1、第二章 重要寄生原蟲的生活史類型 Three Developmental Stages SporogonnyMerogonyGametogony新鮮卵囊隨糞便排到外界，發育到孢子化新鮮卵囊隨糞便排到外界，發育到孢子化感染性卵囊的過程。感染性卵囊的過程。外生發育；外生發育； 發育條件發育條件:溫度、濕度、氧氣；溫度、濕度、氧氣； 發育時間：不同種不同；發育時間：不同種不同； 不同屬球蟲含孢子囊和子孢子數量不同。不同屬球蟲含孢子囊和子孢子數量不同。Merogony裂殖生殖和裂殖生殖和Gametogony配子生殖統配子生殖統稱內生發育，在宿主體內稱內生發育，在宿主體內進行；進行；裂殖生殖：孢子化卵囊

2、進入裂殖生殖：孢子化卵囊進入胃腸，脫囊，子孢子釋出，胃腸，脫囊，子孢子釋出，侵入上皮細胞，膨脹，核侵入上皮細胞，膨脹，核分裂，成熟的裂殖體含數分裂，成熟的裂殖體含數10至數百個裂殖子；不同至數百個裂殖子；不同種球蟲裂殖生殖進行的代種球蟲裂殖生殖進行的代次不同。次不同。 Gametogony配子生配子生殖：有性生殖殖：有性生殖 末代裂殖子進入上皮末代裂殖子進入上皮細胞后發育為雌性細胞后發育為雌性 Macrogametocyte和和雄性配子體雄性配子體Microgametocyte，進一步發育為雌性進一步發育為雌性Maerogamete和雄性和雄性配子配子Microgamete 與艾美耳科類似，只

3、是寄生部位不同，該科蟲體寄生于上皮細胞的細胞膜內和細胞漿膜外。 生活史過程中，小配子無鞭毛，子孢子裸露在卵囊內。 生活史與艾美耳球蟲基本相似，裂殖生殖產生3代裂殖體。其中第1、3代裂殖體內含8個裂殖子，第2代含4個。配子生殖的小配子母細胞含16個小配子。孢子生殖在宿主體內完成，形成薄壁型和厚壁型兩種卵囊。薄壁型占20%，在宿主體內自行脫囊，造成宿主循環感染。厚壁型排至外界，污染環境。 肉孢子蟲為異宿主寄生。卵囊在終末宿主體內形成。卵囊肉孢子蟲為異宿主寄生。卵囊在終末宿主體內形成。卵囊為啞鈴形，有光滑的壁，無微孔、極粒和殘體。孢子囊橢為啞鈴形，有光滑的壁，無微孔、極粒和殘體。孢子囊橢圓形，壁厚而

4、平滑，無斯氏體。孢子囊常常破出卵囊，所圓形，壁厚而平滑，無斯氏體。孢子囊常常破出卵囊，所以糞中可見的主要為孢子囊和一些卵囊。以糞中可見的主要為孢子囊和一些卵囊。 中間宿主因吞食孢子囊而感染，一種動物可感染多種肉孢中間宿主因吞食孢子囊而感染，一種動物可感染多種肉孢子蟲。在各種臟器、小靜脈血管上皮內進行裂殖生殖，最子蟲。在各種臟器、小靜脈血管上皮內進行裂殖生殖，最后進入橫紋肌，形成肉孢子蟲包囊。在成熟的肉孢子蟲包后進入橫紋肌，形成肉孢子蟲包囊。在成熟的肉孢子蟲包囊內，由嵴分隔而形成小室，慢殖子在內保持生命活力。囊內，由嵴分隔而形成小室，慢殖子在內保持生命活力。終末宿主因吞食含慢殖子的成熟肉孢子蟲包

5、囊而感染。終末宿主因吞食含慢殖子的成熟肉孢子蟲包囊而感染。 肉孢子蟲可以感染的中間宿主動物種類很多，有各種家畜肉孢子蟲可以感染的中間宿主動物種類很多，有各種家畜馬、牛、羊、豬、兔等）、鼠類、鳥類、爬行類和魚類，馬、牛、羊、豬、兔等）、鼠類、鳥類、爬行類和魚類，偶而也寄生于人，終末宿主為肉食動物和豬、犬、貓、人偶而也寄生于人，終末宿主為肉食動物和豬、犬、貓、人等等 本屬蟲體的最后一代裂殖體進入橫紋肌和心肌發育為肉孢本屬蟲體的最后一代裂殖體進入橫紋肌和心肌發育為肉孢子蟲包囊，很少出現于腦中。囊常被內伸的間隔分成許多子蟲包囊，很少出現于腦中。囊常被內伸的間隔分成許多小室。根據種和發育階段的不同，有些

