1、目錄 中文摘要1 英文摘要1 1.引言2 2實(shí)驗(yàn)部分5 2.1實(shí)驗(yàn)原理5 2.2儀器與試劑6 2.2.1實(shí)驗(yàn)儀器6 2.2.2實(shí)驗(yàn)試齊U6 2.3實(shí)驗(yàn)方法6 3結(jié)果與討論6. 3.1方法學(xué)考察6 3.2樣品含量測定9 3.3討論10 參考文獻(xiàn):10 致謝11 旋光法測定輔酶Q10氯化鈉注射液中葡萄糖的含量 摘要：輔酶Qio是一種脂溶性抗氧化劑，在慢性肝炎、心絞痛、心律失常、肌肉營養(yǎng)不良、男性 不育等疾病方面也有治療或輔助治療作用，并能改善血脂，與降壓藥物并用可增強(qiáng)降壓效果，預(yù) 防不良反應(yīng)發(fā)生，在治療十二指腸潰瘍、病毒性肝炎及促進(jìn)胰腺功能有顯著效果。醫(yī)學(xué)上廣泛用 于心血管系統(tǒng)疾病，國內(nèi)外廣泛將其

2、用于營養(yǎng)保健品及食品添加劑。在實(shí)驗(yàn)研究過程中發(fā)現(xiàn)，輔 酶Qio氯化鈉注射液中葡萄糖的含量會隨時(shí)間的推移發(fā)生變化，從而達(dá)不到標(biāo)示含量。本實(shí)驗(yàn)利 用旋光法測定樣品注射液的旋光度從而得知葡萄糖的含量。該方法系統(tǒng)適應(yīng)性良好、在 1.2g/l2.4g/l線性關(guān)系良好、重復(fù)性和中間精密度良好、專屬性和耐用性良好、溶液穩(wěn)定性良 好。 關(guān)鍵詞：旋光法；輔酶 Q10 ;葡萄糖；含量 Determination of the content of glucose in coenzymeiQSodium chloride injection by polarimetry Abstract: Coenzyme Qio

3、 is a fat-soluble antioxidant.lt has treatment or adjuvant therapy for chronic hepatitis, angin a,cardiac arrhythmias, muscle malnu triti on, male in fertility and other diseases .It can also improve blood lipids.When combined with it and antihypertensive drugs it can enhance the an tihyperte nsive

4、effect .It can treat duode nal ulcer, viral hepatitis, and can promote the pan creas function.lt is widely used in diseases of the cardiovascular system in the medical professi on.l t is also widely used in nutritional supplements and food additives in a foreign country.The content of glucose from t

5、he coe nzyme Q 10 and sodium chloride injectio n will cha nge over time and are not up to mark.This experime nt get glucose levels by optical method to determ ine the rotati on of the sample.This method has a good system,good lin ear relati on ship on concen tratio n of 1.2 g/l 2.4 g/l,Good repeatab

6、ility and in termediate precisi on. Good specificity and durability.Good stability. Key Words: Polarimetry; Coen zyme Q 10; Glucose;C ontent 1引言 1.1輔酶Qio的功能介紹 輔酶Qio屬于醌環(huán)類化合物，常溫下為橙黃色結(jié)晶，無臭無味。它的分子式為 C59H90O4,分子量為862,其熔點(diǎn)約為49C,。其見光易分解，但受溫度、濕度影響比 較小。其富含于人心臟、肝臟、腎臟和胰腺中。人體內(nèi)總含量為0.51.5g,在細(xì)胞 內(nèi)廣泛分布，主要為：細(xì)胞核內(nèi)占25%30

