoO2 +LixC6 = 6C + LiCoO2其工作原理示意圖如右。下列說法不正確的是A. 放電時LixC6發生氧化反應B. 充電時,Li+通過陽離子交換膜從左向右移動C. 充電時將電池的負極與外接電源的負極相連D. 放電時,電池的正極反應為:Li1-xCoO2 + xLi+ + xe = LiCoO212、將反應Cu (s) + 2Ag+ (aq) Cu2+ (aq) + 2Ag (s

6、)設計成原電池,某一時刻的電子流向及電流計(G)指針偏轉方向如圖所示,有關敘述正確的是A. KNO3鹽橋中的K+移向Cu(NO3)2溶液B. 當電流計指針為0時,該反應達平衡,平衡常數K=0C. 若此時向AgNO3溶液中加入NaCl固體,隨著NaCl量的增加電流計指針向右偏轉幅度減小指針指向0向左偏轉D. 若此時向Cu(NO3)2溶液中加入NaOH固體,隨著NaOH量的增加電流計指針向右偏轉幅度減小指針指向0向左偏轉13、鐵鎳蓄電池又稱愛迪生電池,放電時的總反應為:FeNi2O33H2O Fe(OH)22Ni(OH)2下列有關該電池的說法不正確的是A. 電池的電解液為堿性溶液,正極為Ni2O3

7、、負極為FeB. 電池放電時,負極反應為Fe2OH2eFe(OH)2C. 電池充電過程中,陰極附近溶液的pH降低D. 電池充電時,陽極反應為2Ni(OH)22OH2eNi2O33H2O14、鉛蓄電池是最常見的二次電池,其構造示意圖如下。發生反應的化學方程式為:Pb(s) + PbO2(s) + 2H2SO4(aq) 2PbSO4(s) + 2H2O(l)下列說法不正確的是A. 放電時,正極反應為:PbO2(s) + 4H+(aq) + SO42-(aq) +2e- = PbSO4(s) + 2H2O(l)B. 充電時,應將外接直流電源的正極與鉛蓄電池的接線柱A相接C. 實驗室用鉛蓄電池做電源精

8、煉粗銅時,應將粗銅與接線柱B相連接D. 鉛蓄電池做電源電解Na2SO4溶液時,當有2 mol O2產生時,消耗8 mol H2SO415、一種太陽能電池的工作原理示意圖如下所示,電解質為鐵氰化鉀K3Fe(CN)6和亞鐵氰化鉀 K4Fe(CN)6的混合溶液,下列說法不正確的是A. K+移向催化劑bB. 催化劑a表面發生反應:Fe(CN)64-e-Fe(CN)63-C. Fe(CN)63-在催化劑b表面被氧化D. 電解質溶液中 Fe(CN)63-和Fe(CN)64-濃度基本保持不變16、關于下列各裝置圖的敘述不正確的是 A. 用裝置精煉銅,a極為粗銅,電解質溶液為硫酸銅溶液B. 裝置鹽橋中KCl的

9、Cl- 移向乙燒杯 C. 裝置中鋼閘門應與外接電源的負極相連 D. 裝置可以驗證溫度對化學平衡的影響 17、用石墨作電極,電解盛放在形管中的飽和溶液(滴有酚酞溶液),如下圖。下列敘述正確的是A. 陰極附近溶液先變紅B. 電解時在陽極得到氯氣,陰極得到金屬鈉C. 電解一段時間后,將電解液全部轉移到燒杯中,充分攪拌后溶液呈中性D. 當陽極生成氣體時,整個電路中轉移了18、關于右圖裝置說法正確的是 A裝置中電子移動的途徑是:負極®Fe ®M溶液®石墨®正極B若 M為NaCl溶液,通電一段時間后,溶液中可能有NaClO C若M為FeCl2溶液,可以實現石墨上鍍鐵

