1、D.載體材料提高了藥物的可潤濕性藥師考試藥學(xué)專業(yè)知識一章節(jié)練習(xí)題及答案（五）第五章3.分散片的崩解時限E. 30分鐘4.能夠避免肝臟首過效應(yīng)的片劑為A.泡騰片E.可溶片A.1分鐘B. 3分鐘C.5分鐘D. 15分鐘5.有關(guān)口崩片特點的敘述錯誤的是A.吸收快，生物利用度高B.胃腸道反應(yīng)小，副作用低C.避免了肝臟的首過效應(yīng)D.服用方便，患者順應(yīng)性高E.體內(nèi)有蓄積作用6.關(guān)于難溶性藥物速釋型固體分散體的敘述，錯誤的是A.載體材料為水溶性B.載體材料對藥物有抑晶性C.載體材料提高了藥物分子的再聚集性E.載體材料保證了藥物的高度分散性B.腸溶片C.薄膜衣片D.口崩片C.固體分散體溶解度大7.關(guān)于包合物的

2、錯誤表述是A.包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊B.包合過程是物理過程而不是化學(xué)過程C.藥物被包合后，可提高穩(wěn)定性D.包合物具有靶向作用E.包合物可提高藥物的生物利用度8.包合物是由主分子和客分子構(gòu)成的A?溶劑化物B.分子囊C.共聚物D.低共溶物E.化合物9.固體分散體的特點不包括A?可延緩藥物的水解和氧化B.可掩蓋藥物的不良氣味和刺激性C.可提高藥物的生物利用度D.采用水溶性載體材料可達到緩釋作用E.可使液態(tài)藥物固體化10.固體分散體提高難溶性藥物的溶出速率是因為A?藥.物溶解度大B.載體溶解度大D.藥物在載體中高度分散E.藥物進入載體后改變了劑型11.固體分散體的類型中不包括C.固體

3、分散體溶解度大14.固體分散體增加藥物溶解度的主要機理不正確的是A.載體使藥物提高可潤濕性13?固體分散體具有速效作用是因為A.載體溶解度大B.藥物溶解度大C.固體分散體溶解度大D.藥物在載體中高度分散77A.簡單低共熔混合物B.固態(tài)溶液C.無定形D.多晶型E.共沉淀物12.下列關(guān)于固體分散體的敘述正確的是A.藥物與稀釋劑混合制成的固體分散體系B.藥物高度分散于載體中制成的微球制劑C.藥物包裹于載體中制成的固體分散體系D.藥物與載體形成的物理混合物，能使熔點降低者E.藥物與載體混合制成的高度分散的固體分散體系14.固體分散體增加藥物溶解度的主要機理不正確的是A.載體使藥物提高可潤濕性藥學(xué)專業(yè)知

4、識（_ o*?E.藥物進入載體后改變了劑型B.載體保證藥物高度分散C.載體具有抑晶性E?固體分散體利用載體的包蔽作用，可延緩藥物的水解18.載體對固體分散體中藥物溶岀的促進作用不正確的是A.載體使藥物提高可潤濕性D.載體是高分子E.藥物的高度分散狀態(tài)15.包合物能提高藥物穩(wěn)定性，那是由于A.藥物進入立體分子空間中B.主客體分子間發(fā)生化學(xué)反應(yīng)C.立體分子很不穩(wěn)定D.主體分子溶解度大E.主客體分子間相互作用16.對包合物的敘述不正確的是A.大分子包含小分子物質(zhì)形成的非鍵化合物稱為包合物B.包合物幾何形狀是不同的C.包合物可以提高藥物溶解度，但不能提高其穩(wěn)定性D.VA被包合后可以形成固體E.前列腺素

5、2包合后制成注射劑，可提高生物利用度17.關(guān)于固體分散體的說法，錯誤的是A.固體分散體中藥物通常是分子、肢態(tài)、微晶和無定形狀態(tài)分散B.固體分散體作為制劑中間體可以做成顆粒劑、.片劑和肢囊劑C.固體分散體不易發(fā)生老化現(xiàn)象D?固體分散體可提高藥物的溶岀度B.載體促使藥物分子聚集C.載體對藥物有抑晶性D.載體保證了藥物的高度分散性E.載體對某些藥物有氫鍵作用或絡(luò)合作用19.適合制備難溶性藥物灰黃霉素滴丸的基質(zhì)是A.MCC B. ECC.HPMCP D. CAPE.PEG20.可作為非水溶性基質(zhì)滴丸劑冷凝液的是A.醋酸纖維素B.單硬脂酸甘油酯C.山梨醇D.液狀石蠟E?水21.下列關(guān)于滴丸劑概念正確敘述

6、的是A.系指固體或液體藥物與適當物質(zhì)加熱熔化混勻后，滴入不相混溶的冷凝液中，收縮冷凝而制成的小丸狀制劑B.系指液體藥物與適當物質(zhì)溶解混勻后，滴入不相混溶的冷凝液中，收縮冷凝而制成的小丸狀制劑C.系指固體或液體藥物與適當物質(zhì)加熱熔化混勻后，混溶于冷凝液中，收縮冷凝而制成的小丸狀制劑D.系指固體或液體藥物與適當物質(zhì)加熱熔化混勻后，滴入溶劑中，收縮而制成的小丸狀制劑E.系指固體藥物與適當物質(zhì)加熱熔化混勻后，滴入不相混溶的冷凝液中，收縮凝而制成的小丸狀制劑22.滴丸劑的特點不正確的是78藥物遞送系統(tǒng)（DDS）與臨床應(yīng)用第五章A.設(shè)備簡單、操作方便，工藝周期短、生產(chǎn)率高B.工藝條件不易控制C.基質(zhì)容納液

7、態(tài)藥物量大，故可使液態(tài)藥物固化D.用固體分散技術(shù)制備的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特點E.發(fā)展了耳、眼科用藥新劑型23.以水溶性基質(zhì)制備滴丸時應(yīng)選用的冷凝液是A.水與醇的混合液B.乙醇與甘油的混合液C.液狀石蠟D.液狀石蠟與乙醇的混合液E.以上都不行24.滴丸的非水溶性基質(zhì)是A. PEG 6000B.水C.液狀石蠟D.硬脂酸E.石油醚25.滴丸的水溶性基質(zhì)是A. PEG 6000B.蟲蠟C.液狀石蠟D.硬脂酸E.石油醚26?以PEG 6000為基質(zhì)制備滴丸劑時，不能選用的冷凝液是A.輕質(zhì)液狀石蠟B.重質(zhì)液狀石蠟C.二甲硅油D.水E.植物油2.規(guī)定在20A左右的水中3分鐘內(nèi)崩解的片劑是35B

8、_ MCCC. CMS-Na3.崩解劑4_黏合劑5.潤滑劑69A.羥丙甲纖維素B.微晶纖維素C.羧甲基淀粉鈉D.甜蜜素E.滑石粉二、配伍選擇題12A.腸溶片B.分散片C.泡騰片D.舌下片E.緩釋片1.能夠避免藥物受胃腸液及酶的破壞而迅速起效的片劑是A.淀粉D. HPMCE.微粉硅膠阿西美辛分散片處方中13.潛溶劑阿奇霉素分散片處方中10-12B?交聯(lián)聚維酮C.微晶纖維素D.阿司帕坦10.潤滑劑11.矯味劑12.崩解劑13-1579藥學(xué)專業(yè)知識（一C. HFA-134a D.檸檬酸E.蒸餾水 溴化異丙托品氣霧劑處方中14.拋射劑15.穩(wěn)定劑6.填充劑7.潤滑劑8.矯味劑9.崩解劑E.硬脂酸鎂甲氧