7、%，線粒體內(nèi)占40%50%，微粒體內(nèi)占 15%20%,細(xì)胞質(zhì)內(nèi)占5%10%2。輔酶Q10作為生物體內(nèi)細(xì)胞產(chǎn)生能量的重要酶以 及重要代謝反應(yīng)的底物，在人體器官中的存在以及在生理等方面有著重要功能，并且 在保健美容等方面可作為一種很好的物質(zhì)或治療藥34。輔酶Q10在臨床應(yīng)用極為廣 泛。 第一方面，輔酶Q10可作為非特異性免疫增強(qiáng)劑。Bliznakov等學(xué)者曾以細(xì)菌或白 血病病毒感染小鼠，發(fā)現(xiàn)輔酶 Q10可增強(qiáng)小鼠的免疫反應(yīng)及白細(xì)胞的吞噬能力，提高 宿主對感染的防御技能，并可延長其存活時(shí)間。1985年Folkers等研究了獲得性免疫 缺陷癥（AIDS）患者，其血清中現(xiàn)實(shí)出較低的輔酶Q10濃度，同時(shí)在

8、臨床上對8位 成年患者經(jīng)60mg/d輔酶Q10治療，一個(gè)月后，這幾名成年患者的血清IgG含量明顯 提高。因此在腫瘤提高機(jī)體免疫力等方面輔酶 Q10作為集體非特異性免疫增強(qiáng)劑可當(dāng) 做一種較好的治療藥物5。 第二方面，輔酶Q10可作為細(xì)胞呼吸和細(xì)胞代謝的激活劑。人體總能量的95%是 在線粒體中物質(zhì)能量代謝過程中產(chǎn)生的，輔酶 Q10作為線粒體內(nèi)膜上的物質(zhì)之一，生 物氧化過程中電子傳遞必須與輔酶 Q10反應(yīng)，故輔酶Q10是線粒體呼吸鏈限速反應(yīng)的 關(guān)鍵物質(zhì)。因此，它是細(xì)胞呼吸和細(xì)胞代謝的激活劑 。 第三方面，輔酶Q10可作為抗疲勞、抗衰老、抗氧化劑。輔酶 Q10醌環(huán)在氧化呼 吸鏈中起傳遞電子和質(zhì)子的作用

9、，這種作用不僅是所有生命形式必不可少的，還是形 成ATP的關(guān)鍵。而ATP是機(jī)體能量的主要儲存形式，也是所有細(xì)胞功能賴以正常發(fā) 揮的重要基礎(chǔ)，輔酶 Q10 2.2檢測波長：275nm的生物活性主要來自于其醌環(huán)的氧化 還原特性和其側(cè)鏈的理化性質(zhì)。它是細(xì)胞自身產(chǎn)生的天然抗氧化劑和細(xì)胞代謝啟動 劑，具有保護(hù)和恢復(fù)生物膜結(jié)構(gòu)的完整性、穩(wěn)定膜電位作用，是機(jī)體的非特異性免疫 增強(qiáng)劑，因此顯示出極好抗疲勞作用。輔酶Q10能阻止脂和蛋白質(zhì)的過氧化，清除自 由基，通過其氧化還原結(jié)構(gòu)的變換，能加強(qiáng)細(xì)胞內(nèi)膜抵抗外界氧化因子的損傷的功能， 保護(hù)生物膜結(jié)構(gòu)完整性的作用。鑒于這方面的作用，輔酶Q10在人體抗衰老、保健美 容

10、方面具有重要的應(yīng)用價(jià)值 。 第四方面，輔酶Q10是人體不可缺少的類維生素物質(zhì)。輔酶Q10廣泛分布于動物、 2 植物、微生物等細(xì)胞內(nèi)，但含量極低，并且能在所有的機(jī)體組織中合成。絕大多數(shù) 情況下，攝入不足、體內(nèi)生物合成受阻、身體消耗過度這3個(gè)因素會直接調(diào)控輔酶 Qio的缺乏程度。有學(xué)者研究表明，輔酶Qio的飲食攝入的減少會引發(fā)慢性營養(yǎng)不良 或萎靡消瘦等癥狀9。 第五方面，治療帕金森癥作用。Clifford Shults學(xué)者（美國加州大學(xué)San Diego分 校醫(yī)學(xué)院）指出，根據(jù)一項(xiàng)多中心雙盲實(shí)驗(yàn)的結(jié)果表明，輔酶 Qio能減慢帕金森病的 發(fā)展10。 第六、其他方面作用 輔酶Q10在慢性肝炎、心絞痛、