6、肉孢子蟲包囊肉眼小室。根據種和發育階段的不同，有些肉孢子蟲包囊肉眼可見，有些在顯微鏡下才能發現。囊內含有母細胞，成熟可見，有些在顯微鏡下才能發現。囊內含有母細胞，成熟后變為慢殖子。卵囊在捕食宿主體內孢子化。孢子化的孢后變為慢殖子。卵囊在捕食宿主體內孢子化。孢子化的孢子囊和一些卵囊隨糞排出。子囊和一些卵囊隨糞排出。 終末宿主內的卵囊與等孢球蟲相似，含終末宿主內的卵囊與等孢球蟲相似，含2個孢子囊，每個個孢子囊，每個孢子囊內有孢子囊內有4個子孢子，孢子囊無斯氏體。在終末宿主的個子孢子，孢子囊無斯氏體。在終末宿主的腸上皮細胞中孢子化，隨糞排出時已完成孢子化過程。在腸上皮細胞中孢子化，隨糞排出時已完成孢

7、子化過程。在排出之前，孢子囊通常從卵囊中破出，所以糞中所見的包排出之前，孢子囊通常從卵囊中破出，所以糞中所見的包囊多為孢子囊，易和隱孢子蟲卵囊相混。囊多為孢子囊，易和隱孢子蟲卵囊相混。 中間宿主中的無性階段有裂殖體和包囊二種類型。在所有的種中，有1代或2代裂殖體出現于小靜脈血管內皮細胞內之后，進入血流在單核細胞內增生，產生無包囊壁的速殖子，數量約為200個左右。最后形成出現于肌肉中的典型肉孢子蟲包囊。實質上，肉孢子蟲包囊為真正的裂殖體，因其周圍有一層壁，故稱為包囊 . 囊內起初只含有母細胞，為橢圓形，以孢內二分裂法不斷分裂繁殖，最后形成慢殖子。所以當肉孢子蟲包囊完全成熟時，只含有慢殖子。 本屬

8、蟲體的裂殖生殖出現于中間宿主和終末宿主本屬蟲體的裂殖生殖出現于中間宿主和終末宿主體內，不形成母細胞。卵囊在終末宿主腸上皮細體內，不形成母細胞。卵囊在終末宿主腸上皮細胞內形成，排出時不孢子化。可經孢子化卵囊或胞內形成，排出時不孢子化。可經孢子化卵囊或裂殖子傳播。裂殖子傳播。 弓形蟲生活史可分為腸內階段和腸外階段。腸內弓形蟲生活史可分為腸內階段和腸外階段。腸內階段只出現于終末宿主體內，腸外階段可出現于階段只出現于終末宿主體內，腸外階段可出現于終末宿主和中間宿主體內終末宿主和中間宿主體內 。 中間宿主中間宿主 種類很多，已報道的有種類很多，已報道的有200多種，包括多種，包括肉食獸、食蟲動物、嚙齒動

9、物、豬、草食獸、靈肉食獸、食蟲動物、嚙齒動物、豬、草食獸、靈長類、人、其它哺乳動物和鳥類。長類、人、其它哺乳動物和鳥類。 終末宿主終末宿主 為肉食科動物，已證明的有貓和其它為肉食科動物，已證明的有貓和其它一些野生貓科動物。一些野生貓科動物。 寄生部位寄生部位 幾種類型的裂殖體和有性生殖階段蟲體可出幾種類型的裂殖體和有性生殖階段蟲體可出現于貓和其它貓科動物小腸絨毛上皮細胞中。裂殖體和現于貓和其它貓科動物小腸絨毛上皮細胞中。裂殖體和裂殖子可出現于中間宿主的多種細胞中，包括神經元細裂殖子可出現于中間宿主的多種細胞中，包括神經元細胞、小膠質細胞、內皮細胞、肝實質細胞、肺和腺上皮胞、小膠質細胞、內皮細胞

