1、第3節伴性遺傳5分鐘訓練(預習類訓練，可用于課前)1.人類的性染色體（）b.只存在于卵細胞中解析：性染色體和其他染色體一樣，都是細胞染色體的組成成分，人類的性染色體同時存在于體細胞與性細胞中。答案：d 2.下列有關性染色體的敘述正確的是（）a.多數雌雄異體的動物有性染色體b.性染色體只存于性腺細胞中c.哺乳動物的體細胞中沒有性染色體d.植物的性染色體類型都是xy型解析：多數雌雄異體的動物有性染色體，存在于該生物的所有細胞中。答案：a3.如下圖a、b表示人類體細胞染色體組成。請分析圖中染色體組成并完成下列問題。從染色體形態和組成來看，表示女性的染色體的是圖_，男性的染色體組成可以寫成_。解析：女

2、性的染色體為22對常染色體+xx，男性的染色體為22對常染色體+xy。女性的第23對染色體為同型染色體x與x，男性的第23對染色體為異型染色體x與y。答案： b22對常染色體+xy10分鐘訓練(強化類訓練，可用于課中)1.猴的下列各組細胞中肯定都有y染色體的細胞是（）b.受精卵和初級精母細胞d.精子和雄猴的腸上皮細胞解析：受精卵中的性染色體既可能是xx，也可能是xy。答案：c 2.在減數分裂過程中,由于偶然因素,果蠅的一對性染色體沒有分開,由此產生的不正常的卵細胞中的染色體數目為 （）a. 3+xyb. 3+x或3+yc. 3或3+xy d. 3或3+xx解析：雌性果蠅不含y染色體。答案：d3

3、.右圖是人類遺傳系譜圖，則圖中所示遺傳病最可能的遺傳方式是（）a.常染色體顯性遺傳b.常染色體隱性遺傳c.伴x染色體顯性遺傳d.伴x染色體隱性遺傳解析：分析系譜，選項中四種遺傳方式都有可能。但從系譜中看出，該病的患者中多為女性，男性患者較少，且男性患者的母親與女兒均患病，最符合伴x染色體顯性遺傳病的特點。因此c為最佳選項。答案：c4.母親色覺正常、弟弟色盲的正常女人和一個正常的男人結婚，生一個色盲兒子的幾率是（）8c.1/16d.1/2解析：隱性色盲致病基因和其正常顯性基因都位于x染色體上。因此，色盲弟弟（xby）的色盲致病基因來自于母親，其父母表現正常，基因型分別為xby和xbxb。據此推知

4、，正常女子的基因型為xbxb和xbxb，當其為 xbxb時和正常男子婚配才有1/4的可能生出色盲的兒子。由于正常女子是xbxb的可能性為1/2，所以，生色盲兒子的幾率是1/2×1/41/8。答案：b5.從基因角度分析，為什么伴x隱性遺傳病如紅綠色盲癥男性患者要多于女性患者？答案：因為男性的體細胞中，性染色體x、y不同型，在y染色體上沒有與色盲基因對應的等位基因，所以男性的染色體上只要有一個色盲基因就患?。▁y），而女性必須兩條x染色體都具有色盲基因才能患?。▁x），從而降低了發病概率。30分鐘訓練(鞏固類訓練，可用于課后)1.下圖的4個家族遺傳系譜圖，黑色是遺傳病患者，白色為正常或攜

5、帶者，有關敘述正確的是（）a.可能是白化病遺傳的家系是甲、乙、丙、丁b.肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁c.家系乙中患病男孩的父親一定是該病攜帶者d.家系丁中這對夫婦若再生一個正常女兒的幾率是25%解析：由題圖知，甲為常染色體隱性遺傳，丙只能是常染色體遺傳，丁只能是常染色體顯性遺傳，且其后代為正常女兒的幾率應為125%。答案：b2.一個有色盲兒子的正常女人，她的父母的基因型不可能是（）by，xbxbby，xbxb by，xbxbby，xbxb解析：兒子色盲，則該正常女人的基因型必為xbxb，其雙親中至少有一方含有色盲基因xb。答案：a3.某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲

6、外，其他人色覺均正常。這個男孩子的色盲基因來自于（）b.祖母d.外祖母解析：色盲男孩的致病基因必來自母親，其母親的致病基因必來自她的母親(即該男孩的外祖母)。答案：d4.已知雞的性別決定類型是zw型。純種蘆花雞(zbzb)與非蘆花雞(zbw)交配，產生f1，讓f1自交，f2中雌性蘆花雞與非蘆花雞的比例是（）a.31b.21c.11d.12解析：本題是一道典型的伴性遺傳題，但由于雞屬于zw型性別決定，往往引起思維的混亂，但只要牢牢把握遺傳規律，本題也并不難理解。答案：c 5.眼睛棕色（a）對藍色（a）為顯性，位于常染色體上。一對棕眼、色覺正常的夫婦生有一個藍眼色盲的兒子，若這對夫婦再生一個孩子，

7、其基因型與母親相同的幾率為（）2c.1/4d.1/8解析：aaxby×aaxbxb18aaxbxb。答案：d6.帶有白化病基因的正常男子與帶有白化病基因和色盲基因的正常女子結婚，他們的子女中男性表現正常的個體占子女總數的（）a.3/16b.9/16c.1/16d.1/8解析：aaxby×aaxbxb316axby。答案：a7.有一對夫婦，男方患病，女方正常。他們的子女中，男孩無此病，女孩都是患者。這種病屬于（）b.常染色體隱性遺傳病c. x染色體上的隱性遺傳病d. x染色體上的顯性遺傳病解析：父親患病，女兒全患病是典型的x染色體上的顯性遺傳病的遺傳特點。答案：d8.人類的外