11、心律失常、糖尿病等疾病方面也有治療或輔助治 療作用；輔酶Q10可作為氧自由基清除劑進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，與細(xì)胞各個(gè)部位非特異地相結(jié) 合，降低氧自由基的生成概率，提高氧自由基的清除速度，保護(hù)缺血后再灌注心肌， 促進(jìn)心功能恢復(fù)11。 綜上，輔酶Q10作為生物體內(nèi)細(xì)胞產(chǎn)生能量的重要酶以及重要代謝反應(yīng)的底物， 具抗腫瘤、抗氧化性，以及作為細(xì)胞代謝激活劑，可提高人體免疫力和治療人體免疫 系統(tǒng)疾病，并且在心血管疾病治療中有重要作用。作為一種天然抗氧化劑，在保健美 容等方面可作為一種很好的物質(zhì)或治療藥12。 1.2輔酶Q10的劑型及穩(wěn)定性 傳統(tǒng)輔酶Q10片劑、膠囊及軟膠囊劑存在著穩(wěn)定性差、生物利用度低等問題，故 研究

12、輔酶Q10新劑型從而增強(qiáng)其穩(wěn)定性，提高其生物利用度，豐富使用途徑一度成為 研究熱點(diǎn)。在藥品、保健品、化妝品等領(lǐng)域，輔酶Q10的應(yīng)用日益廣泛，簡單且有效 的途徑也成為學(xué)者們考慮的重要因素之一。 輔酶Q10 口服制劑服用簡單方便，早已得到廣泛應(yīng)用，但輔酶Q10的分子量大， 水溶性較差，傳統(tǒng)的片劑、膠囊劑在胃腸道的生物利用度較低。經(jīng)研究，注射劑是所 有機(jī)型中生物利用度最高的，而且用量較少。盡管輔酶Q10的穩(wěn)定性研究已取得很大 進(jìn)步，但目前市面上出售的輔酶 Q10氯化鈉注射液仍然存在控制生產(chǎn)難，儲存運(yùn)輸期 間易出現(xiàn)黃色沉淀，見光分解含量降低等問題。臨床應(yīng)用的輔酶Q10氯化鈉注射液出 現(xiàn)滴注不暢，流速變

13、慢、液體滴不進(jìn)去，需要不斷振搖方能加快靜滴等現(xiàn)象，但病人 并未見任何不良反應(yīng)。這些現(xiàn)象與 Q10氯化鈉注射液中物質(zhì)的變化有關(guān)13。 就臨床用藥的安全有效性考慮出發(fā)，檢測輔酶Q10氯化鈉注射液中物質(zhì)的含量， 了解輔酶Q10氯化鈉注射液中物質(zhì)的變化規(guī)律，為其穩(wěn)定性研究提供依據(jù)，從而為臨 3 床用藥安全提供可靠保證。本實(shí)驗(yàn)作為輔酶 Qio氯化鈉注射液穩(wěn)定性研究的一部分， 測定輔酶Qio氯化鈉注射液中葡萄糖的含量是一項(xiàng)有意義的科學(xué)實(shí)驗(yàn)。 1.3葡萄糖含量測定方法 中國藥典對葡萄糖原料藥及葡萄糖注射液均采用旋光度法測定其中葡萄糖的含 量。文獻(xiàn)中采用高效液相色譜法（HPLC）的方法也較為常見。藥典中采用的

