1、QC 工作職責原則性必須強。1 管體表面無灰塵、油污、擦傷, 黑點、麻點、變形等不良。絲印燙金清晰完整，無變形、溢邊、缺損、鋸齒不良等現象，絲印字體粗細符合限度要求。管體外觀顏色也標樣相符，在限度范圍內。管體支骨上無飛邊現象，無明顯合模印，瓶。螺牙牙型與標樣一致；滑牙。 管體與蓋表面無粘手（手指絲印燙金內容正確，符合規格書和標準樣要求。管體內無可污染產品的異物無變形、破裂而導致失去功能產品表面無可能傷害人體的利邊、角、 無透光現象配件完整不能有缺內塞或毛刷等現象。1 彩妝行業AQL 值（14.0）通常是（1.02.5）。1 瓶罐之類：首先目測，次之兼容性測試。2 溢邊：指毛邊和披鋒，利邊，毛刺

2、粉塵，臟污，油污，料柸雜料。3 印刷：露白，漏版，錯版，白痕。4 口紅：花紋，斷層，粘料，粘模，雜色，掉底，缺邊，溢料，溢膠，脫殼，漏邊，漏裝，錯位。5 口蠟：料體頂端有披鋒證明模具螺絲沒有上緊，模具有劃痕會使口蠟不光滑有流紋。6 珠光流紋：模具灌料時表面分層致使出現的紋路。7 飛邊：溢邊，披鋒，毛刺，周圍一起切掉。8 暴口: 指拉鏈等紡織品縫隙沒有合住。一 化測試：9 耐熱： 40 度正負一攝氏度，24h 后，耐寒：零下5 到 15 攝氏度，靜置24h后，有無分層，漏液，變色等異常變化。10 PH 值在 4.08.5之間， ，羥基酸類產品除外。11 對于聚乙烯PE材質的瓶罐上面的logo燙金

3、燙銀，必須涂油脂內料，然后用6 微生物指標菌落總數、霉菌和酵母計數、大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、沙門氏菌、銅綠假單胞菌、軍團菌等。 微生物：粉類，水性甲油內料都要做微生物檢測。細菌培養基：1 . 培養出菌落之后，菌落表面是絨毛狀的就是霉菌，沒有絨毛的就是酵母菌。因為霉菌和酵母菌是有很多種類的，因此各個種類的霉菌和酵母菌的菌落形態會有很大差異。2 .霉菌比酵母菌大幾倍到幾十倍，有許多彼此相連的菌絲構成，菌落呈絨毛狀，絮狀，蜘蛛網狀，呈現其孢子的顏色而酵母菌比較小，桿狀，螺旋狀，球狀，菌落表面光滑或粘稠或干燥。3 .相同之處：都是真菌，都屬于真核生物（有核膜包被的

4、細胞核）不同之處：酵母菌單細胞，霉菌多細胞。操作說明：將電池按電池倉指示正確裝入，將秤體放置于平穩無風的臺面。1 、按開機鍵開機，等待三秒顯示 0.0 或 0.00.2 、將所要秤物品放在秤盤上，待數值穩定后讀數；3、按單位轉換鍵改變稱重單位；4、開機狀態下按開機鍵關機；5、 60 秒不使用自動關機功能.ON/OFF: 開 /關機鍵 .PCS：計數鍵（開機歸零后，計數一個25 、 50 、 75 或 100 個需計數的物品樣板，將計數好的樣板放上稱重盤上并顯示重量值。按住計數顯示 25 、 50 、 75 或 100 。 按單位選擇鍵選擇先前計數的樣板數量值.按計數鍵確認;此時顯示屏左上角會制

5、歸 0】；2、將要去皮的物品放在秤盤上；3、在按去皮鍵（tare） 顯示 0.00 ，表示已扣重；4、然后放入所要秤重的物品，此時的讀數即是物品的凈重）.UNTS ：單位轉換（有四種單位可供轉換。4 種單位轉換，出現PCS。此時可增加需要計數的相同的物品于秤盤上進行計數。）.TARE:去皮（1、開機歸零【可以強克（ g 普通單位）、tl（臺兩）、oz（盎司）、ct（克拉）LIGHT：藍色夜光燈開關鍵.注意事項：此款屬于高精度產品.所以稱量物品時務必將其放置在平衡且穩定的水平面上.輕微擺動、震動都會影響稱重結果溫度、風向也會影響稱重結果.每次稱重結果不同時，上下誤差0.03 克屬于正常范圍之內.