8、耳道多毛癥僅在男性中表現，并呈現父傳子、子傳孫的特點。控制該性狀的基因位于（）b.常染色體上c. x染色體上d. y染色體上解析：僅在男性中表現，并呈現父傳子、子傳孫是伴y染色體上遺傳病的特點。答案：d9.對一對夫婦所生的兩個女兒(非雙胞胎)甲和乙的x染色體進行dna序列的分析，假定dna序列不發生任何變異，則結果應當是（）a.甲的兩條彼此相同、乙的兩條彼此相同的概率為1b.甲來自母親的一條與乙來自母親的一條相同的概率為1c.甲來自父親的一條與乙來自父親的一條相同的概率為1d.甲的任何一條與乙的任何一條都不相同的概率為1解析：根據性別決定可知，女性的兩條x染色體一條來自父親，一條來自母親。每個

9、女兒的一條x染色體不發生任何變異，說明兩個女兒都從父親那里獲得了x染色體。答案：c10.人類遺傳病中，抗維生素d佝僂病是由x染色體上的顯性基因控制的，甲家庭丈夫患抗維生素d佝僂病，妻子表現正常；乙家庭中，夫妻都表現正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲，從優生角度考慮，甲、乙家庭應分別選擇生育（）a.男孩、男孩b.女孩、女孩c.男孩、女孩d.女孩、男孩解析：已知甲家庭丈夫患抗維生素d佝僂病，根據題干提供的信息可以判斷其基因型為xay，妻子表現正常，其基因型為xaxa，因為女性的x染色體可以傳遞給兒子，妻子沒有致病基因，所以這對夫妻只要生育男孩就可以避免該遺傳病在后代出現；乙家庭中，夫妻都表現正常，但妻子

10、的弟弟患紅綠色盲，因為紅綠色盲為伴x染色體隱性遺傳病，由此可以判斷妻子有可能是致病基因的攜帶者，所以這對夫妻最好生女兒，使后代患病幾率低。答案：c11.關于人類紅綠色盲的遺傳，正確的推測是（）a.父親色盲，則女兒一定色盲b.母親色盲，則兒子一定色盲c.祖父母都色盲，則孫子一定是色盲d.外祖父母都色盲，則外孫女一定是色盲解析：色盲是位于性染色體(x)上的一種隱性遺傳病，根據性染色體隱性遺傳的規律，母親色盲(xbxb)，兒子一定是色盲(xby)。答案：b12.果蠅的紅眼為伴x顯性遺傳，其隱性性狀為白眼，在下列雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是（）a.雜合紅眼雌果蠅×紅眼

11、雄果蠅b.白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅c.雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅d.白眼雌果蠅×白眼雄果蠅解析：果蠅的性別決定同人一樣為xy型。由于紅眼與白眼這一對等位基因位于x染色體上，故在雄性果蠅中，只要x染色體上帶有隱性基因就表現出白眼，而雌果蠅則必須在隱性純合時才能表現出白眼。根據分離定律，在題目所給的組合中，只有b項可直接從后代的表現型中判斷出子代的性別。答案：b 13.顯性遺傳病患者分成兩類，一類致病基因位于x染色體上，另一類位于常染色體上，他們分別與正常人婚配，總體上看這兩類遺傳病在子代的發病率情況是（）a.男性患者的兒子發病率不同b.男性患者的女兒發病率不同c.女性

12、患者的兒子發病率不同d.女性患者的女兒發病率不同解析：由顯性基因控制的、位于常染色體上的人類遺傳病，子代的發病率沒有性別的差異(男女平等)；而由顯性基因控制、位于x染色體上的人類遺傳病，若男女患者分別與正常人婚配，根據分離定律(伴性遺傳)，子代的發病率與性別有關。由于女性有2條相同的x染色體，其發病率與位于常染色體上的基因控制的遺傳病發病率相同，而男性含有2條異型的性染色體(xy)，因此，男性患者的女兒都患病，兒子都正常。答案：ab14.某種雌雄異株的植物有寬葉和窄葉兩種類型，寬葉由顯性基因b控制，窄葉由隱性基因b控制，b和b均位于x染色體上?；騜使雄配子致死。請完成下列問題：（1）若后代全

13、為寬葉雄株個體，則其親本基因型為_。（2）若后代全為寬葉，雌、雄植株各半時，則其親本基因型為_。（3）若后代全為雄株，寬、窄葉個體各半時，其親本基因型為_。（4）若后代性別比為11，寬葉個體占3/4，則其親本基因型為_。解析：首先，要了解可能涉及到的基因型，即xbxb、xbxb（因xb雄配子致死，故無 xbxb雌株）為兩種雌植株基因型，xby、xby為兩種雄植株基因型。根據題意：（1）后代全是寬葉雄株個體，其基因型應為xby，xb來自母本，y來自父本，說明雄雌親本均產生了一種活性配子。所以，親本基因型為xbxb、xby。（2）后代全為寬葉，雌、雄各半。由于后代有雌雄株，說明雄性親本產生兩種活性配子，基因型應為xby；后代沒有窄葉雄株個體，說明雌性親本沒有產生帶xb的配子，所以，雌性親本基因型應為xbxb。（3）后代全為雄株，寬、