14、旋光度 法，加入氨試劑使其變旋光現(xiàn)象迅速穩(wěn)定，由于輔酶Qio氯化鈉注射液有見光易分解 的性質(zhì)，故應(yīng)盡量減少中間操作步驟，馬廣慈14等學(xué)者曾提出測定10%以下的葡萄 糖溶液可不加氨試液，進(jìn)行測定其旋光度，故本實(shí)驗(yàn)沒有加入氨試液，放置24小時(shí) 使其變旋穩(wěn)定后進(jìn)行旋光度的測定。由于高效液相色譜法要求高，操作復(fù)雜，耗時(shí)長， 故本次實(shí)驗(yàn)沒有考慮采用。 2實(shí)驗(yàn)部分 2.1實(shí)驗(yàn)原理 平面偏振光在某些晶體內(nèi)沿其光軸方向傳播時(shí)，雖然沒有發(fā)生雙折射，卻發(fā)現(xiàn)透 射光的振動面相對于原入射光的振動面旋轉(zhuǎn)了一個(gè)角度。晶體的這種性質(zhì)稱為旋光 性。實(shí)驗(yàn)表明，振動面旋轉(zhuǎn)的角度 U與其所通過旋光性物質(zhì)的厚度成正比。若為溶 液，則

15、又正比于溶液的濃度 C。此外，旋轉(zhuǎn)角還與入射光波長及溶液溫度等有關(guān)。對 溶液來說，振動面的旋轉(zhuǎn)角為 U= aLC 式中L是以dm為單位的液柱長，C為溶液的濃度，a代表每立方厘米溶液中所含 溶質(zhì)的克數(shù)，為比例系數(shù)，稱為物質(zhì)的旋光率。旋光率的定義是平面偏振光通過一分 米長的液柱，在每立方厘米溶液中含有 1 g旋光物質(zhì)時(shí)所產(chǎn)生的旋轉(zhuǎn)角。 蔗糖是光學(xué)活性物質(zhì)，具有旋轉(zhuǎn)偏振光振動平面的能力，即具有光學(xué)活動性。利 用旋光儀在波長589. 3 589. 44 nm測量偏振面向右旋轉(zhuǎn)角度數(shù)（旋光度）可求出蔗 糖的含量15。 2.2儀器與試劑 2.2.1實(shí)驗(yàn)儀器 WZZ-2SS數(shù)字式旋光儀，光源為鈉光（波長 5

16、89.3 nm）,上海精密科學(xué)儀器有限 公司；電子分析天平；PHS-3C型精密酸度計(jì)，上海法蘭朵科技發(fā)展有限公司；LH75G-4 實(shí)驗(yàn)室專用超純水機(jī)，重慶浪華實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備有限公司；KQ5200DE型數(shù)控超聲波清 4 洗儀，昆山市超聲儀器有限公司 222實(shí)驗(yàn)試劑 無水葡萄糖（批號為201006073,山東）；聚乙二醇（PEG）十二羥基硬脂酸酯； NaCI;鹽酸；氫氧化鈉；輔酶 Q10氯化鈉注射液。 2.3試驗(yàn)方法 取本品適量取本品適量，依法測定旋光度 2010年版中國藥典（二部）附錄 VI E，與2.0852相乘，得樣品中葡萄糖（C6H12O6我0）的含量（g）。 3結(jié)果與討論 3.1方法學(xué)考察

17、 專屬性實(shí)驗(yàn)：稱取輔酶 Q10 5.0mg, HS-15 30mg在50C下攪拌溶解，加水50ml 后加入NaCl 450mg溶解后，用HCI調(diào)節(jié)pH3.84.0,搖勻作為供試液，依法測定供 試液的旋光度。測定結(jié)果旋光度數(shù)為零，表明輔酶Q10中其他物質(zhì)無旋光性，對測定 沒有影響，此測定方法可用。 重現(xiàn)性試驗(yàn)：取批號為201006073樣品，依法測定旋光度。測定結(jié)果樣品的旋光 度依次為0.078,0.076, 0.079,0.077,0.076,0.078平均旋光度為0.077,計(jì)算含量的RSD （%）值為 1.57 （n=6）. 線性關(guān)系考察：分別取葡萄糖 0.12、0.14、0.16、0.1

18、8、0.20、0.22、0.24g,精密 稱定，置于100ml容量瓶中，加純水溶解，定容，搖勻后作為供試液放置 24小時(shí)后， 依法測定旋光度。結(jié)果見表1 表1線性關(guān)系實(shí)驗(yàn)結(jié)果(n=10) Tab1 Linear relationship between experimental results (n=10) 濃度 旋光度1 旋光度2 旋光度3 平均旋光度 1.223 0.058 0.057 0.059 0.0580 1.423 0.068 0.067 0.068 0.0677 1.641 0.079 0.078 0.078 0.0783 1.819 0.084 0.085 0.086 0.08

