1、(對應(yīng)學(xué)生用書P100)知識梳理一、薩頓的假說1假說內(nèi)容：基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的。也就是說，基因在染色體上。2假說依據(jù)：基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。(1)基因在雜交過程中保持完整性和獨立性。染色體在配子形成和受精過程中，也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)。(2)體細胞中基因、染色體成對存在，配子中成對的基因只有一個，同樣，也只有成對的染色體中的一條。(3)基因、染色體來源相同，均一個來自父方，一個來自母方。(4)減數(shù)分裂過程中基因和染色體行為相同。3方法：類比推理法，得到結(jié)論正確與否，還必須進行實驗驗證。4證明薩頓假說的科學(xué)家是摩爾根，所用實驗材料是果蠅。問題探究1：薩頓的假說

2、的提出應(yīng)用了什么科學(xué)研究方法？提示：類比推理，將看不到的基因與看得到的染色體進行了類比。二、基因位于染色體上的實驗證明1實驗(圖解)2實驗結(jié)論：基因在染色體上。3基因和染色體關(guān)系：一條染色體上有很多基因，基因在染色體上呈線性排列。問題探究2：摩爾根在關(guān)于果蠅的遺傳研究中，應(yīng)用了什么科學(xué)方法？提示：假說演繹法三、人類紅綠色盲癥和抗維生素D佝僂病1人類紅綠色盲癥(1)伴性遺傳：位于性染色體上的基因在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。(2)人類紅綠色盲遺傳致病基因：位于X染色體、隱性基因相關(guān)的基因型和表現(xiàn)型。性別性別類型類型女性女性男性男性基因型基因型XB BX XB BXB BX Xb

3、 bXb bX Xb bXB BY YXb bY Y表現(xiàn)型表現(xiàn)型正常正常正常正常( (攜帶攜帶者者)色盲色盲正常正常色盲色盲元貝駕考 http:/ 元貝駕考2016科目一 科目四駕考寶典網(wǎng) http:/ 駕考寶典2016科目一 科目四遺傳特點：男性患者多于女性患者；男性患者通過他的女兒將致病基因傳給他的外孫(即交叉遺傳)；女性患者的父親與兒子一定是患者。2抗維生素D佝僂病(1)致病基因：位于X染色體、顯性基因。(2)相關(guān)的基因型和表現(xiàn)型(3)遺傳特點：女性患者多于男性患者，部分女性患者病癥較輕；具有世代連續(xù)性，即代代有患者；男性患者的母親與女兒一定患病。性別性別類型類型女性女性男性男性基因型基

4、因型Xd dX Xd dXD DX Xd dXD DX XD DXd dY YXD DY Y表現(xiàn)型表現(xiàn)型正常正常患病患病患病患病正常正常患病患病問題探究3：為什么會出現(xiàn)伴性遺傳現(xiàn)象？提示：性染色體上的基因并不都是控制性別的，如色盲基因，因此，某些性狀與性別相關(guān)聯(lián)，從而出現(xiàn)伴性遺傳現(xiàn)象。四、XY型和ZW型性別決定比較性別性別類型類型XYXY型性別決定型性別決定ZW型性別決定型性別決定雄性雄性個體個體兩條兩條異型異型性染色體性染色體X、Y兩條兩條同型同型性染色體性染色體Z、Z雌性雌性個體個體兩條同型性染色體兩條同型性染色體X、X兩條異型性染色體兩條異型性染色體Z、W配子配子雄配子：兩種，分別含雄配

5、子：兩種，分別含X和和Y，比例為，比例為1：1雌配子雌配子：一種，只含：一種，只含X雄配子：一種，只含雄配子：一種，只含Z雌配雌配子：兩種，分別含子：兩種，分別含Z和和W，比例為比例為1：1典型典型分布分布哺乳動物、雙翅目和直哺乳動物、雙翅目和直翅目昆蟲、某些魚類和翅目昆蟲、某些魚類和兩棲類、菠菜、大麻等兩棲類、菠菜、大麻等鳥類、鱗翅目昆蟲以及一些鳥類、鱗翅目昆蟲以及一些兩棲類和爬行類兩棲類和爬行類自主檢測一、判斷題1薩頓利用假說演繹法，推測基因位于染色體上。()【答案】2所有的基因都位于染色體上。()【答案】3非等位基因在形成配子時都是自由組合的。()【答案】4性別都是由性染色體決定的。()

