1、優秀學習資料歡迎下載第 3節伴性遺傳1、伴性遺傳（ 1）、概念：某些基因位于性染色體上，所以遺傳上總是和性別相關聯，這種現象叫做伴性遺傳。例如： 人類紅綠色盲癥。紅綠色盲是最常見的人類伴X 染色體隱性遺傳病，患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區分紅色和綠色。科學家們發現，這種病是位于X 染色體上的隱性基因（b）控制的， Y 染色體由于過于短小而沒有這種基因。因此紅綠色盲基因是隨著X 染色體向后代傳遞的，其遺傳方式稱為伴X 染色體隱性遺傳。根據基因B 和基因 b 的顯隱性關系，下圖為人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現型。女性男性基因型XBXBXBXbXb XbXBYXb Y表現型 正常 正常（

2、攜帶者）色盲 正常 色盲（ 2）、紅綠色盲的結合方式： XBXB ×XBY XBXB ×Xb Y XBXb × X BY XBXb ×Xb Y XbXb× X BY XbXb × X bY（ 3）、交叉遺傳：男性紅綠色盲基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒，這種遺傳特點，在遺傳學上叫做交叉遺傳。（ 4）、基因在性染色體上的分布如下圖所示：伴 X 遺傳是指位于 X 的非同源部分上的基因控制的性狀遺傳。伴 Y 遺傳是指位于 Y 非同源部分上的基因控制的性狀遺傳。注： X、Y 也是同源染色體。X 與 Y 雖然形狀、大小不相同, 但在減數

3、分裂過程中X、Y 的行為與同源染色體的行為一樣，要經歷聯會、四分體和分離的過程, 因此 X、 Y 是一對同源染色體。2、性別決定 ( 性染色體決定性別類型)優秀學習資料歡迎下載3、人類的性別決定圖解：4、伴性遺傳在生產實踐中的應用：5、遺傳病的系譜圖分析，確定遺傳病的類型第一步：確定是否是伴Y 染色體遺傳病(1)判斷依據：所有患者均為男性，無女性患者，且符合父傳子、子傳孫特點，則為伴Y 染色體遺傳。(2)典型系譜圖第二步：判斷顯隱性(1)雙親正常，子代有患者，為隱性，即無中生有。(圖 1)(2)雙親患病，子代有正常，為顯性，即有中生無。(圖 2)(3)親子代都有患者，無法準確判斷，可先假設，再

4、推斷。(圖 3)優秀學習資料歡迎下載第三步：確定是否是伴(1) 隱性遺傳病X 染色體遺傳病女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色體遺傳。(圖 4、5)女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X 染色體遺傳。( 圖 6、 7)(2) 顯性遺傳病男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。(圖 8)男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X 染色體遺傳。( 圖9、 10)第四步：若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測(1) 若該病在代與代之間呈連續遺傳，則最可能為顯性遺傳病；若在系譜圖中隔代遺傳，則最可能為隱性遺傳病，再根據患者性別比例進一步確定。(2) 典型圖解上述圖解最可能是伴歸納總結：遺傳

5、系譜圖中遺傳病類型的判斷X 顯性遺傳。6、人類遺傳病的類型及遺傳特點規律匯總：遺傳圖譜遺傳病類型一般規律遺傳特點父母無病，女兒有病，隔代遺傳；常隱一定常隱男女發病率相等父母有病，女兒無病，連續遺傳；常顯一定常顯男女發病率相等優秀學習資料歡迎下載常隱或 X隱父母無病，兒子有病，隔代遺傳一定隱性常顯或 X顯父母有病，兒子無病，連續遺傳一定顯性最可能 X 顯（也可能父親有病，女兒全有連續遺傳；常隱、常顯、 X 隱）病，最可能 X 顯患者女性多于男性非 X 隱（可能是常隱、母親有病，兒子無病，隔代遺傳常顯、 X 顯）非 X 隱最可能 Y 上（也可能父母有病，兒子全有連續遺傳；常顯、常隱、 X 隱）病，

6、最可能 Y 上只有男性患者7、伴性遺傳中的致死效應X 染色體上隱性基因花粉( 雄配子 ) 致死X 染色體上隱性基因致雄性個體致死剪秋羅植物葉型遺傳：8、通過性狀識別性別的雜交設計9、性別分化與環境的關系因素性激素 ( 內部環境) 的影響溫度 ( 外部環境) 的影響雞的性反轉非洲蛙 (Xenopus) 性反轉實驗。某些XY型性別決定的蛙類：示例10、細胞核遺傳與細胞質遺傳的比較細胞核遺傳細胞質遺傳遺傳本質基因位于細胞核染色體上基因位于細胞質的線粒體和葉綠體基因存在形成成對存在單個存在基因的傳遞方式父母雙方傳遞僅由母方傳遞優秀學習資料歡迎下載遺傳特點孟德爾遺傳母系遺傳子代表現型由顯隱性關系決定完全

