1、藥物分析7ed人民衛(wèi)生出版社978-7-117-14404-92011-08勘誤（基本完整）：1、緒論P(yáng)agelO參考文獻(xiàn)6中“安等魁”修改為:“安登魁”2、第一章Page37示例1-11中“（中國(guó)藥典二部附錄心E） ”修改為:（中國(guó)藥典二部附錄E) ”3、第二章Page71第5行中，“但溶解度的不合格提示了其中的一個(gè)或幾個(gè)相關(guān)雜質(zhì)比較大的影響其表觀溶解行為。應(yīng)改為的相關(guān)雜質(zhì)影響其表觀溶解行為。4、第三章P114最后一行中“ DAT”應(yīng)改為“ DTA”。5、第三章Page118表3-3后，“第一段”與“ 117頁(yè)最后一段”重復(fù)。修改為：刪除 118 頁(yè)“第一段”在第二段后，增加一段文字：“如，

2、葡萄糖性狀項(xiàng)下的“比旋度”規(guī)定：取本品約10g，精密稱(chēng)定，置100ml量瓶中，加水適量與氨試液0.2ml，溶解后，用水稀釋至刻度，搖勻，放置 10分鐘，在25C時(shí)，測(cè)定旋光度，比旋度為 +52.6。至+53.2目”6、第三章Page121 “第二法2.方法”中，“除另有規(guī)定外，取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)酉跛?.5ml，蒸干，至氧化氮蒸氣除盡后（或取供試品一定量，緩緩熾灼至完全炭化，放冷，加硫酸0.51ml，使恰濕潤(rùn)，用低溫加熱至硫酸除盡后，加硝酸0.5ml，蒸干，至氧化氮蒸氣除盡后，放冷，在500600 C熾灼使完全灰化），放冷，加鹽酸2ml，置水浴上蒸干后加水15ml，滴加氨試液至對(duì)酚酞指

3、示液顯中性，再加醋酸鹽緩沖液（pH 3.5）2ml ,微熱溶解后，移置納氏比色管中，加水稀釋成25ml，作為甲管；另取配制供試品溶液的試劑，置瓷皿中蒸干后，加醋酸鹽緩沖液（pH 3.5） 2ml與水15 ml，微熱溶解后，移置納氏比色管中，加標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液一定量，再用水稀釋成25ml，作為乙管；7、 第三章Page122“五、1、（1）”第3行中“判斷供試品中重金屬是否符合限量規(guī)定。”修改為“判斷供試品中砷鹽是否符合限量規(guī)定。89、10、11、12、13、14、15、16、17、18、第三章P125圖3-12中的“ Ag-DDC法檢砷裝置”圖中少標(biāo)了第三章Page127第三段中“吸水后含兩分子結(jié)晶

4、水時(shí)轉(zhuǎn)變?yōu)榈t色”修改為“隨吸收水分量的增加，顏色逐漸由藍(lán)色經(jīng)藍(lán)紫、紫紅轉(zhuǎn)變?yōu)榉奂t色而指示硅膠干燥劑失效，”第三章Page129表3-4倒數(shù)第1行N,N-二甲氧基乙酰胺”修改為N,N-二甲基乙酰;第一列“末欄中胺”；Page130第2行N,N-二甲氧基甲酰胺”修改為N,N-二甲基甲酰胺第三章Page130表中第二欄末行“二甲苯”修改為“二甲苯的文字”及“分行線”文字字移至下頁(yè)首欄中，分彳亍線克刪除。第四章Page163第8行中“與二價(jià)碘（HIO） ”修改為“與次碘酸（HIO） ”。第四章Page163第1011行中“此時(shí)吸收液中的待測(cè)物為碘酸鈉與碘化鈉，可用 溴-醋酸溶液氧化為碘酸后，”不定量

5、，待修改為：“此時(shí)吸收液中的待測(cè)物為碘酸鈉與 次碘酸鈉，可用 溴-醋酸溶液氧化為碘酸并通氣除凈溴后，”第四章Page163第18行中“偏磷酸（HPO3）n轉(zhuǎn)化為磷酸后，”修改為“偏磷酸（HPO 3）n轉(zhuǎn)化為磷酸后，”。第四章Page165第7行中“在準(zhǔn)確度無(wú)法直接測(cè)試 （采用對(duì)照品對(duì)照法計(jì)算含量的方法，如高效液相色譜法）或可推算出的情況下，”修改為“在可推算出的情況下，RSD(%)二SD100( %)X(n 1)X100( %)第四章Page165末行中等式，修改為刪除第2等號(hào)及其運(yùn)算第四章Page170末行中“ 1.0和1.2g (”修改為“ 1.0和1.2ml (”第四章Page180圖5