6、盡量將物品放在秤盤中間可以提高精確度.不使用時不要在秤面上放物品.以免電池大量消耗.無法正常工作.不能用力重擊秤體 .最大稱重量200 克 .不可以超重.不能放在有水漬的地方使用.不能用水沖洗.霉菌和酵母菌：分別用孟加拉紅（虎紅）培養基，然后加入一定量的卵磷脂和吐溫80.卵磷脂：卵磷脂，又稱為蛋黃素，被譽為與蛋白質、維生素并列的“第三營養素”，然而，真正了解卵磷脂的人卻很少。1844 年法國人Gohley 從蛋黃中發現卵磷脂，并以希臘文命名為 Lecithos （卵磷脂），通用藥品名稱為Lecithin ，也自此揭開了其神秘的面紗。吐溫80：功用作用：吐溫 -20 為月桂酯；吐溫-60 為硬脂

7、酸酯；吐溫-80 為油酸酯，均有乳化作用。可作混懸劑的潤濕劑。非離子型表面活性劑。用法用量：供配制水包油乳劑或乳膏時，用作乳化劑。也可用于油類的助溶（如揮發油）。在硫磺洗劑中，用作潤濕劑注意事項：（ 1 ）有溶血作用，以吐溫-80 作用最弱。（ 2）水溶液加熱后可產生混濁，冷后澄明，不影響質量。7 理化指標總活性物、鉛、砷、汞等重金屬，甲醇、甲醛、黃曲霉毒素、耐寒、耐熱、磷酸鹽、pH、水分含量等。1 管體表面無灰塵、油污、擦傷, 黑點、麻點、變形等不良。絲印燙金清晰完整，無變形、溢邊、缺損、鋸齒不良等現象，絲印字體粗細符合限度要求。管體外觀顏色也標樣相符，在限度范圍內。管體支骨上無飛邊現象，無

8、明顯合模印，瓶。螺牙牙型與標樣一致；滑牙。 管體與蓋表面無粘手（手指絲印燙金內容正確，符合規格書和標準樣要求。管體內無可污染產品的異物無變形、破裂而導致失去功能產品表面無可能傷害人體的利邊、角、 無透光現象配件完整不能有缺內塞或毛刷等現象。1 彩妝行業AQL 值（14.0）。12 瓶罐之類：首先目測，次之兼容性測試。13 溢邊：指毛邊和披鋒，利邊，毛刺粉塵，臟污，油污，料胚雜料。14 飛邊：周圍一起切掉。15 流痕：流動的痕跡。露底：燙金，燙銀斷字。16 熱熔膠：外蓋和刷桿，粘度測試，唇彩和睫毛膏管子。需要2.5公斤的力拔刷桿和蓋子的牢固性。17 塑殼的組成：蓋子，銷釘，中堂；中盤，底盤，扣位

9、。書本盒：中片，合頁。18 一 理化測試：19 耐熱： 40 度正負一攝氏度，24h 后，耐寒：零下5 到 15 攝氏度，靜置24h后，有無分層，漏液，變色等異常變化。20 PH 值在 4.08.5之間， ， ，羥基酸類產品除外。21 對于聚乙烯PE材質的瓶罐上面的logo燙金燙銀，必須涂油脂內料，然后用白油清洗，看logo 是否褪色。22 微生物指標菌落總數、霉菌和酵母計數、大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、沙門氏菌、銅綠假單胞菌、軍團菌等。抽真空壓強條件：軟管類0.06 兆帕，唇彩管材類0.07兆帕，玻璃瓶類0.08兆帕。甲油蓋：材質PP, 軟管一般材質為PE:

10、。玻璃瓶：吹瓶工藝，有歪脖，底薄厚不同，瓶身是否有氣泡，印刷。化妝品的粉類及材質：散粉， 塊狀粉， 腮紅； 粉餅， 油性和粉性。烤粉， 眼影粉Eye shadow，眼影蔥+眼影粉：Eye makeup 眼影蔥：Eye glitter。唇彩： lip glosscolor 。唇凍；色素沉底，浮色，氣泡，珠光流紋。PS:透明度好，脆，通常應用塑殼蓋子。破裂一般指脫模劑是否偏堿性，壓力，溫度，保壓，降解溫度，就是融化溫度；以及開模周期。AS: 韌性好，感官看上去放一點藍光。ABS ：沒 PS AS 透明度好，硬度大。ABS 和 AS 通常打底。PET:吸塑放藍光，韌性好，環保，比PVC 硬度大，顏色

11、透明，泛黃，可以點燃。背卡：水性吸塑油，需要溫度調高一點。磨砂：蒙砂，彈性漆。上UV 油墨。超聲波透明蓋：霧面超聲波透明蓋是最容易刮傷。PP:PE 通常使用在甲油蓋，軟管通常為PE,蓋子通常為PP。玻璃;二氧化硅。尼龍料：昂貴。K 膠：其主要特性是兼有高透明性和良好的抗沖擊性、密度小、著色力強，加工性能優異、無毒性， 它廣泛用于冰箱制造、電器儀表盤與其它材料（如 GPPS 、 SAN 、 SMA、 PP、 HIPS等）摻混改性等領域，可采用一系列地傳統加工技術對K- 樹脂進行開發應用。其主要特性是兼有高透明性和良好的抗沖擊性、密度小、著色力強，加工性能優異、無毒性，它廣泛用于冰箱制造、電器儀表

