1、綜合檢測時間：90分鐘，總分值：100分一、選擇題此題包括15小題，每題3分，共45分1.使用一種試劑就能鑒別出來的是 A .苯、甲苯、己烯B .甲苯、己烯、四氯化碳C.己烯、汽油、苯D .苯、甲苯、二甲苯2.解析：選B。用溴水可鑒別甲苯、己烯、四氯化碳，甲苯萃取溴水，上層為橙紅色；己 烯與溴水發生加成反響而使溴水褪色，四氯化碳萃取溴水，下層為橙紅色。F列各化合物能發生酯化、復原、加成、消去四種反響的是()IIA. IIOCII,cC1I?C1I0 OH OH I IR.CH.CllCllCH.C. CH CH=CHCHO3-JLtlxcOHCII10IF-c解析：選D。A項無法發生消去反響；

2、B項無法發生加成反響和復原反響；C項無法發生酯化反響和消去反響；D項符合題意。3. 某化合物由碳、氫、氧三種元素組成，核磁共振氫譜圖上顯示有三個峰，峰面積之 比為6 ： 1 ： 1，那么該有機物的結構簡式是 A. CH3CH2OCH3B. CH3CHOHCH 3C. CH3CH2CH2OH結合選項可知只有D. CH3CH2CHO解析：選B。由題中信息可知該物質有三種不同化學環境的氫原子,B項中的物質符合題中限定條件。4. 某地棉花纖維的平均相對分子質量約為5.8 X05,那么該地棉花纖維分子中平均含有的葡萄糖結構單元的數量最接近于A . 3.2 102B. 3.5 102C. 3.2 XO3D

3、. 3.6 103解析：選D。纖維素的化學式為C6Hl0O5n, C6H10O5為葡萄糖單元。故含有葡萄糖單元的數目為5.8 >105/162疋3.6靈。105以下有關化學用語的表示不正確的選項是A .乙烯的結構簡式：CH2CH2'的名稱為3, 3-二甲基-1-戊烯C.乙醇的分子式：C2H6OD .苯分子的比例模型圖:解析：選A。乙烯的結構簡式為 CH2=CH2。6. 以下是四種烴的碳骨架，以下關于四種烴的說法不正確的選項是A. a能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B. b的分子式為C5H12C. b和c互為同系物D. d為平面形分子，屬于烷烴解析：選D。a為2-甲基丙烯，可以使酸性高錳酸

4、鉀溶液褪色；b為新戊烷，分子式為C5H12； c為異丁烷，分子式為 C4H10,和b同屬于烷烴，互為同系物； d為環己烷，不是平 面形分子，不屬于烷烴，不符合烷烴通式CnH2n+ 2。7. 今有高聚物如下:CH?CHCH.COOCJI5F列分析正確的選項是C2HCHCCOOCJI COOC.1IA .其單體是 CH2=CH2 和 H COO CH2CH3B .它是縮聚反響的產物C.其單體是 CH2=CH COOC2H5D 鏈節是 CH3CH2COOCH2CH3解析：選C。從有機物的結構簡式可知，該高聚物是由CH2=CHCOOCH 2CH3經加聚反響生成的，其鏈節為COOC.H,4 J&

5、以下物質中，屬于芳香烴且一氯取代有五種的是C CHB.2I).A項有4種一氯取代物；B解析：選C。根據芳香烴一鹵取代物的數目判斷方法可得,項有3種一氯取代物；C項有5種一氯取代物；D項不屬于芳香烴；故 C項符合題意。9以下球棍模型、鍵線式、結構簡式、分子式表示的有機物具有的同分異構體相同種類數目最少的是D .酯 C4H8O2解析：選A o A項為正戊烷，其同分異構體有異戊烷、 新戊烷，共2種；B項為1-丁醇， 符合條件的同分異構體有 2-丁醇、2-甲基-1-丙醇、2-甲基-2-丙醇，共3種；C項為對二甲苯， 符合條件的同分異構體有乙苯、鄰二甲苯、間二甲苯，共3種；D項，分子式為C4H8O2的酯

6、有甲酸正丙酯、甲酸異丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯，共 最少的為A項。4種。綜上分析，同分異構體數目10.對以下圖中兩種化合物的結構或性質描述正確的選項是原子較容易被取代：酚羥基鄰位和對位上的氫呱嚴CHh3c(HICH,CHOA不是同分異構體B 分子中共平面的碳原子數相同C.均能與溴水反響D .前者不能使酸性 KM nO4溶液褪色，后者可以解析：選C。兩種有機物的分子式均為CioH 14O，但二者的分子結構不同，二者互為同分異構體,的結構特點,可知兩種化合物的分子中共平面的碳原子數不相同， B錯誤。前一種有機物分子中含有酚羥基， 苯環上酚羥基/c=c的鄰、對位H原子與溴水發生取代反響；后一種有機物分