9、氯普胺口崩片A.甘露醇A.溴化異丙托品B.無水乙醇1.處方中起崩解劑作用16-1920-21A.微丸D.軟肢囊E.脂質(zhì)體三、綜合分析選擇題12lOg微晶纖維素64g直接壓片用乳糖59.4g甘露醇8g交聯(lián)聚維酮12. 8g阿司帕坦1.6g橘子香精O. 8g .2，6 -二叔丁基對甲酚(BHT) .0_ 032g硬脂酸鎂lg微粉硅膠2. 4gA.PEG6000B.水C.液狀石蠟D.硬脂酸E.石油醚16.制備水溶性滴丸時用的冷凝液17.制備水不溶性滴丸時用的冷凝液18.滴丸的水溶性基質(zhì)19.滴丸的非水溶性基質(zhì)B.微球C.滴丸20.可用固體分散技術(shù)制備，具有療效迅速、生物利用度高等特點21.可用滴制法

10、制備，囊壁由明膠及增塑劑等組成辛伐他汀口腔崩解片 【處方】辛伐他汀1.處方中起崩解劑作用A.微晶纖維素B.直接壓片用乳糖3.分散片臨床上用于C.甘露醇D.交聯(lián)聚維酮E.微粉硅肢2.可以作抗氧劑的是A.甘露醇B.硬脂酸鎂C.甘露醇D.2, 6-二叔丁基對甲酚E.阿司帕坦四、多項選擇題1.分散片的質(zhì)量檢查和普通片劑比較增加了A.硬度B.脆碎度C.分散均勻性D.溶出度E.融變時限2.阿西美辛分散片處方中填充劑為A.微粉硅肢B.微晶纖維素C.羧甲基淀粉鈉D.淀粉E.羥丙甲纖維素A.抗菌藥物B.抗酸藥物3.分散片臨床上用于C.分子肢囊D.微晶80藥物遞送系統(tǒng)（DDS）與臨床應(yīng)用 第五章4?口崩片臨床上用

11、于A.解熱鎮(zhèn)痛藥B.催眠鎮(zhèn)靜藥C.消化管運動改性藥D.抗過敏藥E.胃酸分泌抑制藥5.有關(guān)口崩片的敘述正確的是6?藥物在固體分散體中的分散狀態(tài)包括A.分子狀態(tài)C.維生素類藥物D.難溶、需快速起效的藥物E.生物利用度低，每次服用劑量大的藥物A.應(yīng)在口腔內(nèi)迅速崩解或溶散B.應(yīng)進行崩解時限檢查C.一般由直接壓片和冷凍干燥法制備D.凍干口崩片需進行片劑脆碎度檢查E.難溶性藥物制成的口崩片，還應(yīng)進行溶出度檢查B.肢態(tài)C.分子肢囊D.微晶E.無定形7.口服速釋制劑包括A.分散片B.舌下片C.口崩片D.泡騰片E.滴丸8.關(guān)于固體分散體的說法，正確的有A.藥物以分子、肢態(tài)、微晶或無定形狀態(tài)分散在載體材料中B.載

12、體材料包括水溶性、難溶性和腸溶性三類C.可使液體藥物固體化D.藥物的分散狀態(tài)好，穩(wěn)定性高，易于久貯E.固體分散物不能進一步制成注射液9.下列關(guān)于包合物優(yōu)點的正確表述是A.增大藥物的溶解度B.提高藥物的穩(wěn)定性C.使液態(tài)藥物粉末化D.使藥物具靶向性E.提高藥物的生物利用度10.滴丸的水溶性基質(zhì)是A. PEG 6000B.蟲蠟C?泊洛沙姆D.硬脂酸E.明肢參考答蚩、最佳選擇題1. D2.D3.B4.D5. E6. C7.D8.B9.D10. D12. E13. D14. D15. A17. C18. B19. E20. E22. B23. C24. D25. A26.二、配伍選擇題69 BEDC10

13、-12 EDB13-15 BCD 16-19 CBAD 20-21 CD三、綜合分析選擇題12 DD10. ACE81I、豳圖豳0?、最佳選擇題2.解析：此題考查分散片的特點。11162112 DB35CDECD2.BD3.ABDEABCDE5.ABCE6.ABDEABCE8.ABC9.ABCE四多項選擇題1.4.7.藥學(xué)專業(yè)知識_)分散片系指在水中能迅速崩解并均勻分散的片劑，分散片中的藥物應(yīng)是難溶性的，分散片可加水分散后口服，也可將分 散片含于口中吮服或吞服。適用于難溶性藥物和生物利用度低的藥物；不適用于毒副作用較大、安全系數(shù)較低和易溶于水的藥物； 生產(chǎn)成本低、服用方法多樣，適合于老、幼和吞

14、服困難患者。故本題答案應(yīng)選005.解析：此題考查口崩片的特點。口崩片（亦稱口腔崩解片）系指在口腔內(nèi)不需要用水即能迅速崩解或溶解的片劑。其吸收快，生物利用度高；服用方便，患者順應(yīng)性高；胃腸道反應(yīng)小，副作用低； 避免了肝臟的首過效應(yīng)。根據(jù)藥物類型不同在體內(nèi)的代謝不同，體內(nèi)有蓄積作用與制備的劑型無關(guān)。故本題答案應(yīng)選E。6.解析：本題考查速釋型固體分散體的速釋原理。速釋型固體分散體速效原理：藥物的分散狀態(tài)：增加藥物的分散度，藥物以分子狀態(tài)、膠體狀態(tài)、微晶態(tài)高度分散狀 態(tài)存在于載體材料中，有利于藥物的溶出與吸收；形成高能狀態(tài)，在固體分散體中的藥物以無定形或亞穩(wěn)態(tài)的晶型存在，處于高能狀態(tài)，這些分子擴散能量

15、高，溶出快。 載體材料對藥物溶出的促進作用： 載體材料可提高藥物的可潤濕性；載體材料保證了藥物的高度分散性；載體材料對藥物的抑晶性。故本題答案應(yīng)選C。7.解析：本題考查速釋技術(shù)。包合技術(shù)系指一種分子被包藏于另種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)，形成包合物的技術(shù)。包合物由主分子和客分子兩種組分加合而 成。具有包合作用的外層分子稱為主分子，被包合到主分子空間中的小分子物質(zhì)，稱客分子。主分子一般具有較大的空穴結(jié)構(gòu)，足以將客分子容納在內(nèi)，形成分子囊。包合過程是物理過程而不是化學(xué)過程，包 合物的穩(wěn)定性主要取決于二者間的范德華力。包合物的特點： 包合物可使藥物溶解 度增大， 穩(wěn)定性提高； 將液體藥物粉末化；可防止揮發(fā)性成

