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文檔簡介
1、塔里木盆地寒武 - 奧陶系烴源巖及深層原油正構烷烴的碳- 氫同位素特征塔里木盆地寒武 - 奧陶系烴源巖普遍處于高- 過成熟階段 , 可溶有機質含量較低 , 容易受到后期運移烴的影響。盆地海相深層原油成熟度高且遭受二次作用的影響 , 生物標志物檢測難度大。正構烷烴的碳同位素組成已經成為近年來研究塔里木盆地海相原油主力烴源和混合過程研究的重要手段。 結合正構烷烴氫同位素組成可以進一步限定原油熱演化趨勢。已有研究主要利用傳統的抽提方法對塔里木盆地寒武 - 奧陶系烴源巖進行了游離態可溶有機質的碳同位素研究 , 缺乏自由態與干酪根鍵合態正構烷烴的碳同位素組成對比分析以及烴源巖中正構烷烴的碳 - 氫同位素
2、聯合分析。本文以塔里木盆地下寒武統、 中- 上寒武統、下奧陶統、中 - 上奧陶統四套烴源巖為主要研究對象 , 采用傳統抽提方法獲取四套烴源巖游離烴并測定其正構烷烴碳 - 氫同位素組成 , 進一步采用高壓催化加氫熱解技術提取了干酪根鍵合態正構烷烴并測定了其碳同位素組成。在此基礎上 , 結合塔中地區部分奧陶系海相原油正構烷烴的碳 - 氫同位素分析 , 探討了高 - 過成熟階段正構烷烴碳 - 氫同位素組成對油 - 源對比和主力烴源的意義。通過這些工作主要取得以下認識 : (1)塔里木盆地塔中輕質油與下寒武統及中 - 上奧陶統剖面烴源巖中的正構烷烴普遍具有單峰型的分布特征 , 但寒武 - 奧陶系鉆井樣
3、品抽提與氫解產物在 nC<sub>14</sub><sup>n</sup>C<sub>20</sub>間大多具有明顯的偶碳優勢特征, 明顯區別于下寒武統與中- 上奧陶統剖面樣品以及塔中輕質油。部分鉆井烴源巖抽提產物的Pr/nC<sub>17</sub> 與 Ph/nC<sub>18</sub>相關參數分布特征與成熟度演化程度不一致, 對烴源特征的指示意義有待進一步研究。(2)塔里木盆地寒武統 - 奧陶系干酪根碳同位素組成整體呈現奧陶系樣品>寒武系鉆井樣品 &am
4、p;gt; 下寒武統剖面樣品的分布特征, 并且下寒武統烴源巖干酪根碳同位素本身也具有明顯的區域變化, 反映了母源生物輸入類型和沉積環境的控制作用。(3)塔里木盆地下寒武統剖面樣品抽提產物正構烷烴有最輕的<sup>13</sup>C 值, 在-34 <sup>-</sup>31 間 , 氫解產物 <sup>13</sup>C值也在這一范圍內 ; 寒武 - 奧陶系盆地內鉆井烴源巖抽提產物 <sup>13</sup>C值整體在 -32 <sup>-</sup>29 之間 , 氫解產
5、物變化范圍相對較大, 整體比抽提產物偏重 , 范圍在 -31 <sup>-</sup>28 之間 ; 中 - 上奧陶統薩爾干與印干組樣品抽提產物 <sup>13</sup>C 值在 -33 <sup>-</sup>30 之間 , 氫解產物范圍也較為一致 ; 塔中輕質油正構烷烴 <sup>13</sup>C 值在 -35 <sup>-</sup>31 之間。(4)塔里木盆地下寒武統剖面樣品抽提產物正構烷烴 D值偏重 , 范圍在-90 <sup>-</sup>60 之間 ; 薩爾干組與印干組剖面樣品D值在 -110 <sup>-</sup>80 間 , 略輕于下寒武剖面樣品 ; 盆地內鉆井樣品抽提產物正構烷烴有最輕的 D值, 在-125 <sup>-</sup>95 之間 , 其中英東 2 井中寒武統樣品明顯偏輕。塔中輕質油的 D值在 -110 <sup>-</sup>60 間。(5)烴源巖抽提產物與塔中輕質油正構烷烴的平均碳- 氫同位素對比分析發現 , 塔中輕質油有較輕的碳同位素組成和較重的氫同位素組成, 與下寒武
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