1、1、藥劑學：是研究藥物制劑的基本理論、處方設計、制備工藝和合理應用的綜合性技術科學。2、劑型（藥物劑型）：為適應治療或預防的需要而制備的藥物應用形式即稱為藥物劑型。3、藥物制劑：在各種劑型中都包含有許多不同的具體品種，將其稱為藥物制劑。亦根據藥典或藥政管理部門批準的標準、為適應治療或預防的需要而制備的藥物應用形式的具體品種，稱為藥物制劑。4、生物藥劑學：是研究藥物在體內的吸收、分布、代謝與排泄的機制及過程，闡明藥物因素、劑型因素和生理因素與藥效之間關系的邊緣科學。5、藥物動力學：是采用數學的方法，研究藥物的吸收、分布、代謝與排泄的經時過程及其與藥效之間關系的科學，對指導制劑設計、劑型改革、安全

2、合理用藥等提供了量化的控制指標。6、藥典：是一個國家記載藥品標準、規格的法典。它由權威醫藥專家組成的國家藥典委員會編輯、出版，由國家政府頒布、執行，具有法律約束力。7、中華人民共和國藥典：簡稱中國藥典。（現行中國藥典2010版ChP.2010）8、藥品生產質量管理規范：簡稱GMP。9、處方藥：是必須憑執業醫師或職業助理醫師處方才可調配、購買并在醫生指導下使用的藥品。10、非處方藥：是由專家遴選的、不需執業醫師或職業助理醫師處方并經過長期臨床實踐被認為患者可以自行判斷、購買和使用并能保證安全的藥品。11、溶解度：指在規定溫度和壓力下溶質在一定體積溶劑中溶解的量。12、分配系數（P）：指藥物在兩個

3、不相混溶的溶劑中溶解并達到平衡時濃度的比值。13、晶型：指晶態物質晶格內分子的排列形式。14、多晶型（同質多晶現象）：藥物常存在有一種以上的晶型。15、吸濕性：指固體表面能從周圍環境空氣中吸附水分的現象。16、臨界相對濕度：粉末吸濕達到平衡時的相對濕度稱為臨界相對濕度。17、被動擴散：藥物分子通過被動擴散方式透過生物膜，即由高濃度區向低濃度區移動。18、主動擴散：一些生命必需物質和有機酸、堿等弱電解質的離子型等，通常不能透過微孔，且脂溶性小，必須借助載體或酶促系統透過生物膜轉運，這種過程成為主動轉運。19、促進擴散：指一些非脂溶性物質或親水性物質，借助細胞膜上轉運蛋白的幫助，由膜的高濃度一側向

4、低濃度一側，順濃度梯度或電化學梯度差擴散或轉運的過程。20、吸收：指藥物從給藥部位進入體循環的過程。21、溶出速度：指在一定條件下，單位時間內藥物溶解進入溶液主體的藥量。22、藥物的分布：指藥物從給藥部位進入血液后，由循環系統運送體內各臟器組織（包括靶細胞）的過程。23、表觀分布溶劑：指藥物在體內的分布達到平衡狀態時，體內總藥量與血藥濃度的比值。是按照血藥濃度推算體內藥物總量在理論上占有的體液容積。24、血腦屏障：腦組織對外來物質有選擇地攝取的能力稱為血腦屏障。25、胎盤屏障：由胎盤將母親與胎兒血液隔開的屏障。26、藥物的代謝：指藥物在體內吸收、分布的同時，在機體各種酶以及體液環境作用下，可發

5、生一系列化學反應，導致藥物化學結構的改變。27、藥物的排泄：指藥物及其代謝物經不同途徑排出體外的過程。28、隔室模型：最常用的藥物動力學模型。29、消除：指體內藥物不可逆失去的過程，主要包括代謝和排泄。30、消除速度常數（k）：大多數藥物從體內的消除符合表觀一級速度過程，其速度與藥量之間的比例常數k稱為表觀一級消除速度常數，簡稱消除速度常數，其單位為時間的倒數。31、生物半衰期：血漿藥物濃度消除一半所需的時間。32、清除率（Cl）：指機體或機體的某些消除器官、組織在單位時間內清除掉相當于多少體積的流經血液中的藥物。清除率是表示機體或組織器官中清除藥物的速率或效率的藥動學參數。33、生物利用度：