19、50 2.013 0.096 0.098 0.096 0.0967 2.212 0.107 0.107 0.109 0.1077 2.413 0.116 0.115 0.115 0.1153 以質(zhì)量濃度（g/l）為橫坐標(biāo)，旋光度為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，得線性回歸方程以 及r。結(jié)果見圖1 圖1旋光度/濃度曲線圖 Fig.1 Polarimetry / concentration curves 旋光度/濃度曲線圖 濃度(g / 1 ) 從圖中可看出葡萄糖濃度線性范圍為：y=0.0490 x-0.0022,r=0.9987,結(jié)果表明輔 酶Q10中葡萄糖含量在1.2g/l2.4g/l濃度時(shí)線性關(guān)系良好。

20、 最低檢測濃度實(shí)驗(yàn)：分別取葡萄糖 0.16、0.20、0.24g精密稱定，置于100ml容 量瓶中，加純水溶解，定容，配置成濃度為 1.60g/l、2.00g/l、2.40g/l的溶液，搖勻后 作為供試液放置24小時(shí)后，取各濃度供試液50ml，加水稀釋一倍后得濃度為0.80、 1.00g人1.20g/l的供試液，測定旋光度，結(jié)果見表 2 表2濃度為0.80、1.00、1.20g/l供試液的旋光度測定結(jié)果 Table2 Determination of the concentration of 0.80,1.00,1.20 g / l solution results 濃度（g/l） 旋光度1

21、旋光度2 旋光度3 平均值 0.822 0.031 0.034 0.032 0.032 1.018 0.038 0.039 0.041 0.039 1.128 0.046 0.042 0.043 0.044 經(jīng)計(jì)算表6數(shù)值符合上述線性關(guān)系曲線，說明葡萄糖濃度為0.80g/l時(shí)可檢測到 其旋光度。 取0.822g/l、1.018g/l、1.128g/l供試液各50ml,加水稀釋一倍后得濃度為 0.411g/l、 0.509g/l、0.564g/l的供試液，測定旋光度，結(jié)果見表3 表3 濃度為0.40g/l、0.50g/l、0.60g/l供試液的旋光度測定結(jié)果 Table 3 Determinat

22、ion of the concentration of 0.40g/l,0.50g/l,0.60 g / l solution results 濃度（g/l 旋光度1 旋光度2 旋光度3 平均值 0.411 0.013 0.016 0.014 0.014 0.509 0.018 0.019 0.018 0.018 0.564 0.021 0.022 0.021 0.021 經(jīng)計(jì)算表6數(shù)值符合上述線性關(guān)系曲線，說明葡萄糖濃度為0.411g/l時(shí)可檢測到 其旋光度。 取0.411g/l、0.509g/l、0.564g/l供試液各50ml，加水稀釋一倍后得濃度為 0.205g/l、 0.255g/l

23、、0.282g/l的供試液，測定旋光度，結(jié)果見表4 表4 濃度為0.20g/l、0.250g/l、0.30g/l供試液的旋光度測定結(jié)果 Table 4 Determination of the concentration of 0.20g/l,0.25g/l,0.30 g / l solution results 濃度（g/l 旋光度1 旋光度2 旋光度3 平均值 0.205 0 0 0 0 0.255 0.007 0.009 0.009 0.008 0.282 0.010 0.011 0.010 0.010 經(jīng)計(jì)算0.25g/l、0.30g/l供試液的旋光度符合上述線性關(guān)系曲線，說明葡萄糖濃