12、盤與其它材料（如GPPS 、 SAN 、 SMA、 PP、 HIPS 等）摻混改性等領域，可采用一系列地傳統加工技術對K-樹脂進行開發應用。硅膠：有柔韌性，彈性。亞克力：透明度好，昂貴，而且做的產品不能做的太薄，相對別的物料頗厚實。UK：代表歐洲英國。USA：美國。易褪色系：粉色和紫色。絲印和燙金最好不要超過兩次印刷，不然套色比較多，有兩種或者多種顏色。水轉印：針對一些不規則的物料進行效果印刷。效果：注塑色，上UV, 電鍍，鐳射logo，磨砂，熱轉印，水轉印，噴蔥，霧銀，霧金：亮金，啞金。絲印，U 油墨，彈性漆，亞克力大理石效果。顏色：亮銀，亮金，亮紫，亮黑，亮粉。亞金，亞藍，亞粉，亞銀。印刷

13、：重影，像這種流離態模糊影子稱之為重影。箱嘜的分類：普包和危包：以及周轉箱。危包印有火焰標，危險；防雨，朝上，易碎，禁止空運等標志。條形碼，po#， L 長 ,W 寬 ;H 高；以及凈重NW, 毛重 GW 等標識。23 理化指標總活性物、鉛、砷、汞等重金屬，甲醇、甲醛、黃曲霉毒素、耐寒、耐熱、磷酸鹽、pH、水分含量等毒性試驗鼠傷寒沙門氏菌/細菌回復突變試驗、急性經口毒性試驗、急性經皮毒性試驗酶活性檢測纖維素酶、糖化酶、淀粉酶、蛋白酶、耐熱淀粉酶、超氧化物歧化酶（SOD）等7 微生物的檢驗周期：按照美標，3 天出細菌，5 天出霉菌，以5 天為周期，按照國標，按理應該周期更短。我國從 1987 年

14、開始，先后制訂并頒布了化妝品衛生標準(GB7916-87) 、化妝品微生物標準檢驗方法(GB7918.1-7918.5-87) 、化妝品生產企業衛生規范(2001 年 )、 化妝品衛生規范(1999 年發布， 2002 年修訂)等相關標準和規范，對化妝品定出了菌落總數、糞大腸菌群、綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌、霉菌與酵母五項微生物指標和相應的檢驗方法，規定眼部化妝品、口唇等粘膜用化妝品以及嬰兒和兒童用化妝品菌落總數不得大于500CFU mL 或 500CFU g，其它化妝品菌落總數不得大于1000CFU mL 或 1000CFU g， 每克或每毫升產品中不得檢出糞大腸菌群、綠膿桿菌和金黃色葡萄球菌

15、，化妝品中霉菌和酵母菌總數不得大于100CFU mL 或 100CFU g生產過程中半成品儲存間、灌裝間、清潔容器儲存間和更衣室空氣中細菌菌落總數應 1000cfu/立方米；灌裝間工作臺表面細菌菌落總數應 20 cfu/平方厘米，工人手表面細菌菌落總數應 300 cfu/只手，并不得檢出致病菌。絕大數細菌為脫氫酶。10 細菌總數：眼部小于等于500CFU g其他部位小于等于1000CFU g霉菌總數：小于等于100CFU g金黃色葡萄球菌、綠膿桿菌、大腸菌群不得檢出。克重：按5g 以下不能少，5g 以上少千分之三以內可接受，小于0.003g 都可以接受。泡殼標 : 變色，泛暗，里面膠水氣體沒有

16、蒸發散開，需要太陽曬下，即可變白。安全性檢測殺菌劑、防腐劑、防霉劑和抗菌劑等7 .將化妝品涂在皮膚表面，取 1 分 2 分或者 5 分硬幣擦拭，擦拭部位變黑者，即含有重金屬汞（水銀），顏色越黑含有汞（水銀）越多。原理：化學法-汞（水銀）與硬幣中的鎳、鉻等金屬生成水銀合金“汞齊 ”。2、用一不銹鋼湯勺盛一些化妝品，在煤氣的火源上加熱，如果出現沉淀的雜質，即含有汞（水銀）。原理：高溫分離法-化妝品其他成分都是生物性質的油脂和水分易揮發，只有汞（水銀）等重金屬會留下來。一般化妝品都含有或多或少的汞（水銀），就像古代女子用的粉底就是水銀調制的一樣。8 .全檢OQC 抽檢成品數量小于5 箱每箱均開，大于

17、 5 箱小于 300 箱開根號加一，大于 300 箱的二分之開根號加一。成品檢驗：步驟如下：拍箱嘜，正嘜和側嘜，包裝方式，組裝方式，表色以及涂抹色，甩箱測試：一角三邊六個面。9 .pass: 通過，fail ：不及格；pending: 待定，未決定。9 . ? ：注冊商標這個商標已經在官方國際上注冊超過3 年以上了,受國家保護。TM：代表這個品牌在3 年之內，不受國家商品權益保護。11. OZ ： 盎司： 衡量黃金的克重，重量單位英兩; 重量單位1oz=28.35g（ 克） 。12. 吸塑和粉盒配鋁盤時，裝吸塑會比粉盒間隙通大2mm ，角位和R 角不成直角時，鋁盤會裝不下去。13. 熱壓測試：