16、分揮發(fā)；掩蓋藥物的不良 氣味或味道，降低.藥物的刺激性與毒副作用；調(diào)節(jié)釋藥速率；提高藥物的生物利用 度等。故本題答案應(yīng)選D。分散片系指在水中能迅速崩解并均勻分散的片劑，分散片中的藥物應(yīng)是難溶性的，分散片可加水分散后8.解析:本題考查速釋技術(shù)包合技術(shù)。包合物是一種藥物分子被全部或部分形式的絡(luò)合物。 包合物由主分子和客分子 兩種組分加合而成。 主分82藥物遞送系統(tǒng)（DDS）與臨床應(yīng)用第五章26.解析：本題考查滴丸冷凝液的選用。狀的制劑。常用的 基質(zhì)有PEG 6000、PEG 4000、泊洛沙姆， 常用冷凝液有輕質(zhì)液狀石蠟、重質(zhì)液狀石四、多項選擇題1.解析：此題考查分散片的質(zhì)量要求。子一般具有較大

17、的空穴結(jié)構(gòu)，足以將客分子容納在內(nèi)，形成分子嚢。故本題答案應(yīng)選B。9.解析：本題考查速釋技術(shù)固體分散技術(shù)。固體分散體可增加難溶性藥物的溶解度和溶出速率，提高藥物生物利用度；延緩或控制藥物釋放；控制藥物在小腸特定 部位釋放；利用載體的包蔽作用，增加藥物穩(wěn)定性；掩蓋藥物的不良臭味和刺激4生；包入另一種物質(zhì)的分子腔中而形成的獨特使液體藥物固體化。此外，采用水溶性載體材料一般是為了達到速釋作用。故本題答案應(yīng)選D。10.解析：此題考查速釋技術(shù)固體分散體的概念及特點。固體分散體是難溶性藥物分散在固體載體中制成的高度分散體系， 可提高難溶性藥物的溶出速率和溶解度，以提高藥物 的吸收和生物利用度。故本題答案應(yīng)選

18、D。滴丸是指固體或液體與適當?shù)奈镔|(zhì)加熱熔化混勾后，滴入不相混溶的冷凝液中，收縮冷凝而形成的小丸蠟、二甲硅油、植物油、水等。故本題答案應(yīng)選D。試驗。溶岀度測定：因分散片為難溶性藥物，中國藥典規(guī)定 分散片應(yīng)進行溶岀度檢查并符合溶岀度檢中國藥典規(guī)定，分散片應(yīng)達到一般片劑規(guī)定的要求，與普通片劑的要求相比，增加了分散均勾性等查法的有關(guān)規(guī)定，凡檢查溶出度的片劑可不進行崩解時限的測定。分散均勻性:中國藥典采用崩解時；V限法測定，應(yīng)符合 規(guī)定，即在19CC21CC水中應(yīng)在3分鐘之內(nèi) 完全崩解。故本題答案應(yīng)選CD3.解析:此題考查分散片的臨床應(yīng)用。分散片臨床應(yīng)用時，可加水分散后口療胃潰瘍的藥物法莫替丁等。故 本

19、題答案應(yīng)選ABDE。5.解析:此題考查口崩片的特點和質(zhì) 量要求。調(diào)節(jié)釋藥速率；提高藥物的生物 利用度等。故本題答案應(yīng)選ABCE。83藥學(xué)專業(yè)知識（一） 第二節(jié)緩釋、控釋制劑:1: i、,控釋制妯ii:論與1?般;服，也可將分散片含于口中吮服或呑服。包括難溶、需快速起效的藥物，如解熱鎮(zhèn)痛藥布洛芬；生物利用度低，每次服用劑 量大的藥物，如大多數(shù)中藥;抗菌藥物， 如阿莫西林、阿奇霉素等；適用于抗酸藥物，如治口崩片（亦稱口腔崩解片）系指在口腔內(nèi)不需要用水即能迅速崩解或溶解的片劑。一般由直接壓片和冷凍干燥法制備， 由冷凍干燥法制備的口腔崩解片稱口服凍干片；應(yīng)進行崩解時限檢查，對于難溶性藥物制成的口崩片，

20、迷應(yīng)進行溶出度檢查；凍干口崩片可不進行片劑脆碎度檢查。故本題答案應(yīng)選ABCE。6.解析:本題考查速釋制劑固體分散體。固體分散體分為簡單低共溶混合物、固態(tài)溶液、共沉淀物。在簡單低共熔混合物中藥物僅以微晶形式分散在載體材料中 成為物理混合物。在固態(tài)溶液中，藥物在載體材料中或者載體材料在藥物中以分子狀態(tài)分散。在共沉淀物中，藥物與載體材料二者以恰當比例形成非結(jié)晶性無定形物。故本題答案應(yīng)選ABDE。9.解析:此題考查速釋技術(shù)包合物的特點。包合物優(yōu)點有:包合物可使藥物溶解度增大，穩(wěn)定性提高；將液體藥物粉末 化；可防止揮發(fā)性成分揮發(fā)；掩蓋藥物的不良氣味或味道， 降低藥物的刺激性與毒 副作用；E.乙基纖維素：

21、2.緩、：控釋制劑的釋 -?,3.緩、控釋制劑的常用輔嵙和#南. .4. ?運皮給藥制劑特點與質(zhì)量要求5.經(jīng)皮給藥制劑的處方材料 免精選習(xí)題及答案、單項選擇題1_下列緩、控釋制劑不包括B.植入劑C.滲透泵片E.胃內(nèi)漂浮片D?適用于半衰期很長的藥物（fi/224h） E.減少用藥總劑量o：.：、算要求i；v： r；.；-A.分散片D.骨架片2.有關(guān)緩、控釋制劑的特點不正確的是A.減少給藥次數(shù)B.避免峰谷現(xiàn)象C.降低藥物的毒副作用E.乙基纖維素3.可用于制備緩、控釋制劑的親水凝膠骨架材料是A.羥丙甲纖維素B.單硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.無毒聚氯乙烯84D.口服緩、控釋制劑應(yīng)與相應(yīng)的普通制劑生物等

22、效二1: |、掉押*型析:v:#架腠型）:Y逢寮型運Pv:片的劑型特；:（1?緩、控釋制劑臨誄應(yīng)用與注意事項2:?經(jīng)皮給藥制劑的基本結(jié)構(gòu)與類# ）包衣藥物遞送系統(tǒng)（DDS）與臨床應(yīng)用4.利用擴散原理制備緩（控）制劑的方法不包括B.制成不溶性骨架片C.制成植入劑D.微囊化E.制成親水性凝肢骨架片5.控制顆粒的大小其緩、控釋制劑釋藥原理是A.溶出原理B.擴散原理C.溶蝕與擴散相結(jié)合原理D.滲透泵原理E.離子交換作用原理6.關(guān)于口服緩、控釋制劑描述錯誤的是A.劑量調(diào)整的靈活性降低B.藥物的劑量、溶解度和脂水分配系數(shù)都會影響口服緩、控釋制劑的設(shè)計C.生物半衰期短于1小時的藥物不宜制成緩、控釋制劑A.C

23、.可避免或減少血藥濃度的峰谷現(xiàn)象D.有利于降低肝首過效應(yīng)A.制成包衣小丸B.制成微囊C.制成植入劑D.制成不溶性骨架片E.制成滲透泵片包衣包衣口服緩、控釋制劑的特點不包括A.可減少給藥次數(shù)B?可提高病人的服藥順應(yīng)性E.穩(wěn)態(tài)時血藥濃度的峰谷濃度之比，口服緩、控釋制劑應(yīng)大于普通制劑7.利用擴散原理達到緩（控）釋作用的方法不包括8?利用溶出原理達到緩（控）釋目的的方法是A.B.與高分子化合物生成難溶性鹽C.制成不溶性骨架片D.將藥物包藏于親水性高分子材料中E.制成藥樹脂9.利用擴散原理達到緩（控）釋作用的方法是A.制成溶解度小的鹽或酯B.與高分子化合物生成難溶性鹽C.D.控制粒子大小E.將藥物包藏于