10、D若M是海水,該裝置是通過“犧牲陽極的陰極保護法”使鐵不被腐蝕19、有關下列四個常用電化學裝置的敘述中,正確的是圖 堿性鋅錳電池圖 鉛-硫酸蓄電池圖 電解精煉銅圖 銀鋅紐扣電池A. 圖所示電池中,MnO2的作用是催化劑 B. 圖II所示電池放電過程中,硫酸濃度不斷增大C. 圖III所示裝置工作過程中,電解質溶液中Cu2+濃度始終不變D. 圖IV所示電池中,Ag2O是氧化劑,電池工作過程中還原為Ag20、下列說法不正確的是 ABCD通電一段時間后,攪拌均勻,溶液的pH增大甲電極上的電極反應為:2Cl- - 2e- = Cl2Pt電極上的電極反應為:O22H2O4e=4OH總反應的離子方程式為:2

11、Fe3+Cu=Cu2+ 2Fe2+21、關于下列各裝置圖的敘述中,正確的是A. 若采用裝置精煉銅,則a極為純銅, b極為粗銅,電解質溶液為CuSO4溶液B. 裝置是原電池,能將化學能轉化為電能,鋅電極發生還原反應C. 裝置中X若為四氯化碳,則此裝置可用于吸收氨氣,并防止倒吸D. 裝置可用于實驗室配置一定物質的量濃度的稀硫酸22、根據右圖回答,下列說法正確的是A. 若a為粗銅,b為純銅,X為CuSO4,該裝置可用于銅的精煉B. 若a為純鐵,b為純銅,X為CuSO4 該裝置用于鐵表面鍍銅 C. 燃料電池中正極反應為: O2(g) + 2e- +2H+ H2O D. 當X為NaCl時,b極上產生的氣

12、體能使濕潤的淀粉KI試紙變藍23、加碘食鹽中含有碘酸鉀(KIO3),現以電解法制備碘酸鉀,實驗裝置如圖所示。先將一定量的碘溶于過量氫氧化鉀溶液,發生反應:3I2+6KOH=5KI+KIO3+3H2O,將該溶液加入陽極區,另將氫氧化鉀溶液加入陰極區,開始電解。下列說法正確的是 A. a電極是陰極 B. a極區的KI最終轉變為KIO3C. 陽極電極反應:4OH4e =2H2OO D. 電解過程中OH從a極區通過離子交換膜c進入b極區 24、某工廠采用電解法處理含鉻廢水,耐酸電解槽用鐵板作陰、陽極,槽中盛放含鉻廢水,原理示意圖如右,下列說法不正確的是A. A為電源正極B. 陽極區溶液中發生的氧化還原

13、反應為: Cr2O72- +6Fe2+ +14H+ = 2Cr3+ +6Fe3+ + 7H2OC. 陰極區附近溶液pH降低D. 若不考慮氣體的溶解,當收集到H2 13.44 L(標準狀況)時,有0.1 mol Cr2O72-被還原25、下列關于右圖裝置的說法正確的是A. 若斷開K1關閉K2,X、Y均為石墨,Z是NaCl溶液,則X附近能得到氫氧化鈉B. 若斷開K1關閉K2,X是純銅,Y是粗銅,Z是CuSO4溶液,則該裝置可用于銅的精煉C. 若斷開K2關閉K1,X是Cu,Y是Fe,Z是含有空氣的海水,則該裝置可用于保護FeD. 若斷開K2關閉K1,X是Cu,Y是Zn,Z是稀H2SO4,則溶液中的S

14、O42-移向Y極26、下列敘述正確的是A. K與N連接時,X為硫酸,一段時間后溶液的pH增大B. K與N連接時,X為氯化鈉,石墨電極反應:2H+2e=H2C. K與M連接時,X為硫酸,一段時間后溶液的pH增大D. K與M連接時,X為氯化鈉,石墨電極反應:4OH-4e=2H2O+O227、下圖是一套電化學裝置,對其有關說法錯誤的是A. 裝置A是原電池,裝置B是電解池 B. 反應一段時間后,裝置B中溶液PH增大C. a口若消耗1mol CH4,d口可產生4mol氣體D. a口通入C2H6時的電極反應為 C2H6 -14e- + 18OH- = 2CO32- + 12H2O28、將右圖所示實驗裝置的