18、吸塑，吹塑，注塑。停工待料。紙箱不能進入車間。所有日期不能有星期天的日期。吸塑和背卡，背卡油適中時，壓卡機溫度溫度適中時會吸到位。溫度過高會使吸塑熨燙縮水，吸塑和背卡撕開之后如果沒有紙層黏在吸塑上面，就證明壓卡機溫度過低，否則就不能吸住。14. 瓶瓶蓋蓋需要旋緊做扭力測試和反扭力測試。1 5.IPQC 須做好首檢和首件，督促組長在開線10 分鐘之內做好首件（首檢）。16QA: 質量保證，QC: 質量控制。DRC QC: 設計規則檢驗。2 7.SQA 工作負責對供應商現場的改善和監控和工作的跟進。18 . IC 圖就是客人確定的大貨樣的圖紙，IC 圖樣。 PP 樣：指產前確認的，經過比對和涂抹以

19、及香味，和性狀的核實。AD 樣 ; 封樣，買賣雙方簽訂的合約，各自封存幾個樣品。色差： IC 樣和大貨相比3 秒鐘，然后調換位置，繼續目測色樣。19 . 書本盒膠紋路附著logo 上面，溢膠，QTY 數量，大量。20 . GMPC 全稱為 Guideline for Good Manufacture Practice of Cosmetic Products，中文叫化妝品良好生產規范，以確保消費者正常使用后的健康。GMP ： 生產質量管理規范認證。十萬級潔凈車間，空氣凈化車間。車間要進行消毒滅菌，可采用干熱滅菌、濕熱滅菌、輻射滅菌、氣體滅菌、消毒劑消毒。現介紹輻射滅菌，主要適用于熱敏性物質或產

20、品的滅菌，但必須證明該射線對產品無害。紫外線輻射消毒具有一定的殺菌效力，但在使用中存在不少問題，紫外線燈管的強度、潔凈度、環境濕度和距離等諸多因素都會影響消毒效果， 另外其消毒效果不高，不適用于有人員活動的空間和有氣流流動的空間，這些原因使紫外線消毒不被國外GMP 接受。紫外線滅菌對暴露對象需長時間照射，對于室內輻照，當要求滅菌率達到 99% 時，一般細菌的照射劑量約為10000-30000uw.S/cm 。一支距地面2m 的 15W 的紫外燈，其照射強度約為8uw/cm ，則需照射1h 左右才行，而在這1h 之內被照射場所不能進入，否則對人的皮膚細胞也有損壞，有明顯的致癌作用。COA Cer

21、tificate Of Authenticity ，又稱正版證明標簽或防偽證明書.凡正版 Windows 操作系統軟件都帶有“正版證明 (COA) ”標簽。可以說它是標識 Microsoft 正版軟件產品的一個顯著標志。如果缺少該正版證明標簽，則表明您所擁有的未必是正版的Windows 操作系統軟件。MSDS：化學品的閃點，燃點，熔點，沸點，理化以及特性的說明書。BRC:21 MOQ 國際貿易術語：最小訂單量。21 MOQ 國際貿易術語：最小訂單量。GMPC: 達標企業，GMP: 凈化達標車間。22 PDQ 展示盒，化妝品專用術語。23 logo 商品的商標標簽。24 浮色;含有兩種以上的色漆

22、，分離開來，物料不兼容。25 化妝品的材質組成：塑殼：蓋子，銷釘，中層，內格，底盤，扣位，logo。QC: 專用測試工具;鋼尺，游標卡尺，掃描器和掃描槍，拉力器。26 殺菌劑：環氧乙烷氣體殺菌。白油：又叫氫化油，清洗油脂類物料。彩妝原料：油類原料，色素，粉類，珠光，香精，甲油類，防腐劑，外購成品，蔥粉。一 口紅：球臺與中束與底之間與蓋的配合度。1 .中束旋轉時有聲響可能引起偏心口紅肉刮壁。2 .中束配合度過松，會使口紅模具拔模時，拔不到，或者使口紅肉插入中束很淺，這樣容易導致口紅斷裂。模具：紋路和銅片是否完好，壓粉的飽和度，壓粉的深度，上鋁盤松，脫模緊。按我們國內大多數企業做ISO9000 的

23、做法，新發布的文件要蓋“受控 ”章，作廢文件要蓋“作廢 ”章。 對于蓋了“非受控 ”章的文件，個人理解該類文件不屬于受控文件，即不屬于受管控的文件，可以隨意處置。另外，再多說一點，我個人是不推薦在文件上蓋“受控 ”章的，文件是否受控，關健還在于文件的所有人的管理方法。驗廠工作流程圖驗廠前 的工作工廠 的基工廠的基本概況工廠的營業執及資料 的準備本資 料提 供照 工廠的稅務登記錄 工廠的進出口權證書 工廠的生產工藝流程圖 工廠的平面圖工廠的機器設備清單工廠的人事組織結構圖工廠的QC/QA詳細組織結構圖確定 驗廠 事宜驗廠的日期驗廠的地點驗廠的聯系人驗廠的行程等驗廠過開首召集相應人員， 述此次驗廠