24、溶蝕性骨架中10.A.硅橡膠B.蠟類C.羥丙甲纖維素D.聚乙烯E.乙基纖維素E.有利于降低藥物的毒副作用11.利用溶出原理達到緩釋作用的方法不包括A.控制粒子大小B.制成溶解度較小的鹽C.制成溶解度小的鹽D.制成不溶性骨架片E.與高分子化合物生成難溶性鹽12.可用于制備溶蝕性骨架片的材料是A.羥丙甲纖維素B.單硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.無毒聚氯乙烯E.乙基纖維素13.與高分子化合物形成難溶性鹽，其緩、控釋制劑釋藥原理是A.溶出原理B.擴散原理C.溶蝕與擴散相結(jié)合原理D.滲透泵原理E.離子交換作用原理14.親水性凝膠骨架片的材料為15.可用于口服緩（控）釋制劑的親水凝膠骨架材料是A.硅橡膠B.

25、蠟類C.羥丙甲纖維素D.聚乙烯E.乙基纖維素A.乙基纖維素B.硬脂酸A.助懸劑B.致孔劑C.巴西棕櫚蠟D.海藻酸鈉E.聚乙烯16.下列哪種藥物不適合制成緩、控釋制劑A.降壓藥B.抗心絞痛藥C.抗生素.D.抗哮喘藥E.抗?jié)兯?7.下列制備緩、控釋制劑的工藝中，基于降低溶出速度而設(shè)計的是A.制成包衣小丸或包衣片劑B.制成微囊85系夕藥學(xué)專業(yè)知識（_）C.與高分子化合物生成難溶性鹽或酯D.制成不溶性骨架片E.制成親水凝肢骨架片18.親水性凝膠骨架片的材料為A.EC B.蠟類C.HPMCD. CAPE.脂肪19.控釋小丸或膜控型片劑的包衣中加入PEG的目的是C.成膜劑D.乳化劑E.增塑劑A.乙基纖維

26、素B.硬脂酸A.助懸劑B.致孔劑20.關(guān)于滲透栗型控釋制劑，錯誤的敘述為A.滲透泵片是由藥物、半透膜材料、滲透壓活性物質(zhì)和推動劑等組成B.滲透泵型片的釋藥速度與pH有關(guān)C.滲透泵型片的釋藥速度與半滲透膜的厚度、滲透性、片芯的處方、釋 藥小孔的直徑有關(guān)D.滲透泵型片以零級釋藥E.滲透泵型片劑工藝較難，價格較貴21.有關(guān)經(jīng)皮給藥制劑的表述，不正確的是A.可避免肝臟的首過效應(yīng)B.可以減少給藥次數(shù)C.可以維持恒定的血藥濃度D.不存在皮膚的代謝與儲庫作用E.使用方便，可隨時中斷給藥22.聚合物骨架型經(jīng)皮吸收制劑中有一層不易滲透的鋁塑合膜，其作用是A.潤濕皮膚促進吸收B.吸收過量的汗液23.有關(guān)經(jīng)皮給藥制

27、劑的優(yōu)點的錯誤表述是A.可避免肝臟的首過效應(yīng)B.可延長藥物作用時間。減少給藥次數(shù)C.可維持恒定的血藥濃度，避免口服給藥引起的峰谷現(xiàn)象D.適用于給藥劑量較大、藥理作用較弱的藥物E.使用方便，可隨時中斷給藥24.藥物經(jīng)皮吸收是指A.藥物通過表皮到達深層組織86B.藥物主要通過毛囊和皮脂腺到達 體內(nèi)C.藥物通過表皮在用藥部位發(fā)揮作用D.藥物通過表皮，被毛細血管和淋巴吸收進入體循環(huán)的過程E.藥物通過破損的皮膚，進入體內(nèi)的過程25.經(jīng)皮吸收制劑的類型中不包括A.膜控釋型B.充填封閉型C.骨架擴散型D.微貯庫型E.黏膠分散型26.關(guān)于TTS的敘述不正確的是A.可避免肝臟的首過效應(yīng)B.可以維持恒定的血藥濃度

28、C.可以減少給藥次數(shù)D.不能隨時給藥或中斷給藥E.減少胃腸給藥的副作用二、配伍選擇題C.減少壓敏肢對皮膚的刺激13D.降低對皮膚的黏附性A.溶出原理E?防止藥物的流失B?擴散原理藥物遞送系統(tǒng)（DDS）與臨床應(yīng)用第五章86C.溶蝕與擴散相結(jié)合原理D.滲透泵原理13-15A.羥丙甲纖維素B.單硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.無毒聚氯乙烯E.離子交換作用原理1.制成包衣片2.與高分子化合物形成鹽3.片芯用不溶性聚合物包衣，用激光在包衣膜上開一個細孔4-6A.羥丙甲纖維素B.單硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.無毒聚氯乙烯E.乙基纖維素4.可用于制備溶蝕性骨架片5.可用于制備不溶性骨架片6.可用于制備親水凝膠型

29、骨架片79A?溶蝕性骨架材料B.腸溶性包衣材料C.不溶性骨架材料E.聚乙二醇10-12A.乙基纖維素B.蜂蠟C.微晶纖維素E.硬脂酸鎂E.膽固醇13.可用于制備生物溶蝕性骨架片14.可用于制備不溶性骨架片15.可用于制備親水凝膠型骨架片16-17氯化鈉D.親水凝肢骨架材料E.增黏劑7.羥丙甲纖維素8.醋酸纖維素酞酸酯9.聚甲基丙烯酸酯10.以上輔料中，屬于緩（控）釋制劑不溶性骨架材料的是11.以上輔料中，屬于緩（控）釋制劑親水凝膠骨架材料的是A.醋酸纖維素B.C?聚氧乙烯（相對分子質(zhì)量20萬到500萬）D.硝苯地平C.不溶性骨架材料E.聚乙二醇16.滲透栗片處方中的滲透壓活性物質(zhì)是A.醋酸纖維

30、素17.雙層滲透泵片處方中的推動劑是18-20A. n號、m號丙烯酸樹脂B.羥丙甲纖維素c.硅橡膠D.離子交換樹脂E.鞣酸18.腸溶包衣材料19.親水凝膠骨架材料20.不溶性骨架材料A.溶蝕性骨架材料B.親水凝膠型骨架材料C.不溶性骨架材料D.滲透泵型控釋片的半透膜材料E.常用的植入劑材料蝕骨架材料的是87 f藥學(xué)專業(yè)知識（_）23.聚乙烯24-26乙醇D.羥丙甲纖維素212312?以上輔料中，屬于緩（控）釋制劑溶21.羥丙甲纖維素22.硬脂酸B.C.聚氧化乙烯（PEO）E.藥庫材料D.氯化鈉E.1.5%CMC-Na溶液24.滲透泵型控釋制劑常用的半透膜材料25.滲透泵型控釋制劑的促滲聚合物2