6、-1中“未變化藥物、衍生物，濾液，殘?jiān)?衍生物”“全血/血漿/組織”等表述或指示不確定一 /明確，完善圖示佃、第四章Page187第4行中“因此大大提高了對(duì) GC電子捕獲檢測(cè)器的靈敏度”_修改為“因此大大提高了 GC電子捕獲檢測(cè)器對(duì)其檢測(cè)的靈敏度。”20、第四章Page187倒數(shù)第7行中“生成的非對(duì)映異構(gòu)體應(yīng)易于被裂解為原來(lái)的對(duì)映異構(gòu)體；”坐改為“生成的非對(duì)映異構(gòu)體應(yīng)不易于被裂解為原來(lái)的對(duì)映異構(gòu)體;數(shù)第5行中“一類(lèi)”修改為“第類(lèi)”21、第六章Page203第1反應(yīng)式中，右側(cè) Fe離子應(yīng)該標(biāo)注為FeNHCOCH3I3+ FeCI 31OHNHCOCH3 -|OFe3+ + 3HCI22、 第八章

7、Page242第2反應(yīng)式中“ CoCl2”和右邊酰胺氧原子格式與位置調(diào)整。應(yīng)如下:H NTTCH2N(C2H5)2CoClO (C2H5)2NCH23、第八章Page250 “二、非水溶液滴定法”下第 4行中“醋酐合乙酰氧離子” 修改 為“醋酐合乙酰陽(yáng)離子”24、第八章Page251第五節(jié)中第4行中“和布比卡因高效毛細(xì)管電泳法” 修改為“ 和布比卡因：高效毛細(xì)管電泳法”25、 第十章Page265倒數(shù)第2反應(yīng)式中，兩處“-HH ”；均修改“ -H”“pK”修改為“ pK33、第十二章Page330示例11-25中，第5行，“掃描范圍m/z50600。”修改為“掃描HONO_ H +pKa 1=

8、8-H +H + pKa 2=12-ONO26、第十章Page266第2反應(yīng)式最右側(cè)的產(chǎn)物分子結(jié)構(gòu)式“R1R2CHCH 200N應(yīng)修改為“RiRzCHCOONa27、第十章Page266倒數(shù)第2反應(yīng)式中，“NaCHO3”修改為“NaHCO3”如下:28、H3+ Na2CO3AgO NR1IR.OOAg+ NaHCO 3+ NaNO 3下:第十章Page266第1個(gè)反應(yīng)式中，左側(cè)的結(jié)構(gòu)式右上角O上多了一個(gè)H。應(yīng)該如HO N O水-吡啶R13uR2 IOHVYOH部分離子化O+ H29、第十章Page275倒數(shù)第11, 18和19行中“丁基胺”,“芐胺”修改為“丁基銨“芐銨”30、第一章Page3

9、02示例11-24中，“對(duì)照溶液(d):取鹽酸氯丙嗪 ”修改為“對(duì)照溶液(d):取鹽酸丙嗪 ”。、第十二章Page321示例(C 20H 24N 2。212-7反應(yīng)式中，奎寧分子式中氧原子缺失，補(bǔ)充如下：H+)2SO4+3HCIO4 (C20H24N2O2 2 H+) 2CIO4+(C2oH24N22 2 H+) HSO4 CIO4-32、第十二章Page321倒數(shù)第11行中，“即1 mol奎寧可以結(jié)合4 mol質(zhì)子，其中1 mol質(zhì)子是硫酸提供的，其他 3 mol質(zhì)子是由高氯酸提供的。”修改為“即其中的2 mol奎寧 結(jié)合4 mol質(zhì)子(1 mol質(zhì)子是硫酸提供的，其他3 mol質(zhì)子是由高氯

10、酸提供的)|。”范圍 m/z50 900。”34、第十三章Page335第一個(gè)反應(yīng)式中結(jié)構(gòu)式出錯(cuò),莨菪酸單元中CH3應(yīng)改為OH下所示:HOH35、第十三章Page335 “鑒別試驗(yàn)”項(xiàng)下的Vitaili ”均應(yīng)該為“Vitali36、37、38、第十三章 Page336 表 13-2 中，“ wagnen ”第十三章Page338第四行首，“弱酸弱堿鹽,第十四章 Page362 （二）2.酸性中第pKai, pKa2, ”應(yīng)該為“ wag ner ”修改為“強(qiáng)酸弱堿鹽，”。2行“ ,pKl, pK2,”修改為39、第十四章Page363第1行公式，右邊“烯二醇”環(huán)取代的羥基與ONa應(yīng)該如下。C

11、OONa40、第十四章Page375倒數(shù)第2步反應(yīng)式，右側(cè)的41、第十五章Page389雌二醇和炔雌醇的兩結(jié)構(gòu)式中A環(huán)酚羥基均有誤，應(yīng)該如下(Ethinylestradiol)42、第十五章 Page396第14行中,溶液各1 ul ”應(yīng)該為“頂空瓶上層氣體1mlCH3OHHC CH1 H J HHO炔雌醇43、第十五章Page400第2行第5行中，“ 3.測(cè)定方法以醋酸地塞米松磷酸鈉注射液的含量測(cè)定為例說(shuō)明。示例15-27 ChP中的測(cè)定法：取本品，搖勻，精密量取 5ml（相當(dāng)于醋酸地塞米松磷酸鈉25mg），置100ml量瓶中，加無(wú)水乙醇適量，振搖，使地塞米松磷酸鈉溶解并稀釋至刻度，搖勻，濾