15、K閉合,下列判斷正確是A. 電極上發生還原反應B. 電子沿ZnabCu路徑流動C. 片刻后甲池中c(SO42)增大D. 片刻后可觀察到濾紙b點變紅色29、下列關于金屬腐蝕與防護的說法正確的是A. 金屬腐蝕就是金屬失去電子被還原的過程B. 鋁制品的耐腐蝕性強,說明鋁的化學性質不活潑C. 將海水中鋼鐵閘門與電源的負極相連,可防止閘門被腐蝕D. 鐵門上的銅鉚釘處在潮濕的空氣中直接發生反應:Fe-3e- = Fe3+30、下列說法不正確的是 A. 與銅質水龍頭連接處的鋼制水管易發生腐蝕B. 把被保護的鋼鐵設備作為陰極,外加直流電源可進行保護C. 原電池產生電流時,陽離子移向正極,陰離子移向負極D. 鉛

16、蓄電池是最常見的二次電池,正極板上覆蓋有Pb31、下列說法正確的是A. 電化學腐蝕比化學腐蝕更普遍、腐蝕速度更快;但后者比前者的腐蝕危害更大B. 為防止電池中的重金屬等污染土壤和水體,應積極開發廢電池的綜合利用技術C. 燃料電池是將燃料和氧化劑的化學能直接轉換成電能的一次電池D. 鋼鐵發生吸氧腐蝕生成鐵銹的過程中只發生了氧化還原反應32、下列關于電化學的實驗事實正確的是出 現 環 境實 驗 事 實A弱酸性環境下鋼鐵腐蝕負極處產生H2,正極處吸收O2B電解CuCl2溶液電子經過負極®陰極陽極®正極C以稀H2SO4為電解質的CuZn原電池正極上發生還原反應, 產生H2D將鋼閘門

17、與外加電源負極相連犧牲陽極陰極保護法,可防止鋼閘門腐蝕33、下列與金屬腐蝕有關的說法,正確的是A. 圖1中,插入海水中的鐵棒,越靠近底端腐蝕越嚴重B. 圖2中,滴加少量K3Fe(CN)6溶液,沒有藍色沉淀出現C. 圖3中,燃氣灶的中心部位容易生銹,主要是由于高溫下鐵發生化學腐蝕D. 圖4中,用犧牲鎂塊的方法來防止地下鋼鐵管道的腐蝕,鎂塊相當于原電池的正極34、一定條件下,碳鋼腐蝕與溶液pH的關系如下:pH2466.5813.514腐蝕快慢較快慢較快主要產物Fe2+Fe3O4Fe2O3FeO2-下列說法不正確的是A. 在pH4溶液中,碳鋼主要發生析氫腐蝕B. 在pH6溶液中,碳鋼主要發生吸氧腐蝕

18、C. 在pH14溶液中,碳鋼腐蝕的正極反應為O2+4H+4e=2H2OD. 在煮沸除氧氣后的堿性溶液中,碳鋼腐蝕速率會減緩35、右圖是探究鐵發生腐蝕的裝置圖。發現開始時U型管左端紅墨水水柱下降,一段時間后U型管左端紅墨水水柱又上升。下列說法不正確的是A. 開始時發生的是析氫腐蝕B. 一段時間后發生的是吸氧腐蝕C. 兩種腐蝕負極的電極反應均為:Fe - 2e- = Fe2+D. 析氫腐蝕的總反應為:2Fe + O2 + 2H2O = 2Fe(OH)2 B36、模擬鐵的電化學防護的實驗裝置如右圖所示,下列說法不正確的是A. 若X為碳棒,開關K置于A處可減緩鐵的腐蝕B. 若X為鋅棒,開關K置于A或B

19、處均可減緩鐵的腐蝕C. 若X為鋅棒,開關K置于B處時,鐵電極上發生的反應為2H+2e=H2D. 若X為碳棒,開關K置于A處時,鐵電極上發生的反應為2H+2e=H237、某小組為研究電化學原理,設計如圖2裝置。下列敘述不正確的是A. a和b用導線連接時,正極發生的反應:Cu2 2e =CuB. a和b不連接時,鐵片質量會增加,原因是發生:Cu2 Fe = Cu Fe2C. 無論a和b是否連接,鐵片均被腐蝕,溶液從藍色逐漸變成淺綠色D. a和b分別連接電源正、負極,Cu電極發生的反應:4OH_ 4e = 2H2O O2 38、電解法將一定濃度的酸性廢水中的Cr2O72-轉化為Cr3+,其原理示意圖