31、6.滲透栗型控釋制劑的具有高滲透壓的滲透促進劑27-31A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏肢D.背襯材料E.保護膜材料27.聚乙烯醇28.聚丙烯酸酯29.乙烯-醋酸乙烯共聚物30.聚乙烯31?鋁箔32-35A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏肢D.背襯材料TTS的常用材料分別是包衣液：醋酸纖維素（乙酰基值39. 8%）PEG 4000 5g三氯甲烷1960ml甲醇820ml36-38B?乙基纖維素茶堿微孔膜緩釋小片處方中36.黏合劑37.致孔劑38.包衣材料 三、綜合分析選擇題12硝苯地平滲透泵片 【處方】藥物層：硝苯地平丨00g氯化鉀丨0g聚環(huán)氧乙烷355g HPMC 25g硬脂酸鎂丨0g助推

32、層：聚環(huán)氧乙烷170g氯化鈉72. 5g硬脂酸鎂 適量32.乙烯-醋酸乙烯共聚物33.聚異丁烯34.鋁箱35.卡波姆A.5% CMC漿液C.聚山梨酯20D.Eudragit RL100E.硬脂酸鎂包衣液：醋酸纖維素（乙酰基值39. 8%）PEG 4000 5g三氯甲烷1960ml甲醇820ml95g1.硝苯地平滲透泵片處方中助推劑為A.氯化鉀B.氯化鈉E.分散片C. HPMCD.三氯甲烷E.聚環(huán)氧乙烷2.有關(guān)硝苯地平滲透泵片敘述錯誤的是A.處方中PEG作致孔劑B.硬脂酸鎂作潤滑劑C.氯化鉀和氯化鈉為滲透壓活性物質(zhì)D.服用時壓碎或咀嚼E.患者應(yīng)注意不要漏服，服藥時間必須88藥物遞送系統(tǒng)（DDS）

33、與臨床應(yīng)用一致四、 多項選擇題1.與普通口服制劑相比，口服緩（控）釋制劑的優(yōu)點有A.可以減少給藥次數(shù)B.提高患者的順應(yīng)性C.避免或減少峰谷現(xiàn)象，有利于降低藥物的不良反應(yīng)D.根據(jù)臨床需要，可靈活調(diào)整給藥方案E.制備工藝成熟，產(chǎn)業(yè)化成本較低2.骨架型緩釋、控釋制劑包括A.壓制片B.骨架片C.泡騰片D.生物黏附片C.制成藥樹脂3.下列屬于控制擴散為原理的緩、控釋制劑的方法A.制成包衣小丸B.控制粒子大小C.制成微囊D.制成溶蝕性骨架片E.制成親水凝肢骨架片4.關(guān)于緩（控）釋制劑的說法，正確的有A?緩（控）釋制劑可以避免或減少血藥濃度的峰谷現(xiàn)象B.可以用聚氯乙烯、聚乙烯等制成不溶性骨架片達到緩（控）釋

34、效果C.可以用羥丙甲纖維素等制成親水性凝肢骨架片達到緩（控）釋效果D.可以用巴西棕櫚蠟等制成溶蝕性骨架片達到緩（控）釋效果E.可以用微晶纖維素包衣制成滲透泵片達到緩（控）釋效果5.利用擴散原理制備緩（控）釋制劑的工藝有A.包衣B.制成不溶性骨架片C.制成親水性凝肢骨架片D.微囊化E.制成溶蝕性骨架片6.下列屬于控制溶出為原理的緩、控釋制劑的方法A.控制粒子大小B.制成溶解度小的鹽D.制成不溶性骨架片C.制成藥樹脂E.聚乙二醇E.制成乳劑7.利用溶出原理達到緩釋作用的方法有A.控制粒子大小B.將藥物包藏于疏水性高分子材料中C.將藥物包藏于親水性高分子材料中D.包衣E.與高分子化合物生成難溶性鹽8

35、.可用于不溶性骨架片的材料為A.單棕櫚酸甘油脂B.無毒聚氯乙烯C.聚甲基丙烯酸酯D.甲基纖維素E.乙基纖維素9.有關(guān)經(jīng)皮吸收制劑的正確表述是A.可以避免肝臟的首過效應(yīng)B.可以維持恒定的血藥濃度C.可以減少給藥次數(shù)D.不聲在皮膚的代謝與儲庫作用E.常稱為透皮治療系統(tǒng)10.經(jīng)皮吸收制劑常用的壓敏膠有A.聚異丁烯B.聚乙烯醇C?聚丙烯酸酯D.聚硅氧烷E.聚乙二醇1189碎?雜學(xué)專業(yè)知I識（一11?在經(jīng)皮給藥系統(tǒng)（TDDS中，可作為保護膜材料的有A.聚乙烯醇B?醋酸纖維素C.聚苯乙烯D.聚乙烯E.羥丙甲纖維素12.緩、 控釋制劑包括A.分散片B.胃內(nèi)漂浮片C.滲透泵片D.骨架片E.植入劑13.卡托普利

36、親水凝膠骨架片的敘述正確的是A.HPMC為親水凝肢骨架材料B.腎功能差者應(yīng)采用小劑量或減少給藥次數(shù)C.用本品時蛋白尿若漸增多，暫停本品或減少用量D.宜在餐后1小時服藥E.釋放機制屬于溶蝕與擴散相結(jié)合且以擴散為主參考答蚩、單項選擇題1. A2. D3. A4. E5.6. E7. E8. B9. C10. D12. B13. A14. C15. D112.解析：此題考查緩、控釋制劑的特點。16C17. C18. C19. B20. B21D22. D23. E24. D25. B26. D18-20 ABC21-23BAC2426 ACD27-31BCAED32-35 BCDE36-38ACD三

37、綜合分析選擇題12 ED四、多項選擇題鼸豳鼸 ?、最隹選擇題于滲透泵案應(yīng)選擇A1.解析：本題考查緩、控釋制劑分類。胃內(nèi)漂浮片又稱胃內(nèi)滯留片，是骨架型緩釋、控釋制劑；滲透泵片屬型控釋制劑；骨架片也是骨架型緩釋、控釋制劑；植入劑也是緩釋、控釋制劑；而分散片是速釋制劑。故答二、配伍選擇題13 BAD79 DBC13-15 BDA1. ABC2. BD3. AC4. ABCD5. ABD6. AB46 BDA7. ACD8. BCE9. ABCE10-12 ADB10. ACD11. CD12. BCDE16-17 BC13. ABCE藥物遞送系統(tǒng)（DDS）與臨床應(yīng)用第五章緩、控釋制劑與普通制劑相比可

38、減少給藥次數(shù)，方便使用，提高病人的服藥順應(yīng)性；血藥濃度平穩(wěn)，避免或減小峰谷現(xiàn) 象，有利于降低藥物的毒副作用?，減少用藥 的總劑量，可用最小劑量達到最大藥效；不適用于劑量很大、半衰期很長或很短的藥物。所以本題答案應(yīng)選擇D。3.解析：此題考查緩、控釋制劑的 輔料。骨架材料分為不溶性骨架材料、溶蝕性骨架材料和親水凝肢骨架材料。親水凝股骨架材料主要是一些親水性聚合物，包括天然 膠、纖維素衍生物、非纖維素糖類和高分子聚合物。乙基纖維素為不溶性物，屬于不溶 性骨架物。所以本題答案應(yīng)選擇A。4.解析：此題重點考察緩、控釋制劑釋藥的原理。利用擴散原理達到緩（控）釋作用的方法有：包衣、制成微囊、制成不溶性骨架片