6、【解析】性別除由性染色體決定外，還有基因、單倍體、環(huán)境決定性別。【答案】5色盲基因都是由外祖父經(jīng)他的女兒傳給外孫。()【解析】色盲基因一般是外祖父經(jīng)他的女兒傳給外孫。【答案】6X、Y染色體同源區(qū)段上的等位基因與常染色體上的等位基因的傳遞規(guī)律相同，與性別無關(guān)。()【解析】X、Y染色體同源區(qū)段上的等位基因與常染色體上的等位基因的傳遞規(guī)律相同，但也與性別有關(guān)。【答案】二、選擇題7(2010海南高考)下列敘述中，不能說明“核基因和染色體行為存在平行關(guān)系”的是()A基因發(fā)生突變而染色體沒有發(fā)生變化B非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合C二倍體生物形成配子時基因和染色體數(shù)目均減半DAa雜合體發(fā)生染色體

7、缺失后，可表現(xiàn)出a基因的性狀【解析】基因突變是基因內(nèi)部個別堿基對的變化，它不影響染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)目。所以A項不能說明核基因和染色體行為存在平行關(guān)系。【答案】A8(2011濟南模擬)紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子一代雌雄果蠅都表現(xiàn)紅眼，這些果蠅交配產(chǎn)生的子二代中，紅眼雄果蠅占1/4，白眼雄果蠅占l/4，紅眼雌果蠅占1/2。下列敘述錯誤的是()A紅眼對白眼是顯性B眼色的遺傳遵循分離定律C眼色和性別表現(xiàn)為自由組合D子二代紅眼雌果蠅有兩種基因型【解析】由于控制眼色的基因位于性染色體上，所以眼色和性別不會自由組合。【答案】C9(2011福州模擬)正常蠶幼蟲的皮膚不透明是由顯性基因A控制。油蠶幼蟲的皮膚透

8、明如油紙(可以看到內(nèi)部器官)是由隱性基因a控制，A對a是顯性，它們都位于Z染色體上。以下哪一個雜交組合方案，能在幼蟲時就可以根據(jù)皮膚特征，很容易地把雌雄幼蠶區(qū)分開來()AZAZAZAWBZAZAZaWCZAZaZAW DZaZaZAW【解析】ZaZa(雄性油蠶)與ZAW(雌性正常蠶)交配，子代中凡正常蠶均為雄性(ZAZa)，凡油蠶均為雌性(ZaW)。【答案】D10(2010武漢檢測)摩爾根從野生果蠅培養(yǎng)瓶中發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄性個體。他將白眼 與紅眼雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為紅眼。再讓F1紅眼果蠅相互交配，F(xiàn)2性別比為1：1，紅眼占3/4，但所有雌性全為紅眼，白眼只限于雄性。為了解釋這種現(xiàn)象，他提出了有

9、關(guān)假設(shè)。你認為最合理的假設(shè)是()A白眼基因存在于X染色體上B紅眼基因位于Y染色體上C白眼基因表現(xiàn)出交叉遺傳D紅眼性狀為隱性性狀【解析】首先推出紅眼為顯性性狀，再由白眼只限于雄性，所以推斷出白眼基因在X染色體上。【答案】A三、非選擇題11(2010廣東高考)克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病。現(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44XXY。請回答：(1)畫出該家庭的系譜圖并注明每個成員的基因型(色覺基因以B和b表示)。(2)導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的_(填“父親”或“母親”)的生殖細胞在進行_ 分裂發(fā)生了染色體不分離。(3)假設(shè)上述夫