20、如下:(1)陽極附近溶液中Cr2O72-轉化為Cr3+的離子方程式是 。(2)一段時間后,試管底部出現沉淀。解釋生成沉淀的原因: 。39、砷酸鹽可發生如下反應:AsO2I2H+ AsOI2H2O。下圖裝置中,C1、C2是石墨電極。(1)A中盛有棕色的KI和I2的混合溶液,B中盛有無色的Na3AsO4和Na3AsO3的混合溶液,當連接開關K,并向B中滴加濃鹽酸時發現靈敏電流計G的指針向右偏轉。此時C2上發生的電極反應是 。(2)一段時間后,當電流計指針回到中間“0”位時,再向B中滴加過量濃NaOH溶液,可觀察到電流計指針 (填“不動”、“向左偏”或“向右偏”)。40、下圖為電化學法生產硫酸的工藝

21、示意圖,電池以固體金屬氧化物作電解質,該電解質能傳導O2-離子。(1)正極反應式為 。(2)S(g)在負極發生的反應為 、 。(3)用化學方程式解釋裝置中稀硫酸轉變為濃硫酸的原因 。(4)每生產1L濃度為98%,密度為1.84g/mL的濃硫酸,理論上可向用電器提供 mol電子,將消耗 mol氧氣。(5)已知S(g)在負極發生的反應為可逆反應,請分析為提高硫磺蒸氣的轉化率,該工藝采取的措施有 。41、. 電滲析法是近年發展起來的一種較好的海水淡化技術,其原理如下圖所示。其中陰(陽)離子交換膜只允許陰(陽)離子通過。(1)陰極的電極反應式為 。(2)電解一段時間,陰極區會產生水垢,其成分為CaCO

22、3和Mg(OH)2,寫出生成CaCO3的離子方程式 。(3)淡水的出口為a、b、c中的_出口。. 海水中鋰元素儲量非常豐富,從海水中提取鋰的研究極具潛力。鋰是制造化學電源的重要原料,如LiFePO4電池某電極的工作原理如下圖所示:該電池電解質為能傳導 Li+的固體材料。放電時該電極是電池的 極(填“正”或“負”),電極反應式為 。42、鋁及其化合物在生產生活中具有重要的作用。(1)鋁在元素周期表中的位置是 。(2)已知電負性的數值表示原子對電子吸引能力的相對大小。以下是幾種原子的電負性數值:元素鈉鎂鋁硅電負性0.91.21.8 鋁的電負性的范圍是 。 電負性的數值與元素金屬性的關系是 。 下列

23、實驗能比較鎂和鋁的金屬性強弱的是 。a測定鎂和鋁的導電性強弱b測定等物質的量濃度的Al2(SO4)3和MgSO4溶液的pHc向0.1 mol/LAlCl3和0.1 mol/L MgCl2中加過量NaOH溶液(3)鋁熱法是常用的金屬冶煉方法之一。已知:4Al (s)+3O2(g) =2Al2O3(s) H1 = -3352 kJ/molMn(s)+ O2(g) =MnO2 (s) H2 = -521 kJ/molAl與MnO2反應冶煉金屬Mn的熱化學方程式是 。(4)冶煉金屬鋁時,用石墨做電極電解熔融Al2O3。液態鋁在(填“陰”或“陽”) 極得到,電解過程中,陽極石墨需要不斷補充,結合電極反應