24、工求驗廠的先后順序程的執次會講驗廠的配合的部門及人員議行驗廠時的注意事項等查閱 資料管理部：營業執照的正本進出口權的證書正本國稅、地稅的證書正本ISO證書正本員工社保證書當地政府規定最低工資保障證明員工勞動合同書員工近三個月的出勤工卡員工近三個月的工資清單最近環保部門驗廠的環境報告/測試報告培訓計劃書/ 培訓材教/ 培訓記錄/培訓考核等防消管理措施管理之文件污水污染等處理之文件及記錄其他資料品質部品質手冊/部門程序/工作流程及作業指導書/表格表單IQC、 IPQC、 FQC、 QA之所有品檢標準/作業指導書品質標準變更單（QCN）IQC、 IPQC、 FQC、 QA之所有品檢記錄不合品處理報告

25、或品質異常處理單之記錄品質改進改善預防措施報告之記錄客訴處理報告單品質周、月統計分析報告其他資料生產部生產計劃排程（周、月排程）生產作業指令單（或生產工單）退料、換料單生產排拉工位圖生產進度跟進表不合格、合格、待檢、待修、待返工等LABEL紙日、月生產報表每日修理報告其他資料技術部作業指導書產品設計圖紙工程變更通知單（ECN）產品物料使用清單（BOM）機器設備使用說明、保養、維護等之記錄儀器設備之校正證書、記錄等其他資料采購部采購合同供應商評估原材料證明書/ 原材料承認書/ 測試報告采購交期進度表其他資料業務部客人訂單（P.O）合同評審客訴處理報告單其他資料AUDIT 現場來料檢驗區原材料檢驗

26、標準或作業指導書/材料承認書及樣品/檢測儀器、設備、治具校正及保養維護等/來料檢驗報告/ 來料不合格品處理報告/ 供應商來料統計分析報告/供應商表現評估/原材料證明或測試報告等/原材料存放區存放的環境如何/分門別類如何/堆放擺放標示/防火防水防潮防發霉等/ 合格與不合格、待檢與待退分隔怎樣/半成品、成品加工區/巡檢區 /半成品、成品堆放區物料擺放、標示的如何/ 合格與不合格、待檢與待修分隔怎樣/ 待退料、待換料情況如何/ 作業指導書/ 生產指令單 /儀器設備使用情況等/巡檢報告/首件檢查/首件樣板 / 品質異常聯絡單/SPC統計報表/物料使用清單/檢查測試指導書/內、外箱箱嘜資料/IPQC檢驗

27、指導書或標準/ 包裝方式方法/ 看板管理/目視管理/5S 執行情況 / 存放的環境如何/ 分門別類如何/ 堆放擺放標示/ 防火防水防潮防發霉等/成品抽樣檢驗區成品檢驗標準或作業指導書/ 檢測儀器、設備、治具校正及保養維護等/成品檢驗報告/成品不合格品處理分析報告/ 成品功能性能測試報告或第三方測試報告/產品壽命測試/ 產品安全性檢查/ 生產工單/PO資料等成品功能性能測 試區檢測儀器、設備、治具校正及保養維護等/成品不合格品處理分析報告/成品功能性能測試報告或第三方測試報告/ 產品壽命測試/ 產品安全性檢查/DROP TEST等/成品堆放區存放的條件如何/分門別類如何/堆放擺放高度及標示如何

28、/ 防火防水防潮防發霉措施如何等/ 安全措施如何樣品間產品質量/5S 情況 /寫字樓5S情況住宿區5S情況/安全性食堂區5S情況/衛生情況/衛生許可證廠內環境5S情況廠周邊環境5S情況其他區域拍照 取樣不同區域中拍取相應的場景驗完 后、開 未次 會議召集相應人員，講述此次驗廠的大概情況簡單總結此次驗廠情況提出特別要改進改善的地方REMAR： K所有的現場都要AUDIT其 5S執行情況，空氣中的質量，消防設備，消防通道，應急措施，如應急燈；光線如何，噪聲大小，氣溫高低等。驗完廠 編輯驗廠報告后之 工 提供要求改進改善之條款/ 并進行跟進跟蹤。作沃爾瑪，Costco ， Office Depot

29、， Staples 等大型超市及辦公零售商。客戶要求的驗廠一般有社會責任人權驗廠，反恐驗廠，質量驗廠，目前要看客戶此次要求你們進行哪些驗廠？另外是否委派第三方審核機構進行此次驗廠，比如STR,SGS,ITS,BV 等。首先需要樓主了解以上客戶的要求。以下是各種驗廠類型的講解。一、人權驗廠需要準備：1. 營業執照2.飯堂衛生證3. 當地政府最低工資的最新通知4. 廠規或員工手冊-包括對工作時間、加班補貼、法定福利之制度5. 社會保險之繳費收據6. 消防演習記錄7. 危險物料安全資料卡8. 最近連續 12 個月之工資記錄9.特種作業之操作證：電工作業、鍋爐司爐、壓力容器操作10.設備安全許可證（電