7、由母方決定 ( 大多表現母方性狀 )顯隱性關系有沒有子代分離比有一定的分離比無一定的分離比 ( 可能出現分離 )正反交結果相同 ( 伴性遺傳時有例外 )不同基因的分配方式減半均分隨機分配11、從性遺傳： 從性遺傳又稱性控遺傳。從性遺傳是指由常染色體上基因控制的性狀，現型上受個體性別影響的現象。在表例 1、已知綿羊角的表現型與基因型的關系如下表，下列判斷正確的是基因型HHHh(hh)公羊的表現型有角有角無角母羊的表現型有角無角無角A. 若雙親無角，則子代全部無角B.若雙親有角，則子代全部有角C.若雙親基因型為Hh，則子代有角與無角的數量比為11 D. 綿羊角的性狀遺傳不遵循基因的分離定律【解析】

8、綿羊角的性狀遺傳受一對等位基因的控制，遵循基因的分離定律。無角雙親可能是Hh 的母羊和hh 的公羊，其后代中1/2 的基因型為Hh，如果是公羊，則表現為有角；有角的雙親可能是HH的母羊和 Hh的公羊，其后代中基因型為Hh 的母羊表現為無角； 若雙親基因型為 Hh，則子代 HH、Hh、hh 的比例為 121， HH的表現有角， hh 的表現無角， Hh的公羊有角，母羊無角，有角與無角的數量比為1 1。【答案】 Cb+和 b 控制， b+b+表現正常 ,bb 表現禿發，雜合子例 2、人類禿發遺傳是由位于常染色體上的一對等位基因b+b 在男性中表現禿發，而在女性中表現正常；一對夫婦丈夫禿發妻子正常，

9、生育一禿發兒子和一正常女兒。下列表述正確的是（）A 人類禿發遺傳與性別相關聯，屬于伴性遺傳B 禿發兒子和正常女兒的基因型分別是bb 和 b+ bC.若禿發兒子和正常女兒基因型相同，父母一定是純合子D.這對夫婦再生一女兒是禿發的概率是0 或 25%或 50%【解析】b+b+b+bbb男性正常禿發禿發女性正常正常禿發【答案】D例 3、家貓體色由X 染色體上一對等位基因B、b 控制，只含基因B 的個體為黑貓，只含基因b 的個體為黃貓，其他個體為玳瑁貓，下列說法正確的是（）A玳瑁貓互交的后代中有25%雄性黃貓B玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50%C為持續高效地繁育玳瑁貓，應逐代淘汰其他體色的貓D只有用

10、黑貓和黃貓雜交，才能獲得最大比例的玳瑁貓【解析】有題意可知：雌性XBXBXBXbXb Xb雄性XBYXb Y外觀表現黑貓玳瑁貓黃貓玳瑁貓只能是雜合體的雌貓。基因型為XBXb , 所以 A 錯。黃貓基因型是XbY，與玳瑁貓（ XBXb）雜交后代中玳瑁貓占 25%.B 錯。玳瑁貓為雜合體，雜交后才能得到，C 錯。【答案】 D例 4、在調查中發現一個有趣的現象：一對單眼皮的夫婦生了一個雙眼皮的孩子甲，而另一對雙眼皮的夫婦卻生了一個單眼皮的孩子乙，并且這種現象在人群中多次出現。他們百思不得其解，詢問有關老師后得知，該性狀由一對等位基因 A(雙眼皮基因 ) 和 a( 單眼皮基因 ) 控制，在男性中雜合子

11、和隱性純合子表現為單眼皮，在女性中雜合子和顯性純合子表現為雙眼皮。則甲、乙兩人的性別及基因型依次為(A甲 ( 男， Aa) ；乙 ( 女， Aa)B甲 ( 女， Aa)；乙 ( 男， Aa)C甲 ( 男， aa) ；乙 ( 女， Aa)D甲 ( 女， Aa)；乙 ( 男， aa)【解析】：本題屬于從性遺傳，生物的表現型因性別而不同。如圖：AAAaaa雙眼皮雙眼皮單眼皮優秀學習資料歡迎下載雙眼皮單眼皮單眼皮例 5、雞的雄羽與母羽是一對相對性狀，受常染色體上的一對等位基因控制。母雞只能表現為母羽，公雞既可以是雄羽也可以是母羽。現用兩只母羽雞雜交，F1 代公雞中母羽：雄羽 =3：1。讓 F1代母羽雞