6、衡量血管外給藥用藥劑量中進入體循環的相對數量與在大循環中出現的相對速率。34、粉體：指細小固體粒子的集合體。35、粒子：粉體運動的最小單元，包括粉末（粒徑小于100m）和顆粒（粒徑大于100m）。36、粉體學：研究粉體的基本性質及其應用的科學。37、粒徑：粒子大小，也稱為粒度，是決定粉體其他性質的最基本的性質。38、等效粒徑：指當一個顆粒的某一物理特性與同質的球形顆粒相同或相近時，用該球形顆粒的直徑來代表這個實際顆粒的直徑。39、粒度分布：表示不同粒徑的粒子群在粉體中所分布的情況，反映粒子大小的均勻程度。40、球形度：表示粒子投影面接近于球體的程度。球形度越接近于1，粒子的形狀越接近于球。41

7、、粒子的比表面積：單位重量（或體積）粒子所具有的表面積。42、堆密度：指粉體質量（W）除以該粉體所占容積的體積（V）所得的值。43、休止角（）：當粒子在粉體堆積層的自由斜面上滑動時，同時受到重力和粒子間摩擦力的作用，當這些力達到平衡時處于靜止狀態時粉體堆積層的斜面與水平面的夾角。44、流出速度：指單位時間內粉體通過一定孔徑流出的量。流出速度快，流動性好，反之，流動性差。45、潤濕性：指固體界面由固-氣界面變成固-液界面的現象。46、接觸角（）：指液滴在固液接觸邊緣的切線與固體平面間的夾角。47、吸濕性：指固體表面吸附水分的現象。48、臨界相對濕度（CRH）：在相對濕度較低的化境下水溶性藥物幾乎

8、不吸濕，而當相對濕度增加到一定值時，西適量迅速增加，此時的相對濕度稱為臨界相對濕度。49、散劑：指藥物或與適宜的輔料經粉碎、均勻混合制成的干燥粉末狀制劑。50、粉碎：借助機械力將大塊物料破碎成適宜大小的顆粒或細粉的操作過程。51、粉碎度：粉碎前的粒度D1與粉碎后的粒度D2之比稱為粉碎度或粉碎比。52、篩分：借助篩網孔徑大小將物料進行分離的方法。53、混合：兩種以上組分的物料均勻混合的操作統稱為混合。54、倍散：指在小劑量的毒劇藥或貴重藥中添加一定量的填充劑制成的稀釋散。55、分劑量：將混合均勻的物料，按劑量要求進行分裝的過程。56、顆粒劑：指藥物粉末與適宜的輔料混合而制成具有一定粒度的干燥顆粒

9、狀制劑。57、膠囊劑：指將藥物或加有輔料充填于空心硬質膠囊或密封于彈性軟質膠囊中的固體制劑。58、片劑：指藥物與適宜的輔料混勻壓制而成的圓片狀或異形片狀的固體制劑。59、崩解劑：促使片劑在胃腸液中迅速碎裂成細小顆粒的輔料。60、濕法制粒壓片：將物料先用濕法制粒，顆粒經干燥后再壓片的工藝。61、制粒：指原輔料經加工制成一定形狀和大小粒狀物的操作。62、干燥：利用熱能使物料中的濕分（水分或其它溶劑）汽化，并利用氣流或真空帶走汽化的濕分，從而獲得干燥產品的操作。63、干燥速率：指在單位時間、單位干燥面積上被干燥物料所汽化的水分量。64、干法制粒：將藥物和輔料的粉末混合均勻，用適宜的設備壓縮成大片狀或

10、板狀后，粉碎成所需大小顆粒的方法。65、粉末直接壓片：不經過制粒過程直接把藥物和輔料的混合物進行壓片的方法。66、硬度：片劑的徑向破碎力。在一定壓力下壓制的片劑，其硬度越大壓縮成型性越好，但不能簡單地用硬度來比較壓縮成型性。67、抗張強度：表示單位面積的破碎力。68、脆碎度（Bk）：反映片劑的抗磨損震動能力。通常以脆碎度小于1%為合格。69、彈性復原率：將片劑從模圈中推出后彈性膨脹引起的體積增加值和片劑在最大壓力下的體積之比。彈性復原率，越小越好。一般普通片劑的彈性復原率在2%10%。70、裂片：片劑發生裂開的現象。包括頂裂和腰裂。71、松片：片劑硬度不夠，稍加觸動即散碎的現象。72、黏沖：片