24、說明其原因是 。43、某種碳酸錳礦的主要成分有MnCO3、MnO2、FeCO3、MgO、SiO2、Al2O3等。已知碳酸錳難溶于水。一種運用陰離子膜電解法的新技術可用于從碳酸錳礦中提取金屬錳,流程如下:陰離子膜法電解裝置如右圖所示:(1)寫出用稀硫酸溶解碳酸錳反應的離子方程式 。(2)已知不同金屬離子生成氫氧化物沉淀所需的pH如下表:離子Fe3+Al3+Fe2+Mn2+Mg2+開始沉淀的pH2.73.77.07.89.3沉淀完全的pH3.74.79.69.810.8加氨水調節溶液的pH等于6,則濾渣的成分是 ,濾液中含有的陽離子有H+和 。(3)在浸出液里錳元素只以Mn2+的形式存在,且濾渣中

25、也無MnO2,請解釋原因 。(4)電解裝置中箭頭表示溶液中陰離子移動的方向,則A電極是直流電源的 極。實際生產中陽極以稀硫酸為電解液,陽極的電極反應式為 。(5)該工藝之所以采用陰離子交換膜,是為了防止Mn2+進入陽極區發生副反應生成MnO2造成資源浪費,寫出該副反應的電極反應式 。44、以熔融Li2CO3和K2CO3為電解質,天然氣經內重整催化作用提供反應氣的燃料電池示意圖如右:(1)外電路電子流動方向:由 流向 (填字母)。(2)空氣極發生反應的離子方程式是 。(3)以此燃料電池為電源電解精煉銅,當電路有0.6 mol e 轉移,有 g 精銅析出。45、某實驗小組依據甲醇燃燒的反應原理,設

26、計如右圖所示的電池裝置。 (1)該電池正極的電極反應式為: ;(2)工作一段時間后,測得溶液的pH減小,該電池總反應的化學方程式為: ;46、甲烷燃料電池可以提升能量利用率。下圖是利用甲烷燃料電池電解50 mL 2 mol/L的氯化銅溶液的裝置示意圖: 請回答:(1)甲烷燃料電池的負極反應式是 。(2)當線路中有0.1 mol電子通過時,_(填“a”或“b”)極增重_g。電解47、最新研究發現,用隔膜電解法處理高濃度乙醛廢水具有工藝流程簡單、電耗較低等優點,其原理是使乙醛分別在陰、陽極發生反應,轉化為乙醇和乙酸,總反應為:2CH3CHO + H2O = CH3CH2OH + CH3COOH實驗

27、室中,以一定濃度的乙醛Na2SO4溶液為電解質溶液,模擬乙醛廢水的處理過程,其裝置示意圖如右圖所示。(1)若以甲烷燃料電池為直流電源,則燃料電池中b極應通入 (填化學式)氣體。(2)電解過程中,兩極除分別生成乙酸和乙醇外,均產生無色氣體。電極反應如下:陽極: 4OH- - 4e- = O2+ 2H2O 陰極: CH3CHO + 2e- + 2H2O = CH3CH2OH + 2OH- (3)電解過程中,陰極區Na2SO4的物質的量 (填“增大”、“減小”或“不變”)。(4)電解過程中,某時刻測定了陽極區溶液中各組分的物質的量,其中Na2SO4與CH3COOH的物質的量相同。下列關于陽極區溶液中

28、各微粒濃度關系的說法正確的是 (填字母序號)。a. c(Na+)不一定是c(SO42-)的2倍 b. c(Na+) = 2c(CH3COOH) + 2c(CH3COO-)c. c(Na+) + c(H+) =c(SO42-) + c(CH3COO-) + c(OH-) d. c(Na+) > c(CH3COOH) > c(CH3COO-) > c(OH-) (5)已知:乙醛、乙醇的沸點分別為20.8、78.4。從電解后陰極區的溶液中分離出乙醇粗品的方法是 。48、通過NOx傳感器可監測NOx的含量,其工作原理示意圖如下:(1)Pt電極上發生的是 反應(填“氧化”或“還原”)。(2)寫出NiO電極的電極反應式: 。2017屆高三電化學專題練習答案【能力與探究】題號12345678答案ABAAADCD題號910111213141516答案DDBCCBCB題號1718192021222324答案ABDACABC題號2526272829303132答案DABACDBC題號3334353637答案CCDCD38、(1) 6Fe

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論