10、婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細胞中，他們的孩子中是否會出現(xiàn)克氏綜合征患者？_。他們的孩子患色盲的可能性是多大？_。(4)基因組信息對于人類疾病的診治有重要意義，人類基因組計劃至少應(yīng)測_條染色體的堿基序列。【解析】(1)表現(xiàn)型正常的夫婦生出患色盲的男孩，只能是其母親為致病基因的攜帶者，基因型為XBXb。(2)在減數(shù)第二次分裂時染色體未分離，形成了基因型為XbXb的配子。(3)如果題中的夫婦染色體不分離只發(fā)生在體細胞中，則不會導(dǎo)致其孩子出現(xiàn)克氏綜合征患者，但可能患色盲，因為夫婦雙方的基因型分別為XBY、XBXb，他們的孩子(注意：不是男孩)患色盲的概率為1/4。(4)人類基因組測序應(yīng)測24條染色體

11、的堿基序列，即22條常染色體X染色體Y染色體。 【答案】(1)見圖(2)母親減數(shù)第二次(3)不會1/4(4)24(對應(yīng)學(xué)生用書P101)考點1性別決定1.細胞內(nèi)的染色體2摩爾根果蠅雜交實驗分析(1)F2中紅眼與白眼比例為3：1，說明這對性狀的遺傳符合基因的分離定律。白眼全是雄性，說明該性狀與性別相關(guān)聯(lián)。(2)假設(shè)控制白眼的基因只位于X染色體上，Y染色體上無相應(yīng)的等位基因，取親本中的白眼雄果蠅和F1中紅眼雌果蠅交配，后代性狀比為1：1，仍符合基因的分離定律。(3)實驗驗證測交。(4)實驗方法假說演繹法。(5)實驗結(jié)論：基因在染色體上呈線性排列，每條染色體上有許多基因。3性別決定的概念(1)概念：

12、雌、雄異體的生物決定性別的方式。(2)染色體類型(3)性別決定方式(4)決定時間：受精卵形成時。4其他幾種性別決定方式(1)是否受精決定性別：生物個體細胞中沒有明顯的性染色體，雌雄性別與染色體的倍數(shù)有關(guān)，雌性個體是由受精的卵細胞發(fā)育而來的二倍體，而雄性個體是由未受精的卵細胞發(fā)育而來的單倍體，如蜜蜂。(2)由環(huán)境決定性別：如海生蠕蟲后螠，其雌蟲長約6cm，雄蟲只有雌蟲大小的1/500，常常生活于雌蟲的子宮內(nèi)。雌蟲產(chǎn)卵后，卵發(fā)育成不具性別的幼蟲，當(dāng)幼蟲生活在海水中，獨立生活時，便發(fā)育成雌蟲；當(dāng)幼蟲落到雌蟲的吻部，便發(fā)育成雄蟲。(3)基因差異決定性別：如玉米。 典例1 (2011常州模擬)關(guān)于性染色

13、體及其基因遺傳方式的敘述中，不正確的是()A性染色體上基因的遺傳與性別相聯(lián)系BXY型生物的體細胞內(nèi)一定含有兩條異型的性染色體C體細胞內(nèi)的兩條性染色體是一對同源染色體DXY染色體上也可存在成對的等位基因【解析】基因在性染色體上的性狀遺傳總是與性別相關(guān)，屬于伴性遺傳；XY型生物中只有雄性個體的體細胞內(nèi)含有兩條異型的性染色體，雌性生物的體細胞內(nèi)是兩條同型的性染色體；在XY染色體的同源區(qū)段上存在成對的等位基因。【答案】B 1.性別決定與基因分離定律之間的關(guān)系(1)常染色體和性染色體一般都是分別成對的同源染色體，彼此間卻互為非同源染色體。(2)異型的性染色體如X、Y或Z、W也互為同源染色體；性別相當(dāng)于一