12、隨機交配，后代出現雄羽雞的比例為（）A 18B 112C 116D 124【解析】由F1 代公雞中母羽：雄羽=3： 1，推斷【答案】 B例 6、噴瓜有雄株、雌株和兩性植株 .G 基因決定雄株 .g 基因決定兩性植株。 基因決定雌株。 G對 g、 是顯性。 g 對 g- 是顯性 . 如： Gg 是雄株 .g 是兩性植株 .g 是雌株。下列分析正確的是 ( )A.Gg 和 G 能雜交并產生雄株B. 一株兩性植株的噴瓜最多可產生三種配子C.兩性植株自交不可能產生雌株D.兩性植株群體內隨機傳粉. 產生的后代中，純合子比例高于雜合子【解析】由題干信息可知，【答案】 D12、患病男孩與男孩患病的概率計算問

13、題：優秀學習資料歡迎下載（1）常染色體上遺傳病男孩患病概率女孩患病概率患病孩子概率；患病男孩概率患病女孩概率1/2 患病孩子概率。這里 1/2 的實質是指，自然狀況下男女的概率各為1/2。以男孩為例推導如下：男孩患病概率患病男孩/所有男孩（ 1/2 所有患病） /（ 1/2 所有后代）（所有患病）/（所有后代）患病孩子概率。患病男孩概率患病男孩/所有后代（ 1/2 所有患病） /所有后代 1/2 患病孩子概率。例 1：人類并指是顯性遺傳病，白化病是隱性遺傳病，已知控制這兩種疾病的等位基因都位于常染色體上，且是獨立遺家庭中，父親并指，母親正常，他們有一個患白化病但手指正常的孩子，則：他們再生一個

14、表現型正常的孩子可能性是多少？。他們再生一個患一種病的孩子可能性是多少？。他們再生一個男孩患兩種病的可能性是多少？。他們再生一個患兩種病的男孩可能性是多少？。【解析】本題考查用自由組合定律來分析人類遺傳病的發病概率，在分析獨立遺傳的兩種病的問題，據分解思想先單獨分析每一對基因的遺傳，再根據加法原理和乘法原理計算。本題還牽涉到“男孩患兩種病”和“患兩種病的男孩”的問題。 “男孩患兩種病”指的是性別已知，孩子有兩個限制條件：既患并指又患白化病。“患兩種病的男孩”指的是性別未知的，概率計算時需考慮性別比例，故孩子有三個限制條件：患并指、患白化病和男孩。若并指基因用D 表示，白化病基因用a 表示，依兩

15、種病的顯、隱性關系和父母及孩子的表現型可推斷父親的基因型為AaDd,母親的基因型為Aadd。 Aa× Aa后代 3/4正常（ 1AA,2Aa），1/4白化病 (aa) ； Dd× dd后代 1/2并指（ Dd）； 1/2正常 (dd) 。表現型正常的孩子可能性：3/4 × 1/2=3/8 ；患一種病的孩子可能性：3/4 × 1/2+1/4 ×1/2=1/2 ；男孩患兩種病的可能性：1/4 × 1/2=1/8 ；患兩種病的男孩可能性：1/4 × 1/2 ×1/2=1/16。【答案】 3/8 1/21/8 1/16（2

16、）性染色體上遺傳病病名在前、性別在后，則根據雙親基因型推測后，從全部后代中找出患病男女，即可求得患病男（女）的概率；若性別在前、病名在后，根據雙親基因型推測后，求概率問題時只需考慮相應性別中的發病情況。例 2： 人的正常色覺（ B）對紅綠色盲（ b）是顯性，為伴性遺傳；褐眼（A）對藍眼（ a）是顯性，為常染色體遺傳。有一個藍眼色覺正常的女子與一個褐眼色覺正常的男子婚配，生了一個藍眼色盲的男孩，這對夫婦生出藍眼色盲男孩的概率是多少?BB b1 2，色盲男孩（全【解析】 根據題意可推得雙親基因型分別為AaX Y、 aaX X ，因此藍眼孩子的概率為部后代中色盲的男孩）的概率為14，故藍眼色盲男孩的

17、概率為1 2× 141/8 。切記：常染色體遺傳時的性別已由伴性遺傳決定，故不需再乘1 2。即當多種遺傳病并存時，只要有伴性遺傳病，求“患病男（女）”概率時一律不用乘 1/2 。【答案】：B7、 <基因定位 >試題的解題套路. 基因在常染色體上還是在X 染色體上(1) 若已知性狀的顯隱性：a. 若子代中雌性全為顯性，雄性全為隱性?隱性雌在 X染色體上×b. 若子代中雌性有隱性，雄性中有顯性? 在顯性雄常染色體優秀學習資料歡迎下載(2).若未知性狀的顯隱性設計正反a. 若正反交子代雌雄表現型相同? 常染色體上交實驗 ?b. 若正反交子代雌雄表現型不同? X染色體上基因在X、 Y 染色體的同源區段還是僅位于X 染色體上a. 若子代所有雄性均為