7、子中含有'，可與溴水發生加成反響， C正確。兩者均可使酸性 KMnO4溶液褪色，D錯誤。11.百服寧口服液為解熱鎮痛藥，主要用于治療頭痛、發燒等病癥，其主要化學成分的結構簡式如下圖。以下有關該有機物的表達正確的選項是A .分子式為C8H10NO2B .該有機物屬于 a氨基酸C.該有機物為芳香化合物且同分異構體有3種D .該有機物可與 FeCb溶液發生顯色反響解析：選D。由所給結構簡式可知該有機物分子式為C8H9NO2, A項錯誤;該有機物結B項錯誤;芳香化合物，其同分異H. NCH00H構體有()NHCCH,HC項錯誤;因該有機物構中的官能團為羥基和肽鍵， 不含一COOH和一NH2,即

8、該有機物不屬于氨基酸,中含酚羥基，可與 FeCl3溶液發生顯色反響， D項正確。12 .某酯A，其分子式為 C6H12O2，有機物 A、B、C、D、E有如下轉化關系,不與Na2CO3溶液反響，E不能發生銀鏡反響，那么 A的結構可能有C. 3種解析：選A。SbOHIL>A0n 11 UB.4種D.2種E為醇D氧化后的產物，不能發生銀鏡反響，那么E只能為酮，所以DRCH0Hch3chch3、CH3CHCHch30H0HCH.CHCH.CH.CH. . CH.CH.CHCH.CH.、OHOHCH J：HCHCHCH.* 0H，對應的酯A共有5種。13. 羥甲香豆素是一種激光染料，應用于可調諧染

9、料激光器。羥甲香豆素分子模型如圖所示，以下有關表達錯誤的選項是A .分子式為C10H9O3B .能與溴水發生取代反響和加成反響C.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D. 1 mol羥甲香豆素最多能與 3 mol NaOH反響解析：選A。根據分子模型可以寫出羥甲香豆素的結構簡式為 子式為CioH8O3, A錯誤；羥甲香豆素結構中含有酚羥基和碳碳雙鍵，故能與溴水發生取代反響和加成反響，B正確；因含有碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液退色，C正確；羥甲香豆素結構中含有酚羥基和酯基，酯基水解時又生成酚羥基，那么1 mol羥甲香豆素最多能與 3 mol NaOH反響，D正確。14. 某化裝品的組分 Z具有美白成效，原

10、從楊樹中提取，現可用如下反響制備:F列表達錯誤的選項是A . X、Y和Z均能使溴水褪色B. X和Z均能與NaHCO3溶液反響放出 CO2C. Y既能發生取代反響，也能發生加成反響D Y可作加聚反響單體，X可作縮聚反響單體解析：選B。A.X和Z都含有酚羥基，都能與溴水發生取代反響而使溴水褪色，Y中含有碳碳雙鍵，能與溴水發生加成反響而使溴水褪色，故正確。B.X和Z中都含有酚羥基，由于酚羥基的酸性弱于碳酸，故X和Z不能與NaHCOs溶液反響放出 C02，故不正確。C.Y中含有碳碳雙鍵和苯環，碳碳雙鍵能發生加成反響， 苯環能發生取代反響和加成反響，故正確。D.Y中含有碳碳雙鍵，可以發生加聚反響，X中含

11、有酚羥基，可以發生縮聚反響，故正確。15. 檸檬烯是一種食用香料，其結構簡式如圖，有關檸檬烯的分析正確的選項是A .檸檬烯的一氯代物有 7種B .檸檬烯和丁基苯互為同分異構體C.檸檬烯的分子中所有的碳原子可能在同一個平面上D .在一定條件下，檸檬烯可以發生加成、取代、氧化、復原等反響解析：選D。檸檬烯有8種不同環境的氫原子，故其一氯代物有8種，A錯誤。由檸檬烯的結構簡式可知其分子式為 CioHi6, 丁基苯的分子式為 C10H14,二者分子式不同，B錯誤。 檸檬烯分子中所有的碳原子不可能共平面，C錯誤。檸檬烯分子中含有碳碳雙鍵，能發生加成、氧化、復原等反響，檸檬烯分子中與飽和碳原子相連的氫原子