30、梯使用許可證鍋爐使用許可證等等） 11. 與以上 12 個月工資相應月份之工作時間記錄12. 綜合計時工作制之批準文件或延長加班申請13. 全體員工之勞動合同（個人） 14. 生產資料（生產日報,倉庫收發記錄,QC 檢查記錄，斷針記錄二、反恐驗廠需要準備： 1.人力資源培訓（招聘員工的書面人事保安程序等）2.保安 （書面化安全政策及改善計劃 等） 3. 運輸和物流（貨車司機進出記錄等）4. 信息技術（信息資料控制程序等）5. 商業伙伴選擇（承包商和供應商的保安標準和程序包含合同、手冊等）三、 品質驗廠需要準備：1. 工廠設施和環境2. 機器校準和維護3. 質量管理體系4. 進料控制5. 過程和

31、生產控制 6. 供應商和分包商7. 內部實驗室-測試 8. 最終檢驗9. 人力資源和培訓。原料大致分類：珠光：亞光和高光，蠟，酯，蔥粉，防腐劑，石滑粉，香精。ABS: 材質：電鍍塑殼，材質破硬。亞克力：透明性比較強，材質昂貴。6S ： 整 理 ， 整 頓 ， 清 潔 ， 清 掃 ， 素 養 ， 安 全毒性試驗 急性經皮毒性試驗酶活性檢測纖維素酶、糖化酶、淀粉酶、蛋白酶、耐熱淀粉酶、超氧化物歧化酶（SOD）等/ 細菌回復突變試驗、急性經口毒性試驗、7 微生物的檢驗周期：按照美標，3 天出細菌，5 天出霉菌，以5 天為周期，按照國標，按理應該周期更短。我國從 1987 年開始，先后制訂并頒布了化妝

32、品衛生標準(GB7916-87) 、化妝品微生物標準檢驗方法(GB7918.1-7918.5-87) 、化妝品生產企業衛生規范(2001 年 )、 化妝品衛生規范(1999 年發布， 2002 年修訂)等相關標準和規范，對化妝品定出了菌落總數、糞大腸菌群、綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌、霉菌與酵母五項微生物指標和相應的檢驗方法，規定眼部化妝品、口唇等粘膜用化妝品以及嬰兒和兒童用化妝品菌落總數不得大于500CFU mL 或 500CFU g， 其它化妝品菌落總數不得大于1000CFU mL 或 1000CFU g，每克或每毫升產品中不得檢出糞大腸菌群、綠膿桿菌和金黃色葡萄球菌，化妝品中霉菌和酵母菌總數

33、不得大于100CFU mL 或 100CFU g生產過程中半成品儲存間、灌裝間、清潔容器儲存間和更衣室空氣中細菌菌落總數應 1000cfu/立方米；灌裝間工作臺表面細菌菌落總數應 20 cfu/平方厘米，工人手表面細菌菌落總數應 300 cfu/只手，并不得檢出致病菌。絕大數細菌為脫氫酶。安全性檢測殺菌劑、防腐劑、防霉劑和抗菌劑等7 將化妝品涂在皮膚表面，取 1 分 2 分或者 5 分硬幣擦拭，擦拭部位變黑者，即含有重金屬汞（水銀），顏色越黑含有汞（水銀）越多。原理：化學法-汞（水銀）與硬幣中的鎳、鉻等金屬生成水銀合金“汞齊 ”。2、用一不銹鋼湯勺盛一些化妝品，在煤氣的火源上加熱，如果出現沉淀

34、的雜質，即含有汞（水銀）。原理：高溫分離法-化妝品其他成分都是生物性質的油脂和水分易揮發，只有汞（水銀）等重金屬會留下來。一般化妝品都含有或多或少的汞（水銀），就像古代女子用的粉底就是水銀調制的一樣。8 全檢 OQC 抽檢成品數量小于5 箱每箱均開，大于 5 箱小于 300 箱開根號加一，大于 300 箱的二分之開根號加一。成品檢驗：步驟如下：拍箱嘜，正嘜和側嘜，包裝方式，組裝方式，以及涂抹，甩箱測試。9 ? ：注冊商標這個商標已經在官方國際上注冊超過3 年以上了, 受國家保護。TM ：代表這個品牌在3 年之內，不受國家商品權益保護。10 細菌總數：眼部小于等于500其他部位小于等于1000霉

35、菌總數：小于等于100金黃色葡萄球菌、綠膿桿菌、大腸菌群不得檢出一粉的分類：普通粉，烤粉，染發粉。散粉; 爽身粉，珠光粉；亞光粉，高光粉。11 OZ 重量單位英兩12 吸塑和粉盒配鋁盤時，裝吸塑會比粉盒間隙通大2mm ，角位和R 角不成直角時，鋁盤會裝不下去。13 吸塑，吹塑，注塑。停工待料。紙箱不能進入車間。所有日期不能有星期天的日期。16. 脫包間：放一些輔料和筐具用品。17. 拷貝紙：相當玻璃紙，隔開產品。14 瓶瓶蓋蓋需要旋緊做扭力測試和反扭力測試。15IPQC 須做好首檢和首件，督促組長在開線10 分鐘之內做好首件。16QA:A 質量保證，QC: 質量控制。17SQA 工作負責對供應