39、、增加黏度以減小擴散速度、制成植 入劑等。所以本題答案應(yīng)選擇E。5.解析：此題考查緩、控釋制劑釋藥的原理。利用溶出原理達到緩釋作用的方法有：制成溶解度小的鹽或酯，與高分子化合物生成難溶性鹽、控制顆粒的大小等。所以 本題答案應(yīng)選擇A。9.解析：本題考查緩、控釋制劑的釋藥原理。緩釋、控釋制劑的釋藥原理有溶出原理、擴散原理、溶蝕和擴散相結(jié)合原理、滲透泵原理和離子交換作用原理。利用擴 散原理達到緩、控釋作用的方法包括：包衣、制成微囊、制成不溶性骨架片、增加黏度以減小擴散系數(shù)、制成植入劑、制成乳劑等。A、B、D、E四項均屬于利用溶岀原理達到緩、控釋目的。故本題答案應(yīng)選 擇C012.解析：此題考查緩釋、控

40、釋制劑的常用輔料。生物溶蝕性骨架片的材料包括動物脂肪、蜂蠟、巴西棕櫚蠟、 氫化植物油、 硬 脂醇、 單硬脂酸甘油酯等。故此題答案應(yīng) 選B。皮膚內(nèi)酶的作 用下發(fā)生氧化、水解、還原等代謝反應(yīng)。故本題答案應(yīng)選擇D。鈉（CMC-Na）曱基纖維素（MC）羥丙 甲纖維素（HPMC）聚維酮（PVP）、卡波 姆、海藻酸鹽、脫乙酰殼多糖（殼聚糖）。21.解析：本題考查經(jīng)皮給藥制劑的 特點。藥物經(jīng)皮吸收的途徑有兩條：一是表91藥學(xué)專業(yè)知識（一）下脂肪組織.，被毛細血管和淋巴管吸收進 入體循環(huán)，這是藥物經(jīng)藥或中斷給藥，適用 于嬰兒、老人和不易口服的病人。皮膚蛋用可延長藥物的透過時間， 也可能在皮膚 內(nèi)形成藥物貯庫。

41、 藥物可在15.解析：此題考查緩釋、控釋制劑的常用輔料。皮吸收的主要途徑； 二是皮膚附屬器途徑，藥物通過皮膚附屬器吸收要比表皮途徑快。故本題答案應(yīng)選25.解析：此題考察藥物經(jīng)皮吸收制劑的類型。經(jīng)皮吸收制劑分為膜控釋型、骨架擴散型、微貯庫型和黏膠分散型。故本題答案應(yīng)選擇B。26.解析：此題考察經(jīng)皮吸收制劑的特點。經(jīng)皮吸收制劑可避免肝臟的首過效應(yīng)，減少給藥次數(shù)；可以維持恒定的血藥濃度，使用方便，可隨時給親水凝膠骨架材料包括羧甲基纖維素故本題答案應(yīng)選擇D。經(jīng)皮給藥制劑的優(yōu)點：可避免肝臟的首過效應(yīng)和胃腸道對藥物的降解，減少胃腸道給藥的個體差異；可以延長藥物 的作用時間，減少給藥次數(shù)：可以維持恒定的血藥

42、濃度， 避免口服給藥引起的峰 谷現(xiàn)象，降低毒副作用；使用方便，可隨時給藥或中斷給藥，適用于嬰兒、老人和不易口服的病人。經(jīng)皮給藥制劑的缺點： 由于皮膚的屏障作用，僅限于劑量小、藥理作用強的藥物；大面積給藥，可能對皮膚產(chǎn)生刺激性和過敏性：存在皮膚的代謝與儲庫作用。故本題答案應(yīng)選擇D。24?解析：此題考察藥物的經(jīng)皮吸收的途徑。皮途徑，藥物透過完整表皮進入真皮和皮白質(zhì)或脂質(zhì)等能與藥物發(fā)生可逆結(jié)合，這結(jié)合稱為皮膚的結(jié)合作用，這種結(jié)合作92二、配伍選擇題13解析：此題重點考察緩、控釋 制劑釋藥的原理。制成包衣片利用擴散原理； 與高分子 化合物形成鹽利用溶出原理； 片芯用不溶 性聚合物包衣， 用激光在.包衣

43、膜上開一個 細孔即.制成滲透泵片利用滲透泵原理。故1315解析：本題考查緩釋、控釋 制劑常用的輔料和作用。BDA。1617解析：本組題考查滲透泵片劑型特點。常用相對 分子質(zhì)量為3萬到500萬的聚羥甲基丙烯 酸規(guī)基醋、相對分子質(zhì)量為1萬到36萬的PVP等。除2123解析：本題考查緩、控釋制 劑的常用輔料和作用。水凝膠型骨架材料 有羥丙甲纖維素、甲基纖雄素、CMC-Na等；不溶性骨架材料有聚乙烯、聚氯乙烯、 纖維素等；滲透泵型控釋片的半透膜藥物遞送系統(tǒng)（DDS）與臨床應(yīng)用本組題答案應(yīng)選擇BAD。骨架片包括親水凝膠型骨架片、不溶性骨架片、生物溶蝕性骨架片。親水性凝膠骨架材料常用羧甲基纖維素鈉、甲基纖

44、 維素、羥丙甲釬雄素、羥丙基纖維素、聚維酮等；不溶性骨架材料常用如乙基纖維素、聚乙烯、無毒聚氣乙烯、硅橡膠等；生物溶蝕性骨架材料常用動物脂肪、蜂蠟、巴西棕櫚蠟、氫化植物油、硬脂醇、硬脂 酸、單硬脂酸甘油酯等。大豆磷脂和膽固醇是脂質(zhì)體形成不可缺的輔料。故本組題答案應(yīng)選擇滲透栗片由藥物、半透膜材料、滲透壓活性物質(zhì)和推動劑等組成。常用的半透膜材料有醋酸纖維素、乙基纖維素等。滲 透壓活性物質(zhì)起調(diào)節(jié)室內(nèi)滲透壓的作用，常用的滲透壓活性物質(zhì)有氯化鈉、乳糖、果糖、葡萄糖、甘露醇的不同混合物。推動劑亦稱促滲透聚合物或助滲劑，主要用于多層或多室滲透泵控釋制劑，上述組成外，還可加入助懸劑、黏合劑、潤滑劑、潤濕劑等。

45、故本組題答案應(yīng)選擇BC。緩、控釋制劑所用的材料中，溶蝕性骨架材料有巴西棕櫚蠟、硬脂酸、硬脂醇、單硬脂酸甘油酯等；親乙基過程，所以是溶蝕與擴散、溶出相結(jié)合。親水性凝膠骨架片遇水或消化液骨架膨賬，形成凝膠屏障而具控制第五章材料有醋酸纖維素、EC等；常用的植入劑材料有硅橡肢等。故本組題答案應(yīng)選擇2426解析：本題考查滲透泵型控 釋片劑型特點。滲透泵型控釋制劑是由藥物、 半透膜 材料、 滲透壓活性物質(zhì)和推動劑等組成，的聚羥甲基丙烯酸烷基酯和分子量為1萬到36萬的PVP等。滲透壓活性物 質(zhì)有乳糖、果糖、葡萄糖、甘露醇和氯化 鈉。故本組題答案應(yīng)選擇ACD。3235解析:此題重點考察經(jīng)皮給 藥系統(tǒng)的高分子材