24、度 在0.25g/l時(shí)可檢測，在0.20g/l時(shí)檢測不到。 取0.205g人0.255g/l供試液各25ml，混合一起，得濃度為0.230的供試液，測定 旋光度6次，結(jié)果旋光度分別為0.09、0、0、0.02、0、0,從上述結(jié)果可看出，在葡 萄糖濃度為0.230g/時(shí)，旋光度測定不準(zhǔn)確，在葡萄糖濃度為0.255g/l時(shí)檢測結(jié)果符合 線性關(guān)系，在葡萄糖濃度為0.205g/l時(shí)檢測不到旋光度，故葡萄糖旋光度的最低檢測 應(yīng)該為0.255g/l。 中間精密度實(shí)驗(yàn)：取批號為201006073樣品，由3人在同一天分別在兩臺儀器上 測旋光度。結(jié)果見表5 表5中間精密度試驗(yàn)結(jié)果 Table 5 Results

25、 of precision test center 操作員儀器（編號）旋光度1旋光度2旋光度3 平均值 RSD（ %） 1 20056031 0.078 0.074 0.076 0.076 20056032 0.079 0.076 0.078 0.078 20056031 0.076 0.077 0.077 0.077 2 20056032 0.080 0.074 0.077 0.077 0.98 3 20056031 0.080 0.077 0.076 0.078 20056032 0.077 0.076 0.075 0.076 從表中可看出，不同操作員同一時(shí)間在不同儀器上操作結(jié)果差異較小，

26、故本實(shí)驗(yàn) 方法中間精密度良好。 穩(wěn)定性試驗(yàn)：取批號為201006073樣品，依法制備供試液，放置 24小時(shí)使得葡 萄糖變旋達(dá)到穩(wěn)定后，分別于24、28、32、36、48、60小時(shí)時(shí)測定供試液的旋光度。 結(jié)果見表6 表6穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果 Table 6 result of stability test 放置時(shí)間（小時(shí)） 旋光度1 旋光度2 旋光度3 平均值 RSD(%) 24 0.078 0.080 0.075 0.078 28 0.077 0.079 0.075 0.077 32 0.076 0.075 0.079 0.077 0.52 36 0.078 0.074 0.080 0.077 48

27、 0.075 0.079 0.077 0.077 60 0.076 0.079 0.078 0.078 從表中我們可看出用此方法用于測定輔酶 Q10氯化鈉注射液中葡萄糖含量穩(wěn)定性 良好。 耐用性試驗(yàn)：溫度考察，取批號為201006073樣品，在10C、20C、30C、40C 下分別測定樣品的旋光度分別測定 6次，結(jié)果見表7 表7耐用性試驗(yàn)結(jié)果 Table 7 Durability test results 溫度 旋光度1 旋光度2 旋光度3 旋光度4 旋光度5 旋光度6 平均值 125C 0.075 0.079 0.078 0.079 0.075 0.077 0.077 20 C 0.078

28、0.074 0.076 0.075 0.077 0.080 0.077 315C 0.078 0.076 0.077 0.077 0.078 0.079 0.078 39 C 0.077 0.078 0.076 0.079 0.077 0.078 0.078 57 C 0.078 0.076 0.073 0.080 0.077 0.075 0.077 從表中我們可看出，不同溫度下，輔酶 Qio氯化鈉注射液的旋光度值比較接近， 不成線性關(guān)系，故本實(shí)驗(yàn)?zāi)陀眯粤己谩?回收率實(shí)驗(yàn)：分別取葡萄糖0.16g、0.20g、0.24g（各3份），精密稱定，置于100ml 容量瓶中，按處方量加入其它物質(zhì)，依法制

29、備供試液，測定旋光度。計(jì)算回收率。結(jié) 果見表8 表8回收率試驗(yàn)結(jié)果(n=9) Table 8 results of recovery test (n=9) 加入量（g） 回收量（g） 回收率（） 平均回收率（%） RSD(%) 0.1616 0.1602 99.14 0.1652 0.1609 97.40 0.1628 0.1588 97.56 0.2056 0.2061 100.24 0.2008 0.1984 98.83 98.30 1.08 0.2112 0.2089 98.90 0.2484 0.2436 98.08 0.2460 0.2381 96.77 0.2412 0.2360