12、過(guò)，取續(xù)濾液作為供試品溶液；另取醋酸地塞米松磷酸鈉對(duì)照品約25mg，精密稱(chēng)定，置100ml量瓶中，加無(wú)水乙醇適量，振搖使溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為對(duì)照品溶 液。精密量取供試品溶液與對(duì)照品溶液各1ml，分別置干燥具塞試管中，各精密加無(wú)水乙醇9ml與氯化三苯四氮唑試液1ml，搖勻，再加氫氧化四甲基銨試液1ml，搖勻，在25C暗處放置4045分鐘，照紫外-可見(jiàn)分光光度法，在 485nm的波長(zhǎng)處分別測(cè)定吸光度，計(jì)算標(biāo)示 百分含量。”44、第十五章Page400,公式下第2行“ V為稱(chēng)樣量（ml） ”應(yīng)該為“ V為取樣量（ml） ”45、第十五章Page401,最下端左側(cè)的結(jié)構(gòu)式中雙鍵不是C12=C1

13、3”之間，應(yīng)該為C8=C之間:46、第十 ，六章Page406第3行中，“根據(jù)不同的研究目”修改為“根據(jù)不同研究目的”47、第十 ，六章Page406第18行中，“磺卞西林鈉”修改為“磺芐西林鈉”48、第十六章Page406第23行中，“頭孢拉氧頭孢鈉”修改為“拉氧頭孢鈉”49、第十六章 Page408倒數(shù)第1行中，“熱源”修改為“熱原”50、第十六章 Page410左側(cè)青霉素結(jié)構(gòu)式中“3內(nèi)酰胺環(huán)”別缺AB標(biāo)號(hào)“氫化噻唑環(huán)”，環(huán)中分側(cè)鏈OIIRA :ABCH3HB :氫化噻唑環(huán)OHCH3青霉素類(lèi)(penicillins ) H2O”第十六章Page411表16-1阿莫西林鈉結(jié)構(gòu)式中，多余52、

14、第十六章 Page415左上結(jié)構(gòu)式“ a-青霉噻唑酸酰基羥胺酸”上少了一個(gè)青霉噻唑酸酰基羥胺酸”應(yīng)該為“a-青霉噻唑異羥肟酸”；青霉醛結(jié)構(gòu)中為“ R”。53、第十六章 Page416末段文字中，“1.羥肟酸鐵反應(yīng)3內(nèi)酰胺環(huán)破裂生成羥肟酸;”應(yīng)該為“ 1.異羥肟酸鐵反應(yīng)3-內(nèi)酰胺環(huán)破裂生成異羥肟酸;54、第十六章 Page419,倒數(shù)第二段第1行中，“十八烷基硅膠鍵合硅膠”應(yīng)為“十八烷基硅烷鍵合硅膠”。55、第十六章 Page419圖16-5圖注中“ 1.頭孢呋辛酯”應(yīng)該為：“1.頭孢呋辛酸”第十六章 Page425最底端表中 C2的R1R2取代基互換如下慶大霉素R1R2R3分子式C1CH3CH

15、3HC21H43N5O7C2HCH3HC20H41N5O7C1aHHHC19H29N5O7C2aHHCH3C20H41N5O756、57、58、59、60、61、62、63、64、65、第十六章Page426第8行中，“胺基己糖”應(yīng)該為，“氨基己糖”第十六章Page430第8行中，“妥布霉索”應(yīng)該為，“妥布霉素”第十六章Page430倒數(shù)第13行中，“含0.3g的溶液”應(yīng)該為，“含鏈霉素B相當(dāng)于第十六章 Page433第 22 行中，“ 23.0% 26.0% ”應(yīng)該為“ 31.5%35.0%第十六章 Page433倒數(shù)第910行“精密量取硫酸滴定液適量，用水定量稀釋制成每1ml中約含硫酸鹽（

16、S04）0.075mg、0.15mg和0.30mg的溶液作為對(duì)照溶液（1）、（2）、。應(yīng)該刪除第十六章 Page434倒數(shù)第2行中“ 0.0mol/L鹽酸溶液”應(yīng)該“ 0.01mol/L鹽酸溶液”第十六章Page432第12行中，“C2、C2a和C2b 應(yīng)該為“ C2、C2a和C2b”第十六章 Page436第二個(gè)反應(yīng)式中第 3結(jié)構(gòu)式甲基取代環(huán)位應(yīng)該帶正電荷20HB+H0H四環(huán)素（TC）脫水四環(huán)素（ATC）第十六章 Page437第1行反應(yīng)式中右側(cè)結(jié)構(gòu)式B環(huán)羥基取代處左上向雙鍵66、第十八早 OHPage444第8行中“ RSD可控制在 交以?xún)?nèi)。”應(yīng)該為“ RSD可控制在5%以?xún)?nèi)。”67、第十