14、對相對性狀，其傳遞遵循分離定律。(3)性染色體組成的差異是性別決定的物質(zhì)基礎(chǔ)。2X、Y染色體的來源及傳遞規(guī)律X1Y中X1只能由父親傳給女兒，Y則由父親傳給兒子；X2X3中X2、X3任何一條都可來自母親，也可來自父親，向下一代傳遞時，任何一條既可傳給女兒，又可傳給兒子。但一對夫婦生兩個女兒，則女兒中來自父親的都為X1，應(yīng)是相同的，但來自母親的既可能為X2，也可能為X3，不一定相同。3性別分化性別決定后的分化發(fā)育過程，受環(huán)境(如激素等)的影響。如：(1)性逆轉(zhuǎn)：表現(xiàn)型改變，基因型不變。如雌性非蘆花雞在特定環(huán)境中可能逆轉(zhuǎn)為雄性。另外，蛙的發(fā)育：XX的蝌蚪，溫度為20時發(fā)育為雌蛙，溫度為30時發(fā)育為雄

15、蛙。(2)日照長短對性別分化的影響：如大麻，在短日照、溫室內(nèi)，雌性逐漸轉(zhuǎn)化為雄性。(3)環(huán)境不同的性別分化：如蜜蜂的受精卵可發(fā)育為蜂王，也可發(fā)育為工蜂，其主要受環(huán)境和蜂王漿的影響。舉一反三1(2011聊城模擬)決定果蠅眼色的基因位于X染色體上，其中R基因控制紅色，r基因控制白色，一只紅眼雌果蠅與一只紅眼雄果蠅雜交，其后代不可能出現(xiàn)的是()A紅眼雄果蠅 B白眼雄果蠅C紅眼雌果蠅 D白眼雌果蠅【解析】紅眼雌果蠅的基因型為XRXR或XRXr，紅眼雄果蠅的基因型為XRY，故子代不會出現(xiàn)白眼雌果蠅。【答案】D2(2010徐州模擬)下列與性別決定有關(guān)的敘述，正確的是()A蜜蜂中的個體差異是由性染色體決定的

16、B玉米的雌花和雄花中的染色體組成相同C鳥類、兩棲類的雌性個體都是由兩條同型的性染色體組成D環(huán)境不會影響生物性別的表現(xiàn)【解析】蜜蜂的個體差異是由是否受精及發(fā)育過程中的營養(yǎng)物質(zhì)供應(yīng)等共同作用的結(jié)果；玉米無性別之分，其雌花、雄花是組織分化的結(jié)果，所以，其遺傳物質(zhì)相同；鳥類為ZW型，與兩棲類不同；有些外界條件會導(dǎo)致特殊生物發(fā)生性反轉(zhuǎn)，可知環(huán)境會影響生物性別的表現(xiàn)。【答案】B3(2011海口檢測)如圖是人體性染色體的模式圖，有關(guān)敘述不正確的是()A位于區(qū)段內(nèi)基因的遺傳只與男性相關(guān)B位于區(qū)段內(nèi)的基因在遺傳時，后代男女性狀的表現(xiàn)一致C位于區(qū)段內(nèi)的致病基因，在體細胞中也可能有等位基因D性染色體既存在于生殖細胞

17、中，也存在于體細胞中【解析】位于區(qū)段內(nèi)的基因在遺傳時，后代男女性狀的表現(xiàn)不一定相同，如XaXa與XAYa婚配，后代女性全表現(xiàn)顯性性狀，男性全表現(xiàn)隱性性狀；若XaXa與XaYA婚配，后代女性全表現(xiàn)隱性性狀，男性全表現(xiàn)顯性性狀。【答案】B考點2伴性遺傳的類型及其遺傳特點1.伴X隱性遺傳(1)實例：人類紅綠色盲癥、血友病、果蠅白眼遺傳。(2)典型系譜圖(3)遺傳特點具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。患者中男多女少。女患者的父親及兒子一定是患者，簡記為“女病，父子病”。正常男性的母親及女兒一定正常，簡記為“男正，母女正”。2伴X顯性遺傳病(1)實例：抗維生素D佝僂病。(2)典型系譜圖(3)遺傳特點具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象