46、料。經(jīng)皮給藥制劑的常用材料分為控釋膜 材料、骨架材料、壓敏膠、藥庫材料和背襯材料。控釋膜材料常用乙烯-醋酸乙烯共 聚物。常用的壓敏膠有聚異丁烯、聚丙烯襯材料常用由鋁箔、 聚乙烯或聚丙烯等材料復(fù)合而成的復(fù)合鋁 四、多項選擇題S.解析：本題考查緩、控釋制劑的釋藥原理。度以減小擴散速度、 制成植入劑、 制成乳劑。 溶蝕性骨架片中藥 物可以從骨架中釋放，BAC。半透膜材料有醋酸纖維素、乙烯-醋酸乙烯 共聚物、乙基纖維素等。推動劑（亦稱為促滲透聚合物或助滲劑）有分子量為3萬 到500萬2731解析：本題考查經(jīng)皮給藥制劑的處方材料組成。經(jīng)皮給藥制劑的常用材料分為控釋膜材料、骨架材料、壓敏膠、背襯材料、藥庫

47、材料和保護膜材料。控釋膜材料常用乙 烯-醋酸乙烯共聚物。骨架材料常用一些天 然與合成的高分子材料， 如親水性聚乙烯 醇和疏水性聚硅氧烷。常用的壓敏膠有聚 異丁烯、聚丙烯酸酯和聚硅氧烷三類。背襯材料常用由鋁箔、聚乙烯或聚丙烯等材 料復(fù)合而成的復(fù)合鋁羯。保護膜材料常用聚乙烯、聚丙烯、聚碳酸酯、聚四氟乙烯等塑料薄膜。藥庫材料可以用單一材料，也可用多種材料配制的軟膏、凝膠或溶液，如卡波姆、HPMC PVA等，各種壓敏膠和 骨架材料也同時可以是藥庫材料。故本組題答案應(yīng)選擇BCAED。酸酯和硅橡肢三類。背箔。故本組題答案應(yīng)選擇BCDE。利用擴散原理達到緩（控）釋作用的有：制成包衣小丸或片劑、制成微囊、制成

48、不溶性骨架片、增加黏骨架本身也處于溶 解故本題答案應(yīng)選ABD。7.解析：本題考查緩、控釋制劑的釋 藥原理。93藥學(xué)專業(yè)知識（一） 第三節(jié)靶向制劑7.藥物微囊化的材料 4.微囊中藥物的釋放 1.脂質(zhì)體存在的問題2?脂質(zhì)體的給藥途徑.3.脂質(zhì)體典型處方分析藥物釋放的作用。 水溶性藥物主要以藥物通過凝股層的擴散為主；難溶性藥物則以凝膠層的逐步溶蝕為主。利用溶出原理達到緩釋作用的方法有制成溶解度小的鹽或酯、與高分子化合物生成難溶性鹽、控制粒子大小、將藥物包 藏于溶蝕性骨架中和將藥物包藏于親水性高分子材料中。而包衣和將藥物包藏于疏水性高分子材料中是通過減小擴散而達到緩釋的。故本題答案應(yīng)選ACD。10?解

49、析：本題考查經(jīng)皮給藥制劑的處方材料組成。經(jīng)皮吸收制劑常用的壓敏膠有聚異丁烯、聚丙烯酸酯、聚硅氧烷三類。故本題答案應(yīng)選ACD。1.靶向制劑分類、特點與一般質(zhì)量要求2.脂質(zhì)體分類和新型靶向脂質(zhì)體3.脂質(zhì)體性質(zhì)、特點與質(zhì)耋要求4.微球分類、特點與質(zhì)量要求5.微球的載體材料和微球的用途6.微囊特點與質(zhì)量要求2.脂質(zhì)體的組成和結(jié)構(gòu)3.脂質(zhì)體作用機理和作為藥物載體的用途4?微球存在的問題1.靶向性評價指標和參數(shù)解釋5?微囊典型處方分析精選習(xí)題及答案一、單項選擇題1.通過生理過程的自然吞噬使藥物選擇性地濃集于病變部位的靶向制劑稱為A.被動靶向制劑B主動靶向制C.D.E.物理靶向制劑化學(xué)靶向制劑物理化學(xué)靶向制

50、劑2?粒徑小于7|xm的被動靶向微粒，靜脈注射后的靶部位是A?骨髓隊肝、脾C.肺D.腦E?腎3?不屬于物理化學(xué)靶向制劑的是A.磁性靶向制劑B.栓塞靶向制劑C.熱敏靶向制劑D.免疫靶向制劑E.pH敏感靶向制劑4.屬于主動靶向制劑的是A.磁性靶向制劑B.栓塞靶向制劑C.抗原（或抗體）修飾的靶向制劑D.pH敏感靶向制劑C.載藥量D.峰面積比E.熱敏感靶向制劑5.被動靶向f!l劑經(jīng)靜脈注射后，其在體內(nèi) 的分布首先取決于A.粒徑大小B.荷電性C.疏水性D?表面牽力.E.相變溫度6.小于lOOnm微粒可緩慢積集于A.肝臟B?脾臟C.肺D.淋巴系統(tǒng)94藥物遞送系統(tǒng)（DDS）與臨床應(yīng)用第玉章E.骨髓7.下面不

51、屬于主動耙向制劑的是A.修飾的微球B.pH敏感脂質(zhì)體C.腦部靶_向前體藥物D.長循環(huán)脂質(zhì)體E.免疫脂質(zhì)體8.評價藥物制劑靶向性參數(shù)有A.包封率B.相對攝取率E.清除率9?藥物被脂質(zhì)體包封后的主要特點錯誤的是C.載藥量D.峰面積比C.環(huán)糊精包合制劑_D.固體分散體制劑A.提高藥物穩(wěn)定性B.具有速釋性C.具有靶向性D.降低藥物毒性E.具有細胞親和性與組織相容性10.制備脂質(zhì)體常用的材料是A?聚乙烯吡咯烷酮B.乙基纖維素C.p-環(huán)糊精D.磷脂和膽固醇E.聚乳酸11.靶向制劑應(yīng)具備的要求是A.定位、濃集、無毒及可生物降解B.濃集、控釋、無毒及可生物降解C.定位、濃集、控釋、無毒及可生物降解D.定位、控

52、釋、可生物降解E.定位、濃集、控釋12.以下為主動耙向制劑的是微型膠囊制劑B.脂質(zhì)體制劑E.前體靶向藥物13.屬于被動靶向給藥系統(tǒng)的是C.環(huán)糊精包合制劑_D.固體分散體制劑C.免疫脂質(zhì)體D.脂質(zhì)體E.靶向乳劑A.絲裂霉素栓塞微球B.阿昔洛韋免疫脂質(zhì)體C.5-氟尿嘧啶W/0型乳劑D.甲氨蝶呤熱敏脂質(zhì)體E. 5-氨基水楊酸結(jié)腸靶向制劑14.不屬于靶向制劑的是A.藥物-抗體結(jié)合物B.納米囊C.微球D.環(huán)糊精包合物E.脂質(zhì)體15.物理化學(xué)靶向制劑是E.用載體將藥物包裹制成混懸微粒,由生物體的生理作用定向地選擇病16.下列屬于被動靶向制劑的是A.糖基修飾脂質(zhì)體A.用物理方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效B