36、商現場的改善和監控和工作的跟進。18 IC 圖就是客人確定的大貨樣的圖紙，IC 圖樣。19 書本盒膠紋路附著logo 上面，溢膠，QTY 數量，大量。20 GMPC 全稱為 Guideline for Good Manufacture Practice of Cosmetic Products， 中文叫化妝品良好生產規范，以確保消費者正常使用后的健康。GMP ：車間要進行消毒滅菌，可采用干熱滅菌、濕熱滅菌、輻射滅菌、氣體滅菌、消毒劑消毒。現介紹輻射滅菌，主要適用于熱敏性物質或產品的滅菌，但必須證明該射線對產品無害。紫外線輻射消毒具有一定的殺菌效力，但在使用中存在不少問題，紫外線燈管的強度、潔凈

37、度、環境濕度和距離等諸多因素都會影響消毒效果，另外其消毒效果不高，不適用于有人員活動的空間和有氣流流動的空間，這些原因使紫外線消毒不被國外GMP 接受。 紫外線滅菌對暴露對象需長時間照 射 ， 對 于 室 內 輻 照 ， 當 要 求 滅 菌 率 達 到 99% 時 ， 一 般 細 菌 的 照 射 劑 量 約 為 10000-30000uw.S/cm 。一支距地面2m 的 15W 的紫外燈，其照射強度約為8uw/cm ，則需照射1h 左右才行，而在這 1h 之內被照射場所不能進入，否則對人的皮膚細胞也有損壞，有明顯的致癌作用。22 PDQ 展示盒，化妝品專用術語。23 logo 商品的商標標簽。

38、24 浮色;含有兩種以上的色漆，分離開來。25 化妝品的材質組成：塑殼：蓋子，銷釘，中層，底盤；扣位，logo。26 殺菌劑：環氧乙烷。白油：又叫氫化油，清洗油脂類物料。一 口紅：球臺與中束與底之間的配合模具：紋路和銅片是否完好，壓粉的飽和度，壓粉的深度，上鋁盤松，脫模緊。6. 壓粉模具: 單色普通模具, 適用與普通壓粉機和自動壓粉機。多色壓粉模具: 生產出的產品分色線條清晰勻稱, 粉量比例準確.各種紋路銅片: 普通粗布紋, 細布紋,LOGO立體效果LOGO商標凸粉及凹粉.口紅模具: 各式造型, 鳥嘴形 , 筆筒形 , 子彈形 , 圓弧切面, 鳥嘴切面, 雙色多色填芯。按我們國內大多數企業做I

39、SO9000 的做法，新發布的文件要蓋“受控 ”章，作廢文件要蓋“作廢 ”章。 對于蓋了“非受控 ”章的文件，個人理解該類文件不屬于受控文件，即不屬于受管控的文件，可以隨意處置。另外，再多說一點，我個人是不推薦在文件上蓋“受控 ”章的，文件是否受控，關健還在于文件的所有人的管理方法。驗廠工作流程圖工廠的基本概況工廠的營業執照驗廠前工廠的稅務登記錄的工作工廠的工廠的進出口權證書及資料基本資工廠的生產工藝流程圖的準備料提供工廠的平面圖工廠的機器設備清單工廠的人事組織結構圖工廠的QC/QA詳細組織結構圖確定驗 廠事宜驗廠的日期驗廠的地點驗廠的聯系人驗廠的行程等驗廠過 程的執 行開首 次會議召集相應人

40、員， 講述此次驗廠工 求驗廠的先后順序驗廠的配合的部門及人員驗廠時的注意事項等查閱 資料管理部：營業執照的正本進出口權的證書正本國稅、地稅的證書正本ISO證書正本員工社保證書當地政府規定最低工資保障證明員工勞動合同書員工近三個月的出勤工卡員工近三個月的工資清單最近環保部門驗廠的環境報告/測試報告培訓計劃書/ 培訓材教/ 培訓記錄/培訓考核等防消管理措施管理之文件污水污染等處理之文件及記錄其他資料品質部品質手冊/部門程序/工作流程及作業指導書/表格表單IQC、 IPQC、 FQC、 QA之所有品檢標準/作業指導書品質標準變更單（QCN）IQC、 IPQC、 FQC、 QA之所有品檢記錄不合品處理

41、報告或品質異常處理單之記錄品質改進改善預防措施報告之記錄客訴處理報告單品質周、月統計分析報告其他資料生產部生產計劃排程（周、月排程）生產作業指令單（或生產工單）退料、換料單生產排拉工位圖生產進度跟進表不合格、合格、待檢、待修、待返工等LABEL紙日、月生產報表每日修理報告其他資料技術部作業指導書產品設計圖紙工程變更通知單（ECN）產品物料使用清單（BOM）機器設備使用說明、保養、維護等之記錄儀器設備之校正證書、記錄等其他資料采購部采購合同供應商評估原材料證明書/ 原材料承認書/ 測試報告采購交期進度表其他資料業務部客人訂單（P.O）合同評審客訴處理報告單其他資料AUDIT 現場來料檢驗區原材料