18、。患者中女多男少。男患者的母親及女兒一定為患者，簡記為“男病，母女病”。正常女性的父親及兒子一定正常，簡記為“女正，父子正”。3伴Y遺傳(1)實例：人類外耳道多毛癥。(2)典型系譜圖(3)遺傳特點致病基因只位于Y染色體上，無顯隱性之分，患者后代中男性全為患者，患者全為男性，女性全正常，正常的全為女性。簡記為“男全病，女全正”。致病基因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，具有世代連續(xù)性，也稱限雄遺傳，簡記為“父傳子，子傳孫”。典例2 (2011廣州模擬)如圖為某遺傳病圖譜，陰影個體表示患病女性，甲與患該病的女子結(jié)婚(該女子的父親正常)，下列分析正確的是()A該病可能是常染色體顯性遺傳病，甲夫婦生正常男

19、孩的概率是1/2B該病可能是X染色體顯性遺傳病，甲夫婦生正常男孩子的概率是1/4C該病可能是常染色體隱性遺傳病，甲夫婦生正常男孩的概率是1/2D該病可能是X染色體隱性遺傳病，甲夫婦生正常男孩的概率是0【解析】首先確定該病不可能為X染色體隱性遺傳病；如果是常染色體顯性遺傳病，甲夫婦的基因型為aaAa，生正常男孩的概率是1/21/21/4；如果是X染色體顯性遺傳病，甲夫婦的基因型為XaYXAXa，生正常男孩的概率是1/4；如果是常染色體隱性遺傳病，甲夫婦的基因型為Aaaa，生正常男孩的概率是1/21/21/4。【答案】B伴性遺傳與遺傳基本規(guī)律的關(guān)系1遵循的遺傳規(guī)律(1)常染色體和性染色體上的基因的

20、遺傳都遵循基因的分離定律。(2)常染色體上的基因與性染色體上的基因?qū)儆诜峭慈旧w上的非等位基因，其遺傳遵循自由組合定律。2伴性遺傳的特殊性(1)有些基因只位于X染色體上，Y染色體上無相應(yīng)的等位基因，因而XbY個體中的隱性基因b所控制的性狀也能表現(xiàn)出來。(2)有些基因只位于Y染色體，X染色體上無相應(yīng)的等位基因，只限于在雄性個體之間傳遞。(3)位于性染色體同源區(qū)段上的基因是成對的，其性狀遺傳遵循分離定律，只是與性別相關(guān)聯(lián)；在寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計后代比例時一定要將性狀表現(xiàn)與性別聯(lián)系在一起描述。 舉一反三1(2010珠海質(zhì)檢)下圖所示為四個遺傳系譜圖，則下列有關(guān)的敘述中正確的是()A肯定不是紅綠色盲遺傳家

21、系的是甲、丙、丁B家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因攜帶者C四圖都可能表示白化病遺傳的家系D家系丁中這對夫婦若再生一個女兒，正常的幾率是3/4【解析】四家族所患病是否為紅綠色盲可用反證法來推測：如果甲為紅綠色盲遺傳的家系，則患者的父親一定為患者；如果丙為紅綠色盲遺傳的家系，則子代的男孩全部為患者；如果丁為紅綠色盲遺傳的家系，則子代全部為患者；乙圖病癥可能是伴性遺傳，也可能是常染色體遺傳，若為常染色體遺傳，則男孩的父親肯定是該病基因攜帶者，若為伴性遺傳，則該病基因來自男孩的母親；家系丁中所患遺傳病為常染色體顯性遺傳病，這對夫婦若再生一個女兒，正常的幾率是1/4，而不是3/4。【答案】A2(20

22、11煙臺模擬)果蠅的眼色由一對等位基因(A、a)控制。在暗紅眼朱紅眼的正交實驗中，F(xiàn)1中只有暗紅眼；在朱紅眼暗紅眼的反交實驗中，F(xiàn)1中雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。則正、反交實驗的F2中，朱紅眼雄果蠅的比例分別是()A1/2、1/4 B1/4、1/4C1/4、1/2 D1/2、1/2【解析】由題意可知，正交實驗：XAXAXaYXAXa和XAY，F(xiàn)2中朱紅眼雄果蠅(XaY)占1/4；反交實驗XaXaXAYXAXa和XaY，F(xiàn)2中朱紅眼雄果蠅(XaY)占1/4。【答案】B考點3探究基因位置的實驗設(shè)計方案1.探究基因位于常染色體上還是X染色體上(1)在已知顯隱性性狀的條件下，可設(shè)置雌性隱性性狀個體與雄