12、可以被取代，發生取代反 應，故D正確。二、非選擇題此題包括5小題，共55分16. 8分許多有機化合物具有酸堿性。完成以下填空：1苯酚、苯甲醇、苯甲酸、碳酸的酸性由強到弱的順序為 <苯胺具有填酸性堿性或中性。常常利用物質的酸堿性別離混合液。某一混合液含苯酚、苯甲醇、苯甲酸和苯胺四 種物質，其別離方案如以下圖:松'I苯酚 A jjjj 井屮腫'麗fjW 廠水屋物就1L-彳機口一搦屢2水尺一-*鞫質*按純機杲-蘭物駆4：苯甲醇、苯甲酸、苯胺微溶于水。A、B、C分別是A,B.上述方案中，假設首先僅僅將苯甲酸與其他三種物質分開，那么應參加ONa，那么應參加轉化為欲將解析：(1)根據

13、羥基氫原子的活潑性可知，苯酚、苯甲醇、苯甲酸、碳酸的酸性由強到弱的順序為苯甲酸碳酸苯酚苯甲醇；氨基是堿性基團，因此苯胺顯堿性。(2)苯甲醇和苯胺均與堿液不反響，因此首先利用 NaOH溶液或Na2CO3溶液將四種物質分為兩類。苯甲醇、苯甲酸、苯胺微溶于水，因此有機溶劑萃取后水層是苯甲酸鈉和苯酚鈉 的混合液，而有機層是苯甲醇和苯胺的混合液。苯胺顯堿性，因此可以參加鹽酸轉化為鹽與苯甲醇別離，即物質 4是苯甲醇。苯胺形成的鹽再與氫氧化鈉反響又轉化為苯胺，即物質3是苯胺。根據酸性強弱順序可知，向苯酚鈉和苯甲酸鈉的混合液中通入CO2即可將苯酚鈉轉化為苯酚，即物質2是苯酚。鹽酸的酸性強于苯甲酸， 所以向苯甲

14、酸鈉的溶液中參加鹽酸 可以生成苯甲酸，即物質 1是苯甲酸。苯甲酸的酸性強于碳酸，而碳酸的酸性強于苯酚， 所以假設首先僅僅將苯甲酸與其他三種物質分開，那么應參加NaHCO3溶液。0Z恥I、J人嘰 E轉化為Ch/)HI其中不能生成酚羥基,因此不能參加酸。醇羥基顯中性，因此可以利用醇鈉與水反響可轉化為醇羥基，那么應參加H20。答案：苯甲酸碳酸苯酚苯甲醇堿性(2)NaOH溶液(或Na2CO3溶液)CO2 鹽酸NaHCO3溶液(3)H2O17. (10分)苯酚是一種重要的化工原料,以下是以苯酚為原料生產阿司匹林、香料和高分子化合物的合成路線圖。o(1)上述合成路線中沒有涉及的有機反響類型有(填寫字母)。

15、A 加成反響B 消去反響C.氧化反響D 復原反響F.縮聚反響(填寫字母)。E. 加聚反響可以用于檢驗阿司匹林樣品中是否含有水楊酸的試劑為A .碳酸氫鈉溶液B .氯化鐵溶液C.濃溴水D .新制氫氧化銅懸濁液請寫出兩種滿足以下條件，且與阿司匹林互為同分異構體的有機物的結構簡式: 屬于芳香族化合物，且核磁共振氫譜圖上有4個峰，峰面積之比為 3 : 2 : 2 : 1 能發生銀鏡反響 含有酯基，不含其他官能團(4)寫出以下有機反響方程式：F在NaOH溶液、加熱條件下的反響:O水楊酸AG 的反響：解析：根據轉化關系圖可知，苯酚和H2在Ni做催化劑條件下發生加成反響生成B，貝yB是環己醇，結構簡式是HBr

16、發生取代反響生成C,因此C的結構簡式是。C在氫氧化鈉的乙醇溶液中發生消去反響生成D,貝U D的結構簡式是。苯酚在一定條件下與 NaOH、CO2反響生成鄰羥基苯甲酸鈉。酸化后生成A，那么A的結構簡式是A在濃硫酸的作用下和甲醇發生酯化反響生成那么E的結構簡式是3。根據信息可知,A生成阿司匹林的反響類型是0011取代反響，那么阿司匹林F的結構簡式是A分子中既有羥基，又有羧(4) |(Hl2“種H3ch3O>ia +CHlC()()Na + 2H.O|J出18.(12分)吡氟氯禾靈是一種禾本科雜草除草劑，其選擇性強、藥效穩定、對人畜無毒,試答復以下問題:(6)同時滿足以下兩個條件的吡氟氯禾靈的同