10、、肝實質細胞、肺和腺上皮細胞、心肌和骨骼肌細胞、胎膜和白細胞。急性感染中，細胞、心肌和骨骼肌細胞、胎膜和白細胞。急性感染中，裂殖子可游離于血和腹腔滲出液中。裂殖子可游離于血和腹腔滲出液中。 中間宿主吞吃了孢子化卵囊、孢子囊、速殖子、慢殖子中間宿主吞吃了孢子化卵囊、孢子囊、速殖子、慢殖子或經胎盤感染后，子孢子通過淋巴和血液循環進入有核或經胎盤感染后，子孢子通過淋巴和血液循環進入有核細胞，進行內二分裂增殖，形成速殖子和假囊，并引起細胞，進行內二分裂增殖，形成速殖子和假囊，并引起急性疾病。當宿主很快產生免疫力時，蟲體繁殖受阻，急性疾病。當宿主很快產生免疫力時，蟲體繁殖受阻，存留的蟲體在一些臟器組織中

11、，特別是腦組織中形成包存留的蟲體在一些臟器組織中，特別是腦組織中形成包囊，長期存在。囊，長期存在。 貓等終末宿主吞食了卵囊、孢子囊、速殖子、慢貓等終末宿主吞食了卵囊、孢子囊、速殖子、慢殖子等而感染，除了一部分蟲體進入腸外階段發殖子等而感染，除了一部分蟲體進入腸外階段發育外，另一些進入腸上皮細胞進行球蟲樣腸內階育外，另一些進入腸上皮細胞進行球蟲樣腸內階段發育。裂殖生殖的代數不詳，但發現有段發育。裂殖生殖的代數不詳，但發現有5種類種類型。之后進入配子生殖階段，再形成合子和卵囊。型。之后進入配子生殖階段，再形成合子和卵囊。從感染到排出卵囊需從感染到排出卵囊需35天時間，排卵囊高峰在天時間，排卵囊高峰

12、在58天之間。卵囊在外界環境中完成孢子化過程天之間。卵囊在外界環境中完成孢子化過程需需15天。腸內和腸外階段可在貓體內同時進行天。腸內和腸外階段可在貓體內同時進行 狗為終末宿主，產生未孢子化卵囊。卵囊在外界環境中狗為終末宿主，產生未孢子化卵囊。卵囊在外界環境中24小時內完成孢子化。孢子化卵囊含有小時內完成孢子化。孢子化卵囊含有2個孢子囊，每個孢個孢子囊，每個孢子囊含有子囊含有4個子孢子。卵囊直徑個子孢子。卵囊直徑1011m。 中間宿主種類較多，已發現的包括狗、牛、馬、綿羊、山中間宿主種類較多，已發現的包括狗、牛、馬、綿羊、山羊，還可能有水牛、駱駝、紅狐貍等，貓、小鼠、豬、大羊，還可能有水牛、駱

13、駝、紅狐貍等，貓、小鼠、豬、大鼠、狐貍、猴等也可實驗性感染。中間宿主體內已發現的鼠、狐貍、猴等也可實驗性感染。中間宿主體內已發現的蟲體為速殖子和組織包囊階段。速殖子大小為蟲體為速殖子和組織包囊階段。速殖子大小為62m。組織包囊呈圓形或卵圓形，長可達組織包囊呈圓形或卵圓形，長可達107m。包囊壁厚可達。包囊壁厚可達4m，內含大量慢殖子，大小為，內含大量慢殖子，大小為72m。組織包囊主要。組織包囊主要發現于中樞神經系統中，包括視網膜，也可發現于周圍神發現于中樞神經系統中，包括視網膜，也可發現于周圍神經系統和眼肌。有關其詳細的組織分布尚不明了。經系統和眼肌。有關其詳細的組織分布尚不明了。 動物因吞食新孢子蟲卵囊而感染，食入速殖子也可感染，動物因吞食新孢子蟲卵囊而感染，食入速殖子也可感染，也可經胎盤垂直傳播。有關該屬的許多情況尚不明了。也可經胎盤垂直傳