23、性顯性性狀個體雜交。(2)在未知顯性性狀(或已知)條件下，可設(shè)置正反交雜交實驗。若正反交結(jié)果相同，則基因位于常染色體上。若正反交結(jié)果不同，則基因位于X染色體上。2探究基因位于細胞核還是位于細胞質(zhì)(1)實驗依據(jù)：細胞質(zhì)遺傳具有母系遺傳的特點，子代性狀與母方相同。因此正、反交結(jié)果不相同，且子代性狀始終與母方相同。(2)實驗設(shè)計：設(shè)置正反交雜交實驗若正反交結(jié)果不同，且子代始終與母方相同，則為細胞質(zhì)遺傳。若正反交結(jié)果相同，則為細胞核遺傳。 典例3 (2011煙臺模擬)自然界中，多數(shù)動物的性別決定屬于XY型，而雞屬于ZW型(雄：ZZ，雌：ZW)。雞的羽毛有蘆花和非蘆花兩種，由染色體上的一對等位基因控制，

24、蘆花(B)對非蘆花(b)是顯性。蘆花雞羽毛在雛雞階段的絨羽為黑色且頭頂有黃色斑點。(1)若欲確定B、b基因的位置，現(xiàn)選擇純合的蘆花雌雞和非蘆花雄雞雜交，結(jié)果如下：a若F1代表現(xiàn)型為_，則可以肯定B、b基因位于Z染色體的非同源區(qū)段(即W染色體上沒有與之等位的基因)上。b若F1代全為蘆花雞，則B、b基因位于_。若欲再通過一代雜交實驗作進一步的判斷，其最簡單的方法是_。(2)假設(shè)實驗已確定蘆花(B)、非蘆花(b)基因位于Z染色體的非同源區(qū)段上。現(xiàn)有一蛋用雞養(yǎng)殖場為了降低飼養(yǎng)成本，提高經(jīng)濟效益，在他們擴大養(yǎng)殖規(guī)模時，請你告訴他們一種親本配種的方法及篩選的措施，以實現(xiàn)他們的愿望。親本的基因型：_。篩選措

25、施：_。【解析】(1)B、b基因位于Z染色體的非同源區(qū)段(即W染色體上沒有與之等位的基因)上，則有ZBWZbZbZBZb、ZbW，即子代雄雞全為蘆花，雌雞全為非蘆花。兩親本雜交，若F1代全為蘆花雞，基因可能位于常染色體上也可能位于Z、W染色體的同源區(qū)段上，為進一步確定可使F1雌雄個體自由交配，如后代無論雌雄均出現(xiàn)3：1分離比，說明位于常染色體上；如后代性狀與性別有關(guān)，說明位于Z、W染色體的同源區(qū)段上。(2)為了降低養(yǎng)殖成本，應(yīng)能夠在雛雞階段就能判斷出雞的性別，從中盡量選擇母雞飼養(yǎng)，可根據(jù)雞的羽毛進行篩選。根據(jù)雞的羽毛性狀就能分辨出雞的性別，應(yīng)該使子代雌雄各為一種性狀，則應(yīng)選擇ZBWZbZbZB

26、Zb、ZbW，即雄雞為蘆花雞，雌雞為非蘆花雞，篩選措施是在雛雞階段淘汰絨羽為黑色且頭頂有黃色斑點的個體，其余個體全部保留飼養(yǎng)。【答案】(1)a.雄雞全為蘆花，雌雞全為非蘆花b常染色體上或Z、W染色體的同源區(qū)段上讓F1代的雌雄個體自由交配(或讓F1代雌性蘆花雞與雄性非蘆花雞交配)(2)ZBWZbZb在雛雞階段淘汰絨羽為黑色且頭頂有黃色斑點的個體，其余個體全部保留飼養(yǎng)。1.伴性遺傳和細胞質(zhì)遺傳的正反交結(jié)果都會出現(xiàn)不同，但細胞質(zhì)遺傳產(chǎn)生的子代總是與母方性狀相同，而伴性遺傳則不一定都與母方相同。2設(shè)置隱性雌和顯性雄個體雜交還可判斷基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是X染色體的非同源區(qū)段。舉一反三1(20