11、劑的表面被沖頭黏去一薄層或一小部分，造成片面粗糙不平或有凹痕的現象。73、溶出超限：片劑在規定的時間內未能溶解出規定量的藥物即為溶出超限，也稱溶出度不合格。74、包衣：指在片劑（常稱其為素片或片芯）的外表面均勻地包裹上一定厚度的衣膜。75、增塑劑：指用來改變高分子薄膜的物理機械性質，使其更具柔順性，增加可塑性的物質。76、蔽光劑：指用來提高片芯內藥物對光的穩定性的物質。77、崩解時限：指片劑在規定的液體介質和規定的條件下破碎成小粒子并通過規定篩網所需的時間。78、溶出度：指藥物從片劑、膠囊劑或顆粒劑等固體制劑在規定條件下溶出的速率和程度。79、含量均勻度：指小劑量或單劑量的固體制劑、半固體制劑

12、和非均相液體制劑的每片（個）含量符合標示量的程度。80、液體制劑：指藥物分散在適宜的分散介質中制成的液體形態的供內服或外用的制劑。81、藥物溶解：藥物作為溶質分散于溶劑中成為溶液的過程。82、藥物溶解度：指在一定溫度下，在一定量溶劑中溶解藥物的最大量。83、溶劑化物：藥物結晶含有溶劑者稱為溶劑化物，也稱為假晶型。84、同離子效應：對電解質類藥物，當水溶液中含有的離子與其解離產生的離子相同時，可使其溶解度降低。85、混合溶劑：指能與水任意比例混合、與水分子能以成氫鍵結合、能增加難溶性藥物溶解度的那些溶劑。86、潛溶：在混合溶劑中各溶劑在某一比例時，藥物的溶解度比在各單純溶劑中溶解度出現極大值的現

13、象。87、助溶：指難溶性藥物與加入的第三種物質在溶劑中形成可溶性絡合物、復鹽或締合物等，以增加藥物在溶劑（主要是水）中的溶解度的現象。這第三種物質被稱為助溶劑。88、增溶劑：具有增溶能力的表面活性劑。 增溶質：被增溶的物質。 增溶量：每1g增溶劑能增溶藥物的克數。89、增溶：指某些難溶性藥物在表面活性劑的作用下，溶解度增大，形成澄清溶液的過程。90、溶解速度：指單位時間藥物溶解進入溶液主體的量。91、防腐劑：防止藥物制劑由于細菌、酶、霉等微生物的污染而產生變質的添加劑。92、矯味劑：能夠掩蔽藥物的不良嗅味或改善藥物嗅味的一類添加劑。93、著色劑：指有些藥物制劑本身無色，但為了心理治療上的需要或

14、某些目的有時需加入到制劑中進行調色的物質稱為著色劑。94、表面活性：使液體表面張力降低的性質。95、表面活性劑：具有很強表面活性能使液體的表面張力顯著降低的物質。96、膠束：當溶液內表面活性劑分鐘數目不斷增加時，其疏水部分相互吸引，締合在一起，親水部分向外，幾十個或更多分子締合在一起形成締合的粒子，稱為膠束。97、臨界膠束濃度（CMC）：表面活性劑分子締合形成膠束的最低濃度。98、親水-親油平衡值（HLB）：表面活性劑分子中親水和親油基團對油和水的綜合親和力。表示表面活性劑親水或親油能力的大小。99、起曇：某些氧乙烯型非離子型表面活性劑因加熱其溶解度隨溫度升高而急劇下降并析出，使溶液變為渾濁的