42、檢驗標準或作業指導書/材料承認書及樣品/檢測儀器、設備、治具校正及保養維護等/來料檢驗報告/ 來料不合格品處理報告/ 供應商來料統計分析報告/供應商表現評估/原材料證明或測試報告等/原材料存放區存放的環境如何/分門別類如何/堆放擺放標示/防火防水防潮防發霉等/ 合格與不合格、待檢與待退分隔怎樣/半成品、成品加工區/ 巡檢區/半成品、成品堆放區物料擺放、標示的如何/ 合格與不合格、待檢與待修分隔怎樣/ 待退料、待換料情況如何/ 作業指導書/ 生產指令單 /儀器設備使用情況等/巡檢報告/首件檢查/首件樣板 / 品質異常聯絡單/SPC統計報表/物料使用清單/檢查測試指導書/內、外箱箱嘜資料/IPQC

43、檢驗指導書或標準/ 包裝方式方法/ 看板管理/目視管理/5S 執行情況 / 存放的環境如何/ 分門別類如何/ 堆放擺放標示/ 防火防水防潮防發霉等/成品抽樣檢驗區成品檢驗標準或作業指導書/ 檢測儀器、設備、治具校正及保養維護等/成品檢驗報告/成品不合格品處理分析報告/ 成品功能性能測試報告或第三方測試報告/產品壽命測試/ 產品安全性檢查/ 生產工單/PO資料等成品功能性能測 試區檢測儀器、設備、治具校正及保養維護等/成品不合格品處理分析報告/成品功能性能測試報告或第三方測試報告/ 產品壽命測試/ 產品安全性檢查/DROP TEST等/成品堆放區存放的條件如何/分門別類如何/堆放擺放高度及標示如

44、何 / 防火防水防潮防發霉措施如何等/ 安全措施如何樣品間產品質量/5S 情況 /寫字樓5S情況住宿區5S情況/安全性食堂區5S情況/衛生情況/衛生許可證廠內環境5S情況廠周邊環境5S情況其他區域拍照 取樣不同區域中拍取相應的場景驗完 后、開 未次會 議召集相應人員， 講述此次驗廠的 大概情況簡單總結此次驗廠情況提出特別要改進改善的地方REMAR： K所有的現場都要AUDIT其 5S執行情況，空氣中的質量，消防設備，消防通道，應急措施，如應急燈；光線如何，噪聲大小，氣溫高低等。驗完廠后之工作編輯驗廠報告提供要求改進改善之條款/ 并進行跟進跟蹤。/年，內審二次/年。原料大致分類：珠光，蠟，酯，蔥

45、粉，防腐劑，石滑粉，白油，酒精，香精。ABS: 材質：電鍍塑殼，材質破硬。電化鋁，熱轉印，蔥加粉。爆管：有紋路出現。鼓底：顧名思義，底部鼓起來，發生形變。亞克力：透明性比較強，有塑料皇后之美稱，學名：有機玻璃。PE: 聚乙烯。PP: 聚丙烯。PS: 聚苯乙烯。PVC: 聚氯乙烯。0.5%TTC 溶液 使用方法：1、 稱取本品23.5g ，加入蒸餾水或去離子水1 L ，攪拌加熱煮沸至完全溶解，分裝三角瓶，121高壓滅菌 15min，備用。2、 樣品的稀釋及處理，略。3、 根據商檢的標準要求或對標本污染情況的估計，選擇2 3 個稀釋度，分別在10 倍遞增稀釋的同時，即以吸取該稀釋度的吸管移1mL稀

46、釋液于滅菌平皿內，每個稀釋度做兩個平皿。4、 稀釋液移入平皿后，應及時將涼至45的瓊脂培養基（可放置于45水浴箱保溫）注入平皿約15mL，并轉動平皿使混合均勻。同時將瓊脂培養基傾入加有1mL稀釋液的滅菌平皿內作空白對照。5、 待瓊脂凝固后，翻轉平板，置36± 1 溫箱內培養48± 2h。6、 觀察結果并進行計數。25 250 個菌落為合適范圍。含鐵牛奶培養基250 用于產氣莢膜梭菌的牛奶發酵試驗梭菌鑒別瓊脂（DCA） Differentia Clostridial Agar 250用于干燥食品的計數和培養（MERCK方法）強化梭菌鑒別瓊脂（DRCA） Differentia Reinforced Clostridial Agar 250用于食品和其它物質中梭菌的計數和培養（MERCK方法）0.5%TTC 溶液 貯存方法：培養基由于配制的原料不同，使用要求不同，而貯存保管方面也稍有不同。一般培養基在受熱、吸潮后，易被細菌污染或分解變質，因此一般培養基必須防潮、避光、 陰涼處保存。對一些需嚴格