27、11合肥市高三第二次質(zhì)檢)如圖為果蠅性染色體結(jié)構(gòu)簡圖。要判斷果蠅某伴性遺傳基因位于片段上還是片段1上，現(xiàn)用一只表現(xiàn)型是隱性的雌果蠅與一只表現(xiàn)型為顯性的雄果蠅雜交，不考慮突變，若后代為雌性為顯性，雄性為隱性；雌性為隱性，雄性為顯性，可推斷、兩種情況下該基因分別位于()A片段；片段B1片段；片段C1片段或片段；片段D1片段：1片段【解析】設(shè)顯性基因為A、隱性基因為a，如果基因位于1片段，那么隱性雌果蠅的基因型為XaXa，顯性雄果蠅的基因型為XAY，則后代雌果蠅均為顯性、雄果蠅均為隱性，符合；如果基因位于片段，那么隱性雌果蠅的基因型為XaXa，顯性雄果蠅的基因型為XAYa或XaYA或XAYA，則后代

28、對應(yīng)的表現(xiàn)型依次為雌果蠅均為顯性、雄果蠅均為隱性，雌果蠅均為隱性、雄果蠅均為顯性，雌雄果蠅全為顯性，符合。【答案】C2(2011南昌一摸)已知果蠅紅眼對白眼完全顯性，控制基因位于X染色體的區(qū)段；剛毛對截毛完全顯性，控制基因位于X和Y的區(qū)段上。兩種突變型都是隱性性狀。下列分析正確的是()A若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會出現(xiàn)截毛B若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會出現(xiàn)白眼C若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會出現(xiàn)截毛D若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會出現(xiàn)白眼【解析】純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，因為雌果蠅兩條X染色體上均為顯性基

29、因，所以F1不論雌雄均為野生型，即F1全為剛毛和紅眼。純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，因為雄果蠅X和Y染色體上均含剛毛基因，所以F1中不會出現(xiàn)截毛，但是Y染色體上不含紅眼基因，所以純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，F(xiàn)1中會出現(xiàn)白眼。【答案】C3(2011湖北黃岡聯(lián)考二理綜)果蠅是一種非常小的蠅類，遺傳學(xué)家摩爾根曾因?qū)壍难芯慷@得“諾貝爾獎”。果蠅的灰身(B)和黑身(b)、長翅(V)和殘翅(v)、紅眼(R)和白眼(r)分別受一對等位基因控制。Bb、Vv基因位于常染色體上，Rr基因位于X染色體上。摩爾根等研究時發(fā)現(xiàn)：P灰身灰身黑身黑身 紅眼紅眼白眼白眼 F1 1灰身灰身紅眼紅眼F F2

30、2灰身：黑身灰身：黑身3：1紅眼：白眼紅眼：白眼3：1(1)近百年來，果蠅被應(yīng)用于遺傳學(xué)研究的各個方面，而且它是早于人類基因組計劃而被進行基因測序的一種動物。科學(xué)家常選擇果蠅作為遺傳實驗材料的原因可能是_。(舉出兩點即可)(2)以上表格中的兩對相對性狀中，如果進行正交與反交，產(chǎn)生的F1、F2結(jié)果不一致的是_。一般情況下，用一對相對性狀的真核生物親本進行正交和反交，如果結(jié)果一致，可說明控制該相對性狀的基因是_基因。(3)實驗一：現(xiàn)有純種的灰身長翅和黑身殘翅果蠅，請設(shè)計實驗探究灰身、黑身和長翅、殘翅這兩對性狀的遺傳是否符合基因的自由組合定律。第一步：取純種的灰身長翅和黑身殘翅果蠅雜交，得F1。第二