15、現象。不是所有含聚氧乙烯基的非離子型表面活性劑都有起曇現象。100、曇點：起曇時的溫度稱為曇點或濁點。非離子型表面活性劑的曇點在70100。101、克拉費點（Krafft點）：對于離子型表面活性劑，隨溫度升高至某一溫度，其溶解度急劇升高，該溫度稱為克拉費點?？死M點是離子型表面活性劑的特征值，克拉費點越高，則CMC越小?？死M點是離子型表面活性劑應用溫度的下限，只有高于克拉費點，表面活性劑才能更大地發揮作用。102、陰離子型表面活性劑：解離后活性部分為陰離子的表面活性劑稱為陰離子表面活性劑。103、增溶作用：表面活性劑在水溶液中達到CMC后，一些水不溶性或微溶性藥物在表面活性劑膠束溶液中的溶解

16、度顯著增大，形成透明膠體溶液，這種作用稱為增溶作用。104、潤濕：指一種流體被另一種流體從固體表面或固-液界面所取代的過程。105、潤濕劑：能起潤濕作用的表面活性劑。106、起泡劑：指可產生泡沫的表面活性劑，一般具有較強的親水性和較高的HLB值，在溶液中可降低溶液的表面張力而使泡沫穩定。107、消泡劑：在產生穩定泡沫的情況下，加入一些HLB值為13的親油性較強的表面活性劑，其可使泡沫破壞，這種表面活性劑稱為消泡劑。108、分散劑：用于使固體微粒均勻、穩定地分散于液體介質中的低分子表面活性劑或高分子表面活性劑統稱為分散劑。109、絮凝劑：用于使固體微粒從分散體系中聚集或絮凝的表面活性劑叫絮凝劑。

17、110、小分子溶液劑：指小分子藥物以分子或粒子狀態分散在溶劑中制成的均勻分散可供內服或外用的液體制劑。111、溶液劑：指藥物溶解于溶劑中所形成的澄明液體制劑。112、糖漿劑：指含藥物或芳香物質的濃蔗糖水溶液。113、芳香水劑：指芳香揮發性藥物的飽和或近飽和的水溶液。芳香揮發性藥物多數為揮發油。114、酊劑：指藥物用規定濃度乙醇溶液浸出或溶解而制成的澄明液體制劑，或用流浸膏稀釋制成的液體制劑。115、醑劑：指揮發性藥物制成的濃乙醇溶液。116、甘油劑：指藥物溶于甘油中制成的專供外用的溶液劑。117、高分子溶液劑：指高分子溶解于溶劑中制成的均勻分散的液體制劑。以水為溶劑的高分子溶液劑稱為親水性高分

18、子溶液劑或膠漿劑；以非水溶劑制備的高分子溶液劑稱為非水性高分子溶液劑。118、溶膠劑：指固體藥物微細粒子分散在水中形成的非均勻狀態液體制劑，又稱疏水膠體溶液。119、溶膠或膠體溶液：膠體化學中把直徑為1100nm的分散相粒子分散在介質中形成的分散體系稱為溶膠或膠體溶液。120、混懸劑：指難溶性固體藥物以微粒的狀態分散于液體分散介質中形成的非均相分散體系。121、穩定劑：為了提高混懸劑的穩定性，在制備時加入的附加劑。122、助懸劑：指能增加分散介質的黏度以降低微粒沉降速度或使微粒親水性增加降低微粒聚結和晶型轉化的賦形劑。123、潤濕劑：指能增加疏水性藥物微粒與分散介質間的潤濕性，以產生較好的分散

19、效果的附加劑。124、絮凝劑：向混懸劑中加入適量的電解質，使混懸劑微粒的電位降低至一定程度（控制在2025mV）使混懸劑產生絮凝，加入的電解質為絮凝劑。125、反絮凝劑：加入電解質使電動電位增加，防止發生絮凝，這種起作用的電解質稱為反絮凝劑。126、分散法：將粗顆粒的藥物粉碎成符合混懸劑微粒要求的分散程度，再分散于分散介質中制備混懸劑的方法。127、加液研磨：對于親水性藥物粉碎時加入適量的液體進行研磨的方法。128、物理凝聚法：將分子或離子分散狀態分散的藥物加入另一分散介質中凝聚成混懸液的方法。129、化學凝聚法：用化學反應法使兩種藥物生成難溶解的藥物微粒，再混懸于分散介質中制備混懸劑的方法。