53、.用化學(xué)方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效.C.用某些物理和化學(xué)方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效D.用修飾藥物的載體將藥物定向地運送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效變部位C.免疫脂質(zhì)體D.脂質(zhì)體E.靶向乳劑B.修飾微球95藥學(xué)專業(yè)知識（一17.下列關(guān)于脂質(zhì)體作用過程的敘述正確的是A.吸附、脂交換、內(nèi)吞和融合B.吸附、脂交換、融合和內(nèi)吞C.脂交換、吸附、內(nèi)吞和融合D.吸附、內(nèi)吞、脂交換和融合E.吸附、融合、脂交換和內(nèi)吞18.脂質(zhì)體的骨架材料為A.吐溫，膽固醇B.磷脂，膽固醇C.司盤，磷脂D.司盤，膽固醇E.磷脂，吐溫19.小于100 nm的納米囊和納米球可緩慢積A.肝臟B.脾臟C.肺D.淋巴系統(tǒng)E.骨髓20.屬

54、于被動耙向的制劑有A.糖基修飾臘質(zhì)體B.免疫脂質(zhì)體C.長循環(huán)脂質(zhì)體D.脂質(zhì)體集于E.PH敏感脂質(zhì)體21.下列關(guān)于微球的敘述錯誤的是A.系藥物與適宜高分子材料制成的球形或類球形骨架實體B.粒徑通常在l250(jun之間C.微球均具有靶向性D.主要通過擴散、材料的溶解和材料的降解三種機制釋藥E.大于的微球主要濃集于肺22?藥物微囊化的特點不包括A.可改善制劑外觀B.可提高藥物穩(wěn)定性C.可掩蓋藥物不良臭味D.可達到控制藥物釋放的目的E.可減少藥物的配伍變化23.將P-胡蘿卜素制成微囊的目的是A.掩蓋藥物不良氣味B.提高藥物穩(wěn)定性C.防止其揮發(fā)D.減少其對胃腸道的刺激性E.增加其溶解度24.關(guān)于微囊技

55、術(shù)的說法錯誤的是A.將對光、濕度和氧不穩(wěn)定的藥物制成微囊，可防止藥物的降解B.利用緩、控釋材料將藥物微囊化后，可延緩藥物釋放C.油類藥物或揮發(fā)性藥物不適宜制成微囊D.PLA是生物可降解的高分子囊材26?屬于天然高分子成囊材料的是A.羧甲基纖維素鈉B.乙基纖維素C.聚乳糖D.甲基纖維素E.海藻酸鹽96E.醋酸纖維素D. PLAE.將不同藥物分別包囊后，可減少藥物之間的配伍25.微型膠囊的特點不包括A.可提高藥物的穩(wěn)定性B.可掩蓋藥物的不良臭味C.可使液態(tài)藥物固態(tài)化D.能使藥物迅速到達作用部位E.減少藥物的配伍變化28.下列輔料中，可生物降解的合成高分子囊材是A.CMC-NaB. HPMC27.人

56、工合成的可生物降解的微囊材料是A.聚乳酸B.硅橡膠藥物遞送系統(tǒng)（DDS）與臨床應(yīng)用C.卡波姆D .明肢-阿拉伯肢C. ECD.PLA是生物可降解的高分子囊材E. CAP1.用PEG修飾的脂質(zhì)體是29.有關(guān)微囊的特點不正確的是A?速效B.使藥物濃集于靶區(qū)C.液體藥物固化D.提高藥物穩(wěn)定性E.減少復(fù)方藥物的配伍變化30.脂質(zhì)體的主要特點不包括A.工藝簡單易行B.緩釋作用C.在靶區(qū)具有滯留性D.提高藥物穩(wěn)定性E.降低藥物毒性31.下面關(guān)于脂質(zhì)體的敘述不正確的是A.脂質(zhì)體是將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的超微型球體B.脂質(zhì)體由磷脂和膽固醇組成C.脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)與表面活性劑的肢束相似D.脂質(zhì)體因結(jié)構(gòu)不同

57、可分為單室脂質(zhì)體和多室脂質(zhì)體E.脂質(zhì)體相變溫度的高低取決于磷脂的種類二、配伍選擇題12A.長循環(huán)脂質(zhì)體B?免疫脂質(zhì)體C.半乳糖修飾的脂質(zhì)體D.甘露糖修飾的脂質(zhì)體E.熱敏感脂質(zhì)體2.表面連接上某種抗體或抗原的脂質(zhì)體是1.用PEG修飾的脂質(zhì)體是9.水不溶性半合成高分子囊材10.天然高分子囊材微球35B.pH敏感脂質(zhì)體C.磷脂和膽固醇D.毫微粒E.單室脂質(zhì)體3.為提高脂質(zhì)體的靶向性而加以修飾的脂質(zhì)體4.脂質(zhì)體的膜材5.以天然或合成高分子物質(zhì)為載體制成的載藥微細粒子67A?相變溫度B.滲漏率C.峰濃度比D.注入法E.聚合法6.脂質(zhì)體的質(zhì)量評價指標7.藥物制劑的靶向14指標8 10A.明肢B?乙基纖維素

58、C.聚乳酸D. CDE.枸櫞酸8.生物可降解性合成高分子囊材11-12A.9.水不溶性半合成高分子囊材10.天然高分子囊材E.結(jié)腸靶向制劑2.藥物制劑的靶向性指標有B?乙基纖維素D.聚乙二醇9713-15A.囊心物.E.PH調(diào)節(jié)劑吲哚美辛微囊處方中物質(zhì)的作用13.甲醛14.明膠15.醋酸 三、多項選擇題1?靶向制劑按靶向原動力可分為E.環(huán)糊精11.制備微囊常用的成囊材料是12.制備緩釋固體分散體常用的載體材料是藥學(xué)專業(yè)知識（_C.固化劑D.矯味劑A.主動靶向制劑B.被動靶向制劑C.物理化學(xué)靶向制劑D.熱敏感靶向制劑A.明肢.C?磷脂B.囊材6.屬于天然高分子微囊囊材的有A.相對攝取率B.攝取率

59、C.靶向效率D.峰濃度比E.峰面積比3.藥物被脂質(zhì)體包封后的主要特點有A.具有靶向性B.具有緩釋性C.具有細胞親和性與組織相容性D.降低藥物毒性E.提高藥物穩(wěn)定性4.不具有靶向性的制劑是A.靜脈乳劑B_毫微粒注射液C.混懸型注射液D.脂質(zhì)體注射液E.口服乳劑5.靶向制劑的優(yōu)點有A.提高藥效B.提高藥品的安全性C.改善病人的用藥順應(yīng)性D.提高釋藥速度E.降低毒性A.乙基纖維素B.明肢C.阿拉伯肢6.屬于天然高分子微囊囊材的有10.微球根據(jù)靶向性原理分為D.聚乳酸E.殼聚糖7.影響微囊中藥物釋放速度的因素包括A.囊壁的厚度B.微囊的粒徑C.藥物的性質(zhì)D.微囊的載藥量.E.囊壁的物理化學(xué)性質(zhì)8.影響微囊中藥物釋放的因素有A.微囊