30、97.83 從表中可看出回收率試驗(yàn)結(jié)果良好。 3.2樣品含量測定 依法測定批號為201006073樣品中葡萄糖的含量為1.6g/l。說明葡萄糖的含量會 隨時(shí)間的推移有所改變，研究更穩(wěn)定的試劑劑型是有意義的。 3.3討論 葡萄糖溶液具有變旋光現(xiàn)象，可加入氨試液或者放置24小時(shí)可使變旋穩(wěn)定后可 將配置好的溶液進(jìn)行測量，輔酶 Q10由于戊二烯結(jié)構(gòu)極不穩(wěn)定，見光易分解，因此在 輔酶Q10氯化鈉注射液樣品測量時(shí)還要遮光操作。 本實(shí)驗(yàn)利用旋光法測定注射液的旋光度從而得知葡萄糖的含量。該方法系統(tǒng)適應(yīng) 性良好、在1.2g/l2.4g/l線性關(guān)系良好、重復(fù)性和中間精密度良好、專屬性和耐用性 良好、溶液穩(wěn)定性良好

31、，制劑中其他成分不干擾測定。 參考文獻(xiàn)： 1 張鴻，吳玉荷類維生素物質(zhì)-輔酶Qo的研究進(jìn)展J.國外醫(yī)學(xué)衛(wèi)生學(xué)分冊,2002, 29(6): 370-373. 2 錢雪，王祖巧，韓國平，孫春霞.輔酶Q0的藥理與應(yīng)用R,食品與藥品，2006(01A): 16-19 3 Chipperfield B, Chin pperfield J R. Ubiq uinonc and nu cleic acid concen trati on in the heart muscle of cancerpations and normal controlsJ. Clin Chem Acta, 1971,31: 4

32、59-465. 4 Pepp ing J Coe nzyme Q 10J. Am J Health-Syst Pharm, 1999: 519-521. Crane FL. Biochemical fun ctio ns of coen zyme Q10. J Am coll Nutr, 2001,20: 591-598 輔酶Q10膠囊使用說明書Z. 7 Kan ter MM.Free radicals, exercise, and an tioxida nt suppleme ntatio nJ. I nt J Sport Nutr,1994, 4(3): 205-209. 8 Alan R

33、, Gaby MD. J. Alt Med Rev, 1996, 1(3): 168-175. 9 Steve Austin ND. J. Alt Med Rev, 1997, 2(1): 4-11. 10 申露.輔酶Q0能減慢帕金森病的發(fā)展J.第一視點(diǎn)，2002, (22): 9. 11 姚述遠(yuǎn)，任江華，曹茂銀.輔酶Q。對缺血再灌心肌的保護(hù)作用J.武漢大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版)， 2004, 23 (1) : 34-37. 12 楊學(xué)義，宿燕崗，陳灝珠.輔酶Q10的藥理和臨床應(yīng)用J.中國藥理學(xué)通報(bào)，1994, 10 (2): 88-91. 13 易德平,等.輔酶Q0制劑新技術(shù)研究進(jìn)展J.藥學(xué)專論,2007, 16(22): 23-25. 14 馬廣慈.藥物分析方法與應(yīng)用J.北京：科學(xué)出版社，1999, 19(20): 6. 15 孫寶良，李百芳，王建祺，等.用測定比旋度的物理學(xué)方法來分析葡萄糖的變旋現(xiàn)象J.中 國醫(yī)學(xué)物理學(xué)雜志，007, 24(1) : 46-47 第一章可行性研究報(bào)告概述錯(cuò)誤！未定義書簽 1.1項(xiàng)目名稱錯(cuò)誤！未定義書簽 1.2項(xiàng)目承擔(dān)單位 錯(cuò)誤！未定義書簽 1.3項(xiàng)目建設(shè)地點(diǎn) 錯(cuò)誤！未定義書簽 1.4可研報(bào)告編制單位錯(cuò)誤！未定義書簽 1.5項(xiàng)目概述及主要經(jīng)濟(jì)技術(shù)指標(biāo) 錯(cuò)誤！未定義書簽 第二章 編制目的、依據(jù)