31、步：_。第三步：統(tǒng)計后代表現(xiàn)型的比例。結(jié)果預(yù)測：如果_，則符合基因的自由組合定律。反之，則不符合基因的自由組合定律。(4)實驗二：已知果蠅的紅眼和白眼是一對相對性狀(紅眼A、白眼a)，且雌雄果蠅均有紅眼和白眼類型。若用一次交配實驗即可證明這對基因位于何種染色體上，選擇的親本表現(xiàn)型應(yīng)為_。實驗預(yù)期及相應(yīng)結(jié)論為：_；_；_。【解析】探究基因位于常染色體還是性染色體上時，常用正反交的方法，若正反交結(jié)果相同，則控制性狀的基因位于常染色體上，若正反交結(jié)果不同，則可能位于性染色體上或細胞質(zhì)中。探究這兩對性狀的遺傳是否符合基因的自由組合定律時，可用雙雜合子雜交，看子代是否表現(xiàn)9：3：3：1的分離比，或?qū)﹄p雜

32、合子進行測交，看子代是否表現(xiàn)1：1：1：1的分離比。在已知顯隱性的前提下，可用隱性的雌性個體和顯性的雄性個體雜交，根據(jù)子代的性狀表現(xiàn)判斷基因的位置。【答案】(1)相對性狀明顯、繁殖速度快、易于飼養(yǎng)、雌雄易辨、染色體數(shù)目較少等(2)紅眼和白眼(R、r)常染色體上的核基因(3)第二步：讓F1與黑身殘翅果蠅測交(或讓F1中雄雌個體互交)結(jié)果預(yù)測：后代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，灰身長翅、黑身長翅、灰身殘翅、黑身殘翅且比例為1：1：1：1(或后代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型：灰身長翅、黑身長翅、灰身殘翅、黑身殘翅且比例為9：3：3：1)(4)白眼雌果蠅、紅眼雄果蠅子代中雌果蠅全部紅眼，雄果蠅全部白眼，則這對基因位于X染色體上子

33、代中雌、雄果蠅全部為紅眼，則這對基因位于常染色體上子代中雌、雄果蠅均既有紅眼又有白眼，則這對基因位于常染色體上(對應(yīng)學(xué)生用書P104)易錯點1：性染色體的傳遞規(guī)律典例1 如圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，其中7號的致病基因來自()A1號B2號C3號D4號【錯因分析】審題不清。直接根據(jù)遺傳系譜圖斷定7號的致病基因來自3號或4號；沒有利用“該病為隱性伴性遺傳”的題目條件限定。【正確解答】該病為隱性伴性遺傳，則7號基因型為XbY，Y染色體來自父方6號，Xb染色體來自母方5號。5號的Xb不可能來自1號，否則1號患病，因此只能來自2號。選B。 (2011揚州期中)下列判斷不正確的是()

34、A父親的色盲基因一定傳給女兒B母親的色盲基因一定傳給兒子C男性是否患色盲，與其父親無關(guān)D母親色盲，兒子一定色盲【解析】兒子的Y染色體肯定來自父親，X染色體肯定來自母親，故母親色盲，兒子一定色盲。母親的色盲基因有可能傳給兒子，也有可能傳給女兒。【答案】B【錯因分析】錯誤原因具體分析如下：(1)可能受到思維定勢影響，想當(dāng)然地認為若后代(U)患病，則2與3一定有患病基因。(2)可能概率計算方法不對，錯誤計算2基因型為1/4AAXBY或2/4AaXBY；(3)可能審題不細致，把乙病確認為常染色體隱性遺傳。 (2011南京三模)下圖是具有兩種遺傳病甲、乙的家族系譜圖，其中有一種遺傳病的致病基因位于X染色體上，若7不攜帶致病基因，相關(guān)分析錯誤的是()A甲病是伴X顯性遺傳病B乙病是常染色體隱性遺傳病C8如果是一女孩，可能有2種基因型D10不攜帶甲、乙致病基因的概率是2/3問題探究2：摩爾根在關(guān)于果蠅的遺傳研究中，應(yīng)用了什么科學(xué)方法？提示：假說演繹法三、人類紅綠色盲癥和抗維生素D佝僂病1人類紅綠色盲癥(1)伴性遺傳：位于性染色體上的基因在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。(2)人類紅綠色盲遺傳致病基因：位于X染色體、隱性