20、130、沉降體積比：指沉降物的體積與沉降前混懸劑的體積之比。131、絮凝度（）：由絮凝所引起的沉降物體積增加的倍數。132、乳劑：指兩種互不相溶的液體混合時，其中一種液體以細小液滴分散于另一種液體中形成的非均相液體分散體系。133、乳化劑：一類能使互不相溶的液體形成穩定乳狀液的化合物稱為乳化劑。134、相體積分數（）：指分散相占乳劑總體積的分數。135、分層：指乳劑放置后出現分散相乳滴上浮或下沉的現象，又稱乳析。136、絮凝：乳滴聚集形成疏松的聚集體，經振搖即能恢復成均勻乳劑的現象。137、轉相：由于某些條件的變化乳劑由O/W型轉變為W/O型或相反變化成為轉相。138、合并：指乳劑中乳滴的界面

21、吸附膜破壞導致乳滴變大的過程。139、破裂：乳滴的合并進一步發展使乳劑分為油水兩相的現象。140、酸敗：受外界因素（光、熱、空氣等）及微生物的作用，使乳劑中油、乳化劑等發生變質的現象稱為酸敗。141、注射劑：指藥物與適宜的溶劑或分散介質制成的供注入體內的溶液、乳狀液和混懸液以及供臨用前配制或稀釋成溶液或混懸液的粉末或濃溶液的無菌制劑。142、制藥用水：注射用水、純化水、及滅菌注射用水統稱為制藥用水。143、純化水：原水經蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法制得的供藥用的水，不含任何附加劑。144、注射用水：純化水經蒸餾所得的無熱原水。145、滅菌注射用水：注射用水經滅菌所得的水。146、

22、植物油：通過壓榨植物的種子或果實制得由各種脂肪酸的甘油酯所組成。147、附加劑：注射劑中除主藥外還可添加其他物質統稱為附加劑。148、熱原：注射后能引起恒溫動物（人體）體溫異常升高（特殊致熱反應）的物質。149、切割：使安瓿頸具有一定的高度，便于灌藥與包裝的操作。150、圓口：利用強烈火焰噴烘頸口截面，使熔融光滑的操作。151、稀配法：將原料藥加入所需的溶劑中一次配成所需的濃度，進行濾過。152、濃配法：將全部原料藥加入一部分溶劑中配成濃溶液，加熱過濾，必要時也可冷藏后再過濾，然后稀釋至所需濃度。153、滅菌：指采用物理或化學方法將所有致病的微生物繁殖體和芽孢全部殺滅的技術。154、注射用無菌

23、粉末：臨用前用滅菌注射用水溶解后注射，適用于在水中不穩定性藥物，特別是濕熱敏感的抗生素及生物技術藥物。155、冷凍干燥制品：將灌裝了藥液的安瓶進行冷凍干燥后封口而得，常見于生物制品，如輔酶。156、冷凍干燥：把含有大量水分物質，預先進行降溫凍結成固體，然后在真空的條件下使水蒸氣直接升華出來為蒸氣而進行干燥的方法。157、速凍：在產品進箱之前，先把凍干箱溫度降到-45以下，再將制品裝入箱內，這樣急速冷凍，形成細微冰晶，制得產品疏松易溶。158、慢凍：形成結晶粗，但有利于提高凍干效率。實際工作中應根據情況選用，預凍時間一般為2-3h。159、低共熔點：在水溶液冷卻過程中，冰和溶質同時析出結晶混合物

24、（低共熔混合物）時的溫度。測定低共熔點的方法有熱分析法和電阻法。160、輸液：是通過靜脈滴注輸入體內的大劑量（一次給藥在100ml以上）注射液。161、滲透壓：指兩種不同濃度的溶液被一理想的半透膜隔開，這種半透膜只透過溶劑而不透過溶質，溶劑從低濃度溶液向高濃度溶液轉移，這種促使溶劑轉移的力就是滲透壓。162、等滲溶液：指滲透壓與血漿相等的溶液。163、等張溶液：指與紅細胞膜張力相等的溶液。164、軟膏劑：指藥物與油脂性或水溶性基質混合制成的均勻的具有適當稠度的半固體外用制劑。165、膜劑：指藥物與適宜的成膜材料經加工制成的膜狀制劑。166、凝膠劑：指藥物與能形成凝膠的輔料制成的均勻、混懸或乳狀型的稠厚液體或半固體制劑。167、乳膠劑：乳狀液型凝膠劑