17、分異構體共有答案：(1)CE (2)BCU0CI100CI1 1ICCKJHC00/COOH0CC% +3.Na0H 匚(K)Na 一定條件 .吡氟氯禾靈的一種合成路線如下:：RCN匕1些RCOOH(1)寫出有機物A中含有的所有官能團的名稱:(2)在圖示反響中，屬于加成反響的為(填反響的序號)。(3)有機物B的結構簡式為(4)1 mol有機物C與足量的NaOH溶液充分反響，最多可消耗mol NaOH。(5)寫出反響的化學方程式:ClMKJHj111 Y山嚴N 11 11 勺出空 KCI1iW 爲 ciu帆-Q-叫Cl能與碳酸氫鈉溶液反響生成二氧化碳。解析：從轉變的過程和信息反響看出B是 CH3

18、CH(0H)C00CH 3 , A 是CH3CH(0H)C00H，(2) 是加成反響，是水解反響，是取代反響，是取代反響，是取代反響，酚羥基和酯基可以和Na0H溶液反響，所以1 mol有機物C與足量的Na0H溶液充分反響，最多可消耗2 mol Na0H。(6)滿足兩個條件的吡氟氯禾靈的同分異構體中一定有一C00H，那么一C3H6C00H的同分異構體的個數就是要求的吡氟氯禾靈的同分異構體的個數,C3H6C00H的同分異構體有：CH2CH2CH2C00H、 CH2CH(CH 3)C00H、CH(CH 2CH3)C00H、 C(CH3)2C00H、CH(CH 3)CH2C00H，共 5 種。答案：羥

19、基、羧基(3) CH 3CH(0H)C00CH 3(4)2Clo ciicjl + P r cl 、fI519. (12分)化合物F是一種抗心肌缺血藥物的中間體，可以通過以下方法合成:IIBXaCNCDKch2ocii.och2ch2ohCII.0I 分子中含有2個苯環n 分子中含有3種不同化學環境的氫C11.CN r2 2)HCI/1)CHJ.K,CO3Y?一chf(m)h 而而廠由3D的反響類型是NaBH4SOO.CIIOC, II 0.:71414 2(1)化合物A中的含氧官能團為.和(填官能團名稱)。(2)化合物B的結構簡式為寫出同時滿足以下條件的E的一種同分異構體的結構簡式：RCH2

20、CN催化劑之0RCH2CH2NH2,請寫出以為原料制備化合物X(結構簡式如圖)的合成路線流程圖(無機試劑可任選)。合成流程圖例如如下:CH3CHO 催化CH3COOHCH3CH2OH濃CH3COOCH2CH3解析：由化合物A的結構簡式知，其含氧官能團有醚鍵和醛基。(2)由結構簡式可推知化合物A的分子式為C14H12O2，結合B的分子式C14H14O2可知,B是A中醛基復原為羥基的反響產物，故 B的結構簡式為CH.OH。觀察C、D的結構簡式，可看出 D是C中一Cl被一CN取代的產物，故 3D的反響類型為取代反響。(3)E的同分異構體中含有 2個苯環，這一結構特點與E相同；由于E的分子中碳原子數較

21、多，要求其同分異構體中含有3種不同化學環境的氫，那么結構必須高度對稱。據此，滿足條件 的 E 的同 分異構體的結構簡式 為H&0OCH勺或CII0II0C0(4) 可用逆推法分析。根據信息“ RCHCN催化N0，結合題干信息可RCH2CH2NH2 可逆推:進一步逆推,O 因此,*川為原料制備X 的合成路線流程圖如下：濃硫酸AHO催化劑，HCI合成路線流程圖C1XaCAnh2催化劑CH.NH.答案：1醚鍵醛基取代反響0II0或 h3c0Chox/%zsoh|O催化劑ClHCIO0)( 或濃硫酸H2催化劑了 20. (13分)氟他胺G是一種可用于治療腫瘤的藥物。路線如下:答復以下問題：(1)A的結構簡式為實驗室由芳香烴郵A制備G的合成。C的化學名稱是(2)的反響試劑和反響條件分別是，該反響的類型是的反響方程式為吡啶是一種有機堿，其作用是 G的分子式為(5) H是G的同分異構體，其苯環上的取代基與 G的